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Determination of DNA Methylation of Imprinted Genes in <em>Arabidopsis</em> Endosperm

Arabidopsis thaliana is an excellent model organism for studying epigenetic mechanisms. One of the reasons is the loss-of-function null mutant of DNA ...

Saint Louis University

MEA Polycomb &#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x80DA;&#x4E73;&#x88AB;&#x5370;&#x8FF9;&#x3002;&#x4E8C;&#x7532;&#x919A; DNA &#x7CD6;&#x82F7;&#x9176;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4EA7;&#x5987;&#x591A;&#x8FB9;&#x73AF;&#x5883;&#x534F;&#x5B9A;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E2D;&#x592E;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D;&#x7684;&#x96CC;&#x914D;&#x5B50;&#x4F53;&#xFF0C;&#x80DA;&#x4E73;&#x7956;&#x3002;&#x79CD;&#x5B50;&#x5815;&#x80CE;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4EA7;&#x5987;&#x7A81;&#x53D8;&#x4E8C;&#x7532;&#x919A;&#x6216;&#x591A;&#x8FB9;&#x73AF;&#x5883;&#x534F;&#x5B9A;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;&#x538B;&#x5236;&#x4E8C;&#x7532;&#x919A;&#x79CD;&#x5B50;&#x6D41;&#x4EA7;&#x548C;&#x53D1;&#x73B0;&#x5B83;&#x4EEC;&#x9A7B;&#x7559;&#x5728;&#x7EF4;&#x62A4;&#x80DE;&#x5627;&#x5576;&#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x7684; MET1 &#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x3002;&#x751F;&#x5B58;&#x7684;&#x79CD;&#x5B50;&#x4E0E;&#x4EA7;&#x5987;&#x4E8C;&#x7532;&#x919A;&#x548C; met1 &#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x503C;&#x6307;&#x793A;&#x5236;&#x6B62;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x96CC;&#x914D;&#x5B50;&#x4F53;&#x3002;&#x6291;&#x5236;&#x8981;&#x6C42;&#x4EA7;&#x5987;&#x7684;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; MEA &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A; MET1 &#x4E0A;&#x6E38;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x6216;&#x5728;&#x591A;&#x8FB9;&#x73AF;&#x5883;&#x534F;&#x5B9A;&#x3002;&#x4E8C;&#x7532;&#x919A;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x800C; MET1 &#x6291;&#x5236;&#x4EA7;&#x5987; MEA::GFP &#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#xFF0C;&#x5728;&#x4E2D;&#x592E;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;MET1 &#x662F;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684; DNA &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x5728;&#x79CD;&#x5B50;&#x7684;&#x591A;&#x8FB9;&#x73AF;&#x5883;&#x534F;&#x5B9A;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x5730;&#x533A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x5370;&#x8FF9;&#x7531;&#x5BF9;&#x7ACB;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A; DNA &#x4FEE;&#x9970;&#x9176;&#x3001; MET1 &#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x548C;&#x4E8C;&#x7532;&#x919A; DNA &#x7CD6;&#x82F7;&#x9176;&#x63A7;&#x5236;&#x5728;&#x96CC;&#x914D;&#x5B50;&#x4F53;&#x3002;

MEA Polycomb &#x7684;&#x5370;&#x8FF9;&#x57FA;&#x56E0;&#x63A7;&#x5236; MET1 &#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x4E0E;&#x4E8C;&#x7532;&#x919A;&#x7CD6;&#x82F7;&#x9176;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5BF9;&#x6297;&#x3002;

The MEA Polycomb gene is imprinted in the Arabidopsis endosperm. DME DNA glycosylase activates maternal MEA allele expression in the central cell of the female gametophyte, the progenitor of the endosperm. Maternal mutant dme or mea alleles result in seed abortion. We identified mutations that suppress dme seed abortion and found that they reside in the MET1 methyltransferase gene, which maintains cytosine methylation. Seeds with maternal dme and met1 alleles survive, indicating that suppression occurs in the female gametophyte. Suppression requires a maternal wild-type MEA allele, suggesting that MET1 functions upstream of, or at, MEA. DME activates whereas MET1 suppresses maternal MEA::GFP allele expression in the central cell. MET1 is required for DNA methylation of three regions in the MEA promoter in seeds. Our data suggest that imprinting is controlled in the female gametophyte by antagonism between the two DNA-modifying enzymes, MET1 methyltransferase and DME DNA glycosylase.

Imprinting of the MEA Polycomb gene is controlled by antagonism between MET1 methyltransferase and DME glycosylase.

Le g&#xE8;ne MEA Polycomb est imprim&#xE9;e dans l&#x26;#39;endosperme Arabidopsis. DME ADN glycosylase active maternelle expression all&#xE8;le MEA dans la cellule centrale du gam&#xE9;tophyte femelle, l&#x26;#39;anc&#xEA;tre de l&#x26;#39;endosperme. Maternelle mutant DME ou mea all&#xE8;les r&#xE9;sultat dans l&#x26;#39;avortement des graines. Nous avons identifi&#xE9; des mutations qui suppriment avortement des graines DME et a constat&#xE9; qu&#x26;#39;ils r&#xE9;sident dans le g&#xE8;ne MET1 m&#xE9;thyltransf&#xE9;rase, qui maintient la m&#xE9;thylation. Graines avec la m&#xE8;re DME et les all&#xE8;les MET1 survivre, ce qui indique que la suppression se produit dans le gam&#xE9;tophyte femelle. R&#xE9;pression n&#xE9;cessite une maternelle all&#xE8;le sauvage MEA, ce qui sugg&#xE8;re que MET1 fonctions en amont de, ou &#xE0; la MEA. DME active alors MET1 supprime maternelle MEA :: expression all&#xE8;le GFP dans la cellule centrale. MET1 est n&#xE9;cessaire pour m&#xE9;thylation de l&#x26;#39;ADN de trois r&#xE9;gions du promoteur MEA dans les graines. Nos donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent que l&#x26;#39;empreinte est contr&#xF4;l&#xE9; dans le gam&#xE9;tophyte femelle par l&#x26;#39;antagonisme entre les deux ADN-enzymes qui modifient, MET1 glycosylase m&#xE9;thyltransf&#xE9;rase et DME ADN.

Impression du g&#xE8;ne MEA Polycomb est contr&#xF4;l&#xE9; par l&#x26;#39;antagonisme entre MET1 Methyltransferase et DME Glycosylase

Imprinting der MEA Polycomb Gen wird durch Antagonismus zwischen MET1 Methyltransferase-und DME-Glycosylase gesteuert.

Il gene Polycomb MEA &egrave; impresso nell&#39;endosperma di Arabidopsis. DME DNA glycosylase attiva l&#39;espressione allele materno MEA nella cella centrale del gametofito femminile, il progenitore dell&#39;endosperma. Materni alleli mutanti dme o mea causare aborto seme. Abbiamo identificato le mutazioni che sopprimono l&#39;aborto di seme dme e trovano che risiedono nel gene MET1 metiltransferasi, che mantiene la metilazione della citosina. Semi con alleli materni dme e met1 sopravvivono, che indica che la soppressione avviene nel gametofito femminile. Soppressione richiede un materno-MEA allele selvatico, suggerendo che il MET1 funzioni a monte, o a, MEA. DME attiva mentre MET1 sopprime l&#39;espressione di allele MEA::GFP materna nella cella centrale. MET1 &egrave; richiesto per la metilazione del DNA delle tre regioni del promotore MEA in semi. I nostri dati suggeriscono che l&#39;imprinting &egrave; controllata nel gametofito femminile di antagonismo tra i due enzimi che modificano il DNA, MET1 metiltransferasi e DME DNA glycosylase.

L&#39;imprinting di Polycomb il MEA gene &egrave; controllato dall&#39;antagonismo tra MET1 metiltransferasi e DME glycosylase.

MEA&#x30DD;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x80DA;&#x4E73;&#x306B;&#x523B;&#x5370;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; DME DNA&#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30B7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306F;&#x3001;&#x96CC;&#x6027;&#x914D;&#x5076;&#x4F53;&#x306E;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x5185;&#x306E;&#x6BCD;&#x6027;MEA&#x306E;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3001;&#x80DA;&#x4E73;&#x306E;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x30B7;&#x30FC;&#x30C9;&#xB7;&#x4E2D;&#x7D76;&#x306E;&#x6BCD;&#x4F53;&#x5909;&#x7570;DME&#x3084;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x306E;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;DME&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30C9;&#x4E2D;&#x7D76;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x304C;&#x30B7;&#x30C8;&#x30B7;&#x30F3;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3057;MET1&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6BCD;&#x89AA;&#x306E;DME&#x3068;met1&#x306E;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x751F;&#x304D;&#x6B8B;&#x308B;&#x306E;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306F;&#x96CC;&#x6027;&#x914D;&#x5076;&#x4F53;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6291;&#x5236;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;MET1&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x4E0A;&#x6D41;&#x306E;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;MEA&#x3001;&#x3067;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x6BCD;&#x89AA;&#x306E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;MEA&#x306E;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; MET1&#x306F;&#x6BCD;&#x4F53;MEA&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;::&#x4E2D;&#x592E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;GFP&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;DME&#x306F;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002; MET1&#x306F;&#x3001;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;MEA&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;3&#x3064;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;DNA&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5237;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x306F;&#x3001;2&#x3064;&#x306E;DNA&#x4FEE;&#x98FE;&#x9175;&#x7D20;&#x3001;MET1&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x304A;&#x3088;&#x3073;DME DNA&#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30B7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x96CC;&#x6027;&#x914D;&#x5076;&#x4F53;&#x3067;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;

MEA&#x30DD;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30E0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;MET1&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x3068;DME&#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30B7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x9593;&#x306E;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

MEA Polycomb &#xC720;&#xC804;&#xC790; Arabidopsis endosperm&#xC5D0; &#xAC01; &#xC778;. DME DNA glycosylase &#xC5EC;&#xC131; gametophyte&#xB294; endosperm &#xBFCC;&#xB9AC;&#xC758; &#xC911;&#xC559; &#xC140;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xC131; MEA &#xB300;&#xB9BD; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DD;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xC131; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; dme &#xB610;&#xB294; mea &#xB300;&#xB9BD; &#xC885;&#xC790; &#xB099;&#xD0DC;&#xB85C; &#xC778;&#xD574;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; dme &#xC528;&#xC557; &#xB099;&#xD0DC; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC2DC; &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; MET1 methyltransferase &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xAC83;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xBAA8;&#xC131; dme &#xBC0F; met1 &#xB300;&#xB9BD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC528;&#xC557; &#xC0B4;&#xC544;&#xB0A8;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC5EC;&#xC131; gametophyte&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5B5;&#xC81C; &#xBAA8;&#xC131; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; MEA &#xB300;&#xB9BD;, MET1, &#xB610;&#xB294;&#xC5D0;&#xC11C; MEA &#xC0C1;&#xB958; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. DME MET1 &#xC911;&#xC559; &#xC140;&#xC5D0; &#xBAA8;&#xC131; MEA::GFP &#xB300;&#xB9BD; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DD;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Met1&#xB294; DNA &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; &#xC528;&#xC557;&#xC5D0;&#xC11C; MEA &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778;&#xC5D0; &#xC138; &#xAC1C; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xB450; DNA &#xC218;&#xC815; &#xD6A8;&#xC18C;, MET1 methyltransferase&#xC640; DME DNA glycosylase &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC801;&#xAC1C;&#xC2EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC01; &#xC778; &#xC5EC;&#xC131; gametophyte&#xC5D0;&#xC11C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

MEA Polycomb&#xC758; &#xAC01; &#xC778; &#xC720;&#xC804;&#xC790; MET1 methyltransferase&#xC640; DME glycosylase &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC801;&#xAC1C;&#xC2EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El gen de la MEA Polycomb se imprime en el endospermo Arabidopsis. DME ADN glycosylase activa la expresi&#xF3;n de alelo materno MEA en la c&#xE9;lula central del gametofito femenino, el progenitor del endospermo. Materna DME mutante o mea resultado alelos en el aborto de semillas. Se identificaron las mutaciones que suprimen DME aborto de semillas y se encontr&#xF3; que residen en el gen MET1 metiltransferasa, que mantiene la metilaci&#xF3;n de citosina. Las semillas con la madre y el DME alelos MET1 sobrevivir, lo que indica que la supresi&#xF3;n se produce en el gametofito femenino. Supresi&#xF3;n de la madre requiere de un alelo de tipo salvaje MEA, lo que sugiere que MET1 aguas arriba de las funciones, o menos, de los AMA. DME activa, mientras que suprime MET1 materna MEA :: GFP expresi&#xF3;n alelo en la celda central. MET1 es necesario para la metilaci&#xF3;n del ADN de las tres regiones en el promotor de MEA en las semillas. Nuestros datos sugieren que la impresi&#xF3;n se controla en el gametofito femenino por el antagonismo entre los dos modificadores de ADN-enzimas, MET1 glycosylase ADN metiltransferasa y DME.

La impronta de la Gene MEA Polycomb es controlada por el antagonismo entre MET1 metiltransferasa y DME glycosylase

&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x7684; DNA &#x7532;&#x57FA;&#x5316; (5-&#x7532;&#x57FA;&#x80DE;&#x5627;&#x5576;) &#x4E3B;&#x8981;&#x53D1;&#x751F;&#x5728; dinucleotides &#x4E2D;&#x592E;&#x4EBA;&#x6C11;&#x653F;&#x5E9C;&#xFF0C;&#x7531; DNA methyltransferase1 (Dnmt1) &#x548C;&#x80DA;&#x80CE;&#x751F;&#x5B58;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x690D;&#x7269;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x4E5F;&#x6709; 5-&#x7532;&#x57FA;&#x80DE;&#x5627;&#x5576;&#x5728;&#x4E2D;&#x592E;&#x4EBA;&#x6C11;&#x653F;&#x5E9C;&#x7684; dinucleotides&#xFF0C;&#x8FD9;&#x7531; METHYLTRANSFERASE1 (MET1) &#x7684; Dnmt1 &#x540C;&#x6E90;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x690D;&#x7269;&#x5C06; DNA &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x5728; CpNpG &#x548C; CpNpN &#x7684;&#x7F51;&#x7AD9;&#xFF0C;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x7531; CHROMOMETHYLASE3 &#x7EF4;&#x62A4; (CMT3) DNA &#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x51FD;&#x6570; MET1 &#x548C; CMT3 &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x4E0E;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x5357;&#x82A5;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E0D;&#x5F53;&#x3001; &#x663E;&#x793A;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x98DE;&#x673A;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x7684;&#x6570;&#x5B57;&#x548C;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x751F;&#x5B58;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x6307;&#x5B9A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6807;&#x8BC6;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0; misexpressed&#xFF0C;&#x548C;&#x751F;&#x957F;&#x7D20;&#x6FC0;&#x7D20;&#x6E10;&#x53D8;&#x683C;&#x5F0F;&#x4E0D;&#x6B63;&#x786E;&#x7684;&#x5F02;&#x5E38; met1 &#x80DA;&#x80CE;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;DNA &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x662F;&#x690D;&#x7269;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x751F;&#x8C03;&#x8282;&#x548C;&#x79CD;&#x5B50;&#x6D3B;&#x529B;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;

DNA &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x662F;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x751F;&#x548C;&#x79CD;&#x5B50;&#x6D3B;&#x529B;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;

DNA methylation (5-methylcytosine) in mammalian genomes predominantly occurs at CpG dinucleotides, is maintained by DNA methyltransferase1 (Dnmt1), and is essential for embryo viability. The plant genome also has 5-methylcytosine at CpG dinucleotides, which is maintained by METHYLTRANSFERASE1 (MET1), a homolog of Dnmt1. In addition, plants have DNA methylation at CpNpG and CpNpN sites, maintained, in part, by the CHROMOMETHYLASE3 (CMT3) DNA methyltransferase. Here, we show that Arabidopsis thaliana embryos with loss-of-function mutations in MET1 and CMT3 develop improperly, display altered planes and numbers of cell division, and have reduced viability. Genes that specify embryo cell identity are misexpressed, and auxin hormone gradients are not properly formed in abnormal met1 embryos. Thus, DNA methylation is critical for the regulation of plant embryogenesis and for seed viability.

DNA methylation is critical for Arabidopsis embryogenesis and seed viability.

M&#xE9;thylation de l&#x26;#39;ADN (5-m&#xE9;thylcytosine) dans les g&#xE9;nomes de mammif&#xE8;res se produit principalement &#xE0; des dinucl&#xE9;otides CpG, est maintenu par l&#x26;#39;ADN methyltransferase1 (Dnmt1), et est essentielle pour la viabilit&#xE9; des embryons. Le g&#xE9;nome de la plante a aussi 5-m&#xE9;thylcytosine &#xE0; dinucl&#xE9;otides CpG, qui est maintenu par METHYLTRANSFERASE1 (MET1), un homologue de Dnmt1. En outre, les plantes ont m&#xE9;thylation de l&#x26;#39;ADN &#xE0; CpNpG et les sites CpNpN, maintenus, en partie, par le CHROMOMETHYLASE3 (CMT3) ADN m&#xE9;thyltransf&#xE9;rase. Ici, nous montrons que les embryons d&#x26;#39;Arabidopsis thaliana avec une perte de fonction des mutations dans MET1 et CMT3 d&#xE9;velopper de mani&#xE8;re incorrecte, d&#x26;#39;afficher les plans modifi&#xE9;s et les num&#xE9;ros de la division cellulaire, et ont une viabilit&#xE9; r&#xE9;duite. Les g&#xE8;nes qui sp&#xE9;cifient l&#x26;#39;identit&#xE9; de cellules embryonnaires sont mal exprim&#xE9;s, et les gradients d&#x26;#39;auxine hormone ne sont pas correctement form&#xE9;s dans anormales MET1 embryons. Ainsi, m&#xE9;thylation de l&#x26;#39;ADN est critique pour la r&#xE9;gulation de l&#x26;#39;embryogen&#xE8;se des plantes et pour la viabilit&#xE9; des semences.

M&#xE9;thylation de l&#x26;#39;ADN est critique pour l&#x26;#39;embryogen&#xE8;se d&#x26;#39;Arabidopsis et la viabilit&#xE9; des semences

DNA-Methylierung (5-Methylcytosine) in S&auml;ugetier-Genome tritt vorwiegend bei CpG Dinucleotides, wird betreut von DNA-methyltransferase1 (Dnmt1), und ist f&uuml;r Lebensf&auml;higkeit des Embryos. Das Pflanzengenom hat auch 5-Methylcytosine am CpG-Dinucleotides, die von METHYLTRANSFERASE1 verwaltet wird (MET1), ein homologes von Dnmt1. Au&szlig;erdem haben Pflanzen DNA-Methylierung an Standorten von CpNpG und CpNpN, gepflegt, teilweise durch die CHROMOMETHYLASE3 (CMT3)-DNA-Methyltransferase. Hier zeigen wir, dass Arabidopsis Thaliana Embryonen Loss of Function-Mutationen im MET1 und CMT3 nicht richtig entwickeln, ver&auml;nderte Flugzeuge und Zahlen der Zellteilung zeigen und Lebensf&auml;higkeit reduziert haben. Gene, die Embryo Zelle Identit&auml;t angeben, sind misexpressed und Auxin Hormon Farbverl&auml;ufe werden in abnorme met1 Embryonen nicht richtig gebildet. DNA-Methylierung ist daher entscheidend f&uuml;r die Regulierung der Pflanze Embryogenese und Saatgut Lebensf&auml;higkeit.

DNA-Methylierung ist kritisch f&uuml;r Arabidopsis Embryogenese und Saatgut Tragf&auml;higkeit.

Metilazione del DNA (5-metilcitosina) nei genomi dei mammiferi avviene principalmente ai dinucleotidi, &egrave; mantenuto da DNA methyltransferase1 (Dnmt1) ed &egrave; essenziale per la vitalit&agrave; dell&#39;embrione. Il genoma della pianta ha anche la 5-metilcitosina ai dinucleotidi, che &egrave; gestito da METHYLTRANSFERASE1 (MET1), un omologo di Dnmt1. Inoltre, le piante hanno la metilazione del DNA nei siti CpNpG e CpNpN, mantenuti, in parte, dalla CHROMOMETHYLASE3 (CMT3) DNA metiltransferasi. Qui, vi mostriamo Arabidopsis thaliana embrioni con mutazioni con perdita di funzione in MET1 e CMT3 sviluppano in modo improprio, visualizzare piani alterati e numeri di divisione delle cellule che hanno ridotto la redditivit&agrave;. Geni che specificano l&#39;identit&agrave; delle cellule dell&#39;embrione sono misexpressed, e gradienti di auxina ormone non sono correttamente formate in embrioni met1 anormale. Cos&igrave;, la metilazione del DNA &egrave; fondamentale per la regolazione dell&#39;embriogenesi della pianta e per la vitalit&agrave; del seme.

Metilazione del DNA &egrave; fondamentale per la vitalit&agrave; di embriogenesi e seme di Arabidopsis.

&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;DNA&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#xFF08;5  - &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B7;&#x30C8;&#x30B7;&#x30F3;&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x306B;CpG&#x30B8;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x3067;&#x3001;DNA methyltransferase1&#xFF08;DNMT1&#xFF09;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7DAD;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x80DA;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x306B;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306F;&#x307E;&#x305F;METHYLTRANSFERASE1&#xFF08;MET1&#xFF09;&#x3001;DNMT1&#x306E;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7DAD;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x308B;CpG&#x30B8;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x3001;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;5  - &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B7;&#x30C8;&#x30B7;&#x30F3;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x306F;CHROMOMETHYLASE3&#xFF08;CMT3&#xFF09;DNA&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;CpNpG&#x3068;CpNpN&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x3001;&#x7DAD;&#x6301;&#x3067;DNA&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;MET1&#x3068;CMT3&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x80DA;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9762;&#x3068;&#x6570;&#x5B57;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x4E0D;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3001;&#x3068;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x304C;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x80DA;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8B58;&#x5225;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x6307;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304C;misexpressed&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x306E;&#x52FE;&#x914D;&#x304C;&#x6B63;&#x3057;&#x304F;&#x7570;&#x5E38;met1&#x80DA;&#x306B;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x3001;DNA&#x306E;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x690D;&#x7269;&#x306E;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x306B;&#x3068;&#x3063;&#x3066;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

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DNA methyltransferase1&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xC9C0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xAC8C;&#xB188;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; DNA &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654; (methylcytosine 5) &#xD3EC;&#xC7A5; &#xC18C;&#xBE44;&#xC7AC; &#xADF8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC0DD; (Dnmt1), &#xBC30;&#xC544; &#xC0DD;&#xC874;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DD;&#xBB3C; &#xAC8C;&#xB188;&#xC5D0;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; 5-methylcytosine &#xD3EC;&#xC7A5; &#xC18C;&#xBE44;&#xC7AC; &#xADF8;&#xC5D0; methyltransferase1&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xC788;&#xB2E4; (MET1) dnmt1&#xC758; &#xCCB4;. &#xB610;&#xD55C; &#xC2DD;&#xBB3C; DNA &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;&#xB294; chromomethylase3&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC720;&#xC9C0;, CpNpG &#xBC0F; CpNpN &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xB294; (CMT3) DNA methyltransferase. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4; MET1 &#xBC0F; CMT3 &#xAE30;&#xB2A5; &#xC190;&#xC2E4; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC640; Arabidopsis thaliana &#xBC30;&#xC544; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBD80;&#xC801;&#xC808; &#xD558; &#xAC8C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xBE44;&#xD589;&#xAE30;&#xC640; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC758; &#xBC88;&#xD638;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC30;&#xC544; &#xC138;&#xD3EC; id&#xB97C; &#xC9C0;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; misexpressed &#xBC0F; auxin &#xD638;&#xB974;&#xBAAC; &#xADF8;&#xB77C;&#xB514;&#xC5B8;&#xD2B8; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; met1 &#xBC30;&#xC544;&#xC5D0; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xD615;&#xC131; &#xB418;&#xC9C0;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, DNA &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;&#xB294; &#xC2DD;&#xBB3C; embryogenesis&#xC758; &#xADDC;&#xC815;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC528;&#xC557;&#xC758; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694;.

DNA &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;&#xB294; Arabidopsis embryogenesis &#xBC0F; &#xC528;&#xC557;&#xC758; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Metilaci&#xF3;n del ADN (5-metilcitosina) en los genomas de mam&#xED;feros se produce predominantemente en dinucle&#xF3;tidos CpG, se mantiene por el ADN methyltransferase1 (Dnmt1), y es esencial para la viabilidad de los embriones. El genoma de la planta tambi&#xE9;n cuenta con 5-metilcitosina en dinucle&#xF3;tidos CpG, que se mantiene por METHYLTRANSFERASE1 (MET1), un hom&#xF3;logo de Dnmt1. Adem&#xE1;s, las plantas tienen la metilaci&#xF3;n del ADN en el CpNpG y sitios CpNpN, mantenidos, en parte, por el CHROMOMETHYLASE3 (CMT3) ADN metiltransferasa. Aqu&#xED;, mostramos que los embriones de Arabidopsis thaliana con mutaciones de p&#xE9;rdida de funci&#xF3;n en MET1 y CMT3 desarrollan mal, mostrar los planos alterados y los n&#xFA;meros de la divisi&#xF3;n celular, y han reducido la viabilidad. Los genes que especifican la identidad del embri&#xF3;n c&#xE9;lulas se misexpressed, y los gradientes de la hormona auxina no est&#xE1;n debidamente formados en anormales MET1 embriones. As&#xED;, la metilaci&#xF3;n del ADN es cr&#xED;tico para la regulaci&#xF3;n de la embriog&#xE9;nesis de la planta y de viabilidad de la semilla.

La metilaci&#xF3;n del ADN es cr&#xED;tica para la embriog&#xE9;nesis y la viabilidad de las semillas de Arabidopsis

DNA &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x662F;&#x8868;&#x89C2;&#x9057;&#x4F20;&#x4FEE;&#x9970;&#x7684;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x6C89;&#x9ED8;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x5F55;&#x548C;&#x8F6C;&#x5EA7;&#x5B50;&#x3001; &#x57FA;&#x56E0;&#x5370;&#x8FF9;&#x3001; &#x53D1;&#x5C55;&#x548C;&#x79CD;&#x5B50;&#x6D3B;&#x529B;&#x7684;&#x80DE;&#x5627;&#x5576;&#x3002;DNA METHYLTRANSFERASE1 (MET1) &#x662F;&#x521D;&#x7EA7;&#x7EF4;&#x4FEE; DNA &#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x5728;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5; (&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;)&#x3002;DNA &#x7532;&#x57FA;&#x6709;&#x79CD;&#x5B50;&#x5927;&#x5C0F;&#x5BF9;&#x7236;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#x5F71;&#x54CD;&#x663E;&#x793A;&#x53CD;&#x4E49; MET1 &#x57FA;&#x56E0;&#x4E0E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x690D;&#x7269;&#x4E4B;&#x95F4;&#x76F8;&#x4E92;&#x4EA4;&#x53C9;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E8E;&#x53CD;&#x4E49; MET1 &#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x6027;&#x8D28;&#xFF0C;&#x4E0E; hypomethylated &#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x3001; &#x5176;&#x914D;&#x5B50;&#x4F53;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6BCD;&#x4F53;&#x548C;&#x7236;&#x4F53;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4; F(1) &#x79CD;&#x5B50;&#x7236;&#x6210;&#x4E3A; hypomethylated&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x5728;&#x6BCF;&#x4E00;&#x4EE3;&#x7532;&#x57FA;&#x6240;&#x8D77;&#x7684;&#x72EC;&#x7279;&#x4F5C;&#x7528;&#x662F;&#x4E0D;&#x5F97;&#x800C;&#x77E5;&#x7684;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x89E3;&#x51B3;&#x8FD9;&#x4E00;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x4ECE;&#x76F8;&#x4E92;&#x4EA4;&#x53C9;&#x4F7F;&#x7528;&#x529F;&#x80FD;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x9690;&#x6027;&#x7A7A;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;met1-6 F(1) &#x79CD;&#x5B50;&#x3002;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x548C;&#x7EAF;&#x5408; met1-6 &#x7236;&#x6BCD;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5341;&#x5B57;&#x67B6;&#x663E;&#x793A; hypomethylated &#x6BCD;&#x4F53;&#x548C;&#x7236;&#x4F53;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5206;&#x522B;&#x5BFC;&#x81F4;&#x663E;&#x8457;&#x8F83;&#x5927;&#x548C;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7684; F(1) &#x79CD;&#x5B50;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x548C;&#x6742;&#x5408;&#x6027;&#x7684; MET1/met1-6 &#x7236;&#x6BCD;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x6742;&#x4EA4;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5728;&#x5973;&#x6027;&#x4E2D;&#x7684;&#x7532;&#x57FA;&#x6216;&#x96C4;&#x6027;&#x914D;&#x5B50;&#x4F53;&#x4EE3;&#x8DB3;&#x4EE5;&#x5F71;&#x54CD; F(1) &#x79CD;&#x5B50;&#x5927;&#x5C0F;&#x3002;&#x6781;&#x5927;&#x5730;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86; DNA &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11;&#x5728; DNA METHYLATION1 &#x7684;&#x53E6;&#x4E00;&#x79CD;&#x57FA;&#x56E0;&#x4E2D;&#x7684;&#x9690;&#x6027;&#x7A81;&#x53D8;&#x4E5F;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7236;&#x7684;&#x8D77;&#x6E90;&#x5BF9; F(1) &#x79CD;&#x5B50;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x9690;&#x6027;&#x8C03;&#x63A7;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7684;&#x5B50;&#x96C6;&#x7684; DNA &#x7532;&#x57FA;&#x5316;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8; &#xFF08;CHROMOMETHYLASE3 &#x548C;&#x57DF;&#x91CD;&#x65B0;&#x6392;&#x5217; METHYLTRANSFERASES1 &#x548C; 2&#xFF09; &#x4E86;&#x79CD;&#x5B50;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x5C0F;&#x3002;&#x96C6;&#x4F53;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5B55;&#x4EA7;&#x5987;&#x548C;&#x7236;&#x7CFB;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x62DF;&#x5357;&#x82A5;&#x79CD;&#x5B50;&#x5927;&#x5C0F;&#x626E;&#x6F14;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;

&#x7531;&#x6BCD;&#x4F53;&#x548C;&#x7236;&#x4F53;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7532;&#x57FA;&#x79CD;&#x5B50;&#x5927;&#x5C0F;&#x8C03;&#x8282;&#x3002;

DNA methylation is an epigenetic modification of cytosine that is important for silencing gene transcription and transposons, gene imprinting, development, and seed viability. DNA METHYLTRANSFERASE1 (MET1) is the primary maintenance DNA methyltransferase in Arabidopsis (Arabidopsis thaliana). Reciprocal crosses between antisense MET1 transgenic and wild-type plants show that DNA hypomethylation has a parent-of-origin effect on seed size. However, due to the dominant nature of the antisense MET1 transgene, the parent with a hypomethylated genome, its gametophyte, and both the maternal and paternal genomes of the F(1) seed become hypomethylated. Thus, the distinct role played by hypomethylation at each generation is not known. To address this issue, we examined F(1) seed from reciprocal crosses using a loss-of-function recessive null allele, met1-6. Crosses between wild-type and homozygous met1-6 parents show that hypomethylated maternal and paternal genomes result in significantly larger and smaller F(1) seeds, respectively. Our analysis of crosses between wild-type and heterozygous MET1/met1-6 parents revealed that hypomethylation in the female or male gametophytic generation was sufficient to influence F(1) seed size. A recessive mutation in another gene that dramatically reduces DNA methylation, DECREASE IN DNA METHYLATION1, also causes parent-of-origin effects on F(1) seed size. By contrast, recessive mutations in genes that regulate a smaller subset of DNA methylation (CHROMOMETHYLASE3 and DOMAINS REARRANGED METHYLTRANSFERASES1 and 2) had little effect on seed size. Collectively, these results show that maternal and paternal genomes play distinct roles in the regulation of seed size in Arabidopsis.

Regulation of seed size by hypomethylation of maternal and paternal genomes.

M&#xE9;thylation de l&#x26;#39;ADN est une modification &#xE9;pig&#xE9;n&#xE9;tique de la cytosine qui est important pour faire taire la transcription des g&#xE8;nes et des transposons, empreinte g&#xE9;n&#xE9;tique, le d&#xE9;veloppement et la viabilit&#xE9; des semences. ADN METHYLTRANSFERASE1 (MET1) est l&#x26;#39;ADN m&#xE9;thyltransf&#xE9;rase de maintenance primaire d&#x26;#39;Arabidopsis (Arabidopsis thaliana). Les croisements r&#xE9;ciproques entre antisens MET1 transg&#xE9;nique et les plantes sauvages montrent que l&#x26;#39;hypom&#xE9;thylation de l&#x26;#39;ADN a un effet parent d&#x26;#39;origine sur la taille des graines. Toutefois, en raison de la nature dominante du transg&#xE8;ne antisens MET1, le parent avec un g&#xE9;nome hypom&#xE9;thyl&#xE9;, son gam&#xE9;tophyte, et les deux g&#xE9;nomes maternels et paternels de la F (1) de graines deviennent hypom&#xE9;thyl&#xE9;e. Ainsi, le r&#xF4;le distinct jou&#xE9; par hypom&#xE9;thylation &#xE0; chaque g&#xE9;n&#xE9;ration n&#x26;#39;est pas connue. Pour r&#xE9;soudre ce probl&#xE8;me, nous avons examin&#xE9; F (1) de graines de croisements r&#xE9;ciproques en utilisant un all&#xE8;le perte de fonction nulle r&#xE9;cessive, met1-6. Les croisements entre les sauvages et homozygotes met1-6 montrent que les parents hypom&#xE9;thyl&#xE9; r&#xE9;sultat maternelle et paternelle dans les g&#xE9;nomes F beaucoup plus grande et plus petite (1) les graines, respectivement. Notre analyse des croisements entre type sauvage et h&#xE9;t&#xE9;rozygote MET1/met1-6 parents ont r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que l&#x26;#39;hypom&#xE9;thylation de la g&#xE9;n&#xE9;ration gam&#xE9;tophytique m&#xE2;le ou femelle &#xE9;tait suffisante pour influencer la taille des graines F (1). Une mutation r&#xE9;cessive dans un autre g&#xE8;ne qui r&#xE9;duit consid&#xE9;rablement m&#xE9;thylation de l&#x26;#39;ADN, une diminution de l&#x26;#39;ADN METHYLATION1, provoque aussi des parents d&#x26;#39;origine sur les effets sur F (1) la taille des graines. En revanche, les mutations r&#xE9;cessives dans les g&#xE8;nes qui r&#xE9;gulent un petit sous-ensemble de la m&#xE9;thylation de l&#x26;#39;ADN (CHROMOMETHYLASE3 et r&#xE9;arrang&#xE9;s DOMAINES METHYLTRANSFERASES1 et 2) avait peu d&#x26;#39;effet sur la taille des graines. Collectivement, ces r&#xE9;sultats montrent que les g&#xE9;nomes maternels et paternels jouent des r&#xF4;les distincts dans la r&#xE9;gulation de la taille des graines chez Arabidopsis.

R&#xE8;glement de la taille des graines par hypom&#xE9;thylation des g&#xE9;nomes maternels et paternels

DNA-Methylierung ist eine epigenetische Modifikation von Cytosin, die zum Schweigen zu gen-Transkription und Transposonen, Gen Pr&auml;gung und Entwicklung Samen &uuml;berleben wichtig ist. DNA-METHYLTRANSFERASE1 (MET1) ist die prim&auml;re Pflege-DNA-Methyltransferase in Arabidopsis (Arabidopsis Thaliana). Wechselseitige Kreuze zwischen &quot;Antisense&quot; MET1 transgenen und Wildtyp Pflanzen zeigen, dass DNA-Hypomethylierung einen &uuml;bergeordneten-of-Origin-Effekt auf Saatgut Gr&ouml;&szlig;e hat. Jedoch aufgrund der dominanten Art der antisense MET1-Transgen, den Elternteil mit Hypomethylated Genom, der Gametophyt und der m&uuml;tterlichen und v&auml;terlichen Genome der F(1) Nachkommen werden Hypomethylated. So ist die unterschiedliche Rolle Hypomethylierung bei jeder Generation nicht bekannt. Um dieses Problem zu beheben, haben wir gepr&uuml;ft, F(1) Saatgut aus gegenseitiger Kreuze mit einem Verlust der Funktion rezessive null Allel, met1-6. Kreuzungen zwischen Wildtyp und homozygoten met1-6 Eltern zeigen, dass Hypomethylated m&uuml;tterlichen und v&auml;terlichen Genome erheblich gr&ouml;&szlig;ere und kleinere F(1) Samen, bzw. f&uuml;hren. Unsere Analyse der Kreuze zwischen Wildtyp und Heterozygote MET1/met1-6 Eltern offenbart die Hypomethylierung bei den weiblichen oder m&auml;nnlichen gametophytic Generation war ausreichend, F(1) Saatgut Gr&ouml;&szlig;e zu beeinflussen. Eine rezessive Mutation in ein anderes gen, das drastisch reduziert die DNA-Methylierung, verringern IN DNA METHYLATION1, verursacht auch &uuml;bergeordnete-of-Origin-Auswirkungenauf F(1) Saatgut Gr&ouml;&szlig;e. Durch Kontrast, rezessive Mutationen in Genen, die eine kleinere Teilmenge der DNA-Methylierung zu regulieren (CHROMOMETHYLASE3 und METHYLTRANSFERASES1-DOMAINS neu angeordnet und 2) hatte wenig Einfluss auf Saatgut Gr&ouml;&szlig;e. Zusammen diese Ergebnisse zeigen, dass die m&uuml;tterlichen und v&auml;terlichen Genome unterschiedliche Rollen spielen bei der Regulierung der Samen Gr&ouml;&szlig;e in Arabidopsis.

Verordnung von Saatgut Gr&ouml;&szlig;e von Hypomethylierung von m&uuml;tterlichen und v&auml;terlichen Genomen.

La metilazione del DNA &egrave; una modificazione epigenetica della citosina che &egrave; importante per far tacere la trascrizione del gene e trasposoni, imprinting gene, sviluppo e vitalit&agrave; del seme. DNA METHYLTRANSFERASE1 (MET1) &egrave; la primaria manutenzione DNA metiltransferasi in Arabidopsis (Arabidopsis thaliana). Incroci reciproci tra antisenso MET1 transgenici e selvaggio-tipo piante mostrano che ipometilazione del DNA ha un effetto di padre di origine sulla dimensione del seme. Tuttavia, a causa della natura dominante del transgene MET1 antisenso, il padre con un genoma di hypomethylated, il gametofito e genomi materni e paterni del seme F(1) diventa hypomethylated. Cos&igrave;, non &egrave; noto il ruolo distinto ipometilazione a ogni generazione. Per risolvere questo problema, abbiamo esaminato F(1) seme da incroci reciproci utilizzando un perdita di funzione null allele recessivo, met1-6. Incroci tra genitori met1-6 wild-type e omozigoti mostrano che genomi materno e paterno hypomethylated risultano significativamente pi&ugrave; grandi e pi&ugrave; piccoli semi F(1), rispettivamente. La nostra analisi di incroci tra wild-type ed eterozigoti MET1/met1-6 genitori ha rivelato che ipometilazione nella femmina o maschio gametophytic generazione era sufficiente per influenzare la dimensione seme F(1). Una mutazione recessiva di un altro gene che riduce drasticamente la metilazione del DNA, diminuire IN DNA METHYLATION1, provoca anche effetti di padre di origine sulla dimensione seme F(1). Di contrasto, recessive mutazioni nei geni che regolano un piccolo sottoinsieme di metilazione del DNA (CHROMOMETHYLASE3 e METHYLTRANSFERASES1 domini RIORGANIZZATE e 2) ha avuto poco effetto sulla dimensione del seme. Collettivamente, questi risultati mostrano che la materna e paterni genomi svolgono ruoli distinti nella regolazione della dimensione del seme in Arabidopsis.

Regolazione della dimensione del seme di ipometilazione dei genomi materni e paterni.

DNA&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x3084;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30BE;&#x30F3;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5237;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x3092;&#x9ED9;&#x3089;&#x305B;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x30B7;&#x30C8;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x30A8;&#x30D4;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306A;&#x4FEE;&#x98FE;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002; DNA METHYLTRANSFERASE1&#xFF08;MET1&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x4E3B;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C6;&#x30CA;&#x30F3;&#x30B9;DNA&#xFF08;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#xFF09;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C1;MET1&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x3068;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x690D;&#x7269;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x4EA4;&#x96D1;&#x306F;&#x3001;DNA&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306B;&#x89AA;&#x306E;&#x539F;&#x70B9;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;F&#xFF08;1&#xFF09;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C1;MET1&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3001;&#x4F4E;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x89AA;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x914D;&#x5076;&#x4F53;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x306A;&#x6027;&#x8CEA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6BCD;&#x89AA;&#x3068;&#x7236;&#x65B9;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306F;&#x4F4E;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x5404;&#x4E16;&#x4EE3;&#x3067;&#x306E;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6F14;&#x3058;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x554F;&#x984C;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x52A3;&#x6027;&#x306E;&#x30CC;&#x30EB;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3001;met1-6&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x6B63;&#x9006;&#x4EA4;&#x96D1;&#x304B;&#x3089;F&#xFF08;1&#xFF09;&#x7A2E;&#x5B50;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DB;&#x30E2;&#x63A5;&#x5408;met1-6&#x4E21;&#x89AA;&#x9593;&#x306E;&#x4EA4;&#x96D1;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#xFF08;1&#xFF09;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x3068;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;F&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x4F4E;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x6BCD;&#x65B9;&#x3068;&#x7236;&#x65B9;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x63A5;&#x5408;MET1/met1-6&#x4E21;&#x89AA;&#x9593;&#x306E;&#x4EA4;&#x96D1;&#x306E;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5973;&#x6027;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7537;&#x6027;&#x306E;&#x914D;&#x5076;&#x4F53;&#x4E16;&#x4EE3;&#x306E;&#x4F4E;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306F;&#x3001;F&#xFF08;1&#xFF09;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x306E;&#x306B;&#x5341;&#x5206;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x98DB;&#x8E8D;&#x7684;&#x306B;DNA&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x5225;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x52A3;&#x6027;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x3001;METHYLATION1 DNA&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;F&#xFF08;1&#xFF09;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306B;&#x89AA;&#x306E;&#x539F;&#x70B9;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;DNA&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#xFF08;CHROMOMETHYLASE3&#x3068;METHYLTRANSFERASES1&#x3068;2&#x3092;&#x518D;&#x914D;&#x7F6E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#xFF09;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x52A3;&#x6027;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306F;&#x3001;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306B;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7DCF;&#x79F0;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x6BCD;&#x6027;&#x3068;&#x7236;&#x6027;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306F;&#x30B7;&#x30ED;&#x30A4;&#x30CC;&#x30CA;&#x30BA;&#x30CA;&#x306E;&#x7A2E;&#x5B50;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6BCD;&#x89AA;&#x3068;&#x7236;&#x89AA;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7A2E;&#x5B50;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;

DNA &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;&#xB294; &#xC785;&#xC744; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC804;&#xC0AC; &#xBC0F; transposons &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC01; &#xC778; &#xAC1C;&#xBC1C;, &#xC528;&#xC557;&#xC758; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC2DC;&#xC758; epigenetic &#xC218;&#xC815;. DNA METHYLTRANSFERASE1 (MET1)&#xB294; Arabidopsis (Arabidopsis thaliana)&#xC5D0; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC720;&#xC9C0; &#xAD00;&#xB9AC; DNA methyltransferase. Antisense MET1 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xBC0F; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD615; &#xC2DD;&#xBB3C; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC2ED;&#xC790;&#xAC00; DNA hypomethylation&#xC740; &#xC528;&#xC557; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC6D0;&#xB798; &#xBD80;&#xBAA8; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC13C;&#xC2A4; MET1 transgene&#xC758; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; &#xD2B9;&#xC131;&#xC0C1; hypomethylated &#xAC8C;&#xB188;, &#xC790;&#xC0AC;&#xC758; gametophyte &#xC228;&#xACA8;&#xC9C0;&#xAE30; &#xC528;&#xC758; &#xC5B4;&#xBA38;&#xB2C8;&#xC640; &#xC544;&#xBC84;&#xC9C0;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC640; &#xBD80;&#xBAA8; &#xB420; hypomethylated. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xAC01; &#xC138;&#xB300;&#xC5D0;&#xC11C; hypomethylation&#xAC00; &#xC5F0;&#xAE30;&#xD55C; &#xACE0;&#xC720; &#xC5ED;&#xD560;&#xC740; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xB97C; &#xD574;&#xACB0; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC190;&#xC2E4; &#xC5F4;&#xC131; null &#xB300;&#xB9BD;, met1-6&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0C1;&#xD638; &#xC2ED;&#xC790;&#xAC00;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC228;&#xACA8;&#xC9C0;&#xAE30; &#xC885;&#xC790; &#xAC80;&#xC0AC;. &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xBC0F; homozygous met1 6 &#xBD80;&#xBAA8; &#xC0AC;&#xC774; &#xC2ED;&#xC790;&#xAC00; &#xD45C;&#xC2DC; hypomethylated &#xC0B0; &#xBAA8;&#xC640; &#xC544;&#xBC84;&#xC9C0;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC01;&#xAC01; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xD06C;&#xACE0; &#xC791;&#xC740; &#xC228;&#xACA8;&#xC9C0;&#xAE30; &#xC528;&#xC557;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD;. &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xBC0F; heterozygous MET1/met1-6 &#xBD80;&#xBAA8; &#xC0AC;&#xC774; &#xC2ED;&#xC790;&#xAC00;&#xC758; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; &#xACF5;&#xAC1C; &#xC5EC;&#xC131;&#xC5D0;&#xB294; hypomethylation &#xB610;&#xB294; &#xB0A8;&#xC131; gametophytic &#xC138;&#xB300; &#xC228;&#xACA8;&#xC9C0;&#xAE30; &#xC528;&#xC557; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD558;&#xAE30;&#xC5D0; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; &#xC720;&#xC804;&#xC790; DNA &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;, IN DNA METHYLATION1 &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC904;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xC5F4;&#xC131; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC228;&#xACA8;&#xC9C0;&#xAE30; &#xC528;&#xC557; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC6D0;&#xB798; &#xBD80;&#xBAA8; &#xD6A8;&#xACFC; &#xBC1C;&#xC0DD;. &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, DNA &#xBA54; &#xD2F8; &#xD654;&#xC758; &#xC791;&#xC740; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xC5F4;&#xC131; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; (CHROMOMETHYLASE3 &#xBC0F; METHYLTRANSFERASES1 &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xC7AC;&#xBC30;&#xC5F4;&#xACFC; 2) &#xC528;&#xC557; &#xD06C;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC791;&#xC740; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCCE4;&#xB2E4;. &#xD1B5;&#xCE6D; &#xD558; &#xC5EC; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC0B0; &#xBAA8;&#xC640; &#xC544;&#xBC84;&#xC9C0;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; Arabidopsis&#xC5D0; &#xC528;&#xC557; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xADDC;&#xC815;&#xC5D0; &#xBA85;&#xBC31;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC0B0; &#xBAA8;&#xC640; &#xC544;&#xBC84;&#xC9C0;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; hypomethylation&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC528;&#xC557; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xADDC;&#xC815;.

Metilaci&#xF3;n del ADN es una modificaci&#xF3;n epigen&#xE9;tica de la citosina que es importante para silenciar la transcripci&#xF3;n de genes y transposones, la impresi&#xF3;n gen&#xE9;tica, el desarrollo y la viabilidad de la semilla. ADN METHYLTRANSFERASE1 (MET1) es la ADN metiltransferasa de mantenimiento primario en Arabidopsis (Arabidopsis thaliana). Cruzamientos rec&#xED;procos entre antisentido MET1 transg&#xE9;nicos y plantas de tipo salvaje muestran que la hipometilaci&#xF3;n del ADN tiene un efecto de padres de origen en el tama&#xF1;o de la semilla. Sin embargo, debido a la naturaleza dominante de los transgenes antisentido MET1, el padre, con un genoma hipometilado, su gametofito, y tanto los genomas materno y paterno de la F (1) semillas se convierten en hypomethylated. As&#xED;, el papel desempe&#xF1;ado por hipometilaci&#xF3;n distinta en cada generaci&#xF3;n no se conoce. Para abordar esta cuesti&#xF3;n, hemos examinado F (1) semillas de cruzamientos rec&#xED;procos usando un alelo de p&#xE9;rdida de funci&#xF3;n nula recesivo, MET1-6. Los cruces entre los de tipo salvaje y homocigotos MET1-6 muestran que los padres hipometilado resultado genomas materno y paterno en F significativamente m&#xE1;s grandes y m&#xE1;s peque&#xF1;os (1) las semillas, respectivamente. Nuestro an&#xE1;lisis de los cruces entre los de tipo salvaje y heterocigotos MET1/met1-6 los padres revelaron que la hipometilaci&#xF3;n en la generaci&#xF3;n gametof&#xED;tica femenina o masculina fue suficiente para influir en F (1) tama&#xF1;o de la semilla. Una mutaci&#xF3;n en otro gen recesivo que reduce dr&#xE1;sticamente la metilaci&#xF3;n del ADN, DISMINUCI&#xD3;N DE ADN METHYLATION1, tambi&#xE9;n hace que los padres-de origen efectos sobre F (1) tama&#xF1;o de la semilla. Por el contrario, las mutaciones recesivas en los genes que regulan un subconjunto m&#xE1;s peque&#xF1;o de la metilaci&#xF3;n del ADN (CHROMOMETHYLASE3 y dominios Reordenaci&#xF3;n METHYLTRANSFERASES1 y 2) tuvo poco efecto sobre el tama&#xF1;o de la semilla. En conjunto, estos resultados muestran que los genomas materno y paterno desempe&#xF1;ar distintas funciones en la regulaci&#xF3;n del tama&#xF1;o de la semilla de Arabidopsis.

Regulaci&#xF3;n del tama&#xF1;o de semillas por hipometilaci&#xF3;n de los genomas materno y paterno

&quot;&#x9700;&#x6C42;&quot;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x662F;&#x529F;&#x80FD;&#x5F3A;&#x5927;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#xFF0C;&#x6765;&#x9610;&#x660E;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x548C;&#x5177;&#x6709;&#x751F;&#x7269;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684; Rna &#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5728;&#x6B64;&#x5904;&#x63CF;&#x8FF0;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C03;&#x63A7;&#x6216;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x6216;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x4E09;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x6700;&#x8FC5;&#x901F;&#x53D1;&#x5C55;&#x5728; 1980 &#x5E74;&#x4EE3;&#x548C; 1990&#x5E74;&#x5E74;&#x4EE3;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x4F9B;&#x57FA;&#x672C;&#x4FE1;&#x606F;&#x548C;&#x8FD8;&#x6709;&#x4E9B;&#x7279;&#x70B9;&#x57FA;&#x4E8E;&#x91D1;&#x5C5E;&#x786B;&#x86CB;&#x767D;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3001; tet &#x5173;&#x95ED;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3001; Muristerone A &#x89C4;&#x7BA1;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x901A;&#x8FC7;&#x5316;&#x5B66;&#x57FA;&#x4E8E; dimerizer &#x7684;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x533A;&#x8715;&#x76AE;&#x6FC0;&#x7D20;&#x53CD;&#x5E94;&#x5143;&#x7D20;&#xFF0C;RheoSwitch&#xFF0C;coumermycin &#x65B0;&#x751F;&#x9709;&#x7D20;&#x8C03;&#x8282;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&quot;&#x53CC;&#x836F;&#x7269;&#x63A7;&#x5236;&quot;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&quot;&#x672C;&#x6784; androstane &#x53D7;&#x4F53;&quot;-&#x57FA;&#x4E8E;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x548C; RU486 &#x7C73;&#x975E;&#x53F8;&#x916E;&#x9A71;&#x52A8;&#x8C03;&#x8282;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x5F88;&#x5927;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x96C6;&#x4E2D;&#x7684;&#x539F;&#x5219;&#x548C;&#x4F7F;&#x7528;&#x5404;&#x79CD; RNA &#x5E72;&#x6270;&#x6280;&#x672F; &#xFF08;RNAi&#xFF1A; siRNA&#xFF0C;shRNA&#xFF0C;&#x548C;&#x57FA;&#x4E8E;&#x7C73;&#x5C14;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF09;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x6700;&#x540E;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x6D89;&#x53CA;&#x5386;&#x53F2;&#x4E0A;&#x6700;&#x53E4;&#x8001;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4ECD;&#x7136;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x4F7F;&#x7528;&#xFF0C;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x6216;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7A33;&#x5B9A;&#x6027; &#xFF08;&#x6E29;&#x5EA6;&#x654F;&#x611F;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;) &#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x7531;&#x4E8E;&#x7A7A;&#x95F4;&#x7684;&#x9650;&#x5236;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E0D;&#x505A;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x63CF;&#x8FF0;&#xFF0C;&#x4F46;&#x53EA;&#x662F;&#x63D0;&#x5230; tet &#x76D1;&#x7BA1;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x548C;&#x8FD8;&#x57FA;&#x4E8E;&#x878D;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x5982;&#x96CC;&#x6FC0;&#x7D20;&#x53D7;&#x4F53;&#x878D;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x4E0B;&#x9762;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8981;&#x534F;&#x52A9;&#x7814;&#x7A76;&#x4EBA;&#x5458;&#x9009;&#x62E9;&#x6700;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8868;&#x8FBE;&#x8C03;&#x63A7;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x8BA1;&#x5212;&#x6216;&#x7814;&#x7A76;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;

&#x6240;&#x9009;&#x7684;&#x6280;&#x672F;&#x6765;&#x63A7;&#x5236;&#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x4E3A;&#x5176;&#x4EA7;&#x54C1;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E34;&#x5E8A;&#x548C;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x3002;

"On-demand" regulation of gene expression is a powerful tool to elucidate the functions of proteins and biologically-active RNAs. We describe here three different approaches to the regulation of expression or activity of genes or proteins. Promoter-based regulation of gene expression was among the most rapidly developing techniques in the 1980s and 1990 s. Here we provide basic information and also some characteristics of the metallothionein-promoter-based system, the tet-off system, Muristerone-A-regulated expression through the ecdysone response element, RheoSwitch, coumermycin/novobiocin-regulated gene expression, chemical dimerizer-based promoter activation systems, the "Dual Drug Control" system, "constitutive androstane receptor"-based regulation of gene expression, and RU486/mifepristone-driven regulation of promoter activity. A large part of the review concentrates on the principles and usage of various RNA interference techniques (RNAi: siRNA, shRNA, and miRNA-based methods). Finally, the last part of the review deals with historically the oldest, but still widely used, methods of temperature-dependent regulation of enzymatic activity or protein stability (temperature-sensitive mutants). Due to space limitations we do not describe in detail but just mention the tet-regulated systems and also fusion-protein-based regulation of protein activity, such as estrogen-receptor fusion proteins. The information provided below is aimed to assist researchers in choosing the most appropriate method for the planned development of experimental systems with regulated expression or activity of studied proteins.

Selected technologies to control genes and their products for experimental and clinical purposes.

&#x26;quot;Sur demande&#x26;quot; r&#xE9;gulation de l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes est un outil puissant pour &#xE9;lucider les fonctions des prot&#xE9;ines et des ARN biologiquement actifs. Nous d&#xE9;crivons ici trois approches diff&#xE9;rentes de la r&#xE9;gulation de l&#x26;#39;expression ou l&#x26;#39;activit&#xE9; de g&#xE8;nes ou de prot&#xE9;ines. Promoteur r&#xE9;glementation fond&#xE9;e sur l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes a &#xE9;t&#xE9; parmi les techniques les plus en d&#xE9;veloppement rapide dans les ann&#xE9;es 1980 et 1990 s. Ici, nous fournir des informations de base et aussi certaines caract&#xE9;ristiques du syst&#xE8;me m&#xE9;tallothion&#xE9;ine-promoteur-base, le syst&#xE8;me Tet-off, Muristerone-A-r&#xE9;glement&#xE9; expression &#xE0; travers l&#x26;#39;&#xE9;l&#xE9;ment de r&#xE9;ponse ecdysone, RheoSwitch, coumermycine / novobiocine r&#xE9;glement&#xE9; l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes, des produits chimiques &#xE0; base de dim&#xE9;risation les syst&#xE8;mes d&#x26;#39;activation du promoteur, le &#x26;quot;Dual Control Drug&#x26;quot; Syst&#xE8;me &#x26;quot;, r&#xE9;cepteurs constitutive androstane&#x26;quot; une r&#xE9;glementation fond&#xE9;e sur l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes, et de la r&#xE9;glementation RU486/mifepristone-driven l&#x26;#39;activit&#xE9; du promoteur. Une grande partie de l&#x26;#39;&#xE9;tude se concentre sur les principes et l&#x26;#39;utilisation de diverses techniques d&#x26;#39;interf&#xE9;rence ARN (ARNi: siRNA, shRNA, et miARN m&#xE9;thodes bas&#xE9;es sur). Enfin, la derni&#xE8;re partie de la Revue traite historiquement la plus ancienne, mais encore largement utilis&#xE9;, les m&#xE9;thodes de r&#xE9;gulation d&#xE9;pendant de la temp&#xE9;rature de l&#x26;#39;activit&#xE9; enzymatique ou la stabilit&#xE9; des prot&#xE9;ines (sensibles &#xE0; la temp&#xE9;rature mutants). Faute d&#x26;#39;espace, nous ne d&#xE9;crivent pas en d&#xE9;tail, mais juste mentionner les syst&#xE8;mes tet-r&#xE9;glement&#xE9;s et aussi la fusion &#xE0; base de prot&#xE9;ines de r&#xE9;gulation de l&#x26;#39;activit&#xE9; des prot&#xE9;ines, telles que les prot&#xE9;ines de fusion des r&#xE9;cepteurs d&#x26;#39;&#x153;strog&#xE8;nes. Les informations fournies ci-dessous vise &#xE0; aider les chercheurs dans le choix de la m&#xE9;thode la plus appropri&#xE9;e pour le d&#xE9;veloppement planifi&#xE9; de syst&#xE8;mes exp&#xE9;rimentaux avec l&#x26;#39;expression ou l&#x26;#39;activit&#xE9; r&#xE9;glement&#xE9;e des prot&#xE9;ines &#xE9;tudi&#xE9;es.

Technologies choisies pour les g&#xE8;nes de contr&#xF4;le et de leurs produits &#xE0; des fins exp&#xE9;rimentales et cliniques

&quot;On-Demand&quot; Regulierung der Genexpression ist ein leistungsf&auml;higes Tool f&uuml;r die Funktionen der Proteine und biologisch aktiven RNAs zu erhellen. Wir beschreiben hier drei verschiedene Ans&auml;tze zur Regulierung der Ausdruck oder die Aktivit&auml;t der Gene oder Proteine. Projekttr&auml;ger Regulierung der Genexpression wurde zu den bedeutendsten Techniken in den 1980er Jahren und 1990 s entwickelt sich schnell. Hier bieten wir grundlegende Informationen und auch einige Merkmale der Metallothionein Projekttr&auml;ger-basierendes System, das Tet-off-System, Muristerone A-regulierten Ausdruck durch die Ecdyson Antwort Element, RheoSwitch, Coumermycin/Novobiocin-regulierten Genexpression, chemische Dimerizer-basierte Projekttr&auml;ger Aktivierung Systeme, die &quot;Dual Drug Control&quot; System, &quot;konstitutiven Androstane Rezeptor&quot;-basierte Regulierung der Genexpression und RU486/Mifepriston-gesteuerte Regelung der Projekttr&auml;ger T&auml;tigkeit. Ein gro&szlig;er Teil der &Uuml;berpr&uuml;fung konzentriert sich auf die Grunds&auml;tze und die Verwendung verschiedener Techniken der RNA-Interferenz (RNAi: SiRNA, ShRNA, und MiRNA-basierte Methoden). Schlie&szlig;lich geht der letzte Teil der &Uuml;berpr&uuml;fung historisch &auml;ltesten, aber immer noch weit verbreiteten, Methoden der temperaturabh&auml;ngige Regelung der enzymatischen Aktivit&auml;t oder Protein Stabilit&auml;t (temperaturempfindliche Mutanten). Aufgrund der Platzverh&auml;ltnisse wir beschreiben nicht im Detail sondern nur erw&auml;hnen, der Tet regulierte Systeme und auch Fusion-Protein-basierte Regelung der Protein-Aktivit&auml;t, wie z. B. &Ouml;strogen-Rezeptor-Fusionsproteinen. Die Angaben unten richtet sich Forscher, die bei der Wahl der am besten geeigneten Methode f&uuml;r die geplante Entwicklung des experimentellen Systemen mit geregelten Ausdruck oder Aktivit&auml;t der untersuchten Proteine unterst&uuml;tzen.

Ausgew&auml;hlte Technologien zur Steuerung der Gene und ihrer Produkte f&uuml;r experimentelle und klinische Zwecke.

Regolamento &quot;On-demand&quot; dell&#39;espressione genica &egrave; un potente strumento per spiegare le funzioni delle proteine e RNAs biologicamente attiva. Descriviamo qui tre differenti approcci per la regolazione dell&#39;espressione o attivit&agrave; di geni o proteine. Promotore-base di regolazione dell&#39;espressione genica &egrave; stato tra i pi&ugrave; rapidamente sviluppando tecniche in s degli anni 1980 e 1990. Qui forniamo informazioni di base e anche alcune caratteristiche di Metallotioneina-promotore-based system, il sistema tet-off, espressione Muristerone-A-regolato attraverso l&#39;ecdisone risposta elemento, RheoSwitch, coumermycin/novobiocina-regolato espressione del gene, promotore chimica basata su dimerizer sistemi di attivazione, il sistema &quot;Dual Drug Control&quot;, &quot;androstano costitutiva del recettore&quot;-base di regolazione dell&#39;espressione genica e RU486, mifepristone-driven regolamento dell&#39;attivit&agrave; del promotore. Una grande parte della recensione si concentra sui principi e utilizzo di varie tecniche di interferenza del RNA (RNAi: siRNA, shRNA e metodi basati su miRNA). Infine, l&#39;ultima parte della recensione occupa storicamente la pi&ugrave; antica, ma ancora ampiamente utilizzato, metodi di regolazione temperatura-dipendente di stabilit&agrave; attivit&agrave; o proteina enzimatica (mutanti sensibili alla temperatura). A causa di limitazioni di spazio, non descrivono in dettaglio ma basti citare i sistemi tet-regolato e anche regolamento base di proteine di fusione di attivit&agrave; della proteina, come proteine di fusione del recettore estrogeno. Le informazioni fornite qui di seguito ha lo scopo di assistere i ricercatori nella scelta del metodo pi&ugrave; appropriato per lo sviluppo pianificato dei sistemi sperimentali con espressione regolamentato o l&#39;attivit&agrave; delle proteine studiate.

Tecnologie per il controllo di geni e dei loro prodotti per scopi sperimentali e clinici ha selezionato.

&#x26;quot;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C7;&#x30DE;&#x30F3;&#x30C9;&#x26;quot;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306F;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x6D3B;&#x6027;&#x306A;RNA&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3084;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;3&#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x898F;&#x5236;&#x306F;&#x3001;1980&#x5E74;&#x4EE3;&#x3068;1990&#x5E74;&#x4EE3;&#x306B;&#x6700;&#x3082;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x767A;&#x5C55;&#x3057;&#x3066;&#x6280;&#x8853;&#x9593;&#x306B;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x30E1;&#x30BF;&#x30ED;&#x30C1;&#x30AA;&#x30CD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3001;TET&#x30AA;&#x30D5;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3001;&#x30A8;&#x30AF;&#x30B8;&#x30BD;&#x30F3;&#x5FDC;&#x7B54;&#x8981;&#x7D20;&#x3001;RheoSwitch&#x3001;&#x30AF;&#x30E1;&#x30EB;&#x30DE;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;/&#x30CE;&#x30DC;&#x30D3;&#x30AA;&#x30B7;&#x30F3;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x3001;&#x30E0;&#x30EA;&#x30B9;&#x30C6;&#x30ED;&#x30F3;A-A-&#x8ABF;&#x7BC0;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x3082;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3001;&#x5316;&#x5B66;dimerizer&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3001; &#x26;quot;&#x30C7;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#x85AC;&#x7269;&#x7D71;&#x5236;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x26;quot;&#x3001; &#x26;quot;&#x69CB;&#x6210;&#x7684;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x26;quot;&#x30D9;&#x200B;&#x200B;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;RU486/mifepristone-driven&#x898F;&#x5236;&#x3002;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x306F;&#x3001;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;RNA&#x5E72;&#x6E09;&#x6280;&#x8853;&#xFF08;&#xFF1A;siRNA&#x306F;&#x3001;shRNA&#x306F;&#x3001;&#x3068;miRNA&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306E;RNAi&#xFF09;&#x306E;&#x539F;&#x5247;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4F7F;&#x7528;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x91CD;&#x70B9;&#x3092;&#x7F6E;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306E;&#x6700;&#x5F8C;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x306F;&#x6B74;&#x53F2;&#x7684;&#x306B;&#x53E4;&#x3044;&#x3082;&#x306E;&#x3092;&#x6271;&#x3046;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x5E83;&#x304F;&#x4F7F;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x9175;&#x7D20;&#x6D3B;&#x6027;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x6027;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#xFF08;&#x6E29;&#x5EA6;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#xFF09;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x30B9;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;Tet&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B2;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x878D;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x878D;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x3092;&#x3001;&#x8A73;&#x7D30;&#x306B;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x5358;&#x306B;&#x8A00;&#x53CA;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x200B;&#x200B;&#x3057;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x767A;&#x73FE;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5B9F;&#x9A13;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x8A08;&#x753B;&#x7684;&#x306A;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x9078;&#x3076;&#x969B;&#x306B;&#x7814;&#x7A76;&#x8005;&#x3092;&#x652F;&#x63F4;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x76EE;&#x7684;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x81E8;&#x5E8A;&#x76EE;&#x7684;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x88FD;&#x54C1;&#x3078;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6280;&#x8853;

&quot;&#xC8FC;&#xBB38;&#xD615;&quot; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xC870;&#xC808; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD65C;&#xC131; RNAs &#xAE30;&#xB2A5; &#xD558; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC2DD;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C; &#xB610;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB610;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC124;&#xBA85;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xAE30;&#xBC18; &#xADDC;&#xC81C;&#xB294; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC911; &#xAE09;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C; &#xBC1C;&#xC804; 1980 &#xB144;&#xB300;&#xC640; 1990 s&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xBC95;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC81C;&#xACF5; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC815;&#xBCF4;&#xC640; metallothionein &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xAE30;&#xBC18; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;, tet &#xC624;&#xD504; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; ecdysone &#xC751;&#xB2F5; &#xC694;&#xC18C;, RheoSwitch, coumermycin/novobiocin &#xADDC;&#xC81C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;, &#xD654;&#xD559; dimerizer &#xAE30;&#xBC18; &#xBAA8;&#xD130;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC2DD; Muristerone A &#xADDC;&#xC81C;&#xB3C4; &#xC77C;&#xBD80; &#xD2B9;&#xC131; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;, &quot;&#xB4C0;&#xC5BC; &#xB9C8;&#xC57D; &#xD1B5;&#xC81C;&quot; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &quot;&#xC81C;&#xC815; androstane &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&quot;-&#xAE30;&#xBC18; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC758; &#xC870;&#xC808; &#xBC0F; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C; RU486/mifepristone &#xAD6C;&#xB3D9;. &#xC6D0;&#xB9AC;&#xC640; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; RNA &#xAC04;&#xC12D; &#xAE30;&#xC220;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xC9D1;&#xC911; &#xD558; &#xACE0; &#xAC80;&#xD1A0;&#xC758; &#xC0C1;&#xB2F9; &#xBD80;&#xBD84; (RNAi: siRNA, shRNA, &#xBC0F; &#xBBF8;&#xB974; &#xAE30;&#xBC18; &#xBC29;&#xBC95;). &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xB9AC;&#xBDF0;&#xC758; &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9; &#xBD80;&#xBD84; &#xC5ED;&#xC0AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC624;&#xB798; &#xB41C;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xB110;&#xB9AC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; &#xD6A8;&#xC18C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xB610;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC548;&#xC815;&#xC131; (&#xC628;&#xB3C4; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCCB4;)&#xC758; &#xC628;&#xB3C4; &#xB530;&#xB978; &#xADDC;&#xC81C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xB2E4;&#xB8F9;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACF5;&#xAC04; &#xC81C;&#xD55C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC790;&#xC138;&#xD558;&#xAC8C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xC9C0;&#xB294; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8;&#xB0E5; tet &#xADDC;&#xC81C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xACE0;&#xB3C4; &#xC735;&#xD569; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAE30;&#xBC18; &#xC2A4; &#xD2B8;&#xB85C; &#xAC90;-&#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC735;&#xD569; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB4F1; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xB97C; &#xC5B8;&#xAE09;. &#xC544;&#xB798;&#xC5D0; &#xC81C;&#xACF5; &#xB41C; &#xC815;&#xBCF4;&#xB294; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; &#xC2DD; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xACC4;&#xD68D; &#xB41C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB610;&#xB294; &#xACF5;&#xBD80; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC801;&#xD569; &#xD55C; &#xBC29;&#xBC95; &#xC120;&#xD0DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC6D0;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xBAA9;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xACFC; &#xC784;&#xC0C1;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC81C;&#xD488;&#xC744; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xC120;&#xD0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#x26;quot;On-demand&#x26;quot; la regulaci&#xF3;n de la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica es una herramienta poderosa para dilucidar las funciones de las prote&#xED;nas y ARN biol&#xF3;gicamente activos. Presentamos tres enfoques diferentes sobre la regulaci&#xF3;n de la expresi&#xF3;n o la actividad de los genes o las prote&#xED;nas. El promotor con sede en la regulaci&#xF3;n de la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica fue una de las t&#xE9;cnicas de desarrollo m&#xE1;s r&#xE1;pido en los a&#xF1;os 1980 y 1990 s. Aqu&#xED; le ofrecemos informaci&#xF3;n b&#xE1;sica y tambi&#xE9;n algunas caracter&#xED;sticas del sistema de metalotione&#xED;na-promotor basado en el sistema tet-off, Muristerone-A-regulado expresi&#xF3;n a trav&#xE9;s del elemento de respuesta a la ecdisona, RheoSwitch, coumermycin / novobiocina la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica regulada, qu&#xED;mica basada en dimerizer sistemas de promotores de activaci&#xF3;n, el &#x26;quot;Dual Control de Drogas&#x26;quot; del sistema, &#x26;quot;androstane constitutiva del receptor&#x26;quot;, basada en la regulaci&#xF3;n de la expresi&#xF3;n g&#xE9;nica, y la regulaci&#xF3;n de la actividad promotora RU486/mifepristone-driven. Una gran parte de la revisi&#xF3;n se concentra en los principios y el uso de diversas t&#xE9;cnicas de ARN de interferencia (RNAi: siRNA, shRNA, y los m&#xE9;todos basados &#x200B;&#x200B;en miARN). Finalmente, la &#xFA;ltima parte de los acuerdos de revisi&#xF3;n con la historia m&#xE1;s antigua, pero sigue siendo ampliamente utilizado, los m&#xE9;todos de la temperatura dependiente de la regulaci&#xF3;n de la actividad enzim&#xE1;tica o la estabilidad de prote&#xED;nas (mutantes sensibles a la temperatura). Debido a limitaciones de espacio no se describen en detalle, pero acaba de mencionar los sistemas de tet-regulados y tambi&#xE9;n la fusi&#xF3;n de prote&#xED;nas basado en la regulaci&#xF3;n de la actividad de la prote&#xED;na, tales como prote&#xED;nas de fusi&#xF3;n del receptor de estr&#xF3;geno. La siguiente informaci&#xF3;n est&#xE1; destinada a ayudar a los investigadores en la elecci&#xF3;n del m&#xE9;todo m&#xE1;s apropiado para el desarrollo planificado de los sistemas experimentales con la expresi&#xF3;n o actividad regulada de las prote&#xED;nas estudiadas.

Tecnolog&#xED;as seleccionadas al control de los genes y sus productos con fines experimentales y cl&#xED;nicos

A &#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A; S100 EF &#x624B;&#x9499;&#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D; S100A8/A9 &#x8BF1;&#x5BFC;&#x591A;&#x79CD;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x80BF;&#x7624;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x884C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x8868;&#x660E; S100A8 A9 &#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x4E0D;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x5148;&#x8FDB;&#x7684;&#x7EC8;&#x672B; (RAGE) &#x53D7;&#x4F53;&#x53D7;&#x4F53;&#x4EE5;&#x524D;&#x8868;&#x73B0;&#x8FDB;&#x884C; S100 &#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x8C03;&#x67E5;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x884C;&#x6709;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4E4B;&#x5904;&#xFF0C;&#x6216;&#x4F7F;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x63D0;&#x4F9B;&#x673A;&#x68B0;&#x6D1E;&#x5BDF; S100A8 A9 &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;S100A8/A9 &#x4E0E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6CBB;&#x7597;&#x5F15;&#x8D77;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x819C;&#x7535;&#x4F4D;&#x8FC5;&#x901F;&#x4E0B;&#x964D; &#xFF08;DeltaPsi(m)) &#x548C;&#x6FC0;&#x6D3B; Bak&#xFF0C;&#x4F46;&#x6CA1;&#x6709;&#x9020;&#x6210;&#x91CA;&#x653E;&#x51CB;&#x4EA1;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x56E0;&#x5B50; &#xFF08;AIF&#xFF09;&#xFF0C;&#x6838;&#x9178;&#x5185;&#x5207;&#x9176; G (&#x8FDC;&#x85E4; G) &#x6216;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8272;&#x7D20; c&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;Smac/&#x5927;&#x83E0;&#x841D;&#x548C; Omi/HtrA2 &#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x88AB;&#x91CA;&#x653E;&#x5230;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x4E2D; Drp1 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#xFF0C;&#x6291;&#x5236;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5206;&#x88C2;&#x673A;&#x68B0;&#x51CF;&#x5C11;&#x4F34;&#x968F;&#x3002;S100A8/A9 &#x6CBB;&#x7597;&#x8FD8;&#x5BFC;&#x81F4;&#x51CF;&#x5C11;&#x8868;&#x8FBE;&#x6297;&#x51CB;&#x4EA1;&#x86CB;&#x767D; Bcl2 &#x548C; Bcl-X(L)&#xFF0C;&#x800C; pro &#x51CB;&#x4EA1;&#x86CB;&#x767D; Bax&#x3001; &#x574F;&#x7684;&#x548C; BNIP3 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x6539;&#x53D8;&#x3002;Bcl2 &#x8FC7;&#x91CF;&#x8868;&#x8FBE;&#x90E8;&#x5206;&#x626D;&#x8F6C; S100A8/A9 &#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E; S100A8 A9 &#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x6D89;&#x53CA; Bak&#xFF0C;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x91CA;&#x653E; Smac/&#x5927;&#x83E0;&#x841D;&#x548C;&#x4ECE;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#xFF0C;Omi/HtrA2 &#x548C;&#x8C03;&#x5236;&#x7684; pro &#x548C;&#x6297;&#x51CB;&#x4EA1;&#x86CB;&#x767D;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5E73;&#x8861;&#x3002;

S100A8/9 &#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x901A;&#x8FC7;&#x6D89;&#x53CA;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x91CA;&#x653E; Smac/&#x5927;&#x83E0;&#x841D;&#x548C; Omi/HtrA2 &#x65B0;&#x9896;&#x3001; &#x6124;&#x6012;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;

A complex of two S100 EF-hand calcium-binding proteins S100A8/A9 induces apoptosis in various cells, especially tumor cells. Using several cell lines, we have shown that S100A8/A9-induced cell death is not mediated by the receptor for advanced glycation endproducts (RAGE), a receptor previously demonstrated to engage S100 proteins. Investigation of cell lines either deficient in, or over-expressing components of the death signaling machinery provided insight into the S100A8/A9-mediated cell death pathway. Treatment of cells with S100A8/A9 caused a rapid decrease in the mitochondrial membrane potential (DeltaPsi(m)) and activated Bak, but did not cause release of apoptosis-inducing factor (AIF), endonuclease G (Endo G) or cytochrome c. However, both Smac/DIABLO and Omi/HtrA2 were selectively released into the cytoplasm concomitantly with a decrease in Drp1 expression, which inhibits mitochondrial fission machinery. S100A8/A9 treatment also resulted in decreased expression of the anti-apoptotic proteins Bcl2 and Bcl-X(L), whereas expression of the pro-apoptotic proteins Bax, Bad and BNIP3 was not altered. Over-expression of Bcl2 partially reversed the cytotoxicity of S100A8/A9. Together, these data indicate that S100A8/A9-induced cell death involves Bak, selective release of Smac/DIABLO and Omi/HtrA2 from mitochondria, and modulation of the balance between pro- and anti-apoptotic proteins.

S100A8/9 induces cell death via a novel, RAGE-independent pathway that involves selective release of Smac/DIABLO and Omi/HtrA2.

Un complexe de deux S100 EF-hand prot&#xE9;ines liant le calcium S100A8/A9 induit l&#x26;#39;apoptose dans les cellules diff&#xE9;rentes, les cellules tumorales en particulier. Utilisation de plusieurs lign&#xE9;es cellulaires, nous avons montr&#xE9; que la mort cellulaire S100A8/A9-induced n&#x26;#39;est pas m&#xE9;di&#xE9;e par le r&#xE9;cepteur pour produits de glycation avanc&#xE9;e (RAGE), un r&#xE9;cepteur d&#xE9;j&#xE0; d&#xE9;montr&#xE9; &#xE0; s&#x26;#39;engager prot&#xE9;ines S100. Enqu&#xEA;te sur les lign&#xE9;es cellulaires d&#xE9;ficientes en soit, ou sur-exprimant composants de la machinerie de mort de signalisation a donn&#xE9; un aper&#xE7;u dans la voie de mort cellulaire S100A8/A9-mediated. Le traitement des cellules avec S100A8/A9 a provoqu&#xE9; une diminution rapide du potentiel de membrane mitochondriale (DeltaPsi (m)) et Bak activ&#xE9;, mais il n&#x26;#39;a pas de provoquer une fuite de l&#x26;#39;apoptose facteur d&#x26;#39;induction (FIA), endonucl&#xE9;ase G (Endo G) ou le cytochrome c. Toutefois, &#xE0; la fois Smac / DIABLO et Omi/HtrA2 ont &#xE9;t&#xE9; s&#xE9;lectivement lib&#xE9;r&#xE9; dans le cytoplasme de fa&#xE7;on concomitante avec une diminution de l&#x26;#39;expression DRP1, qui inhibe machines fission mitochondriale. S100A8/A9 traitement a &#xE9;galement donn&#xE9; lieu &#xE0; une expression diminu&#xE9;e des prot&#xE9;ines anti-apoptotiques Bcl2 et Bcl-X (L), alors que l&#x26;#39;expression des prot&#xE9;ines pro-apoptotiques Bax, Bad et BNIP3 n&#x26;#39;a pas &#xE9;t&#xE9; modifi&#xE9;. La surexpression de Bcl2 partiellement invers&#xE9; la cytotoxicit&#xE9; de S100A8/A9. Ensemble, ces donn&#xE9;es indiquent que la mort cellulaire S100A8/A9-induced implique Bak, lib&#xE9;ration s&#xE9;lective de Smac / DIABLO et Omi/HtrA2 &#xE0; partir de mitochondries, et la modulation de l&#x26;#39;&#xE9;quilibre entre les prot&#xE9;ines pro-et anti-apoptotique.

S100A8 / 9 induit la mort cellulaire via un roman, RAGE-ind&#xE9;pendante voie qui implique la lib&#xE9;ration s&#xE9;lective de Smac / DIABLO et Omi/HtrA2

A Komplex aus zwei S100 EF-Hand Kalzium-bindene Proteine S100A8/A9 induziert Apoptose in verschiedenen Zellen, insbesondere Tumorzellen. Verwenden verschiedene Zelllinien, haben wir gezeigt, dass S100A8/A9-induzierte Zelltod nicht von den Rezeptor f&uuml;r erweiterte Glycation stattzufinden (RAGE), vermittelt wird ein Rezeptor zuvor gezeigt, um S100 Proteine zu engagieren. Untersuchung der Zelle Linien entweder einen Mangel an oder ausdr&uuml;ckende Komponenten des Todes Signalisierung Maschinen bereitgestellt Einblick in die S100A8/A9-vermittelte Zelle Tod Pathway. Behandlung der Zellen mit S100A8/A9 verursacht eine schnelle Abnahme in der mitochondrialen Membran potenzielle (DeltaPsi(m)) und Bak aktiviert, aber nicht Release Apoptose-induzierende Faktor (AIF), Endonuklease G (Endo-G) oder Cytochrom c verursacht. Allerdings wurden Smac/DIABLO und Omi/HtrA2 selektiv in das Zytoplasma begleitend mit einem R&uuml;ckgang der Drp1 Ausdruck, ver&ouml;ffentlicht die mitochondriale Kernspaltung Maschinen hemmt. S100A8/A9 Behandlung f&uuml;hrte auch verminderte Expression der Anti-apoptotischen Proteine Bcl2 und Bcl-X(L), w&auml;hrend die Expression der Pro-apoptotischen Proteine Bax, schlechte und BNIP3 nicht ge&auml;ndert wurde. &Uuml;berexpression von Bcl2 umgekehrt teilweise die Zytotoxizit&auml;t S100A8/A9. Diese Daten zufolge gemeinsam S100A8/A9-induzierte Zelltod Bak, selektive Version von Smac/DIABLO und Omi/HtrA2 von Mitochondrien und Modulation des Gleichgewichts zwischen Pro und Anti-apoptotischen Proteine betrifft.

S100A8/9 induziert Zelltod &uuml;ber eine neuartige, RAGE-unabh&auml;ngigen Weg, bei der selektiven Freisetzung von Smac/DIABLO und Omi/HtrA2.

A complesso di due S100 EF-mano calcio-binding proteins S100A8/A9 induce apoptosi in varie cellule, soprattutto le cellule tumorali. Utilizzando diverse linee cellulari, abbiamo dimostrato che morte cellulare S100A8/A9-indotta non &egrave; mediato dal recettore per glicazione avanzata prodotti finali (RAGE), un recettore precedentemente dimostrato per coinvolgere le proteine S100. Indagine della cella linee componenti carenti di, o over-expressing della morte segnalazione macchinari forniti spaccato il pathway di morte cellulare S100A8/A9-mediata. Trattamento delle cellule con S100A8/A9 ha causato una diminuzione rapida del potenziale di membrana mitocondriale (DeltaPsi(m)) e attivato Bak, ma non ha causato il rilascio di indurre apoptosi (AIF), fattore endonucleasi G (Endo G) o citocromo c. Tuttavia, entrambi Smac/DIABLO e Omi/HtrA2 selettivamente sono stati rilasciati nel citoplasma simultaneamente con una diminuzione della Drp1 espressione, che inibisce il macchinario di fissione mitocondriale. S100A8/A9 trattamento ha portato anche a diminuita espressione di proteine anti-apoptotiche Bcl2 e Bcl-X(L), considerando che non &egrave; stata alterata espressione delle proteine pro-apoptotici Bax, Bad e BNIP3. Iperespressione di Bcl2 parzialmente invertito la citotossicit&agrave; di S100A8/A9. Insieme, questi dati indicano che la morte cellulare S100A8/A9-indotta comporta Bak, rilascio selettivo di Smac/DIABLO e Omi/HtrA2 dai mitocondri e modulazione dell&#39;equilibrio tra proteine pro - e anti-apoptotic.

S100A8/9 induce la morte cellulare tramite un percorso romanzo, indipendente dalla rabbia che coinvolge il rilascio selettivo di Smac/DIABLO e Omi/HtrA2.

2 S100 EF-&#x30CF;&#x30F3;&#x30C9;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;S100A8/A9&#x306E;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306F;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x816B;&#x760D;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;S100A8/A9-induced&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x304C;&#x7CD6;&#x5316;&#x6700;&#x7D42;&#x7523;&#x7269;&#xFF08;RAGE&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;S100&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306B;&#x5F93;&#x4E8B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3067;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;S100A8/A9-mediated&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3078;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x6B7B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x69CB;&#x6210;&#x8981;&#x7D20;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x6B20;&#x640D;&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x306E;&#x691C;&#x8A0E;&#x3002; S100A8/A9&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x51E6;&#x7406;&#x306F;&#x3001;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x819C;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x4F4E;&#x4E0B;&#xFF08;DeltaPsi&#xFF08;M&#xFF09;&#xFF09;&#x3068;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;BAK&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x8A98;&#x5C0E;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF08;AIF&#xFF09;&#x3001;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;G&#xFF08;&#x9060;&#x85E4;G&#xFF09;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30B7;&#x30C8;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E0;c&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3055;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;SMAC / DIABLO&#x3068;Omi/HtrA2&#x4E21;&#x65B9;&#x304C;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E;&#x5206;&#x88C2;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;DRP1&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306B;&#x4ED8;&#x968F;&#x3057;&#x3066;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x306B;&#x653E;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x30D7;&#x30ED;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;Bax&#x306E;&#x3001;&#x60AA;&#x3044;&#x3068;BNIP3&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x304C;&#x5909;&#x5316;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;S100A8/A9&#x6CBB;&#x7642;&#x6CD5;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6297;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;BCL2&#x304A;&#x3088;&#x3073;Bcl-X&#xFF08;L&#xFF09;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x3002; BCL2&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;S100A8/A9&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6BD2;&#x6027;&#x3092;&#x9006;&#x8EE2;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;S100A8/A9-induced&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306F;&#x3001;&#x30D0;&#x30AF;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x304B;&#x3089;&#x306E;Smac / DIABLO&#x3068;Omi/HtrA2&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x653E;&#x51FA;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6297;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

S100A8 / 9&#x306E;Smac / DIABLO&#x3068;Omi/HtrA2&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x4F34;&#x3044;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x3001;RAGE&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;

A &#xB450; S100 EF-&#xC190;&#xC744; &#xCE7C;&#xC298; &#xC758;&#xBB34;&#xC801;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; S100A8/A9 &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC138;&#xD3EC;, &#xD2B9;&#xD788; &#xC885;&#xC591; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; apoptosis&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC140; &#xB77C;&#xC778;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xADF8; S100A8/a 9&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C; &#xD558;&#xC9C0; &#xC911;&#xC7AC; &#xACE0;&#xAE09; glycation endproducts (&#xBD84;&#xB178;)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900; S100 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC140;&#xC758; &#xC870;&#xC0AC; &#xC120; S100A8/a 9-&#xC911;&#xC7AC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC5D0; &#xAE30;&#xACC4; &#xC81C;&#xACF5; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC2E0;&#xD638; &#xD558;&#xB294; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC758; &#xBD80;&#xC871;, &#xB610;&#xB294; over-expressing &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;. S100A8/a 9 &#xC140;&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC778; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778;&#xC758; &#xAE09;&#xACA9; &#xD55C; &#xAC10;&#xC18C; (DeltaPsi(m)) &#xBC15;, &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; apoptosis &#xC720;&#xB3C4; &#xC778;&#xC790; (AIF) endonuclease G (&#xC5D4;&#xB3C4; G) &#xB610;&#xB294; &#xC2DC; &#xD1A0; &#xD06C;&#xB86C; c&#xB97C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; Smac/&#xB514;&#xC544;&#xBE14;&#xB85C; &#xC624;&#xBBF8;/HtrA2 &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xD575;&#xBD84;&#xC5F4; &#xAE30;&#xACC4;&#xB97C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; Drp1 &#xC2DD;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C;&#xC640; concomitantly &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xD45C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; Bax, &#xB098;&#xC05C;&#xC640; BNIP3 &#xD504;&#xB85C; apoptotic &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC2DD;&#xC774; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; S100A8/A9 &#xCE58;&#xB8CC; &#xB610;&#xD55C; Bcl2 &#xBC0F; Bcl-X(L), &#xC548;&#xD2F0;-apoptotic &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C; &#xC2DD;&#xC5D0; &#xAE30;&#xB85D; &#xD588;&#xB2E4;. Bcl2 over-expression S100A8/a 9&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xB3C5;&#xC131;&#xC744; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC18;&#xB300;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; S100A8/a 9&#xC744; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C; &#xBC15;, &#xD504;&#xB85C; &#xBC0F; &#xC548;&#xD2F0; apoptotic &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xADE0;&#xD615;&#xC758; &#xBCC0;&#xC870; &#xBC0F; Smac/&#xB514;&#xC544;&#xBE14;&#xB85C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC624;&#xBBF8;/Htra2&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

S100A8/9 Smac/&#xB514;&#xC544;&#xBE14;&#xB85C; &#xC624;&#xBBF8;/Htra2&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC18C;&#xC124;, &#xBD84;&#xB178; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xACBD;&#xB85C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Un complejo de dos S100 EF-mano-prote&#xED;nas de uni&#xF3;n a calcio S100A8/A9 induce apoptosis en diversas c&#xE9;lulas, especialmente c&#xE9;lulas tumorales. Uso de varias l&#xED;neas celulares, se ha demostrado que la muerte celular S100A8/A9-induced no est&#xE1; mediada por el receptor para productos finales de glicaci&#xF3;n avanzada (RAGE), un receptor previamente demostrada a participar prote&#xED;nas S100. La investigaci&#xF3;n de l&#xED;neas celulares deficientes en, o sobre-expresi&#xF3;n de los componentes de la maquinaria de la muerte de se&#xF1;alizaci&#xF3;n proporcionado informaci&#xF3;n sobre la v&#xED;a de la muerte celular S100A8/A9-mediated. El tratamiento de c&#xE9;lulas con S100A8/A9 provoc&#xF3; una r&#xE1;pida disminuci&#xF3;n en el potencial de membrana mitocondrial (DeltaPsi (m)) y Bak activado, pero no causar la liberaci&#xF3;n del factor inductor de apoptosis (AIF), la endonucleasa G (Endo G) o el citocromo c. Sin embargo, tanto Smac / DIABLO y Omi/HtrA2 fueron liberados selectivamente en el citoplasma de forma concomitante con una disminuci&#xF3;n en Drp1 expresi&#xF3;n, que inhibe la maquinaria fisi&#xF3;n mitocondrial. S100A8/A9 tratamiento tambi&#xE9;n dio lugar a una disminuci&#xF3;n de expresi&#xF3;n de las prote&#xED;nas anti-apopt&#xF3;ticos Bcl2 y Bcl-X (L), mientras que la expresi&#xF3;n de las prote&#xED;nas pro-apopt&#xF3;ticas Bax, Bad y BNIP3 no se alter&#xF3;. La sobre-expresi&#xF3;n de Bcl2 revertido parcialmente la citotoxicidad de S100A8/A9. En conjunto, estos datos indican que la muerte celular S100A8/A9-induced implica Bak, la liberaci&#xF3;n selectiva de la prote&#xED;na Smac / DIABLO y Omi/HtrA2 de la mitocondria, y la modulaci&#xF3;n del equilibrio entre las prote&#xED;nas pro-y anti-apopt&#xF3;ticos.

S100A8 / 9 induce la muerte celular a trav&#xE9;s de una novela, RAGE independiente del camino que implica la liberaci&#xF3;n selectiva de la prote&#xED;na Smac / DIABLO y Omi/HtrA2

&#x80BF;&#x7624;&#x574F;&#x6B7B;&#x76F8;&#x5173;&#x51CB;&#x4EA1;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x914D;&#x4F53;&#x53D7;&#x4F53; 1 &#x6B7B;&#x4EA1;&#x53D7;&#x4F53; 4 [DR4] &#x5F84; R1&#xFF09; &#x548C;&#x7EBF;&#x7D22;-R2 &#xFF08;DR5) &#x5DF2;&#x88AB;&#x63D0;&#x8BAE;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x76EE;&#x6807;&#x7684;&#x764C;&#x75C7;&#x6CBB;&#x7597;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5BF9;&#x76EE;&#x6807;&#x7684;&#x6162;&#x6027;&#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x767D;&#x8840;&#x75C5; &#xFF08;&#x642D;&#x5EFA;&#xFF09; &#x5316;&#x7597;&#x7684;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x53D7;&#x4F53;&#x662F;&#x4E0D;&#x786E;&#x5B9A;&#x3002;&#x672C;&#x6587;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x8FD9;&#x4F2F;&#x57FA;&#x7279;&#x6C0F;&#x6DCB;&#x5DF4;&#x7624; B &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x884C;&#xFF0C;BJAB&#xFF0C;&#x642D;&#x5EFA;&#x6837;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EBF;&#xFF0C;&#x6211;-83&#xFF0C;&#x548C; pre-acute &#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x767D;&#x8840;&#x75C5; B &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x884C;&#xFF0C;NALM-6&#xFF0C;&#x672F;&#x540E;&#x5F84;&#xFF0C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x800C;&#x642D;&#x5EFA;&#x6837;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7CFB;&#x3001; &#x7248; JMV-3 &#x548C;&#x4E3B;&#x642D;&#x5EFA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x672A;&#x80FD;&#x63A5;&#x53D7;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;&#x5728; TRAIL &#x8010;&#x642D;&#x5EFA;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x53EA;&#x6709;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684; DR4 &#x63D0;&#x4F9B;&#x589E;&#x52A0;&#x6C1F;&#x8FBE;&#x62C9;&#x6EE8;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x90E8;&#x5206;&#x4ECB;&#x5BFC; DR4 &#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; DR5 &#x8102;&#x7B4F;&#x540E;&#x5F84;&#x53CA;&#x6C1F;&#x8FBE;&#x62C9;&#x6EE8;&#x6CBB;&#x7597;&#x4E2D;&#x7684;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x3002;DR4 &#x6FC0;&#x6D3B;&#x5BFC;&#x81F4;&#x589E;&#x52A0;&#x6C1F;&#x8FBE;&#x62C9;&#x6EE8;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x7684;&#x504F;&#x7231;&#x4E5F;&#x6709;&#x4EBA;&#x540E; SAHA&#xFF0C;PS-341 &#x548C;&#x82EF;&#x4E01;&#x9178;&#x6C2E;&#x82A5;&#x6CBB;&#x7597;&#x4E3B;&#x8981;&#x642D;&#x5EFA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x642D;&#x5EFA;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x5730;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x90E8;&#x5206;&#x901A;&#x8FC7;&#x5176;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x518D;&#x5230;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1;&#x65F6;&#x7ED3;&#x5408;&#x5316;&#x7597;&#x836F;&#x7269;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684;&#x8102;&#x7B4F;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684; DR4&#x3002;

&#x6B7B;&#x4EA1;&#x53D7;&#x4F53; 4 &#x4F18;&#x5148;&#x62DB;&#x8058;&#x5230;&#x8102;&#x7B4F;&#x5728;&#x6162;&#x6027;&#x6DCB;&#x5DF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6027;&#x767D;&#x8840;&#x75C5;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x80BF;&#x7624;&#x574F;&#x6B7B;&#x76F8;&#x5173;&#x51CB;&#x4EA1;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x914D;&#x4F53;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x534F;&#x540C;&#x51CB;&#x4EA1;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;

Tumor necrosis related apoptosis inducing ligand receptor 1 (TRAIL-R1, death receptor 4 [DR4]) and TRAIL-R2 (DR5) have been proposed as targets for cancer therapy, but which death receptor to target for chemotherapy in chronic lymphocytic leukemia (CLL) is uncertain. Herein, we discovered that Burkitt lymphoma B cell line, BJAB, CLL-like cell line, I-83, and pre-acute lymphocytic leukemia B cell line, NALM-6, underwent apoptosis following TRAIL, whereas a CLL-like cell line, JMV-3, and primary CLL cells failed to undergo apoptosis. In TRAIL resistant CLL cells, only activation of DR4 provided an increase in fludarabine induced apoptosis. This was mediated in part by the localization of DR4 but not DR5 in lipid rafts following TRAIL and fludarabine treatment. This preference for DR4 activation leading to increased fludarabine induced apoptosis was also observed following SAHA, PS-341, and chlorambucil treatment in primary CLL cells. Thus, CLL cells selectively activate DR4 partially mediated through its localization to lipid rafts leading to apoptosis when combined with chemotherapeutic drugs.

Death receptor 4 is preferentially recruited to lipid rafts in chronic lymphocytic leukemia cells contributing to tumor necrosis related apoptosis inducing ligand-induced synergistic apoptotic responses.

N&#xE9;crose tumorale li&#xE9;e induisant l&#x26;#39;apoptose 1 receptor ligand (TRAIL-R1, 4 r&#xE9;cepteurs de mort [DR4]) et TRAIL-R2 (DR5) ont &#xE9;t&#xE9; propos&#xE9;es comme cibles pour le traitement du cancer, mais qui r&#xE9;cepteur de mort pour cibler la chimioth&#xE9;rapie dans la leuc&#xE9;mie lympho&#xEF;de chronique (LLC ) est incertain. Ici, nous avons d&#xE9;couvert que le lymphome de Burkitt B lign&#xE9;e cellulaire, BJAB, la lign&#xE9;e cellulaire LLC-like, I-83, et pr&#xE9;-aigu&#xEB; lympho&#xEF;de en ligne de cellules de leuc&#xE9;mie B, NALM-6, a subi l&#x26;#39;apoptose &#xE0; la suite TRAIL, alors qu&#x26;#39;une lign&#xE9;e de cellules CLL-like, JMV-3, et les cellules leuc&#xE9;miques primaires n&#x26;#39;a pas &#xE0; subir l&#x26;#39;apoptose. Dans les cellules leuc&#xE9;miques r&#xE9;sistantes TRAIL, seule l&#x26;#39;activation de DR4 a fourni une augmentation de l&#x26;#39;apoptose induite par la fludarabine. Cela a &#xE9;t&#xE9; m&#xE9;di&#xE9;e en partie par la localisation de DR4 DR5 mais pas dans les radeaux lipidiques en suivant le sentier et le traitement de fludarabine. Cette pr&#xE9;f&#xE9;rence pour DR4 activation provoque une augmentation de l&#x26;#39;apoptose induite fludarabine a &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e &#xE0; la suite SAHA, PS-341, et le traitement chlorambucil dans les cellules leuc&#xE9;miques primaires. Ainsi, les cellules CLL activer s&#xE9;lectivement DR4 partiellement m&#xE9;di&#xE9;e par sa localisation &#xE0; bord de radeaux lipidiques conduisant &#xE0; l&#x26;#39;apoptose lorsqu&#x26;#39;il est combin&#xE9; avec des m&#xE9;dicaments chimioth&#xE9;rapeutiques.

4 r&#xE9;cepteurs de mort est une mani&#xE8;re pr&#xE9;f&#xE9;rentielle Recrut&#xE9; pour radeaux lipidiques dans les cellules de leuc&#xE9;mie lympho&#xEF;de chronique qui contribuent &#xE0; Tumor Necrosis Relatif induisant l&#x26;#39;apoptose induite par le ligand synergiques r&#xE9;ponses apoptotiques

Tumor-Nekrose-related Apoptosis inducing Ligand-Rezeptor 1 (TRAIL-R1, Tod-Rezeptor 4 [DR4]) und TRAIL-R2 (DR5) wurden als Ziele f&uuml;r Krebstherapie vorgeschlagen, aber die Todes-Rezeptor Ziel f&uuml;r Chemotherapie bei chronischer lymphatischer Leuk&auml;mie (CLL) ist ungewiss. Hierin, entdeckten wir, dass Burkitt Lymphom B-Zell Linie, BJAB, CLL-wie Zelle Zeile-83 und pre-acute lymphatischen Leuk&auml;mie B-Zell-Linie, NALM-6, Apoptosis, Spur, unterzog sich w&auml;hrend einer CLL-wie-Zelllinie, JMV-3 und prim&auml;re CLL-Zellen konnte Apoptose unterziehen. In TRAIL best&auml;ndig CLL-Zellen induziert nur Aktivierung von DR4 bereitgestellten Zunahme Fludarabin Apoptosis. Dies wurde teilweise durch die Lokalisierung von DR4 aber nicht DR5 in Lipid Rafts nach TRAIL und Fludarabin Behandlung vermittelt. Diese Vorliebe f&uuml;r DR4-Aktivierung f&uuml;hrt zu erh&ouml;hten Fludarabin induzierten Apoptose wurde auch beobachtet nach SAHA, PS-341 und Chlorambucil Behandlung in prim&auml;ren CLL-Zellen. So aktivieren die CLL-Zellen selektiv DR4 teilweise vermittelt durch seine Lokalisierung zu Lipid Rafts zu Apoptosis in Kombination mit Chemotherapeutika.

Todes-Rezeptor 4 ist bevorzugt rekrutiert zu Lipid Rafts in chronischer lymphatischer Leuk&auml;mie Zellen, die einen Beitrag zur Tumor-Nekrose related Apoptosis inducing Ligand induziert synergistische Apoptotic Antworten.

Necrosi tumorale correlati apoptosi inducendo recettore legante 1 (TRAIL-R1, morte recettore 4 [DR4]) e TRAIL-R2 (DR5) sono stati proposti come bersagli per la terapia del cancro, ma quale recettore di morte alla destinazione per la chemioterapia nella leucemia linfocitica cronica (CLL) &egrave; incerta. Qui, abbiamo scoperto che Burkitt linfoma delle cellule B linea, BJAB, CLL-come cella linea,-83 e pre-acute leucemia linfocitica linea cellulare B, NALM-6, sub&igrave; apoptosi seguendo il sentiero, mentre una linea cellulare di CLL-like, JMV-3 e le cellule CLL primarie non riuscirono per apoptosi. Nelle cellule CLL TRAIL resistente, solo attivazione di DR4 previsto un aumento di fludarabina indotto apoptosi. Questo fu in parte mediato dalla localizzazione di DR4 ma non DR5 in zattere lipidiche seguendo il sentiero e fludarabina trattamento. Questa preferenza per l&#39;attivazione di DR4 che conduce all&#39;apoptosi indotta da aumento di fludarabina &egrave; stata osservata anche dopo SAHA, PS-341 e trattamento clorambucil in cellule primarie di CLL. Cos&igrave;, le cellule CLL attivano selettivamente DR4 parzialmente mediato attraverso la sua localizzazione a zattere lipidiche che conduce all&#39;apoptosi quando combinato con farmaci chemioterapici.

Recettore di morte 4 preferenzialmente &egrave; reclutato per zattere lipidiche nella leucemia linfocitica cronica le cellule che contribuiscono alla necrosi tumorale correlati apoptosi inducendo risposte apoptotic sinergica indotta dal ligando.

CLL&#xFF08;&#x6162;&#x6027;&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x6027;&#x767D;&#x8840;&#x75C5;&#x306E;&#x304C;&#x3093;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6B7B;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x5316;&#x5B66;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#xFF08;DR5&#xFF09;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x8A98;&#x5C0E;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;1&#xFF08;TRAIL-R1&#x3001;&#x6B7B;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;4 [DR4]&#xFF09;&#x3068;TRAIL-R2&#x95A2;&#x9023;&#x816B;&#x760D;&#x58CA;&#x6B7B;&#xFF09;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30D0;&#x30FC;&#x30AD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x816B;&#x306E;B&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x3001;BJAB&#x3001;CLL&#x69D8;&#x7D30;&#x80DE;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x3001;I-83&#x3001;&#x30D7;&#x30EA;&#x6025;&#x6027;&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x6027;&#x767D;&#x8840;&#x75C5;B&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x3001;NALM-6&#x306F;&#x3001;CLL&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x3001;TRAIL&#x4EE5;&#x4E0B;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;JMV-3&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;CLL&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002; TRAIL&#x62B5;&#x200B;&#x200B;&#x6297;&#x6027;&#x306E;CLL&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;&#x3001;DR4&#x306E;&#x552F;&#x4E00;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x30D5;&#x30EB;&#x30C0;&#x30E9;&#x30D3;&#x30F3;&#x8A98;&#x5C0E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;DR4&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x304C;TRAIL&#x3068;&#x30D5;&#x30EB;&#x30C0;&#x30E9;&#x30D3;&#x30F3;&#x6CBB;&#x7642;&#x5F8C;&#x306E;&#x8102;&#x8CEA;&#x30E9;&#x30D5;&#x30C8;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;DR5&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x30D5;&#x30EB;&#x30C0;&#x30E9;&#x30D3;&#x30F3;&#x8A98;&#x5C0E;&#x6027;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306B;&#x5C0E;&#x304F;DR4&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30EA;&#x30D5;&#x30A1;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;SAHA&#x3001;PS-341&#x3001;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;CLL&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E9;&#x30E0;&#x30D6;&#x30B7;&#x30EB;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x5F8C;&#x306B;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;CLL&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x5316;&#x5B66;&#x7642;&#x6CD5;&#x85AC;&#x3068;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x306B;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x8102;&#x8CEA;&#x30E9;&#x30D5;&#x30C8;&#x3078;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x200B;&#x200B;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;DR4&#x3092;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6B7B;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;4&#x306F;&#x3001;&#x512A;&#x5148;&#x7684;&#x30EA;&#x30AC;&#x30F3;&#x30C9;&#x8A98;&#x5C0E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x76F8;&#x4E57;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x95A2;&#x9023;&#x816B;&#x760D;&#x58CA;&#x6B7B;&#x3078;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x6162;&#x6027;&#x30EA;&#x30F3;&#x30D1;&#x6027;&#x767D;&#x8840;&#x75C5;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8102;&#x8CEA;&#x30E9;&#x30D5;&#x30C8;&#x306B;&#x30EA;&#x30AF;&#x30EB;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;

&#xC885;&#xC591; &#xAD34; &#xC0AC; apoptosis &#xC720;&#xB3C4; &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAD00;&#xB828; 1 (&#xD754;&#xC801;-R1, &#xC8FD;&#xC74C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; 4 [DR4]) &#xBC0F; &#xD2B8;&#xB808;&#xC77C;-R2 (DR5) &#xC81C;&#xC548; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xC554; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB9CC;&#xC131; &#xB9BC;&#xD504;&#xBAA8;&#xAD6C; &#xBC31;&#xD608;&#xBCD1; (CLL)&#xC5D0;&#xC11C; &#xD654;&#xD559; &#xC694;&#xBC95;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xC8FD;&#xC74C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB294; &#xBD88;&#xD22C;&#xBA85; &#xD558;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xADF8; Burkitt &#xB9BC;&#xD504; &#xC885; B &#xC140; &#xB77C;&#xC778;, BJAB, CLL &#xAC19;&#xC740; &#xC140; &#xB77C;&#xC778;,-83, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; pre-acute &#xB9BC;&#xD504;&#xBAA8;&#xAD6C; &#xBC31;&#xD608;&#xBCD1; B &#xC140; &#xC120; &#xBC1C;&#xACAC; NALM 6 CLL &#xAC19;&#xC740; &#xC140; &#xB77C;&#xC778;, JMV 3 &#xBC0F; &#xAE30;&#xBCF8; CLL &#xC138;&#xD3EC; apoptosis&#xB97C; &#xBC1B; &#xB2E4; &#xC2E4;&#xD328; &#xBC18;&#xBA74; apoptosis &#xD754;&#xC801;, &#xB2E4;&#xC74C;&#xC744; &#xBC1B;&#xC558;&#xB2E4;. &#xD2B8;&#xB808;&#xC77C; &#xC800;&#xD56D; CLL &#xC140;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; DR4 fludarabine&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC81C;&#xACF5; apoptosis &#xC720;&#xB3C4;. &#xC774; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0; DR4 &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; DR5 &#xD754;&#xC801; &#xBC0F; fludarabine &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xB5CF;&#xBAA9;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC911;&#xC7AC; &#xD588;&#xB2E4;. DR4 &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC720;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; fludarabine apoptosis&#xB97C; &#xC120;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C;&#xC774; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC124;&#xC815;&#xC744; &#xAD00;&#xCC30; &#xC0AC;, &#xB2E4;&#xC74C; PS-341, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xAE30;&#xBCF8; CLL &#xC140;&#xC5D0; chlorambucil &#xCE58;&#xB8CC;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, CLL &#xC140; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; apoptosis &#xD654;&#xD559;&#xC694;&#xBC95; &#xC57D;&#xBB3C;&#xACFC; &#xACB0;&#xD569; &#xB420; &#xB54C; &#xCD5C;&#xACE0;&#xC758; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xB5CF;&#xBAA9;&#xC5D0;&#xB294; &#xD604;&#xC9C0;&#xD654;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xC7AC; DR4 &#xD65C;&#xC131;&#xD654;.

&#xC8FD;&#xC74C; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; 4 &#xB9CC;&#xC131; &#xB9BC;&#xD504;&#xBAA8;&#xAD6C; &#xBC31;&#xD608;&#xBCD1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xC9C8; &#xB5CF;&#xBAA9;&#xC744; &#xC6B0;&#xC120;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBAA8;&#xC9D1; &#xC885;&#xC591; &#xAD34; &#xC0AC; &#xC2DC;&#xD0A4;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; apoptosis &#xC720;&#xB3C4; &#xC2DC;&#xB108;&#xC9C0; &#xD6A8;&#xACFC; apoptotic &#xB9AC;&#xAC04;&#xB4DC; &#xC720;&#xB3C4; &#xC751;&#xB2F5; &#xAD00;&#xB828;.

Necrosis tumoral relacionado con inducci&#xF3;n de apoptosis ligando del receptor 1 (TRAIL-R1, receptor de muerte 4 [DR4]) y TRAIL-R2 (DR5) se han propuesto como objetivos para la terapia del c&#xE1;ncer, pero que la muerte del receptor para apuntar a la quimioterapia en la leucemia linfoc&#xED;tica cr&#xF3;nica (LLC ) es incierta. Aqu&#xED;, se descubri&#xF3; que el linfoma de Burkitt l&#xED;nea de c&#xE9;lulas B, BJAB, LLC-como la l&#xED;nea celular, I-83, y pre-B aguda leucemia linfoc&#xED;tica l&#xED;nea celular, NALM-6, se someti&#xF3; a la apoptosis despu&#xE9;s de TRAIL, mientras que una l&#xED;nea de c&#xE9;lulas LLC-como, JMV-3, y las c&#xE9;lulas primarias de LLC no someterse a la apoptosis. En las c&#xE9;lulas resistentes a TRAIL LLC, s&#xF3;lo la activaci&#xF3;n de DR4 proporciona un aumento en la apoptosis inducida por fludarabina. Esto fue mediado en parte por la localizaci&#xF3;n de los DR5 DR4, pero no en balsas de l&#xED;pidos siguiendo el rastro y el tratamiento con fludarabina. Esta preferencia por DR4 la activaci&#xF3;n conduce a la apoptosis inducida por aumento de fludarabina tambi&#xE9;n se observ&#xF3; despu&#xE9;s de SAHA, PS-341, y el tratamiento de clorambucil en las c&#xE9;lulas de LLC primarias. De este modo, las c&#xE9;lulas de CLL activan selectivamente DR4 parcialmente mediada a trav&#xE9;s de su localizaci&#xF3;n en las balsas de l&#xED;pidos que conducen a la apoptosis cuando se combina con los f&#xE1;rmacos quimioterap&#xE9;uticos.

Receptor de muerte 4 se preferencialmente reclutadas a las balsas de l&#xED;pidos en la leucemia linf&#xE1;tica cr&#xF3;nica que contribuyen a la necrosis tumoral relacionados inducci&#xF3;n de apoptosis inducida por ligandos-apopt&#xF3;tica respuestas sin&#xE9;rgicas

Wenyan Xiao

Department of Biology

Saint Louis University

Determination of DNA Methylation of Imprinted Genes in Arabidopsis Endosperm

Wenyan Xiao

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Biology

Saint Louis University

Determination of DNA Methylation of Imprinted Genes in Arabidopsis Endosperm

Department of Biology