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Simple Microfluidic Devices for in vivo Imaging of C. elegans, Drosophila and Zebrafish

Micro fabricated fluidic devices provide an accessible micro-environment for in vivo studies on small organisms. Simple fabrication processes are ...

NCBS-TIFR

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Microfluidic devices have been developed for imaging behavior and various cellular processes in Caenorhabditis elegans, but not subcellular processes requiring high spatial resolution. In neurons, essential processes such as axonal, dendritic, intraflagellar and other long-distance transport can be studied by acquiring fast time-lapse images of green fluorescent protein (GFP)-tagged moving cargo. We have achieved two important goals in such in vivo studies namely, imaging several transport processes in unanesthetized intact animals and imaging very early developmental stages. We describe a microfluidic device for immobilizing C. elegans and Drosophila larvae that allows imaging without anesthetics or dissection. We observed that for certain neuronal cargoes in C. elegans, anesthetics have significant and sometimes unexpected effects on the flux. Further, imaging the transport of certain cargo in early developmental stages was possible only in the microfluidic device. Using our device we observed an increase in anterograde synaptic vesicle transport during development corresponding with synaptic growth. We also imaged Q neuroblast divisions and mitochondrial transport during early developmental stages of C. elegans and Drosophila, respectively. Our simple microfluidic device offers a useful means to image high-resolution subcellular processes in C. elegans and Drosophila and can be readily adapted to other transparent or translucent organisms.

Imaging in vivo neuronal transport in genetic model organisms using microfluidic devices.

Dispositifs microfluidiques ont &eacute;t&eacute; d&eacute;velopp&eacute;s pour le comportement d&#39;imagerie et divers processus cellulaires chez Caenorhabditis elegans, mais pas subcellulaires processus n&eacute;cessitant une haute r&eacute;solution spatiale. Dans les neurones, essentielles processus tels que les transports longue distance axonale, dendritique, intraflagellaire et autres peuvent &ecirc;tre &eacute;tudi&eacute;s par l&#39;acquisition d&#39;images rapide, time-lapse de la prot&eacute;ine fluorescente verte (GFP)-tag fret. Nous avons atteint deux objectifs importants dans ces &eacute;tudes in vivo &agrave; savoir plusieurs processus de transport chez les animaux non anesth&eacute;si&eacute;s intacts d&#39;imagerie et d&#39;imagerie tr&egrave;s premiers stades du d&eacute;veloppement. Nous d&eacute;crivons un dispositif microfluidique pour immobiliser le c. elegans et larves de drosophile qui permet l&#39;imagerie sans anesth&eacute;siques ou de dissection. Nous avons observ&eacute; que certaines cargaisons neuronale chez c. elegans, anesth&eacute;siques ont des cons&eacute;quences importantes et parfois inattendus sur le flux. En outre, imagerie le transport de certaines marchandises dans les premiers stades du d&eacute;veloppement a &eacute;t&eacute; possible que dans le dispositif microfluidique. &Agrave; l&#39;aide de notre appareil nous avons observ&eacute; une augmentation dans le transport ant&eacute;rograde v&eacute;sicule synaptique au cours du d&eacute;veloppement correspondant avec croissance synaptique. Nous avons aussi imag&eacute;e divisions de neuroblastes Q et mitochondriale de transport au cours des premiers stades du d&eacute;veloppement de c. elegans et la drosophile, respectivement. Notre dispositif microfluidique simple offre un outil utile signifie aux processus subcellulaires haute r&eacute;solution de l&#39;image dans c. elegans et la drosophile et peut &ecirc;tre facilement adapt&eacute;e &agrave; d&#39;autres organismes transparents ou translucides.

Imagerie in vivo transport neuronale dans les organismes de mod&egrave;le g&eacute;n&eacute;tique &agrave; l&#39;aide de dispositifs microfluidiques.

Microfluidic Vorrichtungen wurden f&uuml;r bildgebende Verhalten und verschiedene zellul&auml;re Prozesse in Caenorhabditis Elegans, aber nicht subzellulare Prozesse, hohen r&auml;umlichen Aufl&ouml;sung entwickelt. In Neuronen, wesentliche Prozesse wie axonale, Dendritische, intraflagellar und andere Ferntransport untersucht werden kann, durch den Erwerb von schnell Zeitraffer Bilder des gr&uuml;n fluoreszierenden Proteins (GFP)-Ladung verschieben markiert. Wir haben zwei wichtige Ziele in solchen in-vivo-Studien erreicht n&auml;mlich mehrere Transportprozesse in unanesthetized intakt Tiere imaging und Bildbearbeitung sehr fr&uuml;hen Entwicklungsstadien. Wir beschreiben eine mikrofluidische-Vorrichtung f&uuml;r l&auml;hmende C. Elegans und Drosophila Larven die Bildgebung ohne Narkose oder Dissektion erlaubt. Wir beobachtet, dass f&uuml;r bestimmte neuronalen Ladungen in C. Elegans, An&auml;sthetika erhebliche und manchmal unerwartete Auswirkungen auf den Fluss haben. Dar&uuml;ber hinaus war es m&ouml;glich nur im Ger&auml;t mikrofluidische, imaging den Transport bestimmter G&uuml;ter in fr&uuml;hen Entwicklungsstadien. Mit unserem Ger&auml;t beobachteten wir eine Zunahme der Anterograde synaptische Vesikel Transport w&auml;hrend der Entwicklung mit synaptischen Wachstum entspricht. Wir abgebildet auch Q Blast (Biologie) Divisionen und mitochondriale Transport w&auml;hrend der fr&uuml;hen Entwicklungsstadien von C. Elegans und Drosophila, beziehungsweise. Unsere einfache Microfluidic-Ger&auml;t bietet ein n&uuml;tzliches Bild hochaufl&ouml;sende subzellul&auml;ren Prozessen in C. Elegans und Drosophila bedeutet und kann leicht an andere durchsichtige oder lichtdurchl&auml;ssigen Organismen angepasst werden.

Imaging in-vivo neuronale Verkehr in genetische Modellorganismen Verwendung Microfluidic Devices.

Sono stati sviluppati dispositivi microfluidici per comportamento imaging e vari processi cellulari in Caenorhabditis elegans, ma non sottocellulari processi che richiedono alta risoluzione spaziale. Nei neuroni, i processi essenziali come il trasporto assonale, dendritica e dell&#39;omologo a lunga distanza pu&ograve; essere studiato con l&#39;acquisizione di immagini veloce time-lapse della proteina fluorescente verde (GFP)-tagged cargo in movimento. Abbiamo raggiunto due obiettivi importanti in tali studi in vivo vale a dire, diversi processi di trasporto in unanesthetized animali intatti di imaging e imaging primissimi stadi dello sviluppo. Descriviamo un dispositivo microfluidico per immobilizzare c. elegans e Drosophila larve che permette di imaging senza anestetici o dissezione. Abbiamo osservato che per determinati carichi neuronale in c. elegans, anestetici sono significativi e a volte inaspettati effetti sul flusso. Ulteriormente, il trasporto di determinate merci di imaging nelle prime fasi dello sviluppo era possibile solo nel dispositivo microfluidico. Utilizzando il nostro dispositivo abbiamo osservato un aumento nel trasporto della vescicola sinaptica anterograda durante lo sviluppo corrispondente con crescita sinaptica. Abbiamo anche fotografato Q neuroblast divisioni e trasporto mitocondriale durante le prime fasi dello sviluppo di c. elegans e Drosophila, rispettivamente. Il nostro dispositivo microfluidico semplice offre un utile significa processi sottocellulare ad alta risoluzione di immagine in c. elegans e Drosophila e pu&ograve; essere facilmente adattato ad altri organismi trasparente o traslucidi.

Imaging in vivo trasporto neuronale in organismi modello genetico utilizzando dispositivi microfluidici.

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In vivo &#x3067;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8; &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x6D41;&#x4F53;&#x30C7;&#x30D0;&#x30A4;&#x30B9;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x751F;&#x7269;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3002;

&#xBBF8;&#xC138; &#xC18C;&#xC790; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xB3D9;&#xC791; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; Caenorhabditis elegans&#xC5D0; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB192;&#xC740; &#xACF5;&#xAC04; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xD544;&#xC694;&#xB85C; &#xD558;&#xC9C0; subcellular &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD544;&#xC218; &#xCC98;&#xB9AC; axonal, &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1;, intraflagellar &#xBC0F; &#xAE30;&#xD0C0; &#xC7A5;&#xAC70;&#xB9AC; &#xC804;&#xC1A1; &#xB179;&#xC0C9; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (GFP)&#xC758; &#xBE60;&#xB978; &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xB97C; &#xD68D;&#xB4DD; &#xD558; &#xC5EC; &#xACF5;&#xBD80;&#xD558;&#xC2E4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;&#xC640; &#xAC19;&#xC740;-&#xD654;&#xBB3C; &#xC774;&#xB3D9; &#xD0DC;&#xADF8;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; in vivo &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB97C; &#xB2EC;&#xC131; &#xC989;, unanesthetized &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC804;&#xC1A1; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xBC0F; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xCD08;&#xAE30; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB2E8;&#xACC4;. &#xB9C8; &#xCDE8;&#xC57D; &#xC774;&#xB098; &#xC808; &#xAC1C; &#xC5C6;&#xC774; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; immobilizing C. elegans&#xC640; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; &#xC560;&#xBC8C;&#xB808;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACB0;&#xD569; &#xC7A5;&#xCE58;&#xB97C; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. C. elegans&#xC5D0; &#xD2B9;&#xC815; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD654;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB9C8; &#xCDE8;&#xC57D; &#xC720;&#xB7C9;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xB54C;&#xB85C;&#xB294; &#xC608;&#xAE30;&#xCE58; &#xC54A;&#xC740; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xAD00;&#xCC30; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xCD08;&#xAE30; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xC815; &#xD654;&#xBB3C;&#xC758; &#xC6B4;&#xC1A1;&#xC744; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xBBF8;&#xC138; &#xC7A5;&#xCE58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC11C;&#xB9CC; &#xAC00;&#xB2A5; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC7A5;&#xCE58;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC131;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; &#xD558;&#xB294; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xC804;&#xC1A1;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB610;&#xD55C; &#xAD70;&#xB370; Q neuroblast &#xBD80;&#xC11C;&#xC640; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xC804;&#xC1A1; C. elegans&#xC640; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;, &#xCD08;&#xAE30; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB2E8;&#xACC4; &#xAC01;&#xAC01;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xBBF8;&#xC138; &#xC7A5;&#xCE58; &#xC81C;&#xACF5; &#xC720;&#xC6A9;&#xD55C; C. elegans&#xC640; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; subcellular &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC758;&#xBBF8; &#xD558; &#xACE0; &#xC27D;&#xAC8C; &#xB2E4;&#xB978; &#xD22C;&#xBA85; &#xB610;&#xB294; &#xBC18;&#xD22C;&#xBA85; &#xC720;&#xAE30; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC801;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xC1A1; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xBAA8;&#xD615; &#xC720;&#xAE30; &#xCCB4; &#xACB0;&#xD569; &#xC7A5;&#xCE58;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;.

Dispositivos microflu&iacute;dicos han sido desarrollados para la proyecci&oacute;n de imagen de comportamiento y varios procesos celulares en Caenorhabditis elegans, pero no subcelulares procesos que requieren de alta resoluci&oacute;n espacial. En las neuronas, esenciales procesos tales como transporte interurbano axonal, dendr&iacute;tico, intraflagelar y otro puede estudiarse mediante la adquisici&oacute;n de im&aacute;genes r&aacute;pido time-lapse de la prote&iacute;na verde fluorescente (GFP)-etiquetado mover carga. Hemos logrado dos objetivos importantes en estos estudios in vivo es decir, im&aacute;genes de varios procesos de transporte en animales intactos sin anestesiar y primeras etapas del desarrollo de la proyecci&oacute;n de imagen. Describimos un dispositivo microflu&iacute;dico para inmovilizar C. elegans y larvas de Drosophila que permite la proyecci&oacute;n de imagen sin anest&eacute;sicos o disecci&oacute;n. Observamos que para ciertas cargas neuronales en C. elegans, anest&eacute;sicos tienen efectos importantes y a veces inesperados en el flujo. Adem&aacute;s, el transporte de ciertas cargas de proyecci&oacute;n de imagen en las primeras etapas del desarrollo fue posible solamente en el dispositivo microflu&iacute;dico. Usando nuestro dispositivo observamos un aumento en el transporte de ves&iacute;culas sin&aacute;pticas anter&oacute;grada durante el desarrollo correspondiente con crecimiento sin&aacute;ptica. Nosotros tambi&eacute;n hab&iacute;an reflejado Q neuroblasto divisiones y transporte mitocondrial durante las primeras etapas del desarrollo de C. elegans y Drosophila, respectivamente. Nuestro dispositivo microflu&iacute;dico simple ofrece un &uacute;til significa procesos subcelulares alta resoluci&oacute;n de imagen en C. elegans y Drosophila y puede ser f&aacute;cilmente adaptado a otros organismos transparentes o transl&uacute;cidas.

Proyecci&oacute;n de imagen in vivo transporte neuronal en organismos modelo gen&eacute;tico utilizando dispositivos microflu&iacute;dicos.

BrevitobriusTsalolikhin&#xFF0C;&#x5C5E;&#x4E09;&#x65B0;&#x79CD;&#x8BB0;&#x8FF0; 1981&#x5E74;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x63CF;&#x8FF0;&#x3002;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x663E;&#x773C;&#x62EC;&#x7EA6;&#x808C;&#x4E4B;&#x95F4; &mdash; &mdash; &#x5E15;&#x5C14;&#x65AF; dilatata &#x548C;&#x5B50;&#x5BAB; &#xFF1B; Brevitobrilus glandulatus n.sp&#x3002;&#x4E24;&#x5BF9;&#x9634;&#x9053;&#x817A;&#x4F53; &#xFF1B;&#x9AA8;&#x9488;&#x5177;&#x6709;&#x692D;&#x5706; capitula &#x5C0F;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x52A0;&#x52B2;&#x4EF6; &#xFF1B;&#x5FC3;&#x5305;&#x5F27;&#x5F62;&#x5F15;&#x5E26; &#xFF1B;S3 &#x548C; S4 &#x5C0F;&#x4E8E;&#x5176;&#x4ED6;&#x8865;&#x5145;&#x5242; &#xFF1B;Spicular &#x7CFB;&#x5217;&#x548C; 57-60 micropapillae S6&#x3002;&#x786E;&#x8BCA;&#x8725;&#x5507;&#x611F;&#x5668;&#x548C; amphids &#xFF1B; Brevitobrilus dimorphicus n.sp&#x3002;&#x539A;&#x58C1;&#x76F4;&#x80A0;&#x61A9;&#x5BA4;&#x51F8;&#x51FA;&#x6210;&#x80A0;&#x8154;&#x548C;&#x7537;&#x6027;&#x4E0E;&#x8239;&#x5F62;&#x9AA8;&#x9488;&#x548C; S6 &#x5076;&#x5C14;&#x7565;&#x5C0F;&#x4E8E;&#x5176;&#x4ED6;&#x8865;&#x5145;&#x5242;&#x3002;Brevitobrilus allahabadensis n.sp&#x3002; &#x62E5;&#x6709; 28-33%&#x7684;&#x7537;&#x5973; &#xFF1B; &#x76F8;&#x5E94;&#x5507;&#x76F4;&#x5F84;&#x5927; amphids&#x9634;&#x9053;&#x548C;&#x5B50;&#x5BAB;&#x808C;&#x8089;&#x3001; plicate &#x5899; &#xFF1B;&#x53D1;&#x8FBE;&#x7684;&#x62EC;&#x7EA6;&#x808C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x8F93;&#x7CBE;&#x7BA1;&#x548C;&#x5C04;&#x7CBE;&#x7BA1; &#xFF1B;&#x6295;&#x964D;&#x9AA8;&#x9488;&#x4E0E;&#x5761;&#x7684;&#x8179;&#x4FA7;&#x548C;&#x89D2;&#x80CC;&#x4FA7;&#x5899; &#xFF1B; &#x53CA;S3&#x3001; S4 &#x548C; S6 &#x5C0F;&#x4E8E;&#x5176;&#x4ED6;&#x8865;&#x5145;&#x5242;&#xFF0C;S6 &#x5173;&#x95ED;&#x6CC4;&#x6B96;&#x8154;&#x548C; 28 37 micropapillae&#x3002;Brevitobrilus &#x6709;&#x5426;&#x4F7F;&#x7528;&#x5F62;&#x6001;&#x7279;&#x5F81;&#x5C5E;&#x79CD;&#x5173;&#x7CFB;&#x906D;&#x53D7;&#x541D;&#x556C;&#xFF0C;&#x7269;&#x79CD;&#x9274;&#x5B9A;&#x975E;&#x876E;&#x5173;&#x952E;&#x7ED9;&#x4E88;&#x3002;

Brevitobrilus (&#x7EBF;&#x866B;) &#x540C;&#x5C5E;&#x5185;&#x5173;&#x7CFB;&#x63A2;&#x8BA8;&#x4E09;&#x4E2A;&#x65B0;&#x79CD;&#x3002;

Three new species of the genus BrevitobriusTsalolikhin, 1981 are described. Brevitobrilus glandulatus n. sp. is characterized by conspicuous sphincter between pars dilatata and uterus; two pairs of vaginal glands; spicules having elliptical capitula with small proximal stiffening piece; proximally-arcuate gubernaculum; S3 and S4 smaller than other supplements; S6 out of spicular range and 57-60 micropapillae. Brevitobrilus dimorphicus n. sp. is diagnosed by sexual dimorphism in labial sensilla and amphids; thick-walled rectum with a diverticulum protruding into intestinal lumen and males with boat-shaped spicules and S6 occasionally slightly smaller than other supplements. Brevitobrilus allahabadensis n. sp. possesses large amphids of 28-33% of corresponding labial diameter in both sexes; vagina and uterus with muscular, plicate walls; well developed sphincter between vas deferens and ejaculatory duct; capitulate spicules with sloping ventral and angular dorsal walls; S3, S4 and S6 smaller than other supplements, S6 close to cloaca and 28-37 micropapillae. The relationships of the species of genus Brevitobrilus have been assessed using morphological characters subjected to parsimony and a non cladistic key to identification of species is given.

Three New Species of Brevitobrilus (Nematoda) with a Discussion on Relationships within the Genus.

Trois nouvelles esp&egrave;ces du genre BrevitobriusTsalolikhin, 1981 sont d&eacute;crites. Brevitobrilus glandulatus n. SP se caract&eacute;rise par la remarquable sphincter entre Sea dilatata et l&#39;ut&eacute;rus ; deux paires de glandes vaginales ; spicules ayant des capitules elliptiques avec pi&egrave;ce de renfort proximale petit ; gubernaculum proximalement arqu&eacute;e ; S3 et S4 plus petit que les autres suppl&eacute;ments ; S6 hors gamme spiculaires et 57-60 micropapillae. Brevitobrilus dimorphicus n. sp. est diagnostiqu&eacute;e par le dimorphisme sexuel de sensilles labiales et amphides ; parois &eacute;paisses rectum avec un diverticule saillie dans la lumi&egrave;re intestinale et les hommes avec des spicules en forme de bateau et S6 parfois l&eacute;g&egrave;rement plus petit que d&#39;autres suppl&eacute;ments. Brevitobrilus allahabadensis n. SP poss&egrave;de de grandes amphides de 28 &agrave; 33 % du diam&egrave;tre labiale correspondant chez les deux sexes ; vagin et l&#39;ut&eacute;rus avec des parois musculaires, pliss&eacute;es ; sphincter bien d&eacute;velopp&eacute;e entre le canal d&eacute;f&eacute;rent et le canal &eacute;jaculateur ; capituler spicules avec parois inclin&eacute;es ventrales et angulaires dorsales ; S3, S4 et S6 plus petit que les autres suppl&eacute;ments, S6 pr&egrave;s de cloaque et micropapillae 28-37. Les relations entre les esp&egrave;ces du genre que brevitobrilus ont &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;s &agrave; l&#39;aide de caract&egrave;res morphologiques soumis &agrave; la parcimonie et b&eacute;n&eacute;ficie d&#39;une cl&eacute; non cladistique &agrave; l&#39;identification des esp&egrave;ces.

Trois nouvelles esp&egrave;ces de Brevitobrilus (Nematoda) avec un d&eacute;bat sur les relations au sein du genre.

Drei neue Arten der Gattung BrevitobriusTsalolikhin, werden 1981 beschrieben. Brevitobrilus Glandulatus N. SP. zeichnet sich durch auff&auml;llige Schlie&szlig;muskel zwischen Pars Dilatata und Geb&auml;rmutter; zwei Paare von vaginalen Dr&uuml;sen; Knochensplitter mit elliptischen Capitula mit kleinen proximalen Versteifung St&uuml;ck; spiralig arcuate Gubernaculum; S3 und S4 kleiner als andere Zuschl&auml;ge; S6 aus spicular Range und 57-60 Micropapillae. Brevitobrilus Dimorphicus N. SP., wird von Geschlechtsdimorphismus in Labiale Sensilla und Amphids diagnostiziert; dickwandige Rektum mit einem Divertikel ragt in das intestinale Lumen und M&auml;nner mit Boot-f&ouml;rmigen Knochensplitter und S6 gelegentlich etwas kleiner als andere Erg&auml;nzungen. Brevitobrilus Allahabadensis N. SP. besitzt gro&szlig;e Amphids von 28-33 % des entsprechenden labial Durchmesser bei beiden Geschlechtern; Scheide und Geb&auml;rmutter mit muskul&ouml;s, duplizieren W&auml;nden; gut entwickelte Schlie&szlig;muskel zwischen Samenleiter und Ductus ejaculatorius; kapitulieren Sie Knochensplitter mit schr&auml;gen ventral und winkelige dorsalen W&auml;nden; S3, S4 und S6 kleiner als andere Erg&auml;nzungen, S6 N&auml;he Kloake und 28-37 Micropapillae. Die Beziehungen zwischen den Arten der Gattung, die Brevitobrilus mit morphologische Zeichen bewertet wurden ausgesetzt Sparsamkeit und nicht kladistische Schl&uuml;ssel zur Identifizierung der Arten ist gegeben.

Drei neue Arten von Brevitobrilus (Nematoda) mit einer Diskussion &uuml;ber Beziehungen innerhalb der Gattung.

Tre nuove specie del genere BrevitobriusTsalolikhin, 1981 sono descritti. Brevitobrilus glandulatus n. SP &egrave; caratterizzata da cospicuo dello sfintere tra pars dilatata e dell&#39;utero; due paia di ghiandole vaginali; spicole avendo capitula ellittica con pezzo piccolo rinforzo prossimale; gubernaculum prossimalmente arcuate; S3 e S4 pi&ugrave; piccolo di altri integratori; S6 fuori gamma aghiformi e micropapillae 57-60. Brevitobrilus dimorphicus n. SP &egrave; diagnosticata da dimorfismo sessuale in sensilli labiale e amphids; retto a pareti spesse con un diverticolo che sporge nel lume intestinale e maschi con spicole a forma di barca e S6 occasionalmente leggermente pi&ugrave; piccolo di altri integratori. Brevitobrilus allahabadensis n. SP. possiede grandi amphids di 28-33% del corrispondente diametro labiale in entrambi i sessi; vagina e utero con pareti muscolari, plicate; sfintere ben sviluppato tra deferente e dotto eiaculatorio; capitolare spicole con ventrale e angolare dorsale pareti inclinate; S3, S4 e S6 pi&ugrave; piccolo di altri integratori, S6 vicino alla cloaca e micropapillae 28-37. Le relazioni delle specie del genere che brevitobrilus sono stati valutati utilizzando caratteri morfologici sottoposti alla parsimonia e viene data una chiave di identificazione delle specie non cladistica.

Tre nuove specie di Brevitobrilus (Nematoda) con una discussione sulle relazioni all&#39;interno del genere.

BrevitobriusTsalolikhin&#x3001;&#x5C5E;&#x306E; 3 &#x65B0;&#x7A2E; 1981&#x5E74;&#x304C;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Brevitobrilus glandulatus (&#x540D;) sp. pars dilatata &#x3068;&#x5B50;&#x5BAE;&#x9593;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x62EC;&#x7D04;&#x7B4B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;;2 &#x3064;&#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x306E;&#x81A3;&#x817A;;&#x30B9;&#x30D4;&#x30AD;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x6955;&#x5186; capitula &#x8FD1;&#x4F4D;&#x786C;&#x76F4;&#x3057;&#x305F;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x4F5C;&#x54C1;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x5F13;&#x72B6;&#x7CBE;&#x5DE3;;S3 &#x3068; S4 &#x4ED6;&#x306E;&#x30B5;&#x30D7;&#x30EA;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;;S6 &#x6027;&#x77F3;&#x7070;&#x5CA9;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3068; 57-60 micropapillae &#x3046;&#x3061;&#x306F;&#x3002;Brevitobrilus dimorphicus (&#x540D;) sp. &#x5507;&#x89E6;&#x89D2;&#x3068; amphids &#x306E;&#x6027;&#x5DEE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A3A;&#x65AD;&#x3055;&#x308C;&#x308B;;&#x539A;&#x8089;&#x76F4;&#x8178;&#x306B;&#x8178;&#x5185;&#x8154;&#x3068;&#x7537;&#x6027;&#x821F;&#x5F62;&#x30B9;&#x30D4;&#x30AD;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068; S6 &#x4ED6;&#x306E;&#x30B5;&#x30D7;&#x30EA;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x6642;&#x6298;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x306B;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x7A81;&#x51FA;&#x61A9;&#x5BA4;&#x3092;&#x4F34;&#x3063;&#x305F;&#x3002;Brevitobrilus allahabadensis (&#x540D;) sp. &#x7537;&#x5973;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B;&#x5507;&#x76F4;&#x5F84;&#x306E; 28-33 &#xFF05; &#x306E;&#x5927; amphids &#x3092;&#x6240;&#x6709;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;;&#x81A3;&#x3068;&#x5B50;&#x5BAE;&#x306E;&#x7B4B;&#x8089;&#x3001;&#x305F;&#x305F;&#x307F;&#x306E;&#x58C1;;&#x3088;&#x304F;&#x767A;&#x9054;&#x3057;&#x305F;&#x62EC;&#x7D04;&#x7B4B;&#x7CBE;&#x7BA1;&#x3068;&#x5C04;&#x7CBE;&#x7BA1;&#x306E;&#x9593;;&#x30B9;&#x30D4;&#x30AD;&#x30E5;&#x30FC;&#x30EB;&#x50BE;&#x659C;&#x8179;&#x5074;&#x3068;&#x89D2;&#x5EA6;&#x80CC;&#x58C1;&#x3068;&#x964D;&#x4F0F;&#x3059;&#x308B;;S3&#x3001;S4 &#x3068; S6 &#x4ED6;&#x306E;&#x30B5;&#x30D7;&#x30EA;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5C0F;&#x3055;&#x304F;&#x3001;S6 &#x6392;&#x6CC4;&#x8154;&#x3068; 28 37 micropapillae &#x3092;&#x9589;&#x3058;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Brevitobrilus &#x306F;&#x5F62;&#x614B;&#x7684;&#x5F62;&#x8CEA;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5C5E;&#x306E;&#x7A2E;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3092;&#x7BC0;&#x7D04;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3001;&#x7A2E;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x3078;&#x306E;&#x975E;&#x5206;&#x5C90;&#x9375;&#x304C;&#x4E0E;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5C5E;&#x5185;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x8003;&#x5BDF;&#x3068; Brevitobrilus &#xFF08;&#x7DDA;&#x866B;) &#x306E; 3 &#x65B0;&#x7A2E;&#x3002;

3 &#xAC1C;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC885;&#xC758; &#xC18D; BrevitobriusTsalolikhin, 1981 &#xC124;&#xBA85; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Brevitobrilus glandulatus &#xBA85;. sp. &#xAC08; &#xAC70; &#xC608;&#xC694; dilatata&#xC640; &#xC790; &#xAD81;; &#xC0AC;&#xC774; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xAD04;&#xC57D;&#xADFC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xC30D;&#xC758; &#xC9C8; &#xBD84; &#xBE44;; spicules &#xB370; &#xC791;&#xC740; &#xC778;&#xC811; &#xC2A4;&#xD2F0;&#xD504;&#xB2DD; &#xC870;&#xAC01;; &#xD0C0;&#xC6D0;&#xD615; capitula proximally arcuate gubernaculum; S3 &#xBC0F; S4 &#xBBF8;&#xB9CC;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xBCF4;&#xCDA9;; Spicular &#xBC94;&#xC704;&#xC640; 57-60 micropapillae S6. Brevitobrilus dimorphicus &#xBA85;. sp. &#xC785;&#xC220; sensilla &#xBC0F; amphids;&#xC758; &#xC131;&#xC801; &#xB3D9;&#xC885;&#xC774; &#xD615;&#xC73C;&#xB85C; &#xC9C4;&#xB2E8; &#xCC3D; &#xC790; &#xB8E8;&#xBA58;&#xC744; &#xBCF4;&#xD2B8; &#xBAA8;&#xC591;&#xC758; spicules&#xC640; S6 &#xB54C;&#xB54C;&#xB85C; &#xC57D;&#xAC04; &#xB2E4;&#xB978; &#xBCF4;&#xCDA9;&#xC81C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC791;&#xC740; &#xB0A8;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xD280;&#xC5B4;&#xB098;&#xC628; &#xACC4;&#xC2E4;&#xC640; &#xB450;&#xAEBC;&#xC6B4; &#xD56D;&#xBB38;. Brevitobrilus allahabadensis &#xBA85;. sp. &#xB0A8;&#xB140;; &#xD574;&#xB2F9; &#xC785;&#xC220; &#xC9C0;&#xB984;&#xC758; 28-33%&#xC758; &#xD070; amphids&#xC744; &#xBCF4;&#xC720; &#xD558; &#xC9C8;&#xACFC; &#xC790; &#xAD81; &#xADFC;&#xC721;, plicate &#xBCBD;; &#xC798; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB41C; &#xAD04;&#xC57D;&#xADFC; &#xC0AC;&#xC774; &#xC911;&#xC774; &#xC57C; deferens&#xACFC; &#xC0AC;&#xC815; &#xB355;&#xD2B8;; &#xD56D;&#xBCF5; spicules &#xACBD;&#xC0AC; &#xBCF5; &#xBD80; &#xBC0F; &#xAC01;&#xB3C4; &#xB4F1; &#xBCBD;; S3, S4 &#xBC0F; &#xB2E4;&#xB978; &#xBCF4;&#xCDA9; &#xAD50;&#xC7AC; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC791;&#xC740; S6, S6 cloaca, 28-37 micropapillae &#xAC00;&#xAE5D;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC18D; Brevitobrilus &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBB38;&#xC790;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC885;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4; &#xAC04;&#xACB0;&#xC5D0; &#xBCF5;&#xC885; &#xD558; &#xACE0; &#xC885;&#xC758; &#xC2E0;&#xBD84;&#xC73C;&#xB85C; &#xBE44; cladistic &#xD0A4; &#xC81C;&#xACF5;.

3 &#xAC1C;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC885; Brevitobrilus (Nematoda) &#xC18D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB17C;&#xC758; &#xD568;&#xAED8;.

Tres nuevas especies del g&eacute;nero BrevitobriusTsalolikhin, 1981 se describen. Brevitobrilus glandulatus n. SP. se caracteriza por el esf&iacute;nter visible entre las igualdades dilatata y &uacute;tero; dos pares de gl&aacute;ndulas vaginales; esp&iacute;culas tener cap&iacute;tulos el&iacute;pticas con pieza peque&ntilde;a rigidez proximal; gubernaculum proximalmente arqueado; S3 y S4 m&aacute;s peque&ntilde;o que otros suplementos; S6 de gama spicular y 57-60 micropapillae. Brevitobrilus dimorphicus n. SP. se diagnostica por dimorfismo sexual en sensilla labial y amphids; recto de pared gruesa con un divert&iacute;culo que resaltaba en el lumen intestinal y varones con esp&iacute;culas con forma de barco y S6 ocasionalmente ligeramente m&aacute;s peque&ntilde;o que otros suplementos. Brevitobrilus allahabadensis n. SP. posee grandes amphids de 28-33% del di&aacute;metro correspondiente labial en ambos sexos; vagina y el &uacute;tero con paredes musculares, ap&eacute;ndice; esf&iacute;nter bien desarrollado entre el conducto deferente y conducto eyaculador; Capitular de esp&iacute;culas inclinadas paredes dorsal ventral y angular; S3, S4 y S6 m&aacute;s peque&ntilde;o que otros suplementos, S6 cerca de cloaca y micropapillae de 28-37. Las relaciones de las especies del g&eacute;nero que brevitobrilus se han evaluado utilizando caracteres morfol&oacute;gicos sometido a la parsimonia y se da una clave no clad&iacute;stico para identificaci&oacute;n de especies.

Tres nuevas especies de Brevitobrilus (Nematoda) con una discusi&oacute;n sobre las relaciones dentro del g&eacute;nero.

&#x8FD0;&#x8F93;&#x7684;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x5230;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x662F;&#x5FC5;&#x4E0D;&#x53EF;&#x5C11;&#x548C;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x5728;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4EE5;&#x524D;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5468;&#x671F;&#x86CB;&#x767D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x6FC0;&#x9176;-5 (CDK 5&#xFF09; &#x79EF;&#x6781;&#x8C03;&#x8282;&#x8FC7;&#x6765;&#x4EBA; 1 &#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x4E2D;&#x8179;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EBF; (VNC) &#x7684;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684;&#x4E30;&#x5EA6;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC6;&#x522B;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D; 3 &#x5BB6;&#x5EAD;&#x7535;&#x673A; klp-4/KIF13 &#x4E8E;&#x7BA1;&#x5236;&#x8FC7;&#x6765;&#x4EBA; 1 &#x8D29;&#x5356;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0; cdk 5 &#x6291;&#x764C;&#x5C4F;&#x5E55;&#x3002;klp 4 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x4E0B;&#x964D;&#x8FC7;&#x6765;&#x4EBA;-1 &#x5728; VNC &#x4E2D;&#x7684;&#x4E30;&#x5EA6;&#x3002;Klp 4 &#x548C; adaptin unc-11/AP180 &#x7F51;&#x683C;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x8BE5; klp 4 &#x524D;&#x8179;&#x4FA7;&#x7EBF;&#x5185;&#x541E;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x804C;&#x80FD;&#x3002;&#x5EF6;&#x65F6;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x6307;&#x793A; klp 4 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5C55;&#x793A;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x987A;&#x884C;&#x901A;&#x91CF;&#x7684;&#x8FC7;&#x6765;&#x4EBA; 1&#x3002;Cdk 5 &#x548C; klp 4 &#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x9014;&#x5F84;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x89C4;&#x7BA1;&#x5728; VNC &#x8FC7;&#x6765;&#x4EBA;-1 &#x4E2D;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x8FC7;&#x6765;&#x4EBA; 1 &#x7D2F;&#x8BA1; cdk 5 &#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; klp 4 &#x7A81;&#x53D8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x673A;&#x6784;&#x4E2D;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x591A;&#x6CE1;&#x4F53;/&#x6EB6;&#x9176;&#x4F53;&#x9014;&#x5F84;&#x4E2D;&#x7684;&#x53D7;&#x4F53;&#x9000;&#x5316;&#x963B;&#x6B62;&#x8FC7;&#x6765;&#x4EBA; 1 &#x4E0D;&#x4F1A;&#x5806;&#x79EF; klp 4 &#x7A81;&#x53D8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x5C06;&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D; KLP 4 &#x6807;&#x8BC6;&#x4E3A;&#x7684;&#x987A;&#x884C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x8D29;&#x5356;&#x4EBA;&#x53E3;&#xFF0C;&#x5E76;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x54EA;&#x4E9B;&#x53D7;&#x4F53;&#x8D27;&#x7269;&#x7531;&#x7EC6;&#x80DE;&#x63A7;&#x5236;&#x673A;&#x5236;&#x4E3A;&#x76EE;&#x6807;&#x7684;&#x65B0;&#x578B;&#x8C03;&#x8282;&#x5242;&#x53CA;&#x5176;&#x7535;&#x673A;&#x5728;&#x6CA1;&#x6709;&#x9000;&#x5316;&#x3002;

&#x9A71;&#x52A8;&#x86CB;&#x767D; 3 &#x5BB6;&#x5EAD;&#x7535;&#x673A; KLP 4 &#x89C4;&#x7BA1;&#x987A;&#x884C;&#x8D29;&#x5356;&#x8179;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EBF;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684;&#x8FC7;&#x6765;&#x4EBA; 1 &#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x3002;

The transport of glutamate receptors from the cell body to synapses is essential during neuronal development and may contribute to the regulation of synaptic strength in the mature nervous system. We previously showed that cyclin-dependent kinase-5 (CDK-5) positively regulates the abundance of GLR-1 glutamate receptors at synapses in the ventral nerve cord (VNC) of Caenorhabditis elegans. Here we identify a kinesin-3 family motor klp-4/KIF13 in a cdk-5 suppressor screen for genes that regulate GLR-1 trafficking. klp-4 mutants have decreased abundance of GLR-1 in the VNC. Genetic analysis of klp-4 and the clathrin adaptin unc-11/AP180 suggests that klp-4 functions before endocytosis in the ventral cord. Time-lapse microscopy indicates that klp-4 mutants exhibit decreased anterograde flux of GLR-1. Genetic analysis of cdk-5 and klp-4 suggests that they function in the same pathway to regulate GLR-1 in the VNC. Interestingly, GLR-1 accumulates in cell bodies of cdk-5 but not klp-4 mutants. However, GLR-1 does accumulate in klp-4-mutant cell bodies if receptor degradation in the multivesicular body/lysosome pathway is blocked. This study identifies kinesin KLP-4 as a novel regulator of anterograde glutamate receptor trafficking and reveals a cellular control mechanism by which receptor cargo is targeted for degradation in the absence of its motor.

The kinesin-3 family motor KLP-4 regulates anterograde trafficking of GLR-1 glutamate receptors in the ventral nerve cord of Caenorhabditis elegans.

Le transport des r&eacute;cepteurs du glutamate du corps cellulaire aux synapses est important dans le d&eacute;veloppement neuronal et peut contribuer &agrave; la r&eacute;gulation de la force synaptique dans le syst&egrave;me nerveux mature. Nous avons montr&eacute; pr&eacute;c&eacute;demment que 5 kinase cycline-d&eacute;pendantes (CDK-5) r&eacute;gule positivement l&#39;abondance des r&eacute;cepteurs de glutamate de GLR 1 au niveau des synapses dans le cordon nerveux ventral (VNC) de Caenorhabditis elegans. Ici, nous identifions une kin&eacute;sine-3 famille moteur klp-4/KIF13 dans un &eacute;cran de suppresseur de cdk-5 pour les g&egrave;nes qui r&eacute;gulent le trafic GLR 1. des mutants de KLP-4 ont diminu&eacute; l&#39;abondance du GLR-1 dans le VNC. L&#39;analyse g&eacute;n&eacute;tique de klp-4 et la clathrine adaptines unc-11/AP180 sugg&egrave;re que klp-4 fonctions avant l&#39;endocytose du cordon ventral. Time-Lapse microscopie indique que des mutants de klp-4 pr&eacute;sentent des flux ant&eacute;rograde une diminution de GLR 1. L&#39;analyse g&eacute;n&eacute;tique de cdk-5 et klp-4 donne &agrave; penser qu&#39;elles fonctionnent dans la m&ecirc;me voie pour r&eacute;guler le GLR-1 dans le VNC. Fait int&eacute;ressant, le GLR 1 s&#39;accumule dans les corps cellulaires des mutants cdk-5 mais pas klp-4. Cependant, GLR 1 s&#39;accumule dans les corps cellulaires klp-4-mutant, si la d&eacute;gradation du r&eacute;cepteur dans la voie du corps multiv&eacute;siculaires/lysosome est bloqu&eacute;e. Cette &eacute;tude identifie la kin&eacute;sine KLP-4 comme roman r&eacute;gulateur du trafic de r&eacute;cepteur de glutamate ant&eacute;rograde et r&eacute;v&egrave;le un m&eacute;canisme de contr&ocirc;le cellulaire par la cargaison du r&eacute;cepteur est cibl&eacute; pour la d&eacute;gradation en l&#39;absence de son moteur.

Le moteur de family kin&eacute;sine-3 KLP-4 r&eacute;gule ant&eacute;rograde traite des r&eacute;cepteurs du glutamate GLR 1 le cordon nerveux ventral de Caenorhabditis elegans.

Der Transport von Glutamat-Rezeptoren vom Zellk&ouml;rper zu Synapsen ist w&auml;hrend der neuronalen Entwicklung wichtig und kann dazu beitragen, die Regulierung der synaptischen St&auml;rke im ausgereiften Nervensystem. Wir haben zuvor gezeigt, dass dass cyclin-abh&auml;ngige Kinase-5 (CDK-5) positiv die F&uuml;lle der GLR-1 Glutamat-Rezeptoren an Synapsen in die ventrale Nerv Schnur (VNC) von Caenorhabditis Elegans regelt. Hier erkennen wir eine Kinesin-3 Familie motor Klp-4/KIF13 in einem Cdk-5 Tumorsuppressor-Bildschirm f&uuml;r Gene, die GLR-1 Handel zu regulieren. KLP-4-Mutanten sind F&uuml;lle GLR-1 in den VNC gesunken. Genetische Analyse der Klp-4 und der Clathrin adaptin Unc-11/AP180 legt nahe, dass Klp-4 Funktionen vor der Endozytose in das Strickleiternervensystem. Zeitraffer-Mikroskopie zeigt, dass die Klp-4 Mutanten verminderte Anterograde Flussmittel GLR-1 aufweisen. Genetische Analyse der Cdk-5 und Klp-4 legt nahe, dass sie funktionieren, in dem gleichen Weg, GLR-1 in den VNC zu regulieren. Interessanterweise sammelt GLR-1 in Zelle K&ouml;rper von Cdk-5 aber nicht Klp-4 Mutanten. Jedoch GLR-1 in Klp-4-Mutant Zelle K&ouml;rper ansammeln, wenn Verschlechterung der Rezeptor in der multivesicular K&ouml;rper/Lysosom Weg blockiert ist. Diese Studie identifiziert Kinesin KLP-4 als einen Roman Regulator der Handel mit Anterograde Glutamat-Rezeptor und enth&uuml;llt ein zellul&auml;ren Kontrollmechanismus durch die Rezeptor-Cargo ausgerichtet ist f&uuml;r Abbau in Ermangelung von seinen Motor.

Kinesin-3 Familie Motor KLP-4 regelt die Anterograde Menschenhandel GLR-1 Glutamat-Rezeptoren in die ventrale Nerv Schnur Caenorhabditis elegans.

Il trasporto dei recettori del glutammato dal corpo cellulare alla sinapsi &egrave; essenziale durante lo sviluppo neuronale e pu&ograve; contribuire alla regolazione della forza sinaptica del sistema nervoso maturo. Abbiamo precedentemente dimostrato che chinasi ciclina-dipendente-5 (CDK-5) regola positivamente l&#39;abbondanza di recettori glutammato GLR-1 alla sinapsi nel cordone nervoso ventrale (VNC) di Caenorhabditis elegans. Qui ci identifichiamo una chinesina-3 famiglia motore klp-4/KIF13 in uno schermo di cdk-5 soppressore per geni che regolano il traffico GLR-1. KLP-4 mutanti sono diminuite abbondanza di GLR-1 in VNC. Analisi genetica di klp-4 e la clatrina adaptin unc-11/AP180 suggeriscono che klp-4 funzioni prima endocitosi del midollo ventrale. Time-lapse microscopy indica che klp-4 mutanti esibiscono anterograda diminuito flusso di GLR-1. Analisi genetica di cdk-5 e 4 klp suggeriscono che funzionano nella stessa via regolare GLR-1 in VNC. &Egrave; interessante notare, GLR-1 si accumula nei corpi cellulari dei mutanti cdk-5 ma non klp-4. Tuttavia, GLR-1 si accumulano nei corpi cellulari klp-4-mutante se degradazione del recettore nella via del multivesicular corpo/lisosoma &egrave; bloccato. Questo studio identifica chinesina KLP-4 come romanzo regolatore di anterograda glutammato recettore traffico e rivela un meccanismo di controllo cellulare dal quale carico del recettore &egrave; mirato per la degradazione in assenza del suo motore.

Il motore di famiglia chinesina-3 KLP-4 regola anterograda tratta dei recettori del glutammato GLR-1 il cordone nervoso ventrale di Caenorhabditis elegans.

&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x304B;&#x3089;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3078;&#x306E;&#x8F38;&#x9001;&#x4E2D;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x304C;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D;&#x306F;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EA;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; 5 (CDK 5) &#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B; GLR 1 &#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x8179;&#x5074;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D22; (VNC) &#x3067;&#x306E;&#x8C4A;&#x304B;&#x3055;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3; 3 &#x5BB6;&#x65CF;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; klp-4/KIF13 cdk 5 &#x30B5;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC;&#x753B;&#x9762; GLR 1 &#x4EBA;&#x8EAB;&#x58F2;&#x8CB7;&#x3092;&#x898F;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x7279;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;klp 4 &#x5909;&#x7570;&#x4F53; GLR-1&#x3001;VNC &#x3067;&#x306E;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Klp 4 &#x3068; unc-11/AP180 &#x30A2;&#x30C0;&#x30D7;&#x30C1;&#x30F3; &#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x305D;&#x306E; klp 4 &#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x8179;&#x5074;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3067;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x306E;&#x95A2;&#x6570;&#x3002;&#x5FAE;&#x901F;&#x5EA6;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x89B3;&#x5BDF; klp 4 &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x6E1B;&#x5C11;&#x524D;&#x5411;&#x6027;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E; GLR 1 &#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Cdk 5 &#x3068; klp 4 &#x907A;&#x4F1D;&#x5206;&#x6790; GLR-1 &#x3067; VNC &#x3092;&#x898F;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x540C;&#x3058;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3067;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;GLR 1 cdk 5 &#x304C;&#x306A;&#x3044; klp 4 &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x306B;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x52A3;&#x5316;&#x306E;&#x80DE;&#x4F53;/&#x30EA;&#x30BD;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x304C;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408; GLR 1 klp 4 &#x5909;&#x7570;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x3067;&#x84C4;&#x7A4D;&#x304C;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3; KLP 4 &#x305D;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x3067;&#x5206;&#x89E3;&#x7528;&#x306E;&#x524D;&#x5411;&#x6027;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30C8;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30C3; &#x30AD;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5236;&#x5FA1;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306F;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x8CA8;&#x7269;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x76EE;&#x6A19;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AD;&#x30CD;&#x30B7;&#x30F3; 3 &#x5BB6;&#x65CF;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; KLP 4 &#x524D;&#x5411;&#x6027; GLR 1 &#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x8179;&#x5074;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D22;&#x306B;&#x4EBA;&#x8EAB;&#x58F2;&#x8CB7;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC5D0; &#xC140; &#xC2DC;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; glutamate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC804;&#xC1A1; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xBA70; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xC2E0; &#xACBD;&#xACC4; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAC15;&#xB3C4; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xADF8; &#xF06C; &#xC885;&#xC18D; &#xD0A4; 5 (CDK-5) &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC870;&#xC808; Caenorhabditis elegans&#xC758; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCF54;&#xB4DC; (VNC) &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; GLR-1 &#xC0B0; &#xC5FC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB97C; &#xD48D;&#xBD80; &#xD558; &#xAC8C; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; kinesin 3 &#xAC00;&#xC871; &#xBAA8;&#xD130; klp-4/KIF13 GLR-1 &#xC778;&#xC2E0; &#xB9E4;&#xB9E4;&#xB97C; &#xADDC;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5B5;&#xC555; cdk 5 &#xD654;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. klp 4 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; GLR-1&#xB294; VNC&#xC5D0; &#xD48D;&#xBD80; &#xD558; &#xAC8C;&#xB97C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Klp 4&#xC640; unc-11/AP180 adaptin clathrin &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBD84;&#xC11D; &#xC81C;&#xC548; klp-4 &#xBCF5; &#xBD80; &#xCF54;&#xB4DC;&#xC5D0;&#xC11C; endocytosis &#xC804;&#xC5D0; &#xAE30;&#xB2A5;. &#xC2DC;&#xAC04; &#xACBD;&#xACFC; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; klp 4 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC804;&#xC2DC; GLR-1&#xC758; &#xD50C;&#xB7ED;&#xC2A4; &#xAC10;&#xC18C; &#xCC38;&#xAC00;&#xC790;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Cdk-5 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBD84;&#xC11D; klp 4 &#xADDC;&#xC81C;&#xB294; VNC&#xC5D0; GLR-1 &#xAC19;&#xC740; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC5D0; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558;&#xB294;&#xC9C0; &#xB098;&#xC654;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, GLR-1 &#xC140; &#xC2DC;&#xCCB4; cdk 5&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; klp 4 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xCD95;&#xC801;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; GLR-1 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC800;&#xD558; multivesicular &#xBC14;&#xB514;/&#xB9AC;&#xC18C;&#xC880; &#xD1B5;&#xB85C; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; klp 4 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC; &#xAE30;&#xAD00;&#xC5D0; &#xCD95;&#xC801;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xBAA8;&#xD130;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xC131;&#xB2A5; &#xC800;&#xD558; anterograde glutamate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBC00;&#xB9E4; &#xD558; &#xACE0; &#xACC4;&#xC2DC;&#xB294; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD654;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC138;&#xD3EC; &#xC81C;&#xC5B4; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xB300;&#xC0C1;&#xC758; &#xC18C;&#xC124; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130; kinesin KLP 4 &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Kinesin 3 &#xAC00;&#xC871; &#xBAA8;&#xD130; KLP 4 &#xCC38;&#xAC00;&#xC790; Caenorhabditis elegans&#xC758; &#xBCF5; &#xBD80; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCF54;&#xB4DC;&#xC5D0;&#xC11C; GLR-1 &#xC0B0; &#xC5FC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC778;&#xC2E0; &#xB9E4;&#xB9E4;&#xB97C; &#xADDC;&#xC81C; &#xD55C;&#xB2E4;.

El transporte de los receptores de glutamato desde el cuerpo de la c&eacute;lula a la sinapsis es esencial durante el desarrollo neuronal y puede contribuir a la regulaci&oacute;n de la fuerza sin&aacute;ptica en el sistema nervioso maduro. Anteriormente mostramos que eso quinasa-5 del dependiente de ciclina (CDK-5) regula positivamente la abundancia de receptores de glutamato GLR-1 en las sinapsis en la m&eacute;dula ventral del nervio (VNC) de Caenorhabditis elegans. Aqu&iacute; identificamos una quinesina-3 familia motor klp-4/KIF13 en una pantalla de cdk-5 supresor para genes que regulan el tr&aacute;fico de GLR-1. KLP-4 mutantes han disminuido la abundancia de GLR-1 en el VNC. El an&aacute;lisis gen&eacute;tico de klp-4 y la clatrina adaptina unc-11/AP180 sugiere que klp-4 funciones antes de endocitosis en el cord&oacute;n ventral. Time-lapse microscopia indica que klp-4 mutantes exhiben flujo anterograde disminuci&oacute;n de GLR-1. El an&aacute;lisis gen&eacute;tico de cdk-5 y klp-4 sugiere que funcionan en la misma v&iacute;a regular GLR-1 en el VNC. Curiosamente, GLR-1 se acumula en los cuerpos celulares de mutantes cdk-5 pero no klp-4. Sin embargo, GLR-1 se acumulan en los cuerpos celulares de klp-4-mutante si se bloquea la degradaci&oacute;n del receptor en el camino del cuerpo multivesicular/lisosoma. Este estudio identifica kinesin KLP-4 como un novela regulador de tr&aacute;fico de receptores de glutamato anter&oacute;grada y revela un mecanismo de control celular por que el flete del receptor est&aacute; dirigido para su degradaci&oacute;n en ausencia de su motor.

El motor de familia kinesin-3 KLP-4 regula anter&oacute;grada trata de receptores de glutamato de GLR-1 en el cord&oacute;n ventral del nervio del Caenorhabditis elegans.

Shikha Ahlawat

Neurobiology

NCBS-TIFR

Simple Microfluidic Devices for in vivo Imaging of C. elegans, Drosophila and Zebrafish

Shikha Ahlawat

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