Başlamak için, mikroakışkan çipini kütle fotometresi tutucusuna yerleştirin ve kütle fotometrisi örneğini ölçün. Veri toplamayı tamamladıktan sonra veri analiz yazılımını açın. Analiz için bir dosya yüklemek için sol üstteki artı simgesine tıklayın ve mp calibrant dosyasını seçin.
Yazılım dosyayı analiz etmeye başlar ve geçen süre dosya boyutuna ve ölçüm sayısına bağlı olarak değişebilir. Kütleyi kalibre etmek için sağ altta bulunan kütle kalibrasyonu oluştur düğmesine basın. Takılan tepe noktalarının kontrast değerlerini içeren bir tabloyu gösteren bir iletişim kutusu görünecektir.
Tablo değerlerini, takılan tepe noktaları için bilinen kütle değerleriyle eşleşecek şekilde değiştirin. Ardından kaydet'i tıklayın. Yeni kalibrasyon dosyası, veri analiz yazılımının sol alt kısmındaki kütle kalibrasyon panelinde görüntülenecektir.
Örnek bir dosya eklemek için sol üstteki artı simgesine tıklayın ve mp örnek dosyasını seçin. Bir kütle histogramı oluşturmak için analiz sekmesine gidin, histogram modunu seçin ve kütle grafiği seçeneğini seçin. Hazne genişliğini, kütle limitlerini ve diğer gerekli parametreleri gerektiği gibi ayarlayın.
Şekiller sekmesindeki grafiği istediğiniz gibi daha da özelleştirin. Özelleştirmeden sonra, rakamları dışa aktarın veya tüm çalışma alanını bir DMP dosyası olarak kaydedin. Manuel seyreltme ile kütle fotometrisi ölçümleri, en büyük iki zirvenin bağlanmamış FcRn monomerlerine ve immünoglobulin G antikor monomerlerine karşılık geldiği bir kütle histogramı ile sonuçlandı.
Ayrıca, bir ila bir ve bir ila iki stokiyometri ile immünoglobin G FcRn komplekslerine karşılık gelen 196 ve 251 kilodaltonda iki ek tepe açıkça gözlendi.
