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Busulfan as a Myelosuppressive Agent for Generating Stable High-level Bone Marrow Chimerism in Mice

Bone marrow transplantation (BMT) is often used to replace the bone marrow (BM) compartment of recipient mice with BM cells expressing a distinct ...

Simon Fraser University

University of British Columbia

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist verbunden mit einer erh&ouml;hten Anzahl von Mikroglia innerhalb des Zentralnervensystems (ZNS). Allerdings ist es unbekannt, ob die Microgliosis aus CNS resident Mikroglia Verbreitung oder Einstellung von Knochenmark (BM) Ergebnisse-Microglial Vorstufen abgeleitet. Hier bewerten wir die Verteilung und die Anzahl der BM-abgeleitete Zellen im R&uuml;ckenmark mit Transplantation von gr&uuml;n fluoreszierendes Protein (GFP)-BM Zellen in Myelo-ablated M&auml;use menschlichen mutant Superoxiddismutase 1 (mSOD), einem murinen Modell ALS over-expressing gekennzeichnet. Transplantation von GFP + BM keinen Einfluss auf die Rate der Fortschreiten der Krankheit bei mSOD M&auml;usen. Meine Zahlen von Mikroglia und GFP + Zellen im R&uuml;ckenmark Schn&uuml;re des Steuerelements M&auml;use waren nicht wesentlich von denen bei asymptomatischen mSOD M&auml;usen und zeigte keine &Auml;nderung mit Tier Alter. Die Anzahl der GFP + Zellen und Mikroglia (F4 / 80 + und CD11b +-Zellen) innerhalb des R&uuml;ckenmarks von mSOD M&auml;use erh&ouml;ht im Vergleich zu den altersbezogenen Steuerelemente zu einem Zeitpunkt, wann mSOD M&auml;use Krankheitssymptome, bis Krankheit Endstadium ausgestellt. Obwohl wir eine Zunahme der Anzahl der GFP + Zellen im R&uuml;ckenmark Schn&uuml;re mSOD M&auml;use mit Krankheitssymptomen, mittlere Anzahl von GFP + F4 beobachteten / 80 + Zellen weniger als 20 % von allen F4 bestehen / 80 + Zellen und nicht mit Fortschreiten der Krankheit zu erh&ouml;hen. Dar&uuml;ber hinaus die relativen Preise der Verbreitung in CD45 + GFP- und CD45 + GFP + Zellen vergleichbar waren. So zeigen wir, dass die Microgliosis im R&uuml;ckenmark Gewebe mSOD M&auml;use in erster Linie durch eine Ausweitung des resident Mikroglia und nicht auf die Einstellung von Microglial Vorl&auml;ufer aus dem Blutkreislauf.

Ursprung und die Vertriebswege von Knochenmark gewonnenen Zellen in das zentrale Nervensystem in einem Mausmodell der amyotrophen Lateralsklerose.

La scl&#xE9;rose lat&#xE9;rale amyotrophique (SLA) est associ&#xE9; &#xE0; un nombre accru de cellules microgliales dans le syst&#xE8;me nerveux central (SNC). Toutefois, on ignore si les r&#xE9;sultats microgliose de la prolif&#xE9;ration de SNC r&#xE9;sidant microglie, ou le recrutement de la moelle osseuse (BM) d&#xE9;riv&#xE9;s de pr&#xE9;curseurs microgliales. Ici, nous &#xE9;valuons la distribution et le nombre de cellules d&#xE9;riv&#xE9;es de BM dans la moelle &#xE9;pini&#xE8;re en utilisant la transplantation de la prot&#xE9;ine fluorescente verte (GFP)-cellules marqu&#xE9;es BM en my&#xE9;lo-ablation souris sur-exprimant la superoxyde dismutase humaine mutante 1 (mSOD), un mod&#xE8;le murin de la SLA . Transplantation de la GFP + BM n&#x26;#39;a pas d&#x26;#39;incidence sur le taux de progression de la maladie chez les souris mSOD. Le nombre moyen de cellules microgliales et + de la GFP dans la moelle &#xE9;pini&#xE8;re de souris t&#xE9;moins n&#x26;#39;&#xE9;taient pas significativement diff&#xE9;rents de ceux des souris asymptomatiques mSOD et n&#x26;#39;ont montr&#xE9; aucun changement avec l&#x26;#39;&#xE2;ge des animaux. Le nombre de cellules GFP + de la microglie et (F4/80 + et CD11b + cellules) dans la moelle &#xE9;pini&#xE8;re de souris mSOD augment&#xE9; par rapport &#xE0; l&#x26;#39;&#xE2;ge des t&#xE9;moins appari&#xE9;s &#xE0; un moment o&#xF9; les souris expos&#xE9;es mSOD sympt&#xF4;mes de la maladie, se poursuivant jusqu&#x26;#39;&#xE0; la maladie en phase terminale. Bien que nous avons observ&#xE9; une augmentation du nombre de cellules GFP + dans la moelle &#xE9;pini&#xE8;re de souris mSOD avec sympt&#xF4;mes de la maladie, les nombres moyens de GFP + F4/80 + cellules ont repr&#xE9;sent&#xE9; moins de 20% de l&#x26;#39;ensemble des cellules F4/80 + et n&#x26;#39;a pas augment&#xE9; avec la progression de la maladie. En outre, les taux relatifs de la prolif&#xE9;ration dans CD45 + GFP-et CD45 + cellules GFP + ont &#xE9;t&#xE9; comparables. Ainsi, nous d&#xE9;montrons que la microgliose pr&#xE9;sents dans la moelle &#xE9;pini&#xE8;re de souris mSOD est principalement due &#xE0; une expansion de la microglie et les r&#xE9;sidents de ne pas le recrutement des pr&#xE9;curseurs microgliales de la circulation.

Origine et r&#xE9;partition de la moelle osseuse des cellules d&#xE9;riv&#xE9;es dans le syst&#xE8;me nerveux central dans un mod&#xE8;le murin de la scl&#xE9;rose lat&#xE9;rale amyotrophique

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is associated with increased numbers of microglia within the central nervous system (CNS). However, it is unknown whether the microgliosis results from proliferation of CNS resident microglia, or recruitment of bone marrow (BM)-derived microglial precursors. Here we assess the distribution and number of BM-derived cells in spinal cord using transplantation of green fluorescent protein (GFP)-labeled BM cells into myelo-ablated mice over-expressing human mutant superoxide dismutase 1 (mSOD), a murine model of ALS. Transplantation of GFP+ BM did not affect the rate of disease progression in mSOD mice. Mean numbers of microglia and GFP+ cells in spinal cords of control mice were not significantly different from those in asymptomatic mSOD mice and showed no change with animal age. The number of GFP+ cells and microglia (F4/80+ and CD11b+ cells) within the spinal cord of mSOD mice increased compared to age-matched controls at a time when mSOD mice exhibited disease symptoms, continuing up to disease end-stage. Although we observed an increase in the number of GFP+ cells in spinal cords of mSOD mice with disease symptoms, mean numbers of GFP+ F4/80+ cells comprised less than 20% of all F4/80+ cells and did not increase with disease progression. Furthermore, the relative rates of proliferation in CD45+GFP- and CD45+GFP+ cells were comparable. Thus, we demonstrate that the microgliosis present in spinal cord tissue of mSOD mice is primarily due to an expansion of resident microglia and not to the recruitment of microglial precursors from the circulation.

Origin and distribution of bone marrow-derived cells in the central nervous system in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.

&#x808C;&#x840E;&#x7F29;&#x4FA7;&#x7D22;&#x786C;&#x5316; (ALS) &#x662F;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF; (CNS) &#x5185;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6570;&#x91CF;&#x589E;&#x52A0;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x662F;&#x5426; microgliosis &#x7ED3;&#x679C;&#x4ECE; CNS &#x9A7B;&#x5730;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x6269;&#x6563;&#x6216;&#x9AA8;&#x9AD3; (BM) &#x62DB;&#x8058;-&#x6D3E;&#x751F;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x524D;&#x4F53;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC4;&#x4F30; BM &#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x810A;&#x9AD3;&#x79FB;&#x690D;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D; (GFP) &#x7684;&#x6570;&#x76EE;&#x53CA;&#x5206;&#x5E03;-&#x6807;&#x8BB0; BM &#x7EC6;&#x80DE;&#x5230;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x70E7;&#x8680;&#x5C0F;&#x9F20;&#x8FC7;&#x91CF;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x8D85;&#x6C27;&#x5316;&#x7269;&#x6B67;&#x5316;&#x9176; 1 (mSOD) &#x7684; ALS &#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D; + BM &#x79FB;&#x690D;&#x5E76;&#x4E0D;&#x5F71;&#x54CD; mSOD &#x5C0F;&#x9F20;&#x75BE;&#x75C5;&#x8FDB;&#x5C55;&#x7684;&#x901F;&#x5EA6;&#x3002;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D; + &#x63A7;&#x5236;&#x5C0F;&#x9F20;&#x810A;&#x9AD3;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5E73;&#x5747;&#x6570;&#x5B57;&#x5927;&#x5927;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E8E;&#x90A3;&#x4E9B;&#x65E0;&#x75C7;&#x72B6; mSOD &#x5C0F;&#x9F20;&#x5E76;&#x4E0D;&#x8868;&#x660E;&#x52A8;&#x7269;&#x5E74;&#x9F84;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D; + &#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6570;&#x91CF; &#xFF08;F4 / 80 + &#x548C; CD11b + &#x7EC6;&#x80DE;) mSOD &#x810A;&#x9AD3;&#x5185;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E00;&#x6B21;&#x5F53; mSOD &#x5C0F;&#x9F20;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x75BE;&#x75C5;&#x75C7;&#x72B6;&#xFF0C;&#x76F4;&#x81F3;&#x75BE;&#x75C5;&#x7EC8;&#x672B;&#x671F;&#x7EE7;&#x7EED;&#x589E;&#x52A0;&#x76F8;&#x6BD4;&#x5E74;&#x9F84;&#x5339;&#x914D;&#x7684;&#x7684;&#x63A7;&#x4EF6;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D; + &#x75BE;&#x75C5;&#x75C7;&#x72B6;&#xFF0C;&#x5E73;&#x5747;&#x6570;&#x5B57;&#x7684;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D; + F4 mSOD &#x5C0F;&#x9F20;&#x810A;&#x9AD3;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x6570;&#x76EE;&#x6709;&#x6240;&#x589E;&#x52A0; 80 + &#x7EC6;&#x80DE;&#x7EC4;&#x6210;&#x4E0D;&#x5C11;&#x4E8E; 20%&#x7684;&#x6240;&#x6709; F4 / 80 + &#x7EC6;&#x80DE;&#x5E76;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x589E;&#x52A0;&#x4E0E;&#x75BE;&#x75C5;&#x8FDB;&#x5C55;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x76F8;&#x5BF9;&#x7684; CD45 + &#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x6269;&#x6563;&#x7387;-CD45 + &#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D; + &#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x53EF;&#x6BD4;&#x6027;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8868;&#x660E;&#x672C; mSOD &#x5C0F;&#x9F20;&#x810A;&#x9AD3;&#x7EC4;&#x7EC7; microgliosis &#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x6269;&#x5927;&#x9A7B;&#x5730;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x800C;&#x4E0D;&#x4ECE;&#x6D41;&#x901A;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x524D;&#x4F53;&#x7684;&#x62DB;&#x8058;&#x3002;

&#x8D77;&#x6E90;&#x548C;&#x9AA8;&#x9AD3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x808C;&#x840E;&#x7F29;&#x4FA7;&#x7D22;&#x786C;&#x5316;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;

Sclerosi laterale amiotrofica (SLA) &egrave; associata all&#39;aumento del numero delle microglia all&#39;interno del sistema nervoso centrale (SNC). Tuttavia, non &egrave; noto se la microgliosis deriva dalla proliferazione di microglia residente CNS, o assunzione di midollo osseo (BM)-derivato microgliali precursori. Qui noi valutare la distribuzione e il numero di cellule derivate da BM nel midollo spinale mediante trapianto di proteina fluorescente verde (GFP)-etichettati cellule BM in topi mielo-ablazione momento umano mutante superossido dismutasi 1 (mSOD), un modello murino di SLA. Il trapianto di GFP + BM non ha interessato il tasso di progressione della malattia nei topi mSOD. Numero medio di microglia e cellule GFP + in Midolli spinali dei topi di controllo non era significativamente diverso da quelli nei topi mSOD asintomatica e ha mostrato nessun cambiamento con l&#39;et&agrave; degli animali. Il numero di cellule GFP + e microglia (F4 / 80++ e cellule CD11b +) all&#39;interno del midollo spinale di mSOD topi aumentato rispetto al corrispondente et&agrave; controlli in un momento quando mSOD topi esposti i sintomi della malattia, continuando fino a estremit&agrave;-fase della malattia. Anche se abbiamo osservato un aumento del numero di cellule GFP + in Midolli spinali dei topi mSOD con i sintomi della malattia, un numero medio di GFP + F4 / 80++ cellule composto da meno di 20% di tutti i F4 / 80++ le celle e non aumenta con la progressione della malattia. Inoltre, i tassi relativi di proliferazione in CD45 + GFP- e cellule + CD45 + GFP erano paragonabili. Cos&igrave;, ci dimostrano che il microgliosis presente nel tessuto del midollo spinale di topi mSOD &egrave; principalmente a causa di un&#39;espansione della microglia residente e non per il reclutamento di microglia precursori dalla circolazione.

Origine e distribuzione delle cellule derivate dal midollo osseo nel sistema nervoso centrale in un modello murino di sclerosi laterale amiotrofica.

&#x7B4B;&#x840E;&#x7E2E;&#x6027;&#x5074;&#x7D22;&#x786C;&#x5316;&#x75C7;&#xFF08;ALS&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#xFF08;CNS&#xFF09;&#x5185;&#x306E;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x6570;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x3092;&#x5E38;&#x99D0;CNS&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x306E;&#x52DF;&#x96C6;&#xFF08;BM&#xFF09;&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x304B;&#x3089;microgliosis&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x5207;&#x9664;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x7DD1;&#x8272;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;GFP&#xFF09;&#x3067;&#x6A19;&#x8B58;&#x3057;&#x305F;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x690D;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x810A;&#x9AC4;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x7531;&#x6765;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3068;&#x6570;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x30D2;&#x30C8;&#x5909;&#x7570;&#x30B9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C9;&#x30B8;&#x30B9;&#x30E0;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;1&#xFF08;mSOD&#xFF09;&#x3001;ALS&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x3002; GFP + BM&#x306E;&#x79FB;&#x690D;&#x306F;mSOD&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x306E;&#x901F;&#x5EA6;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3055;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x810A;&#x9AC4;&#x3067;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x3068;GFP +&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6570;&#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3057;&#x3001;&#x7121;&#x75C7;&#x5019;&#x6027;mSOD&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x6709;&#x610F;&#x5DEE;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3001;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x5E74;&#x9F62;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002; mSOD&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x810A;&#x9AC4;&#x5185;&#x306E;GFP +&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#xFF08;F4/80 +&#x304A;&#x3088;&#x3073;CD11b +&#x7D30;&#x80DE;&#xFF09;&#x306E;&#x6570;&#x306F;mSOD&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x75BE;&#x60A3;&#x672B;&#x671F;&#x307E;&#x3067;&#x7D99;&#x7D9A;&#x3057;&#x3001;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x75C7;&#x72B6;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x6642;&#x306E;&#x5E74;&#x9F62;&#x3092;&#x30DE;&#x30C3;&#x30C1;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x5BFE;&#x7167;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x75C7;&#x72B6;&#x3068;mSOD&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x810A;&#x9AC4;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;GFP +&#x7D30;&#x80DE;&#x6570;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;GFP&#x306E;&#x756A;&#x53F7;&#x3092;&#x610F;&#x5473;&#x3059;&#x308B;+ F4/80 +&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;F4/80 +&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;20&#xFF05;&#x672A;&#x6E80;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x306B;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;CD45&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x901F;&#x5EA6;+ GFP-&#x304A;&#x3088;&#x3073;CD45 + GFP +&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x540C;&#x7B49;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;mSOD&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x810A;&#x9AC4;&#x7D44;&#x7E54;&#x5185;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;microgliosis&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;&#x5FAA;&#x74B0;&#x304B;&#x3089;&#x5E38;&#x99D0;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x524D;&#x99C6;&#x4F53;&#x306E;&#x52D5;&#x54E1;&#x306B;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x7B4B;&#x840E;&#x7E2E;&#x6027;&#x5074;&#x7D22;&#x786C;&#x5316;&#x75C7;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x3068;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x7531;&#x6765;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;

&#xB8E8; &#xAC8C; &#xB9AD; &#xBCD1; &#xCE21;&#xBA74; &#xACBD;&#xD654; &#xC99D; (ALS) microglia &#xC911;&#xC559; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; (CNS) &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; &#xC22B;&#xC790;&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC77C;&#xC740; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; microgliosis CNS &#xC8FC;&#xBBFC; microglia&#xC758; &#xD655;&#xC0B0; &#xB610;&#xB294; &#xACE8; (BM)&#xC758; &#xBAA8;&#xC9D1; &#xACB0;&#xACFC;-microglial &#xC720;&#xB3C4;&#xCCB4;&#xB97C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC720;&#xD1B5; &#xBC0F; &#xCC99;&#xC218; &#xC774;&#xC2DD;&#xC758; &#xB179;&#xC0C9; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (GFP)&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC140; BM &#xD30C;&#xC0DD; &#xC218; &#xD3C9;&#xAC00;-BM &#xC140; myelo ablated &#xC950; &#xC778;&#xAC04; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; superoxide dismutase 1 (mSOD), &#xB8E8; &#xAC8C; &#xB9AD; &#xBCD1;&#xC758; murine &#xBAA8;&#xB378; over-expressing&#xB85C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C;. GFP + BM&#xC758; &#xC774;&#xC2DD; mSOD &#xC950;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xC9C4;&#xD589; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. Microglia &#xBC0F; &#xD1B5;&#xC81C; &#xC950;&#xC758; &#xCC99;&#xC218;&#xC5D0; GFP + &#xC140;&#xC758; &#xD3C9;&#xADE0; &#xC22B;&#xC790; &#xBB34; &#xC99D;&#xC0C1; mSOD &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xD06C;&#xAC8C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xC544;&#xBB34;&#xB7F0; &#xBCC0;&#xD654;&#xAC00; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xB098;&#xC774;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. GFP + &#xC140; &#xC218; microglia (F4 / 80 + CD11b + &#xC140;) Msod&#xC758; &#xCC99;&#xC218; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; mSOD &#xC950; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xC99D;&#xC0C1;, &#xC9C8;&#xBCD1; &#xB9D0;&#xAE30;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xACC4;&#xC18D; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xB54C; &#xD55C; &#xBC88;&#xC5D0; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294; &#xB098;&#xC774;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00;. &#xBE44;&#xB85D; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; GFP + &#xC9C8;&#xBCD1; &#xC99D;&#xC0C1;, GFP + f 4&#xC758; &#xD3C9;&#xADE0; &#xC22B;&#xC790; mSOD &#xC950;&#xC758; &#xCC99;&#xC218;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC140;&#xC758; &#xC218;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC99D;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30; / 80 + &#xC140;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xBAA8;&#xB4E0; f 4&#xC758; 20% &#xBBF8;&#xB9CC; / 80 + &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xC9C4;&#xD589;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, CD45 + GFP&#xC758; &#xD655;&#xC0B0;&#xC758; &#xC0C1;&#xB300; &#xC18D;&#xB3C4;-CD45 + GFP + &#xC140; &#xBE44;&#xAD50; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; mSOD &#xC950;&#xC758; &#xCC99;&#xC218; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; microgliosis&#xC740; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC8FC;&#xBBFC; microglia &#xBC0F; &#xC21C;&#xD658;&#xC5D0;&#xC11C; microglial &#xC720;&#xB3C4;&#xCCB4;&#xC758; &#xC2E0;&#xADDC; &#xBAA8;&#xC9D1;&#xC744; &#xD655;&#xC7A5; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAE30;&#xC6D0;&#xACFC; &#xC911;&#xCD94;&#xC758; &#xB8E8; &#xAC8C; &#xB9AD; &#xBCD1; &#xCE21;&#xBA74; &#xACBD;&#xD654; &#xC99D; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE8; &#xC218; &#xC720;&#xB798; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC;.

La esclerosis lateral amiotr&#xF3;fica (ALS) est&#xE1; asociada con un mayor n&#xFA;mero de microgl&#xED;a en el sistema nervioso central (SNC). Sin embargo, se desconoce si los resultados microgliosis de proliferaci&#xF3;n de la microgl&#xED;a residentes del SNC, o la contrataci&#xF3;n de la m&#xE9;dula &#xF3;sea (MO) derivados de los precursores microgliales. Aqu&#xED; se eval&#xFA;a la distribuci&#xF3;n y el n&#xFA;mero de evacuaciones intestinales derivados de las c&#xE9;lulas en la m&#xE9;dula espinal mediante el trasplante de la prote&#xED;na verde fluorescente (GFP)-BM en c&#xE9;lulas marcadas con mielo-ablacionadas los ratones que sobreexpresan el super&#xF3;xido dismutasa humana mutante 1 (mSOD), un modelo murino de esclerosis lateral amiotr&#xF3;fica . El trasplante de las buenas pr&#xE1;cticas agrarias + BM no afect&#xF3; la tasa de progresi&#xF3;n de la enfermedad en ratones mSOD. La media de n&#xFA;mero de microglia y las buenas pr&#xE1;cticas agrarias + c&#xE9;lulas en la m&#xE9;dula espinal de los ratones de control no fueron significativamente diferentes de los de los ratones mSOD asintom&#xE1;ticos y no mostr&#xF3; ning&#xFA;n cambio con la edad del animal. El n&#xFA;mero de buenas pr&#xE1;cticas agrarias + c&#xE9;lulas y microglia (F4/80 + y CD11b + en las c&#xE9;lulas) en la m&#xE9;dula espinal de los ratones mSOD mayor en comparaci&#xF3;n con controles pareados por edad en el momento en los ratones mostraron s&#xED;ntomas de la enfermedad mSOD, continuando hasta el final de la enfermedad. Aunque se observ&#xF3; un aumento en el n&#xFA;mero de buenas pr&#xE1;cticas agrarias + c&#xE9;lulas en la m&#xE9;dula espinal de ratones con s&#xED;ntomas de la enfermedad mSOD, la media de los n&#xFA;meros de las buenas pr&#xE1;cticas agrarias + F4/80 + c&#xE9;lulas representaron menos del 20% de todos los F4/80 + c&#xE9;lulas y no aumentan con la progresi&#xF3;n de la enfermedad. Por otra parte, las tasas relativas de la proliferaci&#xF3;n de las buenas pr&#xE1;cticas agrarias-CD45 + y CD45 + + en las c&#xE9;lulas GFP eran comparables. Por lo tanto, nos demuestran que la microgliosis presentes en el tejido de la m&#xE9;dula espinal de los ratones mSOD se debe principalmente a una expansi&#xF3;n de la microgl&#xED;a residente y no a la contrataci&#xF3;n de los precursores microgliales de la circulaci&#xF3;n.

Origen y distribuci&#xF3;n de derivados de m&#xE9;dula &#xF3;sea las c&#xE9;lulas del sistema nervioso central en un modelo murino de esclerosis lateral amiotr&#xF3;fica

&#x808C;&#x840E;&#x7F29;&#x4FA7;&#x7D22;&#x786C;&#x5316; (ALS) &#x662F;&#x4E0E;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5185;&#x7684;&#x4EBA;&#x6570;&#x589E;&#x52A0;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x76EE;&#x524D;&#x5C1A;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x5230;&#x4EC0;&#x4E48;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x9AA8;&#x9AD3; (BM)-&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x6B64; microgliosis &#x6D3E;&#x751F;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x8FC7;&#x7EE7;&#x8F6C;&#x8F93;&#x7684;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D; (GFP)-&#x4ECE;&#x8FDB;&#x4E86;&#x8FC7;&#x91CF;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x8D85;&#x6C27;&#x5316;&#x7269;&#x6B67;&#x5316;&#x9176; (mSOD) &#x548C; wt littermates ALS &#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x8868;&#x8FBE;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x57FA;&#x56E0;&#x4EC5;&#x5728; CX (3) CR1 + &#x7EC6;&#x80DE; (CX (3) CR1(+/GFP)) &#x4E2D;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6807;&#x8BB0;&#x6574;&#x4E2A; BM &#x7EC6;&#x80DE;&#x548C; BM&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5927;&#x591A;&#x6570; GFP + &#x548C; CX(3)CR1(+/GFP) &#x7EC6;&#x80DE;&#x53D1;&#x73B0;&#x6BD7;&#x90BB;&#xFF0C;&#x4E24;&#x4E2A; mSOD &#x548C; wt &#x5C0F;&#x9F20;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5185;&#x5FAE;&#x8840;&#x7BA1;&#x3002;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D; + &#x548C; CX(3)CR1(+/GFP) &#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5185;&#x7684;&#x6709;&#x5404;&#x79CD;&#x5404;&#x6837;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x957F;&#x7684;&#x5916;&#x89C2;&#x3001; &#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x56FD;&#x9645;&#x5F8B;&#x5E08;&#x534F;&#x4F1A; 1 &#x5F31;&#x548C;&#x7ECF;&#x5E38;&#x7518;&#x9732;&#x7CD6;&#x53D7;&#x4F53;&#x514D;&#x75AB;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8840;&#x7BA1;&#x5468;&#x56F4;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x901A;&#x5E38;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x5C11;&#x4E8E; 10%&#x7684; BM &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E86;&#x661F;&#x72B6;&#x5F62;&#x72B6;&#x548C;&#x8868;&#x793A;&#x5F3A;&#x70C8;&#x56FD;&#x9645;&#x5F8B;&#x5E08;&#x534F;&#x4F1A; 1 &#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x5982;&#x9884;&#x671F;&#x7684;&#x5B9E;&#x8D28;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A; BM &#x7EC6;&#x80DE;&#x5BFB;&#x5E38;&#x4EA7;&#x751F;&#x5B9E;&#x8D28;&#x7684;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;BM &#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE; CX(3)CR1(+/GFP) &#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x9886;&#x517B;&#x8F6C;&#x8BA9;&#x53D1;&#x73B0;&#x8BB8;&#x591A;&#x7EC6;&#x957F;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D; +&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x4E00;&#x4E9B;&#x8840;&#x7BA1;&#x5468;&#x56F4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D6;&#x81EA; CX (3) CR1 + &#x6CBF;&#x88AD; BM &#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;BM &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5BF9;&#x7167;&#x7EC4;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5728;&#x6BD4; mSOD &#x7684;&#x4EBA;&#x6570;&#x663E;&#x8457;&#x589E;&#x591A;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B; BM &#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x810A;&#x9AD3;&#x4E2D;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x53D7;&#x7A7A;&#x8C03;&#x53EF;&#x80FD;&#x5305;&#x62EC;&#x8F90;&#x7167;&#x548C;&#x708E;&#x6027;&#x56E0;&#x5B50;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5185;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;

&#x9AA8;&#x9AD3;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x808C;&#x840E;&#x7F29;&#x4FA7;&#x7D22;&#x786C;&#x5316;&#x4E0E;&#x8840;&#x7BA1;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8868;&#x793A; CX (3) CR1&#x3002;

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is associated with increased numbers of microglia within the CNS. However, it is unclear to what extent bone marrow (BM)-derived cells contribute to this microgliosis. We have studied the adoptive transfer of green fluorescent protein (GFP)-labeled whole BM cells and BM from mice that express GFP only in CX(3)CR1+ cells (CX(3)CR1(+/GFP)) into the CNS of a murine model of ALS having over-expression of mutant superoxide dismutase (mSOD), and wt littermates. We find that most GFP+ and CX(3)CR1(+/GFP) cells are found adjacent to the microvasculature within the CNS, both in mSOD and wt mice. GFP+ and CX(3)CR1(+/GFP) cells within the CNS have a variety of morphologies, including cells with an elongated appearance, weak Iba-1 immunoreactivity, and often mannose receptor immunoreactivity, indicating that these cells are perivascular microglia. Typically, less than 10% of BM-derived cells had a stellate-shape and expressed strong Iba-1 immunoreactivity, as expected for parenchymal microglia, indicating that BM-derived cells uncommonly generate parenchymal microglia. Adoptive transfer of BM-derived cells from CX(3)CR1(+/GFP) mice revealed that many elongated cells are GFP+, demonstrating that some perivascular cells are derived from BM cells of the CX(3)CR1+ lineage. The significantly greater numbers of BM cells in mSOD than in control mice indicate that the presence of these BM cells in the spinal cord is regulated by conditioning stimuli that may include irradiation and inflammatory factors within the CNS.

Bone marrow-derived cells in the central nervous system of a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis are associated with blood vessels and express CX(3)CR1.

La scl&#xE9;rose lat&#xE9;rale amyotrophique (SLA) est associ&#xE9; &#xE0; un nombre accru de cellules microgliales dans le SNC. Toutefois, il n&#x26;#39;est pas clair &#xE0; ce moelle osseuse &#xE9;tendue (BM) d&#xE9;riv&#xE9;s de cellules contribuent &#xE0; cette microgliose. Nous avons &#xE9;tudi&#xE9; le transfert adoptif de la prot&#xE9;ine fluorescente verte (GFP)-&#xE9;tiquet&#xE9;s cellules enti&#xE8;res BM et BM &#xE0; partir de souris qui expriment la GFP seule dans le document CX (3) CR1 + de cellules (CX (3) CR1 (+ / GFP)) dans le SNC d&#x26;#39;un mod&#xE8;le murin de la SLA ayant une sur-expression de la superoxyde dismutase mutante (mSOD), et la m&#xEA;me port&#xE9;e en poids. Nous constatons que la plupart des GFP + et CX (3) CR1 (+ / GFP), les cellules se trouvent &#xE0; c&#xF4;t&#xE9; de la microvascularisation dans le SNC, tant en mSOD et les souris WT. GFP + et CX (3) CR1 (+ / GFP) dans les cellules du SNC ont une vari&#xE9;t&#xE9; de morphologies, y compris les cellules avec un aspect allong&#xE9;, faible Iba-1 immunor&#xE9;activit&#xE9;, et l&#x26;#39;immunor&#xE9;activit&#xE9; des r&#xE9;cepteurs mannose souvent, ce qui indique que ces cellules sont p&#xE9;rivasculaire microglie. En r&#xE8;gle g&#xE9;n&#xE9;rale, moins de 10% des cellules d&#xE9;riv&#xE9;es de BM a eu un &#xE9;toil&#xE9;s forme et a exprim&#xE9; une forte Iba-1 immunor&#xE9;activit&#xE9;, comme pr&#xE9;vu pour parenchymateuse microglie, ce qui indique que des cellules d&#xE9;riv&#xE9;es de BM rare g&#xE9;n&#xE9;rer des microglies du parenchyme. Le transfert adoptif de cellules d&#xE9;riv&#xE9;es de BM &#xE0; partir de CX (3) CR1 (+ / GFP) chez la souris a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que de nombreuses cellules allong&#xE9;es sont + GFP, ce qui d&#xE9;montre que certaines cellules p&#xE9;rivasculaires sont d&#xE9;riv&#xE9;es de cellules de la lign&#xE9;e BM CX (3) + CR1. Les chiffres significativement plus grandes de cellules BM dans mSOD que chez les souris t&#xE9;moins indiquent que la pr&#xE9;sence de ces cellules BM dans la moelle &#xE9;pini&#xE8;re est r&#xE9;glement&#xE9;e par des stimuli de conditionnement qui peuvent inclure l&#x26;#39;irradiation et les facteurs inflammatoires dans le SNC.

Moelle osseuse des cellules d&#xE9;riv&#xE9;es dans le syst&#xE8;me nerveux central d&#x26;#39;un mod&#xE8;le de souris de la scl&#xE9;rose lat&#xE9;rale amyotrophique sont associ&#xE9;s avec les vaisseaux sanguins et Express CX (3) CR1

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist verbunden mit einer erh&ouml;hten Anzahl von Mikroglia innerhalb des CNS. Es ist jedoch unklar, welche Ma&szlig;e Knochenmark (BM)-abgeleitete Zellen tragen zu dieser Microgliosis. Wir haben den adoptiven Transfer gr&uuml;n fluoreszierendes Protein (GFP) studiert-beschriftet ganze Zellen in BM und BM von M&auml;usen, die GFP nur in CX (3) CR1 + Zellen (CX (3) CR1(+/GFP)) in dem CNS von einem murinen Modell ALS mit &Uuml;berexpression von mutant Superoxid-Dismutase (mSOD) und wt-Wurfgeschwister Ausdr&uuml;cken. Wir finden, dass die meisten GFP + und CX(3)CR1(+/GFP) Zellen neben den Microvasculature innerhalb des CNS, beide in mSOD und wt M&auml;use gefunden werden. GFP + und CX(3)CR1(+/GFP) Zellen innerhalb des CNS haben eine Vielzahl von Morphologien, einschlie&szlig;lich der Zellen mit einem l&auml;nglichen Darstellung, schwache Iba-1 Immunoreactivity und oft Mannose-Rezeptor Immunoreactivity, darauf hinweist, dass diese Zellen perivaskul&auml;ren Mikroglia sind. In der Regel weniger als 10 % der BM-abgeleitete Zellen hatten eine stellate-Form und starke Iba-1 Immunoreactivity, ausgedr&uuml;ckt, wie erwartet f&uuml;r Lungenparenchym Mikroglia, die darauf hinweist, dass BM-abgeleitete Zellen ungemein Lungenparenchym Mikroglia generieren. Adoptiven Transfer BM-abgeleitete Zellen von CX(3)CR1(+/GFP) M&auml;usen gezeigt, dass viele l&auml;ngliche Zellen GFP +, zeigen, dass einige Zellen perivaskul&auml;ren von BM Zellen der CX (3) CR1 + Linie abgeleitet sind. Die deutlich gr&ouml;&szlig;eren Zahlen von BM Zellen in mSOD als Steuerelement M&auml;usen zeigen, dass das Vorhandensein dieser BM-Zellen im R&uuml;ckenmark geregelt ist, von Klimaanlage Impulse, die Bestrahlung und entz&uuml;ndliche Faktoren innerhalb des CNS enthalten k&ouml;nnen.

Knochenmark gewonnenen Zellen in das zentrale Nervensystem von einem Mausmodell der amyotrophen Lateralsklerose sind Blutgef&auml;&szlig;e zugeordnet und express CX (3) CR1.

Sclerosi laterale amiotrofica (SLA) &egrave; associata con un aumentato numero di microglia all&#39;interno del SNC. Tuttavia, non &egrave; chiaro in quale misura midollare (BM)-cellule derivate contribuiscono a questo microgliosis. Abbiamo studiato il trasferimento adottivo di proteina fluorescente verde (GFP)-etichettati intere cellule BM e BM da topi che esprimono GFP solo in cellule CR1 CX (3) + (CX (3) CR1(+/GFP)) nel sistema nervoso centrale di un modello murino di SLA avendo sovraespressione di littermates dismutasi (mSOD) e wt superossido mutante. Troviamo che la maggior parte GFP + e CX(3)CR1(+/GFP) le cellule si trovano adiacenti per il microvasculature all&#39;interno del SNC, sia in topi mSOD e wt. Cellule GFP + e CX(3)CR1(+/GFP) all&#39;interno del SNC hanno una variet&agrave; di morfologie, comprese le cellule con un aspetto allungato, debole immunoreattivit&agrave; Iba-1 e spesso mannosio recettore immunoreattivit&agrave;, indicando che queste cellule sono le microglia perivascolari. In genere, meno del 10% di cellule derivate da BM aveva una forma a stellate ed espresso forte immunoreattivit&agrave; Iba-1, come previsto per le microglia parenchimale, indicando che le cellule derivate da BM generano insolitamente microglia parenchimale. Trasferimento adottivo di cellule BM-derivato da CX(3)CR1(+/GFP) topi ha rivelato che molte cellule allungate sono GFP +, dimostrando che alcune cellule perivascolari derivano da cellule BM del lignaggio CR1 CX (3) +. I numeri significativamente maggiori di cellule BM mSOD rispetto a topi di controllo indicano che la presenza di queste cellule BM nel midollo spinale &egrave; regolata da stimoli che possono includere irradiazione e fattori infiammatori all&#39;interno del SNC di condizionamento.

Le cellule derivate dal midollo osseo nel sistema nervoso centrale di un modello murino di sclerosi laterale amiotrofica sono associate con i vasi sanguigni ed esprimono CR1 CX (3).

&#x7B4B;&#x840E;&#x7E2E;&#x6027;&#x5074;&#x7D22;&#x786C;&#x5316;&#x75C7;&#xFF08;ALS&#xFF09;&#x306F;&#x3001;CNS&#x5185;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x6570;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306E;&#x9AA8;&#x9AC4;&#xFF08;BM&#xFF09;&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3053;&#x306E;microgliosis&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x304B;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;CNS&#x306B;&#x7DD1;&#x8272;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;GFP&#xFF09;&#x3067;&#x6A19;&#x8B58;&#x3057;&#x305F;&#x3060;&#x3051;CX&#x3067;GFP&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#xFF08;3&#xFF09;CR1 +&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;CX&#xFF08;3&#xFF09;CR1&#xFF08;+ / GFP&#xFF09;&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5168;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;BM&#x306E;&#x990A;&#x5B50;&#x79FB;&#x5165;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x5909;&#x7570;&#x30B9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C9;&#x30B8;&#x30B9;&#x30E0;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;mSOD&#xFF09;&#x3068;&#x3001;&#x91CD;&#x91CF;&#x540C;&#x8179;&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;ALS&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;GFP +&#x304A;&#x3088;&#x3073;CX&#xFF08;3&#xFF09;CR1&#xFF08;+ / GFP&#xFF09;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;CNS&#x5185;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x8840;&#x7BA1;&#x306B;&#x96A3;&#x63A5;&#x3057;&#x3066;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x3001;mSOD&#x3068;WT&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002; CNS&#x5185;&#x306E;GFP +&#x304A;&#x3088;&#x3073;CX&#xFF08;3&#xFF09;CR1&#xFF08;+ / GFP&#xFF09;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x8840;&#x7BA1;&#x5468;&#x56F2;&#x306E;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x7D30;&#x9577;&#x3044;&#x5916;&#x89B3;&#x3001;&#x5F31;&#x3044;&#x4F0A;&#x5EAD;-1&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x3067;&#x3001;&#x3057;&#x3070;&#x3057;&#x3070;&#x30DE;&#x30F3;&#x30CE;&#x30FC;&#x30B9;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x7531;&#x6765;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;10&#xFF05;&#x672A;&#x6E80;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x661F;&#x72B6;&#x5F62;&#x72B6;&#x3092;&#x6709;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x7531;&#x6765;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x7A00;&#x306B;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x306E;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306B;&#x671F;&#x5F85;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x5F37;&#x3044;&#x4F0A;&#x5EAD;-1&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x3092;&#x3001;&#x8868;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; CX&#xFF08;3&#xFF09;CR1&#xFF08;+ / GFP&#xFF09;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x7531;&#x6765;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x990A;&#x5B50;&#x514D;&#x75AB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306F;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x7D30;&#x9577;&#x3044;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x8840;&#x7BA1;&#x5468;&#x56F2;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;CX&#xFF08;3&#xFF09;CR1 +&#x7CFB;&#x7D71;&#x306E;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x3001;GFP +&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;mSOD&#x306E;BM&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x6570;&#x5B57;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x9AC4;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;BM&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x306F;CNS&#x5185;&#x306B;&#x7167;&#x5C04;&#x3057;&#x3001;&#x708E;&#x75C7;&#x6027;&#x56E0;&#x5B50;&#x3092;&#x542B;&#x3081;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7B4B;&#x840E;&#x7E2E;&#x6027;&#x5074;&#x7D22;&#x786C;&#x5316;&#x75C7;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x9AA8;&#x9AC4;&#x7531;&#x6765;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x8840;&#x7BA1;&#x3084;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EC;&#x30B9;CX&#xFF08;3&#xFF09;CR1&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;

&#xB8E8; &#xAC8C; &#xB9AD; &#xBCD1; &#xCE21;&#xBA74; &#xACBD;&#xD654; &#xC99D; (ALS) CNS &#xB0B4; microglia&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC22B;&#xC790;&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xBD84;&#xBA85; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xC815;&#xB3C4; &#xACE8; (BM)-&#xD30C;&#xC0DD;&#xB41C; &#xC140;&#xC774;&#xC774; microgliosis&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB179;&#xC0C9; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (GFP)&#xC758; &#xC785;&#xC591; &#xC804;&#xC1A1; &#xACF5;&#xBD80;-&#xB370; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; superoxide dismutase (mSOD), &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; wt littermates over-expression ALS&#xC758; murine &#xBAA8;&#xB378; CNS&#xC5D0; GFP CX (3) CR1 + &#xC140; (CX (3) CR1(+/GFP))&#xC5D0; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xCCB4; BM &#xC140; &#xBC0F; BM&#xC774; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5B4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; GFP + &#xBC0F; CX(3)CR1(+/GFP) &#xC140; &#xBAA8;&#xB450; Msod&#xC640; wt &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; CNS &#xB0B4;&#xC758; microvasculature&#xC5D0; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418; &#xCC3E;&#xC744;. CNS &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; GFP + &#xBC0F; CX(3)CR1(+/GFP) &#xC140; &#xBB38;&#xBC95;&#xACFC; &#xAE38;&#xCB49;&#xD55C; &#xBAA8;&#xC591;, &#xC57D;&#xD55C; Iba 1 immunoreactivity&#xC640; &#xC885;&#xC885; &#xC2A4; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; immunoreactivity,&#xC774; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; perivascular microglia &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC140; &#xB4F1;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, BM &#xC720;&#xB798; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; 10% &#xBBF8;&#xB9CC; &#xC8FC;&#xBB38;&#xACFC; &#xBAA8;&#xC591;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC0F; BM &#xD30C;&#xC0DD; &#xC140; &#xB300;&#xB2E8;&#xD788; parenchymal microglia &#xC0DD;&#xC131; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; parenchymal microglia &#xC608;&#xC0C1; &#xB300;&#xB85C; immunoreactivity, Iba 1 &#xAC15;&#xD55C; &#xD45C;&#xD604;. CX(3)CR1(+/GFP) &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; BM &#xC720;&#xB798; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC785;&#xC591; &#xC591;&#xB3C4; &#xB9CE;&#xC740; &#xAE38;&#xCB49;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; GFP + &#xC77C;&#xBD80; perivascular &#xC140; CX (3) CR1 + &#xD608;&#xD1B5;&#xC758; BM &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. BM mSOD &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD1B5;&#xC81C; &#xC950;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC140;&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xD070; &#xC22B;&#xC790; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xCC99;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; BM &#xC140;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xCEE8;&#xB514;&#xC154;&#xB2DD; &#xBC29;&#xC0AC;&#xC120; &#xBC0F; CNS &#xC548;&#xC5D0; &#xC120; &#xB3D9;&#xC801;&#xC778; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB8E8; &#xAC8C; &#xB9AD; &#xBCD1; &#xCE21;&#xBA74; &#xACBD;&#xD654; &#xC99D; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE8; &#xC218; &#xC720;&#xB798; &#xC138;&#xD3EC; &#xD608;&#xAD00; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB418;&#xBA70; CX (3) CR1 &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4;.

La esclerosis lateral amiotr&#xF3;fica (ALS) est&#xE1; asociada con un mayor n&#xFA;mero de microgl&#xED;a en el SNC. Sin embargo, no est&#xE1; claro en qu&#xE9; medida la m&#xE9;dula &#xF3;sea (MO) de los derivados de c&#xE9;lulas contribuyen a este microgliosis. Se ha estudiado la transferencia adoptiva de la prote&#xED;na verde fluorescente (GFP) de c&#xE9;lulas marcadas con BM enteros y BM a partir de ratones que expresan GFP s&#xF3;lo en CX (3) CR1 + c&#xE9;lulas (Cx (3) CR1 (+ / GFP)) en el SNC de una modelo murino de la ALS que tienen sobre-expresi&#xF3;n de la super&#xF3;xido dismutasa mutante (mSOD), y compa&#xF1;eros de camada en peso. Encontramos que la mayor&#xED;a de las buenas pr&#xE1;cticas agrarias + y CX (3) CR1 (+ / GFP) se encuentran c&#xE9;lulas adyacentes a la microvasculatura en el SNC, tanto en mSOD y ratones control. GFP + y CX (3) CR1 (+ / BPA) las c&#xE9;lulas dentro del SNC tienen una variedad de morfolog&#xED;as, incluidas las c&#xE9;lulas con una apariencia alargada, inmunorreactividad d&#xE9;bil IBA-1, y la inmunorreactividad del receptor de manosa a menudo, lo que indica que estas c&#xE9;lulas son perivascular microgl&#xED;a. T&#xED;picamente, menos del 10% de BM-derivados de las c&#xE9;lulas ten&#xED;a un estrellado-forma y expres&#xF3; fuerte IBA-1 inmunoreactividad, como se esperaba para par&#xE9;nquima microgl&#xED;a, lo que indica que BM c&#xE9;lulas derivadas extraordinariamente generar microgl&#xED;a del par&#xE9;nquima. La transferencia adoptiva de BM c&#xE9;lulas derivadas de CX (3) CR1 (+ / BPA) ratones revel&#xF3; que muchas c&#xE9;lulas alargadas son + GFP, lo que demuestra que algunas c&#xE9;lulas perivasculares se derivan de las c&#xE9;lulas del linaje BM CX (3) + CR1. Los n&#xFA;meros significativamente mayores de c&#xE9;lulas BM en mSOD que en los ratones de control indican que la presencia de estas c&#xE9;lulas BM en la m&#xE9;dula espinal est&#xE1; regulada por est&#xED;mulos condicionantes que pueden incluir la irradiaci&#xF3;n y factores inflamatorios en el SNC.

Derivados de m&#xE9;dula &#xF3;sea en c&#xE9;lulas del sistema nervioso central de un modelo de rat&#xF3;n de esclerosis lateral amiotr&#xF3;fica est&#xE1;n asociadas con los vasos sangu&#xED;neos y expreso CX (3) CR1

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease characterized by upper and lower motoneuron death. Mutations in the gene for superoxide dismutase 1 (SOD1) cause a familial form of ALS and have been used to develop transgenic mice which overexpress human mutant SOD1 (mSOD) and these mice exhibit a motoneuron disease which is pathologically and phenotypically similar to ALS. Neuroinflammation is a pathological hallmark of many neurodegenerative diseases including ALS and is typified by the activation and proliferation of microglia and the infiltration of T cells into the brain and spinal cord. Although the neuroinflammatory response has been considered a consequence of neuronal dysfunction and death, evidence indicates that manipulation of this response can alter disease progression. Previously viewed as deleterious to neuronal survival, recent reports suggest a trophic role for activated microglia in the mSOD mouse during the early stages of disease that is dependent on instructive signals from infiltrating T cells. However, at advanced stages of disease, activated microglia acquire increased neurotoxic potential, warranting further investigation into factors capable of skewing microglial activation towards a neurotrophic phenotype as a means of therapeutic intervention in ALS.

The Neuroinflammatory Response in ALS: The Roles of Microglia and T Cells.

Myeloablative preconditioning using irradiation is the most commonly used technique to generate rodents having chimeric bone marrow, employed for the study of bone marrow-derived cell accumulation in the healthy and diseased central nervous system. However, irradiation has been shown to alter the blood-brain barrier, potentially creating confounding artefacts. To better study the potential of bone marrow-derived cells to function as treatment vehicles for neurodegenerative diseases alternative preconditioning regimens must be developed. We treated transgenic mice that over-express human mutant superoxide dismutase 1, a model of amyotrophic lateral sclerosis, with busulfan to determine whether this commonly used chemotherapeutic leads to stable chimerism and promotes the entry of bone marrow-derived cells into spinal cord. Intraperitoneal treatment with busulfan at 60 mg/kg or 80 mg/kg followed by intravenous injection of green fluorescent protein-expressing bone marrow resulted in sustained levels of chimerism (~80%). Bone marrow-derived cells accumulated in the lumbar spinal cord of diseased mice at advanced stages of pathology at both doses, with limited numbers of bone marrow derived cells observed in the spinal cords of similarly treated, age-matched controls; the majority of bone marrow-derived cells in spinal cord immunolabelled for macrophage antigens. Comparatively, significantly greater numbers of bone marrow-derived cells were observed in lumbar spinal cord following irradiative myeloablation. These results demonstrate bone marrow-derived cell accumulation in diseased spinal cord is possible without irradiative preconditioning.

Myelosuppressive conditioning using busulfan enables bone marrow cell accumulation in the spinal cord of a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.

Microglia have long been the focus of much attention due to their strong proliferative response (microgliosis) to essentially any kind of damage to the CNS. More recently, we reached the realization that these cells play specific roles in determining progression and outcomes of essentially all CNS disease. Thus, microglia has ceased to be viewed as an accessory to underlying pathologies and has now taken center stage as a therapeutic target. Here, we review how our understanding of microglia's involvement in promoting or limiting the pathogenesis of diseases such as amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer's disease, Huntington's disease, multiple sclerosis, X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) and lysosomal storage diseases (LSD) has changed over time. While strategies to suppress the deleterious and promote the virtuous functions of microglia will undoubtedly be forthcoming, replacement of these cells has already proven its usefulness in a clinical setting. Over the past few years, we have reached the realization that microglia have a developmental origin that is distinct from that of bone marrow-derived myelomonocytic cells. Nevertheless, microglia can be replaced, in specific situations, by the progeny of hematopoietic stem cells (HSCs), pointing to a strategy to engineer the CNS environment through the transplantation of modified HSCs. Thus, microglia replacement has been successfully exploited to deliver therapeutics to the CNS in human diseases such as X-ALD and LSD. With this outlook in mind, we will discuss the evidence existing so far for microglial involvement in the pathogenesis and the therapy of specific CNS disease.

The role of microglia in human disease: therapeutic tool or target?

Previous work has suggested that bone marrow (BM)-derived cells (BMDCs) accumulate within the CNS and could potentially associate with β-amyloid plaques in Alzheimer's disease (AD). To explore the accumulation of BMDCs in murine AD, we transplanted green fluorescent protein (GFP)-labeled BM cells into triple transgenic (3×Tg) and wild-type (wt) mice using non-irradiative myelosuppresive conditioning with busulfan (BU). We find that BU (80mg/kg) is sufficient to obtain adequate chimerism (>85%) in wt mice. In order to obtain appreciable non-irradiative chimerism in the 3×Tg mice (>80%), anti-asialo ganglio-N-tetraosylceramide (α-ASGM-1) antibody was also used to reduce natural killer cell function and thereby abrogate the hybrid resistance of the 3×Tg mouse strain. Using BU conditioning and α-ASGM-1 together, we observed sustained BM chimerism and BMDC accumulation within the CNS of the 3×Tg and wt mice. In cortex and hippocampus, BMDC accumulation was perivascular in distribution and similar between 3×Tg and wt mice, with no clear association between BMDCs and AD plaques. We conclude that non-irradiative BM chimerism can be achieved with BU in 3×Tg mice, but requires α-ASGM-1 (or similar appropriate NK-cell depletion). Use of this chimerism protocol permits BMDCs accumulation in the CNS of mixed strain recipient mice although BMDCs appear to be largely perivascular within cortex and hippocampus.

Coral-Ann Lewis

Department of Biomedical Physiology and Kinesiology

Simon Fraser University

Busulfan as a Myelosuppressive Agent for Generating Stable High-level Bone Marrow Chimerism in Mice

Coral-Ann Lewis

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Biomedical Physiology and Kinesiology

Simon Fraser University

Busulfan as a Myelosuppressive Agent for Generating Stable High-level Bone Marrow Chimerism in Mice

Department of Biomedical Physiology and Kinesiology