angle-resolved-photoemission-spectroscopy-at-ultra-low-temperatures

Angle-resolved Photoemission Spectroscopy At Ultra-low Temperatures

The physical properties of a material are defined by its  electronic structure. Electrons in solids are characterized by energy (&omega;)  and momentum ...

École Polytechnique Fédérale de Lausanne

&#x4F7F;&#x7528;&#x5B9E;&#x65F6;&#x89C2;&#x5BDF;&#xFF0C;protargol &#x6D78;&#x6E0D;&#x548C;&#x626B;&#x63CF;&#x7535;&#x955C;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x65B0;&#x7684; stichotrich &#x7EA4;&#x6BDB;&#x3001; Saudithrix &#x6816;&#x571F; Foissner&#x3001; AL Rasheid &#x548C;&#x4F2F;&#x6770; n.&#x5C06;&#x519B;&#x3001; n.sp.&#xFF09;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x6C99;&#x7279;&#x963F;&#x62C9;&#x4F2F;&#x7684;&#x9646;&#x5730;&#x751F;&#x5883;&#x4E3B;&#x8981;&#x4E2A;&#x4F53;&#x53D1;&#x80B2;&#x6027;&#x72B6;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;Saudithrix &#x6816;&#x571F;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x5927; (200-350 x 70-150 microm&#xFF09;&#x3001; &#x7075;&#x6D3B;&#x8EAB;&#x4F53; &#xFF1B;adoral &#x533A;&#x5F62;&#x6210;&#x50CF;&#x4E00;&#x4E2A;&#x56DB;&#x5206;&#x4E4B;&#x4E09;&#x5706; &#xFF1B;&#x5F62;&#x6210;&#x5177;&#x6709; endoral &#xFF1B; cyrtohymenid &#x6A21;&#x5F0F;&#x62D3;&#x5BBD; paroral &#x9570;&#x72B6;&#x988A;&#x5507;11 &#x989D;&#x53F6;&#x548C;&#x989D;&#x53F6;&#x8179;&#x4FA7; cirral &#x884C; &#xFF08;&#x5305;&#x62EC;&#x53F3;&#x8FB9;&#x7F18;&#x884C;&#xFF09; &#x548C;&#x5DE6;&#x8FB9;&#x9645;&#x4E00;&#x884C;&#x8986;&#x76D6;&#x4FA7; &#xFF1B;&#x4E24;&#x988A;&#x8513;&#x8DB3;&#x7C7B; &#xFF1B;&#x516D;&#x81F3;&#x4E5D;&#x6A2A;&#x8513;&#x8DB3;&#x7C7B; &#xFF1B;&#x4E09;&#x4E2A;&#x80CC;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66; &#xFF1B;&#x548C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5927;&#x7ED3;&#x8282;&#x3002;&#x4F11;&#x606F;&#x7684;&#x56CA;&#x80BF;&#x662F;&#x8DE8;&#x7EA6; 85 microm&#xFF0C;&#x5185;&#x58C1;&#x5149;&#x6ED1;&#x53CA;&#x84EC;&#x677E;&#x7684;&#x7C98;&#x819C;&#x5C42;&#x3002;&#x6700; cirral &#x8BBE;&#x5907;&#x516C;&#x53F8;&#x6E90;&#x4E8E;&#x7236;&#x6BCD;&#x884C;&#x5185;&#x5E76;&#x6392;&#x6392;&#x5217;&#xFF0C;membranelles adoral &#x533A;&#x7684;&#x8FD1;&#x7AEF;&#x90E8;&#x5206;&#x88AB;&#x91CD;&#x7EC4;&#x3001; &#x548C;&#x4E00;&#x4E9B;&#x80B2;&#x513F;&#x7684;&#x80CC;&#x6BDB;&#x7EF4;&#x62A4;&#x3002;&#x5F62;&#x6001;&#x65E2;&#x4E2A;&#x4F53;&#x53D1;&#x80B2;&#x6570;&#x636E;&#x63ED;&#x793A;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7684; Saudithrix stichotrichs &#x5185;&#x3002;&#x4E00;&#x8BCD; multicorona &#x4ECB;&#x7ECD;&#x548C;&#x63CF;&#x8FF0;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x56DB;&#x4E2A;&#x6216;&#x66F4;&#x591A;&#x7684; cirral &#x5F13;&#x989D;&#x53F6;&#x4F11;&#x7720;&#x671F;&#x3002;

Saudithrix &#x6816;&#x571F; n.&#x5C06;&#x519B;&#x3001; n.sp&#x3002;&#x3001; &#x5927;&#x578B;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x53CA;&#x5176;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5DE5;&#xFF0C;stichotrich &#x7EA4;&#x6BDB;&#x866B;&#x4ECE;&#x6C99;&#x7279;&#x963F;&#x62C9;&#x4F2F;&#x3002;

The morphology and main ontogenetic traits of a new stichotrich ciliate, Saudithrix terricola Foissner, AL-Rasheid and Berger n. gen., n. sp., from a terrestrial habitat in Saudi Arabia were investigated using live observation, protargol impregnation, and scanning electron microscopy. Saudithrix terricola is characterized by a large (200-350 x 70-150 microm), flexible body; an adoral zone formed like a three-quarter circle; a sickle-shaped buccal lip with a widened paroral forming a cyrtohymenid pattern with the endoral; 11 frontal and frontal-ventral cirral rows (including right marginal rows) and one left marginal row covering the ventral side; two buccal cirri; six to nine transverse cirri; three dorsal kineties; and two macronuclear nodules. The resting cyst is about 85 microm across, has a smooth wall, and a fluffy mucous layer. Most cirral anlagen originate within the parental rows and are arranged side by side, the proximal portion of the adoral zone of membranelles is reorganized, and some parental dorsal bristles are maintained. Neither the morphological nor the ontogenetic data reveal the systematic position of Saudithrix within the stichotrichs. The term multicorona is introduced and describes a frontal ciliature composed of four or more cirral bows.

Morphology and cell division of Saudithrix terricola n. gen., n. sp., a large, stichotrich ciliate from Saudi Arabia.

La morphologie et les principaux traits ontog&eacute;n&eacute;tiques d&#39;un cili&eacute; stichotrich nouvelle, Saudithrix terricola Foissner, AL-Rasheid et Berger n. Gen., n. sp., d&#39;un habitat terrestre en Arabie Saoudite ont &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;s &agrave; l&#39;aide d&#39;observation en direct, impr&eacute;gnation de protargol et microscopie &eacute;lectronique &agrave; balayage. Saudithrix terricola se caract&eacute;rise par une grande (200-350 x 70-150 microm) souple du corps ; une zone adorale form&eacute; comme un trois-quart de cercle ; une l&egrave;vre buccale en forme de faucille avec une &eacute;tendue paraorale formant un mod&egrave;le cyrtohymenid avec l&#39;endoral ; 11 lignes de cirre frontales et frontal-ventral (y compris dans les rang&eacute;es terminales &agrave; droite) et une rang&eacute;e gauche couvrant la face ventrale ; deux cirres buccales ; six &agrave; neuf cirres transverses ; trois cin&eacute;ties dorsales ; et deux nodules macronucl&eacute;aire. Le kyste de repos est d&#39;environ 85 microm partout, a une paroi lisse et une couche de mucus moelleux. Plus cirre anlagen sont cr&eacute;&eacute;s dans les rangs des parents et est dispos&eacute;s c&ocirc;te &agrave; c&ocirc;te, la partie proximale de la zone adorale de membranelles est r&eacute;organis&eacute;e et quelques soies dorsales parentales sont maintenus. Ni la morphologique, ni les donn&eacute;es ontog&eacute;n&eacute;tiques r&eacute;v&eacute;lant la position syst&eacute;matique de Saudithrix dans la stichotrichs. Le multicorona terme est introduit et d&eacute;crit une ciliature frontale, compos&eacute; de quatre ou plusieurs arcs cirre.

Division cellulaire et de morphologie de Saudithrix terricola n. Gen., n. sp., un grand, stichotrich cili&eacute; d&#39;Arabie saoudite.

Die Morphologie und die wichtigsten Ontogenetische Merkmale eine neue Stichotrich-Wimpertierchen, Saudithrix Terricola Foissner, AL-Rasheid und Berger N. gen, N. SP., aus einem terrestrischen Lebensraum in Saudi-Arabien wurden untersucht, mit live-Beobachtung, Protargol Impr&auml;gnierung und Raster-Elektronenmikroskopie. Saudithrix Terricola zeichnet sich durch eine gro&szlig;e (200-350 x 70-150 Microm), flexible K&ouml;rper; ein adoral Zone wie ein dreiviertel Kreis gebildet; eine sichelf&ouml;rmig buccal Lippe mit einer erweiterten Paroral bilden eine Muster eines Cyrtohymenid mit der endoral; 11 frontal und Frontal-Ventral cirral Zeilen (einschlie&szlig;lich ganzer marginale Zeilen) und linken marginal zeilenweise auf die Bauchseite; zwei buccal Cirri; sechs bis neun quer Cirri; drei dorsalen Kineties; und zwei macronuclear Kn&ouml;tchen. Die ruhelosigkeit Zyste ist ungef&auml;hr 85 Microm &uuml;ber, hat eine glatte Wand und eine flauschige Schleim Schicht. Am meisten cirral Anlagen innerhalb der elterlichen Zeilen stammen und sind nebeneinander angeordnet, der proximale Teil der adoral Zone des Membranelles wird reorganisiert und einige elterlichen dorsalen Borsten werden beibehalten. Die morphologische weder die ontogenetischen Daten offenbaren die systematische Position der Saudithrix innerhalb der Stichotrichs. Der Begriff Multicorona wird eingef&uuml;hrt und beschreibt eine frontale Ciliature bestehend aus vier oder mehr cirral B&ouml;gen.

Morphologie und Cell Division Saudithrix Terricola N. gen, N. SP., eine gro&szlig;e, Stichotrich Wimpertierchen aus Saudi-Arabien.

La morfologia e i principali tratti ontogenetico di una nuova stichotrich ciliati, Saudithrix Friedrich Foissner, AL-Rasheid e Berger n. Gen., n. SP., da un habitat terrestre in Arabia Saudita sono state studiate mediante osservazione diretta, protargol impregnazione e microscopia elettronica a scansione. Friedrich Saudithrix &egrave; caratterizzata da un grande (200-350 x 70-150 microm) flessibile del corpo; una zona adoral formata come un cerchio di tre quarti; un labbro buccale a forma di falce, con un paroral allargati formando un modello cyrtohymenid con il endoral; 11 righe cirral frontale e frontale-ventrale (comprese le righe destra marginale) e una riga marginale sinistra che copre il lato ventrale; due cirri buccali; sei-nove cirri trasversale; tre dorsali kineties; e due noduli macronuclear. La cisti riposa microm circa 85 in tutto, ha una parete liscia e uno strato di muco birichino. Pi&ugrave; cirral anlagen provengono all&#39;interno delle righe dei genitori e sono disposti fianco a fianco, la porzione prossimale della zona adoral del membranelles &egrave; riorganizzata e alcuni genitori setole dorsali sono mantenute. La morfologica n&eacute; i dati ontogenetico rivelano la posizione sistematica di Saudithrix all&#39;interno del stichotrichs. Multicorona il termine &egrave; stato introdotto e descrive una ciliature frontale composto da quattro o pi&ugrave; archi cirral.

Divisione delle cellule e la morfologia di Saudithrix Friedrich n. Gen., n. SP., un grande, stichotrich ciliato dall&#39;Arabia Saudita.

&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x65B0;&#x3057;&#x3044; stichotrich &#x7E4A;&#x6BDB;&#x866B;&#x3001;Saudithrix terricola Foissner&#x3001;&#x30A2;&#x30EB; Rasheid&#x3001;Berger (&#x540D;) &#x5927;&#x5C06;&#x3001;n. sp &#x306F;&#x5730;&#x4E0A;&#x306E;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x30B5;&#x30A6;&#x30B8;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30A2;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x500B;&#x4F53;&#x767A;&#x751F;&#x7279;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3001;protargol &#x542B;&#x6D78;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8D70;&#x67FB;&#x578B;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3067;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;Saudithrix terricola &#x5927;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B; (200-350 x 70-150 microm&#xFF09;&#x3001;&#x67D4;&#x8EDF;&#x306A;&#x30DC;&#x30C7;&#x30A3;;&#x7B4B;&#x816B;&#x304C;&#x81B5;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3001;&#x4E09;&#x56DB;&#x534A;&#x671F;&#x306E;&#x5186;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5F62;&#x6210;;&#x938C;&#x72B6;&#x306E;&#x982C;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x3001;endoral&#x3001;cyrtohymenid &#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x5E83;&#x304C;&#x3063;&#x305F; paroral &#x3067;;11 &#x524D;&#x982D;&#x8449;&#x3068;&#x524D;&#x982D;&#x8179;&#x5074; cirral &#x884C; (&#x53F3;&#x7E01;&#x306E;&#x884C;&#x3092;&#x542B;&#x3080;) &#x3068;&#x8179;&#x5074;&#x3092;&#x30AB;&#x30D0;&#x30FC;&#x3059;&#x308B; 1 &#x3064;&#x306E;&#x5DE6;&#x7E01;&#x884C;;2 &#x3064;&#x306E;&#x982C;&#x5074;&#x30B9;&#x30A3;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;;&#x516D;&#x304B;&#x3089;&#x4E5D;&#x307E;&#x3067;&#x6A2A;&#x30B9;&#x30A3;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;;3 &#x3064;&#x306E;&#x80CC;&#x5074;&#x52D5;&#x614B;;2 &#x3064;&#x306E;&#x5927;&#x6838;&#x7D50;&#x7BC0;&#x3002;&#x5B89;&#x9759;&#x6642;&#x306E;&#x56A2;&#x80DE;&#x5168;&#x4F53;&#x3067;&#x7D04; 85 microm&#x3001;&#x58C1;&#x306F;&#x5E73;&#x6ED1;&#x3068;&#x3075;&#x308F;&#x3075;&#x308F;&#x306E;&#x7C98;&#x6DB2;&#x5C64;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x3082; cirral &#x4EE5;&#x4E0A;&#x5185;&#x306E;&#x89AA;&#x884C;&#x306B;&#x7531;&#x6765;&#x3057;&#x3066;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C9; &#x30D0;&#x30A4; &#x30B5;&#x30A4;&#x30C9;&#x914D;&#x7F6E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30D1;&#x30E0;&#x30B7;&#x7B4B;&#x816B;&#x304C;&#x81B5;&#x5730;&#x5E2F;&#x306E;&#x8FD1;&#x4F4D;&#x90E8;&#x5206;&#x3092;&#x6539;&#x7D44;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x89AA;&#x306E;&#x80CC;&#x5074;&#x6BDB;&#x304C;&#x7DAD;&#x6301;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3082;&#x500B;&#x4F53;&#x767A;&#x751F;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3001;stichotrichs &#x5185;&#x306E; Saudithrix &#x306E;&#x7CFB;&#x7D71;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7528;&#x8A9E; multicorona &#x5C0E;&#x5165;&#x3057;&#x3066; 4 &#x3064;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E; cirral &#x306E;&#x5F13;&#x306E;&#x4F5C;&#x66F2;&#x524D;&#x982D; ciliature &#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Saudithrix terricola (&#x540D;) &#x5927;&#x5C06;&#x3001;n. sp.&#x3001;&#x5927;&#x578B;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x90E8;&#x3001;&#x30B5;&#x30A6;&#x30B8;&#x30A2;&#x30E9;&#x30D3;&#x30A2;&#x304B;&#x3089;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x866B; stichotrich&#x3002;

&#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xAD00;&#xCC30;, protargol &#xC218;&#xD0DC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xC744; &#xC2A4;&#xCE90;&#xB2DD; &#xD615;&#xD0DC; &#xBC0F; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; stichotrich ciliate, Saudithrix terricola Foissner, &#xC54C; Rasheid&#xC640; &#xBC84;&#xAC70; &#xBA85;. &#xC7A5;&#xAD70;, &#xC0AC;&#xC6B0;&#xB514; &#xC544;&#xB77C;&#xBE44;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C0;&#xC0C1;&#xD30C; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD81; &#xC544; &#xC77C; sp.&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; ontogenetic &#xD2B9;&#xC131; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. Saudithrix terricola&#xC740; &#xD070; &#xD2B9;&#xC9D5; (200-350 x 70-150 microm), &#xC720;&#xC5F0;&#xD55C; &#xBAB8;; 3 &#xBD84;&#xAE30; &#xC6D0;; &#xCC98;&#xB7FC; adoral &#xC601;&#xC5ED; &#xD615;&#xC131; &#xB113;&#xD788;&#xACE0; paroral endoral;&#xC640; cyrtohymenid &#xD328;&#xD134; &#xD615;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xB0AB; &#xBAA8;&#xC591;&#xC758; &#xBEA8; &#xC785;&#xC220; 11 &#xC815;&#xBA74; &#xBC0F; &#xC804; &#xBCF5; cirral &#xD589; (&#xBC14;&#xB85C; &#xD55C;&#xACC4; &#xD589; &#xD3EC;&#xD568;)&#xACFC; &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; &#xD55C;&#xACC4; &#xD589; &#xCDE8;&#xC7AC; &#xBCF5; &#xBD80; &#xCABD;; &#xB450; &#xBEA8; cirri; 6 ~ 9 &#xAC00;&#xB85C; cirri; 3 &#xB4F1; kineties; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB450; macronuclear &#xD639;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD734;&#xC2DD; &#xB0AD;&#xC885;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC57D; 85 microm&#xB294;, &#xB9E4;&#xB044;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xBCBD; &#xBC0F; &#xBB34;&#xC131; &#xD55C; &#xC810;&#xC561; &#xB808;&#xC774;&#xC5B4;. &#xAC00;&#xC7A5; cirral anlagen &#xBD80;&#xBAA8;&#xC758; &#xD589; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xC791; &#xB418; &#xACE0; &#xD568;&#xAED8; &#xC815;&#xB82C;, membranelles adoral &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xADFC; &#xC704; &#xBD80;&#xBD84; &#xAC1C;&#xD3B8; &#xBC0F; &#xC77C;&#xBD80; &#xBCF4;&#xD638;&#xC790; &#xB4F1; bristles &#xC720;&#xC9C0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD615;&#xD0DC;&#xC18C;&#xB294; &#xC5C6;&#xACE0; ontogenetic &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; stichotrichs&#xC5D0;&#xC11C; Saudithrix&#xC758; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC778; &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6A9;&#xC5B4; multicorona &#xB3C4;&#xC785; &#xBC0F; &#xC815;&#xBA74; ciliature 4 &#xAC1C; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; cirral &#xD65C;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Saudithrix terricola &#xBA85;. &#xC7A5;&#xAD70;, &#xBA85;. sp., &#xB300;&#xD615;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBC0F; &#xC140; &#xBD84;&#xD560;, &#xC0AC;&#xC6B0;&#xB514; &#xC544;&#xB77C;&#xBE44;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; ciliate stichotrich.

La morfolog&iacute;a y principales rasgos ontogen&eacute;ticos de un ciliado Stichotrichia nueva, Saudithrix general de Microtus Foissner, AL-Rasheid y Berger n., n. SP., de un h&aacute;bitat terrestre en Arabia Saudita fueron investigados mediante observaci&oacute;n vivo, impregnaci&oacute;n de protargol y microscop&iacute;a electr&oacute;nica de barrido. Microtus Saudithrix se caracterizaron por una gran (200-350 x 70-150 microm) flexible del cuerpo; una zona adoral formado como un c&iacute;rculo de tres cuartos; un labio bucal en forma de hoz con un paroral ensanchada formando un patr&oacute;n cyrtohymenid con el endoral; 11 filas cirral frontales y frontal-ventral (incluyendo la derecha hileras) y una hilera izquierda cubriendo el lado ventral; dos cirros bucales; cirros transversales de seis a nueve; tres kineties dorsales; y dos n&oacute;dulos macronuclear. El quiste descanso es aproximadamente 85 microm a trav&eacute;s, tiene una pared lisa y una capa mucosa suave. M&aacute;s cirral anlagen origina dentro de las filas de los padres y se arregla al lado, la porci&oacute;n proximal de la zona adoral de membranelles se reorganiza y se mantienen algunas cerdas dorsales parentales. El morfol&oacute;gico ni los datos ontogen&eacute;ticos revelan la posici&oacute;n sistem&aacute;tica de Saudithrix en el stichotrichs. El multicorona t&eacute;rmino se introduce y describe un ciliature frontal compuesta por cuatro o m&aacute;s arcos cirral.

Morfolog&iacute;a y celular Divisi&oacute;n de Saudithrix terr&iacute;cola general n., n. SP., un grande, Stichotrichia ciliado de Arabia Saudita.

&#x5230;&#x76EE;&#x524D;&#x4E3A;&#x6B62;&#x7684;&#x65F6;&#x6001;&#x610F;&#x8BC6;&#x771F;&#x6838;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x662F;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7684;&#x975E;&#x5E38;&#x6709;&#x9650;&#x7684;&#x3002;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x866B;&#x79CD;&#x5185;&#x9057;&#x4F20;&#x53D8;&#x5F02;&#x7A00;&#x7F3A;&#x7684;&#x77E5;&#x8BC6;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4F8B;&#x5B50;&#x3002;&#x6F84;&#x6E05; Coleps &#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x53D8;&#x5F02; (&#x7EA4;&#x6BDB;&#x95E8;&#xFF1A; Prostomatida&#xFF09;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x91C7;&#x7528;&#x5FB7;&#x56FD;&#x5E74;&#x8F7B;&#x6E56; Coleps &#x793E;&#x533A;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53; apocytochrome b &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x3002;111 &#x682A;&#xFF0C;&#x4ECE; 2005 &#x5E74; 4 &#x6708;&#x81F3; 2006 &#x5E74; 9 &#x6708;&#xFF0C;&#x91C7;&#x6837;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x9AD8; (Coleps spetai&#xFF0C;Coleps hirtus hirtus &#x5728;&#x4E5D;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5355;&#x500D;&#x578B; 11&#xFF09; &#x4E24;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x5BFC; Coleps &#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x53D8;&#x5F02;&#x3002;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x793A;&#x4E00;&#x79CD;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x7684;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x514B;&#x9686;&#x7684;&#x6700;&#x5927;&#x6570;&#x636E;&#x96C6;&#xFF0C;&#x5E76;&#x9996;&#x6B21;&#x6F14;&#x793A;&#x5185;&#x7684;&#x771F;&#x6838;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;&#x53D8;&#x5F02;&#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x9002;&#x5B9C;&#x6027;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x503C;&#x5F97;&#x8C28;&#x614E;&#x5E94;&#x7528;&#x4E2D;&#x7684;&#x8FD9;&#x79CD;&#x505A;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x6211;&#x4EEC;&#x653E;&#x5927;&#x4E00;&#x4E9B;&#x975E; orthologous &#x82AF;&#x6837;&#x5E8F;&#x5217;&#xFF0C;&#x5176;&#x5C31;&#x8361;&#x7136;&#x65E0;&#x5B58;&#x4E86;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x9519;&#x8BEF;&#x7684;&#x795E;&#x79D8;&#x7269;&#x79CD;&#x53D1;&#x73B0;&#x3002;

Coleps sp&#x3002; &#x9AD8;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x5355;&#x500D;&#x578B;&#x591A;&#x6837;&#x6027; (&#x7EA4;&#x6BDB;&#x95E8;&#xFF1A; Prostomatida&#xFF09;&#x3002;

To date the awareness of the temporal population structure in eukaryotic microbes is very limited. This is exemplified in the scarce knowledge about the intraspecific genetic variation in ciliates. To elucidate the genetic variation of Coleps (Ciliophora: Prostomatida), we employed the analysis of the mitochondrial apocytochrome b gene of the Coleps community in a young lake in Germany. The analysis of 111 isolates, sampled from April 2005 to September 2006, revealed a high genetic variation for the two dominant Coleps species (11 mitochondrial haplotypes in Coleps spetai, nine in Coleps hirtus hirtus). The study represents one of the largest datasets of intraspecific diversity in a microbial eukaryote and demonstrates for the first time the suitability of a mitochondrial gene for the detection of genetic variation within populations of eukaryotic microbes. However, the results of our study warrant caution in the application of such an approach, as we amplified some non-orthologous cob-like sequences, whose uncritical acceptance would have led to the erroneous discovery of cryptic species.

High mitochondrial haplotype diversity of Coleps sp. (Ciliophora: Prostomatida).

&Agrave; ce jour la prise de conscience de la population temporelle dans microbes eucaryotes est tr&egrave;s limit&eacute;e. Ceci est illustr&eacute; dans les connaissances limit&eacute;es sur la variation g&eacute;n&eacute;tique intrasp&eacute;cifique chez les organismes cili&eacute;s. Pour &eacute;lucider la variation g&eacute;n&eacute;tique de Coleps (Ciliophora : Prostomatida), nous avons utilis&eacute; l&#39;analyse du g&egrave;ne mitochondrial apocytochromes b de la communaut&eacute; de Coleps dans un lac de jeune en Allemagne. L&#39;analyse de 111 isolats, &eacute;chantillonn&eacute;es entre avril 2005 et septembre 2006, a r&eacute;v&eacute;l&eacute; une forte variation g&eacute;n&eacute;tique chez les deux esp&egrave;ces dominantes de Coleps (11 haplotypes mitochondriaux dans Coleps spetai, neuf en Coleps hirtus hirtus). L&#39;&eacute;tude repr&eacute;sente l&#39;un des plus grands ensembles de donn&eacute;es diversit&eacute; intrasp&eacute;cifique dans un eucaryote microbien et illustre pour la premi&egrave;re fois les qualit&eacute;s d&#39;un g&egrave;ne mitochondrial pour la d&eacute;tection de la variation g&eacute;n&eacute;tique au sein des populations de microbes eucaryotes. Toutefois, les r&eacute;sultats de notre &eacute;tude garantissent la prudence dans l&#39;application d&#39;une telle approche, car nous avons amplifi&eacute; quelques s&eacute;quences de s/n-comme non-orthologues, dont l&#39;acceptation aveugle aurait conduit &agrave; la d&eacute;couverte d&#39;erron&eacute;e d&#39;esp&egrave;ces cryptiques.

Diversit&eacute; des haplotypes mitochondriaux haute de Coleps SP (Ciliophora : Prostomatida).

Das Bewusstsein der zeitlichen Bev&ouml;lkerung bis heute ist die Struktur in eukaryotischen Mikroben sehr begrenzt. Dies ist in dem knappen wissen &uuml;ber die innerartlichen genetischen Variation in Wimpertierchen veranschaulicht. Um die genetische Variation der Coleps herauszustellen (Ciliophora: Prostomatida), wir die Analyse des Gens b mitochondriale Apocytochrome Coleps Gemeinschaft in einem kleinen See in Deutschland besch&auml;ftigt. Die Analyse von 111-Isolaten, Stichprobe von April 2005 bis September 2006 ergab eine hohe genetische Variation f&uuml;r die beiden dominierenden Coleps Arten (11 mitochondriale Haplotypen in Coleps Spetai, neun in Coleps Hirtus Hirtus). Die Studie z&auml;hlt zu den gr&ouml;&szlig;ten Datasets der innerartlichen Vielfalt in einer mikrobiellen Eukaryote und zeigt zum ersten Mal die Eignung der mitochondriale Gene f&uuml;r den Nachweis der genetischen Variationen innerhalb von Populationen von eukaryotic Mikroben. Die Ergebnisse unserer Studie rechtfertigen jedoch Vorsicht bei der Anwendung eines solchen Ansatzes, da wir einige nicht-Orthologous Maiskolben-&auml;hnliche Sequenzen, verst&auml;rkt deren unkritische Akzeptanz zu der falschen kryptischen Entdeckung gef&uuml;hrt h&auml;tte.

Hohe mitochondriale Haplotype Vielfalt der Coleps SP. (Ciliophora: Prostomatida).

Ad oggi la consapevolezza della popolazione temporale struttura in microbi eucarioti &egrave; molto limitata. Questo &egrave; esemplificato nelle scarse conoscenze circa la variazione genetica intraspecifica ciliati. Per spiegare la variazione genetica di Coleps (Ciliophora: Prostomatida), abbiamo impiegato l&#39;analisi del gene mitocondriale apocytochrome b della Comunit&agrave; Coleps in un lago giovane in Germania. L&#39;analisi di 111 isolati, campionata dall&#39;aprile 2005 al settembre 2006, ha rivelato un&#39;elevata variabilit&agrave; genetica per le due specie di Coleps dominante (11 aplotipi mitocondriali in Coleps spetai, nove di Coleps hirtus hirtus). Lo studio rappresenta uno dei set di dati pi&ugrave; grande diversit&agrave; intraspecifica in un&#39;eucariote microbica e dimostra per la prima volta l&#39;idoneit&agrave; di un gene mitocondriale per la rilevazione della variazione genetica all&#39;interno di popolazioni di microbi eucarioti. Tuttavia, i risultati del nostro studio garantiscono attenzione nell&#39;applicazione di tale approccio, come abbiamo amplificato alcune sequenze di pannocchia-come non-orthologous, cui accettazione acritica avrebbe portato alla scoperta di specie criptiche erronea.

Aplotipo mitocondriale ad alta diversit&agrave; di Coleps SP. (Ciliophora: Prostomatida).

&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x610F;&#x8B58;&#x306E;&#x65E5;&#x306B;&#x306F;&#x771F;&#x6838;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x304C;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x866B;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7A2E;&#x5185;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5909;&#x7570;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x4E4F;&#x3057;&#x3044;&#x77E5;&#x8B58;&#x3067;&#x4F8B;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Coleps &#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B; &#xFF08;&#x7E4A;&#x6BDB;: Prostomatida)&#x3001;Coleps &#x30B3;&#x30DF;&#x30E5;&#x30CB;&#x30C6;&#x30A3;&#x306E;&#x30C9;&#x30A4;&#x30C4;&#x82E5;&#x3044;&#x6E56;&#x3067;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2; &#x30A2;&#x30DD;&#x30C1;&#x30C8; b &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x63A1;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;2005 &#x5E74; 4 &#x6708;&#x304B;&#x3089; 2006 &#x5E74; 9 &#x6708;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3055;&#x308C;&#x305F; 111 &#x306E;&#x83CC;&#x682A;&#x306E;&#x89E3;&#x6790;&#x3067;&#x306F;&#x9AD8;&#x3044;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5909;&#x7570;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x306A; Coleps &#x7A2E; &#xFF08;Coleps spetai&#x3001;Coleps hirtus hirtus &#x306E; 9 &#x6642;&#x3067; 11 &#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2; &#x30CF;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#xFF09; &#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x771F;&#x6838;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x7A2E;&#x5185;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x3001;&#x521D;&#x3081;&#x3066;&#x771F;&#x6838;&#x5FAE;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x500B;&#x4F53;&#x7FA4;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x306E;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x9069;&#x5408;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x304C;&#x7121;&#x6279;&#x5224;&#x306B;&#x53D7;&#x3051;&#x5165;&#x308C;&#x306F;&#x4E0D;&#x53EF;&#x89E3;&#x306A;&#x7A2E;&#x306E;&#x8AA4;&#x308A;&#x306E;&#x767A;&#x898B;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x975E;&#x30AA;&#x30FC;&#x30BD;&#x30ED;&#x30B0; cob &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x5897;&#x5E45;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306F;&#x3001;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x6CE8;&#x610F;&#x3092;&#x4FDD;&#x8A3C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Coleps sp. &#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2; &#x30CF;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x591A;&#x69D8;&#x6027; (&#x7E4A;&#x6BDB;: Prostomatida)&#x3002;

&#xC77C;&#xC2DC;&#xC801;&#xC778; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC778;&#xC2DD;&#xAE4C;&#xC9C0; &#xC9C4; &#xD575; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xAD6C;&#xC870; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC81C;&#xD55C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; ciliates&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; intraspecific &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xC774; &#xB300; &#xD55C; &#xBD80;&#xC871; &#xD55C; &#xC9C0;&#xC2DD;&#xC744; exemplified&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Coleps&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xBA85;&#xB8CC; &#xD558; &#xAC8C; &#xD558;&#xAE30; (Ciliophora: Prostomatida), &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB3C5;&#xC77C;&#xC758; &#xC80A;&#xC740; &#xD638;&#xC218;&#xC5D0; Coleps &#xCEE4;&#xBBA4;&#xB2C8;&#xD2F0;&#xC758; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; apocytochrome b &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; &#xACE0;&#xC6A9;. 111 &#xACA9;&#xB9AC;, 2006 &#xB144; 9 &#xC6D4; 2005 &#xB144; 4 &#xC6D4;&#xBD80;&#xD130;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC9C0;&#xBC30;&#xC801;&#xC778; Coleps &#xC885; (11 &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; haplotypes Coleps spetai Coleps hirtus hirtus&#xC5D0;&#xC11C; 9)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB192;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC801; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5F0;&#xAD6C; intraspecific &#xB2E4;&#xC591;&#xC131; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xC9C4;&#xD575;&#xC0DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC9D1;&#xD569; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558; &#xACE0; &#xCC98;&#xC74C;&#xC73C;&#xB85C; &#xB0B4; &#xC9C4; &#xD575; &#xBBF8;&#xC0DD;&#xBB3C;&#xC758; &#xC720;&#xC804; &#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xAC80;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC;&#xB9AC; &#xC544; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC801;&#xD569;&#xC131;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC99D;&#xD3ED; &#xC77C;&#xBD80; &#xBE44; orthologous &#xAC1C; &#xC554; &#xB098;&#xBB34; &#xC5F4;&#xB9E4; &#xAC19;&#xC740; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;, &#xB204;&#xAD6C;&#xC758; &#xBE44;&#xD310; &#xB825;&#xC774; &#xC218;&#xC6A9; &#xC560;&#xB9E4; &#xD55C; &#xC885;&#xC871;&#xC758; &#xC798;&#xBABB; &#xB41C; &#xBC1C;&#xACAC;&#xC744; &#xC774;&#xB048; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC811;&#xADFC;&#xC758; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xC758; &#xBCF4;&#xC99D; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Coleps sp.&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xBBF8;&#xD1A0; &#xCF58; &#xB4DC; &#xB9AC;&#xC544; haplotype &#xB2E4;&#xC591;&#xC131; (Ciliophora: Prostomatida).

Hasta la fecha de la toma de conciencia de la poblaci&oacute;n temporal estructura microbios eucari&oacute;ticos es muy limitada. Esto se ejemplifica en el escaso conocimiento de la variabilidad gen&eacute;tica intraespec&iacute;fica en ciliados. Para aclarar la variaci&oacute;n gen&eacute;tica de Coleps (Ciliophora: Prostomatida), empleamos el an&aacute;lisis del gen mitocondrial apocytochrome b de la comunidad de Coleps en un lago joven en Alemania. El an&aacute;lisis de 111 aislados, muestreadas desde abril de 2005 a septiembre de 2006, revel&oacute; una alta variabilidad gen&eacute;tica para las dos especies dominantes de Coleps (11 haplotipos mitocondriales en Coleps spetai, nueve en Coleps hirtus hirtus). El estudio representa uno de los conjuntos de datos m&aacute;s grande de la diversidad intraespec&iacute;fica en una eucariotas microbiana y demuestra por primera vez la conveniencia de un gen mitocondrial para la detecci&oacute;n de variaci&oacute;n gen&eacute;tica dentro de poblaciones de microbios eucari&oacute;ticos. Sin embargo, los resultados de nuestro estudio ameritan cuidado en la aplicaci&oacute;n de este enfoque, como Amplificamos algunas secuencias de mazorca-como no-orthologous, cuya aceptaci&oacute;n acr&iacute;tica habr&iacute;a conducido al descubrimiento de especies cr&iacute;pticas err&oacute;neo.

Haplotipo mitocondrial alta diversidad de Coleps SP (Ciliophora: Prostomatida).

&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x57FA;&#x56E0; SSrDNA ITS&#xFF09;&#x3001; &#x5F62;&#x6001; &#xFF08;14 &#x4E2A;&#x5B57;&#x7B26;&#xFF09; &#x548C;&#x5B66; &#xFF08;&#x6E29;&#x5EA6;&#x548C; ph &#x503C;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#xFF09; &#x7684;&#x4E00;&#x7EA7; spirotrich &#x6DE1;&#x6C34;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x866B; Meseres corlissi &#x7684;&#x79CD;&#x5185;&#x7684;&#x53D8;&#x5F02;&#x3002;&#x4E94;&#x9694;&#x7EDD;&#x5728;&#x56DB;&#x5927;&#x6D32;&#x7684;&#x4E94;&#x4E2A;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x516B;&#x4E2A;&#x65E0;&#x6027;&#x7CFB; M.corlissi &#x6587;&#x5316;&#x5404;&#x4E2A;&#x5C42;&#x9762;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x7A7A;&#x503C;&#x5047;&#x8BBE;&#x662F;&#x5730;&#x7406;&#x8DDD;&#x79BB;&#x626E;&#x6F14;&#x4EFB;&#x4F55;&#x89D2;&#x8272;&#xFF1A; M.corlissi &#x7F3A;&#x4E4F;&#x751F;&#x7269;&#x5730;&#x7406;&#x5B66;&#x3002;&#x79CD;&#x5185;&#x7684;&#x53D8;&#x5F02;&#x662F;&#x4F4E;&#x4E00;&#x7EA7;&#x9057;&#x4F20; &#xFF08;0%-4%&#xFF09;&#xFF0C;&#x5728;&#x5F62;&#x6001;&#x5B66;&#x4E00;&#x7EA7; &#xFF08;5%-15%&#xFF09; &#x4E2D;, &#x5EA6;&#x548C;&#x9AD8; &#xFF08;10%-100%&#xFF09; &#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x751F;&#x6001;&#x4E00;&#x7EA7;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A;&#x514B;&#x9686;&#xFF0C;&#x5B64;&#x7ACB;&#x4E2D;&#x56FD;&#x4E9A;&#x70ED;&#x5E26;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x5404;&#x7EA7;&#x4ECE;&#x6240;&#x6709;&#x5176;&#x4ED6;&#x514B;&#x9686;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x6709;&#x9650;&#x7684;&#x5206;&#x6563;&#x548C;&#x5730;&#x65B9;&#x9002;&#x5E94;&#x6027; M.corlissi &#x4E4B;&#x95F4;&#x5DEE;&#x522B;&#x5F88;&#x5927;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x9065;&#x8FDC;&#x7684;&#x9886;&#x57DF;&#xFF0C;&#x5982;&#x6FB3;&#x5927;&#x5229;&#x4E9A;&#x548C;&#x5965;&#x5730;&#x5229;&#xFF0C;&#x5176;&#x4ED6;&#x514B;&#x9686;&#x4E86;&#x57FA;&#x56E0;&#x5B8C;&#x5168;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x53EA;&#x662F;&#x7565;&#x6709;&#x4E0D;&#x540C;&#xFF0C;&#x5728;&#x5F62;&#x6001;&#x548C;&#x6E29;&#x5EA6;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x731C;&#x6D4B;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x7A00;&#x6709;&#x7269;&#x79CD; &#xFF1B;&#x673A;&#x4F1A;&#x53EF;&#x80FD;&#x540C;&#x6837;&#x9AD8;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x548C;&#x5F53;&#x5730;&#x7684;&#x4E00;&#x4E9B;&#x5730;&#x533A;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x5206;&#x6563;&#x6C38;&#x4E45;&#x6216;&#x6682;&#x65F6;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x9002;&#x5E94;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5168;&#x7403;&#x5206;&#x6563;&#x3002;

&#x9057;&#x4F20;&#x3001; &#x5F62;&#x6001;&#x3001; &#x548C;&#x751F;&#x6001;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4E0A;&#x9694;&#x5F00;&#x65E0;&#x6027;&#x7CFB; Meseres corlissi Petz &amp; Foissner&#xFF0C;1992 &#xFF08;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x866B;&#xFF0C;Spirotrichea&#xFF09;&#x3002;

We investigated the intraspecific variation of the spirotrich freshwater ciliate Meseres corlissi at the level of genes (SSrDNA, ITS), morphology (14 characters), and ecophysiology (response to temperature and pH). Five of the eight clonal M. corlissi cultures isolated from five localities on four continents were studied at all levels. The null hypothesis was that geographic distance plays no role: M. corlissi lacks biogeography. The intraspecific variation was low at the genetic level (0%-4%), moderate at the morphological level (5%-15%), and high at the ecophysiological level (10%-100%). One clone, isolated from subtropical China, differed significantly at all levels from all other clones, suggesting limited dispersal and local adaptation among M. corlissi. However, other clones from distant areas, such as Australia and Austria, were genetically identical and differed only slightly in morphology and temperature response. We speculate that our findings may be typical for rare species; the chances may be equally high for both global dispersal of most and local adaptation of some populations in areas where dispersal has been permanently or temporarily reduced.

Genetic, morphological, and ecological diversity of spatially separated clones of Meseres corlissi Petz & Foissner, 1992 (Ciliophora, Spirotrichea).

Nous avons &eacute;tudi&eacute; la variation intrasp&eacute;cifique de la spirotrich d&#39;eau douce cili&eacute; Meseres corlissi au niveau des g&egrave;nes (SSrADN, ITS), la morphologie (14 caract&egrave;res) et &eacute;cophysiologie (r&eacute;ponse &agrave; la temp&eacute;rature et le pH). Cinq des huit clonales M. corlissi cultures isol&eacute;es provenant de cinq localit&eacute;s sur quatre continents ont &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;s &agrave; tous les niveaux. L&#39;hypoth&egrave;se nulle &eacute;tait que la distance g&eacute;ographique ne joue aucun r&ocirc;le: M. corlissi n&#39;a pas de biog&eacute;ographie. La variation intrasp&eacute;cifique &eacute;tait faible au niveau g&eacute;n&eacute;tique (0-4 %), mod&eacute;r&eacute; sur le plan morphologique (- 5 % - 15 %) et &eacute;lev&eacute; au niveau &eacute;cophysiologique (100 % - 10 %). Un clone, isol&eacute; de la Chine subtropicale, diff&egrave;re significativement &agrave; tous les niveaux de tous les autres clones, sugg&eacute;rant la dispersion limit&eacute;e et adaptation locale chez M. corlissi. Toutefois, les autres clones provenant de r&eacute;gions &eacute;loign&eacute;es, comme l&#39;Australie et l&#39;Autriche, &eacute;taient g&eacute;n&eacute;tiquement identiques et diff&egrave;rent seulement l&eacute;g&egrave;rement &agrave; la suite de morphologie et de la temp&eacute;rature. Nous croyons que nos r&eacute;sultats peuvent &ecirc;tre typiques pour des esp&egrave;ces rares ; les risques peuvent &ecirc;tre tout aussi &eacute;lev&eacute;s pour les deux dispersion globale d&#39;adaptation locale et la plupart de certaines populations dans les zones o&ugrave; la dispersion a &eacute;t&eacute; temporairement ou d&eacute;finitivement r&eacute;duite.

Diversit&eacute; g&eacute;n&eacute;tique, morphologique et &eacute;cologique des clones spatialement s&eacute;par&eacute;s de Meseres corlissi Foissner &amp; de Petz, 1992 (Ciliophora, Spirotrichea).

Wir untersuchten die intraspezifische Variation der S&uuml;&szlig;wasser Wimpertierchen Meseres-Corlissi Spirotrich auf der Ebene der Gene (SSrDNA, ITS), Morphologie (14 Zeichen) und &Ouml;kophysiologie (Reaktion auf Temperatur und pH-Wert). F&uuml;nf der acht klonalen M. Corlissi Kulturen aus f&uuml;nf Ortschaften auf vier Kontinenten isoliert wurden auf allen Ebenen untersucht. Die null-Hypothese war, dass geografische Entfernung keine Rolle spielt: M. Corlissi fehlt Biogeographie. Die intraspezifische Variation war niedrig auf der genetischen Ebene (0 % - 4 %), auf der morphologischen Ebene (5 % - 15 %), gem&auml;&szlig;igten und hohe Ebene der ecophysiological (10 % - 100 %). Ein Klon, isoliert aus subtropischen China, Unterschied sich wesentlich auf allen Ebenen von allen anderen Clones, begrenzte Verbreitung und lokale Anpassung unter M. Corlissi. Allerdings waren die anderen Klone aus weit entfernten Gebieten, wie Australien und &Ouml;sterreich, genetisch identisch und unterschieden nur geringf&uuml;gig, Morphologie und Temperatur als Antwort. Wir spekulieren, dass unsere Ergebnisse f&uuml;r seltene Arten typisch sein k&ouml;nnen; die Chancen k&ouml;nnen f&uuml;r beide globale Streuung der meisten und lokale Anpassung der einige Populationen in Gebieten wo Zerstreuung dauerhaft oder vor&uuml;bergehend herabgesetzt wurde ebenso hoch sein.

Genetischen, morphologischen und &ouml;kologischen Vielfalt der r&auml;umlich getrennter Klone von Meseres Corlissi Petz &amp; Foissner, 1992 (Ciliophora, Spirotrichea).

Abbiamo studiato la variazione intraspecifica della spirotrich d&#39;acqua dolce ciliato Meseres corlissi a livello di geni (SSrDNA, ITS), morfologia (14 caratteri) ed ecofisiologia (risposta a temperatura e pH). Cinque delle otto clonale M. corlissi culture isolate da cinque localit&agrave; su quattro continenti sono stati studiati a tutti i livelli. L&#39;ipotesi nulla sono che distanza geografica non ha alcun ruolo: M. corlissi manca di biogeografia. La variazione intraspecifica era bassa a livello genetico (0%-4%), moderato a livello morfologico (5% - 15%) e alto livello di ecofisiologica (10% - 100%). Un clone, isolato dalla Cina subtropicale, differiva notevolmente a tutti i livelli da tutti gli altri cloni, suggerendo limitata dispersione e adattamento locale tra M. corlissi. Tuttavia, altri cloni provenienti da aree lontane, come l&#39;Australia e l&#39;Austria, erano geneticamente identici e solo leggermente diverso nella risposta morfologia e temperatura. Si ipotizzano che i nostri risultati possono essere tipici di specie rare; la probabilit&agrave; pu&ograve; essere altrettanto elevata per entrambi dispersione globale di adattamento locale e la maggior parte di alcune popolazioni in aree dove dispersione &egrave; stata permanentemente o temporaneamente ridotta.

Diversit&agrave; genetica, morfologica ed ecologica di cloni spazialmente separati di Meseres corlissi Foissner &amp; Petz, 1992 (Ciliophora, Spirotrichea).

Spirotrich &#x6DE1;&#x6C34;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x866B; Meseres corlissi &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; (SSrDNA, ITS)&#x3001;&#x5F62;&#x614B; &#xFF08;14 &#x6587;&#x5B57;&#xFF09; &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x751F;&#x7406;&#x751F;&#x614B; (pH &#x3068;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5FDC;&#x7B54;) &#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x7A2E;&#x5185;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;5 5 &#x7523;&#x5730; 4 &#x5927;&#x9678;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x305F; M. corlissi &#x306E; 8 &#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x6587;&#x5316;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;Null &#x4EEE;&#x8AAC;&#x306E;&#x5730;&#x7406;&#x7684;&#x8DDD;&#x96E2;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3060;&#x3063;&#x305F;: M. corlissi &#x751F;&#x7269;&#x5730;&#x7406;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7A2E;&#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB; (0% 4%), &#x5F62;&#x614B;&#x7D20;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB; &#xFF08;5 &#xFF05;-15 &#xFF05;&#xFF09;&#x3001;&#x4E2D;&#x7B49;&#x5EA6;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x751F;&#x7406;&#x751F;&#x614B;&#x7684;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB; (10%-100%) &#x3067;&#x9AD8;&#x4F4E;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E9C;&#x71B1;&#x5E2F;&#x306E;&#x4E2D;&#x56FD;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F; 1 &#x3064;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x6563;&#x5E03;&#x3068;&#x73FE;&#x5730;&#x9069;&#x5FDC; M. corlissi &#x306E;&#x9593;&#x3067;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4ED6;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30EA;&#x30A2;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A2;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x9060;&#x9694;&#x5730;&#x304B;&#x3089;&#x4ED6;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x306F;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x306B;&#x540C;&#x4E00;&#x3068;&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5FDC;&#x7B54;&#x5185;&#x306E;&#x308F;&#x305A;&#x304B;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x5E0C;&#x5C11;&#x7A2E;&#x306E;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x306A;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x63A8;&#x6E2C;;&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x30B0;&#x30ED;&#x30FC;&#x30D0;&#x30EB;&#x6563;&#x5E03;&#x6563;&#x5E03;&#x6C38;&#x4E45;&#x306B;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4E00;&#x6642;&#x7684;&#x306B;&#x524A;&#x6E1B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30A8;&#x30EA;&#x30A2;&#x3067;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x96C6;&#x56E3;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x3068;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Meseres corlissi &#x30DA;&#x30C3;&#x30C4; &amp; Foissner 1992 &#xFF08;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x3001;Spirotrichea&#xFF09; &#x306E;&#x7A7A;&#x3044;&#x305F;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x3001;&#x5F62;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x751F;&#x614B;&#x5B66;&#x7684;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; spirotrich &#xB2F4; &#xC218; ciliate Meseres corlissi &#xC720;&#xC804;&#xC790; (SSrDNA, ITS), &#xD615;&#xD0DC;&#xB860; (14 &#xC790;) &#xBC0F; ecophysiology (&#xC628;&#xB3C4; Ph&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;) &#xC218;&#xC900; intraspecific &#xBCC0;&#xD615; &#xC870;&#xC0AC;. 5 8&#xC758; &#xD074;&#xB860; M. corlissi &#xBB38;&#xD654; 4 &#xAC1C; &#xB300;&#xB959; 5 &#xAC1C; &#xC9C0; &#xC790;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0;&#xB9BD;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xB808;&#xBCA8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACF5;&#xBD80;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. Null &#xAC00;&#xC124;&#xC740; &#xC9C0;&#xB9AC;&#xC801; &#xAC70;&#xB9AC; &#xC544;&#xBB34; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;: M. corlissi biogeography &#xBD80;&#xC871;. Intraspecific &#xBCC0;&#xD615; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC218;&#xC900; (0%-4%), &#xD615;&#xD0DC;&#xC18C; &#xC218;&#xC900; (5%-15%), &#xC628;&#xAC74; &#xD558; &#xACE0; ecophysiological &#xC218;&#xC900; (10%-100%)&#xC5D0;&#xC11C; &#xB192;&#xC740;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB0AE;&#xC740; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC544;&#xC5F4;&#xB300; &#xC911;&#xAD6D;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xD55C; &#xD074;&#xB860; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xB808;&#xBCA8; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xBD84;&#xC0B0; &#xBC0F; M. corlissi &#xAC00;&#xC6B4;&#xB370; &#xD604;&#xC9C0; &#xC801;&#xC751;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xD074;&#xB860;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD06C;&#xAC8C; &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC624;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9AC;&#xC544;, &#xD638;&#xC8FC; &#xB4F1; &#xBA3C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB978; &#xD074;&#xB860; &#xD588;&#xB2E4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xD615;&#xD0DC; &#xBC0F; &#xC628;&#xB3C4; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xC57D;&#xAC04; &#xB2EC;&#xB790;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD76C;&#xADC0; &#xC218; &#xC885;;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC804;&#xD615;&#xC801;&#xC778; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xCD94;&#xCE21; &#xAE30;&#xD68C;&#xB294; &#xC5B4;&#xB514; &#xBD84;&#xC0B0; &#xC601;&#xAD6C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB610;&#xB294; &#xC77C;&#xC2DC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC18C; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xBD80; &#xC9D1;&#xB2E8;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xD604;&#xC9C0; &#xC801;&#xC751;&#xC758; &#xB450; &#xAE00;&#xB85C;&#xBC8C; &#xBD84;&#xC0B0;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xB3D9;&#xB4F1; &#xD558; &#xAC8C; &#xB192;&#xC740; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Meseres corlissi Petz &amp; Foissner 1992 (Ciliophora, Spirotrichea)&#xC758; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB41C; &#xD074;&#xB860;&#xC758; &#xC720;&#xC804;, &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;, &#xBC0F; &#xC0DD;&#xD0DC; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131;.

Investigamos la variaci&oacute;n intraespec&iacute;fica de Spirotrichea agua dulce ciliado Meseres corlissi a nivel de genes (SSrDNA, ITS), morfolog&iacute;a (14 caracteres) y Ecofisiolog&iacute;a (respuesta a temperatura y pH). Cinco de las ocho culturas clonales de corlissi en M. aisladas de cinco localidades en cuatro continentes fueron estudiado en todos los niveles. La hip&oacute;tesis nula fue que la distancia geogr&aacute;fica no desempe&ntilde;a ning&uacute;n papel: M. corlissi carece de biogeograf&iacute;a. La variaci&oacute;n intraespec&iacute;fica fue baja en el nivel gen&eacute;tico (0% - 4%), moderado en el nivel morfol&oacute;gico (5% - 15%) y alto nivel ecofisiol&oacute;gicas (10% - 100%). Un clon, aislado de China subtropical, difiere significativamente en todos los niveles de todos los dem&aacute;s clones, sugiriendo la dispersi&oacute;n limitada y adaptaci&oacute;n local entre M. corlissi. Sin embargo, otros clones de &aacute;reas distantes, como Australia y Austria, fueron gen&eacute;ticamente id&eacute;nticas y s&oacute;lo ligeramente diferidos en respuesta de la morfolog&iacute;a y la temperatura. Especulamos que nuestros resultados pueden ser t&iacute;picos para especies raras; las posibilidades pueden ser igualmente altas para ambas dispersi&oacute;n global de adaptaci&oacute;n local y la mayor&iacute;a de algunas poblaciones en &aacute;reas donde dispersi&oacute;n temporal o permanente reducido.

Diversidad gen&eacute;tica, morfol&oacute;gica y ecol&oacute;gica de clones espacial separados de Meseres corlissi Petz Foissner &amp;, 1992 (Ciliophora, Spirotrichea).

New rotor types using disposable glass vials for small-scale parallel synthesis in multimode microwave reactors are introduced. One rotor comprises 16 groups of four vials, whereas the second uses four silicon carbide plates with a 6 x 4 matrix to process the vials. Both rotors achieve utmost temperature homogeneity upon microwave irradiation and can be used for microwave-mediated reactions at temperatures of up to 200 degrees C and pressures of 20 bar. The generation of three different heterocycle libraries furnishing thiophenes, oxindoles, and benzimidazoles using the new rotor types is described.

Microwave-assisted parallel synthesis of fused heterocycles in a novel parallel multimode reactor.

&#x4ECB;&#x7ECD;&#x4E86;&#x65B0;&#x578B;&#x8F6C;&#x5B50;&#x7684;&#x591A;&#x6A21;&#x6001;&#x5FAE;&#x6CE2;&#x53CD;&#x5E94;&#x5668;&#x4E2D;&#x5C0F;&#x89C4;&#x6A21;&#x5E73;&#x884C;&#x5408;&#x6210;&#x4F7F;&#x7528;&#x7528;&#x5B8C;&#x5373;&#x5F03;&#x7684;&#x73BB;&#x7483;&#x5C0F;&#x74F6;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A;&#x8F6C;&#x5B50;&#x5305;&#x62EC; 16 &#x7EC4;&#x7684;&#x56DB;&#x4E2A;&#x5C0F;&#x74F6;&#xFF0C;&#x800C;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4E2A;&#x4F7F;&#x7528;&#x540C;&#x4E00;&#x4E2A; 6 &times; 4 &#x77E9;&#x9635;&#x7684;&#x56DB;&#x4E2A;&#x78B3;&#x5316;&#x7845;&#x677F;&#x5904;&#x7406;&#x5C0F;&#x74F6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x8F6C;&#x5B50;&#x5B9E;&#x73B0;&#x5FAE;&#x6CE2;&#x8F90;&#x5C04;&#x540E;&#x7684;&#x6700;&#x5927;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5747;&#x5300;&#x6027;&#x548C;&#x53EF;&#x7528;&#x4E8E;&#x5728;&#x6E29;&#x5EA6;&#x8FBE;&#x6444;&#x6C0F; 200 &#x5EA6;&#x548C;&#x538B;&#x529B;&#x7684; 20 &#x680F;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x5FAE;&#x6CE2;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4E09;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x6742;&#x73AF;&#x5E93;&#x63D0;&#x4F9B;&#x567B;&#x5429;&#x7C7B;&#x3001; oxindoles&#xFF0C;&#x5E76;&#x4F7F;&#x7528;&#x65B0;&#x7684;&#x8F6C;&#x5B50;&#x7C7B;&#x578B;&#x54AA;&#x4EE3;&#x3002;

&#x5FAE;&#x6CE2;&#x7535;&#x7194;&#x6742;&#x73AF;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x4E2D;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x5E76;&#x884C;&#x591A;&#x6A21;&#x53CD;&#x5E94;&#x5668;&#x5E76;&#x884C;&#x7684;&#x5408;&#x6210;&#x3002;

Nouveaux types de rotor &agrave; l&#39;aide de flacons en verre jetable pour la synth&egrave;se parall&egrave;le &agrave; petite &eacute;chelle dans les r&eacute;acteurs multimode micro-ondes sont introduits. Un rotor compose de 16 groupes de quatre flacons, alors que la seconde utilise quatre plaques de carbure de silicium avec une matrice 6 x 4 pour traiter les flacons. Les deux rotors atteindre l&#39;homog&eacute;n&eacute;it&eacute; de la temp&eacute;rature extr&ecirc;me lors de l&#39;irradiation micro-ondes et peuvent &ecirc;tre utilis&eacute;s pour les r&eacute;actions m&eacute;di&eacute;e par micro-ondes &agrave; des temp&eacute;ratures jusqu&#39;&agrave; 200 &deg; C et pression de 20 bars. La g&eacute;n&eacute;ration de trois biblioth&egrave;ques diff&eacute;rentes heterocycle ameublement thioph&egrave;nes et oxindoles benzimidazoles utilisant les nouveaux types de rotor est d&eacute;crite.

Synth&egrave;se assist&eacute;e par micro-ondes parall&egrave;le des h&eacute;t&eacute;rocycles fusionn&eacute;s dans un nouveau r&eacute;acteur multimode parall&egrave;le.

Neue Rotor-Typen mit Einweg-Glas-Fl&auml;schchen f&uuml;r kleine Parallelsynthese in multimode Mikrowelle Reaktoren werden eingef&uuml;hrt. Ein Rotor umfasst 16 Gruppen von vier Fl&auml;schchen, w&auml;hrend die zweite vier Siliciumcarbid-Platten mit einer 6 x 4-Matrix verwendet, um die Fl&auml;schchen zu verarbeiten. Beide Rotoren erreichen Temperaturgleichm&auml;&szlig;igkeit auf Mikrowellenstrahlung und f&uuml;r Mikrowelle-vermittelte Reaktionen bei Temperaturen bis zu 200 Grad C und Druck von 20 Bar genutzt werden. Die Generation der drei verschiedenen Heterocyclus Libraries Einrichtungsgegenst&auml;nde, Thiophenes, Oxindoles und Benzimidazole mit den neuen Rotor-Typen wird beschrieben.

Mikrowellenunterst&uuml;tzte Parallelsynthese von geschmolzenen Heterozyklen in einem neuartigen parallel-multimode-Reaktor.

Vengono introdotti nuovi tipi di rotore utilizzando flaconi di vetro monouso per sintesi parallela su piccola scala nei reattori a microonde multimodo. Un rotore comprende 16 gruppi di quattro fiale, mentre il secondo utilizza quattro piastre di carburo di silicio con una matrice di 6 x 4 per elaborare le fiale. Entrambi i rotori ottenere omogeneit&agrave; di temperatura massima dopo irradiazione a microonde e possono essere utilizzati per forno a microonde-mediata reazioni a temperature fino a 200 gradi C e pressioni di 20 bar. La generazione di tre differenti heterocycle librerie arredamento thiophenes, oxindoles e benzimidazoles utilizzando i nuovi tipi di rotore &egrave; descritto.

Sintesi parallela assistita da microonde di eterociclico fuso in un romanzo parallelo reattore multimodo.

&#x4F7F;&#x3044;&#x6368;&#x3066;&#x30AC;&#x30E9;&#x30B9;&#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30EB; &#x30DE;&#x30EB;&#x30C1;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9; &#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x6CE2;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5C0F;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x4E26;&#x5217;&#x5408;&#x6210;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30ED;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3092;&#x7D39;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;2 &#x756A;&#x76EE;&#x306F; 4 &#x3064;&#x306E;&#x70AD;&#x5316;&#x30B1;&#x30A4;&#x7D20;&#x677F;&#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30EB;&#x3092;&#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B; 6 x 4 &#x884C;&#x5217;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057; 1 &#x3064;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; 16 &#x30B0;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E; 4 &#x3064;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30EB;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x304A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x6CE2;&#x7167;&#x5C04;&#x6642;&#x6700;&#x5927;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5747;&#x4E00;&#x3057;&#x3001;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x6CE2;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E; 200 &#x2103; &#x307E;&#x3067;&#x3068; 20 &#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x5727;&#x529B;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3067;&#x4F7F;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;3 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x8907;&#x7D20;&#x74B0;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x30E9;&#x30EA;&#x306E;&#x30C1;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A7;&#x30F3;&#x3001;&#x30B9;&#x30D4;&#x30ED;&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30FC;&#x30EB;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D9;&#x30F3;&#x30BA;&#x30A4;&#x30DF;&#x30C0;&#x30BE;&#x30FC;&#x30EB;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30ED;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x5BB6;&#x5177;&#x306E;&#x4E16;&#x4EE3;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x6CE2;&#x5C0F;&#x8AAC;&#x4E26;&#x5217;&#x30DE;&#x30EB;&#x30C1;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x539F;&#x5B50;&#x7089;&#x3067;&#x7E2E;&#x5408;&#x8907;&#x7D20;&#x74B0;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x4E26;&#x5217;&#x5408;&#x6210;&#x3002;

&#xC77C;&#xD68C;&#xC6A9; &#xC720;&#xB9AC; &#xD29C;&#xBE0C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC18C;&#xADDC;&#xBAA8; &#xBCD1;&#xB82C; &#xD569;&#xC131; &#xBA40;&#xD2F0; &#xBAA8;&#xB4DC; &#xC804;&#xC790; &#xB808;&#xC778;&#xC9C0; &#xC6D0;&#xC790;&#xB85C; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4;&#xB85C; &#xD130; &#xD615;&#xC2DD;&#xC740; &#xC18C;&#xAC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; 6 x 4 &#xD589;&#xB82C;&#xC73C;&#xB85C; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xC2E4;&#xB9AC;&#xCF58; &#xCE74;&#xBC14; &#xC774;&#xB4DC; &#xBC88;&#xD638;&#xD310;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD29C;&#xBE0C;&#xB97C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xBC18;&#xD574; &#xD55C;&#xB85C; &#xD130; 4 &#xD29C;&#xBE0C;&#xC758; 16 &#xADF8;&#xB8F9; &#xAD6C;&#xC131;. &#xB450;&#xB85C; &#xD130; &#xC804;&#xC790; &#xB808;&#xC778;&#xC9C0; &#xBC29;&#xC0AC;&#xC120;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xCD5C;&#xB300;&#xD55C; &#xC628;&#xB3C4; &#xB3D9;&#xC9C8;&#xC131;&#xC744; 20 &#xBC14;&#xC758; &#xC555;&#xB825; &#xCD5C;&#xB300; 200&#xB3C4; C&#xC758; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C;&#xD30C; &#xC911;&#xC7AC; &#xBC18;&#xC751;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xAD6C; thiophenes, oxindoles, &#xBC0F; benzimidazoles &#xC2E0;&#xD615;&#xC73C;&#xB85C; &#xD130;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB2E4;&#xB978; heterocycle &#xB77C;&#xC774;&#xBE0C;&#xB7EC;&#xB9AC;&#xC758; &#xC0DD;&#xC131;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC804;&#xC790; &#xB808;&#xC778;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC774;&#xC6A9;&#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBCD1;&#xB82C; &#xB2E4;&#xC911; &#xBAA8;&#xB4DC; &#xC6D0;&#xC790;&#xB85C;&#xC5D0; &#xC735;&#xD569;&#xB41C; heterocycles&#xC758; &#xBCD1;&#xB82C; &#xD569;&#xC131;.

Se introducen nuevos tipos de rotor usar frascos de vidrio desechables para la s&iacute;ntesis paralela en peque&ntilde;a escala en reactores de microondas multimodo. Un rotor consta de 16 grupos de cuatro frascos, mientras que la segunda utiliza cuatro placas de carburo de silicio con una matriz de 6 x 4 para procesar los frascos. Ambos rotores lograr la homogeneidad de la temperatura m&aacute;xima a la irradiaci&oacute;n de microondas y pueden ser utilizados para las reacciones mediadas por microondas a temperaturas de hasta 200 grados C y presiones de 20 bar. Se describe la generaci&oacute;n de tres bibliotecas de diferentes ingredientes farmac&eacute;uticos activos muebles tiofenos y oxindoles bencimidazoles usando los nuevos tipos de rotor.

Asistida por microondas paralela s&iacute;ntesis de heterociclos fusionados en un nuevo reactor multimodo paralelo.

&#x5F62;&#x6001;&#x5B66;&#x548C;&#x5C0F;&#x4E9A;&#x57FA; &#xFF08;SSU&#xFF09; rRNA &#x57FA;&#x56E0;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684; hypotrich Neobakuella &#x53CA;&#x5E94;&#x7528; n.g.&#xFF0C;n.sp&#x3002; Taehwagang &#x6CB3; (&#x97E9;&#x56FD;&#x851A;&#x5C71;) &#x53E3;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x4E09;&#x4E2A;&#x6B63;&#x9762;&#x8513;&#x8DB3;&#x7C7B;&#xFF0C;midventral &#x7684; cirral &#x5BF9;&#x884C;&#x548C;&#x5217;&#xFF0C;&#x590D;&#x6742;&#x548C;&#x7B80;&#x5355;&#x7684;&#x80CC; kinety &#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x4E09;&#x4E2A;&#x4E24;&#x6781;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x7EC4;&#x6210;&#x5C06;&#x5B83;&#x5206;&#x914D;&#x7ED9; urostyloid Bakuellidae &#x5206;&#x7C7B;&#x5355;&#x4F4D;&#x3002;&#x988A;&#x603B;&#x6570;&#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#x548C;&#x4E0E;&#x5176;&#x4ED6; bakuellids parabuccal &#x8513;&#x8DB3;&#x7C7B;&#x3001; &#x5B58;&#x5728;&#x6A2A;&#x5411;&#x8513;&#x8DB3;&#x7C7B;&#xFF0C;&#x548C;&#x591A;&#x4E2A;&#x5DE6;&#x8FB9;&#x9645;&#x884C;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x7684;&#x5C3E;&#x7AEF;&#x8513;&#x8DB3;&#x7C7B;&#x5206;&#x5F00; Neobakuella n.g.&#x3002;Neobakuella &#x53CA;&#x5E94;&#x7528; n.sp&#x3002; &#x6709;&#x8BB8;&#x591A; 0.3 &#x5FAE;&#x7C73;&#x5927;&#x5C0F;&#x7EFF;&#x8272;&#x6216;&#x9EC4;&#x8272;&#x901A;&#x5E38;&#x6DF1;&#x7EFF;&#x8272;&#x76AE;&#x8D28;&#x9897;&#x7C92;&#x548C;&#x4E00;&#x4E9B;&#x5206;&#x6563;&#x3001; 2 &times; 1 &#x5FAE;&#x7C73;&#x5927;&#x5C0F;&#x8349;&#x7EFF;&#x8272;&#x4E0E;&#x9EC4;&#x8272;&#x95EA;&#x5149;&#x9897;&#x7C92;&#x3002;&#x57FA;&#x56E0;&#x5E8F;&#x5217;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x4E0E; Diaxonella &#x7684;&#x5BC6;&#x5207;&#x5173;&#x7CFB;&#x548C; bakuellid Metaurostylopsis &#x548C; parabirojimid Parabirojimia &#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x5206;&#x79BB;&#x3002;&#x56DB;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65; urostyloids (&#x5373; Diaxonella pseudorubra&#x3001; Anteholosticha &#x5FF5;&#x73E0;&#x4F2A;&#x89D2;&#x6BDB;&#x866B;&#x3001; Metaurostylopsis struederkypkeae&#x3001; &#x6709;&#x6027;&#x751F;&#x6B96;&#xFF09; &#x548C;&#x4E24;&#x4E2A; stylonychines &#xFF08;&#x5373; Sterkiella cavicola&#xFF0C;Sterkiella histriomuscorum&#xFF09; &#x6765;&#x81EA;&#x97E9;&#x56FD;&#x7684; SSU rRNA &#x57FA;&#x56E0;&#x5E8F;&#x5217;&#x5206;&#x6790;&#x3002;Anteholosticha &#x5FF5;&#x73E0;&#x4F2A;&#x89D2;&#x6BDB;&#x866B;&#xFF0C;&#x5C5E;&#x7C7B;&#x578B;&#x660E;&#x786E;&#x5206;&#x5F00;&#x79CD;&#x5168;&#x5217;&#x866B;&#x8FDB;&#x5316;&#xFF0C;&#x652F;&#x6301;&#x79CD;&#x5168;&#x5217;&#x866B;&#x5F62;&#x6001;&#x5206;&#x79BB;&#x3002;Sterkiella cavicola&#xFF0C;Sterkiella&#xFF0C;&#x7C7B;&#x578B;&#x96C6;&#x7FA4;&#x5185; stylonychines &#x548C; S.histriomuscorum &#x4E0E;&#x663E;&#x7136;&#x5BC6;&#x5207;&#x76F8;&#x5173;&#x3002;

&#x5F62;&#x6001;&#x4E0E;&#x5C0F;&#x4E9A;&#x57FA; &#xFF08;SSU&#xFF09; rRNA &#x57FA;&#x56E0;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x65B0;&#x54B8;&#x6C34;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x866B; Neobakuella &#x53CA;&#x5E94;&#x7528; n.g.&#x3001; n.sp&#x3002; &#xFF08;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x866B;&#x3001; Spirotricha&#x3001; Bakuellidae) &#x548C;&#x6765;&#x81EA;&#x97E9;&#x56FD;&#x7684;&#x516D;&#x4E2A;&#x989D;&#x5916; hypotrichs &#x7684; SSU rRNA &#x57FA;&#x56E0;&#x5E8F;&#x5217;&#x3002;

The morphology and the small subunit (SSU) rRNA gene sequence of the hypotrich Neobakuella flava n. g., n. sp. from the estuary of the Taehwagang River (Ulsan, South Korea) were investigated. The three frontal cirri, the composition of the midventral complex of cirral pairs and rows, and the simple dorsal kinety pattern of three bipolar kineties assign it to the urostyloid taxon Bakuellidae. The increased number of buccal and parabuccal cirri, the presence of transverse cirri, and more than one left marginal row, as well as the lack of caudal cirri separate Neobakuella n. g. from the other bakuellids. Neobakuella flava n. sp. has many 0.3 Î¼m sized green and/or yellow usually dark-green cortical granules and some sparsely distributed, 2 Ã— 1 Î¼m sized grass green with yellowish shimmer granules. The gene sequence data indicate a close relationship with Diaxonella and a distinct separation from the bakuellid Metaurostylopsis and parabirojimid Parabirojimia. The SSU rRNA gene sequences of four further urostyloids (i.e. Diaxonella pseudorubra, Anteholosticha monilata, Metaurostylopsis struederkypkeae, Pseudourostyla cristata) and two stylonychines (i.e. Sterkiella cavicola, Sterkiella histriomuscorum) from Korea were analyzed. Anteholosticha monilata, type of the genus, is clearly separated from the Holosticha clade, supporting the morphological separation from Holosticha. Sterkiella cavicola, type of Sterkiella, clusters within the stylonychines and is obviously closely related with S. histriomuscorum.

Morphology and small subunit (SSU) rRNA gene sequence of the new brackish water ciliate Neobakuella flava n. g., n. sp. (Ciliophora, Spirotricha, Bakuellidae) and SSU rRNA gene sequences of six additional hypotrichs from Korea.

La morphologie et la petite sous-unit&eacute; s&eacute;quence du g&egrave;ne ARNr (SSU) de la hypotrich Neobakuella flava n. g., n. SP de l&#39;estuaire de la rivi&egrave;re Taehwagang (Ulsan, Cor&eacute;e du Sud) ont &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;s. Les cirres frontaux trois, la composition du complexe m&eacute;soventrales de cirre paires et les lignes et le patron de la cin&eacute;tie dorsale simple de trois cin&eacute;ties bipolaires assignez-le au taxon urostyloid Bakuellidae. L&#39;augmentation du nombre de buccal et cirres parabuccal, la pr&eacute;sence de cirres transverses et plus d&#39;une rang&eacute;e gauche, ainsi que l&#39;absence des cirres caudales s&eacute;parer Neobakuella n. g. de l&#39;autre bakuellids. Neobakuella flava n. sp. a beaucoup 0,3 &mu;m taille vert ou jaune vert fonc&eacute; habituellement granules corticaux et quelques peu distribu&eacute;, herbe verte avec reflets jaun&acirc;tres granules de taille 2 &times; 1 &mu;m. Les donn&eacute;es de s&eacute;quen&ccedil;age g&eacute;n&eacute;tique indiquent une relation &eacute;troite avec Diaxonella et une nette s&eacute;paration de la bakuellid Metaurostylopsis et parabirojimid Parabirojimia. Les s&eacute;quences du g&egrave;ne ARNr SSU de quatre urostyloids davantage (Diaxonella pseudorubra, Anteholosticha monilata, Metaurostylopsis struederkypkeae, Pseudourostyla cristata) et deux stylonychines (Sterkiella cavicola, Sterkiella histriomuscorum) de la Cor&eacute;e ont &eacute;t&eacute; analys&eacute;s. Anteholosticha monilata, type du genre, est clairement s&eacute;par&eacute;e de la clade Holosticha, soutenant la s&eacute;paration morphologique de Holosticha. Sterkiella cavicola, type de Sterkiella, de clusters dans le stylonychines et est &eacute;videmment &eacute;troitement li&eacute; avec le S. histriomuscorum.

Morphologie et petite sous-unit&eacute; s&eacute;quence du g&egrave;ne ARNr (SSU) du nouveau saum&acirc;tre eau cili&eacute;s Neobakuella flava n. g., n. sp. (Ciliophora, Spirotricha, Bakuellidae) et s&eacute;quences de g&egrave;nes rRNA SSU de six hypotrichs suppl&eacute;mentaires de la Cor&eacute;e.

Die Morphologie und die kleine Untereinheit (SSU) rRNA-Gen-Sequenz von Hypotrich Neobakuella Flava N. g., N. SP., von der M&uuml;ndung des Flusses Taehwagang (Ulsan, S&uuml;dkorea) wurden untersucht. Die drei frontal Cirri, die Zusammensetzung der midventral Komplex von cirral Paaren und Zeilen, und die einfache dorsalen Kinety Muster der drei bipolare Kineties weisen es Urostyloid Taxon Bakuellidae. Die gestiegene Zahl der bukkalen Parabuccal Cirri, das Vorhandensein von quer Cirri, sowie mehrere Linke Kolonne marginal und die mangelnde kaudalen Cirri Neobakuella N. g. von den anderen Bakuellids getrennt. Neobakuella Flava N. SP. hat viele 0,3 &micro;m Gr&ouml;&szlig;e gr&uuml;n bzw. gelb meist dunkelgr&uuml;ne kortikale Granulat und einige d&uuml;nn verteilt, 2 &times; 1 &mu;m Gr&ouml;&szlig;e gras gr&uuml;n mit gelblichen Schimmer-Granulat. Die Gen-Sequenz-Daten zeigen eine enge Beziehung zu Diaxonella und eine klare Trennung von der Bakuellid Metaurostylopsis und Parabirojimid Parabirojimia. Die SSU rRNA-gen-Folgen von vier weiteren Urostyloids (d. h. Diaxonella Pseudorubra, Anteholosticha Monilata, Metaurostylopsis Struederkypkeae, Pseudourostyla Cristata) und zwei Stylonychines (d.h. Sterkiella Cavicola, Sterkiella Histriomuscorum) aus Korea wurden analysiert. Anteholosticha Monilata, Art der Gattung, ist eindeutig die Holosticha-Klade, unterst&uuml;tzen die morphologische Trennung vom Holosticha getrennt. Sterkiella Cavicola, Art des Sterkiella, Cluster innerhalb der Stylonychines und ist nat&uuml;rlich eng mit S. Histriomuscorum.

Morphologie und kleine Untereinheit (SSU) rRNA-Gen-Sequenz des neuen brackiges Wasser Wimpertierchen Neobakuella Flava N. g., N. SP., (Ciliophora, Spirotricha, Bakuellidae) und SSU rRNA-Gen-Sequenzen von sechs zus&auml;tzliche Hypotrichs aus Korea.

La morfologia e la subunit&agrave; piccola sequenza di geni rRNA (SSU) della hypotrich Neobakuella flava n. g., n. SP. dall&#39;estuario del fiume Taehwagang (Ulsan, Corea del sud) sono state studiate. I tre cirri frontali, la composizione del complesso midventral di coppie cirral e righe e il modello semplice dorsale kinety di tre kineties bipolare assegnare il taxon urostyloid Bakuellidae. L&#39;aumento del numero di buccale e parabuccal cirri, la presenza di cirri trasversale e pi&ugrave; di una riga sinistra marginale, come pure la mancanza di cirri caudale separa Neobakuella n. g. dagli altri bakuellids. Neobakuella flava n. SP ha molti 0,3 &mu;m dimensioni verde o giallo verde scuro solitamente corticale granuli e alcuni scarsamente distribuito, erba verde con riflessi giallastri granuli di dimensioni 2 &times; 1 &mu;m. I dati di sequenza genica indicano una stretta relazione con Diaxonella e una separazione distinta dalla bakuellid Metaurostylopsis e parabirojimid Parabirojimia. Sono state analizzate le sequenze geniche SSU rRNA di quattro ulteriori urostyloids (cio&egrave; Diaxonella pseudorubra, Anteholosticha monilata, Metaurostylopsis struederkypkeae, Pseudourostyla cristata) e due stylonychines (cio&egrave; Sterkiella cavicola, Sterkiella histriomuscorum) dalla Corea. Anteholosticha monilata, tipo del genere, &egrave; chiaramente separato dal clade Holosticha, sostenendo la separazione morfologica da Holosticha. Sterkiella cavicola, tipo di Sterkiella, cluster all&#39;interno del stylonychines ed &egrave; ovviamente strettamente correlato con S. histriomuscorum.

Morfologia e subunit&agrave; piccola sequenza di geni rRNA (SSU) del nuovo salmastro acqua ciliato Neobakuella flava n. g., n. SP (Ciliophora, Spirotricha, Bakuellidae) e sequenze geniche SSU rRNA di sei dei hypotrichs aggiuntivi dalla Corea.

&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x5C0F;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; (SSU &#x306E;) rRNA &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x914D;&#x5217;&#x3078; Neobakuella &#x306E;&#x30AD;&#x30C1;&#x30DE;&#x30C0;&#x30CB; n. g. n. sp &#xFF08;&#x851A;&#x5C71;&#x3001;&#x97D3;&#x56FD;&#xFF09; &#x306E;&#x6628;&#x5E74;&#x306E;&#x592A;&#x548C;&#x5DDD;&#x306E;&#x6CB3;&#x53E3;&#x304B;&#x3089;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;3 &#x3064;&#x306E;&#x524D;&#x982D;&#x30B9;&#x30A3;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x884C;&#x3068; cirral &#x306E;&#x30DA;&#x30A2;&#x306E; midventral &#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3068; 3 &#x3064;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30DD;&#x30FC;&#x30E9;&#x52D5;&#x614B;&#x306E;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x80CC;&#x5074; kinety &#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x7D44;&#x6210;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x306F; urostyloid &#x5206;&#x985E;&#x7FA4; Bakuellidae &#x3092;&#x5272;&#x308A;&#x5F53;&#x3066;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x982C;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x6570;&#x3068;&#x5C3E;&#x5074;&#x30B9;&#x30A3;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x306E;&#x6B20;&#x5982;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B; parabuccal &#x30B9;&#x30A3;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x3001;&#x6A2A;&#x30B9;&#x30A3;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3068; 1 &#x3064;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x5DE6;&#x7E01;&#x884C;&#x500B;&#x5225; n. g. Neobakuella &#x4ED6;&#x306E; bakuellids &#x304B;&#x3089;&#x3002;Neobakuella &#x30AD;&#x30C1;&#x30DE;&#x30C0;&#x30CB; n. sp. &#x591A;&#x304F; 0.3 &mu; m &#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x7DD1;&#x3084;&#x9EC4;&#x8272;&#x901A;&#x5E38;&#x30C0;&#x30FC;&#x30AF; &#x30B0;&#x30EA;&#x30FC;&#x30F3;&#x8868;&#x5C64;&#x7C92;&#x3068;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x304C;&#x307E;&#x3070;&#x3089;&#x306B;&#x6563;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x8349;&#x7DD1;&#x3068;&#x9EC4;&#x8272;&#x304C;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x7425;&#x73C0;&#x9846;&#x7C92; 2 &times; 1 &mu; m &#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9; &#x30C7;&#x30FC;&#x30BF; Diaxonella &#x3068;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306A;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3068; bakuellid Metaurostylopsis &#x3068; parabirojimid Parabirojimia &#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x5206;&#x96E2;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;4 &#x3064;&#x306E;&#x3055;&#x3089;&#x306B; urostyloids (Diaxonella pseudorubra&#x3001;Anteholosticha monilata&#x3001;Metaurostylopsis struederkypkeae&#x3001;Pseudourostyla &#x3055;&#x305B;, &#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#xFF09; &#x3068; 2 &#x3064;&#x306E; stylonychines &#xFF08;Sterkiella cavicola&#x3001;Sterkiella histriomuscorum&#xFF09; &#x97D3;&#x56FD;&#x304B;&#x3089; SSU rRNA &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5869;&#x57FA;&#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x89E3;&#x6790;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Anteholosticha monilata &#x306F;&#x5C5E;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306F; Holosticha &#x30AF;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C9;&#x306F; Holosticha &#x304B;&#x3089;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3089;&#x660E;&#x78BA;&#x306B;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Sterkiella cavicola&#x3001;Sterkiella &#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306F;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x5185;&#x3067; stylonychines &#x3068; S. histriomuscorum &#x3068;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6C7D;&#x6C34;&#x57DF;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3068;&#x5C0F;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; (SSU &#x306E;) rRNA &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x914D;&#x5217;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x866B; Neobakuella &#x30AD;&#x30C1;&#x30DE;&#x30C0;&#x30CB; n. g.&#x3001;n. sp. (&#x7E4A;&#x6BDB;, Spirotricha, Bakuellidae) SSU rRNA &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5869;&#x57FA;&#x914D;&#x5217;&#x97D3;&#x56FD;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x516D;&#x3064;&#x306E;&#x8FFD;&#x52A0; hypotrichs &#x306E;&#x6C34;&#x306E;&#x3002;

&#xD615;&#xD0DC;&#xC640; &#xC791;&#xC740; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; hypotrich Neobakuella flava &#xBA85;. g (SSU) rRNA &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBA85;. sp. &#xD0DC;&#xD654;&#xAC15; &#xAC15; (&#xD55C;&#xAD6D; &#xC6B8;&#xC0B0;) &#xAC15;&#xC5B4;&#xADC0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xC0AC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. 3 &#xC815;&#xBA74; cirri cirral &#xC30D; &#xD589;&#xC758; midventral &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD558; &#xACE0; &#xC138; &#xBC14;&#xC774; &#xD3F4;&#xB77C; kineties&#xC758; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xB4F1; kinety &#xD328;&#xD134;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; urostyloid taxon Bakuellidae&#xC5D0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC744; &#xD560;&#xB2F9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBEA8;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC218; &#xBC0F; parabuccal cirri, &#xAC00;&#xB85C; cirri &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xB098; &#xC774;&#xC0C1;&#xC758; &#xC67C;&#xCABD;&#xB41C; &#xD55C;&#xACC4; &#xD589; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xAF2C;&#xB9AC; cirri &#xBD80;&#xC871; &#xB2E4;&#xB978; bakuellids&#xC5D0;&#xC11C; Neobakuella &#xBA85;. g. &#xBCC4;&#xB3C4;. Neobakuella flava &#xBA85;. sp. &#xB9CE;&#xC740; 0.3 &mu; m &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xB179;&#xC0C9; &#xB610;&#xB294; &#xB178;&#xB780;&#xC0C9; &#xBCF4;&#xD1B5; &#xB2E4;&#xD06C; &#xADF8;&#xB9B0; &#xD53C; &#xC9C8; &#xB9BD; &#xBC0F; &#xC77C;&#xBD80; &#xB744;&#xC5C4;&#xB744;&#xC5C4; &#xBD84;&#xC0B0;, 2 &times; 1 &mu; m &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xC794;&#xB514; &#xADF8;&#xB9B0; &#xB178;&#xB780; &#xC26C;&#xBA38; &#xB9BD;&#xC73C;&#xB85C;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xB370;&#xC774;&#xD130; Diaxonella&#xC640; &#xAE34;&#xBC00; &#xD55C; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xACE0; bakuellid Metaurostylopsis parabirojimid Parabirojimia&#xC5D0;&#xC11C; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xBD84;&#xB9AC;. 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; urostyloids (&#xC989;, Diaxonella pseudorubra, Anteholosticha monilata, Metaurostylopsis struederkypkeae, Pseudourostyla cristata)&#xC640; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; stylonychines (Sterkiella cavicola, Sterkiella histriomuscorum) &#xD55C;&#xAD6D;&#xC5D0;&#xC11C; SSU rRNA &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xBD84;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;. Anteholosticha monilata, &#xC18D;, &#xC720;&#xD615;&#xC758; Holosticha&#xC5D0;&#xC11C; &#xD615;&#xD0DC;&#xC18C; &#xBD84;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC9C0; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; Holosticha clade&#xC5D0;&#xC11C; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xAD6C;&#xBD84; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Sterkiella cavicola, Sterkiella&#xC758; &#xC885;&#xB958;&#xB294; stylonychines&#xC5D0;&#xC11C; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xC640; S. histriomuscorum&#xC640; &#xBD84;&#xBA85;&#xD788; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C;.

&#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xBC0F; &#xC791;&#xC740; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; (SSU) rRNA &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC21C;&#xC11C;&#xB294; &#xC0C8;&#xC758; &#xC18C;&#xAE08;&#xAE30; &#xC788;&#xB294; &#xBB3C; ciliate Neobakuella flava &#xBA85;. g., &#xBA85;. sp. (Ciliophora, Spirotricha, Bakuellidae)&#xACFC; &#xD55C;&#xAD6D;&#xC5D0;&#xC11C; 6 &#xAC1C;&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; hypotrichs&#xC758; SSU rRNA &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;.

La morfolog&iacute;a y la subunidad peque&ntilde;a secuencia del gene del rRNA (SSU) del Hypotrichia Neobakuella flava n. g, n. SP. de la desembocadura del r&iacute;o Taehwagang (Ulsan, Corea del sur) fueron investigados. Los tres cirros frontales, la composici&oacute;n del complejo tienen de pares cirral y filas y el patr&oacute;n simple kinety dorsal de tres kineties bipolares asignarlo a la taxonom&iacute;a de urostyloid Bakuellidae. El n&uacute;mero creciente de bucal y cirros parabuccal, la presencia de cirros transversales y m&aacute;s de una fila marginal izquierda, as&iacute; como la falta de caudales cirros separa g. n. Neobakuella de los otros bakuellids. Neobakuella flava n. SP tiene muchos 0,3 &mu;m de tama&ntilde;o verde y/o amarillo verde oscuro generalmente gr&aacute;nulos corticales y algunos escasamente distribuido, hierba verde con brillo amarillento gr&aacute;nulos de tama&ntilde;o de 2 &times; 1 &mu;m. Los datos de la secuencia de genes indican una estrecha relaci&oacute;n con Diaxonella y una separaci&oacute;n clara de la bakuellid Metaurostylopsis y parabirojimid Parabirojimia. Se analizaron las secuencias del gene del rRNA SSU de cuatro urostyloids m&aacute;s (es decir, Diaxonella pseudorubra, Anteholosticha monilata, Metaurostylopsis struederkypkeae, Pseudourostyla cristata) y dos stylonychines (Sterkiella cavicola, Sterkiella histriomuscorum) de Corea. Anteholosticha monilata, tipo del g&eacute;nero, se separa claramente del grupo Holosticha, apoyando la separaci&oacute;n morfol&oacute;gica de Holosticha. Sterkiella cavicola, tipo de Sterkiella, los grupos dentro de la stylonychines y obviamente se relaciona con S. histriomuscorum.

Morfolog&iacute;a y subunidad peque&ntilde;a secuencia del gene del rRNA (SSU) del nuevo salobre agua ciliado Neobakuella flava n. g., n. SP. (Ciliophora, Spirotricha, Bakuellidae) y secuencias del gene del rRNA SSU de seis hypotrichs adicionales de Corea.

&#x957F;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x548C;&#x9759;&#x6001;&#x7684;&#x5750;&#x59FF;&#x56E0;&#x6B64;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x808C;&#x8089;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5371;&#x9669;&#x56E0;&#x7D20;&#x548C;&#x6311;&#x8D77;&#x5728;&#x51CF;&#x538B;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x573A;&#x6240;&#x4E0D;&#x953B;&#x70BC;&#x8EAB;&#x4F53;&#x3002;&#x5236;&#x9020;&#x5546;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x4E86;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x529E;&#x516C;&#x6905;&#x7279;&#x8272;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x52A8;&#x6001;&#x5750;&#x548C;&#x56E0;&#x6B64;&#x8EAB;&#x4F53;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x5143;&#x7D20;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8BC4;&#x4F30;&#x7684;&#x56DB;&#x4E2A;&#x7279;&#x5B9A;&#x52A8;&#x6001;&#x6905;&#x5B50;&#x4E0A;&#x5F00;&#x7BB1;&#x6210;&#x578B;&#x673A;&#x9AB6;&#x68D8;&#x808C;&#x548C;&#x659C;&#x65B9;&#x808C;&#x808C;&#x7535;&#x56FE;&#x3001; &#x59FF;&#x52BF;/&#x8054;&#x5408;&#x89D2;&#x548C;&#x8EAB;&#x4F53;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5F3A;&#x5EA6; &#xFF08;PAI&#xFF09; &#x76F8;&#x6BD4;&#x5E38;&#x89C4;&#x6807;&#x51C6;&#x529E;&#x516C;&#x6905;&#x7684;&#x6548;&#x679C;&#x3002;&#x6240;&#x6709;&#x6905;&#x5B50;&#x88AB;&#x88C5;&#x6709;&#x4F20;&#x611F;&#x5668;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7684;&#x6905;&#x5B50;&#x53C2;&#x6570;&#x8F6C;&#x53D1;&#x548C; sideward &#x5EA7;&#x6905;&#x6CDB;&#x503E;&#x659C;&#x9760;&#x80CC;&#x503E;&#x659C;&#xFF09;&#xFF0C;&#x5E76;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x5728;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4; 10 &#x79D1;&#x76EE;&#x6267;&#x884C; 7 &#x6807;&#x51C6;&#x5316;&#x7684;&#x529E;&#x516C;&#x5BA4;&#x4EFB;&#x52A1;&#x800C;&#x7531;&#x53E6;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9886;&#x57DF;&#x7684; 12 &#x4E2A;&#x4E8B;&#x9879;&#x671F;&#x95F4;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x529E;&#x516C;&#x5BA4;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x3002;&#x808C;&#x8089;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x663E;&#x793A;&#x7279;&#x5B9A;&#x52A8;&#x6001;&#x6905;&#x5B50;&#x548C;&#x53C2;&#x8003;&#x6905;&#x5B50;&#x6CA1;&#x6709;&#x663E;&#x8457;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x5206;&#x6790;&#x59FF;&#x52BF;/&#x8054;&#x5408;&#x89D2;&#x5EA6;&#x548C;&#x6392;&#x5934;&#x900F;&#x9732;&#x53EA;&#x6905;&#x5B50;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5DEE;&#x5F02;&#xFF0C;&#x575A;&#x51B3;&#x6267;&#x884C;&#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#x800C;&#x5F71;&#x54CD;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3001; &#x59FF;&#x52BF;&#x548C;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5B66;&#x3002;&#x7279;&#x6027;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x5143;&#x7D20;&#x7684;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684;&#x6905;&#x5B50;&#x4EA7;&#x751F;&#x663E;&#x8457;&#x5DEE;&#x5F02;&#x7684;&#x6D4B;&#x91CF;&#x7684;&#x6905;&#x7684;&#x53C2;&#x6570;&#xFF0C;&#x4F46;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7279;&#x5F81;&#x4F3C;&#x4E4E;&#x4E0D;&#x5F71;&#x54CD;&#x5750;&#x52A8;&#x6001;&#x6267;&#x884C;&#x5176;&#x529E;&#x516C;&#x5BA4;&#x4EFB;&#x52A1;&#x7684;&#x4E3B;&#x9898;&#x3002;

&#x4E0E;&#x5E38;&#x89C4;&#x529E;&#x516C;&#x6905;&#x7684;&#x56DB;&#x4E2A;&#x5177;&#x4F53;&#x52A8;&#x6001;&#x529E;&#x516C;&#x6905;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83;&#xFF1A; &#x5BF9;&#x808C;&#x8089;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x3001; &#x8EAB;&#x4F53;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C;&#x59FF;&#x6001;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Prolonged and static sitting postures provoke physical inactivity at VDU workplaces and are therefore discussed as risk factors for the musculoskeletal system. Manufacturers have designed specific dynamic office chairs featuring structural elements which promote dynamic sitting and therefore physical activity. The aim of the present study was to evaluate the effects of four specific dynamic chairs on erector spinae and trapezius EMG, postures/joint angles and physical activity intensity (PAI) compared to those of a conventional standard office chair. All chairs were fitted with sensors for measurement of the chair parameters (backrest inclination, forward and sideward seat pan inclination), and tested in the laboratory by 10 subjects performing 7 standardized office tasks and by another 12 subjects in the field during their normal office work. Muscle activation revealed no significant differences between the specific dynamic chairs and the reference chair. Analysis of postures/joint angles and PAI revealed only a few differences between the chairs, whereas the tasks performed strongly affected the measured muscle activation, postures and kinematics. The characteristic dynamic elements of each specific chair yielded significant differences in the measured chair parameters, but these characteristics did not appear to affect the sitting dynamics of the subjects performing their office tasks.

Comparison of four specific dynamic office chairs with a conventional office chair: impact upon muscle activation, physical activity and posture.

Postures assise prolong&eacute;e et statique discutent donc comme facteurs de risque pour le syst&egrave;me musculo-squelettique et provoquent la s&eacute;dentarit&eacute; au travail de l&#39;afficheur. Les fabricants ont con&ccedil;u les chaises de bureau dynamique sp&eacute;cifique comportant des &eacute;l&eacute;ments structurels qui favorisent l&#39;assise dynamique et une activit&eacute; physique donc. Le but de cette &eacute;tude &eacute;tait d&#39;&eacute;valuer les effets de quatre chaises dynamiques sp&eacute;cifiques sur erector spinae et trap&egrave;ze EMG, postures/joint angles et l&#39;intensit&eacute; de l&#39;activit&eacute; physique (PAI) compar&eacute;s &agrave; ceux d&#39;une chaise de bureau standard conventionnel. Toutes les chaises ont &eacute;t&eacute; &eacute;quip&eacute;s de capteurs pour la mesure des param&egrave;tres du fauteuil (inclinaison du dossier, inclinaison de casserole de si&egrave;ge avant et lat&eacute;ralement) et test&eacute;s en laboratoire par 10 sujets 7 t&acirc;ches de bureau standard et un autre 12 sujets dans le domaine au cours de leur travail administratif. Activation musculaire a r&eacute;v&eacute;l&eacute; aucune diff&eacute;rence significative entre les chaises dynamiques sp&eacute;cifiques et le fauteuil de r&eacute;f&eacute;rence. Analyse des postures/joint angles et PAI a r&eacute;v&eacute;l&eacute; que quelques diff&eacute;rences entre les fauteuils, tandis que les t&acirc;ches ex&eacute;cut&eacute;es fortement affect&eacute; l&#39;activation musculaire mesur&eacute;e, postures et la cin&eacute;matique. Les &eacute;l&eacute;ments caract&eacute;ristiques dynamiques de chaque fauteuil sp&eacute;cifique ont donn&eacute; des diff&eacute;rences significatives dans les param&egrave;tres mesur&eacute;s chaise, mais ces caract&eacute;ristiques ne semblent pas affecter la dynamique de la s&eacute;ance des sujets effectuant leurs t&acirc;ches de bureau.

Comparaison de quatre chaises de bureau dynamique sp&eacute;cifique avec une chaise de bureau classiques : impact sur l&#39;activation musculaire, activit&eacute; physique et la posture.

Verl&auml;ngerte und statische sitzend K&ouml;rperhaltungen k&ouml;rperliche Inaktivit&auml;t an VDU-Arbeitspl&auml;tzen zu provozieren und sind deshalb als Risikofaktoren f&uuml;r das Muskel-Skelett-System diskutiert. Hersteller haben spezielle dynamische B&uuml;rost&uuml;hle mit Strukturelemente, die dynamisches sitzen und daher k&ouml;rperliche Aktivit&auml;t f&ouml;rdern entworfen. Das Ziel der vorliegenden Studie war die Bewertung die Auswirkungen der vier bestimmte dynamische St&uuml;hle auf Erector Spinae und Trapezmuskel EMG, Haltungen/Joint Winkel und k&ouml;rperliche Aktivit&auml;t Intensit&auml;t (PAI) im Vergleich zu einem herk&ouml;mmlichen standard-Office-Stuhl. Alle St&uuml;hle waren ausgestattet mit Sensoren zur Messung der Stuhl-Parameter (Neigung der R&uuml;ckenlehne, vorw&auml;rts- und gedrehter Pfanne Sitzwinkel) und getestet im Labor von 10 Themen 7 standardisierte Office-Aufgaben durchf&uuml;hren und eine weitere 12 Themen im Bereich w&auml;hrend ihrer normalen B&uuml;ro-Arbeit. Muskelaktivierung ergab keine signifikanten Unterschiede zwischen den spezifischen dynamischen St&uuml;hlen und der Referenz-Stuhl. Analyse der Haltungen/Joint Winkel und PAI ergab nur wenige Unterschiede zwischen den St&uuml;hlen, w&auml;hrend die Aufgaben stark betroffen, die gemessenen Muskelaktivierung, Haltungen und Kinematik. Charakteristischen dynamische Elemente je spezifischen Stuhl ergab signifikante Unterschiede in den gemessenen Stuhl-Parametern, aber diese Eigenschaften erschienen nicht zu den Sitzen Dynamik der verantwortungsvollen Amt Themen beeinflussen.

Vergleich der vier bestimmte dynamische B&uuml;rost&uuml;hle mit einem konventionellen B&uuml;rostuhl: Auswirkungen auf die Muskelaktivit&auml;t, k&ouml;rperliche Bewegung und Haltung.

Seduta statica e prolungate posture provocano l&#39;inattivit&agrave; fisica sul posto di lavoro Videoterminali e pertanto vengono trattati come fattori di rischio per il sistema muscolo-scheletrico. I produttori hanno progettato sedie ufficio dinamico specifico caratterizzato da elementi strutturali che promuovono la seduta dinamica e l&#39;attivit&agrave; fisica quindi. Lo scopo del presente studio era di valutare gli effetti di quattro sedie dinamiche specifiche su erettori spinali e trapezio EMG, posture joint angoli e intensit&agrave; di attivit&agrave; fisica (PAI) rispetto a quelle di una sedia da ufficio standard convenzionali. Tutte le sedie erano dotate di sensori per la misurazione dei parametri sedia (inclinazione dello schienale, sedile in avanti e lateralmente pan inclinazione) e testate in laboratorio da 10 soggetti 7 mansioni ufficio standardizzata e da un altro 12 soggetti nel campo durante il loro lavoro di ufficio normali. Attivazione muscolare ha rivelato differenze significative tra le sedie dinamiche specifiche e la sedia di riferimento. Analisi delle posture joint angoli e PAI ha rivelato solo alcune differenze tra le sedie, considerando che le attivit&agrave; eseguite fortemente influenzato l&#39;attivazione muscolare misurato, posture e cinematica. I dinamici elementi caratteristici di ogni sedia specifico portato differenze significative nei parametri misurati sedia, ma queste caratteristiche non sembra influenzare la seduta dinamica dei soggetti loro mansioni d&#39;ufficio.

Confronto di quattro sedie ufficio dinamico specifico con una sedia da ufficio convenzionale: impatto sull&#39;attivazione muscolare, attivit&agrave; fisica e postura.

&#x9577;&#x5F15;&#x304F;&#x3068;&#x9759;&#x7684;&#x7740;&#x5EA7;&#x59FF;&#x52E2;&#x306F;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x52D5; VDU &#x8077;&#x5834;&#x3092;&#x6311;&#x767A;&#x3057;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x7B4B;&#x9AA8;&#x683C;&#x7CFB;&#x306E;&#x5371;&#x967A;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E1;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B9;&#x306E;&#x6905;&#x5B50;&#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x5EA7;&#x4F4D;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x8EAB;&#x4F53;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x69CB;&#x9020;&#x8981;&#x7D20;&#x3092;&#x5099;&#x3048;&#x3092;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;4 &#x3064;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x6905;&#x5B50;&#x304C;&#x810A;&#x67F1;&#x8D77;&#x7ACB;&#x7B4B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x50E7;&#x5E3D;&#x7B4B;&#x306E;&#x7B4B;&#x96FB;&#x56F3;, &#x30DD;&#x30FC;&#x30BA;/&#x95A2;&#x7BC0;&#x89D2;&#x5EA6;&#x3068;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x6A19;&#x6E96;&#x7684;&#x306A;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B9;&#x306E;&#x6905;&#x5B50;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x8EAB;&#x4F53;&#x6D3B;&#x52D5;&#x5F37;&#x5EA6; (PAI) &#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x305F;.&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x6905;&#x5B50;&#x306E;&#x6905;&#x5B50;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; &#xFF08;&#x80CC;&#x3082;&#x305F;&#x308C;&#x306E;&#x50BE;&#x659C;&#x3001;&#x524D;&#x65B9;&#x3068;&#x8107;&#x306E;&#x5E2D;&#x30D1;&#x30F3;&#x50BE;&#x659C;&#xFF09; &#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x7528;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30FC;&#x304C;&#x88C5;&#x5099;&#x3055;&#x308C;&#x7814;&#x7A76;&#x5BA4;&#x3067; 10 &#x79D1;&#x76EE; 7 &#x6A19;&#x6E96;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B9;&#x306E;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x3092;&#x5B9F;&#x884C;&#x3057;&#x3066;&#x5225;&#x306E; 12 &#x79D1;&#x76EE;&#x5206;&#x91CE;&#x3067;&#x81EA;&#x5206;&#x306E;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B9;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x4E2D;&#x306B;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x6905;&#x5B50;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x53C2;&#x7167;&#x6905;&#x5B50;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x6709;&#x610F;&#x5DEE;&#x3092;&#x8A8D;&#x3081;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;.&#x30DD;&#x30FC;&#x30BA;/&#x95A2;&#x7BC0;&#x89D2;&#x5EA6;&#x3068; PAI &#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x6905;&#x5B50;&#x306E;&#x306E;&#x307F;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x9055;&#x3044;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3001;&#x5F37;&#x304F;&#x3001;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x5B9F;&#x884C;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3001;&#x59FF;&#x52E2;&#x3068;&#x904B;&#x52D5;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x6905;&#x5B50;&#x306E;&#x7279;&#x5FB4;&#x7684;&#x306A;&#x52D5;&#x7684;&#x8981;&#x7D20;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x6905;&#x5B50;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x6709;&#x610F;&#x5DEE;&#x304C;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x304C;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B9;&#x306E;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x3092;&#x5B9F;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x79D1;&#x76EE;&#x306E;&#x5EA7;&#x3063;&#x3066;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

4 &#x7279;&#x5B9A;&#x52D5;&#x7684;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B9;&#x306E;&#x6905;&#x5B50;&#x306F;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B9;&#x306E;&#x6905;&#x5B50;&#x3068;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;: &#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3001;&#x8EAB;&#x4F53;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x59FF;&#x52E2;&#x3078;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3002;

&#xC5F0;&#xC7A5;&#xACFC; &#xC815;&#xC801; &#xC549;&#xC544;&#xC788;&#xB294; &#xC790;&#xC138; VDU &#xC9C1;&#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBB3C;&#xB9AC;&#xC801;&#xC778; &#xBE44;&#xD65C;&#xB3D9; &#xC790;&#xADF9; &#xD558; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; musculoskeletal &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC704;&#xD5D8; &#xC694;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xB294;. &#xC81C;&#xC870;&#xC5C5;&#xCCB4;&#xB294; &#xB3D9;&#xC801; &#xC549;&#xC544; &#xBC0F; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xB294; &#xAD6C;&#xC870; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xAC16;&#xCD98; &#xD2B9;&#xC815; &#xB3D9;&#xC801; &#xC0AC;&#xBB34;&#xC2E4;&#xC758; &#xC790; &#xC124;&#xACC4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; &#xAC74;&#xC124; &#xC790; spinae &#xBC0F; trapezius &#xADFC; &#xC804;&#xB3C4;, &#xC790;&#xC138;/&#xAD00;&#xC808; &#xAC01;&#xB3C4;&#xC640; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD65C;&#xB3D9; &#xAC15;&#xB3C4; (&#xD30C;&#xC774;) &#xADF8; &#xAE30;&#xC874;&#xC758; &#xD45C;&#xC900; &#xC0AC;&#xBB34;&#xC2E4;&#xC758; &#xC790;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xB3D9;&#xC801;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xC790; &#xB124;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBAA8;&#xB4E0;&#xC758; &#xC790;&#xC758; &#xC790; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; (&#xB4F1; &#xBC1B;&#xCE68; &#xC131;&#xD5A5;, &#xC804;&#xBC29; &#xBC0F; &#xCE21;&#xBA74; &#xC88C;&#xC11D; &#xD32C; &#xC131;&#xD5A5;)&#xC758; &#xCE21;&#xC815;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC13C;&#xC11C; &#xC7A5;&#xCC29; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4;&#xC5D0;&#xC11C; 10 &#xACFC;&#xBAA9; 7 &#xD45C;&#xC900;&#xD654; &#xB41C; office &#xC791;&#xC5C5;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xD558; &#xC5EC; &#xBC0F; &#xD544;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xB978; 12 &#xACFC;&#xBAA9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC77C;&#xBC18; &#xC0AC;&#xBB34;&#xC2E4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. &#xADFC;&#xC721;&#xC744; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD2B9;&#xC815; &#xB3D9;&#xC801; &#xC790;&#xC640; &#xCC38;&#xC870;&#xC758; &#xC790; &#xC0AC;&#xC774; &#xD070; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xBC1D;&#xD600;. &#xC790;&#xC138;/&#xAD00;&#xC808; &#xAC01;&#xB3C4; &#xD30C;&#xC774;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xB9CC;&#xC758; &#xC790; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xCC28;&#xC774;&#xC810;&#xC744; &#xBC1D;&#xD600;, &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xC791;&#xC5C5;&#xC740; &#xCE21;&#xC815; &#xB41C; &#xADFC;&#xC721; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;, &#xC790;&#xC138; &#xBC0F; &#xAE30;&#xAD6C;&#xD559;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744;. &#xD2B9;&#xC815;&#xC758; &#xC790; &#xAC01;&#xAC01;&#xC758; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC801;&#xC778; &#xB3D9;&#xC801; &#xC694;&#xC18C; &#xB098;&#xC654;&#xACE0; &#xCE21;&#xC815;&#xB41C; &#xC790; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD2B9;&#xC131;&#xC774; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC0AC;&#xBB34;&#xC2E4; &#xC791;&#xC5C5;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xACFC;&#xBAA9;&#xC758; &#xC549;&#xC544;&#xC788;&#xB294; &#xC5ED;&#xD559;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;.

&#xAE30;&#xC874; &#xC0AC;&#xBB34;&#xC2E4;&#xC758; &#xC790; &#xAC00;&#xC9C4; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xB3D9;&#xC801; &#xC0AC;&#xBB34;&#xC2E4;&#xC758; &#xC790; &#xBE44;&#xAD50;: &#xADFC;&#xC721; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;, &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC790;&#xC138;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC601;&#xD5A5;.

Sesi&oacute;n prolongada y est&aacute;tica posturas provocan inactividad f&iacute;sica en los centros de trabajo de pantalla y por lo tanto se discuten como factores de riesgo para el sistema m&uacute;sculo-esquel&eacute;tico. Fabricantes de sillas de oficina din&aacute;mica espec&iacute;fica con elementos estructurales que promueven la sesi&oacute;n din&aacute;mica y actividad f&iacute;sica por lo tanto han dise&ntilde;ado. El objetivo del presente estudio fue evaluar los efectos de cuatro sillas din&aacute;micas espec&iacute;ficas sobre erector spinae y trapecio EMG, &aacute;ngulos de posturas conjuntas e intensidad de la actividad f&iacute;sica (PAI) comparados con los de una silla de oficina est&aacute;ndar convencional. Todas las sillas fueron equipadas con sensores para la medici&oacute;n de los par&aacute;metros de la silla (inclinaci&oacute;n del respaldo, inclinaci&oacute;n de la bandeja del asiento delantero y lateral) y probadas en el laboratorio por 10 sujetos tareas 7 oficina estandarizados y por otra a 12 sujetos en el campo durante su trabajo normal de oficina. Activaci&oacute;n muscular revel&oacute; diferencias significativas entre las sillas din&aacute;micas espec&iacute;ficas y la C&aacute;tedra de referencia. An&aacute;lisis de posturas conjuntas &aacute;ngulos y PAI revel&oacute; s&oacute;lo algunas diferencias entre las sillas, mientras que las tareas realizadas fuertemente hab&iacute;a afectada la activaci&oacute;n muscular medido, posturas y cinem&aacute;tica. Los elementos caracter&iacute;sticos de la din&aacute;micos de cada silla espec&iacute;fica produjo diferencias significativas en los par&aacute;metros de medida de la silla, pero estas caracter&iacute;sticas no pareci&oacute; afectar la din&aacute;mica de la sesi&oacute;n de los sujetos realizando sus tareas de oficina.

Comparaci&oacute;n de cuatro sillas de oficina din&aacute;mica espec&iacute;fica con una silla de oficina convencional: impacto sobre la activaci&oacute;n muscular, la actividad f&iacute;sica y la postura.

&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x5BF9;&#x59FF;&#x52BF;&#x548C;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x5B57;&#x6BB5;&#x8BBE;&#x7F6E;&#x529E;&#x516C;&#x5BA4;&#x4EFB;&#x52A1;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x548C;&#x8212;&#x9002;&#x8BC4;&#x7EA7;&#x6905;&#x5B50;&#x7279;&#x6027;&#x548C;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x4EFB;&#x52A1;&#x662F;&#xFF1A; &#x8BA1;&#x7B97;&#x673A;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x3001; &#x6253;&#x7535;&#x8BDD;&#x3001; &#x6848;&#x5934;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x548C;&#x8C08;&#x8BDD;&#x3002;12 &#x4E3B;&#x9898;&#x6536;&#x96C6;&#x4E86;&#x59FF;&#x6001;&#x3001; &#x52A8;&#x4F5C;&#x3001; &#x6905;&#x5B50;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x503E;&#x5411;&#x548C;&#x8212;&#x9002;&#x8BC4;&#x7EA7;&#x6570;&#x636E;&#x3002;&#x8BA1;&#x7B97;&#x673A;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x8868;&#x660E;&#x6700;&#x4F4E;&#x7684;&#x4F53;&#x80B2;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x52A0;&#x4E0A;&#x76F4;&#x7ACB;&#x4E3B;&#x5E72;&#x548C;&#x5934;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x4EE5;&#x53CA;&#x4F4E;&#x9760;&#x80CC;&#x503E;&#x659C;&#x3002;&#x5BF9;&#x8BDD;&#x663E;&#x793A;&#x6700;&#x9AD8;&#x5934;&#x817F;&#x548C;&#x4E0B;&#x80CC;&#x90E8;&#x4E0E;&#x6700;&#x9AD8;&#x7684;&#x9888;&#x690E;&#x6269;&#x5C55;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x6848;&#x5934;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x5F15;&#x53D1;&#x6700;&#x9888;&#x690E;&#x8170;&#x690E;&#x5C48;&#x66F2;&#x548C;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x4F4E;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x4E8B;&#x5148;&#x6253;&#x7535;&#x8BDD;&#x901A;&#x77E5;&#x4EFB;&#x52A1;&#x663E;&#x793A;&#x4E2D;&#x578B;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x6700;&#x9AD8;&#x7684;&#x810A;&#x67F1;&#x540E;&#x51F8;&#x7578;&#x5F62;&#x3002;&#x8C08;&#x8BDD;&#x8868;&#x660E;&#x6700;&#x9AD8;&#x9760;&#x80CC;&#x503E;&#x659C;&#x3002;&#x79EF;&#x6781;&#x7684;&#x8212;&#x9002;&#x6027;&#x5173;&#x7CFB;&#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x8BA1;&#x7B97;&#x673A;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x7684;&quot;&#x56DE;&#x65CB;&#x7CFB;&#x7EDF;&quot;&#x6905;&#x5B50;&#xFF0C;&#x6253;&#x7535;&#x8BDD;&#x53CA;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x7EB5;&#x5411;&#x5EA7;&#x4F4D;&#x8F6E;&#x6362;&#x548C;&#x6848;&#x5934;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x548C;&#x4E09;&#x7EF4;&#x6709;&#x53EF;&#x79FB;&#x52A8;&#x7684;&#x5EA7;&#x6905;&#x7684;&#x6905;&#x5B50;&#x3002;

&#x529E;&#x516C;&#x5BA4;&#x4EFB;&#x52A1;&#x5BF9;&#x4E94;&#x4E2A;&#x52A8;&#x6001;&#x529E;&#x516C;&#x6905;&#x8212;&#x9002;&#x548C;&#x8EAB;&#x4F53;&#x52A8;&#x6001;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

In the present study, we investigated the effect of office tasks on posture and movements in field settings, and the comfort rating for chair characteristics and correlation with type of task. The tasks studied were: computer work, telephoning, desk work and conversation. Postures, movements, chair part inclinations and comfort rating data were collected from 12 subjects. Computer work showed the lowest physical activity, together with upright trunk and head position and low backrest inclination. Conversation shows the highest activity of head legs and low back together with the highest cervical spine extension. In contrast, desk work provoked the most cervical spine flexion and showed the second lowest activity. The telephoning tasks showed medium activity and the highest kyphosis. Conversation showed the highest backrest inclination. Positive comfort relations were found for computer work and a "swing system" chair, for telephoning and an active longitudinal seat rotation, and for desk work and a chair with a three-dimensionally moveable seat.

Office task effects on comfort and body dynamics in five dynamic office chairs.

Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, nous avons &eacute;tudi&eacute; l&#39;effet de t&acirc;ches de bureau sur la posture et les mouvements sur le terrain et la cote de confort pour les caract&eacute;ristiques de la chaise et la corr&eacute;lation avec le type de t&acirc;che. Les t&acirc;ches &eacute;tudi&eacute;s &eacute;taient : travail sur ordinateur, t&eacute;l&eacute;phone, travail de bureau et conversation. Postures, mouvements, inclinaisons partie chaise et donn&eacute;es de notation de confort ont &eacute;t&eacute; pr&eacute;lev&eacute;es de 12 sujets. Travail sur ordinateur a montr&eacute; l&#39;activit&eacute; physique le plus bas, ainsi que le tronc vertical et la position de la t&ecirc;te et inclinaison de dossier bas. Conversation affiche la plus forte activit&eacute; de t&ecirc;te jambes et le bas du dos ainsi que l&#39;extension du rachis cervical plus &eacute;lev&eacute;. En revanche, travail de bureau a provoqu&eacute; la flexion rachis cervicale plus et a montr&eacute; l&#39;activit&eacute; avant-dernier. Les t&acirc;ches au t&eacute;l&eacute;phone a montr&eacute; l&#39;activit&eacute; moyenne et la plus forte cyphose. Conversation a montr&eacute; l&#39;inclinaison de dossier plus haut. Des relations positives de confort ont &eacute;t&eacute; trouv&eacute;es pour le travail sur ordinateur et une chaise &laquo; swing system &raquo;, pour t&eacute;l&eacute;phoner et une rotation de l&#39;actif de si&egrave;ges longitudinaux et pour travail de bureau et un fauteuil avec un si&egrave;ge mobile en trois dimensions.

Effets de t&acirc;che Bureau sur la dynamique des corps et de confort dans cinq chaises de bureau dynamique.

In der vorliegenden Studie untersuchten wir die Wirkung der Office-Aufgaben auf K&ouml;rperhaltung und Bewegungen im Feldeinstellungen und das Komfort-Rating f&uuml;r Stuhl Merkmale und Korrelation mit Aufgabentyp. Die Aufgaben, die untersucht wurden: Computerarbeit, Telephonieren, Schreibtisch-Arbeit und Konversation. K&ouml;rperhaltungen, Bewegungen, Stuhl Teil Neigungen und Komfort Bewertung Daten wurden von 12 Themen gesammelt. Computerarbeit zeigte die niedrigste k&ouml;rperliche Aktivit&auml;t, zusammen mit aufrechten Stamm und Kopfposition und niedrige R&uuml;ckenlehne Neigung. Gespr&auml;ch zeigt die h&ouml;chste Aktivit&auml;t der Kopf Beine und niedrigen R&uuml;cken zusammen mit der h&ouml;chsten Halswirbels&auml;ule-Verl&auml;ngerung. Im Gegensatz dazu Schreibtisch Work provoziert die meisten zervikalen Wirbels&auml;ule Flexion und zeigte die zweitniedrigste Aktivit&auml;t. Telephonieren Aufgaben mittlerer Aktivit&auml;t und die h&ouml;chste Kyphose zeigte. Gespr&auml;ch zeigte die h&ouml;chste Neigung der R&uuml;ckenlehne. Positive Komfort Beziehungen wurden f&uuml;r die Arbeit am Computer und ein Stuhl &quot;swing System&quot; f&uuml;r das Telefonieren und eine aktive l&auml;ngs Sitz-Rotation und f&uuml;r Schreibtisch und ein Stuhl mit einem dreidimensional bewegliche Sitz gefunden.

B&uuml;ro Aufgabe Auswirkungen auf K&ouml;rper und Komfort Dynamik in f&uuml;nf dynamische B&uuml;rost&uuml;hle.

Nel presente studio, abbiamo studiato l&#39;effetto dei compiti di ufficio sulla postura e movimenti nelle impostazioni del campo e la valutazione del comfort per caratteristiche sedia e correlazione con il tipo di attivit&agrave;. I compiti studiati sono stati: lavoro al computer, telefonare, scrivania lavoro e conversazione. Posture, movimenti, inclinazioni parte sedia e comfort rating dati sono stati raccolti da 12 soggetti. Lavoro al computer ha mostrato la minima attivit&agrave; fisica, insieme a tronco dritto e testa la posizione e inclinazione dello schienale basso. Conversazione Mostra l&#39;attivit&agrave; pi&ugrave; alto di testa gambe e schiena bassa insieme con l&#39;estensione massima del rachide cervicale. Al contrario, scrivania lavoro provoc&ograve; la flessione della colonna vertebrale cervicale pi&ugrave; e ha mostrato il secondo minor attivit&agrave;. L&#39;attivit&agrave; telefonando ha mostrato attivit&agrave; medie e la cifosi pi&ugrave; alto. Conversazione ha mostrato l&#39;inclinazione dello schienale pi&ugrave; alto. Le relazioni positive comfort sono state trovate per lavoro al computer e una sedia &quot;swing system&quot;, per telefonare e una rotazione del sedile attivo longitudinale e per il lavoro di scrivania e una sedia con un sedile mobile tridimensionale.

Effetti di attivit&agrave; di ufficio sulle dinamiche comfort e corpo in cinque sedie ufficio dinamico.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x59FF;&#x52E2;&#x3068;&#x52D5;&#x304D;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306E;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3001;office &#x306E;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3068;&#x5FEB;&#x9069;&#x6027;&#x8A55;&#x4FA1;&#x6905;&#x5B50;&#x7279;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x3068;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x52C9;&#x5F37;&#x3057;&#x305F;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x3060;&#x3063;&#x305F;: &#x30B3;&#x30F3;&#x30D4;&#x30E5;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x3001;&#x96FB;&#x8A71;&#x5FDC;&#x5BFE;&#x3001;&#x30C7;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3068;&#x4F1A;&#x8A71;&#x3002;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BA;&#x3001;&#x52D5;&#x304D;&#x3001;&#x6905;&#x5B50;&#x4E00;&#x90E8;&#x6027;&#x5411;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5FEB;&#x9069;&#x6027;&#x8A55;&#x4FA1;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF; 12 &#x88AB;&#x9A13;&#x8005;&#x304B;&#x3089;&#x53CE;&#x96C6;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D4;&#x30E5;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x76F4;&#x7ACB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30AF;&#x3068;&#x982D;&#x4F4D;&#x3068;&#x4F4E;&#x3044;&#x80CC;&#x3082;&#x305F;&#x308C;&#x306E;&#x50BE;&#x659C;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x4F4E;&#x3044;&#x8EAB;&#x4F53;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4F1A;&#x8A71;&#x3067;&#x306F;&#x982D;&#x8DB3;&#x3068;&#x4F4E;&#x30D0;&#x30C3;&#x30AF;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x6700;&#x9AD8;&#x306E;&#x9838;&#x690E;&#x62E1;&#x5F35;&#x5B50;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x9AD8;&#x3044;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x30C7;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x6700;&#x3082;&#x6B6F;&#x981A;&#x90E8;&#x810A;&#x67F1;&#x306E;&#x5C48;&#x66F2;&#x3092;&#x6311;&#x767A;&#x3057;&#x3001;2 &#x756A;&#x76EE;&#x306B;&#x4F4E;&#x3044;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x96FB;&#x8A71;&#x3092;&#x304B;&#x3051;&#x308B;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x4E2D;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x6700;&#x9AD8;&#x306E;&#x5F8C;&#x5F2F;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4F1A;&#x8A71;&#x306F;&#x6700;&#x9AD8;&#x306E;&#x80CC;&#x3082;&#x305F;&#x308C;&#x306E;&#x50BE;&#x659C;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x80AF;&#x5B9A;&#x7684;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30C8;&#x95A2;&#x4FC2;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D4;&#x30E5;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x4ED5;&#x4E8B;&#x3068;&#x96FB;&#x8A71;&#x3092;&#x304B;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x306E;&#x300C;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x30B9;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B0;&#x300D;&#x306E;&#x6905;&#x5B50;&#x3068;&#x7E26;&#x65AD;&#x30B7;&#x30FC;&#x30C8;&#x56DE;&#x8EE2;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30C7;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x3084;&#x7ACB;&#x4F53;&#x7684;&#x53EF;&#x52D5;&#x5E2D;&#x3068;&#x6905;&#x5B50;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

5 &#x3064;&#x306E;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A3;&#x30B9;&#x306E;&#x6905;&#x5B50;&#x306E;&#x5FEB;&#x9069;&#x3055;&#x3068;&#x4F53;&#x306E;&#x52D5;&#x614B;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B; office &#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3002;

&#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC790;&#xC138;&#xC640; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC5D0; &#xD544;&#xB4DC; &#xC124;&#xC815;&#xC5D0; &#xC624;&#xD53C;&#xC2A4; &#xC791;&#xC5C5;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD3B8;&#xC548; &#xD558; &#xAC8C; &#xB4F1;&#xAE09;&#xC758; &#xC790; &#xD2B9;&#xC131; &#xBC0F; &#xC791;&#xC5C5;&#xC758; &#xC885;&#xB958;&#xC640;&#xC758; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC870;&#xC0AC;. &#xC791;&#xC5C5; &#xACF5;&#xBD80; &#xD588;&#xB2E4;: &#xCEF4;&#xD4E8;&#xD130; &#xC791;&#xC5C5;, &#xC804;&#xD654;&#xB97C; &#xAC78;&#xAE30;, &#xB370;&#xC2A4;&#xD06C; &#xC791;&#xC5C5; &#xBC0F; &#xB300;&#xD654;. &#xC790;&#xC138;&#xC758; &#xC790; &#xBD80;&#xBD84; &#xC131;&#xD5A5; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xACFC; &#xD3B8;&#xC548; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; 12 &#xAC00;&#xC9C0; &#xC8FC;&#xC81C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC9D1; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xCEF4;&#xD4E8;&#xD130; &#xC791;&#xC5C5; &#xC9C1; &#xB9BD; &#xD2B8;&#xB801;&#xD06C;&#xC640; &#xD5E4;&#xB4DC; &#xC704;&#xCE58; &#xBC0F; &#xB0AE;&#xC740; &#xB4F1; &#xBC1B;&#xCE68; &#xC131;&#xD5A5;&#xC744; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB0AE;&#xC740; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xD654; &#xBA38;&#xB9AC; &#xB2E4;&#xB9AC;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB192;&#xC740; &#xC790; &#xAD81; &#xACBD;&#xBD80; &#xCC99;&#xCD94; &#xD655;&#xC7A5; &#xB0AE;&#xC740; &#xB2E4;&#xC2DC;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB192;&#xC740; &#xC791;&#xC5C5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xB370;&#xC2A4;&#xD06C; &#xC791;&#xC5C5;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC790; &#xAD81; &#xACBD;&#xBD80; &#xCC99;&#xCD94; &#xAD74;&#xACE1; &#xC790;&#xADF9; &#xD558; &#xACE0; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8;&#xB85C; &#xB0AE;&#xC740; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC640; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB192;&#xC740; &#xAF3D; &#xCD94; &#xC804;&#xD654; &#xC791;&#xC5C5;. &#xB300;&#xD654; &#xAC00;&#xC7A5; &#xB192;&#xC740; &#xB4F1; &#xBC1B;&#xCE68; &#xC131;&#xD5A5;&#xC744; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xD3B8;&#xC548; &#xD558; &#xAC8C; &#xAD00;&#xACC4; &#xB370;&#xC2A4;&#xD06C; &#xC791;&#xC5C5; &#xBC0F; 3 &#xCC28;&#xC6D0;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xB3D9; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC88C;&#xC11D;&#xC73C;&#xB85C;&#xC758; &#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCEF4;&#xD4E8;&#xD130; &#xC791;&#xC5C5;&#xACFC; &quot;&#xC2A4;&#xC719; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&quot;&#xC758; &#xC790;, &#xC804;&#xD654;&#xB97C; &#xAC78;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xACE0; &#xD65C;&#xC131; &#xACBD;&#xB3C4; &#xC88C;&#xC11D; &#xD68C;&#xC804;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC624;&#xD53C;&#xC2A4; &#xC791;&#xC5C5; &#xD6A8;&#xACFC; 5 &#xB3D9;&#xC801; &#xC0AC;&#xBB34;&#xC2E4;&#xC758; &#xC790;&#xC5D0; &#xD3B8;&#xC548; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xC5ED;&#xD559;&#xC5D0;.

En el presente estudio, se investigan el efecto de las tareas de oficina en la postura y movimientos sobre el terreno y el grado de comodidad para las caracter&iacute;sticas de la silla y la correlaci&oacute;n con el tipo de tarea. Las tareas estudiadas fueron: trabajo de equipo, telefonear, trabajo de escritorio y conversaci&oacute;n. Posturas, movimientos, inclinaciones de parte del Presidente y los datos de calificaci&oacute;n de comodidad se colectaron 12 sujetos. Trabajo de equipo mostr&oacute; la menor actividad f&iacute;sica, junto con el tronco vertical y la posici&oacute;n de la cabeza y la inclinaci&oacute;n de respaldo bajo. Conversaci&oacute;n muestra la mayor actividad de cabeza piernas y espalda baja junto con la mayor extensi&oacute;n de la columna cervical. En cambio, el trabajo de escritorio provoc&oacute; la flexi&oacute;n m&aacute;s cervical de la espina dorsal y mostr&oacute; la segunda menor actividad. Las tareas del tel&eacute;fono demostraron actividad media y la cifosis m&aacute;s alta. Conversaci&oacute;n demostr&oacute; la mayor inclinaci&oacute;n del respaldo. Relaciones positivas de la comodidad se encontraron trabajo a computadora y una silla &quot;swing el sistema&quot;, para llamar por una rotaci&oacute;n de activos asiento longitudinal y para el trabajo de escritorio y una silla con un asiento movible tridimensionalmente.

Efectos de tareas de oficina en comodidad y cuerpo din&aacute;mica en cinco sillas de oficina din&aacute;mica.

&#x6211;&#x4EEC; 11 &#x6708;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#xFF0C;18 rDNA&#xFF0C;&#x53D1;&#x5C55;&#x53F2;&#x548C; pH &#x54CD;&#x5E94;&#x7684; Oxytricha acidotolerans sp&#x3002;&#x3002;&#x548C; sp Urosomoida&#x3002; &#x7EA4;&#x6BDB;&#x866B; Hypotricha&#xFF09; &#x4ECE;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5316;&#x5B66;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x9178;&#x5206;&#x79BB;&#x6316;&#x6398;&#x6E56; (pH&sim;2.6) &#x4F4D;&#x4E8E; Langau&#xFF0C;&#x5965;&#x5730;&#x5229;&#xFF0C;&#x5728;&#x672C;&#x5DDE;&#xFF0C;&#x5FB7;&#x56FD;&#x3002;Acidotolerans sp&#x3002; Oxytricha &#x5E74; 11 &#x6708;&#x3002;&#x4ECE; Langau &#x7684; 18 &#x989D;&#x53F6;&#x8179;&#x4FA7;&#x6A2A;&#x8513;&#x8DB3;&#x7C7B;&#x4F46;&#x975E;&#x5E38;&#x6A21;&#x7CCA; kinety 3 &#x788E;&#x7247;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x4FBF;&#x5230; Oxytricha &#x5DE5;&#x4F5C;&#x5206;&#x914D;&#x662F;&#x4E0D;&#x786E;&#x5B9A;&#x3002;&#x6709;&#x4E9B;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x4ECE;&#x672C;&#x5DDE;&#x5DF2;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x53EF;&#x53D8;&#x7684; cirral &#x6A21;&#x5F0F;&#x548C;&#x5B89;&#x6392;&#x4E2D;&#x7684; Urosomoida &#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x80CC;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x521D;&#x6B65;&#x5B9A;&#x4E3A; Urosomoida sp&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x866B;&#x7684;&#x589E;&#x957F;&#x7387;&#x4ECE; 2.5 &#x5230; 7.0 &#x7684; ph &#x503C;&#x5728;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4E2D;&#x6D4B;&#x91CF; ph &#x503C;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5047;&#x8BBE;&#x662F;&#x5F62;&#x72B6;&#x7684; ph &#x503C;&#x53CD;&#x5E94;&#x89C4;&#x8303;&#x4E0D;&#x5C06;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5BC6;&#x5207;&#x76F8;&#x5173;&#x7684; &#xFF08;3%&#x7684;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x591A;&#x53D8;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;) &#x7269;&#x79CD;&#x4E4B;&#x95F4;&#x6709;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x63ED;&#x793A;&#x4E86;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684; ph &#x503C;&#x4E3A; O.acidotolerans&#xFF0C;&#x5229;&#x57FA;&#x5E02;&#x573A;&#x589E;&#x957F;&#x7387;&#x4E00;&#x5EA6;&#x8FBE;&#x5230;&#x9002;&#x5EA6;&#x9178;&#x6027;&#x6761;&#x4EF6; (pH 5.2)&#x3002;&#x56CA;&#x80BF;&#x5F62;&#x6210;&#x662F;&#x79EF;&#x6781;&#x548C;&#x7EBF;&#x6027;&#x4E0E; ph &#x503C;&#x3002;Urosomoida sp&#x3002; &#x5BF9; ph &#x503C;&#x66F4;&#x654F;&#x611F;&#xFF0C;&#x6CA1;&#x6709;&#x5728; circumneutral ph &#x503C;&#x5B58;&#x6D3B;&#x4E0B;&#x6765;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53CD;&#x5BF9;&#x6211;&#x4EEC;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x751F;&#x5883;&#x5C06;&#x6D77;&#x6E2F;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x866B;&#x7269;&#x79CD;&#x5177;&#x6709;&#x51E0;&#x4E4E;&#x5B8C;&#x5168;&#x76F8;&#x540C;&#x7684; ph &#x503C;&#x53CD;&#x5E94;&#x89C4;&#x8303;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x3002;

&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5B66;&#x548C; ph &#x503C;&#x7684; Oxytricha acidotolerans &#x5BC4;&#x751F;&#x7269;&#x79CD;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x548C; Urosomoida sp&#x3002; &#x7EA4;&#x6BDB;&#x866B; Hypotricha&#xFF09; &#x4ECE;&#x9178;&#x6316;&#x6398;&#x6E56;&#x6CCA;&#x3002;

We investigated the morphology, phylogeny of the 18S rDNA, and pH response of Oxytricha acidotolerans sp. nov. and Urosomoida sp. (Ciliophora, Hypotricha) isolated from two chemically similar acid mining lakes (pHâˆ¼2.6) located at Langau, Austria, and in Lusatia, Germany. Oxytricha acidotolerans sp. nov. from Langau has 18 frontal-ventral-transverse cirri but a very indistinct kinety 3 fragmentation so that the assignment to Oxytricha is uncertain. The somewhat smaller species from Lusatia has a highly variable cirral pattern and the dorsal kineties arranged in the Urosomoida pattern and is, therefore, preliminary designated as Urosomoida sp. The pH response was measured as ciliate growth rates in laboratory experiments at pH ranging from 2.5 to 7.0. Our hypothesis was that the shape of the pH reaction norm would not differ between these closely related (3% difference in their SSU rDNA) species. Results revealed a broad pH niche for O. acidotolerans, with growth rates peaking at moderately acidic conditions (pH 5.2). Cyst formation was positively and linearly related to pH. Urosomoida sp. was more sensitive to pH and did not survive at circumneutral pH. Accordingly, we reject our hypothesis that similar habitats would harbour ciliate species with virtually identical pH reaction norm.

Systematics and species-specific response to pH of Oxytricha acidotolerans sp. nov. and Urosomoida sp. (Ciliophora, Hypotricha) from acid mining lakes.

Nous avons &eacute;tudi&eacute; la morphologie, la phylog&eacute;nie de l&#39;ADNr 18 s et la r&eacute;ponse de pH d&#39;Oxytricha acidotolerans SP., nov. et Urosomoida SP. (Ciliophora, Hypotricha) isol&eacute; &agrave; partir de deux acides chimiquement semblable extraction des lacs (pH&sim;2.6) situ&eacute;s &agrave; Langau (Autriche) et en Lusace, Allemagne. Acidotolerans Oxytricha SP. Langau a 18 cirres transverses frontal-ventrale mais une fragmentation tr&egrave;s indistinctes cin&eacute;tie 3 afin que la cession d&#39;Oxytricha est incertaine. La moindre esp&egrave;ce de Lusace un cirre tr&egrave;s variable et la dorsale cin&eacute;ties dispos&eacute;es dans le mod&egrave;le Urosomoida poss&egrave;de et est, par cons&eacute;quent, pr&eacute;liminaire d&eacute;sign&eacute; comme Urosomoida sp. La r&eacute;ponse de pH a &eacute;t&eacute; mesur&eacute;e des taux de croissance cili&eacute;s en laboratoire &agrave; des pH allant de 2,5 &agrave; 7,0. Notre hypoth&egrave;se est que la forme de la norme de r&eacute;action de pH ne diff&eacute;reraient pas entre ces esp&egrave;ces &eacute;troitement apparent&eacute;es de (3 % de diff&eacute;rence dans leur SSU ADNr). Les r&eacute;sultats ont r&eacute;v&eacute;l&eacute; une niche large pH pour o. acidotolerans, avec des taux de croissance atteignant des conditions mod&eacute;r&eacute;ment acides (pH 5,2). La formation des kystes a &eacute;t&eacute; positivement et lin&eacute;airement associ&eacute;e &agrave; pH. Urosomoida SP., &eacute;tait plus sensible au pH et n&#39;ont pas surv&eacute;cu &agrave; un pH neutre. En cons&eacute;quence, nous rejetons l&#39;hypoth&egrave;se que des habitats semblables &#39; d harbour esp&egrave;ces cili&eacute;s avec la norme de r&eacute;action pH pratiquement identique.

Syst&eacute;matique et sp&eacute;cifique &agrave; l&#39;esp&egrave;ce en faveur des pH d&#39;Oxytricha SP acidotolerans. et Urosomoida SP (Ciliophora, Hypotricha) acide minier des lacs.

Wir untersuchten die Morphologie, Phylogenie der der 18S rDNA und pH-Wert Antwort Oxytricha Acidotolerans SP. nov. und Urosomoida SP (Ciliophora, Hypotricha) aus zwei chemisch &auml;hnliche S&auml;ure isoliert Bergbau Seen (pH&sim;2.6) befindet sich in Langau, &Ouml;sterreich, und in der Lausitz, Deutschland. Oxytricha Acidotolerans SP. von Langau hat 18 Frontal-Ventral-quer-Cirri, aber ein sehr undeutlich Kinety 3-Fragmentierung, damit die Zuordnung Oxytricha ungewiss ist. Die etwas kleineren Arten von Lusatia hat eine sehr Variable cirral Muster und der dorsalen Kineties in das Urosomoida-Muster angeordnet und ist daher vorl&auml;ufig als Urosomoida sp. Die pH-Wert-Antwort wurde als Wimpertierchen Wachstumsraten in Laborexperimenten bei einem pH-Wert von 2,5 bis 7,0 gemessen. Unsere Hypothese war, dass die Form der Norm Reaktion pH-Wert zwischen eng verwandten Arten (3 % Differenz ihrer SSU rDNA) nicht unterscheiden w&uuml;rde. Ergebnisse ergab eine breite pH-Wert-Nische f&uuml;r O. Acidotolerans, mit Wachstumsraten auf m&auml;&szlig;ig sauren Bedingungen (pH 5,2). Zystenbildung war positiv und linear mit pH-Wert verwandt. Urosomoida SP. war empfindlicher auf pH und nicht bei einem pH-Wert von Circumneutral &uuml;berlebt. Daher lehnen wir unsere Hypothese, dass &auml;hnliche Lebensr&auml;ume Wimpertierchen Arten mit nahezu identischen pH-Wert Reaktion Norm Hafen w&uuml;rde.

Systematik und artspezifische Antwort auf einen pH-Wert von Oxytricha Acidotolerans SP. und Urosomoida SP (Ciliophora, Hypotricha) S&auml;ure Bergbau Seen.

Abbiamo studiato la morfologia, phylogeny of il rDNA 18S e la risposta di pH di Oxytricha acidotolerans SP. nov. e SP. Urosomoida (Ciliophora, Hypotricha) isolato da acido chimicamente simili due miniere laghi (pH&sim;2.6) si trova a Langau, Austria e Lusazia, in Germania. Oxytricha acidotolerans SP. nov. da Langau ha 18 frontale-ventrale-trasversale cirri ma una frammentazione molto indistinta kinety 3 in modo che l&#39;assegnazione a Oxytricha &egrave; incerta. Piuttosto pi&ugrave; piccola specie di Lusazia ha un pattern di cirral altamente variabile e la dorsale kineties disposte nel modello di Urosomoida ed &egrave;, pertanto, preliminare designato come Urosomoida sp. La risposta di pH &egrave; stata misurata come tassi di crescita ciliato in esperimenti di laboratorio a pH che vanno da 2,5 a 7.0. La nostra ipotesi era che la forma della norma di reazione pH sarebbe non differiscono tra queste specie strettamente correlate (3% di differenza nel loro SSU rDNA). Risultati hanno rivelato una nicchia larga pH per o. acidotolerans, con tassi di crescita raggiungendo il condizioni moderatamente acide (pH 5.2). Formazione di cisti &egrave; stato positivamente e linearmente correlati al pH. SP. Urosomoida era pi&ugrave; sensibile al pH e non sopravvisse a pH circumneutral. Di conseguenza, noi rifiutiamo la nostra ipotesi che habitat simili sarebbe porto ciliato specie con norma di reazione pH praticamente identici.

Sistematica e specie-risposta a pH di Oxytricha acidotolerans SP. nov. e SP. Urosomoida (Ciliophora, Hypotricha) da acido minerario laghi.

&#x6211;&#x3005; &#x306F; 11 &#x6708;&#x3001;18 s rDNA &#x306E;&#x7CFB;&#x7D71;&#x3068; Oxytricha acidotolerans sp. &#x306E; pH &#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;2 &#x3064;&#x306E;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x985E;&#x4F3C;&#x306E;&#x9178;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F; Urosomoida sp. (&#x7E4A;&#x6BDB;, Hypotricha) &#x306F;&#x3001;&#x30AA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30A2;&#x306E; Langau &#x3068;&#x30E9;&#x30A6;&#x30B8;&#x30C3;&#x30C4;&#x3001;&#x30C9;&#x30A4;&#x30C4;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x6E56; (pH&sim;2.6) &#x30DE;&#x30A4;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Oxytricha acidotolerans sp. 11 &#x6708;&#x3002;Oxytricha &#x3078;&#x306E;&#x4EE3;&#x5165;&#x304C;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x306E;&#x3067; Langau &#x304B;&#x3089; 18 &#x306E;&#x524D;&#x982D;&#x8179;&#x6A2A;&#x884C;&#x30B9;&#x30A3;&#x30A2;&#x30E9;&#x30A4;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x4E0D;&#x660E;&#x77AD;&#x306A; kinety 3 &#x65AD;&#x7247;&#x5316;&#x304C;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3084;&#x3084;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x7A2E; Lusatia &#x304B;&#x3089;&#x9AD8;&#x3044;&#x5909;&#x6570; cirral &#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068; Urosomoida &#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x80CC;&#x5074;&#x306E;&#x52D5;&#x614B;&#x3068;&#x66AB;&#x5B9A;&#x7248; Urosomoida sp &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6307;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3002;PH &#x5FDC;&#x7B54;&#x5B9F;&#x9A13;&#x5BA4;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067; pH 2.5 &#x304B;&#x3089; 7.0 &#x306B;&#x81F3;&#x308B;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x866B;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x306F;&#x3001;pH &#x53CD;&#x5FDC;&#x30CE;&#x30EB;&#x30E0;&#x306E;&#x5F62;&#x72B6;&#x306F;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B; (3% &#x9055;&#x3044;&#x5F7C;&#x3089; SSU rDNA) &#x7A2E;&#x9593;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x3060;&#x308D;&#x3046;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x9069;&#x5EA6;&#x306B;&#x9178;&#x6027;&#x6761;&#x4EF6; &#xFF08;pH 5.2&#xFF09; &#x3092;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x6210;&#x9577;&#x7387;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A; pH &#x306E;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1; O. acidotolerans &#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x56A2;&#x80DE;&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x76F4;&#x7DDA;&#x7684;&#x306B; pH &#x3092;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;Urosomoida sp. pH &#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3057;&#x3001;circumneutral pH &#x3067;&#x751F;&#x304D;&#x6B8B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x304C;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x866B;&#x306E;&#x7A2E;&#x3068;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x540C;&#x4E00; pH &#x53CD;&#x5FDC;&#x30CE;&#x30EB;&#x30E0; &#x30CF;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x3060;&#x308D;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x62D2;&#x5426;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7CFB;&#x7D71;&#x5B66;&#x3068;&#x7A2E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x5FDC;&#x7B54; Oxytricha acidotolerans sp 11 &#x6708;&#x306E; pH &#x3092;&#x3002;Urosomoida sp &#x7E4A;&#x6BDB; &#xFF08;Hypotricha&#xFF09; &#x9178;&#x304B;&#x3089;&#x6E56;&#x9271;&#x696D;&#x3002;

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; 11 &#xC6D4; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;, 18S Rdna&#xC758; &#xACC4;&#xD1B5; &#xBC0F; Oxytricha acidotolerans sp.&#xC758; &#xC804;&#xD654; &#xC751;&#xB2F5; &#xC870;&#xC0AC;. &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xB450; &#xD654;&#xD559;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC720;&#xC0AC;&#xD55C; &#xC0B0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB41C; Urosomoida &#xD2B9;&#xAC80;&#xD300; (Ciliophora, Hypotricha) &#xAD11;&#xC5C5; Langau, &#xC624;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9AC;&#xC544;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; Lusatia, &#xB3C5;&#xC77C;&#xC5D0; &#xC704;&#xCE58;&#xD55C; &#xD638;&#xC218; (pH&sim;2.6). Oxytricha acidotolerans sp. 11 &#xC6D4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Langau&#xC5D0;&#xC11C; Oxytricha &#xD560;&#xB2F9; &#xBD88;&#xD655;&#xC2E4; &#xD558;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB798;&#xC11C; &#xC544;&#xC8FC; &#xBD88;&#xBA85;&#xB8CC; &#xD55C; kinety 3 &#xC870;&#xAC01; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; 18 &#xC804; &#xBCF5; &#xAC00;&#xB85C; cirri &#xC788;&#xB2E4;. Lusatia&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC18C; &#xC791;&#xC740; &#xC885;&#xC5D0;&#xB294; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xBCC0;&#xC218; cirral &#xD328;&#xD134; &#xBC0F; &#xB4F1; kineties Urosomoida &#xD328;&#xD134;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xB82C; &#xD558; &#xACE0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; Urosomoida sp&#xB85C; &#xC608;&#xBE44; &#xC9C0;&#xC815;. &#xC804;&#xD654; &#xC751;&#xB2F5; pH 7.0 2.5&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC30;&#xC5F4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; ciliate &#xC131;&#xC7A5; &#xC728;&#xC73C;&#xB85C; &#xCE21;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xAC00;&#xC124; pH &#xBC18;&#xC751; &#xADDC;&#xBC94;&#xC758; &#xBAA8;&#xC591; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; (3% &#xCC28;&#xC774; SSU rDNA) &#xC885;&#xC871; &#xAC04;&#xC758; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC5C6;&#xB294; &#xAC83; &#xC774;&#xB77C;&#xACE0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; &#xC131;&#xC7A5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC81C; &#xBC95; &#xC0B0; &#xC131; &#xC870;&#xAC74; (pH 5.2)&#xC5D0;&#xC11C; &#xC815;&#xC810;&#xC744; &#xD568;&#xAED8; &#xC624; acidotolerans&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; pH &#xD2C8;&#xC0C8;&#xB97C; &#xBC1D;&#xD614;&#xB2E4;. &#xB0AD;&#xC885; &#xD615;&#xC131;&#xC740; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC120;&#xD615;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xB828; &#xBC0F; pH. Urosomoida sp. &#xC0B0;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xB354; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; circumneutral Ph&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC874; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0;&#xC640; &#xAC70;&#xC758; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; pH &#xBC18;&#xC751; &#xADDC;&#xBC94; ciliate &#xC885; &#xD558;&#xBC84;&#xB294; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xAC70;&#xBD80;.

&#xACC4;&#xD1B5; &#xBD84;&#xB958;&#xD559; &#xBC0F; Oxytricha acidotolerans sp. 11 &#xC6D4;&#xC758; &#xC0B0;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC885;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5;. &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC0B0;&#xC5D0;&#xC11C; Urosomoida sp. (Ciliophora, Hypotricha) &#xB9C8;&#xC774;&#xB2DD; &#xD638;&#xC218;.

Investigamos la morfolog&iacute;a, la filogenia del rDNA 18S y la respuesta de pH de Oxytricha acidotolerans SP nov. y Urosomoida SP (Ciliophora, Hypotricha) aislado de &aacute;cido qu&iacute;micamente similar dos mineras Lagos (pH&sim;2.6) ubicados en Langau, Austria y en Lusacia, Alemania. Oxytricha SP acidotolerans. de Langau tiene 18 cirros frontales-ventral-transversal pero una fragmentaci&oacute;n muy indistinta kinety 3 para que la asignaci&oacute;n a Oxytricha es incierta. La especie algo m&aacute;s peque&ntilde;a de Lusacia tiene un patr&oacute;n cirral altamente variable y la dorsal kineties dispuestas en el patr&oacute;n de Urosomoida y es, por lo tanto, preliminares se&ntilde;alan como Urosomoida sp. La respuesta de pH se midi&oacute; como crecimientos ciliado en experimentos de laboratorio en pH que van de 2.5 a 7.0. Nuestra hip&oacute;tesis era que la forma de la norma de reacci&oacute;n pH no diferenciar&iacute;a entre estas especies (3% de diferencia en su SSU rDNA). Los resultados revelaron un nicho amplio pH para o. acidotolerans, con tasas de crecimiento, alcanzando un m&aacute;ximo en condiciones moderadamente &aacute;cidas (pH 5.2). La formaci&oacute;n del quiste fue relacionado positivamente y linealmente con pH. Urosomoida era m&aacute;s sensible al pH y no sobrevivi&oacute; a pH circumneutral. En consecuencia, rechazamos nuestra hip&oacute;tesis que h&aacute;bitats similares albergan especies de ciliados con norma de reacci&oacute;n pH pr&aacute;cticamente id&eacute;nticos.

Sistem&aacute;tica y respuesta espec&iacute;fica a pH de acidotolerans Oxytricha SP. y Urosomoida SP. (Ciliophora, Hypotricha) del &aacute;cido minero lagos.

Helmut Berger

Institute of Physics of Complex Matter

École Polytechnique Fédérale de Lausanne

Angle-resolved Photoemission Spectroscopy At Ultra-low Temperatures

Helmut Berger

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École Polytechnique Fédérale de Lausanne

Angle-resolved Photoemission Spectroscopy At Ultra-low Temperatures

Institute of Physics of Complex Matter