Polyacrylamide jeller içinde Mango-Tagged RNA floresan görselleştirme bir Poststaining yöntemi ile

Özet

Burada RNA Mango aptamers ı, II, III veya IV ile etiketlenmiş görüntü Rnas 'ında doğal veya denatüre Poliakrilamid jel elektroforezi (Page) jelleri kullanarak hassas, hızlı ve ayrımcılık sonrası jel boyama yöntemi sunuyoruz. Standart sayfa jeller çalıştırdıktan sonra, Mango-Tagged RNA kolayca TO1-biotin ile lekelenmiş ve daha sonra yaygın olarak kullanılabilir floresan okuyucular kullanılarak analiz edilebilir.

Özet

Doğal ve denatüre Poliakrilamid jelleri, ribonukleoprotein (RNP) karmaşık mobilitesini karakterize etmek ve sırasıyla RNA boyutunu ölçmek için rutin olarak kullanılır. Birçok jel görüntüleme tekniği, spesifik olmayan lekeler veya pahalı fluorophore probları, hassas, ayrımcılık ve ekonomik jel görüntüleme metodolojileri çok tercih edilir. RNA Mango çekirdek dizileri, rasgele bir RNA kökü ile kapalıyken sadece ve pahalı olmayan bir RNA 'ya eklenebilen küçük (19 – 22 NT) sıralı motifler. Bu mango Etiketler bağlama üzerine binlerce kez daha floresan olur TO1-biotin denilen bir thiazole-turuncu fluorophore ligand için yüksek yakınlık ve özgüllük ile bağlayın. Burada Mango ı, II, III ve IV, yüksek hassasiyetle jeller RNA özellikle görüntü için kullanılabilir olduğunu göstermektedir. Doğal jellerin RNA 'nın 62,5 fmol 'sı ve 125 fmol olarak da denatüre jeller,% 30 dakika boyunca potasyum ve 20 Nm to1-biotin içeren bir görüntüleme tamponunun içinde jel ile tespit edilebilir. Mango etiketli sistemin özgüllüğünü, toplam bakteriyel RNA 'nın karmaşık bir karışımı bağlamında Mango etiketli 6S bakteriyel RNA 'nın görüntülemesi ile gösteriyoruz.

Giriş

Mango (TO1-biotin, Şekil 1a) thiazole-turuncu basit türevleri için sıkıca (nanomolar bağlayıcı) bind dört küçük floresan RNA aptamers bir dizi oluşan bir RNA etiketleme sistemi,^1,2,3 . Bağlayıcı üzerine, bu ligin floresans 1.000 artar-4.000-belirli aptamer bağlı olarak katlayın. Mango III, RNA Mango aptamers nanomolar bağlayıcı benzeşme ile birlikte geliştirilmiş yeşil floresan protein (eGFP), aşan Mango sisteminin yüksek parlaklık, görüntüleme ve RNA arıtma hem de kullanılmasını sağlar kompleksleri^2,4.

Mango ı⁵, II⁶ve III⁷ ' nin X-ışını yapıları yüksek çözünürlükte tespit edilmiştir ve üç aptamer, BIND to1-biotin (Şekil 1B-D) için RNA dörtlü kullanır. Tüm üç aptamerlerin kompakt çekirdeği, kompakt adaptör motifleri ile harici RNA dizisinden yalıtılır. Mango ı ve II her ikisi de kendi Mango çekirdeğini keyfi RNA Dubleks (Şekil 1B, C) ile bağlamak için esnek bir GNRA benzeri döngü adaptörünü kullanmaktadır. Bunun aksine, Mango III, çekirdeğini rasgele bir RNA heline (Şekil 1D, mor kalıntıları) bağlamak için sert bir Tripleks motif kullanır ve Mango IV 'ün yapısı şu anda bilinmemektedir. Bu aptamerlerin her birinin ligand-bağlayıcı çekirdeği, bu helisel adaptörler tarafından harici RNA dizisinden ayrıldığı için, bunların hepsi sadece çeşitli RNAs 'larla birleştirilebilir. Bakteriyel 6s düzenleyici RNA (Mango ı), Maya spliceosome bileşenleri (Mango ı), ve insan 5s RNA, U6 RNA, ve C/D scarna (Mango II ve IV) tüm başarıyla bu moda etiketlenmiş oldu^2,8, düşündüren birçok biyolojik RNAs RNA Mango aptamer sistemi kullanılarak etiketlenebilir.

Denaturing ve yerel jelleri genellikle RNAs okumak için kullanılır. Denaturing jeller genellikle RNA boyutu veya RNA işleme yargılamak için kullanılır, ancak genellikle, bir Kuzey Blot durumunda, örneğin, bir görüntü oluşturmak için birkaç yavaş ve sıralı adımlar gerektirir. RNA ıspanak ve brokoli gibi diğer RNA fluorojenik aptamers, jel görüntüleme⁹için başarıyla kullanılırken, bugüne kadar hiçbir flororojenik aptamer sistemi, Mango sisteminin yüksek parlaklığını ve benzeşimine sahiptir, bu da önemli bir ilgi Mango jel görüntüleme yeteneklerini araştırmak için. Bu çalışmada, RNA Mango sisteminin sadece jel görüntülemede uzatılabilir olup olmadığını merak ettik, TO1-biotin (510 nm ve 535 Nm) uyarma ve emisyon dalga boyları (sırasıyla), en floresan için ortak olan eGFP kanalında görüntüleme için uygundur. jel tarama enstrümantasyonu.

Burada sunulan jel boyama protokolü, yerel ve denatüre Poliakrilamid jel elektroforezi (Page) jelleri içinde özellikle Mango etiketli RNA moleküllerini algılamak için hızlı bir yol sağlar. Bu boyama yöntemi, potasyum ve TO1-biotin içeren bir tampon içinde jelleri içerir. RNA Mango aptamerleri bu tür yapıları stabilize etmek için G-quadruplex bazlı ve potasyum gereklidir. RNA 'nın minimal Mango-kodlama DNA şablonlarından transkripsiyonu kullanarak (protokol bölümüne bakın), basit bir boyama protokolü kullanarak, yerel jellerin RNA 'sında 62,5 fmol ve denatüre jeller arasında 125 fmol olarak az az tespit edebilirsiniz. Ortak nonspesifik nükleik asit lekeleri aksine (bkz: malzeme tablosu, hereon gelen SG atıfta), biz açıkça tanımlayabiliriz Mango-etiketlenmiş RNA yüksek konsantrasyonlarda toplam etiketsiz RNA örneklerde mevcut olduğunda bile.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protokol

1. Reaktiflerin hazırlanması

1. TO1-biotin sonrası boyama çözeltisi (jel boyama çözeltisi)
   1. 1 m₂HPO₄ ve 158 ml 1 m Nah₂Po₄' ü 342 ml ekleyerek, 25 °C ' de pH 7,2 ' de 1 m fosfat tampon yapın. Uygun fosfat çözeltisi ekleyerek pH 'ı 50 mM 'ye 7,2 olarak ayarlayın. 0,2 μm filtre kullanılarak steril filtre ve solüsyonu oda sıcaklığında plastikte saklayın.
   2. 5x jel boyama çözeltisi (TO1-biotin olmadan) aşağıdaki gibi hazırlayın. 247,5 mL ddH₂O, 700 ml 1 m kcl, 50 ml 1 m fosfat tampon (pH 7,2) ve 2,5 ml ara 20 karıştırma tarafından 1 L çözüm makyaj. 0,2 μm filtre kullanılarak steril filtre ve solüsyonu plastikte saklayın. Oda sıcaklığında saklanabilir.
      Not: RNA kompleksini dengeleyebilecek şekilde gerekirse, MgCl₂ bu çözüme eklenebilir. Bu floresan sinyali²üzerinde mütevazı bir etkiye sahip olacaktır.
   3. Adım 1.1.2 ' den 5x jel boyama çözümünü kullanarak 1x jel boyama solüsyonu yapın ve kullanmadan hemen önce TO1-biotin fluorophore ( malzeme tablosunabakın) Ile 20 Nm 'lik son konsantrasyona geçin. Örneğin, 100 mL 1x jel boyama çözeltisi yapmak için 80 mL deiyonize suya 20 mL 5x jel boyama çözeltisi ekleyin ve 2 μL 1 mM TO1-biotin stokları ekleyin (dimetilformamid olarak hazırlanmıştır).
      Not: 500 Nm de TO1-biotin boya için yok olma katsayısı 63.000 M^-1· cm^-1, boyama çözeltisi¹ölçülür.
2. Denatüre sayfa (2x denatüre jel yükleme çözeltisi ve çözümleri A, B, C, amonyum Persülfat, ve tetramethylethylenediamine)
   1. 40 ml Formamid, 0,5 ml, 0,5 M etylenediaminetetraasetic asit (EDTA, pH 8,0) ve 9,5 ml DDH₂O 'yu karıştırarak 50 ml 2x denatüre jel yükleme çözeltisi hazırlayın. Çözüm Oda sıcaklığında saklanabilir. Floresan görüntüleme belirsiz olabilir olarak bu çözüme yükleme boyalar eklenmez.
   2. 2x denatüre jel yükleme boyasını aşağıdaki gibi hazırlayın. RNA ve DNA oligonucleotides arındırılması, 0,5 ml% 2,5 (w/v) bromophenol mavi (BB) ve 0,5 ml% 2,5 (w/v) ksilen cyanol (XC), adım 1.2.1 'de açıklanan çözüme ekleyin ve 8,5 ml DDH₂O yerine 9,5 ml ekleyin. Çözüm Oda sıcaklığında saklanabilir.
   3. Hazırlama 100 ml çözüm A 200,2 g üre (formül ağırlığı: 60,06 g/mol) tartım ve 312,5 ml için ekleyerek 40% 19:1 akrilamid: N, n'-methylenebisacrylamid. Çözünen maksimum hızda bir manyetik karıştırın Bar ile karıştırın (yaklaşık 3 saat) ve 500 ml için çözüm makyaj DDH₂o. son konsantrasyonların 6,667 M üre ve% 25 19:1 akrilamid olduğunu unutmayın: N, n'-methylenebisacrylamid. Temiz plasticware 4 °C ' de saklayın.
   4. 1 L çözelti B Ürea 400,4 g tartmak ve ddH₂O Ile 1 l çözüm makyaj ile hazırlayın; Üre çözülene kadar karıştırın. B çözümü oda sıcaklığında tutulabilir.
   5. C çözümü hazırlayın (10X Tris-borate-EDTA [TBE]) aşağıdaki gibi. 4 L 10X TBE 432 g Tris tabanı ve 220 g Borik asit tartarak hazırlamak, 160 mL 0,5 M EDTA ile pH 8 (filtrelenmiş), ekleme ve 4 L için çözüm yapma ddH₂O. Aynı zamanda jel çalışan tampon olarak kullanılan bu arabellek büyük bir stok yapılır.
   6. % 10 amonyum Persülfat (APS) 1 g APS% 10 mL ddH₂O. mağaza 4 °c toplam hacmine çözünerek hazırlayın.
   7. Tetramethylethylenediamine (TEMED) kullanışlı tutun. APS çözümüyle birlikte 4 °C ' de saklayın.
3. Yerel sayfa (2x yerli jel yükleme çözümü)
   1. Hazırlamak 50 ml 2x yerli jel yükleme solüsyonu karıştırarak 25 mL 100% gliserol, 10 mL 5x jel boyama çözeltisi, ve 15 mL ddH₂O için çözüm yapmak Için 50 ml.
      Not: denatüre jel bölümünde olduğu gibi, yükleme boyalar bu stokta eklenebilir, ancak bunların ilavesi potansiyel olarak jel floresan sinyali gizleyebilir ve böylece, kaçınılmalıdır.

2. denatüre jellerin hazırlanması ve yüklenmesi

1. Tablo 1 'i izleyerek uygun bir yüzdeye sahip bir denatüre jel hazırlayın. Belirli jel döküm sistemi düşünün; 30 mL jeller yaygın olarak kullanılır. Uygun jel yüzdesi Tablo 2kullanılarak tahmin edilebilir: BB ve XC boyaların diplopi daha hızlı ve yavaş, sırasıyla, ilgi RNA daha var polyacrylamid yüzdesi seçin, ilgili boyutta yüksek bant ayırma sağlamak için Aralığı.
2. Tablo 1 ' e göre A, B ve C çözeltileri karıştırın ve jel dökme hemen önce APS ve temed ekleyin. Temiz plasticware iyi çözümler karıştırın.
3. Tüm bileşenlerin titizlikle temiz olduğundan emin olduktan sonra, jel çözümünü uygun bir jel döküm aygıtına dökün. Cihazın bir tarafını, jel içinde sıkışmış hale gelen herhangi bir hava kabarcıklarının önlenmemesi için, jelin dökülen zaman hafifçe eğilmiş şekilde kaldırın.
4. İstenilen tarak yerleştirin ve polimerize (yaklaşık 30 dk) bırakın. Jel kuyuları etrafında kırılma indeksinde bir değişiklik için yakından bakarak polimerizasyon gözlemlemek. 1x çözeltisi C (1x TBE) kullanarak jel tankı makyaj ve dikkatle tarak çıkarın. Bir şırınga kullanarak, örnek yüklemeden hemen önce kuyuları dışarı Aspire.
5. Denatüre örnekleri aşağıdaki gibi hazırlayın. Bir termocycler veya su banyosu kullanarak 5 dakika boyunca 95 °c ' de denatüre jel yükleme çözeltisi 1x ve ısı-denature yapmak için ilgi RNA örneklerine 2x denatüre jel yükleme çözümü ekleyin.
6. Önce örnekleri yükleme, hava-onlar dokunma serin kadar birkaç dakika serin. Jel yükleme ipuçlarını kullanarak, her iyi alt katmanlama tarafından örnekleri yükleyin.
   Not: yuvarlak ipuçları 1 mm kalınlığında veya daha fazla jeller için kullanılabilir; ince jeller için düz ipuçları kullanın.
7. Oda sıcaklığında denatüre jeller çalıştırın. Jel sisteminin cam plakaları çatlak değil böylece watt yeterince düşük olduğundan emin olun.
   Not: laboratuvarımızda, 20 cm x 16 cm plaka için 28 W bu amaçla yeterli oldu.

3. yerel jeller hazırlama ve yükleme

1. Tablo 3' e atıfta bulunarak yerel bir jeli uygun bir yüzdeye hazırlayın. Belirli jel döküm sistemini düşünün, ancak 30 mL jellerin yaygın olarak kullanıldığını aklınızda bulundurun. 1x TBE çözümleri Mix, 40% 29:1 akrilamid: N, n'-methylenebisacrylamid, ve gliserol Tablo 3göre, ve APS ekleyin ve hemen önce jel dökme temed. 2,3 ve 2,4 adımda açıklandığı gibi devam edin.
2. Çözüm 1x yapmak ve 100 dakika boyunca tam RNA katlama sağlamak için jel çalıştırmadan önce oda sıcaklığında inküreme sağlamak için ilgi RNA örneklerine 2x yerli jel yükleme çözümü ekleyerek yerel örnekleri hazırlayın.
3. 4 °C ' lik soğuk odada yerel jeli çalıştırın, watt 'ın jel ısıtmak için yeterince düşük olmasını sağlar.
   Not: laboratuvarımızda, 20 cm x 16 cm plaka için 14 W bu amaçla yeterli oldu.

4. RNA hazırlama tarafından Run-off T7 transkripsiyon

Not: çalışma-off transkripsiyon için kullanılan DNA dizileri¹⁰ RNA Mango yapıları ticari olarak sipariş edildi. Bu yöntemde, hem transkripsiyonu hem de T7 promotör, bir T7 promotör üst Strand dizisine ters tamamlayıcı (RC) içeren ve sonra in vitro olarak yazılmış DNA oligonükleotidler. Aşağıda, her oligonükleotid için, Mango çekirdek dizisinin RC kalın olarak gösterilir ve T7 Organizatör bölgenin RC italik olarak gösterilir. Normal yazı tipindeki kalıntılar, Mango çekirdeğinin düzgün şekilde katılmasına izin vermek için gerekli olan diğer keyfi tamamlayıcı helisel bölgelere karşılık gelir.

Mango ı: GCA CGT ACT CTC CTC TCC GCA CCG TCC CTT cgt ACG TGC cta Tag TGA GTC GTA TTA AAG
Mango II: GCA CGT ACT CTC CTC TTC CTC TCC TCT CCT cgt ACG TGC cta Tag TGA GTC GTA TTA AAG
Mango III: GGC ACG TAC GAA tat ACC aca Tac CAA TCC TTC CTT CGT ACG TGC Cta Tag TGA GTC GTA TTA AAG
Mango IV: GCA CGT ACT CGC CTC ATC CTC ACC ACT CCC TCG GTA CGT GCC tat AGT gag TCG tat taa AG
T7 top Strand: CTT TAA TAC GAC TCA CTA TAG G

1. DNA oligonükleotides Preparatif jel arıtma
   1. 0,2 μmol ölçekli DNA sentezi için, 100 μL DDH₂O ve 100 μL 2x denatüre yükleme boya (adım 1.2.2) içinde dekorumalı DNA oligonükleotid pelletini. Bu durumda, yükleme çözümünde jel yükleme boyaları dahil, adım 1.2.2 ' de aynı konsantrasyonda tercih edilir.
   2. Uygun Poliakrilamid yüzdesi 50 ml hazırlık ölçekli denatüre jel kullanarak DNA oligonükleotit arındırmak; jel yüzdesini seçmek için Tablo 2 ' i kullanın. Örneğin, 50 NT dizisi için% 8 jel kullanın. İdeal olarak, bromophenol mavi oligonükleotid daha hızlı çalışmalıdır, ve ksilon cyanol yavaş çalışmalıdır.
      Not: laboratuvarımızda, bu tür jelleri 1,5 mm kalınlığında ve 2 – 2.5 cm genişliğinde kuyular ile jel yükleme tarak olan döküm mesafe tutucular kullanılarak döküm edildi.
   3. Hazırlık jeli başına 4.1.2 adımda hazırlanan DNA oligonükleotit çözeltilerin μL 100 yükü, 2.4 – 2.7 adımda açıklandığı gibi.
   4. Jel dışında dikkatle kurutun, cam plakaları çıkarın ve plastik sargı jeli her iki tarafını kapak. Floresan görüntüleme ekranına yerleştirin (fluorophore ile emelenmiş alüminyum destekli ince katmanlı Kromatografi plakaları ekonomik bir çözümdür) ve UV gölgeleme ile DNA bantları görselleştirmek için kısa dalga boyu UV el lambası kullanın.
   5. DNA sentezinin yüksek kalitede olması durumunda net, iyi tanımlanmış bir gölge gözlenmelidir. Plastik sargı bantları, kalıcı bir marker kullanarak işaretleyin.
      Not: cilt ve gözleri UV ışıktan koruyun ve nükleik asit numunesi zarar görmesini önlemek için pozlama kısa tutun.
   6. Jeli temiz bir cam plakaya yerleştirerek, işaretli bantları dikkatlice kesip 400 μL 300 mM NaCl 'de her bir jel parçasını yerleştirin. Bir gecede DNA 'Yı elute, oda sıcaklığında Rotator kullanarak.
   7. Temiz bir santrifüjlü tüp akıtıcı kurtarmak ve DNA çökeltmek için etanol 2,5 eşdeğerleri ekleyin. İyi Vortex ve tüpü 30 dakika boyunca-20 °C ' de yerleştirin.
   8. 4 °C ' de 30 dakika için 156.000 x g 'de bir tezgah üstü santrifüjte numuneyi Pelet. Dikkatle süpernatant kaldırmak ve DDH₂O Pelet pelletini. DNA oligonükleotit konsantrasyonunu doğru şekilde belirlemek için spektrofotometre kullanın. -20 °C ' de kolaylık sağlamak için numuneyi 10 μM hisse senedi olarak saklayın.
2. RNA numunelerinin koşmak-off transkripsiyonu ve jel arıtma
   1. 40 mm guanosin trifosfat (GTP, 11.400 m^-1· cm^-1), 25 mm sitidin trifosfat (CTP, 7.600 m^-1 · cm^-1), 25 mm 'lik son konsantrasyondan oluşan sıvı NTP stoklarını karıştırarak 5x nükleryan trifosfat (NTP) stoğu hazırlayın Adenozin trifosfat (ATP, 5.000 m^-1· cm^-1) ve 10 mm Üridin trifosfat (UTP, 10.000 m^-1· cm^-1); 260 Nm 'de tüm tükenme katsayıları.
      Not: sıvı veya toz stokları ticari olarak elde edilebilir. Birincil stokları tozdan hazırlıyorsanız, pH 'ı 1 M NaOH kullanarak 7,9 son pH değerine dikkatle ayarlayın. 1,5 mL mikrosantrifüjü tüplerde stokta yer alan ve-20 °C ' de saklayın.
   2. 1 m Tris-HCl 25,6 mL, 1 m Tris tabanı 14,4 mL, 1 M MgCl₂, 10 ml 10% Triton X-100 ve 0,637 g spermidine karıştırmak suretiyle 100 ml 10X T7 transkripsiyon tampon stoğu hazırlayın. DdH₂O ekleyerek 100 ml son hacmine stok olun.
      Not: 1x çözeltisi 7,9 son pH kalibreli pH metre kullanılarak teyit edilmelidir. 10X steril olarak filtrelenmeli ve-20 °C ' de uygun büyüklükte aliquots olarak depolanmalıdır.
   3. Transkripsiyon aşağıdaki gibi gerçekleştirin.
      1. 10X T7 transkripsiyon tampon stok ve DDH₂O (adım 4.2.2), 1x ntps, 10 mm ditiyotreitol (DTT), 1 μM T7 üst Strand dizisi kullanarak son bir konsantrasyon 1x T7 transkripsiyon arabelleği yapmak için aşağıdaki reaktifler ekleyin (bkz. Bölüm 4 Not 1 μM jel-Purified Mango DNA dizisi (adım 2,1) ve T7 RNA polimeraz enzim (1 U/μL).
      2. Vortex, aşağı spin ve 37 °C ' de 2 saat veya bulutlu olana kadar ve tüpün alt kısmında beyaz bir çökelt formları kadar solüsyonu inkük. A 50 μL transkripsiyonu, jel arıtma işleminden sonra 50 μL ~ 50 μM RNA 'ya neden olmalıdır. 2x denatüre boya eşit hacim ekleyin ve jel arıtma için hazır olana kadar-20 °c ' de saklayın.
   4. Jel-ortaya çıkan RNA 'yı DNA oligonükleotides jel arıtma bölümünde açıklandığı gibi, 4.1.2 \ u 20124.1.8, DNA için RNA örneğini yerine koyarak arındırın.
      Not: RNA RNase bozulması için son derece duyarlıdır, bu yüzden tüm adımlarla, eldiven ve temiz bir laboratuar ceket her zaman giyilir emin olun. Tüm numunelerin RNase kontaminasyonuna karşı korumak için tek kullanımlık plastikte hazırlanmış ve depolandığından emin olun ve kullanmadan önce sıcak sabun ve suyla dikkatle cam plakaları yıkayın, ddH₂O ile iyice durulayın ve cam malzemeyi bir sıkmak şişe uygulanan etanol yardımı.
   5. Son RNA örneğinden 1 μL kullanın ve damlacık bazlı spektrofotometreyi kullanarak 260 Nm 'de emici belirleyin. En yakın komşu yöntemine göre belirlenen bir tükenme katsayısı kullanarak RNA konsantrasyonunu hesaplayın ve kolaylık sağlamak için numune konsantrasyonunu ddH₂O Ile 10 μM olarak ayarlayın. RNA örneklerini-20 °C ' de saklayın.
3. Escherichia coli Total ham nüklik asit ekstraksiyonu
   Not: aşağıdaki protokol bir örnektir. Bu protokol, E. coli'de plazmid 'den Mango ı-Tagged 6s RNA 'ya endojenously ifade kullanır ve bu Plasmid 'den indüksiyon ayrıntılı olarak başka bir yerde açıklanmıştır⁴.
   1. Bu çalışmanın amaçları doğrultusunda, hem pEcoli-RNA Mango hem de pEcoli-T1 plazmids için indüklenen hücrelerin 500 mL 'yi hazırlayın (hücreler 1 ' lik bir OD_600nm 'de indüklenir). Hücreleri Pellet ve onları saklamak-80 °C önce kullanın.
   2. RNA ekstraksiyonu aşağıdaki gibi gerçekleştirin.
      1. İndüklenen pecoli hücre Pelet 0,5 ml alın ve 500 μL dengelenmiş fenol ekleyin. Sonra, örnek Vortex; çözüm Sütlü beyaz olacak. Katmanları ayırmak için 2 dakika maksimum hızda Santrifüjü.
      2. Biraz sarı olacak üst katmanı ayıklamak ve fenol, santrifüplü eşit bir hacim ekleyerek adım 4.3.2.1 tekrarlayın ve 5x (veya opak beyaz olan orta katman, uzağa gider ve sadece iki açık katmanlar bırakılıncaya kadar) için ayıklayın.
      3. Fenol ayıklanan sulu hacmi kloroform, girdap eşit hacmine ekleyin ve daha sonra, 2 dakika boyunca maksimum hızda Santrifüjlü.
      4. Sulu tabakası ayıklamak ve 300 mM son konsantrasyon NaCl ekleyin. Elde edilen nüklik asidin, 2,5 etanol, girdap, dönme ve-20 °C ' de en az 30 dakika boyunca çökelme eşdeğerleri ilavesi ile çökeltir.
      5. 15,6 x 1.000 x g 'de, 30 dakika boyunca 4 °c ' de bir tezgah üstü santrifüjte Pelet, süpernatant 'ı dikkatle kaldırın ve 100 μL 'deki DDH₂O 'da Pelet 'i pelletini.
      6. Toplam RNA elde etmek için başvurulan protokol¹¹' i takiben bu prosedüre DNase ı sindirim adımını ekleyin.
         Not: Pelet kadar güçlü Vortex tamamen ddH₂O çözünür.

5. jel sonrası boyama

1. Adım 1.1.3 ' de tarif uyarınca 1x jel boyama çözümünü hazırlayın ve jeli rahatça sığdıracak kadar geniş olan temiz bir cam kabına ekleyin.
   Not: yapışmaz kapaklar ile borosilikat cam kaplar bu amaçla iyi hizmet vermektedir.
2. Jel tamamen solüsyon ile kaplı böylece konteynırı için yeterli 1x jel boyama solüsyonu ekleyin ve orbital Rotator üzerine yerleştirildiğinde jel üst üzerinde sıvı Sloshes.
   Not: konteynır, jeli sığdıracak kadar büyük olmalı ve jeli tam olarak kapsayacak şekilde konteynerin içinde yeterli tampon olabilir.
3. Bir kez yerli veya denatüre jel (Bölüm 2 veya 3, sırasıyla) çalışan bitmiş, cihazın jel çıkarın ve kuyularını kesti. Daha sonra analizinde oryantasyon için jel bir köşe kaldırmak için yararlı olabilir.
4. Jeli, 5,2 adımda hazırlanan 1x jel boyama çözeltisi ile dikkatlice aktarın.
   Not: jelleri hassas ve kırılmaya eğilimli olduğu için jel aktarırken dikkatli olun. Jel kirletmek değil gibi her zaman boyama kabı üzerinde kapağı tutun.
5. Oda sıcaklığında 30 dakika 100 rpm hızında bir orbital Rotator üzerinde jel yerleştirin.
   Not: jel kendi üzerine geri kat olmadığından emin olun; Aksi takdirde, RNA jel dışarı diffü ve böylece jel farklı bir parçası etiket.

6. görüntüleme Mango-jel Tagged RNAs

1. Görüntüleme tamponunu dikkatlice yapıştırın. Jel su ile hızlı bir şekilde durulayın, yeterli sıvı sağlamak jel biraz konteyner mobil tutmak için kalır.
2. Jeli dikkatle görüntüleştirici üzerine aktarın. Jel kenarlarını dikkatlice toplayıp görüntü tepsisine yerleştirerek aktarın; Alternatif olarak, jel yavaşça tepsiye dökülebilir. Jel altında hiçbir kabarcıklar olduğundan emin olun ve jel altında fazla sıvı yoktur. Jel üzerinde haddelenmiş bir pipet herhangi bir aşırı sıvı kaldırmak için yararlı olabilir.
   Not: aşırı sıvıyı ıslatmak için bir kağıt havlu kullanın.
3. Bir jel görüntü alın, uyarma dalga boyu 510 nm ve emisyon dalga boyu 535 Nm arasında floresans gözlemleyerek (örneğin, görüntüleyici üzerinde 520 nm dalga boyu floresans ayarlarında yeşil ışık). Ayarların cihaz üzerinde tam olarak optimize edildiğinden emin olun ve kullanılan enstrüman için talimatları dikkatle izleyin.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Sonuçlar

Kısa Mango-Tagged RNAs protokol bölümünde açıklandığı gibi hazırlanmıştır. Denatüre koşullarda floresan, jellerin üre varlığı nedeniyle gözlemlemek en zor olacağını varsayarsak, ilk olarak bir nüklik asit denaturant olarak davranan üre, Mango aptamers direnci okudu. Biz mango aptamers yaklaşık 1 M üre konsantrasyonuna kadar denatürasyon önemli ölçüde dirençli olduğunu bulundu (Şekil 2a). Bir denatüre jel jel boyama solüsyonu eklemeden...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Tartışmalar

Mango floresan etiketinin önemli bir avantajı, tek bir etiketin birden çok şekilde kullanılabilmesi. Bu aptamers yüksek parlaklık ve yakınlık onları sadece hücre görselleştirme² için değil, aynı zamanda In vitro RNA veya RNP arıtma⁴için yararlı hale. Bu nedenle jel görüntüleme, Mango etiketinin çok yönlülüğünü basit bir şekilde genişletir. Mango jel görüntüleme hassasiyeti, Kuzey leke¹⁴ ' ten biraz daha azdır, ancak...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Malzemeler

Name	Company	Catalog Number	Comments
0.8mm Thick Comb 14 Wells for 30 mL PAGE gels	LabRepCo	11956042
101-1000 µL  tips	Fisher	02-707-511
20-200 µL low retention  tips	Fisher Scientific	02-717-143
Acrylamide:N,N'-methylenebisacrylamide (40% 19:1)	Bioreagents	BP1406-1	Acute toxicity
Acrylamide:N,N'-methylenebisacrylamide (40% 29:1)	Fisher	BP1408-1	Acute toxicity
Agar	Anachemia	02116-380
Aluminium backed TLC plate	Sigma-Aldrich	1164840001
Amersham Imager 600	GE Healthcare Lifesciences	29083461
Ammonium Persulfate	Biorad	161-0700	Harmful
BL21 cells	NEB	C2527H
Boric Acid	ACP	B-2940
Bromophenol Blue sodium salt	Sigma	B8026-25G
Chloloform	ACP	C3300
Dithiothreitol	Sigma Aldrich Alcohols	D0632-5G
DNase I	ThermoFisher	EN0525
EDTA Disodium Salt	ACP	E-4320
Ethanol	Commerial	P016EAAN
Flat Gel Loading tips	Costar	CS004854
Formamide 99%	Alfa Aesar	A11076
Gel apparatus set with spacers and combs	LabRepCo	41077017
Glass Dish with Plastic lid	Pyrex	1122963	Should be large enough to fit your gel piece
Glycerol	Anachemia	43567-540
HCl	Anachemia	464140468
ImageQuanTL	GE Healthcare Lifesciences	29000605
IPTG	Invitrogen	15529-019
KCl	ACP	P-2940
MgCl2	Caledron	4903-01
MgSO4	Sigma-Aldrich	M3409
NaCl	ACP	S-2830
NaOH	BDH	BDH9292
Orbital Rotator	Lab-Line
Phenol	Invitrogen	15513-039
Round Gel Loading tips	Costar	CS004853
Sodium Phosphate dibasic	Caledron	8120-1
Sodium Phosphate monobasic	Caledron	8180-01
SYBRGold	ThermoFisher	S11494
T7 RNA Polymerase	ABM	E041
TEMED	Sigma-Aldrich	T7024-50 ml
TO1-3PEG-Biotin Fluorophore	ABM	G955
Tris Base	Fisher	BP152-500
Tryptone	Fisher	BP1421-500
Tween-20	Sigma	P9496-100
Urea	Fisher	U15-3
Xylene Cyanol	Sigma	X4126-10G
Yeast Extract	Bioshop	YEX401.500