JoVE Logo

Oturum Aç

11.8 : Structure and Nomenclature of Epoxides

Cyclic ethers are heterocyclic compounds with an oxygen atom in the ring along with carbon atoms. They are named depending on the number of carbon atoms present in their ring system. Cyclic ethers with a three-membered ring system are called “oxirane”, four-membered ring systems as “oxetane”, five-membered ring systems as “oxolane”, and six-membered ring systems as “oxane”. The cyclic structure of these rings imposes angle strain, and this strain is more in the ring having a smaller number of carbon atoms. For instance, a three-membered ring system is more strained than other ring systems with a higher number of carbon atoms.

Epoxides, or oxiranes, are cyclic ethers consisting of a three-membered ring system with two carbon atoms and one oxygen atom. Due to the highly strained structure, oxiranes are more reactive than other ethers.

Generally, the common names of epoxides are derived by adding the suffix “oxide” following the name of the parent alkene. In contrast, the IUPAC names of epoxides mainly designate them as oxirane derivatives where the oxirane ring is the parent structure. However, if the epoxide is considered as a part of any other hydrocarbon system, the prefix “epoxy” is added before the parent alkane name.

Etiketler

EpoxidesCyclic EthersOxiraneOxetaneOxolaneOxaneStructureNomenclatureRing SystemCarbon AtomsOxygen AtomAngle StrainReactiveCommon NamesIUPAC NamesAlkeneHydrocarbon System

Bölümden 11:

article

Now Playing

11.8 : Structure and Nomenclature of Epoxides

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

6.3K Görüntüleme Sayısı

article

11.1 : Eterlerin Yapısı ve İsimlendirilmesi

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

10.9K Görüntüleme Sayısı

article

11.2 : Eterlerin Fiziksel Özellikleri

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

6.8K Görüntüleme Sayısı

article

11.3 : Alkollerden Elde Edilen Eterler: Alkol Dehidrasyonu ve Williamson Eter Sentezi

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

10.0K Görüntüleme Sayısı

article

11.4 : Alkenlerden Elde Edilen Eterler: Alkol İlavesi ve Alkokmerkürasyon-Demerkürasyon

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

7.7K Görüntüleme Sayısı

article

11.5 : Alkil Halojenürlere Eterler: Asidik Bölünme

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

5.5K Görüntüleme Sayısı

article

11.6 : Eterlerin Peroksitlere ve Hidroperoksitlere Otoksidasyonu

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

7.2K Görüntüleme Sayısı

article

11.7 : Taç Eterler

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

5.1K Görüntüleme Sayısı

article

11.9 : Epoksitlerin Hazırlanması

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

7.3K Görüntüleme Sayısı

article

11.10 : Keskinsiz Epoksidasyon

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

3.7K Görüntüleme Sayısı

article

11.11 : Epoksitlerin Asit Katalizli Halka Açılması

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

7.0K Görüntüleme Sayısı

article

11.12 : Epoksitlerin baz katalizli halka açılması

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

8.2K Görüntüleme Sayısı

article

11.13 : Tiyollerin ve sülfürlerin yapısı ve isimlendirilmesi

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

4.5K Görüntüleme Sayısı

article

11.14 : Tiyollerin Hazırlanması ve Reaksiyonları

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

5.9K Görüntüleme Sayısı

article

11.15 : Sülfürlerin Hazırlanması ve Reaksiyonları

Eterler, Epoksitler, Sülfitler

4.7K Görüntüleme Sayısı

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır