Labeling and Imaging Cells in the Zebrafish Hindbrain

Key to understanding the morphogenetic processes that shape the early vertebrate embryo is the ability to image cells at high resolution. In zebrafish ...

Children's National Medical Center

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N-&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x662F;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x9A71;&#x52A8;&#x5668; neurulation &#x5728;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E24;&#x6781;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;

Through the direct analysis of cell behaviors, we address the mechanisms underlying anterior neural tube morphogenesis in the zebrafish and the role of the cell adhesion molecule N-cadherin (N-cad) in this process. We demonstrate that although the mode of neurulation differs at the morphological level between amphibians and teleosts, the underlying cellular mechanisms are conserved. Contrary to previous reports, the zebrafish neural plate is a multi-layered structure, composed of deep and superficial cells that converge medially while undergoing radial intercalation, to form a single cell-layered neural tube. Time-lapse recording of individual cell behaviors reveals that cells are polarized along the mediolateral axis and exhibit protrusive activity. In N-cad mutants, both convergence and intercalation are blocked. Moreover, although N-cad-depleted cells are not defective in their ability to form protrusions, they are unable to maintain them stably. Taken together, these studies uncover key cellular mechanisms underlying neural tube morphogenesis in teleosts, and reveal a role for cadherins in promoting the polarized cell behaviors that underlie cellular rearrangements and shape the vertebrate embryo.

N-cadherin is required for the polarized cell behaviors that drive neurulation in the zebrafish.

Gr&#xE2;ce &#xE0; l&#x26;#39;analyse directe des comportements cellulaires, nous abordons les m&#xE9;canismes sous-jacents ant&#xE9;rieure morphogen&#xE8;se du tube neural chez le poisson z&#xE8;bre et le r&#xF4;le de la mol&#xE9;cule d&#x26;#39;adh&#xE9;sion cellulaire N-cadh&#xE9;rine (N-cad) dans ce processus. Nous d&#xE9;montrons que, bien que le mode de la neurulation diff&#xE8;re au niveau morphologique entre les amphibiens et les poissons t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens, les m&#xE9;canismes cellulaires sous-jacents sont conserv&#xE9;s. Contrairement aux rapports pr&#xE9;c&#xE9;dents, la plaque de poisson-z&#xE8;bre neurale est une structure multi-couches, compos&#xE9; de cellules profondes et superficielles qui convergent en dedans tout en subissant l&#x26;#39;intercalation radiale, pour former une seule cellule-couches du tube neural. Time-lapse d&#x26;#39;enregistrement des comportements cellulaires individuels r&#xE9;v&#xE8;le que les cellules sont polaris&#xE9;es selon l&#x26;#39;axe m&#xE9;dio-lat&#xE9;rale et pr&#xE9;sentent une activit&#xE9; de propulsion. En N-cad mutants, &#xE0; la fois de convergence et d&#x26;#39;intercalation sont bloqu&#xE9;s. En outre, bien que la N-cad appauvries cellules ne sont pas d&#xE9;fectueux dans leur capacit&#xE9; &#xE0; former des protub&#xE9;rances, ils sont incapables de les maintenir de fa&#xE7;on stable. Pris dans leur ensemble, ces &#xE9;tudes d&#xE9;couvrir les principaux m&#xE9;canismes cellulaires qui sous-tendent la morphogen&#xE8;se du tube neural chez les t&#xE9;l&#xE9;ost&#xE9;ens, et de r&#xE9;v&#xE9;ler un r&#xF4;le &#xE0; jouer dans la promotion des cadh&#xE9;rines comportements cellulaires polaris&#xE9;es qui sous-tendent les r&#xE9;arrangements cellulaires et de fa&#xE7;onner l&#x26;#39;embryon des vert&#xE9;br&#xE9;s.

N-cadh&#xE9;rine est requis pour les comportements cellulaires polaris&#xE9;es neurulation lecteur que, dans le poisson-z&#xE8;bre

Durch die direkte Analyse der Zelle Verhalten sprechen wir die Mechanismen anterior Neuralrohr Morphogenese der Zebrafisch und die Rolle der Zelladh&auml;sionsmolek&uuml;l N-Cadherin (N-Cad) in diesem Prozess. Wir zeigen, dass obwohl der Modus der Neuralplatte auf der morphologischen Ebene zwischen Amphibien und Teleosts unterscheidet, sind die zugrunde liegenden zellul&auml;ren Mechanismen konserviert. Entgegen fr&uuml;herer Berichte ist der Zebrab&auml;rbling neurale Platte eine mehrschichtige Struktur, bestehend aus tiefen und oberfl&auml;chlichen Zellen, die medial konvergieren w&auml;hrend unterzogen radial Interkalation, um eine einzelne Zelle-lagige Neuralrohr zu bilden. Zeitraffer-Aufnahme der einzelnen Zelle Verhalten zeigt, dass Zellen entlang der mediolateralen Achse polarisiert sind und zeigen eine protrusive. In N-Cad-Mutanten werden sowohl die Konvergenz als auch die Interkalation blockiert. Dar&uuml;ber hinaus, obwohl N-Cad-abgereichertem Zellen nicht in ihrer F&auml;higkeit, Form vorstehende Teile defekt sind, sind sie nicht in der Lage, diese stabil beibehalten. Zusammen genommen diese Studien wichtige zellul&auml;re Mechanismen Neuralrohr Morphogenese in Teleosts aufzudecken, und offenbaren eine Rolle f&uuml;r Cadherine bei der F&ouml;rderung der polarisierten Zelle-Verhaltensweisen, die zugrundeliegenden zellul&auml;re Umlagerungen und vertebrate Embryos zu gestalten.

N-Cadherin ist erforderlich f&uuml;r die polarisierten Zelle-Verhaltensweisen, die Neuralplatte in der Zebrab&auml;rbling zu fahren.

Attraverso l&#39;analisi diretta dei comportamenti delle cellule, affrontiamo i meccanismi alla base tubo neurale anteriore morfogenesi in the zebrafish e il ruolo della molecola di adesione cellulare N-caderina (N-cad) in questo processo. Dimostriamo che anche se la modalit&agrave; di neurulazione differisce a livello morfologico tra gli anfibi e i teleostei, i sottostanti meccanismi cellulari sono conservati. Contrariamente alle precedenti relazioni, la piastra neurale di zebrafish &egrave; una struttura multistrata, composta da cellule superficiali e profonde che convergono medialmente mentre subendo intercalazione radiale, per formare un unico tubo neurale delle cellule a strati. Registrazione time-lapse di comportamenti individuali delle celle rivela che le cellule sono polarizzate lungo l&#39;asse mediolaterale e presentano attivit&agrave; protrusione. Mutanti N-cad, convergenza e intercalazione sono bloccati. Inoltre, anche se non sono difettose nella loro capacit&agrave; di protrusioni forma N-cad-impoverito di cellule, sono incapaci di mantenere stabile la loro. Presi insieme, questi studi scoprire meccanismi cellulari chiave tubo neurale morfogenesi in teleostei e rivelano un ruolo per caderine nel promuovere i comportamenti di cellule polarizzate che sono alla base di riarrangiamenti cellulari e forma l&#39;embrione vertebrato.

N-caderina &egrave; richiesto per i comportamenti di cellule polarizzate che guidano neurulazione in the zebrafish.

&#x7D30;&#x80DE;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x524D;&#x65B9;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x306E;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x63A5;&#x7740;&#x5206;&#x5B50;N-&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#xFF08;N-CAD&#xFF09;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x304C;&#x4E21;&#x751F;&#x985E;&#x3068;&#x9B5A;&#x985E;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x5831;&#x544A;&#x306B;&#x53CD;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x677F;&#x306F;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C64;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x534A;&#x5F84;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x5185;&#x5074;&#x306B;&#x53CE;&#x675F;&#x3059;&#x308B;&#x6DF1;&#x3055;&#x3068;&#x8868;&#x9762;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B;&#x591A;&#x5C64;&#x69CB;&#x9020;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6319;&#x52D5;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x7D4C;&#x904E;&#x306E;&#x8A18;&#x9332;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x7E26;&#x7E1E;&#x72B6;&#x306E;&#x8EF8;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x504F;&#x5149;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x7A81;&#x51FA;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002; N-CAD&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x304C;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002; N-CAD&#x3092;&#x9664;&#x53BB;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x7A81;&#x8D77;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x306B;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x304C;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x9B5A;&#x985E;&#x3067;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3057;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x518D;&#x7DE8;&#x6210;&#x3092;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x80DA;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x504F;&#x5149;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

N-&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30C9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x504F;&#x5149;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;

&#xC140; &#xB3D9;&#xC791;&#xC758; &#xC9C1;&#xC811; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C; morphogenesis&#xB294; zebrafish&#xACFC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC811;&#xCC29; &#xBD84;&#xC790; N cadherin &#xC5ED;&#xD560; (N-cad)&#xC774;&#xC774; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC8FC;&#xC18C;. Neurulation &#xBAA8;&#xB4DC;&#xC640; &#xC591;&#xC11C;&#xB958;&#xC640; teleosts &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB978;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xBCF4;&#xC874; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xC5D0; &#xBC18;&#xD558;&#xB294; zebrafish &#xC2E0;&#xACBD; &#xD50C;&#xB808;&#xC774;&#xD2B8; medially &#xB2E8;&#xC77C; &#xC138;&#xD3EC; &#xCE35;&#xC774; &#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAD00; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xC724; &#xC9C4;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC218;&#xB834; &#xAE4A;&#xACE0; &#xD53C;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC140;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xB2E4;&#xC911; &#xACC4;&#xCE35;&#xB41C; &#xAD6C;&#xC870;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC140; &#xB3D9;&#xC791;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; &#xAE30;&#xB85D; &#xC140; &#xC785;&#xC7A5; &#xCD95;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xD3B8;&#xAD11; &#xD558; &#xACE0; &#xBC00;&#xC5B4;&#xB0B4; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC2DC; &#xBC1D;&#xD78C;&#xB2E4;. N-cad &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;, &#xC735;&#xD569;&#xACFC; &#xC724; &#xB9C9;&#xD78C;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, N cad &#xACE0;&#xAC08; &#xC140; &#xC591;&#xC2DD; &#xB3CC;&#xCD9C; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC744; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xC9C0;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; teleosts&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C; morphogenesis &#xAE30;&#xBCF8; &#xD0A4; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xBC1D;&#xD788;&#xAE30; &#xACE0; &#xCD94;&#xC9C4; &#xAE30;&#xCD08; &#xC138;&#xD3EC; &#xC7AC;&#xBC30;&#xC5F4; &#xD558; &#xACE0; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC30;&#xC544;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xD3B8;&#xAD11;&#xB41C; &#xC140; &#xB3D9;&#xC791;&#xC5D0; cadherins&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

N cadherin&#xC740; neurulation&#xB294; zebrafish &#xAD6C;&#xB3D9; &#xD3B8;&#xAD11;&#xB41C; &#xC140; &#xB3D9;&#xC791;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

A trav&#xE9;s del an&#xE1;lisis directo de los comportamientos celulares, nos ocupamos de los mecanismos subyacentes a la morfog&#xE9;nesis anterior del tubo neural en el pez cebra y el papel de la mol&#xE9;cula de adhesi&#xF3;n celular N-cadherina (N-cad) en este proceso. Se demuestra que, aunque el modo de neurulaci&#xF3;n se diferencia en el nivel morfol&#xF3;gico entre los anfibios y los peces tele&#xF3;steos, los mecanismos celulares subyacentes se conservan. Contrariamente a los informes anteriores, la placa neural pez cebra es una estructura de m&#xFA;ltiples capas, compuesto por c&#xE9;lulas superficiales y profundas que convergen medialmente mientras se somete a la intercalaci&#xF3;n radial, para formar una sola c&#xE9;lula de capas del tubo neural. Time-lapse de la grabaci&#xF3;n de los comportamientos de c&#xE9;lulas individuales revela que las c&#xE9;lulas est&#xE1;n polarizadas a lo largo del eje mediolateral y exhibir la actividad protrusiva. En N-cad mutantes, tanto en la convergencia y la intercalaci&#xF3;n est&#xE1;n bloqueadas. Adem&#xE1;s, aunque la N-CAD-agotadas las c&#xE9;lulas no son defectuosos en su capacidad para formar protuberancias, que son incapaces de mantener establemente. En conjunto, estos estudios de descubrir los principales mecanismos celulares subyacentes a la morfog&#xE9;nesis del tubo neural en los tele&#xF3;steos, y revelan el papel de las cadherinas en la promoci&#xF3;n de los comportamientos de c&#xE9;lulas polarizadas que subyacen a los reordenamientos celulares y dar forma al embri&#xF3;n de vertebrados.

N-cadherina es necesario para los comportamientos celulares polarizados que neurulaci&#xF3;n unidad en el pez cebra

&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x524D;&#x540E;&#x8F74;&#x7ECF;&#x5386;&#x620F;&#x5267;&#x6027;&#x4F38;&#x957F;&#x65E9;&#x671F;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x6536;&#x655B;&#x548C;&#x4E2D;&#x80DA;&#x5C42;&#xFF0C;gastrulation&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x6269;&#x5C55;&#x542F;&#x52A8;&#x7684;&#x6536;&#x7F29;&#x548C;&#x5EF6;&#x957F;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#x8F74;&#x7684;&#x5EF6;&#x957F;&#x5728; tailbud &#x5730;&#x533A;&#xFF0C;&#x5728; post-gastrula &#x9636;&#x6BB5;&#x7EE7;&#x7EED;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x6D89;&#x53CA;&#x6536;&#x655B;&#x63A8;&#x5E7F;&#x8FD0;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5176;&#x4ED6;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x540E;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;

&#x9499;&#x7C98;&#x86CB;&#x767D;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x7C98;&#x9644;&#x8C03;&#x8282;&#x540E;&#x4F53;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;

The anterior-posterior axis of the vertebrate embryo undergoes a dramatic elongation during early development. Convergence and extension of the mesoderm, occurring during gastrulation, initiates the narrowing and lengthening of the embryo. However the lengthening of the axis continues during post-gastrula stages in the tailbud region, and is thought to involve convergent extension movements as well as other cell behaviors specific to posterior regions.

Cadherin-mediated adhesion regulates posterior body formation.

L&#x26;#39;axe ant&#xE9;ro-post&#xE9;rieur de l&#x26;#39;embryon des vert&#xE9;br&#xE9;s subit un allongement spectaculaire au cours du d&#xE9;veloppement pr&#xE9;coce. Convergence et l&#x26;#39;extension du m&#xE9;soderme, survenant au cours de la gastrulation, initie le r&#xE9;tr&#xE9;cissement et l&#x26;#39;allongement de l&#x26;#39;embryon. Toutefois, le poursuit l&#x26;#39;allongement de l&#x26;#39;axe lors du post-gastrula stades de la r&#xE9;gion bourgeon caudal, et l&#x26;#39;on pense &#xE0; associer les mouvements d&#x26;#39;extension convergents ainsi que les comportements cellulaires sp&#xE9;cifiques &#xE0; d&#x26;#39;autres r&#xE9;gions post&#xE9;rieures.

Cadh&#xE9;rine-m&#xE9;diation adh&#xE9;sion r&#xE9;gule la formation de corps post&#xE9;rieur

Die anterior-Posterior-Achse des vertebrate Embryos erf&auml;hrt eine dramatische Dehnung w&auml;hrend der fr&uuml;hen Entwicklungsphase. Konvergenz und Erweiterung des Mesoderm, w&auml;hrend Gastrulation, initiiert die einschr&auml;nkende und Verl&auml;ngerung des Embryos. Jedoch die Verl&auml;ngerung der Achse weiterhin in post-gastrula Phasen in der Tailbud-Region und wird gedacht, um konvergente Erweiterung Bewegungen sowie andere Zelle-Verhaltensweisen, die spezifisch f&uuml;r hinteren Regionen einzubeziehen.

Cadherin-vermittelte Adh&auml;sion regelt posterior K&ouml;rper Bildung.

L&#39;asse antero-posteriore dell&#39;embrione vertebrato subisce un drammatico allungamento durante lo sviluppo iniziale. Convergenza ed estensione del mesoderma, che si verificano durante la gastrulazione, avvia il restringimento e l&#39;allungamento dell&#39;embrione. Tuttavia l&#39;allungamento dell&#39;asse continua durante le fasi di post-gastrula nella regione tailbud ed &egrave; pensato per coinvolgere i movimenti di estensione convergente, come pure altri comportamenti di cellule specifici delle regioni posteriori.

Adesione mediata da caderina regola la formazione del corpo posteriore.

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x524D;&#x5F8C;&#x8EF8;&#x306F;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x306B;&#x5287;&#x7684;&#x306A;&#x4F38;&#x3073;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3002;&#x4E2D;&#x80DA;&#x8449;&#x306E;&#x53CE;&#x675F;&#x3068;&#x62E1;&#x5F35;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x539F;&#x8178;&#x9665;&#x5165;&#x6642;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x80DA;&#x306E;&#x72ED;&#x7A84;&#x3068;&#x200B;&#x200B;&#x5EF6;&#x9577;&#x3092;&#x958B;&#x59CB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x8EF8;&#x306E;&#x5EF6;&#x9577;tailbud&#x5730;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30DD;&#x30B9;&#x30C8;&#xB7;&#x539F;&#x8178;&#x80DA;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x7D99;&#x7D9A;&#x3057;&#x3001;&#x53CE;&#x6582;&#x4F38;&#x9577;&#x904B;&#x52D5;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5F8C;&#x65B9;&#x5730;&#x57DF;&#x306B;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6319;&#x52D5;&#x304C;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AB;&#x30C9;&#x30D8;&#x30EA;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x63A5;&#x7740;&#x306F;&#x5F8C;&#x65B9;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;

&#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xD6C4;&#xBD80; &#xCD95; &#xCD08;&#xAE30; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xC7A5; &#xACAA; &#xC2B5;. &#xCEE8;&#xBC84;&#xC804;&#xC2A4;&#xC640; gastrulation, &#xC911; mesoderm &#xD655;&#xC7A5; &#xCD95;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; &#xD0DC;&#xC544;&#xC758; &#xAE38;&#xC774; &#xC2DC;&#xC791; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xCD95; &#xAE38;&#xC5B4; tailbud &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC758; post-gastrula &#xB2E8;&#xACC4; &#xB3D9;&#xC548; &#xACC4;&#xC18D; &#xD558; &#xACE0; &#xC9D1;&#xC911; &#xD655;&#xC7A5; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784; &#xD6C4;&#xBD80; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xB978; &#xC140; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0DD;&#xAC01; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Cadherin &#xC911;&#xC7AC; &#xC811;&#xCC29; &#xD6C4;&#xBD80; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC870;&#xC808;.

El eje antero-posterior del embri&#xF3;n de vertebrados se somete a un alargamiento dram&#xE1;tico durante el desarrollo temprano. La convergencia y la extensi&#xF3;n del mesodermo, que se producen durante la gastrulaci&#xF3;n, se inicia el estrechamiento y alargamiento del embri&#xF3;n. Sin embargo, la continua prolongaci&#xF3;n del eje durante la post-g&#xE1;strula etapas en la regi&#xF3;n tailbud, y se cree que involucran movimientos convergentes de extensi&#xF3;n, as&#xED; como otros comportamientos de c&#xE9;lulas espec&#xED;ficas de las regiones posteriores.

Cadherina mediada por adhesi&#xF3;n regula la formaci&#xF3;n posterior del cuerpo

&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x8D77;&#x6E90;&#x4E8E;&#x795E;&#x7ECF;&#x7BA1; (NT) &#x56F4;&#x7ED5;&#x4E2D;&#x592E;&#x8154;&#x7B80;&#x5355;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x57FA;&#x7840;&#x5851;&#x9020; NT&#xFF0C;&#x5426;&#x5219;&#x79F0;&#x4E3A; neurulation&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x7126;&#x70B9;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x76EE;&#x524D;&#x5C1A;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x5230;&#x4F55;&#x79CD;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4E0A; neurulation &#x5B88;&#x6052;&#x8DE8;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x68C0;&#x8BA8;&#x63D0;&#x4F9B; neurulation&#xFF0C;&#x91CD;&#x70B9;&#x653E;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x673A;&#x5236;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B0;&#x5174;&#x7684;&#x6982;&#x5FF5;&#x662F; neurulation &#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x884C;&#x4E3A;&#x63ED;&#x793A;&#x4ECE;&#x5F62;&#x6001;&#x5B66;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x662F; neurulation &#x7684;&#x65E0;&#x6CD5;&#x9884;&#x6D4B;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4F3C;&#x4E4B;&#x5904;&#x3002;

Neurulation &#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5206;&#x6790;&#xFF1A; &#x7B2C;&#x4E00;&#x5370;&#x8C61;&#x4E0D;&#x8BA1;&#x6570;&#x3002;

The central nervous system of vertebrate embryos originates from the neural tube (NT), a simple epithelium surrounding a central lumen. The mechanisms underlying the shaping of the NT, a process otherwise known as neurulation, have been the focus of numerous studies, using a variety of model systems. Yet, it remains unclear to what extent neurulation is conserved across vertebrates. This review provides a comparison between modes of neurulation, with a focus on cellular mechanisms. An emerging concept is that cell behaviors reveal similarities between modes of neurulation that cannot be predicted from morphological comparisons.

Comparative analysis of neurulation: first impressions do not count.

Le syst&#xE8;me nerveux central des embryons de vert&#xE9;br&#xE9;s provient du tube neural (NT), d&#x26;#39;un simple &#xE9;pith&#xE9;lium entourant une lumi&#xE8;re centrale. Les m&#xE9;canismes sous-jacents de la mise en forme du NT, un processus connu sous le nom neurulation, ont fait l&#x26;#39;objet de nombreuses &#xE9;tudes, en utilisant une vari&#xE9;t&#xE9; de syst&#xE8;mes mod&#xE8;les. Pourtant, il reste &#xE0; savoir ce que la neurulation mesure est conserv&#xE9; &#xE0; travers les vert&#xE9;br&#xE9;s. Cet examen donne une comparaison entre les modes de neurulation, avec un accent sur les m&#xE9;canismes cellulaires. Un nouveau concept est que les comportements cellulaires r&#xE9;v&#xE8;lent des similitudes entre les modes de neurulation qui ne peuvent pas &#xEA;tre pr&#xE9;dits &#xE0; partir de comparaisons morphologiques.

Analyse comparative de la neurulation: premi&#xE8;res impressions ne comptent pas

Das zentrale Nervensystem vertebrate Embryos stammt aus dem Neuralrohr (NT), eine einfache Epithel rund um ein zentrales Lumen. Die Mechanismen zur Gestaltung des NT, ein Proze&szlig; bekannt als Neurulation, wurden zahlreiche Studien, mit einer Vielzahl von Modellsystemen. Es bleibt jedoch unklar, welchen Umfang Neuralplatte &uuml;ber Wirbeltieren konserviert wird. Diesen Bericht enth&auml;lt einen Vergleich zwischen den Verkehrstr&auml;gern Neuralplatte, mit Schwerpunkt auf zellul&auml;ren Mechanismen. Eine aufstrebende Konzept ist, dass die Zelle Verhalten &Auml;hnlichkeiten zwischen den Verkehrstr&auml;gern Neuralplatte aufzudecken, die morphologische Vergleiche nicht vorhergesagt werden kann.

Vergleichende Analyse der Neuralplatte: erste Eindr&uuml;cke z&auml;hlen nicht.

Il sistema nervoso centrale degli embrioni vertebrati proviene dal tubo neurale (NT), un epitelio semplice che circonda un lume centrale. I meccanismi sottostanti la modellatura del NT, un processo altrimenti noto come neurulazione, sono stati al centro di numerosi studi, utilizzando una variet&agrave; di sistemi modello. Eppure, rimane poco chiaro a quale misura neurulazione &egrave; conservato in tutto vertebrati. Questa review fornisce un confronto tra le modalit&agrave; di neurulazione, con un focus sui meccanismi cellulari. Un concetto emergente &egrave; che comportamenti di cellule rivelano somiglianze tra modi di neurulazione che non pu&ograve; essere predetto da comparazioni morfologiche.

Analisi comparativa di neurulazione: le prime impressioni non contano.

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BA1;&#xFF08;NT&#xFF09;&#x3001;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x5185;&#x8154;&#x3092;&#x56F2;&#x3080;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306B;&#x7531;&#x6765;&#x3059;&#x308B;&#x3002; NT&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x7126;&#x70B9;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x9593;&#x3067;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x306B;&#x306F;&#x4F9D;&#x7136;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306B;&#x7126;&#x70B9;&#x3092;&#x5F53;&#x3066;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x9593;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6982;&#x5FF5;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x306F;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x304B;&#x3089;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x9593;&#x306E;&#x985E;&#x4F3C;&#x6027;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x5206;&#x6790;&#xFF1A;&#x7B2C;&#x4E00;&#x5370;&#x8C61;&#x306F;&#x30AB;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;

&#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD29C;&#xBE0C; (NT), &#xC911;&#xC559; &#xB8E8;&#xBA58;&#xC744; &#xB458;&#xB7EC;&#xC2F8;&#xACE0; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xC0C1;&#xD53C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xB798; &#xD588;&#xB2E4;. NT, neurulation, &#xB77C;&#xACE0;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC218;&#xB9CE;&#xC740; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xCD08;&#xC810;&#xC774; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC5B4;&#xB5A4; &#xBC94;&#xC704; neurulation &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBCF4;&#xC874;&#xC744; &#xBD88;&#xBD84;&#xBA85; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC80;&#xD1A0; &#xBAA8;&#xB4DC; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD98; neurulation&#xC758; &#xBE44;&#xAD50;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xD765; &#xAC1C;&#xB150; &#xC140; &#xB3D9;&#xC791; &#xACF5;&#xAC1C; neurulation &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBE44;&#xAD50;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC608;&#xCE21;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xBAA8;&#xB4DC; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC720;&#xC0AC;&#xC131; &#xC774;&#xB2E4;.

Neurulation&#xC758; &#xBE44;&#xAD50; &#xBD84;&#xC11D;: &#xCCAB; &#xB178;&#xCD9C; &#xACC4;&#xC0B0; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El sistema nervioso central de los embriones de vertebrados se origina en el tubo neural (NT), un epitelio simple que rodea a un lumen central. Los mecanismos que subyacen a la conformaci&#xF3;n de la NT, un proceso conocido como neurulaci&#xF3;n, han sido el foco de numerosos estudios, utilizando una variedad de sistemas modelo. Sin embargo, no queda claro en qu&#xE9; medida neurulaci&#xF3;n se conserva a trav&#xE9;s de los vertebrados. Esta revisi&#xF3;n ofrece una comparaci&#xF3;n entre los modos de neurulaci&#xF3;n, con un enfoque en los mecanismos celulares. Un nuevo concepto es que los comportamientos de c&#xE9;lulas revelan similitudes entre los modos de neurulaci&#xF3;n que no se pueden predecir a partir de comparaciones morfol&#xF3;gicas.

An&#xE1;lisis comparativo de neurulaci&#xF3;n: Las primeras impresiones no cuente

&#x5FAE;&#x7BA1;&#x662F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6781;&#x6027;&#x3001; &#x4F53;&#x7CFB;&#x7ED3;&#x6784;&#x548C;&#x52A8;&#x529B;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x3002;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x7F51;&#x7EDC;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x662F;&#x7279;&#x5B9A;&#x4E8E;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x7684;&#x3002;&#x975E;&#x6781;&#x5316;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x5230;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x548C;&#x5F62;&#x6210;&#x5F84;&#x5411;&#x9635;&#x5217;&#x3002;&#x6700;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x662F; noncentrosomal&#xFF0C;&#x6CBF;&#x540E;&#x80F8;&#x819C;&#x5E95;&#x8F74;&#x548C;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x6A21;&#x677F;&#x5BF9;&#x9F50;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x3002;&#x5B83;&#x9075;&#x5FAA;&#x73B0;&#x8EAB;&#x8BF4;&#x6CD5;&#x95F4;&#x8D28;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5FC5;&#x987B;&#x5E7F;&#x6CDB;&#xFF0C;&#x91CD;&#x7EC4;&#x5176;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x7F51;&#x7EDC;&#x5374;&#x5F88;&#x5C11;&#x4E86;&#x89E3;&#x6709;&#x5173;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5982;&#x4F55;&#x7CBE;&#x5FC3;&#x7B56;&#x5212;&#x3002;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#xFF0C;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x6839;&#x5C16;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#x4E0D;&#x8BE6;&#xFF0C;&#x9274;&#x4E8E;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x6D41;&#x4F53;&#x63A8;&#x8FDB;&#x3001; &#x611F;&#x89C9;&#x548C;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x6838;&#x5FC3;&#x95EE;&#x9898;&#x3002;&#x6591;&#x9A6C;&#x9C7C;&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x63A5;&#x53D7; neurulation&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4;&#x9010;&#x6B65;&#x7ED3;&#x5408;&#x4E0A;&#x7684;&#x76AE;&#x5F62;&#x6210;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x65B9;&#x4FBF;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x7EC6;&#x80DE;&#x80CC;&#x666F;&#xFF0C;&#x7528;&#x6765;&#x89E3;&#x51B3;&#x8FD9;&#x4E00;&#x95EE;&#x9898;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x8868;&#x660E;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x9AA8;&#x67B6;&#x9010;&#x6E10;&#x4ECE;&#x8FC7;&#x6E21;&#x5F84;&#x5411;&#x5230;&#x5728; neurulation &#x548C; Pard3 &#x6765;&#x8C03;&#x89E3;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7684;&#x6781;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x7ED3;&#x5408;&#xFF0C;&#x5FAE;&#x7BA1;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x7EBF;&#x6027;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;Pard3 &#x67AF;&#x7AED;&#x5BFC;&#x81F4;&#x8111;&#x79EF;&#x6C34;&#xFF0C;&#x7ECF;&#x5E38;&#x4E0E;&#x5F02;&#x5E38;&#x8111;&#x810A;&#x6DB2;&#x6D41;&#x52A8;&#x5DF2;&#x88AB;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x7F3A;&#x9677;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x4ECE;&#x800C;&#x4F7F;&#x96C6;&#x4E2D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728; neurulation &#x671F;&#x95F4;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x4E8B;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x5E76;&#x63ED;&#x793A;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x4E2D;&#x53D7;&#x7275;&#x8FDE;&#x7684;&#x65B0;&#x578B;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x6781;&#x6027;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x5728; neurulation &#x671F;&#x95F4;&#x9700;&#x8981; Pard3&#x3002;

Microtubules are essential regulators of cell polarity, architecture and motility. The organization of the microtubule network is context-specific. In non-polarized cells, microtubules are anchored to the centrosome and form radial arrays. In most epithelial cells, microtubules are noncentrosomal, align along the apico-basal axis and the centrosome templates a cilium. It follows that cells undergoing mesenchyme-to-epithelium transitions must reorganize their microtubule network extensively, yet little is understood about how this process is orchestrated. In particular, the pathways regulating the apical positioning of the centrosome are unknown, a central question given the role of cilia in fluid propulsion, sensation and signaling. In zebrafish, neural progenitors undergo progressive epithelialization during neurulation, and thus provide a convenient in vivo cellular context in which to address this question. We demonstrate here that the microtubule cytoskeleton gradually transitions from a radial to linear organization during neurulation and that microtubules function in conjunction with the polarity protein Pard3 to mediate centrosome positioning. Pard3 depletion results in hydrocephalus, a defect often associated with abnormal cerebrospinal fluid flow that has been linked to cilia defects. These findings thus bring to focus cellular events occurring during neurulation and reveal novel molecular mechanisms implicated in centrosome positioning.

The polarity protein Pard3 is required for centrosome positioning during neurulation.

Les microtubules sont des r&#xE9;gulateurs essentiels de la polarit&#xE9; cellulaire, l&#x26;#39;architecture et de la motilit&#xE9;. L&#x26;#39;organisation du r&#xE9;seau de microtubules est sp&#xE9;cifique au contexte. En non-polaris&#xE9;s cellules, les microtubules sont ancr&#xE9;es aux tableaux centrosome et la forme radiale. Dans la plupart des cellules &#xE9;pith&#xE9;liales, les microtubules sont noncentrosomal, s&#x26;#39;alignent le long de l&#x26;#39;axe apico-basale et les mod&#xE8;les de centrosome un cil. Il s&#x26;#39;ensuit que les cellules subissant une m&#xE9;senchyme &#xE0; &#xE9;pith&#xE9;lium transitions doivent r&#xE9;organiser leur r&#xE9;seau de microtubules beaucoup, mais est peu connue sur la fa&#xE7;on dont ce processus est orchestr&#xE9;. En particulier, les voies de r&#xE9;gulation du positionnement apical du centrosome sont inconnus, une question centrale &#xE9;tant donn&#xE9; le r&#xF4;le des cils dans la propulsion liquide, la sensation et de signalisation. Chez le poisson z&#xE8;bre, cellules prog&#xE9;nitrices neurales subir &#xE9;pith&#xE9;lialisation progressive au cours de la neurulation, et donc de fournir un moyen pratique dans le contexte cellulaire in vivo pour r&#xE9;pondre &#xE0; cette question. Nous d&#xE9;montrons ici que le cytosquelette des microtubules passe progressivement d&#x26;#39;une radiale &#xE0; l&#x26;#39;organisation lin&#xE9;aire pendant la neurulation et que la fonction des microtubules en collaboration avec le PARD3 prot&#xE9;ines de polarit&#xE9; &#xE0; la m&#xE9;diation de positionnement du centrosome. PARD3 r&#xE9;sultats &#xE9;puisement dans l&#x26;#39;hydroc&#xE9;phalie, un d&#xE9;faut souvent associ&#xE9;e &#xE0; un &#xE9;coulement de fluide c&#xE9;phalo-rachidien anormal qui a &#xE9;t&#xE9; li&#xE9;e &#xE0; des d&#xE9;fauts de cils. Ces r&#xE9;sultats apportent donc de se concentrer &#xE9;v&#xE9;nements cellulaires qui se produisent au cours de la neurulation et de r&#xE9;v&#xE9;ler de nouveaux m&#xE9;canismes mol&#xE9;culaires impliqu&#xE9;s dans le positionnement du centrosome.

La prot&#xE9;ine de polarit&#xE9; est PARD3 n&#xE9;cessaires au positionnement Centrosome Pendant neurulation

Mikrotubuli sind wesentliche Regulatoren der Zellpolarit&auml;t, Architektur und Motilit&auml;t. Die Organisation des Microtubule-Netzes ist Kontext-sensitive. In nicht-polarisierten Zellen Mikrotubuli sind das Zentrosom verankert und bilden radial-Arrays. In den meisten Epithelzellen Mikrotubuli sind Noncentrosomal, entlang der Apico-basale Achse und die Zentrosom-Vorlagen eine Zilie ausrichten. Daraus folgt, dass Zellen, die &Uuml;bergangsphase zwischen Mesenchym-zu-Epithel befinden ihre Microtubule-Netzwerk ausgiebig, reorganisieren m&uuml;ssen noch wenig verstanden ist, &uuml;ber wie dieser Proze&szlig; inszeniert ist. Insbesondere sind die Wege, die Regulierung der apikalen Positionierung der Zentrosom unbekannt, eine zentrale Frage, die angesichts der Rolle der Zilien in fl&uuml;ssigen Antrieb, Empfindung und Signalisierung. Im Zebrafisch neuronale Vorl&auml;uferzellen progressive Heilungsabschluss w&auml;hrend der Neuralplatte zu unterziehen und somit bieten einen bequemen in-vivo zellul&auml;ren Kontext in dem mit dieser Frage besch&auml;ftigen. Hier zeigen wir, dass Microtubule Zytoskeletts aus einem Radial lineare Organisation w&auml;hrend der Neurulation und die Mikrotubuli-Funktion in Verbindung mit der Polarit&auml;t-Protein Pard3 Zentrosom Positionierung vermitteln allm&auml;hlich &uuml;bergeht. Pard3 Ersch&ouml;pfung f&uuml;hrt Hydrozephalus, einen Defekt, oft verbunden mit abnormen Liquor cerebrospinalis Str&ouml;mung, die mit Zilien M&auml;ngel verkn&uuml;pft ist. Diese Erkenntnisse bringen damit zellul&auml;re Ereignisse w&auml;hrend der Neuralplatte zu konzentrieren und neuartige Molekulare Mechanismen, die in Zentrosom Positionierung verwickelt zu offenbaren.

Die Polarit&auml;t-Protein ist Pard3 f&uuml;r Zentrosom Positionierung w&auml;hrend der Neuralplatte erforderlich.

Microtubuli sono essenziali regolatori della polarit&agrave; cellulare, architettura e motilit&agrave;. L&#39;organizzazione della rete dei microtubuli &egrave; specifico del contesto. Nelle cellule non polarizzato, microtubuli sono ancorati al centrosoma e formano matrici radiali. Nelle cellule epiteliali pi&ugrave;, microtubuli sono noncentrosomal, allineate lungo l&#39;asse apico-basale e i modelli di centrosoma una ciglia. Ne consegue che le cellule in fase di mesenchima-epitelio transizioni devono riorganizzare la loro rete dei microtubuli estesamente, ma poco &egrave; capito circa come &egrave; orchestrato questo processo. In particolare, i percorsi che regolano il posizionamento apicale del centrosoma sono sconosciuti, una questione centrale, data il ruolo di ciglia in propulsione fluida, la sensazione e la segnalazione. In zebrafish, progenitori neurali subiscono progressivi epitelizzazione durante la neurulazione e forniscono cos&igrave; un comodo contesto cellulare in vivo in cui affrontare questa questione. Qui dimostriamo che il citoscheletro microtubule gradualmente transizioni da un radiale a organizzazione lineare durante la neurulazione e quella funzione di microtubuli in concomitanza con la proteina Pard3 di mediare centrosoma posizionamento di polarit&agrave;. Pard3 deplezione provoca idrocefalo, un difetto spesso associato con il flusso di fluido cerebrospinale anormale che &egrave; stata collegata a difetti di ciglia. Questi risultati cos&igrave; portano a fuoco gli eventi cellulari che si verificano durante la neurulazione e rivelare nuovi meccanismi molecolari implicati nel posizionamento Centrosoma.

La proteina di polarit&agrave; Pard3 &egrave; richiesto per il posizionamento del centrosoma durante la neurulazione.

&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x6975;&#x6027;&#x3001;&#x30A2;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C6;&#x30AF;&#x30C1;&#x30E3;&#x3068;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306F;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x7121;&#x6975;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x306F;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x3068;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x653E;&#x5C04;&#x72B6;&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x306B;&#x56FA;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x304C;noncentrosomal&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;apico  - &#x57FA;&#x5E95;&#x8EF8;&#x3068;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x30C6;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x6574;&#x5217;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x9593;&#x5145;&#x7E54;&#x304B;&#x3089;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306E;&#x9077;&#x79FB;&#x304C;&#x307E;&#x3060;&#x5C11;&#x3057;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x304C;&#x30AA;&#x30FC;&#x30B1;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x5E83;&#x304F;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3092;&#x518D;&#x7DE8;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x3002;&#x7279;&#x306B;&#x3001;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x306E;&#x5148;&#x7AEF;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x3001;&#x6D41;&#x4F53;&#x63A8;&#x9032;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x3068;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x7684;&#x306A;&#x554F;&#x984C;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30BC;&#x30D6;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x9032;&#x6B69;&#x7684;&#x306A;&#x4E0A;&#x76AE;&#x5316;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;in vivo&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C6;&#x30AD;&#x30B9;&#x30C8;&#x3067;&#x4FBF;&#x5229;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30E9;&#x30B8;&#x30A2;&#x30EB;&#x304B;&#x3089;&#x7DDA;&#x5F62;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x7D44;&#x7E54;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6975;&#x6027;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;Pard3&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3078;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x304C;&#x5F90;&#x3005;&#x306B;&#x9077;&#x79FB;&#x304C;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6C34;&#x982D;&#x75C7;&#x3067;Pard3&#x67AF;&#x6E07;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x8133;&#x810A;&#x9AC4;&#x6DB2;&#x306E;&#x6D41;&#x308C;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6B20;&#x9665;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x6642;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x643A;&#x5E2F;&#x96FB;&#x8A71;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x96C6;&#x4E2D;&#x3057;&#x3001;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x6C7A;&#x3081;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x5206;&#x5B50;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x6765;&#x308B;&#x3002;

&#x6975;&#x6027;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;Pard3&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x80DA;&#x5F62;&#x6210;&#x6642;&#x306B;&#x306F;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x6C7A;&#x3081;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;

Microtubules &#xC140; &#xADF9;&#xC131;, &#xAC74;&#xCD95;&#xACFC; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xD544;&#xC218; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB294;. Microtubule &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xC870;&#xC9C1; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC804;&#xC6A9;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE44; &#xD3B8;&#xAD11; &#xC140; microtubules&#xB294; centrosome&#xC5D0; &#xACE0;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xBC30;&#xC5F4; &#xD615;&#xC131;. &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; microtubules noncentrosomal&#xB294; cilium centrosome &#xD15C;&#xD50C;&#xB9BF;&#xACFC; apico &#xAE30;&#xC800; &#xCD95;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xC815;&#xB82C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC57D;&#xAC04;&#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xC870;&#xC815; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xD574;&#xB294; &#xC544;&#xC9C1; &#xC140; mesenchyme &#xC0C1;&#xD53C; &#xC804;&#xD658;&#xC744; &#xACAA;&#xACE0; microtubule &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xB97C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C;, &#xB2E4;&#xC2DC; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB2E4;&#xC74C;&#xACFC; &#xAC19;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, &#xADDC;&#xC81C;&#xB294; centrosome&#xC758; &#xAF2D;&#xB300;&#xAE30; &#xC704;&#xCE58; &#xACBD;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C0;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740;, &#xC561;&#xCCB4; &#xCD94;&#xC9C4;, &#xC13C; &#xC138;&#xC774; &#xC158; &#xC2DC;&#xADF8;&#xB110;&#xB9C1;&#xC5D0; &#xC18D;&#xB208;&#xC379;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC8FC;&#xC5B4; &#xC911;&#xC559; &#xC9C8;&#xBB38;. Zebrafish, &#xC2E0;&#xACBD; progenitors neurulation, &#xB3D9;&#xC548; &#xC9C4;&#xBCF4;&#xC801;&#xC778; epithelialization &#xBC1B; &#xB2E4; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;&#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xB294; &#xD3B8;&#xB9AC;&#xD55C; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xB294; microtubule cytoskeleton &#xC810;&#xCC28; &#xC804;&#xD658; &#xD55C; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615;&#xC5D0;&#xC11C; neurulation &#xBC0F; &#xADF9;&#xC131; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; centrosome &#xD3EC;&#xC9C0;&#xC154;&#xB2DD; &#xC911;&#xC7AC; pard3&#xC640; &#xD568;&#xAED8;&#xC5D0;&#xC11C; microtubules &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC120;&#xD615; &#xC870;&#xC9C1; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Pard3 &#xACE0;&#xAC08; &#xC218; &#xB450; &#xC99D; &#xC790;&#xC8FC; &#xC18D;&#xB208;&#xC379; &#xACB0;&#xD568;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xC911;&#xCD94; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1; &#xD750;&#xB984;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xACB0;&#xD568; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; neurulation &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xBC0F; &#xACF5;&#xAC1C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; centrosome &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xAC00;&#xC838;.

&#xADF9;&#xC131; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Pard3 neurulation &#xB3D9;&#xC548; centrosome &#xC704;&#xCE58; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;.

Los microt&#xFA;bulos son reguladores esenciales de la polaridad celular, la arquitectura y la motilidad. La organizaci&#xF3;n de la red de microt&#xFA;bulos es un contexto espec&#xED;fico. En las c&#xE9;lulas no polarizadas, los microt&#xFA;bulos se anclan a las matrices radiales centrosoma y la forma. En la mayor&#xED;a de las c&#xE9;lulas epiteliales, los microt&#xFA;bulos son noncentrosomal, alinean a lo largo del eje &#xE1;pico-basal y las plantillas de centrosoma un cilio. De ello se desprende que las c&#xE9;lulas se someten a mes&#xE9;nquima a epitelio de transici&#xF3;n debe reorganizar su red de microt&#xFA;bulos ampliamente, sin embargo, poco se sabe acerca de c&#xF3;mo este proceso es orquestado. En particular, los mecanismos reguladores de la posici&#xF3;n apical del centrosoma se desconocen, una cuesti&#xF3;n central dada la funci&#xF3;n de los cilios en la propulsi&#xF3;n del fluido, la sensaci&#xF3;n y la se&#xF1;alizaci&#xF3;n. En el pez cebra, progenitores neurales someterse a la epitelizaci&#xF3;n progresiva durante la neurulaci&#xF3;n, y as&#xED; proporcionar una pr&#xE1;ctica en su contexto celular in vivo en el que abordar esta cuesti&#xF3;n. Se demuestra aqu&#xED; que los microt&#xFA;bulos del citoesqueleto gradualmente las transiciones de una radial a organizaci&#xF3;n lineal durante neurulaci&#xF3;n y que la funci&#xF3;n de los microt&#xFA;bulos en conjunci&#xF3;n con la polaridad Pard3 prote&#xED;na para mediar posicionamiento centrosoma. Pard3 resultados en el agotamiento de la hidrocefalia, un defecto a menudo asociada con el flujo anormal de l&#xED;quido cefalorraqu&#xED;deo que se ha relacionado con defectos de los cilios. Estos hallazgos se centran por lo tanto llevar a los eventos celulares que ocurren durante la neurulaci&#xF3;n y revelar nuevos mecanismos moleculares implicados en el posicionamiento del centrosoma.

La prote&#xED;na Pard3 polaridad se requiere para posicionamiento centrosoma durante la neurulaci&#xF3;n

SRY &#x6846; (Sox) &#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x8C03;&#x8282;&#x5C11;&#x7A81;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5176;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x8F93;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x786E;&#x5B9A;&#x53D7; Sox &#x542B;&#x57FA;&#x56E0; 17 (Sox17) &#x5728;&#x5C11;&#x7A81;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6CBF;&#x88AD;&#x4E3B;&#x8981;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x3002;Sox17 &#x8870;&#x51CF;&#x540E;&#x7684;&#x5C11;&#x7A81;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE; &#xFF08;OPCs&#xFF09; &#x82AF;&#x7247;&#x5206;&#x6790;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x4E0A;&#x8C03;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x8C03;&#x63A7;&#x548C;&#x6FC0;&#x6D3B; Wingless &#x548C;&#x96C6;&#x6210;&#x7F51;&#x7AD9; (Wnt) &#x5173;&#x8054; / &beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x901A;&#x8DEF;&#x3002;Sox17 &#x7EC4;&#x5408;&#x5F0F;&#x4E5F;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86;&#x5404;&#x7EA7;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; D1&#xFF0C;Axin2&#xFF0C;&#x548C;&#x6FC0;&#x6D3B; &beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x3002;OPCs&#x3001; Sox17&#x3001; &#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; D1&#x3001; &#x548C;&#x5206;&#x6CCC;&#x7684; Frizzled &#x76F8;&#x5173;&#x86CB;&#x767D;-1 &#x4E0B;&#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x884D;&#x751F;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50; &#xFF08;PDGF&#xFF09; &#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x534F;&#x8C03;&#x52A0;&#x901F;&#x7532;&#x72B6;&#x817A;&#x6FC0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5206;&#x5316;&#x8C03;&#x63A7;&#x7684; Sox17 &#x76EE;&#x6807;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86;&#x3002;&#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7684;&#x767D;&#x8272;&#x7269;&#x8D28;&#x51CF;&#x5C11;&#x603B; &beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684; &beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#xFF0C;&#x3001; &#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; D1 &#x7EA7;&#x522B;&#x65F6;&#x6B63;&#x503C; Sox17 &#x5CF0;&#x503C;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C; immunoprecipitates &#x8868;&#x660E;&#x53D1;&#x80B2;&#x53D7;&#x89C4;&#x7BA1;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528; Sox17&#xFF0C;T &#x7EC6;&#x80DE;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50; 4 &#x548C; &beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x5728; OPCs&#xFF0C;&#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x884D;&#x751F;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x7CD6;&#x539F;&#x5408;&#x9176; 3&beta; &#x548C; LRP6&#xFF0C;Wnt hiv &#x611F;&#x67D3;&#x6291;&#x5236;&#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#x5E76;&#x589E;&#x5F3A; &beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x76F8;&#x5173;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;Sox17 &#x8FC7;&#x5EA6;&#x8868;&#x8FBE;&#x6291;&#x5236;&#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x884D;&#x751F;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684; TOPFLASH &#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; D1 &#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x6D3B;&#x6027;&#xFF0C;&#x5E76;&#x51CF;&#x5C11;&#x5185;&#x6E90;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; D1&#x3001; &#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684; &beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x603B; &beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x91CD;&#x7EC4; Sox17 Wnt3a &#x963B;&#x6B62;&#x9547;&#x538B;&#x9AD3;&#x9798;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x6291;&#x5236; &beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x4ECB;&#x5BFC; Sox17 &#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x4F53;&#x964D;&#x89E3;&#x7684;&#x963B;&#x6B62;&#x9AD3;&#x9798;&#x86CB;&#x767D;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;Sox17 &#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x62EE;&#x6297; OPCs &#x5176;&#x6D3B;&#x6027;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x7531; Wnt3a&#xFF0C;&#x7531;&#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x884D;&#x751F;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50; &beta;-&#x8FDE;&#x73AF;&#x7D20;&#x6291;&#x5236;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D; D1 &#x8868;&#x8FBE;&#x4E0E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x6B96;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684; Sox17 &#x7684;&#x4E0B;&#x6E38;&#x76EE;&#x6807;&#x7684;&#x8BC6;&#x522B;&#x56E0;&#x6B64;&#x5B9A;&#x4E49;&#x4E2D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x9000;&#x51FA;&#x548C;&#x5C11;&#x7A81;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53D1;&#x5C55;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x53D1;&#x75C5;&#x671F;&#x95F4;&#x53D7; Sox17 &#x7684; OPCs &#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x548C;&#x5206;&#x5B50;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

SRY &#x6846;&#x5305;&#x542B;&#x57FA;&#x56E0; 17 &#x8C03;&#x8282; Wnt/&beta;-&#x94FE;&#x86CB;&#x767D;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x5728;&#x5C11;&#x7A81;&#x80F6;&#x8D28;&#x524D;&#x4F53;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;

The SRY-box (Sox) transcription factors regulate oligodendrocyte differentiation, but their signaling targets are largely unknown. We have identified a major signal transduction pathway regulated by Sox containing gene 17 (Sox17) in the oligodendrocyte lineage. Microarray analysis in oligodendrocyte progenitor cells (OPCs) after Sox17 attenuation revealed upregulated genes associated with cell cycle control and activation of the Wingless and integration site (Wnt)/Î²-catenin pathway. Sox17 knockdown also increases the levels of cyclin D1, Axin2, and activated Î²-catenin. In OPCs, the expression pattern of Sox17, cyclin D1, and secreted Frizzled-related protein-1 in the presence of platelet-derived growth factor (PDGF) was coordinately accelerated by addition of thyroid hormone, indicating differentiation-induced regulation of Sox17 targets. In developing white matter, decreased total Î²-catenin, activated Î²-catenin, and cyclin D1 levels coincided with the peak of Sox17 expression, and immunoprecipitates showed a developmentally regulated interaction among Sox17, T-cell transcription factor 4, and Î²-catenin proteins. In OPCs, PDGF stimulated phosphorylation of glycogen synthase 3Î² and the Wnt coreceptor LRP6, and enhanced Î²-catenin-dependent gene expression. Sox17 overexpression inhibited PDGF-induced TOPFLASH and cyclin D1 promoter activity, and decreased endogenous cyclin D1, activated Î²-catenin, as well as total Î²-catenin levels. Recombinant Sox17 prevented Wnt3a from repressing myelin protein expression, and inhibition of Sox17-mediated proteasomal degradation of Î²-catenin blocked myelin protein induction. These results indicate that Sox17 suppresses cyclin D1 expression and cell proliferation by directly antagonizing Î²-catenin, whose activity in OPCs is stimulated not only by Wnt3a, but also by PDGF. Our identification of downstream targets of Sox17 thus defines signaling pathways and molecular mechanisms in OPCs that are regulated by Sox17 during cell cycle exit and the onset of differentiation in oligodendrocyte development.

SRY-box containing gene 17 regulates the Wnt/Î²-catenin signaling pathway in oligodendrocyte progenitor cells.

Les facteurs de transcription de SRY-bo&icirc;te (Sox) r&eacute;gulent la diff&eacute;renciation des oligodendrocytes, mais leurs cibles de signalisation sont en grande partie inconnus. Nous avons identifi&eacute; une voie de transduction de signal majeur r&eacute;glement&eacute;e par Sox contenant le g&egrave;ne 17 (Sox17) dans la lign&eacute;e des oligodendrocytes. Microarray analysis dans les cellules prog&eacute;nitrices oligodendrocytes (OPCs) apr&egrave;s att&eacute;nuation Sox17 a r&eacute;v&eacute;l&eacute; des g&egrave;nes surexprim&eacute;s associ&eacute;s de contr&ocirc;le du cycle cellulaire et l&#39;activation de la voie Wingless et int&eacute;gration site (Wnt) / voie de &beta;-cat&eacute;nine. Sox17 peau d&#39;aussi augmente les niveaux de la cycline D1, Axin2 et activ&eacute; les &beta;-cat&eacute;nine. En OPC, le mod&egrave;le d&#39;expression de Sox17, cycline D1 et li&eacute;e au Frizzled secr&eacute;t&eacute;e prot&eacute;ine-1 en pr&eacute;sence de facteur de croissance d&eacute;riv&eacute; des plaquettes (PDGF) a &eacute;t&eacute; coordonn&eacute;e acc&eacute;l&eacute;r&eacute; par addition d&#39;hormones thyro&iuml;diennes, indiquant le r&egrave;glement induite par la diff&eacute;renciation des cibles Sox17. Dans la substance blanche en voie de d&eacute;veloppement, une diminution totale de &beta;-cat&eacute;nine, &beta;-cat&eacute;nine activ&eacute; et cycline D1 niveaux co&iuml;ncident avec le pic de Sox17, expression et immunopr&eacute;cipit&eacute;s ont montr&eacute; une interaction d&eacute;veloppemental r&eacute;gl&eacute;e entre Sox17, transcription de lymphocytes, facteur 4 et &beta;-cat&eacute;nine prot&eacute;ines. Dans l&#39;OPCs, PDGF stimule la phosphorylation de la glycog&egrave;ne synthase 3&beta; et le cor&eacute;cepteur Wnt LRP6 et am&eacute;lior&eacute; l&#39;expression du g&egrave;ne de la &beta;-cat&eacute;nine-d&eacute;pendante. Sox17 surexpression inhibe TOPFLASH induite par le PDGF et activit&eacute; de promoteur cycline D1 et diminu&eacute; endog&egrave;ne cycline D1, &beta;-cat&eacute;nine activ&eacute;, ainsi que des niveaux de &beta;-cat&eacute;nine total. Sox17 recombinante a emp&ecirc;ch&eacute; Wnt3a de r&eacute;primer l&#39;expression de prot&eacute;ines de la my&eacute;line et l&#39;inhibition de la d&eacute;gradation de proteasome de Sox17 v&eacute;hicul&eacute;e par des &beta;-cat&eacute;nine bloqu&eacute; induction de prot&eacute;ines de la my&eacute;line. Ces r&eacute;sultats indiquent que Sox17 supprime la cycline D1 expression et cellule prolif&eacute;ration par directement contrarier la &beta;-cat&eacute;nine, dont l&#39;activit&eacute; de l&#39;OPCs est stimul&eacute;e, non seulement par les Wnt3a, mais aussi par le PDGF. Notre identification de cibles en aval de Sox17 d&eacute;finit ainsi les voies de signalisation et les m&eacute;canismes mol&eacute;culaires de l&#39;OPCs qui sont r&eacute;glement&eacute;s par Sox17 au cours de la sortie du cycle cellulaire et l&#39;apparition de la diff&eacute;renciation dans le d&eacute;veloppement de l&#39;oligodendrocyte.

G&egrave;ne contenant SRY-bo&icirc;te 17 r&eacute;gule la voie dans les cellules prog&eacute;nitrices oligodendrocytes de signalisation Wnt/&beta;-cat&eacute;nine.

Die SRY-Box (Sox)-Transkriptionsfaktoren regulieren Oligodendrozyt Differenzierung, aber ihre Signalisierung Ziele sind weitgehend unbekannt. Wir haben einen wichtiges Signaltransduktion Weg von Sox, Gen 17 (Sox17) in der Linie Oligodendrozyt reguliert identifiziert. Microarray Analyse in Oligodendrocyte Vorl&auml;uferzellen (OPCs) nach Sox17 D&auml;mpfung ergab herraufreguliert Gene Zellzyklus-Kontrolle und Aktivierung des Standortes Wingless und Integration (Wnt) zugeordnet / &beta;-Catenin-Signalweg. Sox17 Niederschlag erh&ouml;ht die cyclin D1, Axin2, auch &beta;-Catenin aktiviert. In OPCs wurde die Muster des Ausdrucks Sox17, cyclin D1 und sezernierte gezischten im Zusammenhang mit Protein-1 in Anwesenheit von Platelet-derived Growth Factor (PDGF) coordinately durch Zusatz von Schilddr&uuml;senhormon, angibt, induziert durch Differenzierung Verordnung Sox17 Ziele beschleunigt. In entwickelnden wei&szlig;en Substanz, verminderte Gesamt &beta;-Catenin, aktivierte &beta;-Catenin und cyclin D1, die Ebenen mit der Spitze des Sox17 zusammenfiel zeigte, Ausdruck und Immunoprecipitates eine entwicklungspolitisch regulierte Interaktion zwischen den Sox17, T-Zell-Transkription Faktor 4 und &beta;-Catenin Proteine. OPCs PDGF stimuliert die Phosphorylierung der Glykogen-Synthase-3&beta; und die Wnt Coreceptor LRP6 und &beta;-Catenin-abh&auml;ngigen Genexpression verbessert. Sox17 eine &Uuml;berexpression induziert durch PDGF TOPFLASH und cyclin D1-Promotor-Aktivit&auml;t gehemmt, und ab endogene cyclin D1 sowie aktivierte &beta;-Catenin und total &beta;-Catenin Ebenen. Rekombinante Sox17 verhindert, dass Wnt3a Myelin-Protein-Ausdruck unterdr&uuml;cken und Hemmung der Sox17-vermittelte Proteasomal Abbau von &beta;-Catenin blockiert Myelin Protein Induktion. Diese Ergebnisse zeigen, dass Sox17 unterdr&uuml;ckt cyclin D1 Ausdruck und Zelle Vermehrung von direkt gegen sie aufzubringen &beta;-Catenin, deren T&auml;tigkeit in OPCs nicht nur durch Wnt3a, sondern auch von PDGF stimuliert wird. Unsere Identifizierung der nachgeschalteten Ziele des Sox17 definiert damit Signalwege und Molekulare Mechanismen in OPCs, die w&auml;hrend der Zellzyklus-Ausfahrt und dem Beginn der Differenzierung in Oligodendrozyt Entwicklung durch Sox17 geregelt sind.

SRY-Box enthaltenden Gen 17 regelt den Wnt/&beta;-Catenin signalisieren Biosyntheseweges in Oligodendrocyte Vorl&auml;uferzellen.

I fattori di trascrizione di SRY-box (Sox) regolano differenziazione Oligodendrocita, ma loro bersagli segnalazione sono in gran parte sconosciuti. Abbiamo identificato un pathway di trasduzione segnale importante regolata da Sox contenente il gene 17 (Sox17) nel lignaggio Oligodendrocita. Analisi di microarray in cellule progenitrici di Oligodendrocita (PocketPC) dopo Sox17 attenuazione rivelato sovraregolati geni associati al controllo del ciclo cellulare e l&#39;attivazione del sito Gabrile e integrazione (Wnt) / &beta;-catenina pathway. Atterramento di Sox17 inoltre aumenta i livelli di cyclin D1, Axin2 e attivato la &beta;-catenina. Nel PocketPC, il pattern di espressione di Sox17, cyclin D1 e secrete Frizzled-related protein-1 in presenza di fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGF) coordinately &egrave; stato accelerato tramite l&#39;aggiunta di ormone tiroideo, che indica il regolamento indotta da differenziazione degli obiettivi di Sox17. Nella sostanza bianca in via di sviluppo, una riduzione totale di &beta;-catenina, attivato &beta;-catenina e cyclin D1 livelli ha coinciso con il picco di Sox17, espressione e immunoprecipitates ha mostrato un inerente allo sviluppo regolamentato interazione tra Sox17, trascrizione della T-cellula proteine fattore 4 e &beta;-catenina. PocketPC, PDGF stimola la fosforilazione della glicogeno sintasi 3beta e il coreceptor Wnt LRP6 e maggiore espressione del gene della &beta;-catenina-dipendente. Sovraespressione di Sox17 inibito TOPFLASH PDGF-indotta e l&#39;attivit&agrave; di promotore cyclin D1 e diminuito endogeno cyclin D1, attivato &beta;-catenina, cos&igrave; come livelli di &beta;-catenina totale. Ricombinante Sox17 impedito Wnt3a di reprimere l&#39;espressione della proteina mielinica, e l&#39;inibizione della degradazione proteosomale Sox17-mediata di &beta;-catenina bloccato induzione della proteina mielinica. Questi risultati indicano che Sox17 sopprime cyclin D1 espressione e cellula proliferazione di inimicarsi direttamente &beta;-catenina, la cui attivit&agrave; nel PocketPC &egrave; stimolata da Wnt3a, ma anche da PDGF. La nostra identificazione di bersagli a valle di Sox17 cos&igrave; definisce segnalazione percorsi e meccanismi molecolari in PocketPC che sono regolati da Sox17 durante l&#39;uscita del ciclo cellulare e l&#39;insorgenza di differenziazione nello sviluppo Oligodendrocita.

Gene contenente SRY-box 17 regola il Wnt/&beta;-catenina signaling pathway in cellule progenitrici Oligodendrocita.

Sry &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;-&#x30DC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; (Sox) &#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x4E3B;&#x306B;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x7CFB;&#x7D71;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; 17 (Sox17) &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x542B;&#x3080; Sox &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x5206;&#x6790;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE; (Opc) Sox17 &#x6E1B;&#x8870;&#x306E;&#x5F8C;&#x3067;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x5236;&#x5FA1;&#x3068; Wingless &#x3068;&#x7D71;&#x5408;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8; (wnt &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;) &#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;/&beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3002;Sox17 &#x306E;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x306F;&#x307E;&#x305F; Axin2, &#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3; D1 &#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Opc &#x3067;&#x306F;&#x3001;Sox17&#x3001;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3; D1 &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x6CCC;&#x63DA;&#x3052;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x95A2;&#x9023;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;-1 &#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x7531;&#x6765;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50; (PDGF) &#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x30EA;&#x30BA;&#x30DF;&#x30AB;&#x30EB;&#x7532;&#x72B6;&#x817A;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;, &#x5206;&#x5316;&#x8A98;&#x5C0E;&#x898F;&#x5236; Sox17 &#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x306E;&#x6DFB;&#x52A0;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x4FC3;&#x9032;&#x3055;&#x308C;&#x305F;.&#x767A;&#x5C55;&#x9014;&#x4E0A;&#x306E;&#x767D;&#x8CEA;&#x3001;&#x6E1B;&#x3089;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7DCF; &beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x3001;&#x6D3B;&#x6027; &beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;, &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3; D1 &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB; Sox17 &#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3068; immunoprecipitates &#x4FC2;&#x6570; 4 &#x3068; &beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; Sox17, T &#x7D30;&#x80DE;&#x8EE2;&#x5199;&#x9593;&#x767A;&#x9054;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Opc&#x3001;PDGF &#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x5408;&#x6210;&#x9175;&#x7D20; 3 &beta; &#x3068; Wnt &#x30B3;&#x30EC;&#x30BB;&#x30D7;&#x30BF;&#x30FC; LRP6&#x3001;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x304A;&#x3088;&#x3073; &beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x578B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Sox17 &#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE; PDGF &#x8A98;&#x8D77; TOPFLASH &#x3068;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3; D1 &#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x6D3B;&#x6027;&#x963B;&#x5BB3;&#x3057;&#x3001;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3; D1&#x3001;&#x6D3B;&#x6027; &beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;, &beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x5408;&#x8A08;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9AC4;&#x9798;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3089; Wnt3a &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048; Sox17 &#x3092;&#x9632;&#x6B62;&#x3057;&#x3001;&beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x52A3;&#x5316;&#x306E; Sox17 &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x963B;&#x5BB3;&#x9AC4;&#x9798;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x8A98;&#x5C0E;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Sox17 &beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3; Opc &#x3067;&#x6D3B;&#x52D5;&#x304C; Wnt3a&#x3001;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3060;&#x3051;&#x307E;&#x305F; PDGF &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x523A;&#x6FC0;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x62EE;&#x6297;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3; D1 &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061; Sox17 &#x306E;&#x4E0B;&#x6D41;&#x6A19;&#x7684;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3068;&#x5206;&#x5B50;&#x6A5F;&#x69CB; Sox17 &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x96E2;&#x8131;&#x3068;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x898F;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B; Opc &#x3067;&#x3092;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Sry &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30DC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; 17 &#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054; Wnt/&beta;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

SRY &#xC0C1;&#xC790; (Sox) &#xB179;&#xC74C; &#xBC29;&#xC1A1; &#xC694;&#xC778; &#xD1B5;&#xC81C; oligodendrocyte &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC2E0;&#xD638; &#xB300;&#xC0C1;&#xC744; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C0;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC0AD;&#xC2A4; oligodendrocyte &#xD608;&#xD1B5;&#xC5D0; 17 (Sox17) &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xADDC;&#xC81C; &#xC8FC;&#xC694; &#xC2E0;&#xD638; &#xBCC0;&#xD658; &#xD1B5;&#xB85C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. Microarray &#xBD84;&#xC11D; Sox17 &#xAC10;&#xC1E0; &#xD6C4; oligodendrocyte &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC; (OPCs)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC81C;&#xC5B4; &#xBC0F; Wingless &#xBC0F; &#xD1B5;&#xD569; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; (Wnt)&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; upregulated &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1D;&#xD600; / &beta;-catenin &#xD1B5;&#xB85C;. Sox17 &#xCD5C;&#xC800;&#xC758; cyclin D1, Axin2, &#xB808;&#xBCA8;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &beta;-catenin &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. OPCs&#xC5D0;&#xC11C; Sox17, cyclin D1, &#xBE44; Frizzled &#xAD00;&#xB828; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;-1 &#xD608;&#xC18C;&#xD310; &#xC720;&#xB798; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; (PDGF) &#xC874;&#xC7AC;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xD328;&#xD134;&#xC740; coordinately Sox17 &#xB300;&#xC0C1;&#xC758; &#xBD84;&#xD654; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xAC11; &#xC0C1;&#xC120; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC;&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xC758;&#xD574; &#xAC00;&#xC18D; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC31; &#xC9C8;, &#xC904;&#xC5B4;&#xB4E0;&#xB41C; &#xCD1D; &beta;-catenin, &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB41C; &beta;-catenin &#xBC0F; cyclin D1 &#xB808;&#xBCA8; sox17&#xC758; &#xD53C;&#xD06C;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; immunoprecipitates &#xB098;&#xD0C0;&#xB0AC;&#xB2E4; Sox17, T &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC804;&#xC0AC; &#xB4E4; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xADDC;&#xC81C;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xC694;&#xC18C; 4, &#xBC0F; &beta;-catenin &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;. OPCs, PDGF glycogen synthase 3&beta;&#xC640; LRP6, Wnt coreceptor &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xC790;&#xADF9; &#xD558; &#xACE0; &#xAC15;&#xD654; &#xB41C; &beta;-catenin &#xC885;&#xC18D; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;. Sox17 overexpression TOPFLASH PDGF &#xC720;&#xB3C4; &#xBC0F; cyclin D1 &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC800;&#xD574; &#xD558; &#xACE0; &#xC0DD; cyclin D1, &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB41C; &beta;-catenin &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xCD1D; &beta;-catenin &#xB808;&#xBCA8; &#xAC10;&#xC18C;. &#xC7AC;&#xC870;&#xD569; Sox17 Wnt3a myelin &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBC1C;&#xD604;&#xC744; &#xC5B5; &#xB204;&#xB974;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC73C;&#xBA70;&#xC5D0;&#xC11C; &beta;-catenin&#xC758; proteasomal Sox17 &#xC911;&#xC7AC; &#xC800;&#xD558;&#xC758; &#xC800;&#xD574; &#xCC28;&#xB2E8; myelin &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC720;&#xB3C4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; Sox17 &#xC9C1;&#xC811; antagonizing &beta;-catenin, Wnt3a, &#xBFD0; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; PDGF &#xC5EC;&#xB3C4; Opcs&#xC5D0; &#xADF8; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC740; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; cyclin D1 &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; &#xC138;&#xD3EC; &#xD655;&#xC0B0;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; sox17&#xC758; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xB300;&#xC0C1;&#xC758; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC2E0;&#xBD84;&#xC5D0; OPCs &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FC;&#xAE30; &#xC885;&#xB8CC; &#xBC0F; &#xBD84;&#xD654; oligodendrocyte &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xCC29;&#xC218; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; sox17&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADDC;&#xC81C; &#xB418;&#xB294;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C; &#xBC0F; &#xBD84;&#xC790; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC815;&#xC758; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

SRY &#xC0C1;&#xC790; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC9C4; 17 &#xADDC;&#xC81C;&#xB294; Wnt/&beta;-catenin &#xC2E0;&#xD638; oligodendrocyte &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD1B5;&#xB85C;.

Los factores de transcripci&oacute;n de SRY-caja (Sox) regulan la diferenciaci&oacute;n Oligodendrocito, pero sus objetivos de se&ntilde;alizaci&oacute;n son en gran parte desconocidos. Hemos identificado una v&iacute;a de transducci&oacute;n de se&ntilde;al importante reglamentada por medias que contiene el gen 17 (Sox17) en el linaje Oligodendrocito. An&aacute;lisis de microarrays en c&eacute;lulas progenitoras de Oligodendrocito (OPCs) despu&eacute;s de atenuaci&oacute;n Sox17 revelaron upregulated genes relacionados con el control del ciclo celular y la activaci&oacute;n del sitio Wingless e integraci&oacute;n (Wnt) / camino de &beta;-catenina. Sox17 ca&iacute;da tambi&eacute;n aumenta los niveles de ciclina D1, Axin2 y activa de &beta;-catenina. En OPC, el patr&oacute;n de expresi&oacute;n de Sox17, ciclina D1 y secretada freido relacionados con prote&iacute;na-1 en presencia de factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) coordinadamente fue acelerado por la adici&oacute;n de la hormona tiroidea, que indica el Reglamento inducida por diferenciaci&oacute;n de objetivos Sox17. En desarrollo de la materia blanca, disminuci&oacute;n &beta; total-catenina, &beta; activado-catenina y ciclina D1 niveles coincidieron con el pico de Sox17 expresi&oacute;n y immunoprecipitates mostraron una desarrollo regulada interacci&oacute;n entre Sox17, transcripci&oacute;n del T-cell factor 4 y &beta;-catenina prote&iacute;nas. En OPC, PDGF estimul&oacute; la fosforilaci&oacute;n de la gluc&oacute;geno sintasa 3&beta; y el coreceptor Wnt LRP6 y hab&iacute;a mejorado la expresi&oacute;n del gen de la &beta;-catenina-dependiente. Sox17 sobreexpresi&oacute;n hab&iacute;a inhibida PDGF-inducida de la TOPFLASH y la actividad de promotor de ciclina D1 y hab&iacute;a disminuido end&oacute;geno ciclina D1, &beta;-catenina activado, as&iacute; como los niveles de &beta;-catenina total. Sox17 recombinante impidi&oacute; que reprime la expresi&oacute;n de la prote&iacute;na mielina Wnt3a, y la inhibici&oacute;n de la degradaci&oacute;n proteasomal mediada por Sox17 de &beta;-catenina bloqueado inducci&oacute;n de prote&iacute;nas de mielina. Estos resultados indican que Sox17 suprime ciclina D1 expresi&oacute;n y proliferaci&oacute;n celular por enemistarse directamente con &beta;-catenina, cuya actividad en OPC se estimula no s&oacute;lo por Wnt3a, sino tambi&eacute;n por PDGF. Nuestra identificaci&oacute;n de dianas aguas abajo de Sox17 define as&iacute; v&iacute;as de se&ntilde;alizaci&oacute;n y mecanismos moleculares en OPC que est&aacute; regulada por Sox17 durante la salida del ciclo celular y el inicio de la diferenciaci&oacute;n en desarrollo Oligodendrocito.

Gene de SRY-caja conteniendo 17 regula el Wnt/&beta;-catenina v&iacute;a en las c&eacute;lulas progenitoras Oligodendrocito de se&ntilde;alizaci&oacute;n.

Elim Hong

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Labeling and Imaging Cells in the Zebrafish Hindbrain

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.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Center for Neuroscience

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