JoVE Logo

Oturum Aç

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Protokol
  • Tartışmalar
  • Açıklamalar
  • Teşekkürler
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

Burada sıvı nitrojen dolu Dewar tanklardan numune alımı için düşük maliyetli, dayanıklı cryotolerant cihaz sunuyoruz. Inşaat ve cihaz modüler tasarım kolaylığı kriyojenik tanklarından numune alma işlemi güvenli ve kolay hale getirir.

Özet

Sıvı nitrojen (-196 ° C) sıvı basıncı altında tutulması son derece soğuk, kokusuz, renksiz. Bu, genellikle kan, hücre ve doku 1,2 gibi biyolojik maddeler uzun süreli depolama için bir kriyojenik sıvısı olarak kullanılır. Sıvı azot kriyojenik doğası, numune korunması için ideal iken, kişi canlı dokuların hızlı dondurma neden olabilir - 'kriyojenik yanık' 2 olarak bilinen, yakın depolama ve Dewar numune alımı ilgili kişiler şiddetli soğuk yakmasına yol açabilir. Ayrıca sıvı azot buharlaşır gibi, havadaki oksijen konsantrasyonu azaltır ve özellikle kapalı alanlarda 2, asfiksi neden olabilir.

Laboratuvarlarımızda, biyolojik örnekler genellikle Dewar tankları 1 içinde paslanmaz çelik raflara yığılmış cryovials veya cryoboxes saklanır. Bu depolama rafları rafları dışarı kaymasını kutuları önlemek için uzun bir şaft ile ve dibine verilmektedirRutin kullanım sırasında Dewar. Tüm çok sık, ancak, değerli örnekleri ile kutular veya şişeleri dışarı kayma ve sıvı nitrojen dolu tankın dibine çöker. Bu gibi durumlarda, numuneler tediously yedek bir kap veya atmadan içine sıvı azot transfer sonra elde edilebilir. Kutuları ve şişeleri sonra nispeten güvenli boşalttı Dewar kurtarıldı olabilir. Ancak, sıvı azot, genişleme hızının kriyojenik doğa batık numune alma tehlikeli hale getirir. Genellikle numune alma tek bir kişi tarafından gerçekleştirilen asla bu Emniyet Müdürlükleri tarafından önerilir. Başka bir alternatif flakon 3 çıkarmak için piyasada bulunan serin gaspçı veya maşa kullanmaktır. Ancak, koyu sıvı dolu Dewar içinde sınırlı görünürlük kullanımı önemli bir sınırlama teşkil etmektedir.

Bu makalede, güvenli bir iki kriyojenik sıvılar içeren Dewar numune alma yapan bir Cryotolerant DIY alma cihazı, inşaat tarifnd kolay.

Protokol

1. Cryoboxes Almak İçin Cryotolerant Cihaz Meclisi

  1. . Pense kullanarak, 3 taraflı güçlü bağı (Şekil 1A) yapmak için bir L şeklinde güçlü-kravat Şekil 1B gösterildiği Not bir tarafı düzeltmek: güçlü-kravat boyutları Dewar boyun çapına bağlı olarak seçilebilir .
  2. . Şekil 3 (AB) 'de gösterildiği gibi Cryoscoop temel teşkil Crown somun, pul ve vida kullanarak güçlü bir kravat-T kayışı (Şekil 2) Not böyle iki güçlü bağları Güvenli: İki güçlü bağları alınmasını sağlamak için kullanılır 5 ½ inç X 5 ½ inç cryoboxes.
  3. Bir oluklu levha (Şekil 4) kullanarak, oluklu levha bir ucunda yuvaları ile güçlü-kravat T kayışı yuvalara hizalayın ve Hillman somun ve cıvatalar (Şekil 5) yardımıyla birlikte iki sabitleyin. Not: Eğer oluklu levha ve güçlü bir bağ Kullanıcı birlikte değilBana önceden delinmiş delikleri ile, delik karbür matkap kullanılarak delinmiş sahip olmak zorunda kalacaktır.
  4. Şekil 6'da gösterildiği gibi, pense yardımı ile yarılmış plakanın diğer ucu bükülür. (Bu adım isteğe bağlıdır).
  5. Zaman sıvı azot içinde, Şekil 6'da gösterildiği gibi daha iyi cihazı kavramak için köpük ile sap kaydırılır. (Isteğe bağlı) Not: otoklav öncesinde köpük çıkarın.

2. Cryovials Almak İçin Cryotolerant Cihaz Meclisi

Cryotolerant DIY alma cihazı da cryovials alımı için adapte edilebilir. Bu sıvı azot (Şekil 7) şişeleri dışarı karıştırıyordu değiştirilmiş gösterildiği gibi bir paslanmaz çelik süzgeç ile düz taban yerine içerir.

  1. Sökün Crown fındık ve oluklu levha için güçlü-kravat T kayışı takılarak civatalar.
  2. Oluklu levha paslanmaz çelik süzgeç takmadan önce, hafifçe boyun eğmek., bu kolay cihaz ile manevra yapacak süzgeç bir dudak gelirse, dudak aşağı eğmek için pense kullanın: Bir kepçe (Şekil 8) Not benzemek için bir açıyla yönlendirmek tabanına pense yardımı ile boşaltın.
  3. Oluklu plaka üzerinde delikler ile birlikte süzgeç sap üzerinde delik hizalayın ve Hillman fındık ve Şekil 8'de gösterildiği gibi cıvata yardımıyla Not süzgeci sabitleyin:. Süzgeç ön delikli gelmezse, size ihtiyacınız olacak karbür matkap ile delinmiş deliklere sahip düzenlemek.

3. Dewar itibaren Cryoboxes ve Cryovials alınıyor

  1. Başlamak için, kriyojenik eldiven takın ve manevra için oda izin Dewar 1 veya 2 Dondurucu rafları çıkarın.
  2. Yavaşça güçlü-kravat T taban kayışı (Şekil 5) ile donatılmış dik Cryotolerant DIY alma cihazı ile Dewar alt kısmındaki kazıyorum ve kutu falle toplamak, hemen bir ılımanlaştırma nesne ile temas üzerine Sıvı azot kaynar azot gazı (Leidenfrost etkisi) yalıtım nesnesi zarflama. Dewar tankı Not altına n. Örneklerin alma önce cihaza soğutmak için, yavaş yavaş Dewar içine batırmak cihazı ve sıvı azot yukarıda adım geçmeden önce yeterince cihazı soğutulur.
  3. Tankın dışına dondurucu kutusunun oymak için Dewar duvarları boyunca dik cihazı çekin.
  4. Dewar altına alınan kutu tut.
  5. Cryovials almak için, hafifçe bir süzgeç (Şekil 9) ile donatılmış cryoscoop ile Dewar alt kazıyın.
  6. Cryobox alma benzer, dik cihaz çekin ve süzgeç toplanan şişeleri yakala.

4. Temsilcisi Sonuçlar

Gen çalışmaları büyük bir zorluk RNA kalitesini saklama koşullarına bağlı olduğunudondurulmuş doku örnekleri ve RNA 4 ayıklanır. Şekil 10 ikisi için toplam RNA bütünlüğü üzerine numune işleme etkisini gösterir. Aynı doku kaynağı (insan adipoz) toplam RNA farklı numune işleme tabi tutuldu. Önce deneme için, sağlam toplam RNA preperatı yaklaşık iki kat 18S rRNA bant (Şekil 10, hat 1) gibi yoğun olarak 28S rRNA bandı ile net 28S ve 18S rRNA bantları gösterir. 18S yoğunluk oranı 2:1 5 ayrılmaktadır: Bu, 2:1 oranında (28S: 18S) kısmen bozulmuş RNA yayma, ya da 28S olarak görünürken, RNA sağlam olduğunu bir göstergesidir. 3-4 Lanes önemli ölçüde bozulma ile RNA örnekleri gösteriyor. Bu RNA örnekleri böylece periyodik düşmüş şişeleri ve kutuları hatırlama (Şekil 10, Lane 3-4 gerekliliği nedeniyle boşaltılması ile uzun süreli depolama modelleme, Dewar (Yöntem A) kısa vadeli alımlar tarafından tekrar kısmi defreezing tabi tutuldu ). Bununla birlikte, örnekler Dewar servisli saklananDIY cihazı (Yöntem B) kullanılarak ve böylece herhangi bir kısmi defreezing, bozulmamış RNA (Şekil 10, Lane 2) içerir.

figure-protocol-4939
Şekil 1.. A) 3 temel iki taraflı güçlü-kravat gösterilen boyutları oluşur. Her güçlü-kravat büyük bir önceden delinmiş delik (katı ok) ve her yüzünde birden fazla küçük delik (küçük ok) içerir. Bu somun ve civata ile bağlantı sağlamak için bir seçenek sağlar. Ayrıca küçük delikler numune alımı sırasında sıvı azot hızlı drenaj sağlar. B) güçlü-kravat her bir tarafı L şeklinde güçlü-kravat yapmak için pense yardımı ile doğruldu edilir.

figure-protocol-5509
Şekil 2. Güçlü-kravat T kayışı birlikte güçlü bağları korumak için kullanılır. Güçlü-kravat gibi, T-kayışı büyük bir önceden delinmiş delik (katı ok) ve iki küçük delik (smal varHer köşesinde l ok). Somun ve cıvata kullanılarak Askı - Bu T uzunluğu boyunca güçlü bağları güvence sağlar. Ayrıca, yarıklı plakasına T-kayışı sabitleme sağlar.

figure-protocol-5964
Şekil 3. A) Her bir güçlü-kravat) B. Taç cıvata somun, cıvata ve pullar kullanarak uzunluğu boyunca, T-kayışı bir köşesine bağlanır İki güçlü bağları 5 ½ inç X 5 ½ almak için birbirine bitişik güvenli cryoboxes inç. X 2 inç 2 gibi küçük cryoboxes için içeri, tek bir güçlü-kravat bir T-kemersiz oluklu levha doğrudan bağlanabilir.

figure-protocol-6427
Şekil 4. Düz plaka kolu olarak kullanılır Oluklu. Oluklu plakası uzunluğu Dewar derinliği bağlıdır. Bu durumda, yarıklı plakanın 4 ayak kullanılmıştır. Oluklu levha kalınlığı kritik sDewar dolu sıvı azot örnekler alınırken ince oluklu levhalar (<14 ölçü) cihazı dayanıksız hale ince.

figure-protocol-6826
Şekil 5. Güçlü bağları ve T kayışı oluşan düz taban sonra oluklu levha bir ucunda sabitlenir. T kayışı kalan köşesinde büyük delik düz plaka üzerinde yuva ile uyumlu ve hex cıvata ve somun ile bağlanır. Bu cihaz şu anda Dewar gelen cryoboxes almak için de kullanılabilir.

figure-protocol-7214
Şekil 6. Oluklu düz plaka bir ucu, pense ile bükülür ve özellikle de, bu durumda gösterilen derin Dewar, daha iyi kavrama sağlamak için köpük ile kaplıdır.

figure-protocol-7485
Şekil 7. Tel örgü ve paslanmaz çelik saplı SüzgeçDewar gelen cryovials almak için kullanılır. Kolu yuvası ile sağlanan değilse, karbür matkap ucu ile delik delmek için gerekli olacaktır.

figure-protocol-7787
Şekil 8. Cryovials alınmasını kolaylaştırmak için, süzgeç kepçe şeklindeki süzgeç almak için pense ile birlikte boyun bükülür. Süzgeç Bu durumda olduğu gibi dudağı sağlanmamışsa, bu pense bükmek için kullanılabilir. Bu süzgeç Dewar içinde yakalanmak değil sağlar.

figure-protocol-8166
Şekil 9. Süzgeç altıgen somun ve cıvata kullanılarak bir ucunda oluklu düz plaka üzerine sabitlenir.

figure-protocol-8382
10 Şekil. RNA örnek bütünlüğünü farklı numune alma şartlarına tabi. Keşfetmek için RNA kalite c işleme örnek tarafından nasıl etkilendiğinionditions, aynı kaynaktan RNA örnekleri arasında bir dizi handlings için iki yöntem tabi tutuldu. Yöntem A böylece DIY cihaz kullanarak örnek almasını tabi Dewar, hiçbir kısmi defreezing RNA depolama oluşuyordu. Yöntem B böylece periyodik düşmüş örnekleri almak için boşaltma ile uzun süreli depolama modelleme, Dewar kısa vadeli alımlar tarafından tekrar kısmi defreezing maruz Dewar RNA depolama oluşuyordu. Toplam RNA bütünlük sonra jel elektroforezi ile analiz edildi. Lane1: Örnek önce Dewar depolama; Lane 2: Yöntem A tarafından alınmalarını tabi Dewar örnek; Lane 3, 4: Yöntem B tarafından alınmalarını tabi Dewar örnek; M: 100 bp merdiveni.

Tartışmalar

Dewar tankın dibinden cryoboxes ve cryovials almak en yaygın yöntemlerden biri yedek bir kap içine sıvı azot boşaltacaktır ve şişede kalan veya dekante sıvı azot içinde yüzen örnekleri çekin etmektir. Ancak bu, sıvı azot buharı uzun süre maruz 2. nedeniyle kriyojenik yanıklara veya boğulmaya neden olabilecek güvenli olmayan bir uygulamadır. Düşmüş cryovials alımı Diğer yaygın yolu cryovial maşa 3 kullanımını gerektirir. Bununla birlikte, sıvı azot ile doldurulm...

Açıklamalar

Çıkar çatışması ilan etti.

Teşekkürler

DIY kriyojenik alma cihazı projeler Kanser Araştırma programı, Fen Virginia Akademisi Mary Louise Andrews Ödülü sponsorluğunda "biyoinformatik ve moleküler yaklaşımlar kullanılarak ökaryotik hücrelerde Modelleme bakteriyel protein prenylation", "Plazma RNA Düzenleme Fizyolojik Anlam sırasında test edilmiştir Thomas F. Jeffress ve Kate Miller Jeffress Memorial Trust ve Devlet Sözleşme 16.740.11.0364 (Bilim ve Eğitim Bakanlığı, Rusya) tarafından desteklenen dendritik hücreler ". Biz RNA bütünlük deneyi için yardım Beth Eom teşekkür etmek istiyorum.

Malzemeler

NameCompanyCatalog NumberComments
Reaktif Adı Şirket Katalog numarası Yorumlar
Hillman Grup Kaplama Oluklu Düz 1-3/8 x 4 metre; 14 Gauge Yerel Donanım dükkanı N / A 1 birim gerekli
Taç Bolt Paslanmaz Çelik # 6 - Oval Başkanı Phillips Sürücü Makine Vida 32 inç x 3/8 Yerel Donanım dükkanı Model # 42281 Gerekli 4 adet
Taç Bolt Çinko Kaplama Çelik Fender Yıkayıcılar inç x 1-1/2 3/8 inç Yerel Donanım dükkanı Model # 20122 Gerekli 4 adet
Taç Bolt Çinko Kaplama # 8-32 Makine Vida Somun Yerel Donanım dükkanı Model # 18512 Gerekli 4 adet
Simpson Güçlü-Kravat BC40Z Yarım Baz 4 inç In.x4 Yerel Donanımalışveriş Model # BC40Z Gerekli 2 adet
T Askı inç x 6 inç Simpson Strong-Tie 6 Yerel Donanım dükkanı Model # 66T 1 birim gerekli
Oneida 6 "Mesh Süzgeç Yerel Bakkal dükkanı Model # 7859W 1 birim gerekli
Hillman Grup Hex Fındık 3/8-16 Galvanizli Yerel Donanım dükkanı Model #: 810.509 Gerekli 6 adet
Hillman Grup Hex Cıvata 3/8- 16 Galvanizli Yerel Donanım dükkanı Gerekli 4 adet
Izolasyonu için köpük Yerel Donanım dükkanı 1 birim gerekli
Sürücü Vida Yerel Donanım dükkanı 1 birim gerekli
Kerpeten Yerel Donanım dükkanı 1 birim gerekli

Referanslar

  1. Kittel, P. . Advances in Cryogenic Engineering. , 41 (1996).
  2. Edeskuty, F. J., Walter, F. . Stewart Safety in the handling of cryogenic fluids. , (1996).
  3. Council, N. R. . Prudent Practices in the Laboratory: Handling and Management of Chemical Hazards. , (2011).
  4. Muyal, J., Muyal, V., Kaistha, B., Seifart, C., Fehrenbach, H. Systematic comparison of RNA extraction techniques from frozen and fresh lung tissues: checkpoint towards gene expression studies. Diagnostic Pathology. 4, 9 (2009).
  5. Sambrook, J., Russell, D. W. . Molecular cloning: a laboratory manual. , (2001).
  6. Holland, N. T., Smith, M. T., Eskenazi, B., Bastaki, M. Biological sample collection and processing for molecular epidemiological studies. Mutation Research/Reviews in Mutation Research. 543, 217-234 (2003).
  7. Lynch, P. T. CELL, TISSUE AND ORGAN CULTURE | Storage and Cryopreservation. Encyclopedia of Rose Science. , 106-111 (2003).
  8. Crawford, R. J. . Plastics Engineering. , (1998).
  9. Gorenc, B., Tinyou, R., Syam, A. . Steel designers' handbook. , (1996).
  10. Harper, C. A., Petrie, E. M. Plastics materials and processes: a concise encyclopedia. Wiley-Interscience. , (2003).

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

Temel ProtokolleriSay 63Biyolojik rneklerCihazS v azotDewarNumune Alma

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır