Intracranial Injection of Adeno-associated Viral Vectors

Intracranial injection of viral vectors engineered to express a fluorescent protein is a versatile labeling technique for visualization of specific ...

University of Rochester

&#x5C0F;&#x513F;&#x786C;&#x819C;&#x5916;&#x64CD;&#x4F5C;&#x540E;&#x7684;&#x8840;&#x6D41;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7A33;&#x5B9A;&#x3002;

Hemodynamic stability after pediatric epidurals.

Stabilit&eacute; h&eacute;modynamique apr&egrave;s anesth&eacute;sie p&eacute;ridurale p&eacute;diatrique.

H&#xE4;modynamischen Stabilit&#xE4;t von Kindern nach Periduralan&#xE4;sthesie.

Stabilit&agrave; emodinamica dopo epidurale pediatriche.

&#x5C0F;&#x5150;&#x786C;&#x5F8C;&#x306E;&#x5FAA;&#x74B0;&#x52D5;&#x614B;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x3002;

&#xC18C;&#xC544; epidurals &#xD6C4; hemodynamic &#xC548;&#xC815;&#xC131;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Estabilidad hemodin&aacute;mica despu&eacute;s de analgesia epidural pedi&aacute;trica.

&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x6162;&#x6027;&#x4F53;&#x5185;&#x6210;&#x50CF;&#x7814;&#x7A76;&#x9700;&#x8981;&#x5FEB;&#x901F;&#x3001; &#x6301;&#x4E45;&#x3001; &#x9AD8;&#x6548;&#x3001; &#x65E0;&#x6BD2;&#x3001; &#x548C;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x8FC7;&#x53BB;&#x5341;&#x5E74;&#xFF0C;&#x817A;&#x76F8;&#x5173;&#x75C5;&#x6BD2; (&#x817A;&#x76F8;&#x5173;&#x75C5;&#x6BD2;&#xFF09; &#x88AB;&#x7528;&#x4E8E;&#x7A33;&#x5B9A;&#x8868;&#x8FBE;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F53;&#x5185;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x8BB8;&#x591A;&#x7814;&#x7A76; &#xFF08;&#x5982;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF09; &#x817A;&#x76F8;&#x5173;&#x75C5;&#x6BD2;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x9650;&#x5236;&#x662F;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x80A1; DNA &#x5408;&#x6210;&#xFF0C;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x5CF0;&#x503C;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6027;&#x3002;&#x53CC;&#x7EDE; (dsAAV) &#x817A;&#x76F8;&#x5173;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F7D;&#x4F53;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x514B;&#x670D;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E00;&#x9650;&#x5236;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x5FEB;&#x901F;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6709;&#x6CE8;&#x5C04; dsAAV &#x8F7D;&#x4F53;&#x643A;&#x5E26;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D; (GFP) &#x57FA;&#x56E0;&#x8FDB;&#x5165;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA;&#x9F20;&#x6807;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x548C;&#x7279;&#x70B9;&#x53CA;&#x5176;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x8840;&#x6E05;&#x578B; (1&#x3001; 2&#x3001; 6&#x3001; 7&#x3001; 8 &#x548C; 9&#xFF09;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x8D34;&#x6807;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E;&#x7279;&#x5B9A;&#x8840;&#x6E05;&#x578B;&#x7684;&#x53D6;&#x5411;&#x3002;dsAAV-&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x6807;&#x8BB0;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x8868;&#x8FBE;&#x65E9;&#x5728; 2 &#x5929;&#x7684;&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73; postinjection &#x548C;&#x957F;&#x8FBE;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6708;&#xFF0C;&#x8D85;&#x8D8A;&#x5E38;&#x89C4;&#x817A;&#x76F8;&#x5173;&#x75C5;&#x6BD2;&#x53D1;&#x75C5;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x5339;&#x914D;&#x5176;&#x957F;&#x5BFF;&#x3002;&#x4E0E; dsAAV GFP &#x6807;&#x8BB0;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x51FA;&#x73B0;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E0A;&#x548C;&#x80BA;&#x9759;&#x8109;&#x76F8;&#x540C; nonlabeled &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A; dsAAV &#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x65E2;&#x4E0D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x4E5F;&#x6539;&#x53D8;&#x4E86;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6B63;&#x5E38;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x5C55;&#x793A;&#x4E86;&#x53EF;&#x4EE5;&#x591A;&#x5929;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x4E9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x6210;&#x50CF; dsAAV &#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF0C;dsAAV &#x662F;&#x5FEB;&#x901F;&#x6807;&#x8BB0;&#x548C;&#x957F;&#x671F;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x6210;&#x50CF;&#x7814;&#x7A76;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5BF9;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x89C6;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x4F18;&#x79C0;&#x8F7D;&#x4F53;&#x3002;

&#x5FEB;&#x901F;&#x3001; &#x957F;&#x671F;&#x8D34;&#x6807;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x548C;&#x6210;&#x4EBA;&#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x4F7F;&#x7528;&#x53CC;&#x80A1;&#x817A;&#x76F8;&#x5173;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F7D;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;

Chronic in vivo imaging studies of the brain require a labeling method that is fast, long-lasting, efficient, nontoxic, and cell-type specific. Over the last decade, adeno-associated virus (AAV) has been used to stably express fluorescent proteins in neurons in vivo. However, AAV's main limitation for many studies (such as those of neuronal development) is the necessity of second-strand DNA synthesis, which delays peak transgene expression. The development of double-stranded AAV (dsAAV) vectors has overcome this limitation, allowing rapid transgene expression. Here, we have injected different serotypes (1, 2, 6, 7, 8, and 9) of a dsAAV vector carrying the green fluorescent protein (GFP) gene into the developing and adult mouse visual cortex and characterized its expression. We observed labeling of both neurons and astrocytes with serotype-specific tropism. dsAAV-GFP labeling showed high levels of neuronal GFP expression as early as 2 days postinjection and as long as a month, surpassing conventional AAV's onset of expression and matching its longevity. Neurons labeled with dsAAV-GFP appeared structurally and electrophysiologically identical to nonlabeled neurons, suggesting that dsAAV-GFP is neither cytotoxic nor alters normal neuronal function. We also demonstrated that dsAAV-labeled cells can be imaged with subcellular resolution in vivo over multiple days. We conclude that dsAAV is an excellent vector for rapid labeling and long-term in vivo imaging studies of astrocytes and neurons on the single cell level within the developing and adult visual cortex.

Rapid, long-term labeling of cells in the developing and adult rodent visual cortex using double-stranded adeno-associated viral vectors.

Chronique dans les &#xE9;tudes d&#x26;#39;imagerie in vivo du cerveau exigent une m&#xE9;thode de marquage qui est rapide, durable, efficace, non toxique, et un type de cellule sp&#xE9;cifique. Au cours de la derni&#xE8;re d&#xE9;cennie, virus ad&#xE9;no-associ&#xE9; (AAV) a &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9; pour exprimer de fa&#xE7;on stable des prot&#xE9;ines fluorescentes dans les neurones in vivo. Toutefois, la limitation principale AAV pour de nombreuses &#xE9;tudes (telles que celles du d&#xE9;veloppement neuronal) est la n&#xE9;cessit&#xE9; de second brin d&#x26;#39;ADN de synth&#xE8;se, ce qui retarde l&#x26;#39;expression du transg&#xE8;ne de pointe. Le d&#xE9;veloppement de la double-brin (AAV dsAAV) vecteurs a surmonter cette limitation, permettant l&#x26;#39;expression du transg&#xE8;ne rapide. Ici, nous avons inject&#xE9; diff&#xE9;rents s&#xE9;rotypes (1, 2, 6, 7, 8 et 9) d&#x26;#39;un vecteur portant le dsAAV la prot&#xE9;ine fluorescente verte (GFP) dans le d&#xE9;veloppement et la souris adulte cortex visuel et caract&#xE9;ris&#xE9; son expression. Nous avons observ&#xE9; l&#x26;#39;&#xE9;tiquetage des deux neurones et les astrocytes avec s&#xE9;rotype sp&#xE9;cifique tropisme. dsAAV-GFP &#xE9;tiquetage ont montr&#xE9; des niveaux &#xE9;lev&#xE9;s d&#x26;#39;expression de la GFP neuronale d&#xE8;s le 2 jours et apr&#xE8;s l&#x26;#39;injection tant que d&#x26;#39;un mois, d&#xE9;passant le d&#xE9;but classique AAV d&#x26;#39;expression et d&#x26;#39;adaptation de sa long&#xE9;vit&#xE9;. Les neurones marqu&#xE9;s par dsAAV-GFP est apparu structurellement et &#xE9;lectrophysiologique des neurones non marqu&#xE9;es identique &#xE0;, ce qui sugg&#xE8;re que dsAAV-GFP n&#x26;#39;est ni cytotoxique, ni modifie le fonctionnement normal des neurones. Nous avons &#xE9;galement d&#xE9;montr&#xE9; que les cellules dsAAV-marqu&#xE9;s peuvent &#xEA;tre imag&#xE9;es avec une r&#xE9;solution subcellulaire in vivo sur plusieurs jours. Nous concluons que dsAAV est un excellent vecteur pour l&#x26;#39;&#xE9;tiquetage rapide et &#xE0; long terme dans les &#xE9;tudes d&#x26;#39;imagerie in vivo des astrocytes et les neurones sur le niveau de la cellule unique dans les pays en d&#xE9;veloppement et les adultes cortex visuel.

Rapide, &#xE0; long terme d&#x26;#39;&#xE9;tiquetage des cellules dans les pays en d&#xE9;veloppement et des adultes contre les rongeurs de Visual Cortex en utilisant le double-brin ad&#xE9;no-associ&#xE9;s vecteurs viraux

Chronische in-vivo Untersuchungen des Gehirns erfordern eine Kennzeichnung Methode, die schnell, langlebig, effizient, ungiftig, und Zelltyp spezifisch ist. Im letzten Jahrzehnt wurde Adeno-assoziierte Virus (AAV) stabil fluoreszierende Proteine in Neuronen in-vivo Ausdr&uuml;cken verwendet. AAVs wichtigste Einschr&auml;nkung f&uuml;r viele Studien (z. B. der neuronalen Entwicklung) ist jedoch die Notwendigkeit eines zweiten-Strang-DNA-Synthese, Spitze Transgenexpression verz&ouml;gert. Die Entwicklung der Doppelstrang-AAV (DsAAV) Vektoren hat diese Einschr&auml;nkung erm&ouml;glicht schnelle Transgenexpression &uuml;berwunden. Hier haben wir verschiedene Serotypen (1, 2, 6, 7, 8 und 9) ein DsAAV-Vektor, tragen das gr&uuml;n fluoreszierende Protein (GFP) Gen in Entwicklung und adulten Maus Sehrinde und charakterisiert seinen Ausdruck injiziert. Wir beobachteten, Kennzeichnung von Neuronen und Astrozyten mit Serotyp-spezifischen Tropismus. DsAAV-GFP Kennzeichnung zeigte hohe neuronale GFP-Expression bereits 2 Tage postinjection und solange im Monat und &uuml;bertrifft herk&ouml;mmliche AAV Beginn des Ausdrucks und seine Langlebigkeit. Neuronen, die mit DsAAV-GFP beschriftet erschien strukturell und electrophysiologically identisch mit nonlabeled Neuronen, was darauf hindeutet, dass DsAAV-GFP ist weder zytotoxisch noch normalen neuronalen Funktion &auml;ndert. Wir zeigte auch, dass DsAAV-markierten Zellen &uuml;ber mehrere Tage mit in-vivo subzellulare Aufl&ouml;sung abgebildet werden k&ouml;nnen. Wir schlie&szlig;en, dass DsAAV eine ausgezeichnete Vektor zum schnellen beschriften und in-vivo Bildgebung Langzeitstudien von Astrozyten und Neuronen auf die einzelne Zelle-Ebene in Entwicklungs- und Erwachsenen Sehrinde ist.

Schnelle und langfristige Kennzeichnung von Zellen in Entwicklungs- und Erwachsenen Nagetier Sehrinde doppelstr&auml;ngige Adeno-assoziierter virale Vektoren verwenden.

Cronici studi di imaging in vivo del cervello richiedono un metodo di etichettatura che &egrave; veloce, duraturo, efficiente, non tossico e specifici del tipo di cellula. Nell&#39;ultimo decennio, virus adeno-associati (AAV) &egrave; stato utilizzato per esprimere stabilmente le proteine fluorescenti in neuroni in vivo. Tuttavia, limitazione principale di AAV per molti studi (come quelli di sviluppo neuronale) &egrave; la necessit&agrave; della sintesi del DNA secondo-strand, che ritarda l&#39;espressione del transgene di picco. Lo sviluppo di double-stranded vettori AAV (dsAAV) ha superato questo limite, permettendo l&#39;espressione del transgene rapida. Ecco, noi abbiamo iniettato diversi sierotipi (1, 2, 6, 7, 8 e 9) di un vettore di dsAAV che trasportano il gene della proteina fluorescente verde (GFP) nella corteccia visiva di topo in via di sviluppo e adulti e caratterizzato la sua espressione. Abbiamo osservato etichettatura di neuroni e astrociti con tropismo sierotipo-specifici. dsAAV-GFP etichettatura hanno mostrato alti livelli di espressione di GFP neuronale gi&agrave; 2 giorni postinjection e fino a un mese, superando l&#39;esordio di AAV convenzionale di espressione e la corrispondenza relativa longevit&agrave;. Neuroni etichettati con dsAAV-GFP &egrave; apparso strutturalmente e destre identici ai neuroni nonlabeled, suggerendo che dsAAV-GFP non &egrave; n&eacute; citotossico n&eacute; altera la normale funzione neuronale. Abbiamo anche dimostrato che le cellule dsAAV-etichetta possono essere imaged con risoluzione sottocellulari in vivo su pi&ugrave; giorni. Concludiamo che dsAAV &egrave; un eccellente vettore per l&#39;etichettatura rapida e studi di imaging in vivo a lungo termine di astrociti e neuroni al livello di singola cellula all&#39;interno della corteccia visiva in via di sviluppo e dell&#39;adulta.

Rapido, a lungo termine etichettatura delle cellule in sviluppo e adulti roditore corteccia visiva utilizzando vettori virali adeno-associati di double-stranded.

&#x8133;&#x306E;in vivo&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6162;&#x6027;&#x7684;&#x3001;&#x9AD8;&#x901F;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x3001;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x3067;&#x3001;&#x7121;&#x6BD2;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x578B;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x6A19;&#x8B58;&#x6CD5;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x904E;&#x53BB;10&#x5E74;&#x9593;&#x3001;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x968F;&#x4F34;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#xFF08;AAV&#xFF09;&#x306F;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x3066;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#xFF08;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x306A;&#x3069;&#xFF09;&#x306E;AAV&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x5236;&#x9650;&#x306F;&#x3001;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x5C0E;&#x5165;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x9045;&#x5EF6;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x9396;DNA&#x5408;&#x6210;&#x306E;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E8C;&#x672C;&#x9396;AAV&#xFF08;dsAAV&#xFF09;&#x30D9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x3001;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x5C0E;&#x5165;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x3092;&#x514B;&#x670D;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6210;&#x4F53;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x306B;&#x7DD1;&#x8272;&#x86CD;&#x5149;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;GFP&#xFF09;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x904B;&#x3076;dsAAV&#x30D9;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x8840;&#x6E05;&#x578B;&#xFF08;1&#x3001;2&#x3001;6&#x3001;7&#x3001;8&#x3001;9&#xFF09;&#x3092;&#x6CE8;&#x5165;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x8840;&#x6E05;&#x578B;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x3002; dsAAV-GFP&#x6A19;&#x8B58;&#x306F;&#x3001;&#x5F0F;&#x306E;&#x5F93;&#x6765;&#x578B;AAV&#x306E;&#x767A;&#x75C7;&#x3092;&#x4E0A;&#x56DE;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x9577;&#x5BFF;&#x3092;&#x30DE;&#x30C3;&#x30C1;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;2&#x65E5;&#x9593;&#x306E;postinjection&#x65E9;&#x3051;&#x308C;&#x3070;&#x3001;&#x6708;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x9650;&#x308A;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;GFP&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; dsAAV-GFP&#x3067;&#x6A19;&#x8B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x69CB;&#x9020;&#x7684;&#x306B;&#x767B;&#x5834;&#x3057;&#x3001;&#x975E;&#x6A19;&#x8B58;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x540C;&#x4E00;&#x306E;&#x3001;dsAAV-GFP&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x3082;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;dsAAV&#x6A19;&#x8B58;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x65E5;&#x9593;&#x306E;in vivo&#x3067;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x3067;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;dsAAV&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x5185;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x7D30;&#x80DE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3068;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;in vivo&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x6025;&#x901F;&#x306A;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x9577;&#x671F;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x30D9;&#x30AF;&#x30C8;&#x30EB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x7D50;&#x8AD6;&#x4ED8;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

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&#xB1CC;&#xC758; &#xB9CC;&#xC131; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBE60;&#xB974;&#xACE0; &#xC624;&#xB798; &#xC9C0;&#xC18D;, &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC774; &#xACE0;, &#xBB34; &#xB3C5;&#xC131;, &#xC140; &#xD0C0;&#xC785; &#xBCC4; &#xB77C;&#xBCA8; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC9C0;&#xB09C; 10 &#xB144;&#xAC04; adeno &#xC81C;&#xD734;&#xD574; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; (AAV) &#xC548;&#xC815;&#xC801; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB9CE;&#xC740; &#xC5F0;&#xAD6C; (&#xC2E0;&#xACBD; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB4F1;)&#xC744; &#xC704;&#xD55C; AAV&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xC81C;&#xD55C;&#xC740; &#xD53C;&#xD06C; transgene &#xC2DD; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xAC00;&#xB2E5; DNA &#xD569;&#xC131;&#xC758; &#xD544;&#xC694;&#xC131;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB354;&#xBE14;-&#xC88C;&#xCD08; AAV (dsAAV) &#xBCA1;&#xD130;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBE60;&#xB978; transgene &#xC2DD; &#xD5C8;&#xC6A9;&#xC774; &#xD55C;&#xACC4;&#xB97C; &#xADF9;&#xBCF5; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xC131;&#xC778; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC2DC;&#xAC01; &#xB839;&#xC5D0; &#xB179;&#xC0C9; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (GFP) &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC6B4;&#xBC18; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8; &#xC2DD; &#xD2B9;&#xC9D5; dsAAV &#xBCA1;&#xD130;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; serotypes (1, 2, 6, 7, 8 &#xBC0F; 9) &#xC8FC;&#xC0AC;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; serotype &#xD2B9;&#xC815; tropism &#xC774;&#xB2E4; &#xB77C;&#xBCA8; &#xAD00;&#xCC30; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. dsAAV GFP &#xB77C;&#xBCA8; postinjection &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB2A5;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xC2DD;&#xC758; &#xAE30;&#xC874;&#xC758; AAV &#xBC1C;&#xBCD1; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xC758; &#xC7A5; &#xC218;&#xB97C; &#xC77C;&#xCE58; &#xD558;&#xB294; &#xD55C; &#xB2EC; &#xB9CC;&#xD07C; &#xC2E0;&#xACBD; GFP &#xC2DD; 2 &#xC77C; &#xC774;&#xBBF8; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xB274;&#xB7F0; dsAAV GFP &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC774; &#xB4F1;&#xC7A5; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xBC0F; electrophysiologically dsAAV GFP &#xADF8; &#xC5B4;&#xB290; &#xCABD;&#xB3C4; &#xC544;&#xB2C8;&#xB294; &#xC81C;&#xC548; nonlabeled &#xC2E0;&#xACBD; &#xB3D9;&#xC77C; cytotoxic &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBCC0;&#xACBD;&#xB3C4; &#xC544;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; dsAAV &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xC140; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC77C; &#xB3D9;&#xC548; subcellular &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xB85C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; dsAAV &#xBE60;&#xB978; &#xB77C;&#xBCA8; &#xBC0F; &#xC7A5;&#xAE30; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC774;&#xB2E4; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xC131;&#xC778; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xBCA1;&#xD130; &#xACB0;&#xB860;.

&#xAE09;&#xC18D; &#xD55C;, &#xC7A5;&#xAE30;&#xB97C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xACE0; &#xC131;&#xC778; &#xC124;&#xCE58;&#xB958; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB354;&#xBE14;-&#xC88C;&#xCD08; adeno &#xC81C;&#xD734;&#xD574; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xBCA1;&#xD130;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC140;&#xC758; &#xB808;&#xC774;&#xBE14;.

Cr&#xF3;nica en vivo en los estudios por im&#xE1;genes del cerebro requieren un m&#xE9;todo de etiquetado que es r&#xE1;pido, duradero, eficiente, no t&#xF3;xico, y la espec&#xED;fica de tipo celular. Durante la &#xFA;ltima d&#xE9;cada, virus adeno-asociado (AAV) se ha utilizado para expresar de forma estable las prote&#xED;nas fluorescentes en las neuronas in vivo. Sin embargo, la limitaci&#xF3;n principal de AAV para muchos estudios (tales como los de desarrollo neuronal) es la necesidad de segunda l&#xED;nea de s&#xED;ntesis de ADN, que retrasa la expresi&#xF3;n del transg&#xE9;n pico. El desarrollo de la doble cadena (AAV dsAAV) vectores ha superado esta limitaci&#xF3;n, lo que permite la expresi&#xF3;n del transgen r&#xE1;pida. En este sentido, se han inyectado diferentes serotipos (1, 2, 6, 7, 8 y 9) de un vector que lleva la dsAAV prote&#xED;na verde fluorescente (GFP) de genes en el desarrollo y la corteza visual del rat&#xF3;n adulto y se caracteriza su expresi&#xF3;n. Hemos observado el etiquetado de las neuronas y astrocitos con el serotipo espec&#xED;fico del tropismo. dsAAV-GFP etiquetado mostraron altos niveles de expresi&#xF3;n de GFP neuronal ya en dos d&#xED;as despu&#xE9;s de la inyecci&#xF3;n y el tiempo como un mes, superando el inicio convencional de AAV de expresi&#xF3;n y la congruencia de su longevidad. Las neuronas marcadas con dsAAV-GFP apareci&#xF3; estructural y electrofisiol&#xF3;gica id&#xE9;ntica a las neuronas nonlabeled, lo que sugiere que dsAAV-GFP no es citot&#xF3;xico ni altera la funci&#xF3;n neuronal normal. Tambi&#xE9;n hemos demostrado que las c&#xE9;lulas marcadas con dsAAV se pueden obtener im&#xE1;genes con resoluci&#xF3;n subcelular en vivo durante varios d&#xED;as. Llegamos a la conclusi&#xF3;n de que dsAAV es un excelente vector para el etiquetado r&#xE1;pido y largo plazo en estudios de im&#xE1;genes in vivo de los astrocitos y las neuronas en el nivel de c&#xE9;lulas individuales en el desarrollo y la corteza visual para adultos.

R&#xE1;pido, a largo plazo de etiquetado de las c&#xE9;lulas en el desarrollo y roedores adultos Visual Cortex uso de doble cadena adeno-asociados vectores virales

&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x662F;&#x5927;&#x8111;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x75C5;&#x7406;&#x4FAE;&#x8FB1;&#x7684;&#x7F3A;&#x5E2D;&#xFF0C;&#x5176;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x80FD;&#x52A8;&#x6027;&#x7684;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x4E0D;&#x65AD;&#x8C03;&#x67E5;&#x8111;&#x5B9E;&#x8D28;&#x548C;&#x77AC;&#x6001;&#x8054;&#x7CFB;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x5143;&#x7D20;&#x3002;&#x9664;&#x4E86;&#x76D1;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x5176;&#x751F;&#x7406;&#x4F5C;&#x7528;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x5E76;&#x4E0D;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;&#x4E3A;&#x6DF1;&#x5165;&#x4E86;&#x89E3;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x7ED3;&#x6784;&#x6539;&#x9020;&#x4E2D;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x91C7;&#x7528;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5316;&#x5B66;&#x7535;&#x955C;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x4E09;&#x7EF4;&#x91CD;&#x5EFA;&#x7684;&#x4E32;&#x884C;&#x8282;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x548C;&#x53CC;&#x5149;&#x5B50;&#x6D3B;&#x4F53;&#x6210;&#x50CF;&#x7279;&#x70B9;&#x4E0E;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EA4;&#x4E92;&#x671F;&#x95F4;&#x6B63;&#x5E38;&#x548C;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x4F53;&#x9A8C;&#xFF0C;&#x5728;&#x672A;&#x6210;&#x5E74;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x76AE;&#x5C42;&#x7A81;&#x89E6;&#x3002;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x89C6;&#x89C9;&#x4F53;&#x9A8C;&#x671F;&#x95F4;&#xFF0C;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E0E;&#x7A81;&#x89E6;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x5143;&#x7D20;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x7A81;&#x89E6;&#x88C2;&#x7F1D;&#x663E;&#x793A;&#x76F4;&#x63A5;&#x540C;&#x4F4D;&#x8BED;&#x3002;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E5F;&#x4E0E;&#x4F17;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x80DE;&#x5916;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x53E3;&#x888B;&#x88AB;&#x5305;&#x56F4;&#x3002;&#x5728;&#x52A8;&#x6001;&#x3001; &#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x5230;&#x9644;&#x8FD1;&#x7684;&#x5C0F;&#x548C;&#x77AC;&#x6001;&#x65E5;&#x76CA;&#x589E;&#x957F;&#x7684;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x901A;&#x5E38;&#x635F;&#x5931;&#x4E86;&#x8D85;&#x8FC7; 2 d&#x3002;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x901A;&#x8FC7;&#x5149;&#x7684;&#x5265;&#x593A;&#x548C; reexposure &#x64CD;&#x4F5C;&#x65F6;, &#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x6539;&#x53D8;&#x5176;&#x5F62;&#x6001;&#x3001; &#x663E;&#x793A;&#x6539;&#x53D8;&#x80DE;&#x5916;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5206;&#x5E03;&#x3001; &#x663E;&#x793A;&#x541E;&#x566C;&#x7ED3;&#x6784;&#x3001; &#x66F4;&#x9891;&#x7E41;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5217;&#x7A81;&#x89E6;&#x88C2;&#x7F1D;&#x548C;&#x7B3C;&#x7F69;&#x7A81;&#x89E6;&#x5173;&#x8054;&#x5143;&#x7D20;&#x66F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x5730;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5149;&#x5265;&#x593A;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6210;&#x4E3A;&#x4E0D;&#x5C11;&#x80FD;&#x52A8;&#x6027;&#x548C;&#x66F4;&#x6539;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x503E;&#x5411;&#x4E8E;&#x5230;&#x9644;&#x8FD1;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B50;&#x96C6;&#x7684;&#x6301;&#x7EED;&#x840E;&#x7F29;&#x7684;&#x5927;&#x6811;&#x7A81;&#x68D8;&#xFF0C;&#x5149; reexposure &#x626D;&#x8F6C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x884C;&#x4E3A;&#x3002;&#x4E24;&#x8005;&#x5408;&#x8BA1;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x663E;&#x793A;&#x4E0E;&#x6B63;&#x5728;&#x6084;&#x6084;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x4F53;&#x9A8C;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x80FD;&#x79EF;&#x6781;&#x8D21;&#x732E;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4FEE;&#x6539;&#x6216;&#x6D88;&#x9664;&#x5065;&#x5EB7;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x5B50;&#x96C6;&#x3002;

&#x5C0F;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x4EA4;&#x4E92;&#x88AB;&#x8C03;&#x5236;&#x800C;&#x6210;&#x7684;&#x89C6;&#x89C9;&#x4F53;&#x9A8C;&#x3002;

Microglia are the immune cells of the brain. In the absence of pathological insult, their highly motile processes continually survey the brain parenchyma and transiently contact synaptic elements. Aside from monitoring, their physiological roles at synapses are not known. To gain insight into possible roles of microglia in the modification of synaptic structures, we used immunocytochemical electron microscopy, serial section electron microscopy with three-dimensional reconstructions, and two-photon in vivo imaging to characterize microglial interactions with synapses during normal and altered sensory experience, in the visual cortex of juvenile mice. During normal visual experience, most microglial processes displayed direct apposition with multiple synapse-associated elements, including synaptic clefts. Microglial processes were also distinctively surrounded by pockets of extracellular space. In terms of dynamics, microglial processes localized to the vicinity of small and transiently growing dendritic spines, which were typically lost over 2 d. When experience was manipulated through light deprivation and reexposure, microglial processes changed their morphology, showed altered distributions of extracellular space, displayed phagocytic structures, apposed synaptic clefts more frequently, and enveloped synapse-associated elements more extensively. While light deprivation induced microglia to become less motile and changed their preference of localization to the vicinity of a subset of larger dendritic spines that persistently shrank, light reexposure reversed these behaviors. Taken together, these findings reveal different modalities of microglial interactions with synapses that are subtly altered by sensory experience. These findings suggest that microglia may actively contribute to the experience-dependent modification or elimination of a specific subset of synapses in the healthy brain.

Microglial interactions with synapses are modulated by visual experience.

Les microglies sont les cellules immunitaires du cerveau. En l&#x26;#39;absence d&#x26;#39;insulte pathologique, leurs processus tr&#xE8;s mobiles sans cesse &#xE9;tudier le parenchyme c&#xE9;r&#xE9;bral et transitoire des &#xE9;l&#xE9;ments de contact synaptiques. Mis &#xE0; part la surveillance, leurs r&#xF4;les physiologiques au niveau des synapses ne sont pas connus. Pour mieux comprendre les r&#xF4;les possibles de la microglie dans la modification des structures synaptiques, nous avons utilis&#xE9; la microscopie &#xE9;lectronique immunocytochimique, s&#xE9;rie microscopie &#xE9;lectronique section avec des reconstructions tridimensionnelles, et &#xE0; deux photons en imagerie in vivo pour caract&#xE9;riser les interactions avec les synapses au cours microgliales exp&#xE9;rience sensorielle normale et alt&#xE9;r&#xE9;e , dans le cortex visuel des souris juv&#xE9;niles. Au cours de l&#x26;#39;exp&#xE9;rience visuelle normale, la plupart des processus microgliales affich&#xE9; apposition directe avec de multiples synapse-associ&#xE9;s, y compris les &#xE9;l&#xE9;ments fentes synaptiques. Processus microgliales ont &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; distinctement entour&#xE9; par des poches de l&#x26;#39;espace extracellulaire. En termes de dynamique, les processus microgliales localis&#xE9;e &#xE0; proximit&#xE9; de petites et de plus en plus transitoirement &#xE9;pines dendritiques, qui &#xE9;taient g&#xE9;n&#xE9;ralement perdus plus de 2 d. Quand l&#x26;#39;exp&#xE9;rience a &#xE9;t&#xE9; manipul&#xE9;e par la privation de lumi&#xE8;re et de r&#xE9;exposition, les processus microgliales chang&#xE9; leur morphologie, ont montr&#xE9; des distributions modifi&#xE9;es de l&#x26;#39;espace extracellulaire, affich&#xE9;es structures phagocytaires, appos&#xE9;es fentes synaptiques plus fr&#xE9;quemment, et envelopp&#xE9;s synapse-associ&#xE9;s des &#xE9;l&#xE9;ments plus en d&#xE9;tail. Alors que la privation de lumi&#xE8;re induite microglie &#xE0; devenir moins mobiles et ont chang&#xE9; leur pr&#xE9;f&#xE9;rence de la localisation &#xE0; proximit&#xE9; d&#x26;#39;un sous-ensemble de grandes &#xE9;pines dendritiques qui persistent reculaient, une r&#xE9;exposition lumi&#xE8;re invers&#xE9;e ces comportements. Pris ensemble, ces r&#xE9;sultats r&#xE9;v&#xE8;lent diff&#xE9;rentes modalit&#xE9;s d&#x26;#39;interactions avec microgliales synapses qui sont subtilement modifi&#xE9;s par l&#x26;#39;exp&#xE9;rience sensorielle. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que la microglie peut contribuer activement &#xE0; l&#x26;#39;exp&#xE9;rience-d&#xE9;pendante modification ou la suppression d&#x26;#39;un sous-ensemble sp&#xE9;cifique des synapses dans le cerveau sain.

Interactions avec les synapses microgliales sont modul&#xE9;s par l&#x26;#39;exp&#xE9;rience visuelle

Mikroglia sind die Immunzellen des Gehirns. Keine pathologischen Beleidigung ihre stark gekr&uuml;mmter Prozesse st&auml;ndig Umfrage der Gehirn-Parenchym und kontaktieren Sie vor&uuml;bergehend synaptische Elemente. Neben der &Uuml;berwachung, sind ihre physiologischen Rollen an Synapsen nicht bekannt. Um Einblick in m&ouml;gliche Rollen der Mikroglia in die &Auml;nderung der synaptischen Strukturen, wir des Prozesses Immunocytochemical Elektronenmikroskopie, serielle Abschnitt Elektronenmikroskopie mit dreidimensionalen Rekonstruktionen, und zwei-Photonen in-vivo Bildgebung Microglial Interaktionen mit charakterisieren Synapsen w&auml;hrend normaler und ge&auml;nderter sensorische Erfahrung, in der Sehrinde juvenile M&auml;use. W&auml;hrend normale Sichterfahrung angezeigt die meisten Microglial Prozesse direkte Anbringung mit mehreren Synapse-assoziierten Elementen, einschlie&szlig;lich synaptische Spalte. Microglial Prozesse waren auch unterscheidend von Taschen der extrazellul&auml;re Raum umgeben. In Bezug auf Dynamik lokalisierte Microglial Prozesse in die N&auml;he von klein und vor&uuml;bergehend wachsenden dendritische Dornen, die in der Regel mehr als 2 d verloren wurden. Wenn Erfahrung &uuml;ber leichte Benachteiligung und Reexposure bearbeitet wurde, Microglial Prozesse ver&auml;ndert ihre Morphologie, ver&auml;nderte Verteilungen von extrazellul&auml;ren Raum zeigte, angezeigt phagozytische Strukturen, apposed synaptische Spalten h&auml;ufiger und ausgiebiger umh&uuml;llt von Synapse-assoziierte Elemente. W&auml;hrend leichte Benachteiligung Mikroglia induzierte, weniger beweglich zu werden und &auml;nderte ihre Pr&auml;ferenz der Lokalisierung in die N&auml;he einer Teilmenge von gr&ouml;&szlig;eren dendritische Dornen, die beharrlich schrumpfte, umgekehrt Licht Reexposure diese Verhaltensweisen. Zusammengenommen zeigen diese Ergebnisse verschiedene Modalit&auml;ten Microglial Interaktionen mit Synapsen, die subtil durch sinnliche Erfahrung ver&auml;ndert werden. Diese Forschungsergebnisse legen nahe, dass die Mikroglia zum Erlebnis-abh&auml;ngige &Auml;nderung oder Beseitigung von einer bestimmten Teilmenge von Synapsen im Gehirn gesund aktiv beitragen kann.

Microglial Interaktionen mit Synapsen werden durch visuelle Erfahrung moduliert.

Le microglia sono le cellule immunitarie del cervello. In assenza di insulto patologico, i loro processi altamente motili indagine continuamente il parenchima cerebrale e transitoriamente contattare elementi sinaptici. Oltre al monitoraggio, non sono noti i loro ruoli fisiologici alla sinapsi. Per ottenere l&#39;intuizione di possibili ruoli di microglia nella modifica delle strutture sinaptiche, abbiamo usato immunocitochimiche microscopia elettronica, microscopia elettronica sezione seriale con ricostruzioni tridimensionali, e imaging in vivo del due-fotone per caratterizzare la microglia interazioni con sinapsi durante l&#39;esperienza sensoriale normale e alterato, nella corteccia visiva dei topi giovanile. Durante la normale esperienza visiva, la maggior parte dei processi di microglia visualizzato apposizione diretta con pi&ugrave; elementi sinapsi-associati, tra cui fessure sinaptiche. Processi di microglia erano anche distintamente circondati da tasche dello spazio extracellulare. In termini di dinamica, microgliali processi localizzati nelle vicinanze di transitoriamente crescente e piccole spine dendritiche, che sono stati in genere ha perso oltre 2 d. Quando l&#39;esperienza &egrave; stata manipolata attraverso la privazione di luce e reexposure, microgliali processi cambiato la loro morfologia, ha mostrato distribuzioni alterate dello spazio extracellulare, visualizzato fagocitaria strutture, apposto sinaptiche crepacci pi&ugrave; frequentemente e avvolti da elementi associati sinapsi pi&ugrave; estesamente. Mentre la privazione di luce indotta microglia a diventare meno motili e cambiato la loro preferenza di localizzazione alla vicinanza di un sottoinsieme delle spine dendritiche pi&ugrave; grandi che con insistenza ha ristretto, reexposure luce invertito questi comportamenti. Presi insieme, questi risultati rivelano differenti modalit&agrave; di microglia interazioni con sinapsi che sono sottilmente alterate dall&#39;esperienza sensoriale. Questi risultati suggeriscono che le microglia possono contribuire attivamente all&#39;esperienza-dipendente modifica o eliminazione di un sottoinsieme specifico delle sinapsi del cervello sano.

Microglia interazioni con sinapsi sono modulate dall&#39;esperienza visiva.

&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x4FAE;&#x8FB1;&#x306E;&#x975E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x904B;&#x52D5;&#x6027;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x304C;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306B;&#x8133;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x3001;&#x4E00;&#x904E;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x8981;&#x7D20;&#x306B;&#x304A;&#x554F;&#x3044;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x3002;&#x5225;&#x306B;&#x76E3;&#x8996;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306B;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3078;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x5F97;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x3068;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x611F;&#x899A;&#x7684;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3068;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;in vivo&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x514D;&#x75AB;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3001;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x518D;&#x69CB;&#x6210;&#x3057;&#x305F;&#x9023;&#x7D9A;&#x5207;&#x7247;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3001;&#x4E8C;&#x5149;&#x5B50;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x3001;&#x5C11;&#x5E74;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x91CE;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C1;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x8996;&#x899A;&#x7684;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x3001;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x88C2;&#x3051;&#x76EE;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x95A2;&#x9023;&#x8981;&#x7D20;&#x3068;&#x76F4;&#x63A5;&#x540C;&#x683C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x72EC;&#x7279;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x30DD;&#x30B1;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x56F2;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x9762;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;2&#x6B21;&#x5143;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x5931;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306B;&#x6210;&#x9577;&#x3057;&#x3066;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x8FD1;&#x508D;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x7D4C;&#x9A13;&#x304C;&#x5149;&#x906E;&#x65AD;&#x3068;&#x518D;&#x66B4;&#x9732;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x304C;&#x305D;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x5E83;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x983B;&#x7E41;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x98DF;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3001;&#x4E26;&#x7F6E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x88C2;&#x3051;&#x76EE;&#x3068;&#x3001;&#x5305;&#x307E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x95A2;&#x9023;&#x8981;&#x7D20;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5149;&#x5265;&#x596A;&#x304C;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x904B;&#x52D5;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3057;&#x3001;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306B;&#x7E2E;&#x5C0F;&#x3057;&#x305F;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x68D8;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x8FD1;&#x508D;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x5316;&#x306E;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x597D;&#x307F;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;&#x5149;&#x306E;&#x518D;&#x66B4;&#x9732;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3092;&#x9006;&#x8EE2;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x3068;&#x3081;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x5FAE;&#x5999;&#x306B;&#x611F;&#x899A;&#x7684;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30E2;&#x30C0;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306F;&#x3001;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B;&#x5065;&#x5EB7;&#x306A;&#x8133;&#x5185;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x4FEE;&#x98FE;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x9664;&#x53BB;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x30DF;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3001;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#xB7;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30DA;&#x30EA;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x8ABF;&#x3055;&#x308C;

Microglia &#xB1CC;&#xC758; &#xBA74;&#xC5ED; &#xC138;&#xD3EC;&#xB294;. &#xBCD1; &#xC801;&#xC778; &#xBAA8;&#xC695;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB1CC; &#xC2E4;&#xC9C8; &#xC870;&#xC0AC; &#xACFC;&#xC815;&#xACFC; transiently &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0; &#xBB38;&#xC758;. &#xC81C;&#xC678; &#xD558; &#xACE0;, &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC5ED;&#xD560;&#xC740; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAD6C;&#xC870; &#xC218;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; microglia&#xC758; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC5BB;&#xC73C;&#xB824;&#xBA74;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; immunocytochemical &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;, 3 &#xCC28;&#xC6D0; reconstructions&#xC640; &#xC9C1;&#xB82C; &#xC139;&#xC158; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBC0F; 2 &#xAD11;&#xC790; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; microglial&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; synapses &#xCCAD;&#xC18C;&#xB144; &#xC0DD;&#xC950;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC01; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xAC10;&#xAC01; &#xACBD;&#xD5D8; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xACBD;&#xD5D8; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; microglial &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB0C5; &#xAD00;&#xB828; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; clefts &#xC9C1;&#xC811; apposition &#xD45C;&#xC2DC;. Microglial &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xB610;&#xD55C; &#xAC1C;&#xC131; &#xC8FC;&#xBA38;&#xB2C8;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xACF5;&#xAC04;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD3EC;&#xC704; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC5ED;&#xD559;, &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; microglial &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; 2 d &#xC774;&#xC0C1; &#xC190;&#xC2E4; &#xB41C; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xB4F1;&#xBF08; &#xC791;&#xC740; transiently &#xC131;&#xC7A5; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB294; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;. &#xB54C; &#xACBD;&#xD5D8; &#xBE5B; &#xBD80;&#xC871;&#xACFC; reexposure&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC870;&#xC791; &#xD588;&#xB2E4; microglial &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xB97C; &#xBCC0;&#xACBD;, &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xACF5;&#xAC04; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xBC30;&#xD3EC;&#xD310;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;, phagocytic &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC;, &#xB354; &#xC790;&#xC8FC;, &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; clefts apposed &#xACFC;&#xC815;&#xACFC; &#xB354; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xB0C5; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568;&#xD560; &#xC218;&#xB3C4;. &#xBE5B; &#xBD80;&#xC871; &#xB35C; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xB420; microglia &#xC720;&#xBC1C;&#xC774; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB77D; &#xD588;&#xB2E4; &#xD070; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xCABD;&#xC774; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC758; &#xBD80;&#xADFC;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC758; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCDE8;&#xD5A5;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAC00;&#xBCBC;&#xC6B4; reexposure&#xC774;&#xC774; &#xD589;&#xB3D9; &#xBC18;&#xC804;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; microglial &#xB0C5; &#xAC10;&#xAC01; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBBF8;&#xBB18; &#xD558; &#xAC8C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB418;&#xB294; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; modalities &#xACF5;&#xAC1C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; microglia &#xACBD;&#xD5D8; &#xC885;&#xC18D; &#xC218;&#xC815; &#xC774;&#xB098; &#xAC74;&#xAC15; &#xD55C; &#xB1CC;&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC758; &#xC81C;&#xAC70;&#xC5D0; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Microglial &#xC0C1;&#xD638; &#xB0C5; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC801; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xC870; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Microglia son las c&#xE9;lulas inmunitarias del cerebro. En ausencia de insulto patol&#xF3;gico, sus procesos altamente m&#xF3;viles continuamente examinar el par&#xE9;nquima cerebral y transitoriamente en contacto con los elementos sin&#xE1;pticos. Aparte de la supervisi&#xF3;n, sus funciones fisiol&#xF3;gicas en las sinapsis no se conocen. Para conocer las posibles funciones de la microgl&#xED;a en la modificaci&#xF3;n de las estructuras sin&#xE1;pticas, se utiliz&#xF3; la microscop&#xED;a de electrones inmunocitoqu&#xED;mica, microscop&#xED;a electr&#xF3;nica de serie de la secci&#xF3;n con reconstrucciones tridimensionales, y dos fotones de im&#xE1;genes in vivo para caracterizar las interacciones microgliales con las sinapsis durante la experiencia sensorial normal y alterada , en la corteza visual de ratones j&#xF3;venes. Durante la experiencia visual normal, la mayor&#xED;a de los procesos microgliales muestra aposici&#xF3;n directa con m&#xFA;ltiples sinapsis asociadas a los elementos, incluyendo las hendiduras sin&#xE1;pticas. Procesos microgliales tambi&#xE9;n estaban claramente rodeado de bolsas de espacio extracelular. En t&#xE9;rminos de la din&#xE1;mica, procesos microgliales localizada en las cercan&#xED;as de las espinas dendr&#xED;ticas peque&#xF1;as y creciente transitoriamente, que se perdieron t&#xED;picamente durante 2 d. Cuando la experiencia fue manipulado a trav&#xE9;s de la privaci&#xF3;n de luz y reexposici&#xF3;n, procesos microgliales cambiado su morfolog&#xED;a, mostraron distribuciones alteradas del espacio extracelular, que se muestran las estructuras fagoc&#xED;ticas, aposici&#xF3;n hendiduras sin&#xE1;pticas con m&#xE1;s frecuencia, y envueltos elementos de sinapsis asociadas m&#xE1;s amplia. Aunque la privaci&#xF3;n inducida por la luz microglia a ser menos m&#xF3;viles y cambi&#xF3; su preferencia de localizaci&#xF3;n a las inmediaciones de un subconjunto de las espinas dendr&#xED;ticas m&#xE1;s grandes que persistentemente se contrajo, la reexposici&#xF3;n la luz invierte estos comportamientos. En conjunto, estos resultados ponen de manifiesto las diferentes modalidades de interacci&#xF3;n con microgliales sinapsis que est&#xE1;n sutilmente alteradas por la experiencia sensorial. Estos hallazgos sugieren que la microgl&#xED;a puede contribuir activamente a la experiencia-dependiente de la modificaci&#xF3;n o eliminaci&#xF3;n de un subconjunto espec&#xED;fico de sinapsis en el cerebro sano.

Rebecca L. Lowery

Neurobiology and Anatomy

University of Rochester

Intracranial Injection of Adeno-associated Viral Vectors

Rebecca L. Lowery

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University of Rochester

Intracranial Injection of Adeno-associated Viral Vectors

Neurobiology and Anatomy