Oturum Aç

"

Bir genin işlevi hakkında daha fazla bilgi edinmek için, araştırmacılar genetiği değiştirilmiş nakavt hayvanlar oluşturarak gen inaktive veya "nakavt" durumları gözlemleyebilirler. Nakavt fareler, kanser, Parkinson hastalığı ve diyabet gibi insan hastalıkları için özellikle faydalı modeller olmuştur.

Süreç

Genler rastgele nakavt edilebilir veya belirli genler hedeflenebilir. Belirli bir geni yok etmek için, hedef vektör adı verilen tasarlanmış bir DNA parçası normal genin yerini alır ve bu da geni etkisiz hale getirmek için kullanılır.

Hedefleme vektörlerinin her iki ucunda, ilgi geninin her iki tarafını çevreleyen dizilerle özdeş veya homolog diziler vardır. Bu homolog diziler, hedefleme vektörüne, miyoz sırasında benzer dizilerle DNA arasında doğal olarak oluşan homolog rekombinasyon yoluyla genin yerini almasına olanak sağlar.

Hedefleme vektörü, elektroporasyon (hücre zarında geçici olarak gözenekler oluşturmak için elektrik darbelerinin kullanılması) gibi yöntemler kullanılarak kültürdeki fare embriyonik kök hücrelerine sokulur. Tipik olarak, vektörün geni düzgün bir şekilde değiştirdiği hücreleri tanımlamak için, homolog bölgeler arasında neomisin direnci (NeoR)— geni gibi pozitif bir seçim belirteci ve homolog bölgelerden sonra viral timidin kizaz (TK) geni gibi negatif bir seçim belirteci içerecek şekilde tasarlanırlar.

Hücreler neomisine maruz bırakılırlar ve sadece vektörü DNA'larına dahil olanlar hayatta kalırlar çünkü bu hücreler NeoR genine sahiptirler. Ayrıca, vektörün homolog rekombinasyon yoluyla hedeflenen genin yerini aldığı hücreler, TK genine sahip olmadıklarından gansiklovir ilacı varlığında hayatta kalabilirler. Bu nedenle vektörü rastgele şekilde genomlarına ekleyen hücreler, TK genine sahip olduklarından gansiklovir maruziyeti ile yok edilebilirler.

Geni düzgün bir şekilde nakavt edilen hücreler daha sonra bir fare embriyosuna yerleştirilir, ve ardından bu embriyo bir dişinin rahmine yerleştirilir ve doğuma kadar gelişir. Ortaya çıkan fare bir kimeradır, yani bazı hücreleri embriyodan gelen normal DNA’ları içerirken, bazı hücreleri ise gen vakavt kromozom parçaları içerir. Bu fareler yetiştirilir ve ilgili geni içeren yavrular, her hücrenin nakavt için homozigot olduğu bir fare hattı oluşturmak için birbiriyle çaprazlanırlar. Bu nakavt fareler daha sonra gen fonksiyonu çalışmak için kullanılabilir.

"
Etiketler
In vitro MutagenesisKnock Out GeneTargeting VectorNeomycin ResistanceThymidine KinaseEmbryonic Stem CellsHomologous RecombinationPositive Selection MarkerNegative Selection MarkerKnockout MiceGenetically Engineered AnimalsHuman Diseases

Bölümden 15:

article

Now Playing

15.8 : In-vitro Mutajenez

Biyoteknoloji

13.5K Görüntüleme Sayısı

article

15.1 : Genetik Mühendisliği Nedir?

Biyoteknoloji

72.4K Görüntüleme Sayısı

article

15.2 : Antibiyotik Seçimi

Biyoteknoloji

51.6K Görüntüleme Sayısı

article

15.3 : Rekombinant DNA

Biyoteknoloji

92.4K Görüntüleme Sayısı

article

15.4 : Transgenik Organizmalar

Biyoteknoloji

30.4K Görüntüleme Sayısı

article

15.5 : Yetişkin Kök Hücreler

Biyoteknoloji

27.7K Görüntüleme Sayısı

article

15.6 : Embriyonik Kök Hücreler

Biyoteknoloji

26.0K Görüntüleme Sayısı

article

15.7 : İndüklenmiş Pluripotent Kök Hücreler

Biyoteknoloji

21.5K Görüntüleme Sayısı

article

15.9 : DNA İzolasyonu

Biyoteknoloji

190.0K Görüntüleme Sayısı

article

15.10 : Gen Tedavisi

Biyoteknoloji

24.7K Görüntüleme Sayısı

article

15.11 : Üreme Klonlaması

Biyoteknoloji

29.5K Görüntüleme Sayısı

article

15.12 : CRISPR

Biyoteknoloji

48.0K Görüntüleme Sayısı

article

15.13 : Tamamlayıcı DNA

Biyoteknoloji

28.8K Görüntüleme Sayısı

article

15.14 : PCR

Biyoteknoloji

203.3K Görüntüleme Sayısı

article

15.15 : Genomik

Biyoteknoloji

35.0K Görüntüleme Sayısı

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır