Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.
Method Article
Bu protokol incelemek için nasıl gösterir Drosophila Immünhistokimya ve / veya nöromüsküler kavşak görüntüleme için hazırlık larvaları.
Başlamadan önce
Larvaların Diseksiyon
Tespit
25 dakika HL3.1% 3.5 formaldehit her hayvan sabitleyin. 5 dakika boyunca iki kez HL3.1 hayvan yıkayın.
Depolama
Pimleri çıkarın ve 1,5 ml tüp 1X PBS içeren bir larva transferi. Erimiş floresan etiketlerini kullanarak NMJ görüntü planlıyorsanız, iki gün içinde görüntü hayvanlar. 4 ° C'de bir hafta için disseke larvaları saklayabilirsiniz
Temsilcisi sonuçları
Uygun bir şekilde diseke Drosophila larva birkaç anahtar bileşenleri vardır. Birincisi, özellikle kaslar, kasların 4, 6, ve 7 zarar görmemesi için ekstra dikkat etmelisiniz. Bu çalışma için en popüler kas ve zarar görmüş, fileto hazırlık atmak ve başka bir hayvan teşrih. İkincisi, bir hayvan, her bir kas ve NMJ maksimum ayırt edilmesi, böylece gergin olduğunu emin olmalısınız.
Bu videoda gösterilen diseksiyon tekniği çeşitli deneysel teknikler Drosophila larvaları hazırlamak için kullanılabilir. Flüoresan protein etiketleri varsa, larva monte ve anında görüntülü olabilir. Aksi takdirde, immün belirli sinaptik bölmeleri işaretlemek için yapılabilir. Buna ek olarak, elektrofizyoloji kolayca nörotransmisyon işleyişini değerlendirmek için disseke larvaları olabilir.
Drosophila NMJ temel yapısı ve işlevi aydınlatılan ilk ...
HL3 Diseksiyon Tampon: (mM) 70 NaCl, 5 KCl, 0.2 CaCl2, 20 MgCl2, 10 NaHCO3, 5 trehaloz, sakaroz, 115 ve 5 Hepes, pH 7.3.
Sylgard Diseksiyon Plaka: yavaşça karıştırın (kabarcıkları önlemek için) bir beherdeki 10:01. Petri kabı (herhangi bir boyutta) içine karışımı dökün. SylGard 37C inkübatör geceleme tedavisi için izin ver.
Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi
Izin talebiThis article has been published
Video Coming Soon
JoVE Hakkında
Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır