Visualization of Mitochondrial DNA Replication in Individual Cells by EdU Signal Amplification

Mitochondria are key regulators of cellular energy and mitochondrial biogenesis is an essential component of regulating mitochondria numbers in healthy ...

University of Michigan

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&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53; DNA (mtDNA) &#x751F;&#x7269;&#x53D1;&#x751F;&#xFF1A; &#x53EF;&#x89C6;&#x5316;&#x548C; BrdU &#x51B3;&#x6597;&#x7EB3;&#x5165;&#x548C; EdU &#x5230;&#x65B0;&#x5408;&#x6210;&#x7684; mtDNA &#x4F53;&#x5916;&#x3002;

Mitochondria are key regulators of cellular energy and are the focus of a large number of studies examining the regulation of mitochondrial dynamics and biogenesis in healthy and diseased conditions. One approach for monitoring mitochondrial biogenesis is to measure the rate of mitochondrial DNA (mtDNA) replication. We developed a sensitive technique to visualize newly synthesized mtDNA in individual cells in order to study mtDNA replication within subcellular compartments of neurons. The technique combines the incorporation of BrdU and/or EdU into mtDNA together with a tyramide signal amplification protocol. Employing this technique, we visualized and measured mtDNA biogenesis in individual cells. The labeling procedure for EdU allows for more comprehensive results by allowing the comparison of its incorporation with other intracellular markers because it does not require harsh acid or enzyme digests necessary to recover the BrdU epitope. In addition, the utilization of both BrdU and EdU permits sequential pulse-chase experiments to follow the intracellular localization of mtDNA replication. The ability to quantify mitochondrial biogenesis provides an essential tool for investigating alterations in mitochondrial dynamics involved in the pathogenesis of multiple cellular disorders including neuropathies and neurodegenerative diseases.

Mitochondrial DNA (mtDNA) Biogenesis: Visualization and Duel Incorporation of BrdU and EdU Into Newly Synthesized mtDNA In Vitro.

Les mitochondries sont des r&#xE9;gulateurs cl&#xE9;s de l&#x26;#39;&#xE9;nergie cellulaire et font l&#x26;#39;objet d&#x26;#39;un grand nombre d&#x26;#39;&#xE9;tudes portant sur la r&#xE9;gulation de la dynamique mitochondriale et la biogen&#xE8;se dans des conditions saines et malades. Une approche pour la surveillance biogen&#xE8;se mitochondriale est de mesurer le taux de l&#x26;#39;ADN mitochondrial (ADNmt) de r&#xE9;plication. Nous avons d&#xE9;velopp&#xE9; une technique sensible pour visualiser l&#x26;#39;ADN mitochondrial nouvellement synth&#xE9;tis&#xE9; dans des cellules individuelles dans le but d&#x26;#39;&#xE9;tudier la r&#xE9;plication au sein de l&#x26;#39;ADNmt compartiments subcellulaires de neurones. La technique combine l&#x26;#39;incorporation de BrdU et / ou EdU en ADNmt avec un protocole d&#x26;#39;amplification de signal tyramide. En employant cette technique, nous avons visualis&#xE9; et mesur&#xE9; la biogen&#xE8;se ADNmt dans des cellules individuelles. La proc&#xE9;dure d&#x26;#39;&#xE9;tiquetage pour les EdU permet des r&#xE9;sultats plus complets, en permettant la comparaison de sa constitution avec d&#x26;#39;autres marqueurs intracellulaires, car il ne n&#xE9;cessite pas d&#x26;#39;acide dur ou enzyme dig&#xE8;re n&#xE9;cessaires pour r&#xE9;cup&#xE9;rer l&#x26;#39;&#xE9;pitope BrdU. En outre, l&#x26;#39;utilisation de deux BrdU et Edu permet s&#xE9;quentielles pulse-chase exp&#xE9;riences de suivre la localisation intracellulaire de la r&#xE9;plication ADNmt. La capacit&#xE9; de quantifier la biogen&#xE8;se mitochondriale constitue un outil essentiel pour l&#x26;#39;&#xE9;tude des alt&#xE9;rations de la dynamique mitochondriale impliqu&#xE9;e dans la pathogen&#xE8;se de plusieurs troubles cellulaires, dont les neuropathies et les maladies neurod&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ratives.

ADN mitochondrial (ADNmt) Biogen&#xE8;se: Visualisation et constitution Duel de BrdU et Edu Into nouvellement synth&#xE9;tis&#xE9; in vitro ADNmt

Mitochondrien sind wichtige Regulatoren der zellularen Energie und stehen im Mittelpunkt einer gro&szlig;en Anzahl von Studien, die die Regulierung der mitochondrialen Dynamik und Biogenese in gesunden und Kranken Bedingungen zu untersuchen. Ein Ansatz zur &Uuml;berwachung der mitochondrialen Biogenese ist die Rate der mitochondriale DNA (MtDNA) zu messen. Wir entwickelten eine sensible Technik um eben synthetisierten MtDNA in einzelne Zellen zu visualisieren, um MtDNA-Replikation innerhalb subzellulare Depots von Neuronen zu studieren. Die Technik kombiniert die Einbeziehung von BrdU und/oder EdU in MtDNA gemeinsam mit einem Tyramide Signal-Verst&auml;rkung-Protokoll. Mit dieser Technik, wir visualisiert und MtDNA Biogenese in einzelnen Zellen gemessen. Das Kennzeichenrecht Verfahren f&uuml;r EdU erlaubt umfassendere Ergebnisse dadurch, dass des Vergleichs der Gr&uuml;ndung mit anderen intrazellul&auml;ren Markern weil es keine harten S&auml;ure erfordert oder Enzym verdaut der BrdU-Epitope Wiederherstellung erforderlich. Dar&uuml;ber hinaus gestattet die Nutzung von BrdU und EdU sequenzielle Puls-Chase-Experimente, die intrazellul&auml;re Lokalisation der MtDNA-Replikation zu folgen. Die F&auml;higkeit, mitochondriale Biogenese quantifizieren stellt ein wesentliches Instrument f&uuml;r ermittelnden-&Auml;nderungen in der mitochondrialen Dynamik an der Pathogenese beteiligt mehrere zellul&auml;ren St&ouml;rungen einschlie&szlig;lich Neuropathien und Neurodegenerative Krankheiten.

Mitochondriale DNA (MtDNA) Biogenese: Visualisierung und Duell Einbeziehung von BrdU und EdU in neu synthetisiert MtDNA In Vitro.

I mitocondri sono regolatori chiave di energia cellulare e la messa a fuoco di un gran numero di studi hanno esaminato il regolamento delle dinamiche mitocondriali e biogenesi in condizioni sane e malate. Un approccio di monitoraggio biogenesi mitocondriale &egrave; misurare il tasso di replicazione mitocondriale (mtDNA). Abbiamo sviluppato una tecnica sensibile per visualizzare mtDNA recentemente sintetizzato nelle cellule individuali al fine di studiare la replica del DNA mitocondriale all&#39;interno di compartimenti subcellulari dei neuroni. La tecnica combina l&#39;incorporazione di BrdU e/o EdU mtDNA insieme ad un protocollo di amplificazione del segnale tyramide. Utilizzando questa tecnica, abbiamo visualizzato e misurato biogenesi di mtDNA nelle cellule individuali. La procedura di etichettatura per EdU consente risultati pi&ugrave; completi consentendo il confronto della sua incorporazione con altri marcatori intracellulari perch&eacute; non necessita di acido duro o enzima digerisce necessarie per recuperare l&#39;epitopo BrdU. Inoltre, l&#39;utilizzo di BrdU e di EdU consente esperimenti impulso sequenziale-inseguimento a seguire la localizzazione intracellulare della replica del DNA mitocondriale. La possibilit&agrave; di quantificare la biogenesi mitocondriale fornisce uno strumento essenziale per inquirenti alterazioni nella dinamica mitocondriale coinvolto nella patogenesi di molteplici disturbi cellulari tra cui neuropatie e malattie neurodegenerative.

DNA mitocondriale (mtDNA) biogenesi: mtDNA visualizzazione e duello incorporazione di BrdU ed EdU in appena sintetizzato In Vitro.

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&#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xC138;&#xD3EC; &#xC5D0;&#xB108;&#xC9C0;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; &#xC774;&#xBA70; &#xB9CE;&#xC740; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xC5ED;&#xD559;&#xACFC; &#xAC74;&#xAC15; &#xD558; &#xACE0; &#xBCD1;&#xC5D0; &#xAC78;&#xB9B0; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC18D;&#xC758; &#xADDC;&#xC815;&#xC744; &#xAC80;&#xD1A0; &#xD558;&#xB294; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xCD08;&#xC810;. &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xC18D; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xD55C; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBC29;&#xBC95;&#xC740; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; DNA (mtDNA) &#xBCF5;&#xC81C;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xCE21;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; subcellular &#xAD6C;&#xD68D; &#xB0B4; mtDNA &#xBCF5;&#xC81C;&#xB97C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574;&#xC11C;&#xB294; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C8;&#xB85C; &#xD569;&#xC131; &#xB41C; Mtdna&#xB97C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xD654; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C;. &#xC774; &#xAE30;&#xC220;&#xC740; BrdU &#xBC0F;&#xC5D0; &#xB4C0; &#xC5C6;&#xC774; tyramide &#xC2E0;&#xD638; &#xC99D;&#xD3ED; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C; &#xD568;&#xAED8; Mtdna&#xC5D0; &#xACB0;&#xD569;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xCC44;&#xC6A9;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC2DC;&#xAC01;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC140;&#xC5D0; mtDNA &#xC18D; &#xCE21;&#xC815;. &#xC5D0; &#xB4C0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB77C;&#xBCA8;&#xB9C1; &#xC808;&#xCC28; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD3EC;&#xAD04;&#xC801;&#xC778; &#xACB0;&#xACFC; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xADF8; &#xBC95;&#xC778;&#xC758; &#xBE44;&#xAD50; &#xB2E4;&#xB978; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xD45C;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC70;&#xCE5C; &#xC0B0;&#xC744; &#xC694;&#xAD6C; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xD6A8;&#xC18C; &#xB2E4;&#xC774;&#xC81C;&#xC2A4;&#xD2B8; BrdU epitope&#xB97C; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, BrdU &#xBC0F;&#xC5D0; &#xB4C0;&#xC758; &#xC774;&#xC6A9; mtDNA &#xBCF5;&#xC81C;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB97C; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xC21C;&#xCC28; &#xD384;&#xC2A4;-&#xCCB4;&#xC774;&#xC2A4; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xC18D; &#xACC4;&#xB7C9; &#xB2A5;&#xB825; neuropathies &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xC9C8;&#xD658;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xBCD1; &#xC778;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xC5ED;&#xD559; &#xC870;&#xC0AC; &#xBCC0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; DNA (mtDNA) &#xC18D;: &#xC2DC;&#xAC01;&#xD654;&#xC640; &#xACB0;&#xD22C; BrdU &#xBC95;&#xC778; &#xBC0F;&#xC5D0; &#xB4C0;&#xB85C; &#xC0C8;&#xB85C; &#xD569;&#xC131; Mtdna&#xC5D0;&#xC11C; &#xCCB4; &#xC678;.

Las mitocondrias son los principales reguladores de la energ&#xED;a celular y son el centro de un gran n&#xFA;mero de estudios que examinan la regulaci&#xF3;n de la biog&#xE9;nesis mitocondrial y la din&#xE1;mica en condiciones sanas y enfermas. Un enfoque para el seguimiento de la biog&#xE9;nesis mitocondrial es medir la velocidad de ADN mitocondrial (ADNmt) de replicaci&#xF3;n. Hemos desarrollado una t&#xE9;cnica sensible para visualizar ADNmt reci&#xE9;n sintetizada en las c&#xE9;lulas individuales con el fin de estudiar la replicaci&#xF3;n del ADN mitocondrial dentro de los compartimentos subcelulares de las neuronas. La t&#xE9;cnica combina la incorporaci&#xF3;n de BrdU y / o EDU en ADNmt junto con un protocolo de amplificaci&#xF3;n de la se&#xF1;al tyramide. El empleo de esta t&#xE9;cnica, visualizar y medir la biog&#xE9;nesis de ADNmt en las c&#xE9;lulas individuales. El procedimiento de etiquetado para EDU permite obtener resultados m&#xE1;s amplios, al permitir la comparaci&#xF3;n de su incorporaci&#xF3;n con otros marcadores intracelulares, ya que no requieren &#xE1;cido &#xE1;spero o enzima digiere necesario recuperar el ep&#xED;topo BrdU. Adem&#xE1;s, la utilizaci&#xF3;n de ambos BrdU y Edu permite secuenciales persecuci&#xF3;n pulso-experimentos para seguir la localizaci&#xF3;n intracelular de la replicaci&#xF3;n del ADN mitocondrial. La capacidad de cuantificar la biog&#xE9;nesis mitocondrial ofrece una herramienta esencial para la investigaci&#xF3;n de las alteraciones en la din&#xE1;mica mitocondrial involucrados en la patog&#xE9;nesis de varios des&#xF3;rdenes celulares, incluyendo las neuropat&#xED;as y enfermedades neurodegenerativas.

El ADN mitocondrial (ADNmt) Biog&#xE9;nesis: Visualizaci&#xF3;n e incorporaci&#xF3;n de BrdU duelo y Edu En nueva s&#xED;ntesis de ADN mitocondrial in vitro

Kristine M. Haines

Michigan Research Community,
Undergraduate Research Opportunity Program,
Michigan Research Community, Undergraduate Research Opportunity Program

University of Michigan

Visualization of Mitochondrial DNA Replication in Individual Cells by EdU Signal Amplification

Kristine M. Haines

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Michigan Research Community,Undergraduate Research Opportunity Program,Michigan Research Community, Undergraduate Research Opportunity Program

University of Michigan

Visualization of Mitochondrial DNA Replication in Individual Cells by EdU Signal Amplification

Michigan Research Community,
Undergraduate Research Opportunity Program,
Michigan Research Community, Undergraduate Research Opportunity Program