FSL Constructs: A Simple Method for Modifying Cell/Virion Surfaces with a Range of Biological Markers Without Affecting their Viability

The ability to modify/visualize biological surfaces, and then study the modified cell/virion in a range of in vitro and in vivo environments is essential ...

AUT University and KODE Biotech Ltd

&#x8FD9;&#x9879;&#x68C0;&#x8BA8;&#x63CF;&#x8FF0;&#x5F53;&#x524D;&#x72B6;&#x6001;---&#x827A;&#x672F;&#x5BF9;&#x7EA2;&#x8840;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728; immunohaematology &#x4E2D;&#x521B;&#x5EFA;&#x7528;&#x4E8E;&#x8D28;&#x91CF;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x4FEE;&#x6539;&#x3002;

&#x4F7F;&#x7528;&#x6539;&#x6027;&#x7684;&#x7EA2;&#x8840;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x7684;&#x8D28;&#x91CF;&#x63A7;&#x5236;&#x3002;

This review describes the current state-of-the-art with respect to the modification of red blood cells for creating quality controls for use in immunohaematology.

Modification of red blood cells for laboratory quality control use.

Cette revue d&#xE9;crit l&#x26;#39;&#xE9;tat actuel de l&#x26;#39;art &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;gard de la modification des globules rouges pour cr&#xE9;er des contr&#xF4;les de qualit&#xE9; pour une utilisation dans l&#x26;#39;immuno-h&#xE9;matologie.

Modification de globules rouges pour le contr&#xF4;le qualit&#xE9; des laboratoires Utilisez

Dieser Bericht beschreibt die aktuelle Zustand-of-the-Art in Bezug auf die &Auml;nderung der roten Blutk&ouml;rperchen zum Erstellen von Qualit&auml;tskontrollen f&uuml;r die Verwendung in der Immunh&auml;matologie.

&Auml;nderung der roten Blutk&ouml;rperchen zur Qualit&auml;tskontrolle Labor verwenden.

Questa recensione descrive il corrente stato-di avanguardia per quanto riguarda la modifica delle cellule rosse del sangue per la creazione di controlli di qualit&agrave; per uso in immunoematologia.

Utilizzare modifica di globuli rossi per il laboratorio controllo qualit&agrave;.

&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306F;immunohaematology&#x3067;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x54C1;&#x8CEA;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306B;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x6700;&#x5148;&#x7AEF;&#x306E;&#x6280;&#x8853;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7814;&#x7A76;&#x6240;&#x306E;&#x54C1;&#x8CEA;&#x7BA1;&#x7406;&#x7528;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;

&#xC774; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD604;&#xC7AC; &#xC0C1;&#xD0DC;---&#xC608;&#xC220;&#xC758; immunohaematology&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xD488;&#xC9C8; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC744; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xBD89;&#xC740; &#xD608;&#xC561; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC218;&#xC815;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4; &#xD488;&#xC9C8; &#xAD00;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC801;&#xD608;&#xAD6C;&#xC758; &#xC218;&#xC815;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;.

Esta revisi&#xF3;n describe el estado actual de la t&#xE9;cnica con respecto a la modificaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas rojas de la sangre para la creaci&#xF3;n de controles de calidad para uso en inmunohematolog&#xED;a.

La modificaci&#xF3;n de los gl&#xF3;bulos rojos para el Control de Calidad del Laboratorio Use

&#x4ECE;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x3001; &#x7A00;&#x6709;&#x8840;&#x578B; A &#x5206;&#x7EC4;&#x7684;&#x7EA2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7CD6;&#x8102;&#x8868;&#x793A;&#x8840;&#x7EC4; A(3) &#x578B;&#x53E4;&#x5178;&#x6DF7;&#x5408;&#x573A;&#x51DD;&#x96C6;&#x73B0;&#x8C61;&#x3001; A(2(539G&gt;A))/O(1) &#x57FA;&#x56E0;&#x578B;&#x4E0E;&#x4E0D;&#x5BFB;&#x5E38;&#x8840;&#x578B; A &#x7CD6;&#x8102;&#x7684;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x63D0;&#x4EA4;&#x7ED9;&#x5168;&#x9762;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x5316;&#x5B66;&#x548C;&#x7ED3;&#x6784;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x6B64; A(3) &#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x7ED3;&#x6784;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x4E2D;&#x7684;&#x7CD6;&#x8102;&#x662F;&#x8840;&#x578B;&#x7684;&#x6027;&#x8D28;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E92;&#x8865;&#x6280;&#x672F;&#x5305;&#x62EC;&#x8D28;&#x5B50;&#x6838;&#x78C1;&#x5171;&#x632F; (1d &#x548C; 2D&#xFF09;&#xFF0C;&#x8D28;&#x8C31;&#x6CD5; (MS) (&#x7EB3;&#x7C73;-&#x7535;&#x55B7;&#x96FE;&#x7535;&#x79BB;/&#x56DB;&#x6781;&#x6746;&#x98DE;&#x884C;&#x65F6;&#x95F4;&#x4E0E;&#x4E32;&#x8054;&#x8D28;&#x8C31;&#xFF09; &#x548C;&#x7EC4;&#x5316;&#x67D3;&#x8272;&#x68C0;&#x6D4B;&#x8584;&#x5C42;&#x8272;&#x8C31;&#x6CD5;&#x3002;&#x7531;&#x4E8E;&#x9884;&#x671F;&#x3001; &#x603B;&#x8840;&#x578B; A &#x7ED3;&#x6784;&#x662F;&#x4F4E;&#x4E30;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0E;&#x671F;&#x671B;&#x6269;&#x5145;-A 2 &#x578B;&#x548C; 3 &#x578B;&#x7CD6;&#x8102;&#x662F;&#x6BD4; hexaglycosylceramides &#x66F4;&#x591A;&#x4F18;&#x52BF;&#x57FA;&#x4E8E; 2 &#x578B;&#x94FE; (&#x7CD6;&#x8102; A-6-2&#xFF09;&#xFF0C;&#x901A;&#x5E38;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x662F;&#x4E3B;&#x8981;&#x7CD6;&#x8102;&#x3002;&#x51E0;&#x6BB5; Forssman (GalNAc&beta;3GbO(4)) &#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x6269;&#x5C55;&#x7684;&#x5F62;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x786E;&#x5B9A;&#x4F46;&#x63A8;&#x6D4B;&#x4E0D;&#x4F5C;&#x51FA;&#x8D21;&#x732E;&#x7684; A(3) &#x578B;&#x7ECF;&#x5178;&#x7684;&#x6DF7;&#x5408;&#x57DF;&#x51DD;&#x96C6;&#x3002;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x52A0;&#x6CA1;&#x6709;&#x6269;&#x5C55;&#x5206;&#x652F;&#x7CD6;&#x8102;&#x6297;&#x539F;&#x6C34;&#x5E73;&#x8F83;&#x4F4E;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x786E;&#x5B9A;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x4E2A;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7684;&#x6DF7;&#x5408;&#x57DF;&#x51DD;&#x96C6;&#x73B0;&#x8C61;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;

&#x5728; A3 &#x7EA2;&#x8272;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x578B;&#x548C;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x8840;&#x6E05;&#x5B66;&#x73B0;&#x8C61;&#x89E3;&#x91CA;&#x8840;&#x578B; A &#x76F8;&#x5173;&#x7CD6;&#x8102;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

Glycolipids from the red cells of a rare blood group A subgroup individual, expressing the blood group A(3) phenotype with the classical mixed-field agglutination phenomenon, A(2(539G>A))/O(1) genotype, and an unusual blood group A glycolipid profile, were submitted to a comprehensive biochemical and structural analysis. To determine the nature of blood group A glycolipids in this A(3) phenotype, structural determination was carried out with complementary techniques including proton nuclear magnetic resonance (1D and 2D), mass spectrometry (MS) (nano-electrospray ionization/quadrupole time-of-flight and tandem mass spectrometry) and thin layer chromatography with immunostaining detection. As expected, total blood group A structures were of low abundance, but contrary to expectations extended-A type 2 and A type 3 glycolipids were more dominant than A hexaglycosylceramides based on type 2 chain (A-6-2 glycolipids), which normally is the major A glycolipid. Several para-Forssman (GalNAcÎ²3GbO(4)) structures, including extended forms, were identified but surmised not to contribute to the classic mixed-field agglutination of the A(3) phenotype. It is proposed that the low level of A antigen combined with an absence of extended branched glycolipids may be the factor determining the mixed-field agglutination phenomenon in this individual.

The structural basis of blood group A-related glycolipids in an A3 red cell phenotype and a potential explanation to a serological phenomenon.

Glycolipides des cellules rouges du sang d&#x26;#39;un groupe individuel rares Un sous-groupe, exprimant le groupe sanguin A ph&#xE9;notype (3) avec le ph&#xE9;nom&#xE8;ne d&#x26;#39;agglutination mixte-champ classique, un (2 (539G&#x26;gt; A)) / S (1), et un g&#xE9;notype le groupe sanguin rare Un profil glycolipide, ont &#xE9;t&#xE9; soumis &#xE0; une analyse compl&#xE8;te biochimique et structurale. Pour d&#xE9;terminer la nature du groupe sanguin A glycolipides dans ce A (3) ph&#xE9;notype, la d&#xE9;termination structurale a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;alis&#xE9;e avec des techniques compl&#xE9;mentaires, y compris r&#xE9;sonance magn&#xE9;tique du proton nucl&#xE9;aire (1D et 2D), la spectrom&#xE9;trie de masse (MS) (nano-ionisation par &#xE9;lectron&#xE9;bulisation / heure-quadrip&#xF4;le de vol et de spectrom&#xE9;trie de masse tandem) et chromatographie sur couche mince avec d&#xE9;tection immunologique. Comme pr&#xE9;vu, le groupe sanguin total A structures &#xE9;taient de faible abondance, mais contrairement aux attentes &#xE9;tendu-A de type 2 et A 3 de type glycolipides &#xE9;taient plus dominant que A hexaglycosylceramides bas&#xE9;s sur la cha&#xEE;ne de type 2 (A-6-2 glycolipides), qui est normalement la majeur glycolipide. Plusieurs para-Forssman (GalNAc&#x3B2;3GbO (4)), y compris les structures formes &#xE9;tendues, ont &#xE9;t&#xE9; identifi&#xE9;s, mais suppos&#xE9; ne pas contribuer &#xE0; la classique mixte champ d&#x26;#39;agglutination de l&#x26;#39;A (3) ph&#xE9;notype. Il est propos&#xE9; que le faible niveau d&#x26;#39;un antig&#xE8;ne associ&#xE9; &#xE0; une absence de longues glycolipides ramifi&#xE9;s peut &#xEA;tre le facteur d&#xE9;terminant du ph&#xE9;nom&#xE8;ne d&#x26;#39;agglutination mixte champ dans cet individu.

La base structurelle de groupe sanguin A-connexes glycolipides dans un ph&#xE9;notype cellulaire Rouge A3 et une explication possible &#xE0; un ph&#xE9;nom&#xE8;ne s&#xE9;rologique

Glykolipide aus die Erythrozyten einer einzelnen, selten Blut Gruppe A-Untergruppe wurden zum Ausdruck der Blutgruppe a Ph&auml;notyp mit dem klassischen gemischt-Feld-Agglutination-Ph&auml;nomen, A(2(539G&gt;A))/O(1) Genotyp und eine ungew&ouml;hnliche Blut Gruppe A Glycolipide Profil, eine umfassende biochemische und strukturelle Analyse vorgelegt. Um zu bestimmen, die Art der Blutgruppe ein Glycolipiden in diesem Kanadas Ph&auml;notyp, strukturellen Bestimmung wurde durchgef&uuml;hrt mit komplement&auml;ren Techniken, einschlie&szlig;lich Proton Kernspinresonanz (1D und 2D), Massenspektrometrie (MS) (Nano-Elektrospray-Ionisation/Quadrupol Time-of-Flight und tandem mass Spektrometrie) und D&uuml;nnschichtchromatographie Paraffinschnitten Detection. Wie erwartet, total Blut Gruppe A Strukturen der geringe F&uuml;lle, aber entgegen der Erwartungen erweitert-A Typ 2 waren und eine Typ 3-Glykolipide Grundlage dominanter als ein Hexaglycosylceramides Typ-2-Kette (A-6-2 Glykolipide), das normalerweise die gro&szlig;e eine Glycolipide. Mehrere Para-Forssman (GalNAc&beta;3GbO(4)) Strukturen, einschlie&szlig;lich der erweiterte Formen, wurden identifiziert jedoch nicht zur Deckung der klassischen gemischt-Feld-Agglutination des Ph&auml;notyps Kanadas vermutet. Es wird vorgeschlagen, dass das niedrige Niveau der ein kombiniert mit Abwesenheit von erweiterten verzweigte Glykolipide Antigen der Faktor f&uuml;r das gemischt-Feld Agglutination Ph&auml;nomen in diese Person m&ouml;glicherweise.

Die strukturelle Basis der Blutgruppe ein Verwandter von Glycolipiden in ein A3-roten Blutk&ouml;rperchen-Ph&auml;notyp und eine m&ouml;gliche Erkl&auml;rung f&uuml;r eine serologische Ph&auml;nomen.

Glicolipidi da globuli rossi di un sottogruppo di gruppo di sangue raro A singolo, che esprimono il fenotipo di parte del gruppo sanguigno con il fenomeno di agglutinazione mista-campo classico, A(2(539G&gt;A))/O(1) genotipo e un profilo glicolipide insolito sangue gruppo A, sono stati sottoposti ad una completa analisi biochimica e strutturale. Per determinare la natura del gruppo sanguigno un glicolipidi in questo parte fenotipo, determinazione strutturale &egrave; stata effettuata con tecniche complementari tra cui il protone risonanza magnetica (1D e 2D), spettrometria di massa (MS) (nano-electrospray ionizzazione/quadrupolo a tempo di volo e tandem mass spettrometria) e cromatografia su strato sottile con il rilevamento di immunostaining. Come previsto, totale sangue gruppo A strutture erano di scarsa abbondanza, ma contrariamente alle aspettative esteso-A tipo 2 e un glicolipidi tipo 3 pi&ugrave; dominante rispetto a un hexaglycosylceramides basato sulla catena di tipo 2 (glicolipidi A-6-2), che normalmente &egrave; il maggiore un glicolipide. Diversi para-Forssman (GalNAc&beta;3GbO(4)) strutture, comprese le forme estese, sono state identificate ma ha ipotizzate di non per contribuire alla agglutinazione misto-campo classico del fenotipo quanto. Si propone che il basso livello di un antigene combinato con un&#39;assenza di estesi glicolipidi ramificati pu&ograve; essere il fattore che determina il fenomeno di agglutinazione mista-campo in questo individuo.

La base strutturale del gruppo sanguigno A-correlati glicolipidi in un fenotipo rosso cella A3 e una spiegazione potenziale di un fenomeno sierologica.

&#x8840;&#x6DB2;&#x578B;&#x306E;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x6DF7;&#x5408;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#xB7;&#x51DD;&#x96C6;&#x73FE;&#x8C61;&#x3001;&#xFF08;2&#xFF08;539G&#x26;gt; A&#xFF09;&#xFF09;/ O&#xFF08;1&#xFF09;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#xFF08;3&#xFF09;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x30B5;&#x30D6;&#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3001;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x73CD;&#x3057;&#x3044;&#x8840;&#x6DB2;&#x578B;&#x306E;&#x8D64;&#x8840;&#x7403;&#x304B;&#x3089;&#x7CD6;&#x8102;&#x8CEA;&#x3001;&#x73CD;&#x3057;&#x3044;&#x8840;&#x6DB2;&#x578B;&#x7CD6;&#x8102;&#x8CEA;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x5305;&#x62EC;&#x7684;&#x306A;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x69CB;&#x9020;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x63D0;&#x51FA;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8840;&#x6DB2;&#x578B;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;A&#xFF08;3&#xFF09;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x7CD6;&#x8102;&#x8CEA;&#x306E;&#x6027;&#x8CEA;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x69CB;&#x9020;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x306F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30F3;&#x6838;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#xFF08;1D&#x53CA;&#x3073;2D&#xFF09;&#x3001;&#x8CEA;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#xFF08;MS&#xFF09;&#xFF08;&#x30CA;&#x30CE;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x5316;/&#x56DB;&#x91CD;&#x6975;&#x6642;&#x9593;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x76F8;&#x88DC;&#x7684;&#x306A;&#x624B;&#x6CD5;&#x3067;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x691C;&#x51FA;&#x3092;&#x514D;&#x75AB;&#x67D3;&#x8272;&#x3067;&#x306E;&#x98DB;&#x884C;&#x3084;&#x30BF;&#x30F3;&#x30C7;&#x30E0;&#x8CEA;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#x6CD5;&#xFF09;&#x3068;&#x8584;&#x5C64;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C8;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x3002;&#x4E88;&#x60F3;&#x901A;&#x308A;&#x3001;&#x5168;&#x8840;&#x7FA4;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306F;&#x3001;&#x4E88;&#x60F3;&#x306B;&#x53CD;&#x3057;&#x3066;&#x4F4E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x62E1;&#x5F35;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;2&#x3068;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;3&#x306E;&#x7CD6;&#x8102;&#x8CEA;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x3001;2&#x578B;&#x30C1;&#x30A7;&#x30FC;&#x30F3;&#xFF08;-6-2&#x7CD6;&#x8102;&#x8CEA;&#xFF09;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;hexaglycosylceramides&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x7CD6;&#x8102;&#x8CEA;&#x3002;&#x62E1;&#x5F35;&#x578B;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A9;&#x30EB;&#x30B9;&#x30DE;&#x30F3;&#xFF08;GalNAc&#x3B2;3GbO&#xFF08;4&#xFF09;&#xFF09;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x306F;&#x3001;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;A&#xFF08;3&#xFF09;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x30DF;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x30C9;&#xB7;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x51DD;&#x96C6;&#x306B;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3068;&#x63A8;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x62E1;&#x5F35;&#x5206;&#x5C90;&#x3057;&#x305F;&#x7CD6;&#x8102;&#x8CEA;&#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x305F;&#x6297;&#x539F;&#x306E;&#x4F4E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x500B;&#x4F53;&#x306B;&#x6DF7;&#x5728;&#x3057;&#x305F;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x51DD;&#x96C6;&#x73FE;&#x8C61;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x8981;&#x56E0;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

A3&#x8D64;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3068;&#x8840;&#x6E05;&#x5B66;&#x7684;&#x73FE;&#x8C61;&#x3078;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x8AAC;&#x660E;&#x3067;&#x8840;&#x6DB2;&#x578B;A&#x95A2;&#x9023;&#x7CD6;&#x8102;&#x8CEA;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x7684;&#x57FA;&#x76E4;

Glycolipids &#xAC1C;&#xBCC4;, &#xD76C;&#xADC0; &#xD608;&#xC561; &#xADF8;&#xB8F9; A &#xD558;&#xC704; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; &#xB808;&#xB4DC; &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3EC;&#xAD04;&#xC801;&#xC778; &#xC0DD;&#xD654;&#xD559; &#xBC0F; &#xAD6C;&#xC870; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC81C;&#xCD9C; &#xD588;&#xB2E4; &#xACE0;&#xC804; &#xD63C;&#xD569; &#xD544;&#xB4DC; &#xC735;&#xD569; &#xB4E4; &#xD604;&#xC0C1;, A(2(539G&gt;A))/O(1) &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD615; &#xBC0F; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xD608;&#xC561; &#xADF8;&#xB8F9; A glycolipid &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xD608;&#xC561; &#xADF8;&#xB8F9; A(3) &#xD45C;&#xD604; &#xD615;&#xC744; &#xD45C;&#xD604;. &#xC774; A(3) &#xD615;, &#xAD6C;&#xC870; &#xACB0;&#xC815;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; glycolipids&#xB294; &#xD608;&#xC561; &#xADF8;&#xB8F9;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC218;&#xD589; &#xC591;&#xC131;&#xC790; &#xD575; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; (1d &#xBC0F; 2D)&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0C1;&#xD638; &#xBCF4;&#xC644;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xC220;&#xB85C; immunostaining &#xAC80;&#xCD9C; &#xC587;&#xC740; &#xCE35; &#xD06C;&#xB85C;&#xB9C8;&#xD1A0;&#xADF8;&#xB798;&#xD53C; &#xBC0F; &#xC9C8;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D; (MS) (&#xB098;&#xB178; &#xBD84;&#xBB34; &#xC774;&#xC628;&#xD654;/quadrupole &#xBE44;&#xD589; &#xC2DC;&#xAC04; &#xBC0F; &#xD0E0;&#xB364; &#xC9C8;&#xB7C9; &#xBD84;&#xC11D;). &#xC608;&#xC0C1;, &#xCD1D; &#xD608;&#xC561; &#xADF8;&#xB8F9; A &#xAD6C;&#xC870; &#xD588;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB0AE;&#xC740; &#xD48D;&#xC694;&#xC758; &#xAE30;&#xB300; &#xD655;&#xC7A5;-A &#xD0C0;&#xC785; 2 &#xBC18;&#xB300; &#xBC0F; &#xC720;&#xD615; 3 glycolipids &#xD588;&#xB2E4;&#xB294; hexaglycosylceramides &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xC9C0;&#xBC30; &#xAE30;&#xBC18; 2 &#xD615; &#xCCB4;&#xC778; (6-2 glycolipids)&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC8FC;&#xC694; &#xD55C; glycolipid. &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD30C;&#xB77C; Forssman (&#xD655;&#xC7A5; &#xB41C; &#xD615;&#xD0DC;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; GalNAc&beta;3GbO(4)) &#xAD6C;&#xC870; &#xD588;&#xB2E4; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB9CC; &#xC735;&#xD569; A(3) &#xD45C;&#xD604; &#xD615;&#xC758; &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; &#xD63C;&#xD569; &#xD544;&#xB4DC; &#xB4E4;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xD558;&#xC9C0; &#xCD94;&#xCE21;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xB0AE;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xD655;&#xC7A5;&#xB41C; &#xBD84;&#xAE30; glycolipids&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC640; &#xACB0;&#xD569; &#xB41C; &#xD56D; &#xC6D0; &#xACB0;&#xC815;&#xC774; &#xAC1C;&#xC778;&#xC5D0; &#xD63C;&#xD569; &#xD544;&#xB4DC; &#xC735;&#xD569; &#xB4E4; &#xD604;&#xC0C1; &#xD558;&#xB294; &#xC694;&#xC18C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

A3 &#xB808;&#xB4DC; &#xC140; &#xD615;&#xC640; serological &#xD604;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC124;&#xBA85;&#xC744; &#xD608;&#xC561; &#xADF8;&#xB8F9; A&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; glycolipids&#xC758; &#xAD6C;&#xC870;&#xC801; &#xAE30;&#xCD08;.

Glicol&#xED;pidos de los gl&#xF3;bulos rojos de un grupo sangu&#xED;neo poco com&#xFA;n Un individuo subgrupo, que expresa el fenotipo de grupo sangu&#xED;neo A (3) con el fen&#xF3;meno de aglutinaci&#xF3;n mixta cl&#xE1;sica de campo, A (2 (539G&#x26;gt; A)) / O (1) el genotipo, y una grupo sangu&#xED;neo poco com&#xFA;n un perfil de glicol&#xED;pido, fueron sometidos a un an&#xE1;lisis exhaustivo bioqu&#xED;mico y estructural. Para determinar la naturaleza del grupo sangu&#xED;neo A glicol&#xED;pidos en este A (3) fenotipo, determinaci&#xF3;n estructural se llev&#xF3; a cabo con t&#xE9;cnicas complementarias como la resonancia magn&#xE9;tica nuclear de protones (1D y 2D), espectrometr&#xED;a de masas (MS) (nano-ionizaci&#xF3;n electrospray / hora-cuadrupolo de vuelo y la espectrometr&#xED;a de masas) y la cromatograf&#xED;a de capa fina con inmunotinci&#xF3;n de detecci&#xF3;n. Como era de esperar, el grupo total de la sangre A las estructuras eran de baja abundancia, pero contrariamente a las expectativas extendidas-Un tipo 2 y tipo 3 A glicol&#xED;pidos eran m&#xE1;s dominantes que A hexaglycosylceramides basados &#x200B;&#x200B;en el tipo 2 de la cadena (A-6-2 glicol&#xED;pidos), que normalmente es A los principales glicol&#xED;pido. Varios para-Forssman (GalNAc&#x3B2;3GbO (4)), incluidas las estructuras de formas alargadas, fueron identificados, pero supuso que no contribuyan a la cl&#xE1;sica mezcla de campo de aglutinaci&#xF3;n de la A (3) fenotipo. Se propone que el bajo nivel de un ant&#xED;geno combinado con una ausencia de largos glicol&#xED;pidos ramificados puede ser el factor determinante del fen&#xF3;meno de aglutinaci&#xF3;n mixta de campo en este individuo.

La base estructural del grupo sangu&#xED;neo A-relacionados glicol&#xED;pidos en un fenotipo de c&#xE9;lulas rojas A3 y una posible explicaci&#xF3;n a un fen&#xF3;meno serol&#xF3;gica

Les outils qui peuvent aider in vitro et in vivo d&#x26;#39;imagerie non invasive et aussi de d&#xE9;terminer la demi-vie et de biodistribution sont n&#xE9;cessaires pour faire avancer les d&#xE9;veloppements cliniques. Une construction Fonction-Spacer-lipidique (FLS) incorporant la fluoresc&#xE9;ine (FSL-FLRO4) a &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9; pour &#xE9;tiqueter virus de la stomatite v&#xE9;siculaire (VSV), virus de la rougeole MV-NIS (MV) et virus de la grippe A (H1N1). La capacit&#xE9; des FSL construit d&#x26;#39;&#xE9;tiqueter ces virions a &#xE9;t&#xE9; cr&#xE9;&#xE9; directement par FACScan du FLS-FLRO4 &#xE9;tiquet&#xE9;s VSV et MV, et indirectement suit &#xE9;tiquet&#xE9;s H1N1 et MV se liant &#xE0; une cellule. FSL-FLRO4 &#xE9;tiquetage de la grippe H1N1 a &#xE9;t&#xE9; montr&#xE9; &#xE0; maintenir &#xE9;lev&#xE9; l&#x26;#39;infectiosit&#xE9; du virus par rapport &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;tiquetage du virus directement fluoresc&#xE9;ine. Un roman tyrosine (125) radio-iod&#xE9; je FLS construction a &#xE9;t&#xE9; synth&#xE9;tis&#xE9; (FSL-(125) I) &#xE0; partir de FLS-tyrosine. Il a &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9; &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;tiquette VSV (VSV-FLS-(125) I), qui a &#xE9;t&#xE9; inject&#xE9; dans la cavit&#xE9; p&#xE9;riton&#xE9;ale de souris de laboratoire. Bioscanning montr&#xE9; VSV-FLS-(125) Je de se localiser dans le foie, la rate et le sang &#xE0; la diff&#xE9;rence des &#xE9;tiquettes libres FSL-(125) I ou (125) I, qui principalement localis&#xE9;s dans le foie et la thyro&#xEF;de, respectivement. Il s&#x26;#39;agit d&#x26;#39;un roman de preuve de principe et m&#xE9;thode rapide pour modifier les virions et d&#xE9;montre le potentiel du FLS construit pour am&#xE9;liorer l&#x26;#39;imagerie in vivo des virions et non invasive d&#x26;#39;observer la biodistribution in vivo.

Fluoresc&#xE9;ine et radiomarqu&#xE9;s Fonction-Spacer-lipidiques constructions Autoriser pour Simple in vitro et in vivo de la bio-imagerie virions envelopp&#xE9;s

&#x5DE5;&#x5177;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5E2E;&#x52A9;&#x5728;&#x4F53;&#x5916;&#x548C;&#x4F53;&#x5185;&#x6210;&#x50CF;&#x548C;&#x8FD8;&#x901A;&#x8FC7;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x534A;&#x8870;&#x671F;&#x548C;&#x4F53;&#x5185;&#x5206;&#x5E03;&#x662F;&#x63A8;&#x52A8;&#x4E34;&#x5E8A;&#x53D1;&#x5C55;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x3002;&#x7EB3;&#x5165;&#x773C;&#x5E95; (FSL FLRO4) &#x4E00;&#x79CD;&#x6784;&#x9020;&#x51FD;&#x6570;-&#x57AB;&#x7247;-&#x8102;&#x8D28; (FSL) &#x7528;&#x4E8E; MV NIS (MV) &#x548C;&#x6D41;&#x611F;&#x75C5;&#x6BD2; (H1N1) &#x6807;&#x7B7E;&#x6C34;&#x75B1;&#x6027;&#x53E3;&#x708E;&#x75C5;&#x6BD2; (&#x65E0;&#x58F0;) &#x9EBB;&#x75B9;&#x75C5;&#x6BD2;&#x3002;FSL &#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x5EFA;&#x8BBE;&#x5BF9;&#x8FD9;&#x4E9B; virions &#x6210;&#x7ACB;&#x76F4;&#x63A5;&#x7531; FACScan &#x7684; FSL-FLRO4 &#x6807;&#x8BB0;&#x4E3A;&#x65E0;&#x58F0;&#x548C; MV&#xFF0C;&#x6807;&#x7B7E;&#x548C;&#x95F4;&#x63A5;&#x540E;&#x6807;&#x6709;&#x7532;&#x578B; h1n1 &#x6D41;&#x611F;&#x548C; MV &#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;FSL FLRO4 &#x8D34;&#x6807;&#x7684;&#x7532;&#x578B; h1n1 &#x6D41;&#x611F;&#x662F;&#x6240;&#x793A;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x4FDD;&#x6301;&#x8F83;&#x9AD8;&#x4F20;&#x67D3;&#x6027;&#x75C5;&#x6BD2;&#x4E0E;&#x76F4;&#x63A5;&#x8367;&#x5149;&#x7D20;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8D34;&#x6807;&#x76F8;&#x6BD4;&#x3002;&#x65B0;&#x578B;&#x916A;&#x6C28;&#x9178; (125) &#x6211; FSL &#x6784;&#x9020;&#x7684;&#x7898;&#x5408;&#x6210; (FSL-(125)I) &#x4ECE; FSL &#x916A;&#x6C28;&#x9178;&#x3002;&#x8FD9;&#x7528;&#x4E8E;&#x6807;&#x7B7E;&#x65E0;&#x58F0; &#xFF08;VSV-FSL-(125)I)&#xFF0C;&#x8FD9;&#x6CE8;&#x5165;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x8179;&#x8154;&#x3002;Bioscanning &#x663E;&#x793A;&#x65E0;&#x58F0;-FSL-(125) &#x6211;&#x5728;&#x809D;&#x810F;&#x3001; &#x813E;&#x810F;&#x3001; &#x8840;&#x6DB2;&#x4E0E;&#x514D;&#x8D39;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x6807;&#x7B7E; FSL-(125) I &#x6216; I (125)&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x5728;&#x809D;&#x810F;&#x548C;&#x7532;&#x72B6;&#x817A;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x8BC1;&#x660E;&#x7684;&#x539F;&#x5219;&#x65B0;&#x578B;&#x5FEB;&#x901F;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4FEE;&#x6539; virions&#xFF0C;&#x8868;&#x660E; FSL &#x6784;&#x9020;&#x6539;&#x5584;&#x4F53;&#x5185;&#x6210;&#x50CF;&#x7684; virions &#x548C;&#x901A;&#x8FC7;&#x89C2;&#x5BDF;&#x4F53;&#x5185;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x6F5C;&#x529B;&#x3002;

&#x8367;&#x5149;&#x7D20;&#x548C;&#x653E;&#x5C04;&#x6027;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x5206;&#x9694;&#x8102;&#x6784;&#x9020;&#x5141;&#x8BB8;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x5C01;&#x88C5; virions &#x7684;&#x4F53;&#x5916;&#x548C;&#x4F53;&#x5185;&#x6210;&#x50CF;&#x3002;

Tools that can aid in vitro and in vivo imaging and also noninvasively determine half-life and biodistribution are required to advance clinical developments. A Function-Spacer-Lipid construct (FSL) incorporating fluorescein (FSL-FLRO4) was used to label vesicular stomatitis virus (VSV), measles virus MV-NIS (MV) and influenza virus (H1N1). The ability of FSL constructs to label these virions was established directly by FACScan of FSL-FLRO4 labeled VSV and MV, and indirectly following labeled H1N1 and MV binding to a cells. FSL-FLRO4 labeling of H1N1 was shown to maintain higher infectivity of the virus when compared with direct fluorescein virus labeling. A novel tyrosine (125)I radioiodinated FSL construct was synthesized (FSL-(125)I) from FSL-tyrosine. This was used to label VSV (VSV-FSL-(125)I), which was infused into the peritoneal cavity of laboratory mice. Bioscanning showed VSV-FSL-(125)I to localize in the liver, spleen and bloodstream in contrast to the free labels FSL-(125)I or (125)I, which localized predominantly in the liver and thyroid respectively. This is a proof-of-principle novel and rapid method for modifying virions and demonstrates the potential of FSL constructs to improve in vivo imaging of virions and noninvasively observe in vivo biodistribution.

Fluorescein and radiolabeled Function-Spacer-Lipid constructs allow for simple in vitro and in vivo bioimaging of enveloped virions.

Tools, die k&ouml;nnen Beihilfen in vitro und in-vivo Bildgebung und auch Bauteilqualit&auml;t bestimmen, Half-Life und Bioverteilung, m&uuml;ssen klinische Entwicklung voranzutreiben. Eine Funktion-Spacer-Lipid-Konstrukt (FSL) mit Fluoreszein (LFS-FLRO4) wurde verwendet, um die vesikul&auml;re Stomatitis-Virus (VSV), Masern-Virus MV-NIS (MV) und Influenza-Virus (H1N1) zu beschriften. Die F&auml;higkeit der LFS erstellt diese Virionen entstand direkt von FACScan der LFS-FLRO4 mit der Bezeichnung VSV und MV Label und indirekt folgende H1N1 und MV Bindung an eine Zellen beschriftet. LFS-FLRO4 Kennzeichnung von H1N1 zeigt h&ouml;here Infektiosit&auml;t des Virus im Vergleich zu direkten Fluoreszein Virus Kennzeichnung beizubehalten. Eine neuartige Tyrosin (125) ich Radioiodinated FSL zu konstruieren wurde synthetisiert (FSL-(125)I) von FSL-Tyrosin. Dies wurde zur Bezeichnung VSV (VSV-FSL-(125)I), die in die Bauchh&ouml;hle von Laborm&auml;usen infundiert wurde. Bioscanning zeigte VSV - LFS-(125), die ich in der Leber, der Milz und der Blutstrom im Gegensatz zu den freien lokalisieren labels FSL-(125) I oder I (125), die vorwiegend in der Leber und der Schilddr&uuml;se bzw. lokalisiert. Dies ist ein Beweis-des-Prinzip Roman und schnelle Methode zum &Auml;ndern von Virionen und zeigt das Potenzial der LFS Konstrukte zur Verbesserung der in-vivo Bildgebung der Virionen und in-vivo Bioverteilung Bauteilqualit&auml;t zu beobachten.

Fluoreszein und radioaktive Funktion-Spacer-Lipid-Konstrukte erm&ouml;glichen einfachen in vitro und in-vivo-Bioimaging des umh&uuml;llten Virionen.

Strumenti che possono aiutare in vitro e in vivo imaging e determinare anche in modo non invasivo di Half-Life e biodistribuzione sono necessari per far avanzare gli sviluppi clinici. Un costrutto di funzione-distanziatore-lipidi (FSL) che incorporano fluoresceina (FSL-FLRO4) &egrave; stato utilizzato per identificare il virus stomatite vescicolare (VSV), virus del morbillo MV-NIS (MV) e virus dell&#39;influenza (H1N1). La capacit&agrave; di FSL costruisce all&#39;etichetta questi virions &egrave; stato stabilito direttamente da FACScan di FSL-FLRO4 etichettati VSV e MV, e indirettamente seguito etichettato associazione H1N1 e MV a delle cellule. FSL-FLRO4 etichettatura dell&#39;H1N1 &egrave; stato indicato per mantenere maggiore infettivit&agrave; del virus quando confrontato con fluoresceina diretto virus etichettatura. Un romanzo tirosina (125) &egrave; stato sintetizzato radioiodinated FSL costruire (FSL-(125)I) da FSL-tirosina. Questo &egrave; stato usato per etichetta VSV (VSV-FSL-(125)I), che &egrave; stato infuso nella cavit&agrave; peritoneale di topi di laboratorio. Bioscanning ha mostrato VSV - FSL-(125) sono da localizzare nel fegato, milza e sangue in contrasto con la libera etichette FSL-(125) io o I (125), che &egrave; localizzato principalmente nel fegato e tiroide rispettivamente. Questo &egrave; un metodo di prova di principio romanzo e rapido per la modifica di virioni e dimostra il potenziale dei costrutti FSL per migliorare l&#39;imaging in vivo dei virioni e osservare in modo non invasivo biodistribuzione in vivo.

Fluoresceina e radioattivi costrutti di funzione-distanziatore-lipidi consentono semplici Bioimmagini in vitro e in vivo dei virions avvolto.

in vitro&#x304A;&#x3088;&#x3073;in vivo&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x52A9;&#x3051;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x306B;&#x534A;&#x6E1B;&#x671F;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4F53;&#x5185;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x304C;&#x81E8;&#x5E8A;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x63A8;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D5;&#x30EB;&#x30AA;&#x30EC;&#x30BB;&#x30A4;&#x30F3;&#xFF08;FSL-FLRO4&#xFF09;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x3093;&#x3060;&#x6A5F;&#x80FD; - &#x30B9;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC; - &#x8102;&#x8CEA;&#x69CB;&#x9020;&#xFF08;FSL&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x9EBB;&#x75B9;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;MV-NIS&#xFF08;MV&#xFF09;&#x3068;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D5;&#x30EB;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B6;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#xFF08;H1N1&#xFF09;&#x3001;&#xFF08;VSV&#xFF09;&#x6C34;&#x75B1;&#x6027;&#x53E3;&#x5185;&#x708E;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306B;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; FSL&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D3;&#x30EA;&#x30AA;&#x30F3;&#x306F;FSL-FLRO4&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;VSV&#x3068;MV&#x306E;FAC&#x30B9;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x76F4;&#x63A5;&#x306B;&#x8A2D;&#x7ACB;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x9593;&#x63A5;&#x7684;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;H1N1&#x3068;MV&#x304C;&#x7D50;&#x5408;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x306E;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; FSL-FLRO4 H1N1&#x306E;&#x6A19;&#x8B58;&#x306F;&#x3001;&#x76F4;&#x63A5;&#x30D5;&#x30EB;&#x30AA;&#x30EC;&#x30BB;&#x30A4;&#x30F3;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x305F;&#x5834;&#x5408;&#x3001;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x611F;&#x67D3;&#x6027;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x65B0;&#x898F;&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#xFF08;125&#xFF09;&#x79C1;&#x306F;FSL&#x69CB;&#x9020;&#x304C;FSL-&#x30C1;&#x30ED;&#x30B7;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#xFF08;FSL-&#xFF08;125&#xFF09;I&#xFF09;&#x3092;&#x5408;&#x6210;&#x3057;&#x305F;&#x653E;&#x5C04;&#x6027;&#x30E8;&#x30A6;&#x7D20;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7528;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x8179;&#x8154;&#x306B;&#x6CE8;&#x5165;&#x3057;&#x305F;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;VSV&#xFF08;VSV-FSL-&#xFF08;125&#xFF09;I&#xFF09;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; Bioscanning&#x306F;&#x3001;VSV-FSL&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#xFF08;125&#xFF09;&#x79C1;&#x306F;&#x30D5;&#x30EA;&#x30FC;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x809D;&#x81D3;&#x3068;&#x7532;&#x72B6;&#x817A;&#x306B;&#x4E3B;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;FSL-&#xFF08;125&#xFF09;I&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#xFF08;125&#xFF09;&#x79C1;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x809D;&#x81D3;&#x3001;&#x813E;&#x81D3;&#x3001;&#x8840;&#x6D41;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x8A3C;&#x660E;&#x306E;&#x539F;&#x7406;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x3068;&#x30D3;&#x30EA;&#x30AA;&#x30F3;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x3001;FSL&#x306F;&#x3001;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x7C92;&#x5B50;&#x306E;in vivo&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x6539;&#x5584;&#x3057;&#x3001;&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x306B;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x5206;&#x5E03;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x69CB;&#x7BC9;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D5;&#x30EB;&#x30AA;&#x30EC;&#x30BB;&#x30A4;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x653E;&#x5C04;&#x6A19;&#x8B58;&#x6A5F;&#x80FD; - &#x30B9;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC; - &#x8102;&#x8CEA;&#x30B3;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x306F;in vitro&#x304A;&#x3088;&#x3073;in&#x5305;&#x307E;&#x30D3;&#x30EA;&#x30AA;&#x30F3;&#x306E;in vivo&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x30B7;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;

&#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xD654;&#xC0C1; &#xC9C4; &#xCC30;&#xC744; &#xC6D0;&#xC870; &#xD558; &#xACE0; &#xB610;&#xD55C; noninvasively &#xBC18;&#xAC10;&#xAE30;&#xC640; biodistribution&#xB97C; &#xACB0;&#xC815; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB294; &#xC784;&#xC0C1; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC9C4;&#xD589; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Fluorescein (FSL FLRO4) &#xD1B5;&#xD569; &#xAE30;&#xB2A5;-&#xC2A4;&#xD398;&#xC774;&#xC11C;-&#xC9C0;&#xC9C8; &#xAD6C;&#xC870; (FSL) MV-NIS (MV) &#xBC0F; &#xC778;&#xD50C;&#xB8E8;&#xC5D4;&#xC790; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; (H1N1) vesicular &#xAD6C; &#xC5FC; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; (VSV), &#xD64D; &#xC5ED; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xB97C; &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. FSL&#xC758; &#xB2A5;&#xB825; &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC5D0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; virions&#xB97C; &#xC124;&#xB9BD; &#xC9C1;&#xC811; &#xC758;&#xD574; Facscan&#xC758; FSL-FLRO4 VSV &#xBC0F; MV, &#xC0DD;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xD55C; &#xC140;&#xC5D0; h 1 n 1&#xC640; MV &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xD45C;&#xC2DC; &#xC9C1;&#xC811; &#xB2E4;&#xC74C;&#xACFC; &#xAC19;&#xC740;. FSL FLRO4 h 1 n 1&#xC758; &#xB77C;&#xBCA8; &#xC9C1;&#xC811; fluorescein &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xB77C;&#xBCA8;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xC758; &#xB192;&#xC740; infectivity &#xC720;&#xC9C0; &#xB418;&#xB294; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC18C;&#xC124; &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0; (125) &#xB098; FSL &#xAD6C;&#xC131; radioiodinated&#xB294; &#xD569;&#xC131; (FSL &#xD2F0;&#xB85C;&#xC2E0;&#xC5D0;&#xC11C; FSL-(125)I). &#xC774; &#xB54C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD55C; &#xB77C;&#xBCA8; VSV (VSV-FSL-(125)I)&#xB294; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4; &#xC950;&#xC758; &#xBCF5; &#xAC15;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xC785; &#xD588;&#xB2E4;. Bioscanning &#xAC01;&#xAC01; &#xAC04;, &#xAC11; &#xC0C1;&#xC120;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; VSV-FSL-(125) &#xB098; &#xAC04;, &#xBE44;&#xC7A5;, &#xC790;&#xC720;&#xB294; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xD608; &#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB808;&#xC774;&#xBE14; FSL-(125) &#xB098; &#xB610;&#xB294; (125) &#xB098; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC774; virions&#xB97C; &#xC218;&#xC815; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xC6D0;&#xB9AC; &#xC99D;&#xBA85; &#xC18C;&#xC124;&#xACFC; &#xC2E0;&#xC18D;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95; &#xC774;&#xBA70; FSL &#xAD6C;&#xBB38; virions&#xC758; in vivo &#xC601;&#xC0C1; &#xD5A5;&#xC0C1;&#xACFC; noninvasively &#xAD00;&#xCC30; vivo&#xC5D0;&#xC11C; biodistribution&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC900;&#xB2E4;.

Fluorescein &#xBC0F; &#xBC29;&#xC0AC;&#xC120;&#xB41C; &#xAE30;&#xB2A5;-&#xC2A4;&#xD398;&#xC774;&#xC11C;-&#xC9C0;&#xC9C8; &#xAD6C;&#xC870; &#xC5D4;&#xBC8C;&#xB85C;&#xD504;&#xB41C; virions&#xC758; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; bioimaging &#xD5C8;&#xC6A9;.

Las herramientas que pueden ayudar en vitro e in vivo de im&#xE1;genes y tambi&#xE9;n no invasiva determinar la vida media y biodistribuci&#xF3;n se requieren para avanzar desarrollos cl&#xED;nicos. Un concepto de funci&#xF3;n-espaciador-l&#xED;pidos (FSL) la incorporaci&#xF3;n de fluoresce&#xED;na (FSL-FLRO4) se utiliza para etiquetar virus de la estomatitis vesicular (VSV), el virus del sarampi&#xF3;n MV-NIS (MV) y virus de la influenza A (H1N1). La capacidad de FSL construye para etiquetar estos viriones fue establecido directamente por FACScan de la FSL-FLRO4 etiquetados VSV y MV, e indirectamente, siguiendo la etiqueta H1N1 y MV uni&#xF3;n a algunas c&#xE9;lulas. FSL-FLRO4 etiquetado de la gripe H1N1 ha demostrado que mantener la m&#xE1;s alta infectividad del virus, en comparaci&#xF3;n con el etiquetado directo del virus de fluoresce&#xED;na. Una novela de la tirosina (125) que radioyodado FSL construcci&#xF3;n fue sintetizado (FSL-(125) I) de la FSL-tirosina. Esto se utiliz&#xF3; para etiqueta VSV (VSV-FSL-(125) I), que se infunde en la cavidad peritoneal de ratones de laboratorio. Bioscanning mostr&#xF3; VSV-FSL-(125) que a localizarse en el h&#xED;gado, el bazo y el torrente sangu&#xED;neo en contraste con las etiquetas libres FSL-(125) I o (125) I, que localiza principalmente en el h&#xED;gado y la tiroides, respectivamente. Esta es una novela de prueba de principio y de m&#xE9;todo r&#xE1;pido para la modificaci&#xF3;n de los viriones y demuestra el potencial de la FSL construye para mejorar la visualizaci&#xF3;n in vivo de los viriones y no invasiva observar la biodistribuci&#xF3;n in vivo.

Fluoresce&#xED;na y radiomarcados Construcciones funci&#xF3;n de l&#xED;pidos Spacer-Permitir la simple in Vitro e in vivo de Bioimagen viriones envueltos

Stephen M. Henry

Biotechnology Research Institute

AUT University and KODE Biotech Ltd

FSL Constructs: A Simple Method for Modifying Cell/Virion Surfaces with a Range of Biological Markers Without Affecting their Viability

Stephen M. Henry

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Biotechnology Research Institute

AUT University and KODE Biotech Ltd

FSL Constructs: A Simple Method for Modifying Cell/Virion Surfaces with a Range of Biological Markers Without Affecting their Viability

Biotechnology Research Institute