Başlamak için, kesilmiş 200 mikrolitrelik bir pipet ucunun altını önceden yapılmış bir mikroakışkan yakalama cihazına yerleştirin. Çipin giriş haznesine 400 mikrolitre beta kazein çözeltisi enjekte etmek için 0,2 mikrometre filtreli bir şırınga kullanarak pipetleyin. Çipi altı dakika boyunca 900 G'de santrifüjleyin.
Sıvı seviyesi artık hem girişte hem de çıkışta eşit olmalıdır. İki objektif slaytta ara parçanın bir taslağını çizin. Slaytları hidrofilik hale getirmek için bir dakika boyunca yüksek oksijenli plazma ile temizleyin.
Tamamen agaroz ile kaplanana kadar slaydın üzerine düşük jelleşme sıcaklığındaki agarozu ekleyin. Daha sonra slaytı 90 derecelik bir açıyla eğin ve fazla agarozu bir doku üzerine boşaltın. Slaytları 30 dakika boyunca 50 santigrat dereceye yerleştirin.
Bir milimetrelik bir prob ile donatılmış bir el tipi prob sonikatörü ile hazırlanan proteolipozomları sonikleştirin. Sonikasyonu beş kez tekrarlamadan önce proteo SUV'ları 30 saniye boyunca buz üzerinde tutun. 100 mikrolitrelik bir şırınga ile, hazırlanmış bir agaroz jeli üzerine 0,5 mikrolitrelik proteo SUV damlacıkları bırakın.
Damlacıkları kurutmak için yaklaşık 10 dakika nitrojen akışı kullanın. Bir şırınga ve iğne ile, şişme solüsyonunu yan taraftaki küçük bir delikten hazırlanmış bir odaya pipetleyin ve veziküllerin en az 30 dakika boyunca 22 santigrat derecede şişmesine izin verin. GUV'leri jelden toplamak için hazneyi katı bir yüzeye hafifçe vurun.
GUV'leri mikroskopi için yakalamak için, bir mikroskop üzerine pasifleştirilmiş bir mikroakışkan çip monte edin. Kusurları kontrol ettikten sonra, boruyu bükülmüş bir iğne ile rezervuar çıkışına bağlayın. Diğer ucunu bir mililitrelik bir şırıngaya bağladıktan sonra, şırıngayı dakikada maksimum 10 mikrolitre akış hızına sahip bir pompaya monte edin.
Rezervuarın yıkama tamponunu yeni ortamla değiştirin. En az 80 mikrolitre tampon P ile yıkayın. Fazla tamponu çıkardıktan sonra proteo GUV'leri hazneye ekleyin. Çip içinde yeterli GUV sıkışana kadar çipi zaman içinde izleyin.
Fazla GUV solüsyonunu pipetleyin. Ardından, yıkama tamponunu P dakikada 0,1 ila bir mikrolitre akış hızında ekleyin. Son olarak, tuzakları yeterli miktarda vezikül ile lokalize edin.
Ayarları mikroskoba uyguladıktan sonra, hazneye dakikada 0,5 mikrolitre akış hızında tampon R ekleyin. Kurutulmuş proteo LUV'lerin düşük jelleşme sıcaklığındaki agaroz jel üzerinde rehidrasyonu, mikrometre boyutunda veziküllerin oluşumuna neden oldu. GUV'lar hasat edildi ve bir beta kazein pasifleştirilmiş mikroakışkan cihaz içinde hapsedildi.
