Oturum Aç

Carbocations are one of the reaction intermediates formed during several nucleophilic substitutions or elimination reactions. A carbocation is an electron-deficient species with the central carbon atom having six electrons and three bonded atoms. The central carbon in a carbocation is sp2 hybridized with trigonal planar geometry. It has an empty p orbital perpendicular to the plane of the structure that can accept electrons. Thus, carbocations act as strong electrophiles and may react with any nucleophile.

A methyl cation is the simplest form of carbocation, which has three hydrogen atoms attached to the central carbon. Each hydrogen atom can be replaced with an alkyl substituent to generate a primary, secondary or tertiary carbocation.

The stability of the carbocation can be estimated by the inductive effect and hyperconjugation phenomenon that directly depends on the number of alkyl substituents adjacent to the central positive carbon atom. Thus, the carbocation’s stability increases with the increase in the number of alkyl groups.

Etiketler

CarbocationsReaction IntermediatesNucleophilic SubstitutionsElimination ReactionsElectron deficient SpeciesSp2 HybridizedTrigonal Planar GeometryEmpty P OrbitalElectrophilesNucleophileMethyl CationAlkyl SubstituentPrimary CarbocationSecondary CarbocationTertiary CarbocationStabilityInductive EffectHyperconjugation Phenomenon

Bölümden 6:

article

Now Playing

6.6 : Carbocations

Alkil Halojenürlerin Nükleofilik Sübstitüsyon ve Eliminasyon Reaksiyonları

10.7K Görüntüleme Sayısı

article

6.1 : Alkil Halojenürler

Alkil Halojenürlerin Nükleofilik Sübstitüsyon ve Eliminasyon Reaksiyonları

15.4K Görüntüleme Sayısı

article

6.2 : Nükleofilik Sübstitüsyon Reaksiyonları

Alkil Halojenürlerin Nükleofilik Sübstitüsyon ve Eliminasyon Reaksiyonları

15.5K Görüntüleme Sayısı

article

6.3 : Nükleofiller

Alkil Halojenürlerin Nükleofilik Sübstitüsyon ve Eliminasyon Reaksiyonları

12.7K Görüntüleme Sayısı

article

6.4 : Elektrofiller

Alkil Halojenürlerin Nükleofilik Sübstitüsyon ve Eliminasyon Reaksiyonları

10.0K Görüntüleme Sayısı

article

6.5 : Gruplardan Ayrılma

Alkil Halojenürlerin Nükleofilik Sübstitüsyon ve Eliminasyon Reaksiyonları

7.2K Görüntüleme Sayısı

article

6.7 : SN2Reaksiyonu: Kinetik

Alkil Halojenürlerin Nükleofilik Sübstitüsyon ve Eliminasyon Reaksiyonları

8.0K Görüntüleme Sayısı

article

6.8 : SN2Reaksiyonu: Mekanizma

Alkil Halojenürlerin Nükleofilik Sübstitüsyon ve Eliminasyon Reaksiyonları

13.6K Görüntüleme Sayısı

article

6.9 : SN2 Reaksiyonu: Geçiş Durumu

Alkil Halojenürlerin Nükleofilik Sübstitüsyon ve Eliminasyon Reaksiyonları

9.2K Görüntüleme Sayısı

article

6.10 : SN2 Reaksiyonu: Stereokimya

Alkil Halojenürlerin Nükleofilik Sübstitüsyon ve Eliminasyon Reaksiyonları

9.0K Görüntüleme Sayısı

article

6.11 : SN1 Reaksiyonu: Kinetik

Alkil Halojenürlerin Nükleofilik Sübstitüsyon ve Eliminasyon Reaksiyonları

7.5K Görüntüleme Sayısı

article

6.12 : SN1 Reaksiyonu: Mekanizma

Alkil Halojenürlerin Nükleofilik Sübstitüsyon ve Eliminasyon Reaksiyonları

11.3K Görüntüleme Sayısı

article

6.13 : SN1 Reaksiyonu: Stereokimya

Alkil Halojenürlerin Nükleofilik Sübstitüsyon ve Eliminasyon Reaksiyonları

8.1K Görüntüleme Sayısı

article

6.14 : Ürünleri Tahmin Etme: SN1 ve SN2

Alkil Halojenürlerin Nükleofilik Sübstitüsyon ve Eliminasyon Reaksiyonları

13.1K Görüntüleme Sayısı

article

6.15 : Eliminasyon Reaksiyonları

Alkil Halojenürlerin Nükleofilik Sübstitüsyon ve Eliminasyon Reaksiyonları

12.9K Görüntüleme Sayısı

See More

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır