Oturum Aç

Ökaryotik DNA replikasyonunda, son primerin çıkarılmasından sonra bir kromozomun sonunda tek iplikli bir DNA Fragmanı kalır. DNA'nın bu bölümü, ipliğin geri kalanıyla aynı şekilde çoğaltılamaz, çünkü yeni sentezlenen DNA'nın bağlanabileceği 3' ucu yoktur. Bu çoğaltılmamış fragman, her hücre çoğalması sırasında kademeli olarak kromozomal DNA kaybına neden olur. Ek olarak, tek iplikli DNA'yı tanıyan enzimler tarafından bir DNA hasarı tepkisini indükleyebilir. Bunu önlemek için, kromozomların uçlarında, kromozomların uçlarını koruyan, tekrarlayan bir nükleotid sekansı ve telomer adı verilen bir protein kompleksinden oluşan bir tampon bölge bulunur.

Hem RNA hem de proteinlerden oluşan bir ribonükleoprotein enzimi olan telomeraz, kayıp DNA'yı sentezleyebilir ve uzatabilir. Telomeraz RNA bileşeni (TERC), telomerik tekrarların sentezi için bir şablon nükleotid dizisi içerir. TERC uzunluğu ve sekansı siliatlardaki organizmalar arasında değişir, yaklaşık 150 nükleotid uzunluğundadır, oysa mayada yaklaşık 1150 nükleotittir. Protein bileşeni, telomeraz ters transkriptaz (TERT), TERC'DE bulunan şablon ipliğini kullanarak kısa telomer tekrarlarını sentezler.

Memelilerde telomer, altı farklı proteinden oluşan bir kompleks olan shelterin ile korunur: telomer tekrar bağlama faktörü 1 (TRF1), telomer tekrar bağlama faktörü 2 (TRF2), telomer 1'in (POT1) korunması, TRF1 etkileşime giren nükleer faktör 2 (TIN2), TIN2-POT1 organize protein (TPP1) ve represör/aktivatör proteini 1 (RAP1).Shelterin kompleksinde bulunan proteinler, telomer alımı, telomer uzunluğunun düzenlenmesi ve aksesuar proteinleri için bağlayıcı alanlar sağlanması gibi önemli işlevlerde yer almaktadır.

Telomer ekspresyözü bir hücrenin ömrünü artırabilir ve bir kanser hücresinin karakteristik bir özelliği olan sürekli çoğalmasına izin verebilir.Telomerase activity has been observed in almost 90% of cancer cells which makes them a target of current research for new cancer treatments.

Etiketler
TelomeresTelomeraseChromosome ProtectionCellular AgingDNA ReplicationGenomic StabilityCancer ResearchAging ProcessGenetic Material

Bölümden 8:

article

Now Playing

8.8 : Telomeres and Telomerase

DNA Replikasyonu ve Onarımı

22.5K Görüntüleme Sayısı

article

8.1 : Baz Eşleştirme ve DNA Onarımı

DNA Replikasyonu ve Onarımı

64.3K Görüntüleme Sayısı

article

8.2 : DNA Replikasyon Çatalı

DNA Replikasyonu ve Onarımı

13.3K Görüntüleme Sayısı

article

8.3 : Gecikmeli İplik Sentezi

DNA Replikasyonu ve Onarımı

11.7K Görüntüleme Sayısı

article

8.4 : Cevap

DNA Replikasyonu ve Onarımı

5.9K Görüntüleme Sayısı

article

8.5 : Redaksiyon

DNA Replikasyonu ve Onarımı

5.8K Görüntüleme Sayısı

article

8.6 : Prokaryotlarda Replikasyon

DNA Replikasyonu ve Onarımı

22.6K Görüntüleme Sayısı

article

8.7 : Ökaryotlarda Replikasyon

DNA Replikasyonu ve Onarımı

11.7K Görüntüleme Sayısı

article

8.9 : DNA Onarımına Genel Bakış

DNA Replikasyonu ve Onarımı

7.3K Görüntüleme Sayısı

article

8.10 : Baz Eksizyon Onarımı

DNA Replikasyonu ve Onarımı

3.5K Görüntüleme Sayısı

article

8.11 : Nükleotid Eksizyon Onarımı

DNA Replikasyonu ve Onarımı

3.3K Görüntüleme Sayısı

article

8.12 : Uyumsuzluk Onarımı

DNA Replikasyonu ve Onarımı

4.6K Görüntüleme Sayısı

article

8.13 : Çift Telli Kopmaların Sabitlenmesi

DNA Replikasyonu ve Onarımı

3.0K Görüntüleme Sayısı

article

8.14 : Homolog Rekombinasyon

DNA Replikasyonu ve Onarımı

4.3K Görüntüleme Sayısı

article

8.15 : Gen Dönüşümü

DNA Replikasyonu ve Onarımı

2.2K Görüntüleme Sayısı

See More

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır