Hücre döngüsü, DNA duplikasyonuna ve ardından hücre içeriğinin iki yavru hücre oluşturacak şekilde bölünmesine yol açan bir dizi olaydır. Hücre döngüsü dört aşamada ilerler - hücre boyutu artar (boşluk 1 veya G1 fazı), DNA'sını çoğaltır (sentez veya S fazı), bölünmeye hazırlanır (boşluk 2 veya G2 fazı) ve bölünür (mitoz veya M fazı).
Replikasyonun kökeninde iki durum
Ökaryotlarda, replikasyonun başlaması, kromozomlar üzerinde, replikasyonun kökenleri olarak adlandırılan birçok bölgede meydana gelir. Hücre döngüsünün ilerlemesi sırasında, replikasyonun kökenleri iki durumda bulunur. İlk durum, G1 fazında, pre-replikatif kompleks (pre-RC) adı verilen bir multiprotein kompleksinin orijin üzerinde bir araya geldiği zaman ortaya çıkar. İkinci durum, S-fazının başlangıcından M-fazının sonuna kadar, post-replikatif kompleks (post-RC) adı verilen daha az bileşenli bir kompleksin orijin DNA'sında kaldığı zaman mevcuttur.
Cdk aktivitesi, DNA replikasyonunun her turunu kontrol eder
M fazının sonunda, hücreler içinde siklin bağımlı kinaz (Cdk) aktivitesi düşüktür, bu da pre-RC montajına izin verir ve replikasyon için yetkin bir duruma neden olur. G1-S faz geçişi sırasında, Cdk aktivitesi artar ve DNA replikasyonunun başlamasını tetikler. Artan Cdk aktivitesi aynı zamanda pre-RC kompleksinin sökülmesine neden olur ve orijinin RC sonrası duruma dönüştürülmesine neden olur. S fazı ve hücre döngüsünün geri kalanı boyunca, kalıcı yüksek Cdk aktivitesi, Cdk aktivitesi tekrar azaldığında mitozun sonuna kadar pre-RC'nin yeniden birleştirilmesini önler. Bu kontrol mekanizması yeniden kopyalamayı engeller.
JoVE Hakkında
Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır