application-c-elegans-dopamine-neuron-degeneration-assay-for

Application of a C. elegans Dopamine Neuron Degeneration Assay for the Validation of Potential Parkinson's Disease Genes

Improvements to the diagnosis and treatment of Parkinson's disease (PD) are dependent upon knowledge about susceptibility factors that render populations ...

University of Alabama

VPS41 &#x7531;&#x4E8E;&#x5728;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684;&#x9AD8;&#x541E;&#x5410;&#x91CF; RNAi &#x5C4F;&#x5E55;&#x662F;&#x786E;&#x5B9A;&#x6F5C;&#x5728;&#x9776;&#x70B9;&#x6CBB;&#x7597;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5; (PD) &#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x3002;VPS41 &#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x53EF;&#x4FE1;&#x673A;&#x68B0;&#x94FE;&#x63A5;&#xFF0C;PD &#x7684;&#x53D1;&#x75C5;&#x673A;&#x5236;&#x3001; &#x9175;&#x6BCD;&#x4E0E;&#x4F17;&#x6240;&#x5468;&#x77E5;&#xFF0C;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8D29;&#x8FD0;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x6EB6;&#x9176;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5E76;&#x51E0;&#x4E2A;&#x6700;&#x8FD1;&#x884C;&#x7684;&#x8BC1;&#x636E;&#x6307;&#x51FA;&#x6EB6;&#x9176;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x4E2D;&#x7684; &alpha;-synuclein (&alpha;-syn) &#x795E;&#x7ECF;&#x6BD2;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x6240;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684; VPS41 (hVPS41) &#x53EF;&#x4EE5;&#x9632;&#x6B62;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; (DA) &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E22;&#x5931;&#x7684; &alpha;-syn &#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x7EBF;&#x866B;&#x4E2D;&#x7684; 6-&#x7F9F;&#x57FA;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; (6-OHDA) &#x795E;&#x7ECF;&#x6BD2;&#x6027;&#x6240;&#x81F4;&#x3002;&#x5728;&#x7A33;&#x5B9A;&#x8F6C;&#x67D3; hVPS41 SH SY5Y &#x795E;&#x7ECF;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7624;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7CFB;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x8FD9;&#x79CD;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x8D4B;&#x4E88;&#x53CD;&#x5BF9; 6-&#x7F9F;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x6BD2;&#x7D20;&#x548C;&#x9C7C;&#x85E4;&#x916E;&#x7684;&#x4FDD;&#x62A4;&#x3002;HVPS41 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x6539;&#x53D8;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x795E;&#x7ECF;&#x6BD2;&#x7D20;&#x6240;&#x81F4;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x819C;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x3002;hVPS41 &#x505A;&#x7684;&#x90A3;&#x6837;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5757;&#x4E2D;&#x5305;&#x62EC;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;-9 &#x548C;&#x534A;&#x80F1;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;-3 &#x548C;&#x6CE2;&#x5170;&#x5288;&#x88C2;&#x7684;&#x51CB;&#x4EA1;&#x7EA7;&#x8054;&#x7684;&#x4E0B;&#x6E38;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x6CE8;&#x610F;&#x5230;&#xFF0C;hVPS41 &#x51CF;&#x5C11;&#x9C7C;&#x85E4;&#x916E;&#x6CBB;&#x7597;&#x540E;&#x7684;&#x4E0D;&#x6EB6;&#x6027;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x91CF;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684; &alpha;-syn SH SY5Y &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x79EF;&#x7D2F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;hVPS41 &#x662F;&#x9488;&#x5BF9; &alpha;-syn &#x548C;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6A21;&#x578B; PD &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x6BD2;&#x6027;&#x635F;&#x4F24;&#x9632;&#x62A4;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4FDD;&#x62A4;&#x6027;&#x529F;&#x80FD;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E0E;&#x7EA0;&#x7F20;&#x6216;&#x805A;&#x5408;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x963F;&#x5C14;&#x6CD5;-&#x79BE;&#x67C4;&#x52A0;&#x5F3A;&#x6E05;&#x62C6;&#x6709;&#x5173;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;hVPS41 &#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x6709;&#x7528;&#x7684;&#x6307;&#x6807;&#xFF0C;&#x5236;&#x8BA2;&#x4EBA;&#x7C7B; PD &#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x7B56;&#x7565;&#x3002;

VPS41&#xFF0C;&#x6240;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x6EB6;&#x9176;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x8D29;&#x5356;&#xFF0C;&#x662F;&#x4FDD;&#x62A4;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x548C;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x7684;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x3002;

VPS41 is a protein identified as a potential therapeutic target for Parkinson's disease (PD) as a result of a high-throughput RNAi screen in Caenorhabditis elegans. VPS41 has a plausible mechanistic link to the pathogenesis of PD, as in yeast it is known to participate in trafficking of proteins to the lysosomal system and several recent lines of evidence have pointed to the importance of lysosomal system dysfunction in the neurotoxicity of alpha-synuclein (alpha-syn). We found that expression of the human form of VPS41 (hVPS41) prevents dopamine (DA) neuron loss induced by alpha-syn overexpression and 6-hydroxydopamine (6-OHDA) neurotoxicity in C. elegans. In SH-SY5Y neuroblastoma cell lines stably transfected with hVPS41, we determined that presence of this protein conferred protection against the neurotoxins 6-OHDA and rotenone. Overexpression of hVPS41 did not alter the mitochondrial membrane depolarization induced by these neurotoxins. hVPS41 did, however, block downstream events in the apoptotic cascade including activation of caspase-9 and caspase-3, and PARP cleavage. We also observed that hVPS41 reduced the accumulation of insoluble high-molecular weight forms of alpha-syn in SH-SY5Y cells after treatment with rotenone. These data show that hVPS41 is protective against both alpha-syn and neurotoxic-mediated injury in invertebrate and cellular models of PD. These protective functions may be related to enhanced clearance of misfolded or aggregated protein, including alpha-syn. Our studies indicate that hVPS41 may be a useful target for developing therapeutic strategies for human PD.

VPS41, a protein involved in lysosomal trafficking, is protective in Caenorhabditis elegans and mammalian cellular models of Parkinson's disease.

VPS41 est une prot&#xE9;ine identifi&#xE9;e comme une cible potentielle th&#xE9;rapeutique pour la maladie de Parkinson (PD) &#xE0; la suite d&#x26;#39;un &#xE9;cran &#xE0; haut d&#xE9;bit dans ARNi Caenorhabditis elegans. VPS41 a un lien plausible m&#xE9;canistique de la pathogen&#xE8;se de la PD, comme chez la levure, il est connu pour participer &#xE0; la traite des prot&#xE9;ines dans le syst&#xE8;me lysosomal et plusieurs lignes de la preuve ces derni&#xE8;res ont soulign&#xE9; l&#x26;#39;importance de la dysfonction du syst&#xE8;me lysosomal dans la neurotoxicit&#xE9; de l&#x26;#39;alpha-synucl&#xE9;ine (alpha-syn). Nous avons trouv&#xE9; que l&#x26;#39;expression de la forme humaine de VPS41 (hVPS41) emp&#xEA;che la dopamine (DA) la perte de neurones induite par l&#x26;#39;alpha-syn surexpression et la 6-hydroxydopamine (6-OHDA) neurotoxicit&#xE9; chez C. elegans. En SH-SY5Y lign&#xE9;es cellulaires de neuroblastome transfect&#xE9;es de fa&#xE7;on stable avec hVPS41, nous avons d&#xE9;termin&#xE9; que la pr&#xE9;sence de cette prot&#xE9;ine a conf&#xE9;r&#xE9; une protection contre les neurotoxines 6-OHDA et la rot&#xE9;none. La surexpression de hVPS41 ne modifie pas la d&#xE9;polarisation de la membrane mitochondriale induite par ces neurotoxines. hVPS41 n&#x26;#39;a, toutefois, de bloquer les &#xE9;v&#xE9;nements en aval dans la cascade apoptotique, y compris l&#x26;#39;activation de la caspase-9 et de la caspase-3, et le clivage de PARP. Nous avons &#xE9;galement observ&#xE9; que hVPS41 r&#xE9;duit l&#x26;#39;accumulation de formes insolubles de haut poids mol&#xE9;culaire de l&#x26;#39;alpha-syn en cellules SH-SY5Y apr&#xE8;s le traitement &#xE0; la rot&#xE9;none. Ces donn&#xE9;es montrent que hVPS41 un effet protecteur contre l&#x26;#39;alpha-syn et neurotoxique &#xE0; m&#xE9;diation blessures dans les mod&#xE8;les d&#x26;#39;invert&#xE9;br&#xE9;s et cellulaires de la maladie de Parkinson. Ces fonctions de protection peuvent &#xEA;tre li&#xE9;e &#xE0; la clairance accrue des prot&#xE9;ines mal repli&#xE9;es ou agr&#xE9;g&#xE9;es, dont l&#x26;#39;alpha-syn. Nos &#xE9;tudes indiquent que hVPS41 peut &#xEA;tre une cible utile pour l&#x26;#39;&#xE9;laboration de strat&#xE9;gies th&#xE9;rapeutiques pour l&#x26;#39;homme PD.

VPS41, une prot&#xE9;ine impliqu&#xE9;e dans le trafic lysosomal, est protecteur chez Caenorhabditis elegans et les mammif&#xE8;res des mod&#xE8;les cellulaires de la maladie de Parkinson

VPS41 ist ein Protein, das als therapeutischen Ziels der Parkinson-Krankheit (PD) als Folge einer Hochdurchsatz-RNAi-Bildschirm in Caenorhabditis Elegans. VPS41 hat einen plausiblen mechanistischen Link auf die Pathogenese der PD, wie Hefe es ist bekannt, dass Menschenhandel von Proteinen in der lysosomalen System teilnehmen und mehrere den letzten Zeilen der Beweise haben wies auf die Bedeutung der lysosomalen System Dysfunktion in der Neurotoxizit&auml;t von Alpha-Synuclein (Alpha-Syn). Wir fanden diesen Ausdruck der menschlichen Form des VPS41 (hVPS41) verhindert, dass Dopamin (DA) Neuron Verlust induziert durch Alpha-Syn-&Uuml;berexpression und 6-Hydroxydopamine (6-OHDA) Neurotoxizit&auml;t in C. Elegans. In SH-SY5Y Neuroblastom Zelllinien stabil transfected mit hVPS41 festgestellt wir, dass die Pr&auml;senz dieses Proteins Schutz gegen die Neurotoxine 6-OHDA und Rotenon gew&auml;hrt. Eine &Uuml;berexpression von hVPS41 die mitochondriale Membran-Depolarisierung induziert durch diese Neurotoxine nicht ver&auml;ndern. hVPS41 hat, jedoch nachgeschaltete Ereignisse in der Apoptotic Kaskade einschlie&szlig;lich Aktivierung der Caspase-9 und Caspase-3 und PARP-Spaltung blockieren. Wir beobachteten auch, dass diese hVPS41 die Anh&auml;ufung von unl&ouml;slichen hochmolekularer Gewicht Formen der Alpha-Syn in SH-SY5Y Zellen nach Behandlung mit Rotenon reduziert. Diese Daten zeigen, dass diese hVPS41 Schutzfunktion gegen Alpha-Syn und neurotoxischen-vermittelten Sch&auml;digung in Wirbellosen und zellul&auml;ren Modellen der PD ist. Diese Schutzfunktionen k&ouml;nnen erweiterte Abstand von misfolded oder aggregierte Protein, einschlie&szlig;lich Alpha-SYN. zusammenh&auml;ngen Unsere Untersuchungen zeigen, dass diese hVPS41 ein n&uuml;tzliches Ziel f&uuml;r die Entwicklung von Therapiestrategien f&uuml;r menschliche PD sein kann.

VPS41, ein Protein in lysosomale ist Menschenhandel, Schutzma&szlig;nahmen in Caenorhabditis Elegans und S&auml;ugetier-zellulares Modelle der Parkinson-Krankheit.

VPS41 &egrave; una proteina identificata come un potenziale bersaglio terapeutico per la malattia di Parkinson (MdP) a seguito di uno schermo di RNAi high-throughput in Caenorhabditis elegans. VPS41 ha un collegamento meccanicistico plausibile alla patogenesi del PD, come nel lievito &egrave; noto per partecipare al traffico delle proteine al sistema lisosomiale e diverse linee recenti prove hanno sottolineato l&#39;importanza della disfunzione del sistema lisosomiale nella neurotossicit&agrave; dell&#39;alfa-sinucleina (alfa-syn). Abbiamo trovato quell&#39;espressione umana in forma di VPS41 (hVPS41) impedisce la perdita di neuroni della dopamina (DA) indotta da Alfa-syn sovraespressione e neurotossicit&agrave; 6-hydroxydopamine (6-OHDA) in c. elegans. Nei linee di cellule di neuroblastoma SH-SY5Y stabile transfected con hVPS41, abbiamo determinato che la presenza di questa proteina conferisce protezione contro le neurotossine 6-OHDA e rotenone. Sovraespressione di hVPS41 non alterava la depolarizzazione della membrana mitocondriale indotta da queste neurotossine. hVPS41, tuttavia, bloccare gli eventi a valle nella cascata apoptotica, inclusa l&#39;attivazione di caspase-9 e caspasi-3 e scissione PARP. Abbiamo anche osservato che hVPS41 riduce l&#39;accumulo di forme insolubili alto peso molecolare di alfa-syn in SH-SY5Y cellule dopo trattamento con rotenone. Questi dati mostrano che hVPS41 &egrave; protettivo contro alfa-syn e lesioni neurotossici-mediata in modelli cellulari e invertebrati del PD. Queste funzioni protettive possono essere correlate a una maggiore clearance della proteina malpiegata o aggregata, tra cui Alfa-SYN. I nostri studi indicano che hVPS41 pu&ograve; essere un obiettivo utile per lo sviluppo di strategie terapeutiche per PD umana.

VPS41, una proteina coinvolta nella lisosomiale traffico, &egrave; protettivo in Caenorhabditis elegans e mammiferi modelli cellulari di malattia di Parkinson.

VPS41&#x306F;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;&#xFF08;Caenorhabditis elegans&#xFF09;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30CF;&#x30A4;&#x30B9;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x30C3;&#x30C8;RNAi&#x200B;&#x200B;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#xFF08;PD&#xFF09;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x6A19;&#x7684;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x30EA;&#x30BD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3078;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x4EBA;&#x8EAB;&#x58F2;&#x8CB7;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306E;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7DDA;&#x304C;&#x3B1;-&#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x6BD2;&#x6027;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30EA;&#x30BD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x7CFB;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x5168;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x6307;&#x6458;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;VPS41&#x306F;&#x3001;PD&#x306E;&#x75C5;&#x56E0;&#x306B;&#x3082;&#x3063;&#x3068;&#x3082;&#x3089;&#x3057;&#x3044;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#xFF08;&#x3B1;-SYN&#xFF09;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;VPS41&#x306E;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x5F62;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x305F;&#xFF08;hVPS41&#xFF09;&#x3B1;-syn&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x53CA;&#x3073;6  - &#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AD;&#x30B7;&#xFF08;6-OHDA&#xFF09;C. elegans&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x6BD2;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#xFF08;DA&#xFF09;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3092;&#x9632;&#x304E;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B89;&#x5B9A;hVPS41&#x3067;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;SH-SY5Y&#x795E;&#x7D4C;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x816B;&#x7D30;&#x80DE;&#x682A;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x6BD2;6-OHDA&#x3068;&#x30ED;&#x30C6;&#x30CE;&#x30F3;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3092;&#x4ED8;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; hVPS41&#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x6BD2;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x819C;&#x306E;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002; hVPS41&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;9&#x3068;&#x30AB;&#x30B9;&#x30D1;&#x30FC;&#x30BC;-3&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;PARP&#x5207;&#x65AD;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x30AB;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x4E0B;&#x6D41;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;hVPS41&#x306F;&#x30ED;&#x30C6;&#x30CE;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6CBB;&#x7642;&#x5F8C;&#x306B;SH-SY5Y&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3B1;-SYN&#x306E;&#x4E0D;&#x6EB6;&#x6027;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;hVPS41&#x306F;&#x3001;&#x3B1;-syn&#x304A;&#x3088;&#x3073;PD&#x306E;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x5A92;&#x4ECB;&#x50B7;&#x5BB3;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4FDD;&#x8B77;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;&#x3B1;-SYN&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x6298;&#x308A;&#x7573;&#x307F;&#x69CB;&#x9020;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x96C6;&#x7D04;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30AF;&#x30EA;&#x30A2;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;hVPS41&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30C8;PD&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6709;&#x7528;&#x306A;&#x6A19;&#x7684;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

VPS41&#x3001;&#x30EA;&#x30BD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x8F38;&#x9001;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x306E;&#x7DDA;&#x866B;&#xFF08;Caenorhabditis elegans&#xFF09;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x7D30;&#x80DE;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

VPS41 Caenorhabditis elegans&#xC5D0; &#xB192;&#xC740; &#xCC98;&#xB9AC;&#xB7C9; RNAi &#xD654;&#xBA74;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1; (PD)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xCE58;&#xB8CC; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC774;&#xB2E4;. Vps41&#xB294; PD&#xC758; &#xBCD1; &#xC778;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xADF8;&#xB7F4;&#xB4EF;&#xD55C; &#xAE30;&#xACC4; &#xB9C1;&#xD06C; &#xB204; &#xB8E9; &#xCC98;&#xB7FC; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4; lysosomal &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC778;&#xC2E0; &#xB9E4;&#xB9E4;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558; &#xACE0; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC904; &#xC99D;&#xAC70;&#xC758; &#xC54C;&#xD30C;-synuclein (&#xC54C;&#xD30C;-syn)&#xC758; neurotoxicity&#xC5D0; lysosomal &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xC9C0;&#xC801;. &#xADF8; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; vps41&#xC758; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; (hVPS41) &#xC54C;&#xD30C; syn overexpression&#xC640; C. elegans&#xC758; neurotoxicity 6-hydroxydopamine (6-OHDA)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; (DA) &#xC2E0;&#xACBD; &#xC190;&#xC2E4; &#xBC29;&#xC9C0;. SH SY5Y &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xC120;&#xC744; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; Hvps41&#xC640; &#xD398;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;&#xC774; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xACBD; 6-OHDA&#xACFC;&#xB85C; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xD638; &#xC218; &#xC5EC; &#xACB0;&#xC815;. Hvps41&#xC758; overexpression&#xB294;&#xC774; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; depolarization&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; hVPS41, caspase-9&#xC640; caspase 3 PARP &#xBD84;&#xC5F4;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; apoptotic &#xCE90;&#xC2A4;&#xCF00;&#xC774;&#xB4DC; &#xB2E4;&#xC6B4;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BC; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xCC28;&#xB2E8;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xADF8; Hvps41&#xB85C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD6C4; &#xC54C;&#xD30C;-syn SH SY5Y &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xBD88;&#xC6A9; &#xC131; &#xB192;&#xC740; &#xBD84;&#xC790; &#xBB34;&#xAC8C; &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; &#xCD95;&#xC801; &#xAC10;&#xC18C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; hVPS41 &#xC54C;&#xD30C; syn&#xACFC; PD&#xC758; &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xC138;&#xD3EC; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD80;&#xC0C1; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC911;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xD638;&#xB294; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBCF4;&#xD638; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC740; misfolded &#xB610;&#xB294; &#xC9D1;&#xACC4; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xC54C;&#xD30C; &#xD569;&#xC131; &#xB4F1;&#xC758; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xD074;&#xB9AC;&#xC5B4;&#xB7F0;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828;&#xC774; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; hVPS41 &#xC778;&#xAC04;&#xC758; PD&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xC720;&#xC6A9;&#xD55C; &#xB300;&#xC0C1; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

VPS41, &#xAD00;&#xC5EC; lysosomal &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Caenorhabditis elegans&#xC640; &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1;&#xC758; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC138;&#xD3EC; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xD638;&#xB294;,&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

VPS41 es una prote&#xED;na identificada como una posible diana terap&#xE9;utica para la enfermedad de Parkinson (EP) como resultado de una pantalla de alto rendimiento RNAi en Caenorhabditis elegans. VPS41 tiene un posible v&#xED;nculo mecanicista a la patog&#xE9;nesis de la EP, como en la levadura se sabe que participan en el tr&#xE1;fico de prote&#xED;nas en el sistema lisosomal y varias l&#xED;neas de los &#xFA;ltimos elementos de prueba se refiri&#xF3; a la importancia de la disfunci&#xF3;n del sistema lisosomal en la neurotoxicidad de la alfa-sinucle&#xED;na (alfa-SYN). Hemos encontrado que la expresi&#xF3;n de la forma humana de VPS41 (hVPS41) impide que la dopamina (DA) la p&#xE9;rdida de neuronas inducida por la alfa-syn sobreexpresi&#xF3;n y 6-hidroxidopamina (6-OHDA) neurotoxicidad en C. elegans. En SH-SY5Y l&#xED;neas celulares de neuroblastoma transfectadas establemente con hVPS41, se determin&#xF3; que la presencia de esta prote&#xED;na confiere protecci&#xF3;n contra las neurotoxinas 6-OHDA y la rotenona. La sobreexpresi&#xF3;n de hVPS41 no alter&#xF3; la despolarizaci&#xF3;n de la membrana mitocondrial inducida por estas neurotoxinas. hVPS41, sin embargo, bloquear eventos intermedios en la cascada de la apoptosis, incluyendo la activaci&#xF3;n de la caspasa-9 y caspasa-3 y PARP divisi&#xF3;n. Tambi&#xE9;n observamos que hVPS41 reduce la acumulaci&#xF3;n de formas insolubles de alto peso molecular de alfa-syn en SH-SY5Y c&#xE9;lulas despu&#xE9;s del tratamiento con rotenona. Estos datos muestran que hVPS41 es de protecci&#xF3;n contra la alfa-syn y neurot&#xF3;xica mediada por una lesi&#xF3;n en los modelos de invertebrados y celulares de la enfermedad de Parkinson. Estas funciones de protecci&#xF3;n puede estar relacionada con holgura mejorada de la prote&#xED;na mal plegada o agregados, incluyendo alfa-Syn. Nuestros estudios indican que hVPS41 puede ser un objetivo &#xFA;til para el desarrollo de estrategias terap&#xE9;uticas para humanos PD.

VPS41, una prote&#xED;na implicada en el tr&#xE1;fico lisosomal, es protector en Caenorhabditis elegans y mam&#xED;feros modelos celulares de enfermedad de Parkinson

&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5; (PD) &#x662F;&#x4E0E;&#x5E74;&#x9F84;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x969C;&#x788D;&#xFF0C;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x4E22;&#x5931;&#x6240;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x53CA;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x673A;&#x578B;&#x5DF2;&#x5F00;&#x53D1;&#x7814;&#x7A76;&#x5728;&#x75BE;&#x75C5;&#x8FDB;&#x5C55; &#xFF1B; &#x8FC7;&#x7A0B;&#x53D1;&#x751F;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x673A;&#x5236;&#x4E0D;&#x8FC7;&#x4E5F;&#x6709;&#x5185;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x5C40;&#x9650;&#x6027;&#x3002;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x4ECD;&#x5728;&#x7814;&#x7A76; PD&#xFF0C;&#x6781;&#x4E3A;&#x5B9D;&#x8D35;&#xFF0C;&#x4F46;&#x90FD;&#x5F88;&#x6602;&#x8D35;&#x4E14;&#x8D39;&#x65F6;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x9057;&#x4F20;&#x548C;&#x73AF;&#x5883;&#x56E0;&#x7D20;&#x5173;&#x8054; PD&#xFF0C;&#x5E76;&#x63CF;&#x8FF0;&#x5982;&#x4F55;&#x7EBF;&#x866B;&#x86D4;&#x866B;&#xFF0C;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x5DF2;&#x88AB;&#x7528;&#x4F5C;&#x6A21;&#x5F0F;&#x751F;&#x7269;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x8FD9;&#x79CD;&#x795E;&#x7ECF;&#x9000;&#x884C;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x5404;&#x4E2A;&#x65B9;&#x9762;&#x3002;&#x7EBF;&#x866B;&#x6765;&#x6807;&#x8BC6;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x9014;&#x5F84;&#x3001; &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x548C;&#x5C0F;&#x5206;&#x5B50;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F71;&#x54CD;&#x5230; PD &#x75C5;&#x7406;&#x4E2D;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x8FDB;&#x884C;&#x9057;&#x4F20;&#x548C;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x5C4F;&#x5E55;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F3A;&#x8C03;&#x672A;&#x6765;&#x9886;&#x57DF;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#xFF0C;&#x5728;&#x65B0;&#x5174;&#x9886;&#x57DF;&#x5728;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x51E1;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5229;&#x7528;&#x7EBF;&#x866B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x673A;&#x68B0;&#x7684;&#x89C1;&#x89E3;&#x548C;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x6218;&#x7565;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x52A0;&#x901F;&#x8D70;&#x5411;&#x53EF;&#x80FD;&#x5E72;&#x9884;&#x6CBB;&#x7597;&#x8DEF;&#x5F84;&#x4E3A; PD &#x7684;&#x4E0A;&#x4E0B;&#x6587;&#x4E2D;&#x3002;

&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6A21;&#x5F0F;&#x751F;&#x7269;&#x8FDB;&#x884C;&#x8C03;&#x67E5;&#x6D89;&#x53CA;&#x4E0E;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x9014;&#x5F84;&#x7684;&#x7EBF;&#x866B;&#x3002;

Parkinson's disease (PD) is an age-related movement disorder resulting, in part, from selective loss of dopaminergic neurons. Both invertebrate and mammalian models have been developed to study the cellular mechanisms altered during disease progression; nevertheless there are limitations within each model. Mammalian models remain invaluable in studying PD, but are expensive and time consuming. Here, we review genetic and environmental factors associated with PD, and describe how the nematode roundworm, Caenorhabditis elegans, has been used as a model organism for studying various aspects of this neurodegenerative disease. Both genetic and chemical screens have been conducted in C. elegans to identify molecular pathways, proteins, and small molecules that can impact PD pathology. Lastly, we highlight future areas of investigation, in the context of emerging fields in biology, where the nematode can be exploited to provide mechanistic insights and potential strategies to accelerate the path toward possible therapeutic intervention for PD.

C. elegans as a model organism to investigate molecular pathways involved with Parkinson's disease.

La maladie de Parkinson (PD) est un trouble li&#xE9; &#xE0; l&#x26;#39;&#xE2;ge mouvement r&#xE9;sultant, en partie, de la perte s&#xE9;lective des neurones dopaminergiques. Les deux mod&#xE8;les d&#x26;#39;invert&#xE9;br&#xE9;s et de mammif&#xE8;res ont &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;velopp&#xE9;s pour &#xE9;tudier les m&#xE9;canismes cellulaires modifi&#xE9;es au cours progression de la maladie, et pourtant il ya des limites au sein de chaque mod&#xE8;le. Mod&#xE8;les de mammif&#xE8;res restent inestimables dans l&#x26;#39;&#xE9;tude de PD, mais sont co&#xFB;teux et fastidieux. Ici, nous passons en revue les facteurs g&#xE9;n&#xE9;tiques et environnementaux li&#xE9;s &#xE0; PD, et d&#xE9;crire comment le ver n&#xE9;matode, Caenorhabditis elegans, a &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9; comme organisme mod&#xE8;le pour &#xE9;tudier divers aspects de cette maladie neurod&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rative. Les deux &#xE9;crans g&#xE9;n&#xE9;tiques et chimiques ont &#xE9;t&#xE9; effectu&#xE9;es chez C. elegans pour identifier les voies mol&#xE9;culaires, les prot&#xE9;ines, et de petites mol&#xE9;cules qui peuvent influer sur PD pathologie. Enfin, nous mettons en &#xE9;vidence les futurs domaines d&#x26;#39;investigation, dans le contexte des nouveaux domaines de la biologie, o&#xF9; le n&#xE9;matode peuvent &#xEA;tre exploit&#xE9;es pour fournir des indications m&#xE9;canistes et les strat&#xE9;gies possibles pour acc&#xE9;l&#xE9;rer le chemin vers une intervention th&#xE9;rapeutique possible pour PD.

C. elegans comme organisme mod&#xE8;le d&#x26;#39;enqu&#xEA;ter sur les voies mol&#xE9;culaires impliqu&#xE9;es avec la maladie de Parkinson

Morbus Parkinson (PD) ist eine altersbedingte Bewegungsst&ouml;rung infolge teilweise selektiver Verlust der dopaminergen Neuronen. Sowohl die Wirbellosen als auch die S&auml;ugetier-Modelle wurden entwickelt, um die zellul&auml;ren Mechanismen, die bei Fortschreiten der Krankheit ver&auml;ndert zu studieren; Allerdings gibt es Einschr&auml;nkungen innerhalb jedes Modell. S&auml;ugetier-Modelle bleiben wertvolle PD zu studieren, aber sind teuer und zeitaufwendig. Hier &uuml;berpr&uuml;fen wir genetische und Umweltfaktoren mit PD, und beschreiben, wie der Fadenwurm Fadenwurm Caenorhabditis Elegans als Modellorganismus f&uuml;r das Studium der verschiedenen Aspekte dieser neurodegenerativen Krankheit benutzt worden ist. Sowohl genetische als auch chemische Bildschirme wurden durchgef&uuml;hrt, in C. Elegans identifizieren Molekulare Bahnen, Proteine und kleine Molek&uuml;le, die PD Pathologie auswirken kann. Schlie&szlig;lich beleuchten wir zuk&uuml;nftige Bereiche der Untersuchung im Rahmen der entstehenden Felder in der Biologie, wo die Fadenw&uuml;rmer, mechanistischen Einsichten und m&ouml;gliche Strategien zur Beschleunigung des Weg in Richtung m&ouml;gliche therapeutische Intervention f&uuml;r PD ausgenutzt werden kann.

C. Elegans als Modellorganismus, molekulare Wege mit der Parkinson-Krankheit zu untersuchen.

Malattia di Parkinson (MdP) &egrave; un disturbo del movimento legati all&#39;et&agrave;, in parte, risultante dalla perdita selettiva di Neuroni dopaminergici. Invertebrati e mammiferi modelli sono stati sviluppati per studiare i meccanismi cellulari alterati durante la progressione della malattia; Tuttavia non ci sono limitazioni all&#39;interno di ogni modello. Modelli dei mammiferi rimangano preziosi per studiare il PD, ma sono costosi e che richiede tempo. Qui, passiamo in rassegna genetica e fattori ambientali associati con il PD e descrivono come il verme nematode, Caenorhabditis elegans, &egrave; stato utilizzato come organismo modello per studiare i vari aspetti di questa malattia neurodegenerativa. Schermi genetici e chimici sono state condotte in c. elegans per identificare vie molecolari, proteine e piccole molecole che possono avere un impatto patologia PD. Infine, evidenziamo le future aree di indagine, nel contesto dei campi emergenti in biologia, dove il nematode pu&ograve; essere sfruttata per fornire intuizioni meccanicistici e possibili strategie per accelerare il cammino verso l&#39;eventuale intervento terapeutico per PD.

C. elegans come organismo modello per indagare percorsi molecolari coinvolti con la malattia di Parkinson.

&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#xFF08;PD&#xFF09;&#x306F;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x640D;&#x5931;&#x304B;&#x3089;&#x3001;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x52A0;&#x9F62;&#x306B;&#x4F34;&#x3046;&#x904B;&#x52D5;&#x969C;&#x5BB3;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x4E2D;&#x306B;&#x5909;&#x66F4;&#x7D30;&#x80DE;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x5404;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x5185;&#x3067;&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x306F;&#x3001;PD&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x8CB4;&#x91CD;&#x306A;&#x307E;&#x307E;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x8CBB;&#x7528;&#x3068;&#x6642;&#x9593;&#x304C;&#x304B;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;PD&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x8981;&#x56E0;&#x3068;&#x74B0;&#x5883;&#x8981;&#x56E0;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;&#x56DE;&#x866B;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;&#xFF08;Caenorhabditis elegans&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x5074;&#x9762;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x751F;&#x7269;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5316;&#x5B66;&#x7269;&#x8CEA;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x753B;&#x9762;&#x306F;PD&#x306E;&#x75C5;&#x7406;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3001;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;&#x5C0F;&#x5206;&#x5B50;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;C. elegans&#x3067;&#x5B9F;&#x65BD;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x7DDA;&#x866B;&#x306F;&#x3001;PD&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x7684;&#x4ECB;&#x5165;&#x3078;&#x306E;&#x9053;&#x3092;&#x52A0;&#x901F;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x529B;&#x3068;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x60AA;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x306E;&#x65B0;&#x305F;&#x306A;&#x5206;&#x91CE;&#x306E;&#x6587;&#x8108;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306E;&#x5C06;&#x6765;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x5206;&#x5B50;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x751F;&#x7269;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x7DDA;&#x866B;C. elegans

&#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1; (PD) dopaminergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801; &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xACB0;&#xACFC; &#xB098;&#xC774; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC7A5;&#xC560; &#xC774;&#xB2E4;. &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;, &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xC9C4;&#xD589; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xD55C; &#xADF8;&#xB7FC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xAC01; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xB294; &#xC81C;&#xD55C;&#xC774; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xBAA8;&#xB378; PD, &#xACF5;&#xBD80;&#xC5D0; &#xADC0;&#xC911; &#xD55C; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBE44;&#xC6A9;&#xACFC; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC774; &#xC18C;&#xC694; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC720;&#xC804; &#xAC80;&#xD1A0; &#xBC0F; &#xD658;&#xACBD; &#xC694;&#xC778;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; PD, &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; Caenorhabditis elegans &#xC120; &#xCDA9; &#xB958; &#xAC70; &#xBAA8;&#xB378; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xC73C;&#xB85C;&#xC774; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xC9C8;&#xD658;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xCE21;&#xBA74;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xAC00; &#xC124;&#xBA85;. &#xC720;&#xC804; &#xBC0F; &#xD654;&#xD559; &#xD654;&#xBA74; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xBD84;&#xC790; &#xD1B5;&#xB85C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xACFC; PD &#xBCD1; &#xB9AC;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC904; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC791;&#xC740; &#xBD84;&#xC790;&#xB97C; C. elegans&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC870;&#xC0AC;, &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;, &#xAE30;&#xACC4; &#xB860; &#xC801;&#xC778; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xACFC; PD&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC801; &#xAC1C;&#xC785;&#xC744; &#xD5A5;&#xD574; &#xACBD;&#xB85C; &#xAC00;&#xC18D; &#xD654; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xC120; &#xCDA9; &#xB958;&#xB97C; &#xC545;&#xC6A9; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC2E0;&#xD765; &#xBD84;&#xC57C;&#xC758; &#xB9E5;&#xB77D;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xBBF8;&#xB798;&#xC758; &#xC601;&#xC5ED;&#xC744; &#xAC15;&#xC870; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

C. elegans &#xBAA8;&#xB378; &#xC720;&#xAE30; &#xCCB4; &#xBD84;&#xC790; &#xACBD;&#xB85C; &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; &#xC870;&#xC0AC;&#xB85C;.

La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno del movimiento relacionado con la edad como resultado, en parte, de la p&#xE9;rdida selectiva de neuronas dopamin&#xE9;rgicas. Ambos modelos de invertebrados y mam&#xED;feros se han desarrollado para estudiar los mecanismos celulares alteran durante la progresi&#xF3;n de la enfermedad, sin embargo, existen limitaciones de cada modelo. Modelos de mam&#xED;feros siguen siendo muy valiosa en el estudio de la EP, pero son costosos y prolongados. En este art&#xED;culo examinamos los factores gen&#xE9;ticos y ambientales asociados con la enfermedad de Parkinson, y describir c&#xF3;mo el gusano nematodo Caenorhabditis elegans, se ha utilizado como organismo modelo para el estudio de diversos aspectos de esta enfermedad neurodegenerativa. Ambas pantallas gen&#xE9;ticas y qu&#xED;micas han llevado a cabo en C. elegans para identificar las v&#xED;as moleculares, prote&#xED;nas y peque&#xF1;as mol&#xE9;culas que pueden afectar PD patolog&#xED;a. Por &#xFA;ltimo, destacamos las futuras &#xE1;reas de investigaci&#xF3;n, en el contexto de los campos emergentes de la biolog&#xED;a, donde se encuentra el nematodo explotados para proporcionar puntos de vista mecanicistas y estrategias posibles para acelerar el camino hacia una posible intervenci&#xF3;n terap&#xE9;utica para el TA.

C. elegans como organismo modelo para investigar las v&#xED;as moleculares implicadas en la enfermedad de Parkinson

&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x8868;&#x660E;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684; plecomacrolide &#x6297;&#x751F;&#x7D20; bafilomycin A1 &#x548C; B1 &#x5927;&#x5927;&#x8870;&#x51CF;&#x7684;&#x5C0F;&#x8111;&#x9897;&#x7C92;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x9020;&#x6210;&#x7684;&#x7834;&#x574F;&#x6EB6;&#x9176;&#x4F53;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x4EE3;&#x7406;&#x3002;&#x6765;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x63CF;&#x8FF0; bafilomycin &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4FDD;&#x62A4;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x5176;&#x80FD;&#x529B;&#x4EE5;&#x51CF;&#x8F7B;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7684;&#x5929;&#x771F;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684; SH SY5Y &#x795E;&#x7ECF;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7624;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE;&#x4EE3;&#x7406;&#x5546;&#xFF0C;&#x8BF1;&#x4F7F;&#x6EB6;&#x9176;&#x4F53;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#xFF0C;&#x4F53;&#x5916;&#x548C;&#x4F53;&#x5185;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7EBF;&#x866B;&#x4E2D;&#x3002;&#x4F4E;&#x5242;&#x91CF; bafilomycin &#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x6BD2;&#x6C2F;&#x55B9;&#x3001; &#x7F9F;&#x6C2F;&#x55B9;&#x55B9;&#x4E0E; staurosporine &#x6CBB;&#x7597;&#x6240;&#x5F15;&#x8D77;&#x7684; SH SY5Y &#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;Bafilomycin &#x8FD8;&#x51CF;&#x6BD2;&#x6C2F;&#x55B9;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x51CF;&#x5C11;&#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x86CB;&#x767D;&#x9176; D&#x3001; &#x4E3B;&#x8981;&#x6EB6;&#x9176;&#x4F53;&#x5929;&#x95E8;&#x51AC;&#x6C28;&#x9178;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#xFF0C;&#x5176;&#x6210;&#x719F;&#x7684; &#39;&#x6D3B;&#x52A8;&#39; &#x7A97;&#x4F53;&#x3002;&#x6C2F;&#x55B9;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x81EA;&#x566C;&#x6CE1;&#x79EF;&#x7D2F;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x81EA;&#x566C;&#x7684;&#x901A;&#x91CF;&#xFF0C;&#x5F71;&#x54CD;&#x4E86;&#x51CF;&#x6BD2; bafilomycin &#x6CBB;&#x7597;&#x540E;&#xFF0C;&#x88AB;&#x5927;&#x5E45;&#x5EA6;&#x51CF;&#x5C11;&#x6D17;&#x6DA4;&#x5242;&#x4E0D;&#x6EB6;&#x6027; &alpha;-synuclein &#x9F50;&#x805A;&#x7269;&#x7684;&#x6C2F;&#x55B9;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x79EF;&#x7D2F;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;bafilomycin &#x663E;&#x8457;&#x548C;&#x5242;&#x91CF;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x51CF;&#x6BD2;&#x7EBF;&#x866B;&#x5F15;&#x8D77;&#x4F53;&#x5185;&#x8FC7;&#x91CF;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x91CE;&#x751F;&#x578B; &alpha;-synuclein &#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x4F4E;&#x5242;&#x91CF; bafilomycin &#x662F;&#x635F;&#x4F24;&#x7684;&#x4FDD;&#x62A4;&#x90E8;&#x5206;&#x901A;&#x8FC7;&#x81EA;&#x566C;&#x6EB6;&#x9176;&#x4F53;&#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x5176;&#x7EF4;&#x62A4;&#x548C;&#x5F3A;&#x8C03;&#x5176;&#x6CBB;&#x7597;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x5C55;&#x54C1;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x964D;&#x89E3;&#x901A;&#x8DEF;&#x4E2D;&#x65AD;&#x548C;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x6709;&#x6BD2;&#x86CB;&#x767D;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x9000;&#x884C;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x6F5C;&#x529B;&#x3002;

&#x4F4E;&#x5242;&#x91CF; bafilomycin &#x6291;&#x5236;&#x81EA;&#x566C;&#x6EB6;&#x9176;&#x4F53;&#x9014;&#x5F84;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;

We have shown previously that the plecomacrolide antibiotics bafilomycin A1 and B1 significantly attenuate cerebellar granule neuron death resulting from agents that disrupt lysosome function. To further characterize bafilomycin-mediated cytoprotection, we examined its ability to attenuate the death of naÃ¯ve and differentiated neuronal SH-SY5Y human neuroblastoma cells from agents that induce lysosome dysfunction in vitro, and from in vivo dopaminergic neuron death in C. elegans. Low-dose bafilomycin significantly attenuated SH-SY5Y cell death resulting from treatment with chloroquine, hydroxychloroquine amodiaquine and staurosporine. Bafilomycin also attenuated the chloroquine-induced reduction in processing of cathepsin D, the principal lysosomal aspartic acid protease, to its mature 'active' form. Chloroquine induced autophagic vacuole accumulation and inhibited autophagic flux, effects that were attenuated upon treatment with bafilomycin and were associated with a significant decrease in chloroquine-induced accumulation of detergent-insoluble alpha-synuclein oligomers. In addition, bafilomycin significantly and dose-dependently attenuated dopaminergic neuron death in C. elegans resulting from in vivo over-expression of human wild-type alpha-synuclein. Together, our findings suggest that low-dose bafilomycin is cytoprotective in part through its maintenance of the autophagy-lysosome pathway, and underscores its therapeutic potential for treating Parkinson's disease and other neurodegenerative diseases that exhibit disruption of protein degradation pathways and accumulation of toxic protein species.

Low-dose bafilomycin attenuates neuronal cell death associated with autophagy-lysosome pathway dysfunction.

Nous avons montr&#xE9; pr&#xE9;c&#xE9;demment que la plecomacrolide antibiotiques bafilomycine A1 et B1 att&#xE9;nuer de mani&#xE8;re significative la mort des neurones du cervelet granules r&#xE9;sultant d&#x26;#39;agents qui perturbent la fonction lysosome. Afin de caract&#xE9;riser davantage bafilomycine m&#xE9;di&#xE9;e cytoprotection, nous avons examin&#xE9; sa capacit&#xE9; &#xE0; att&#xE9;nuer la mort de na&#xEF;fs et diff&#xE9;renci&#xE9;e neuronales SH-SY5Y cellules de neuroblastome humain &#xE0; partir des agents qui induisent un dysfonctionnement des lysosomes in vitro, et in vivo de neurone dopaminergique mort chez C. elegans. &#xC0; faible dose bafilomycine significativement la mort cellulaire att&#xE9;nu&#xE9; SH-SY5Y r&#xE9;sultant d&#x26;#39;un traitement par la chloroquine, l&#x26;#39;amodiaquine et l&#x26;#39;hydroxychloroquine staurosporine. Bafilomycine aussi att&#xE9;nu&#xE9; la r&#xE9;duction induite par la chloroquine dans le traitement de la cathepsine D, le principal prot&#xE9;ase lysosomale acide aspartique, de sa maturit&#xE9; &#xAB;active&#xBB; la forme. Chloroquine induite autophagique vacuole accumulation et inhib&#xE9; le flux autophagique, effets qui ont &#xE9;t&#xE9; att&#xE9;nu&#xE9;es par traitement avec bafilomycine et &#xE9;taient associ&#xE9;s &#xE0; une diminution significative de la chloroquine induite par l&#x26;#39;accumulation de d&#xE9;tergent-insolubles d&#x26;#39;alpha-synucl&#xE9;ine oligom&#xE8;res. En outre, bafilomycine de fa&#xE7;on significative et dose-d&#xE9;pendante att&#xE9;nu&#xE9; neurone dopaminergique mort chez C. elegans r&#xE9;sultant in vivo de la sur-expression de l&#x26;#39;homme sauvage de type alpha-synucl&#xE9;ine. Ensemble, nos r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que de faibles doses de bafilomycine est cytoprotecteur en partie gr&#xE2;ce &#xE0; son entretien de la voie de l&#x26;#39;autophagie lysosome, et souligne son potentiel th&#xE9;rapeutique pour le traitement de la maladie de Parkinson et d&#x26;#39;autres maladies neurod&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ratives qui pr&#xE9;sentent des perturbations des voies de d&#xE9;gradation des prot&#xE9;ines et l&#x26;#39;accumulation d&#x26;#39;esp&#xE8;ces prot&#xE9;iques toxiques .

&#xC0; faible dose bafilomycine Att&#xE9;nue la mort neuronale associ&#xE9;e &#xE0; une dysfonction Pathway autophagie-lysosome

Wir haben bereits gezeigt, dass den Plecomacrolide Antibiotika Bafilomycin A1 und B1 deutlich abschw&auml;chen zerebell&auml;re Untermodul Neuron Tod infolge Agents, die Lysosom Funktion st&ouml;ren. Um weitere Bafilomycin-vermittelte Cytoprotection charakterisieren, wir untersucht seine F&auml;higkeit, den Tod des naiven d&auml;mpfen und differenzierte neuronale SH-SY5Y menschlichen Neuroblastoma Zellen, von Agenten, die veranlassen Lysosom Dysfunktion in-vitro- und in-vivo dopaminergen Neuron Tod in C. Elegans. Niedrig dosierte Bafilomycin abgeschw&auml;cht deutlich SH-SY5Y Zelltod aus Behandlung mit Chloroquin, Hydroxychloroquin Amodiaquin und Staurosporine. Bafilomycin abgeschw&auml;cht auch die Chloroquin-induzierte Verringerung Verarbeitung von Cathepsin D, die wichtigsten lysosomale Asparagins&auml;ure Protease, seine Reife &#39;aktiv&#39;-Form. Chloroquin induzierte autophagic Vakuole Anh&auml;ufung und gehemmt autophagic Flu&szlig;mittel, Effekte, wurden bei der Behandlung mit Bafilomycin abgeschw&auml;cht und wurden mit einem deutlichen R&uuml;ckgang der Chloroquin-induzierte Anh&auml;ufung von Waschmittel-unl&ouml;slich Alpha-Synuclein-Oligomere. Dar&uuml;ber hinaus abgeschw&auml;cht Bafilomycin deutlich und Dosis-abh&auml;ngige dopaminergen Neuron Tod in C. Elegans aus in-vivo &Uuml;berexpression des menschlichen Wildtyp Alpha-Synuclein. Zusammen, schlagen unsere Ergebnisse, dass niedrig dosiertes Bafilomycin ist Cytoprotective teilweise durch seine Wartung des Signalweges Autophagy-Lysosom, und unterstreicht seine therapeutische Potenzial f&uuml;r die Behandlung von Morbus Parkinson und anderen neurodegenerativen Erkrankungen, die St&ouml;rung der Protein-Abbau-Wege und Anh&auml;ufung von toxischen Protein Arten aufweisen.

Niedrig dosierte Bafilomycin vermindert neuronalen Zelltod Autophagy-Lysosom Stoffwechselweg Funktionsst&ouml;rung zugeordnet.

Abbiamo dimostrato in precedenza che il plecomacrolide antibiotici bafilomycin A1 e B1 attenuare significativamente granello cerebellare neurone morte derivanti da agenti che interrompono la funzione lisosoma. Per caratterizzare ulteriormente le cytoprotection bafilomycin-mediata, abbiamo esaminato la sua capacit&agrave; di attenuare la morte di ingenui e differenziato di un neurone delle cellule di neuroblastoma umano SH-SY5Y da agenti che inducono la disfunzione lisosoma in vitro e dalla morte di Neuroni dopaminergici in vivo in c. elegans. Bafilomycin basse dosi significativamente attenuato morte delle cellule SH-SY5Y risultanti dal trattamento con clorochina, idrossiclorochina amodiaquine e staurosporine. Bafilomycin anche attenuato la riduzione clorochina indotta nell&#39;elaborazione della catepsina D, il principale lisosomiale acido aspartico proteasi, alla sua forma &#39;attiva&#39; maturo. Clorochina indotta accumulo vacuolo autophagic e inibito autophagic flux, effetti che sono stati attenuati dopo trattamento con bafilomycin e sono stati associati con una diminuzione significativa della clorochina indotta accumulo di oligomeri detergente insolubile alfa-sinucleina. Inoltre, bafilomycin in modo significativo e dose-dipendente attenuato morte neurone dopaminergico in c. elegans risultanti dalla sovraespressione in vivo del selvaggio-tipo umano alfa-sinucleina. Insieme, i nostri risultati suggeriscono che bafilomycin basso-dose &egrave; citoprotettivo in parte attraverso la manutenzione del percorso autophagy-lisosoma e sottolinea il potenziale terapeutico per il trattamento del morbo di Parkinson e altre malattie neurodegenerative che esibiscono interruzione delle vie di degradazione della proteina e l&#39;accumulo di specie tossiche della proteina.

Low-dose bafilomycin attenua la morte delle cellule neuronali associati a disfunzione pathway autophagy-lisosoma.

&#x5728;&#x65E0;&#x6570;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x9000;&#x884C;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x6298;&#x53E0; &alpha;-synuclein (&alpha;-syn) &#x4E2D; &beta;-&#x6DC0;&#x7C89;&#x6837;&#x86CB;&#x767D;&#x5728;&#x963F;&#x5C14;&#x8328;&#x6D77;&#x9ED8;&#x75C5;&#x548C;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5; (PD) &#x4E2D;&#x6307;&#x51FA;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x75C5;&#x7406;&#x7279;&#x5F81;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x6298;&#x53E0;&#x548C;&#x805A;&#x5408;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x8FD9;&#x79CD;&#x73B0;&#x8C61;&#x666E;&#x904D;&#x9075;&#x5B88;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4ECD;&#x672A;&#x5B8C;&#x5168;&#x7406;&#x89E3;&#x7684;&#x75C5;&#x56E0;&#x4E0E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x8FDB;&#x5C55;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x6709;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x9488;&#x5BF9;&#x505C;&#x6B62;&#x7684;&#x8FDB;&#x5C55;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x53D8;&#x6027;&#x4E0E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x75BE;&#x75C5;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x529E;&#x6CD5;&#x3002;&#x8FD9;&#x5C31;&#x8981;&#x6C42;&#x9700;&#x8981;&#x5EC9;&#x4EF7;&#xFF0C;&#x5BB9;&#x6613;&#x64CD;&#x7EB5;&#x591A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x4F53;&#x8FDB;&#x884C;&#x9057;&#x4F20;&#x548C;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x5C4F;&#x5E55;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#xFF0C;&#x786E;&#x5B9A;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x75C5;&#x7406;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x672C;&#x6587;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x53C2;&#x4E0E;&#x786E;&#x5B9A; &alpha;-syn &#x6298;&#x53E0;&#x548C;&#x6BD2;&#x6027;&#x7684;&#x7EBF;&#x866B;&#x86D4;&#x866B;&#xFF0C;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x9057;&#x4F20;&#x4FEE;&#x9970;&#x7B26;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x5206;&#x522B;&#x8868;&#x793A;&#x4EBA;&#x7C7B; &alpha;-syn &#x7684;&#x4F53;&#x58C1;&#x808C;&#x8089;&#x6216;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28; puncta &#x6216; DA &#x795E;&#x7ECF;&#x53D8;&#x6027;&#xFF0C;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA; (DA) &#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E2D;&#x5F62;&#x6210;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x5316;&#x7684;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EBF;&#x866B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4E86;&#x5229;&#x7528; RNA &#x5E72;&#x6270; (RNAi) &#x548C;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x529F;&#x80FD;&#x4E0A;&#x6F84;&#x6E05;&#x6539;&#x53D8; &alpha;-syn &#x6298;&#x53E0;&#x548C; DA &#x795E;&#x7ECF;&#x6BD2;&#x6027;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x57FA;&#x56E0;&#x6CBB;&#x7597;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;

&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x8BC6;&#x522B;&#x4E0E;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684; &alpha;-synuclein &#x9519;&#x8BEF;&#x6298;&#x53E0;&#x548C;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x4EA7;&#x751F;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x624B;&#x6BB5;&#x3002;

Protein misfolding and aggregation are key pathological features observed in numerous neurodegenerative diseases, including the misfolding of Î±-synuclein (Î±-syn) in Parkinson's disease (PD) and Î²-amyloid in Alzheimer's disease. While this phenomenon is widely observed, the etiology and progression of these diseases is not fully understood. Furthermore, there is a lack of therapeutic treatments directed at halting the progression and neurodegeneration associated with these diseases. This demands a need for an inexpensive, easy to manipulate multicellular organism to conduct both genetic and chemical screens within to identify factors that may play a pivotal role in the pathology of these diseases. Herein, we describe methodology involved in identifying genetic modifiers of Î±-syn misfolding and toxicity in the nematode roundworm, Caenorhabditis elegans. Transgenic nematodes engineered to express human Î±-syn in the body wall muscles or dopaminergic (DA) neurons result in formation of cytoplasmic puncta or DA neurodegeneration, respectively. Using these models, we describe the use of RNA interference (RNAi) and transgenic gene expression to functionally elucidate potential therapeutic gene targets that alter Î±-syn misfolding and DA neurotoxicity.

Caenorhabditis elegans as a model system for identifying effectors of Î±-synuclein misfolding and dopaminergic cell death associated with Parkinson's disease.

Mauvais repliement des prot&#xE9;ines et de l&#x26;#39;agr&#xE9;gation sont les principaux traits pathologiques observ&#xE9;es dans de nombreuses maladies neurod&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ratives, y compris le mauvais repliement des &#x3B1;-synucl&#xE9;ine (&#x3B1;-syn) dans la maladie de Parkinson (PD) et &#x3B2;-amylo&#xEF;de dans la maladie d&#x26;#39;Alzheimer. Bien que ce ph&#xE9;nom&#xE8;ne est largement observ&#xE9;, l&#x26;#39;&#xE9;tiologie et la progression de ces maladies n&#x26;#39;est pas enti&#xE8;rement comprise. En outre, il ya un manque de traitements th&#xE9;rapeutiques visant &#xE0; stopper la progression et la neurod&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence associ&#xE9;e &#xE0; ces maladies. Cela exige un besoin pour un bon march&#xE9;, facile &#xE0; manipuler organisme multicellulaire de mener les deux &#xE9;crans g&#xE9;n&#xE9;tiques et chimiques au sein d&#x26;#39;identifier les facteurs qui peuvent jouer un r&#xF4;le central dans la pathologie de ces maladies. Ici, nous d&#xE9;crivons la m&#xE9;thodologie impliqu&#xE9;s dans l&#x26;#39;identification de modificateurs g&#xE9;n&#xE9;tiques de &#x3B1;-syn mauvais repliement et la toxicit&#xE9; dans le ver n&#xE9;matode, Caenorhabditis elegans. N&#xE9;matodes transg&#xE9;niques modifi&#xE9;es pour exprimer humaine &#x3B1;-syn dans les muscles de la paroi du corps ou dopaminergique (DA) r&#xE9;sultat neurones dans la formation des cytoplasmique puncta ou neurod&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence DA, respectivement. En utilisant ces mod&#xE8;les, nous d&#xE9;crivons l&#x26;#39;utilisation de l&#x26;#39;ARN interf&#xE9;rence (ARNi) et l&#x26;#39;expression des g&#xE8;nes transg&#xE9;niques &#xE0; &#xE9;lucider fonctionnellement des cibles potentielles de g&#xE8;nes th&#xE9;rapeutiques qui modifient &#x3B1;-syn mauvais repliement et la neurotoxicit&#xE9; DA.

Caenorhabditis elegans comme syst&#xE8;me mod&#xE8;le pour l&#x26;#39;identification des effecteurs de &#x3B1;-synucl&#xE9;ine Misfolding et la mort cellulaire dopaminergique associ&#xE9;e &#xE0; la maladie de Parkinson

Protein misfolding und Aggregation sind pathologische Hauptmerkmale in zahlreichen neurodegenerativen Krankheiten, einschlie&szlig;lich der misfolding von &alpha;-Synuclein (&alpha;-Syn) in der Parkinson-Krankheit (PD) und &beta;-Amyloid bei Alzheimer-Krankheit beobachtet. W&auml;hrend dieses Ph&auml;nomen h&auml;ufig beobachtet wird, wird die &Auml;tiologie und den Verlauf dieser Krankheiten nicht vollst&auml;ndig verstanden. Dar&uuml;ber hinaus gibt es ein Mangel an therapeutischen Behandlungen zur Eind&auml;mmung der Progression und Neurodegeneration mit diesen Krankheiten verbunden. Dies erfordert eine Notwendigkeit f&uuml;r eine preiswerte, einfach zu manipulieren vielzelligen Organismus zur Durchf&uuml;hrung sowohl genetische als auch chemische Bildschirme innen um die Faktoren zu identifizieren, die eine Schl&uuml;sselrolle in der Pathologie dieser Krankheiten spielen kann. Hier beschreiben wir Methodik identifizieren genetische Modifikatoren von &alpha;-Syn misfolding und Toxizit&auml;t in der Fadenwurm Fadenwurm Caenorhabditis Elegans beteiligt. Transgener Nematoden bzw. Ausdr&uuml;cken menschlichen &alpha;-Syn in den K&ouml;rper Wand Muskeln oder dopaminergen (DA) Neuronen Ergebnis bei Bildung der zytoplasmatischen Puncta oder DA Neurodegeneration, entwickelt. Diese Modelle verwenden, beschreiben wir den Einsatz von RNA-Interferenz (RNAi) und transgenen Genexpression zu funktional m&ouml;gliche therapeutische gen Ziele zu erhellen, die &alpha;-Syn misfolding und DA Neurotoxizit&auml;t zu ver&auml;ndern.

Caenorhabditis Elegans als Modellsystem zur Identifizierung von Effektoren von &alpha;-Synuclein misfolding und dopaminerge Zellentod, verbunden mit der Parkinson-Krankheit.

Protein misfolding e aggregazione sono caratteristiche chiave patologiche osservate in numerose malattie neurodegenerative, tra cui il misfolding di &alpha;-sinucleina (&alpha;-syn) nella malattia di Parkinson (MdP) e &beta;-amiloide nella malattia di Alzheimer. Mentre questo fenomeno &egrave; ampiamente osservato, l&#39;eziologia e la progressione di queste malattie non &egrave; pienamente compresa. Inoltre, c&#39;&egrave; una mancanza di trattamenti terapeutici diretto ad arrestare la progressione e la neurodegenerazione associata a queste malattie. Ci&ograve; esige una necessit&agrave; per un poco costoso, facile da manipolare organismo multicellulare per condurre gli schermi genetici e chimici all&#39;interno per identificare i fattori che possono giocare un ruolo cardine nella patologia di queste malattie. Qui, descriviamo la metodologia coinvolto nell&#39;identificazione genetiche modificatori di &alpha;-syn misfolding e tossicit&agrave; nel verme nematode, Caenorhabditis elegans. Nematodi transgenici progettati per esprimere umana &alpha;-syn dei muscoli della parete del corpo o dopaminergico (DA) i neuroni risultato nella formazione dei puncta citoplasmatico o DA neurodegenerazione, rispettivamente. Utilizzando questi modelli, descriviamo l&#39;uso di interferenza del RNA (RNAi) ed espressione genica transgenici funzionalmente delucidare potenziali bersagli di gene terapeutico che alterano &alpha;-syn misfolding e DA neurotossicit&agrave;.

Caenorhabditis elegans come sistema di modello per l&#39;identificazione di effettori di &alpha;-synuclein misfolding e dopaminergico morte cellulare associato a malattia di Parkinson.

&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30DF;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x51DD;&#x96C6;&#x306F;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#xFF08;PD&#xFF09;&#x3068;&#x30A2;&#x30EB;&#x30C4;&#x30CF;&#x30A4;&#x30DE;&#x30FC;&#x75C5;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3B2;-&#x30A2;&#x30DF;&#x30ED;&#x30A4;&#x30C9;&#x306E;&#x3B1;-&#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#xFF08;&#x3B1;-SYN&#xFF09;&#x306E;&#x8AA4;&#x3063;&#x305F;&#x6298;&#x308A;&#x7573;&#x307F;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x5FB4;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x73FE;&#x8C61;&#x304C;&#x5E83;&#x304F;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x75C5;&#x56E0;&#x3068;&#x9032;&#x884C;&#x304C;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x75BE;&#x60A3;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x9032;&#x884C;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x3092;&#x505C;&#x6B62;&#x306B;&#x5411;&#x3051;&#x305F;&#x6CBB;&#x7642;&#x7684;&#x51E6;&#x7F6E;&#x306E;&#x6B20;&#x5982;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x75C5;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306E;&#x3042;&#x308B;&#x8981;&#x56E0;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x5185;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x753B;&#x9762;&#x3092;&#x5B9F;&#x65BD;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x591A;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x3092;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x5B89;&#x4FA1;&#x3067;&#x3001;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5FC5;&#x8981;&#x6027;&#x304C;&#x6C42;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x7DDA;&#x866B;&#x56DE;&#x866B;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;&#xFF08;Caenorhabditis elegans&#xFF09;&#x3067;&#x3B1;-syn&#x306E;&#x30DF;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x6BD2;&#x6027;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x4FEE;&#x98FE;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8AD6;&#x3092;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x7DDA;&#x866B;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x4F53;&#x58C1;&#x306E;&#x7B4B;&#x8089;&#x3084;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x306E;&#x6D99;&#x70B9;&#x307E;&#x305F;&#x306F;DA&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30C9;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#xFF08;DA&#xFF09;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306B;&#x30D2;&#x30C8;&#x3B1;-SYN&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;RNA&#x5E72;&#x6E09;&#xFF08;RNAi&#xFF09;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306B;&#x3B1;-syn&#x306E;&#x30DF;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;DA&#x795E;&#x7D4C;&#x6BD2;&#x6027;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6A19;&#x7684;&#x3092;&#x89E3;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x3B1;-&#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x30DF;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x306B;&#x4F34;&#x3046;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x306E;&#x30A8;&#x30D5;&#x30A7;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x7CFB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;&#xFF08;Caenorhabditis elegans&#xFF09;

&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; misfolding &#xBC0F; &#xC9D1;&#xACC4; &#xC8FC;&#xC694; &#xBCD1; &#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xB2A5; &alpha;-synuclein (&alpha;-syn) &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1; (PD)&#xC640; &beta;-&#xC544; &#xBC00; &#xB85C;&#xC774;&#xB4DC; &#xC54C; &#xCE20; &#xD558;&#xC774; &#xBA38; &#xBCD1;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; misfolding&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC218;&#xB9CE;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xC9C8;&#xD658;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7F0;&#xC774; &#xD604;&#xC0C1;&#xC774; &#xB110;&#xB9AC; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xBC18;&#xBA74; &#xBCD1; &#xC778; &#xBC0F; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xC9C4;&#xD589; &#xC131;&#xC744; &#xC644;&#xBCBD; &#xD558; &#xAC8C; &#xC774;&#xD574; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xCE58;&#xB8CC; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC911;&#xB2E8;&#xC758; &#xC9C4;&#xD589;&#xACFC; neurodegeneration &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xACFC; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC9C0;&#xC2DC;&#xC758; &#xBD80;&#xC871;&#xC774; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC26C;&#xC6B4; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xBCD1; &#xB9AC;&#xC5D0; &#xC911;&#xCD94;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; &#xB0B4; &#xC720;&#xC804; &#xBC0F; &#xD654;&#xD559; &#xD654;&#xBA74; &#xC2E4;&#xC2DC; &#xB2E4;&#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xAE30; &#xCCB4;&#xB97C; &#xC870;&#xC791; &#xD558; &#xC800;&#xB834;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xC694;&#xAD6C; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xB860;&#xC758; &alpha;-syn misfolding &#xBC0F; &#xC120; &#xCDA9; &#xB958; &#xAC70; &#xC704; Caenorhabditis elegans&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3C5;&#xC131; &#xC720;&#xC804; &#xD55C;&#xC815;&#xC790;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC124;&#xBA85;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; nematodes &#xBAB8; &#xBCBD; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &alpha; syn &#xB610;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; puncta &#xB610;&#xB294; &#xB2E4; neurodegeneration&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; dopaminergic (DA) &#xB274;&#xB7F0; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC01;&#xAC01; &#xC124;&#xACC4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC; RNA &#xAC04;&#xC12D; (RNAi) &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC744; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &alpha;-syn misfolding &#xACE0; &#xB2E4; neurotoxicity &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xB294; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC801; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB97C; &#xBA85;&#xB8CC; &#xD558; &#xAC8C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &alpha;-synuclein misfolding&#xC640; dopaminergic &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC758; &#xC774;&#xD399;&#xD130;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC73C;&#xB85C; Caenorhabditis elegans.

Mal plegamiento y agregaci&#xF3;n de prote&#xED;nas son las principales caracter&#xED;sticas patol&#xF3;gicas observadas en numerosas enfermedades neurodegenerativas, como el mal plegamiento de la &#x3B1;-sinucle&#xED;na (&#x3B1;-syn) en la enfermedad de Parkinson (EP) y el &#x3B2;-amiloide en la enfermedad de Alzheimer. Aunque este fen&#xF3;meno es ampliamente observado, la etiolog&#xED;a y la progresi&#xF3;n de estas enfermedades no se entiende completamente. Adem&#xE1;s, existe una falta de tratamientos terap&#xE9;uticos dirigidos a detener la progresi&#xF3;n y la neurodegeneraci&#xF3;n asociada con estas enfermedades. Esto exige la necesidad de un barato, f&#xE1;cil de manipular organismo multicelular para llevar a cabo las dos pantallas de gen&#xE9;tica y qu&#xED;mica dentro de identificar los factores que pueden jugar un papel fundamental en la patolog&#xED;a de estas enfermedades. Aqu&#xED; se describe la metodolog&#xED;a implicada en la identificaci&#xF3;n de modificadores gen&#xE9;ticos de &#x3B1;-syn mal plegamiento y la toxicidad en el gusano redondo nematodo, Caenorhabditis elegans. Nematodos transg&#xE9;nicos para expresar humana &#x3B1;-syn en los m&#xFA;sculos de la pared corporal o dopamin&#xE9;rgicos (DA) de resultados en la formaci&#xF3;n de las neuronas frente al citoplasma de puntos lagrimales o la neurodegeneraci&#xF3;n DA, respectivamente. El uso de estos modelos, se describe el uso de ARN de interferencia (RNAi), y la expresi&#xF3;n de genes transg&#xE9;nicos para aclarar funcionalmente posibles dianas terap&#xE9;uticas de genes que alteran la &#x3B1;-syn mal plegamiento y la neurotoxicidad DA.

Caenorhabditis elegans como sistema modelo para la identificaci&#xF3;n de los efectores de la &#x3B1;-sinucle&#xED;na mal plegamiento y la muerte de la c&#xE9;lula dopamin&#xE9;rgica asociada a la enfermedad de Parkinson

&#x76EE;&#x524D;&#x6B63;&#x5728;&#x8C03;&#x67E5;&#x539F;&#x56E0;&#x548C;&#x6CBB;&#x7597;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x8FD0;&#x52A8;&#x969C;&#x788D;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x8D70;&#x5411;&#x6F84;&#x6E05;&#x8FD9;&#x79CD;&#x75BE;&#x75C5;&#xFF0C;&#x5982;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5; (PD)&#x3002;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x53EF;&#x4EE5;&#x63D0;&#x4F9B;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x6613;&#x611F;&#x6027;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x5E72;&#x9884;&#x63AA;&#x65BD;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x7EBF;&#x866B;&#x86D4;&#x866B;&#xFF0C;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x662F;&#x5E74;&#x9F84;&#x76F8;&#x5173;&#x795E;&#x7ECF;&#x9000;&#x884C;&#x6027;&#x75BE;&#x75C5;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x7406;&#x60F3;&#x9009;&#x62E9;&#x3002;&#x5B83;&#x662F;&#x57FA;&#x56E0;&#x6E29;&#x987A;&#xFF0C;&#x5177;&#x6709;&#x77ED;&#x7684;&#x5BFF;&#x547D;&#x548C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5B9A;&#x4E49;&#x660E;&#x786E;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5B83;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x900F;&#x660E;&#x7684;&#x6709;&#x673A;&#x4F53; &#xFF1B; &#x968F;&#x65F6;&#x662F;&#x7EBF;&#x866B;&#x5728;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316;&#x8367;&#x5149;&#x6807;&#x8BB0;&#xFF0C;&#x50CF;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x548C;&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x53EF;&#x884C;&#x6027;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#x53EF;&#x76F4;&#x63A5;&#x68C0;&#x67E5;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x8868;&#x8FBE;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x75BE;&#x75C5;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; &alpha;-synuclein&#xFF0C;&#x8815;&#x866B;&#x75C5;&#x6BD2;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x795E;&#x7ECF;&#x53D8;&#x6027;&#x4E0E;&#x5E74;&#x9F84;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x6765;&#x5E86;&#x795D;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x7684;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x6BD2;&#x7D20;&#xFF0C;6-&#x7F9F;&#x57FA;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#xFF0C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x53E6;&#x4E00;&#x79CD;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x6A21;&#x578B; PD.&#x63CF;&#x5199;&#x6B64;&#x5904;&#x662F;&#x7EBF;&#x866B;&#x8F6C;&#x5316;&#x6765;&#x8BC4;&#x4F30;&#x5019;&#x9009;&#x4EBA;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x4FDD;&#x62A4;&#x4F5C;&#x7528;&#x57FA;&#x56E0;&#x76EE;&#x6807;&#xFF0C;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x9635;&#x5217;&#x3001; &#x9057;&#x4F20;&#x7684;&#x5341;&#x5B57;&#x67B6;&#x548C;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5206;&#x6790;&#x65B9;&#x6CD5;&#x9002;&#x7528;&#x4E8E;&#x4E24;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x6BD2;&#x6027;&#x7684;&#x96C6;&#x6210;&#x6280;&#x672F;&#x3002;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5229;&#x7528;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6280;&#x672F;&#x6765;&#x8BC4;&#x4F30;&#x5316;&#x5B66;&#x548C;&#x9057;&#x4F20;&#x6BD2;&#x6027;&#xFF0C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x6E20;&#x9053;&#xFF0C;&#x63A8;&#x52A8;&#x6709;&#x5173; PD &#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x4FEE;&#x9970;&#x7B26;&#x3002;

&#x5EFA;&#x6A21;&#x4E2D;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53D8;&#x6027;&#x3002;

Ongoing investigations into causes and cures for human movement disorders are important toward the elucidation of diseases, such as Parkinson's disease (PD). The use of animal model systems can provide links to susceptibility factors as well as therapeutic interventions. In this regard, the nematode roundworm, Caenorhabditis elegans, is ideal for age-dependent neurodegenerative disease studies. It is genetically tractable, has a short life span, and a well-defined nervous system. Fluorescent markers, like GFP, are readily visualized in C. elegans as it is a transparent organism; thus the nervous system, and factors that alter the viability of neurons, can be directly examined in vivo. Through expression of the human disease protein, alpha-synuclein, in the worm dopamine neurons, neurodegeneration is observed in an age-dependent manner. Furthermore, application of a dopamine neurotoxin, 6-hydroxy-dopamine, provides another independent model of PD. Described herein are techniques for C. elegans transformation to evaluate candidate neuroprotective gene targets, integration of the extrachromosomal arrays, genetic crosses, and methods for dopamine neuron analysis that are applicable to both types of neurotoxicity. These techniques can be exploited to assess both chemical and genetic modifiers of toxicity, providing additional avenues to advance PD-related discoveries.

Modeling dopamine neuron degeneration in Caenorhabditis elegans.

Les enqu&#xEA;tes en cours sur les causes et les rem&#xE8;des pour les troubles du mouvement de l&#x26;#39;homme sont importants vers l&#x26;#39;&#xE9;lucidation des maladies, telles que la maladie de Parkinson (PD). L&#x26;#39;utilisation de syst&#xE8;mes de mod&#xE8;les animaux peuvent fournir des liens vers des facteurs de susceptibilit&#xE9; ainsi que des interventions th&#xE9;rapeutiques. &#xC0; cet &#xE9;gard, le ver n&#xE9;matode, Caenorhabditis elegans, est id&#xE9;al pour les fonction de l&#x26;#39;&#xE2;ge des &#xE9;tudes des maladies neurod&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ratives. Il est g&#xE9;n&#xE9;tiquement docile, a une dur&#xE9;e de vie courte, et un syst&#xE8;me bien d&#xE9;fini nerveux. Des marqueurs fluorescents, comme la GFP, sont facilement visualis&#xE9;es chez C. elegans comme il est un organisme transparent; ainsi le syst&#xE8;me nerveux, et les facteurs qui modifient la viabilit&#xE9; des neurones, peut &#xEA;tre examin&#xE9; directement in vivo. Par l&#x26;#39;expression de la prot&#xE9;ine maladie humaine, l&#x26;#39;alpha-synucl&#xE9;ine, dans les neurones dopaminergiques &#xE0; vis sans fin, la neurod&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence est observ&#xE9;e de fa&#xE7;on d&#xE9;pendant de l&#x26;#39;&#xE2;ge. En outre, l&#x26;#39;application d&#x26;#39;une neurotoxine dopamine, 6-hydroxy-dopamine, fournit un autre mod&#xE8;le ind&#xE9;pendant de PD. D&#xE9;crit ci-apr&#xE8;s sont des techniques pour la transformation de C. elegans pour &#xE9;valuer des cibles potentielles de g&#xE8;nes neuroprotecteurs, l&#x26;#39;int&#xE9;gration des r&#xE9;seaux, des croix extrachromosomiques g&#xE9;n&#xE9;tiques, et des m&#xE9;thodes pour l&#x26;#39;analyse des neurones dopaminergiques qui sont applicables aux deux types de neurotoxicit&#xE9;. Ces techniques peuvent &#xEA;tre exploit&#xE9;es pour &#xE9;valuer &#xE0; la fois chimique et modificateurs g&#xE9;n&#xE9;tiques de la toxicit&#xE9;, en fournissant des moyens suppl&#xE9;mentaires pour faire avancer PD-connexes d&#xE9;couvertes.

La d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence des neurones Mod&#xE9;lisation dopamine chez Caenorhabditis elegans

Laufende Untersuchungen &uuml;ber Ursachen und Heilmittel f&uuml;r menschliche Bewegungsst&ouml;rungen sind wichtig, auf die Aufkl&auml;rung der Krankheiten wie Morbus Parkinson (PD). Die Verwendung von tierischen Modellsystemen bieten Links zu Suszeptibilit&auml;tsfaktoren sowie therapeutische Interventionen. In diesem Zusammenhang ist der Fadenwurm Fadenwurm Caenorhabditis Elegans, ideal f&uuml;r altersbedingt Neurodegenerative Krankheit Studien. Es ist genetisch steuerbar, hat eine kurze Lebensdauer und einer klar definierten Nervensystem. Fluoreszierende Markierungen, wie GFP, werden leicht in C. Elegans visualisiert, wie es eine transparente Organismus ist; Somit k&ouml;nnen das Nervensystem und die Faktoren, die die Lebensf&auml;higkeit der Neuronen, &auml;ndern direkt in-vivo untersucht werden. Durch Ausdruck des Proteins menschlicher Erkrankungen, Alpha-Synuclein in den Wurm-Dopamin-Neuronen, Neurodegeneration wird altersbedingt Weise beobachtet. Dar&uuml;ber hinaus Anwendung ein Dopamin Neurotoxin, 6-hydroxy-Dopamin, stellt eine weitere unabh&auml;ngiges Modell der PD Described hierin sind Techniken f&uuml;r C. Elegans Transformation bewerten Kandidaten neuroprotektive gen Ziele, Integration der EXTRACHROMOSOMALE Arrays, genetische Kreuze und Analysemethoden f&uuml;r Dopamin Neurons, die f&uuml;r beide Arten von Neurotoxizit&auml;t anwendbar sind. Diese Techniken k&ouml;nnen ausgenutzt werden, um sowohl chemische als auch genetische Modifikatoren der Toxizit&auml;t, bietet zus&auml;tzliche Wege, um PD-&auml;hnliche Entdeckungen voraus zu beurteilen.

Modellierung von Dopamin-Neuron-Degeneration in Caenorhabditis Elegans.

In corso indagini su cause e cure per i disturbi del movimento umano sono importanti verso la delucidazione di malattie come il morbo di Parkinson (PD). L&#39;uso di sistemi modello animale pu&ograve; fornire collegamenti a fattori di suscettibilit&agrave;, come pure gli interventi terapeutici. A questo proposito, il verme nematode, Caenorhabditis elegans, &egrave; ideale per gli studi di malattie neurodegenerative et&agrave;-dipendente. Esso &egrave; geneticamente trattabili, ha una durata di vita breve e un ben definito sistema nervoso. Marcatori fluorescenti, come GFP, prontamente sono visualizzati in c. elegans come &egrave; un organismo trasparente; cos&igrave; il sistema nervoso e fattori che alterano la vitalit&agrave; dei neuroni, possono essere direttamente esaminati in vivo. Attraverso l&#39;espressione della proteina malattia umana, alfa-sinucleina nei neuroni della dopamina worm, neurodegenerazione &egrave; osservata in maniera et&agrave;-dipendente. Inoltre, applicazione di una dopamina neurotossina, 6-idrossi-dopamina, fornisce un altro indipendente modello PD descritto nel presente documento sono tecniche di trasformazione di c. elegans per valutare obiettivi gene neuroprotective di candidati, integrazione delle matrici extracromosomico, incroci genetici e dei metodi per l&#39;analisi del neurone dopamina che sono applicabili a entrambi i tipi di neurotossicit&agrave;. Queste tecniche possono essere sfruttate per valutare i modificatori chimici e genetici di tossicit&agrave;, fornendo ulteriori vie per avanzare scoperte PD-correlati.

Modellazione degenerazione neuroni della dopamina in Caenorhabditis elegans.

&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x904B;&#x52D5;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3068;&#x6CBB;&#x7642;&#x3078;&#x306E;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#xFF08;PD&#xFF09;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x89E3;&#x660E;&#x306B;&#x5411;&#x3051;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x7CFB;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x306F;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x6CBB;&#x7642;&#x7684;&#x4ECB;&#x5165;&#x3078;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x70B9;&#x3067;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;&#x56DE;&#x866B;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;&#xFF08;Caenorhabditis elegans&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x5E74;&#x9F62;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x75BE;&#x60A3;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7406;&#x60F3;&#x7684;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x306B;&#x6271;&#x3044;&#x3084;&#x3059;&#x3044;&#x77ED;&#x3044;&#x5BFF;&#x547D;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x3001;&#x660E;&#x78BA;&#x306B;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3002; GFP&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x86CD;&#x5149;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x900F;&#x660E;&#x306A;&#x751F;&#x7269;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x7DDA;&#x866B;C. elegans&#x3067;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x53EF;&#x8996;&#x5316;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x308B;&#x8981;&#x56E0;&#x306F;&#x3001;&#x76F4;&#x63A5;&#x3001;in vivo&#x3067;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30EF;&#x30FC;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D2;&#x30C8;&#x306E;&#x75BE;&#x60A3;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;&#x3B1;-&#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x3001;&#x5E74;&#x9F62;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306B;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x795E;&#x7D4C;&#x6BD2;6  - &#x30D2;&#x30C9;&#x30ED;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;PD&#x306E;&#x5225;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x660E;&#x7D30;&#x66F8;&#x306B;&#x8A18;&#x8F09;&#x306E;&#x5019;&#x88DC;&#x795E;&#x7D4C;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6A19;&#x7684;&#x3001;&#x4F53;&#x5916;&#x914D;&#x5217;&#x306E;&#x7D71;&#x5408;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x4EA4;&#x96D1;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x795E;&#x7D4C;&#x6BD2;&#x6027;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306B;&#x9069;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7DDA;&#x866B;C. elegans&#x5909;&#x63DB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x624B;&#x6CD5;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6280;&#x8853;&#x306F;&#x3001;PD&#x95A2;&#x9023;&#x306E;&#x767A;&#x898B;&#x3092;&#x9032;&#x3081;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8FFD;&#x52A0;&#x306E;&#x624B;&#x6BB5;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x6BD2;&#x6027;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x4FEE;&#x98FE;&#x5B50;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x60AA;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7DDA;&#x866B;Caenorhabditis elegans&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x5909;&#x6027;

&#xC6D0;&#xC778;&#xACFC; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC7A5;&#xC560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC870;&#xC0AC; &#xC9C8;&#xBCD1;, &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1; (PD) &#xB4F1;&#xC758; &#xD574;&#xBA85;&#xC73C;&#xB85C; &#xC911;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;. &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBBFC;&#xAC10;&#xC131; &#xC694;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC801; &#xAC1C;&#xC785;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB9C1;&#xD06C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC640; &#xAD00;&#xB828;, &#xC120; &#xCDA9; &#xB958; &#xAC70; &#xC704; Caenorhabditis elegans, &#xC5F0;&#xB839;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD1F4;&#xD589; &#xC131; &#xC9C8;&#xD658; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC774;&#xC0C1;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC138;&#xACF5;, &#xC9E7;&#xC740; &#xC0DD;&#xC560; &#xACBD; &#xAC04; &#xBC0F; &#xC798; &#xC815;&#xC758; &#xB41C; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC774; &#xD22C;&#xBA85; &#xD55C; &#xC720;&#xAE30; &#xCCB4;; C. elegans&#xC5D0; &#xC27D;&#xAC8C; GFP, &#xAC19;&#xC740; &#xD615;&#xAD11; &#xB9C8;&#xCEE4;&#xB97C; &#xC2DC;&#xAC01; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4;&#xC640; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xB294; &#xC694;&#xC18C; &#xC218; &#xC9C1;&#xC811; &#xAC80;&#xC0AC; vivo&#xC5D0;&#xC11C;. &#xC54C;&#xD30C;-synuclein &#xC6DC; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; neurodegeneration &#xC5F0;&#xB839;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30;. &#xB610;&#xD55C;,&#xB294; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC;&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; neurotoxin, 6-hydroxy-&#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC;, PD. &#xADDC;&#xC815;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xBAA8;&#xB378; &#xC5EC;&#xAE30;&#xB294; extrachromosomal &#xBC30;&#xC5F4;, &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2ED;&#xC790;&#xAC00; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC720;&#xD615;&#xC758; neurotoxicity&#xC5D0; &#xC801;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC11D; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xD1B5;&#xD569; C. elegans &#xBCC0;&#xD658; &#xD6C4;&#xBCF4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBCF4;&#xD638; &#xC9C4; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB97C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAE30;&#xC220;&#xC740; &#xBC1C;&#xACAC; &#xACBD;&#xCC30; &#xAD00;&#xB828; &#xC0AC;&#xC804; &#xCD94;&#xAC00; &#xC218;&#xB2E8;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xB3C5;&#xC131;&#xC758; &#xD654;&#xD559; &#xBC0F; &#xC720;&#xC804; &#xD55C;&#xC815;&#xC790;&#xB97C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC545;&#xC6A9; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Caenorhabditis elegans&#xC5D0; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBCC0;&#xC131;&#xC744; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las investigaciones en curso sobre las causas y curas para los trastornos del movimiento humano es importante para el esclarecimiento de las enfermedades, como la enfermedad de Parkinson (EP). El uso de sistemas de modelos animales puede proporcionar enlaces a los factores de susceptibilidad, as&#xED; como las intervenciones terap&#xE9;uticas. A este respecto, el gusano redondo nematodo, Caenorhabditis elegans, es ideal para dependientes de la edad estudios de enfermedades neurodegenerativas. Es gen&#xE9;ticamente manejable, tiene una vida corta, y un sistema nervioso bien definido. Marcadores fluorescentes, como GFP, son f&#xE1;cilmente visualizados en C. elegans, ya que es un organismo transparente, por lo que el sistema nervioso, y los factores que alteran la viabilidad de las neuronas, puede ser examinado directamente in vivo. A trav&#xE9;s de la expresi&#xF3;n de la prote&#xED;na de la enfermedad humana, la alfa-sinucle&#xED;na, en las neuronas dopamin&#xE9;rgicas del gusano, neurodegeneraci&#xF3;n se observa en una manera dependiente de la edad. Adem&#xE1;s, la aplicaci&#xF3;n de una neurotoxina dopamina, 6-hidroxi-dopamina, proporciona otro modelo independiente de la EP. Esta memoria se describen las t&#xE9;cnicas de transformaci&#xF3;n de C. elegans para evaluar los objetivos de genes candidatos neuroprotectores, la integraci&#xF3;n de las matrices de extracromos&#xF3;micos, cruces gen&#xE9;ticos, y los m&#xE9;todos para el an&#xE1;lisis de las neuronas de dopamina que son aplicables a ambos tipos de neurotoxicidad. Estas t&#xE9;cnicas pueden ser explotada para evaluar tanto qu&#xED;mica como modificadores gen&#xE9;ticos de toxicidad, proporcionando v&#xED;as adicionales para hacer avanzar la EP-relacionados descubrimientos.

La dopamina Modelado neurona Degeneraci&#xF3;n en Caenorhabditis elegans

&#x6EB6;&#x9176;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x4E2D;&#x65AD;&#x5DF2;&#x6210;&#x4E3A;&#x5173;&#x952E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9014;&#x5F84;&#x4E2D;&#x7684; &alpha;-synuclein (&alpha;-syn) &#x795E;&#x7ECF;&#x6BD2;&#x6027;&#x548C;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5; (PD) &#x7684;&#x8FDB;&#x5C55;&#x3002;&#x5927;&#x89C4;&#x6A21;&#x4F7F;&#x7528;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684; RNA &#x5E72;&#x6270; (RNAi) &#x5C4F;&#x5E55;&#x786E;&#x5B9A; VPS-41&#xFF0C;&#x591A;&#x57DF;&#x86CB;&#x767D;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8D29;&#x8FD0;&#x6EB6;&#x9176;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4FEE;&#x9970;&#x7B26;&#x7684; &alpha;-syn &#x79EF;&#x7D2F;&#x4E0E;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53D8;&#x6027; (Hamamichi et al&#xFF0C;2008&#x5E74;)&#x3002;&#x4EE5;&#x5F80;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x4EBA;&#x7C7B; VPS41 &#x5B88;&#x6052;&#x795E;&#x7ECF;&#x4FDD;&#x62A4;&#x529F;&#x80FD; (hVPS41) &#x5BF9; PD &#x76F8;&#x5173;&#x6BD2;&#x7D20;&#x7684;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; C.&#x7EBF;&#x866B; (&#x962E; et al&#xFF0C;2010&#x5E74;)&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x7684; AP-3 (heterotetrameric &#x9002;&#x914D;&#x5668;&#x86CB;&#x767D;&#x590D;&#x5408;&#x7269;&#xFF09; &#x4EA4;&#x4E92;&#x57DF;&#x548C;&#x7F51;&#x683C;&#x86CB;&#x767D;&#x91CD;&#x94FE;&#x91CD;&#x590D;&#x57DF;&#x90FD;&#x9700;&#x8981;&#x4ECE;&#x795E;&#x7ECF; &alpha;-syn &#x81F4;&#x53D8;&#x6027;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x9632;&#x6B62; H4 &#x4EBA;&#x7C7B;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7624;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x7684; &alpha;-syn &#x5217;&#x5165;&#x5F62;&#x6210;&#x4FDD;&#x62A4; C.&#x7EBF;&#x866B;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x80FD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x7A81;&#x53D8; C.&#x7EBF;&#x866B;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7279;&#x5F02;&#x6027; RNAi&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;hVPS41 &#x9700;&#x8981;&#x529F;&#x80FD; AP 3 (heterotetrameric &#x9002;&#x914D;&#x5668;&#x86CB;&#x767D;&#x590D;&#x5408;&#x7269;&#xFF09; &#x548C;&#x8DC3;&#x70B9;&#x6570; &#xFF08;&#x540C;&#x578B;&#x878D;&#x5408;&#x548C;&#x7A7A;&#x6CE1;&#x86CB;&#x767D;&#x6392;&#x5E8F;&#xFF09;-&#x4E2D;&#x7EE7;&#x590D;&#x6742;&#xFF0C;&#x5F81;&#x6C42;&#x795E;&#x7ECF;&#x4FDD;&#x62A4;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x5728; hVPS41 &#x7684; AP 3 &#x4EA4;&#x4E92;&#x57DF;&#x5185;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7A81;&#x53D8;&#x5355;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x591A;&#x6001;&#x6027;&#x51CF;&#x6BD2;&#x795E;&#x7ECF;&#x4FDD;&#x62A4;&#x8D22;&#x4EA7;&#xFF0C;PD &#x5047;&#x5B9A;&#x6613;&#x611F;&#x6027;&#x56E0;&#x7D20;&#x7684;&#x6697;&#x793A;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230; &alpha;-syn &#x86CB;&#x767D;&#x6C34;&#x5E73;&#x4E0B;&#x964D;&#x65F6; hVPS41 &#x6297;&#x539F;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x7624;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;hVPS41 &#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x4FDD;&#x62A4;&#x80FD;&#x529B;&#x53EF;&#x80FD;&#x589E;&#x5F3A;&#x95F4;&#x9699;&#x7684;&#x7EA0;&#x7F20;&#x548C;&#x805A;&#x5408;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x6709;&#x6BD2;&#x7684; &alpha;-syn &#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x540E;&#x679C;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x663E;&#x793A;&#x6EB6;&#x9176;&#x4F53;&#x8D29;&#x5356;&#x589E;&#x5F3A;&#x7684; &alpha;-syn &#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x6BD2;&#x6027;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7A33;&#x6001;&#x4E2D;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x652F;&#x6301; hVPS41 synucleinopathies &#x50CF; PD &#x6CBB;&#x7597;&#x6F5C;&#x5728;&#x65B0;&#x6CBB;&#x7597;&#x9776;&#x70B9;&#x3002;

&#x795E;&#x7ECF;&#x529F;&#x80FD; Analysis of VPS41-Mediated &#x4FDD;&#x62A4;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x548C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x75C5;&#x3002;

Disruption of the lysosomal system has emerged as a key cellular pathway in the neurotoxicity of Î±-synuclein (Î±-syn) and the progression of Parkinson's disease (PD). A large-scale RNA interference (RNAi) screen using Caenorhabditis elegans identified VPS-41, a multidomain protein involved in lysosomal protein trafficking, as a modifier of Î±-syn accumulation and dopaminergic neuron degeneration (Hamamichi et al., 2008). Previous studies have shown a conserved neuroprotective function of human VPS41 (hVPS41) against PD-relevant toxins in mammalian cells and C. elegans neurons (Ruan et al., 2010). Here, we report that both the AP-3 (heterotetrameric adaptor protein complex) interaction domain and clathrin heavy-chain repeat domain are required for protecting C. elegans dopaminergic neurons from Î±-syn-induced neurodegeneration, as well as to prevent Î±-syn inclusion formation in an H4 human neuroglioma cell model. Using mutant C. elegans and neuron-specific RNAi, we revealed that hVPS41 requires both a functional AP-3 (heterotetrameric adaptor protein complex) and HOPS (homotypic fusion and vacuole protein sorting)-tethering complex to elicit neuroprotection. Interestingly, two nonsynonymous single-nucleotide polymorphisms found within the AP-3 interacting domain of hVPS41 attenuated the neuroprotective property, suggestive of putative susceptibility factors for PD. Furthermore, we observed a decrease in Î±-syn protein level when hVPS41 was overexpressed in human neuroglioma cells. Thus, the neuroprotective capacity of hVPS41 may be a consequence of enhanced clearance of misfolded and aggregated proteins, including toxic Î±-syn species. These data reveal the importance of lysosomal trafficking in maintaining cellular homeostasis in the presence of enhanced Î±-syn expression and toxicity. Our results support hVPS41 as a potential novel therapeutic target for the treatment of synucleinopathies like PD.

Functional Analysis of VPS41-Mediated Neuroprotection in Caenorhabditis elegans and Mammalian Models of Parkinson's Disease.

La perturbation du syst&#xE8;me lysosomal a &#xE9;merg&#xE9; comme une voie cellulaire cl&#xE9; dans la neurotoxicit&#xE9; de l&#x26;#39;&#x3B1;-synucl&#xE9;ine (&#x3B1;-syn) et la progression de la maladie de Parkinson (PD). Une grande &#xE9;chelle interf&#xE9;rence ARN (ARNi) &#xE9;cran &#xE0; l&#x26;#39;aide Caenorhabditis elegans identifi&#xE9;s VPS-41, une prot&#xE9;ine multidomaine impliqu&#xE9;e dans le trafic prot&#xE9;ine lysosomale, comme un modificateur de &#x3B1;-syn accumulation et la d&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence des neurones dopaminergiques (Hamamichi et al., 2008). Des &#xE9;tudes ant&#xE9;rieures ont montr&#xE9; une fonction conserv&#xE9;e neuroprotecteur de VPS41 humaine (hVPS41) contre PD-pertinentes toxines dans les cellules de mammif&#xE8;res et C. elegans neurones (Ruan et al., 2010). Rapportent ici &#xE0; la fois que le domaine d&#x26;#39;interaction AP-3 (h&#xE9;t&#xE9;rot&#xE9;tram&#xE9;rique complexe prot&#xE9;ique adaptateur) et la clathrine domaine de r&#xE9;p&#xE9;tition de la cha&#xEE;ne lourde sont n&#xE9;cessaires pour la protection de C. elegans neurones dopaminergiques de &#x3B1;-syn-neurod&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;rescence induite, ainsi que pour emp&#xEA;cher &#x3B1;-syn la formation d&#x26;#39;inclusion dans un mod&#xE8;le de cellules humaines H4 neurogliome. Utilisation de mutants de C. elegans et le neurone-sp&#xE9;cifique ARNi, nous a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que hVPS41 exige &#xE0; la fois une fonctionnelle AP-3 (h&#xE9;t&#xE9;rot&#xE9;tram&#xE9;rique complexe prot&#xE9;ique adaptateur) et HOUBLON (fusion homotypique et tri des prot&#xE9;ines vacuole)-tethering complexe pour susciter la neuroprotection. Fait int&#xE9;ressant, deux non synonymes polymorphismes de nucl&#xE9;otides simples trouv&#xE9;s dans le domaine AP-3 interactif de hVPS41 att&#xE9;nu&#xE9; la propri&#xE9;t&#xE9; neuroprotectrice, suggestive des facteurs de susceptibilit&#xE9; putatifs pour PD. En outre, nous avons observ&#xE9; une diminution du niveau de prot&#xE9;ine &#x3B1;-syn lors hVPS41 &#xE9;tait surexprim&#xE9; dans les cellules humaines neurogliome. Ainsi, la capacit&#xE9; neuroprotecteur de hVPS41 peut &#xEA;tre une cons&#xE9;quence de la clairance accrue des prot&#xE9;ines mal repli&#xE9;es et agr&#xE9;g&#xE9;es, y compris toxiques &#x3B1;-syn esp&#xE8;ces. Ces donn&#xE9;es r&#xE9;v&#xE8;lent l&#x26;#39;importance du trafic lysosomal dans le maintien de l&#x26;#39;hom&#xE9;ostasie cellulaire en pr&#xE9;sence d&#x26;#39;&#x3B1;-syn am&#xE9;lior&#xE9; l&#x26;#39;expression et la toxicit&#xE9;. Nos r&#xE9;sultats appuient hVPS41 comme une nouvelle cible th&#xE9;rapeutique potentielle pour le traitement de synucl&#xE9;inopathies comme PD.

Analyse fonctionnelle des VPS41-Mediated neuroprotection chez Caenorhabditis elegans et mod&#xE8;les de mammif&#xE8;res de la maladie de Parkinson

Unterbrechung der lysosomalen System hervorgetreten als wichtige zellul&auml;re Weg in die Neurotoxizit&auml;t von &alpha;-Synuclein (&alpha;-Syn) und das Fortschreiten der Parkinson-Krankheit (PD). Ein gro&szlig; angelegte RNA-Interferenz (RNAi)-Bildschirm mit Caenorhabditis Elegans identifiziert VPS-41, ein Dom&auml;nen Protein Menschenhandel lysosomal Protein, als Modifizierer der &alpha;-Syn Anh&auml;ufung und dopaminergen Neuron Degeneration (Hamamichi Et Al., 2008). Fr&uuml;here Studien haben gezeigt, eine konservierte neuroprotektive Funktion des menschlichen VPS41 (hVPS41) gegen PD-relevanter Toxine in S&auml;ugetierzellen und C. Elegans Neuronen (Ruan Et Al., 2010). Hier berichten wir, dass sowohl der Clathrin Heavy-Kette Wiederholungsgebiet der AP-3 (Heterotetrameric Adapterprotein komplexe) Interaktion Dom&auml;ne f&uuml;r den Schutz von C. Elegans dopaminergen Neuronen aus &alpha;-Syn-induzierte Neurodegeneration, auch &alpha;-Syn Aufnahme Bildung in einem H4 menschlichen Neuroglioma Zelle Modell nicht erforderlich sind. Mit mutant C. Elegans und Neuron-spezifische RNAi, Wir offenbarten, dass hVPS41 erfordert eine funktionelle AP-3 (Heterotetrameric Adapterprotein Komplex) und Hopfen (homotypischen Fusion und Vakuole Protein sortieren)-Anbindehaltung komplexe Nervenschutz hervorrufen. Interessanterweise zwei nonsynonymous Einzel-Nukleotid-Polymorphismen gefunden innerhalb der interagierenden AP-3-Dom&auml;ne des hVPS41 abgeschw&auml;cht die neuroprotektive Eigenschaft, suggestive der vermeintlichen Suszeptibilit&auml;tsfaktoren f&uuml;r PD. Dar&uuml;ber hinaus beobachteten wir einen R&uuml;ckgang der &alpha;-Syn-Protein-Ebene, wenn hVPS41 in den menschlichen Neuroglioma Zellen Pleuramesotheliom war. Somit kann die neuroprotektive Kapazit&auml;t des hVPS41 Erweiterte Freigabe von misfolded und aggregierte Proteine, einschlie&szlig;lich toxischen &alpha;-Syn-Arten zur&uuml;ckzuf&uuml;hren. Diese Daten zeigen die Bedeutung von lysosomalen Menschenhandel Erhaltung zellul&auml;re Hom&ouml;ostase in Anwesenheit erh&ouml;hte &alpha;-Syn-Ausdruck und Toxizit&auml;t. Unsere Ergebnisse unterst&uuml;tzen hVPS41 als potenzielle neuartige therapeutische Ziel f&uuml;r die Behandlung von Synucleinopathies wie PD.

Funktionale Analysis of VPS41-Mediated Neuroprotection in Caenorhabditis Elegans und S&auml;ugetier-Modelle der Parkinson Krankheit.

Interruzione del sistema lisosomiale &egrave; emersa come una chiave via cellulare la neurotossicit&agrave; del &alpha;-synuclein (&alpha;-syn) e la progressione della malattia di Parkinson (MdP). Una schermata di interferenza (RNAi) RNA su larga scala utilizzando Caenorhabditis elegans identificato VPS-41, una proteina multidominio coinvolta nel traffico di una proteina lisosomiale, come un modificatore di &alpha;-syn accumulo e dopaminergico degenerazione di neuroni (Hamamichi et al., 2008). Studi precedenti hanno mostrato una funzione neuroprotettiva conservata di VPS41 umano (hVPS41) contro il PD-relative tossine nelle cellule di mammifero e neuroni c. elegans (Ruan et al., 2010). Riportiamo qui, che sia l&#39;AP-3 (proteina dell&#39;adattatore heterotetrameric complessa) interazione dominio e Clatrina catena pesante ripetizione dominio sono necessari per proteggere i neuroni dopaminergici c. elegans da &alpha;-syn-induced neurodegenerazione, cos&igrave; da evitare la formazione di &alpha;-syn inclusione in un modello di cellula umana neuroglioma H4. Utilizzando mutante c. elegans e RNAi neurone-specifico, abbiamo rivelato che hVPS41 richiede sia un funzionale AP-3 (proteina dell&#39;adattatore heterotetrameric complessa) e luppolo (homotypic fusion e vacuolo proteina ordinamento)-tethering complesso a suscitare neuroprotezione. &Egrave; interessante notare, due polimorfismi a singolo nucleotide nonsynonymous trovati all&#39;interno del dominio di interazione AP-3 di hVPS41 attenuato la propriet&agrave; neuroprotettive, suggestiva di fattori di suscettibilit&agrave; putativo per il PD. Inoltre, abbiamo osservato una diminuzione nel livello di proteina &alpha;-syn quando hVPS41 era overexpressed in cellule umane neuroglioma. Cos&igrave;, la capacit&agrave; di neuroprotective di hVPS41 pu&ograve; essere una conseguenza di una maggiore clearance delle proteine malpiegate e aggregate, comprese specie tossiche &alpha;-syn. Questi dati rivelano l&#39;importanza del traffico lisosomiale nel mantenimento dell&#39;omeostasi cellulare in presenza di &alpha;-syn maggiore espressione e tossicit&agrave;. I nostri risultati supportano hVPS41 come un potenziale romanzo obiettivo terapeutico per il trattamento di synucleinopathies come PD.

Analysis of VPS41-Mediated funzionale neuroprotezione in Caenorhabditis elegans e morbo di Parkinson del modelli mammiferi.

&#x30EA;&#x30BD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x7CFB;&#x306E;&#x7834;&#x58CA;&#x306F;&#x3001;&#x3B1;-&#x30B7;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30A4;&#x30F3;&#xFF08;&#x3B1;-SYN&#xFF09;&#x3068;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#xFF08;PD&#xFF09;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x6BD2;&#x6027;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6D6E;&#x4E0A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; &#x3B1;-SYN&#x84C4;&#x7A4D;&#x3068;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5909;&#x6027;&#xFF08;Hamamichi&#x3089;&#x3001;2008&#xFF09;&#x306E;&#x4FEE;&#x98FE;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;VPS-41&#x3001;&#x30EA;&#x30BD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x8F38;&#x9001;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x591A;&#x9818;&#x57DF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;&#xFF08;Caenorhabditis elegans&#xFF09;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;RNA&#x5E72;&#x6E09;&#xFF08;RNAi&#xFF09;&#x753B;&#x9762;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x7DDA;&#x866B;C. elegans&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#xFF08;&#x30EB;&#x30A2;&#x30F3;&#x3089;&#x3001;2010&#xFF09;&#x306E;PD&#x95A2;&#x9023;&#x6BD2;&#x7D20;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x30D2;&#x30C8;VPS41&#xFF08;hVPS41&#xFF09;&#x306E;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;AP-3&#xFF08;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30A2;&#x30C0;&#x30D7;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#xFF09;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x91CD;&#x9396;&#x306E;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x304C;&#x3B1;-SYN&#x8A98;&#x767A;&#x795E;&#x7D4C;&#x5909;&#x6027;&#x304B;&#x3089;C. elegans&#x306E;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3059;&#x308B;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x3B1;-SYN&#x3092;&#x9632;&#x6B62;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3059;&#x308B;H4&#x306E;&#x30D2;&#x30C8;&#x795E;&#x7D4C;&#x81A0;&#x816B;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x5C01;&#x5165;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x7DDA;&#x866B;C. elegans&#x3068;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x7279;&#x7570;&#x7684;RNAi&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;hVPS41&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x4FDD;&#x8B77;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;AP-3&#xFF08;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30A2;&#x30C0;&#x30D7;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#xFF09;&#x3068;&#x30DB;&#x30C3;&#x30D7;&#xFF08;&#x30DB;&#x30E2;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x878D;&#x5408;&#x3068;&#x6DB2;&#x80DE;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x9078;&#x5225;&#xFF09;&#x30C6;&#x30B6;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x975E;&#x540C;&#x7FA9;&#x4E00;&#x5869;&#x57FA;&#x591A;&#x578B;&#x306F;&#x3001;PD&#x306E;&#x63A8;&#x5B9A;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3059;&#x308B;hVPS41&#x5F31;&#x6BD2;&#x795E;&#x7D4C;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;AP-3&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x5185;&#x3067;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002; hVPS41&#x306F;&#x3001;&#x30D2;&#x30C8;&#x795E;&#x7D4C;&#x81A0;&#x816B;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3B1;-syn&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;hVPS41&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x4FDD;&#x8B77;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x6709;&#x6BD2;&#x306A;&#x3B1;-syn&#x306E;&#x7A2E;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x7570;&#x5E38;&#x306A;&#x6298;&#x308A;&#x7573;&#x307F;&#x69CB;&#x9020;&#x3068;&#x51DD;&#x96C6;&#x3057;&#x305F;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30AF;&#x30EA;&#x30A2;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3B1;-syn&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x6BD2;&#x6027;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30EA;&#x30BD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x4EBA;&#x8EAB;&#x58F2;&#x8CB7;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;PD&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;synucleinopathies&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x65B0;&#x898F;&#x6CBB;&#x7642;&#x6A19;&#x7684;&#x3068;&#x3057;&#x3066;hVPS41&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7DDA;&#x866B;&#xFF08;Caenorhabditis elegans&#xFF09;&#x3068;&#x30D1;&#x30FC;&#x30AD;&#x30F3;&#x30BD;&#x30F3;&#x75C5;&#x306E;&#x54FA;&#x4E73;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;VPS41&#x5A92;&#x4ECB;&#x795E;&#x7D4C;&#x4FDD;&#x8B77;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x89E3;&#x6790;

Lysosomal &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC7A5;&#xC560;&#xB294; &alpha;-synuclein (&alpha;-syn)&#xC758; neurotoxicity &#xBC0F; &#xD30C; &#xD0A8; &#xC2A8; &#xBCD1; (PD)&#xC758; &#xC9C4;&#xD589;&#xC5D0; &#xD575;&#xC2EC; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xD1B5;&#xB85C;&#xB85C; &#xB5A0;&#xC624;&#xB974;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. Caenorhabditis elegans&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB300;&#xADDC;&#xBAA8; RNA &#xAC04;&#xC12D; (RNAi) &#xD654;&#xBA74; VPS-41, lysosomal &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &alpha;-syn &#xCD95;&#xC801;&#xACFC; dopaminergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xBCC0;&#xC131; (Hamamichi et al., 2008) &#xD55C;&#xC815;&#xC790;&#xB85C; &#xBC00;&#xB9E4;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xB2E4;&#xC911; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC778;&#xAC04; vps41&#xC758; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBCF4;&#xD638; &#xAE30;&#xB2A5; (hVPS41) &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; C. elegans (Ruan &#xC678;., 2010) PD &#xAD00;&#xB828; &#xB3C5; &#xC18C;&#xC5D0; &#xB300;&#xD558;&#xC5EC;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; ap &#xD1B5;&#xC2E0;-3 (heterotetrameric &#xC5B4;&#xB311;&#xD130; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;) &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xBC0F; clathrin &#xBB34;&#xAC70;&#xC6B4; &#xCCB4;&#xC778; &#xBC18;&#xBCF5; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC740; &alpha; syn &#xC720;&#xB3C4; neurodegeneration, &#xB610;&#xD55C; H4 &#xC778;&#xAC04;&#xC758; neuroglioma &#xC140; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &alpha;-syn &#xD3EC;&#xD568; &#xD615;&#xC131; &#xBC29;&#xC9C0;&#xB85C;&#xC5D0;&#xC11C; C. elegans dopaminergic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xD638; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; C. elegans&#xC640; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAD00;&#xB828; Rnai&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; hVPS41 &#xD544;&#xC694; &#xAE30;&#xB2A5; AP 3 (heterotetrameric &#xC5B4;&#xB311;&#xD130; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;) &#xBC0F; &#xD649; (homotypic &#xC735;&#xD569; &#xBC0F; &#xACF5;&#xD3EC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC815;&#xB82C;) &#xACF5;&#xAC1C;-neuroprotection &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xB294; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xBC27;&#xC904;&#xB85C; &#xB9E4;&#xAE30;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, Hvps41&#xC758; AP 3 &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB0B4; &#xB450; nonsynonymous &#xB2E8;&#xC77C; &#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; polymorphisms &#xAC10;&#xC1E0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBCF4;&#xD638; &#xC18D;&#xC131; &#xC0C1; &#xBBFC;&#xAC10;&#xC131; &#xC694;&#xC778; PD&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC554;&#xC2DC;. &#xB610;&#xD55C;, Hvps41&#xB294; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; neuroglioma &#xC140;&#xC5D0; overexpressed &#xB54C; &alpha;-syn &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, Hvps41&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBCF4;&#xD638; &#xC6A9;&#xB7C9; misfolded &#xBC0F; &#xC9D1;&#xACC4; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xB3C5;&#xC131; &alpha;-syn &#xC885; &#xB4F1;&#xC758; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC815;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xACF5;&#xAC1C; lysosomal &#xB9E4;&#xB9E4; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &alpha;-syn &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; &#xB3C5;&#xC131; &#xC874;&#xC7AC; &#xC138;&#xD3EC; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131; &#xC720;&#xC9C0;&#xC758; &#xC911;&#xC694;&#xC131;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; PD&#xC640; &#xAC19;&#xC740; synucleinopathies&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xCE58;&#xB8CC; &#xB300;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; Hvps41&#xB97C; &#xC9C0;&#xC6D0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAE30;&#xB2A5; Analysis of VPS41-Mediated Neuroprotection Caenorhabditis elegans&#xC640; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; Parkinson&#xC758; &#xC9C8;&#xBCD1;.

La interrupci&#xF3;n del sistema lisosomal se ha convertido en una v&#xED;a celular clave en la neurotoxicidad de la &#x3B1;-sinucle&#xED;na (&#x3B1;-syn) y la progresi&#xF3;n de la enfermedad de Parkinson (EP). A gran escala de ARN de interferencia (RNAi), pantalla con Caenorhabditis elegans identificados SPV-41, una prote&#xED;na multidominio involucrado en el tr&#xE1;fico de prote&#xED;nas lisosomales, como modificador de la &#x3B1;-syn acumulaci&#xF3;n y la degeneraci&#xF3;n de las neuronas dopamin&#xE9;rgicas (Hamamichi et al., 2008). Estudios anteriores han demostrado una funci&#xF3;n conservada neuroprotector de los derechos humanos VPS41 (hVPS41) en contra de la EP-correspondientes toxinas en c&#xE9;lulas de mam&#xED;feros y C. elegans neuronas (Ruan et al., 2010). Aqu&#xED;, se reporta que tanto el dominio de interacci&#xF3;n AP-3 (complejo heterotetram&#xE9;rico prote&#xED;na adaptador) y clatrina la cadena pesada de dominio de repetici&#xF3;n son necesarios para la protecci&#xF3;n de C. elegans neuronas dopamin&#xE9;rgicas de &#x3B1;-syn neurodegeneraci&#xF3;n inducida, as&#xED; como para prevenir la &#x3B1;-syn inclusi&#xF3;n de la formaci&#xF3;n en un modelo H4 de c&#xE9;lulas humanas neuroglioma. Uso de C. elegans mutantes y RNAi espec&#xED;fica de las neuronas, que revel&#xF3; que hVPS41 requiere tanto de un enfoque funcional-3 (complejo heterotetram&#xE9;rico adaptador de prote&#xED;nas) y el l&#xFA;pulo (fusi&#xF3;n y la clasificaci&#xF3;n de prote&#xED;nas homotipica vacuola)-la inmovilizaci&#xF3;n complejos para obtener la neuroprotecci&#xF3;n. Curiosamente, dos nonsynonymous polimorfismos de nucle&#xF3;tido &#xFA;nico encontrado dentro del dominio de AP-3 interacci&#xF3;n de hVPS41 atenuado la propiedad neuroprotectora, sugestivo de factores de susceptibilidad para la enfermedad putativos. Asimismo, se observ&#xF3; una disminuci&#xF3;n en el nivel de la prote&#xED;na &#x3B1;-syn, cuando hVPS41 se sobreexpresa en las c&#xE9;lulas neuroglioma humanos. Por lo tanto, la capacidad neuroprotectora de hVPS41 puede ser una consecuencia de la depuraci&#xF3;n mejorada de prote&#xED;nas mal plegadas y agregadas, incluyendo t&#xF3;xicos &#x3B1;-syn especies. Estos datos revelan la importancia del tr&#xE1;fico lisosomal en el mantenimiento de la homeostasis celular en presencia de una mayor expresi&#xF3;n de &#x3B1;-syn y toxicidad. Nuestros resultados apoyan hVPS41 como una nueva diana terap&#xE9;utica potencial para el tratamiento de la sinucleinopat&#xED;as como enfermedad de Parkinson.

Adam J. Harrington

Department of Biological Sciences

University of Alabama

Application of a C. elegans Dopamine Neuron Degeneration Assay for the Validation of Potential Parkinson's Disease Genes

Adam J. Harrington

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Biological Sciences

University of Alabama

Application of a C. elegans Dopamine Neuron Degeneration Assay for the Validation of Potential Parkinson's Disease Genes

Department of Biological Sciences