Oturum Aç

Prodrugs are a class of pharmaceutical compounds that undergo a biotransformation process within the body to be converted into a pharmacologically active drug. Prodrugs are designed to improve the therapeutic properties of the parent drug, such as enhancing bioavailability, increasing stability, or reducing toxicity. The concept of prodrugs revolves around modifying the chemical structure of the original drug to make it more effective or convenient for administration.

Prodrugs help overcome limitations associated with the parent drug, such as poor solubility, limited permeability, or unfavorable pharmacokinetic properties. By chemically modifying the drug molecule to a prodrug, its absorption, distribution, metabolism, and elimination (ADME) characteristics can be enhanced, leading to improved therapeutic outcomes.

The activation of prodrugs typically occurs through various mechanisms, including enzymatic hydrolysis, oxidation, or reduction, which are inherent biological processes occurring mainly in the liver. In addition, some prodrugs are metabolized at the site of action, while others are transformed extracellularly in blood or gastrointestinal fluids.

Prodrugs offer several advantages in drug development. They can extend the life of a drug and can also enhance patient compliance by offering alternative routes of administration or reducing the frequency of dosing. They have been employed to target specific tissues or cells by utilizing site-specific enzymes or transporters, minimizing off-target effects. As a result, prodrugs offer improved drug efficacy, better safety, and patient convenience.

Etiketler
ProdrugsBiotransformationPharmacologically Active DrugTherapeutic PropertiesBioavailabilityStabilityToxicityChemical StructureSolubilityPermeabilityPharmacokinetic PropertiesAbsorptionDistributionMetabolismElimination ADMEEnzymatic HydrolysisDrug DevelopmentPatient Compliance

Bölümden 3:

article

Now Playing

3.29 : Prodrugs

Farmakokinetik

2.2K Görüntüleme Sayısı

article

3.1 : Farmakokinetik: Genel Bakış

Farmakokinetik

4.6K Görüntüleme Sayısı

article

3.2 : İlaç Emilim Mekanizması: Pasif Membran Taşınması

Farmakokinetik

3.2K Görüntüleme Sayısı

article

3.3 : İlaç Absorpsiyon Mekanizması: Taşıyıcı Aracılı Membran Taşınması

Farmakokinetik

3.1K Görüntüleme Sayısı

article

3.4 : İlaç Emilimi: GI Emilimini Etkileyen Faktörler

Farmakokinetik

3.4K Görüntüleme Sayısı

article

3.5 : Biyoyararlanım: Genel Bakış

Farmakokinetik

2.3K Görüntüleme Sayısı

article

3.6 : Biyoyararlanımı Etkileyen Faktörler: İlk Geçişte Eliminasyon

Farmakokinetik

5.7K Görüntüleme Sayısı

article

3.7 : Biyoeşdeğerlik: Genel Bakış

Farmakokinetik

843 Görüntüleme Sayısı

article

3.8 : İlk Geçiş Etkisi

Farmakokinetik

4.7K Görüntüleme Sayısı

article

3.9 : İlaç Etkisinin Zaman Seyri

Farmakokinetik

1.8K Görüntüleme Sayısı

article

3.10 : İlaç Dağıtımı: Doku Bağlama

Farmakokinetik

2.3K Görüntüleme Sayısı

article

3.11 : Fizyolojik Engeller

Farmakokinetik

3.1K Görüntüleme Sayısı

article

3.12 : İlaç Dağıtımı: Plazma Protein Bağlanması

Farmakokinetik

3.9K Görüntüleme Sayısı

article

3.13 : Bölmeli modeller: Tek bölmeli model

Farmakokinetik

1.9K Görüntüleme Sayısı

article

3.14 : Bölmeli modeller: İki bölmeli model

Farmakokinetik

4.8K Görüntüleme Sayısı

See More

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır