Biz sıcak bu proje için mali destek için Notre Dame Görüntüleme Entegre Tesisi (NDIIF) ve Carestream Health teşekkür ederiz.

1. Hayvanlar <ol><li> Sonuçlar, aşağıdaki rapor için, üç, dört fare C57BL/6J B6.V-Lep ob / J fareleri Jackson Laboratories (Bar Harbor, Ana, USA) elde edildi. B6.V-Lep ob / J farelerde obezite erken modellerinden birini temsil eden ve aktif araştırılmış kalır. B6.V-Lep ob / J fareler artmış adiposit büyüklüğü ve sayısı ile karakterize bir fenotip sergilemek ve yabani tip farelere oranla üç kat daha fazla ağırlığa ulaşabilen. Burada 7,8, B6.V-Lep ob / J farelerde olumlu olarak istihdam edildi BT bazlı yağ içeriği ölçümleri için Albira BT sisteminin uygulanabilirliğini göstermek için bir obez fenotip için kontrolü. </li><li> Hayvanların yaklaşık 12 haftalık ulaştığında görüntüleme yapıldı. (B6.V-Lep ob / J farelerde Obezite tezahür yaş 4 hafta sonra) olduğunu. </li><li> Fareler Isofluorane (% 2.5 akış hızı) ile anestezi uygulandı ve görüntüleme için bir burun konisi kurulumu ile% 2.5 altında tutulmaktadır. Birimals Albira görüntü istasyonu ile birlikte verilen standart sıçan yatak (M2M Imaging Inc Cleveland, OH) eğilimli yerleştirilmiştir. Uzuvlar düzgün bir BT edinimi için gövde yanal yerleştirilmiştir. </li><li> Görüntü alımı tamamlandıktan sonra, farelerin burun konisi kaldırılır ve ayaktan kadar bir kurtarma kafesine geri döndü. </li></ol> 2. Görüntü Alma ve İmar <ol><li> Görüntü satın Albira BT sistemi (Carestream Moleküler Görüntüleme, Woodbridge, CT) kullanılarak yapılmaktadır. Fareler Isofluorane (% 2.5 akış hızı) ile anestezi uygulandı ve görüntüleme için bir burun konisi kurulumu ile% 2.5 altında tutulmaktadır. Devralmalar 600 projeksiyonları kullanılarak, 115 mm uzunluğunda bir yatağa tarama yapıldı. X-ışını kaynağı 200 uA ve 45 kVp geriliminin bir akım ayarlanır ve sertleşmesine ışını bir 0.5 mm Al filtre kullanıldı. </li><li> BT ayarları için yaklaşık radyasyon derin doz eşdeğeri 220 mSv idi ve sığ doz eşdeğeri 357,4 mSv idi. Budozda 20 kat rapor daha düşük LD50 değerlerine bitti. 9 </li><li> Görüntüler &quot;Standart&quot; parametreleri kullanarak Albira Suite 5.0 Reconstructor üzerinden FBP (Filtreli Arka Projeksiyon) algoritması kullanılarak yeniden inşa edilir. Bu kombine satın alma ve yeniden yapılanma ayarları, 125 mikron izotropik vokseller ile nihai bir görüntü elde Bütün hayvanlar analiz için yeterli sayılır. Detaylı bölgeye özgü analizi için, 35 mikron izotropik vokseller ile rekonstrüksiyon 90 mikron nihai bir çözüm için seçilebilir. </li></ol> 3. Image Analysis Görüntü analizi PMOD (PMOD Teknolojileri LTD, Zürih, İsviçre) analiz yazılımı kullanılarak yapılır. Görüntüler toplam hacim yoğunluk-ilk doku ve yağ hacmine göre PMOD bölümlenmiş vardır. 3.1 Görüntüler hesaplama taleplerini en aza indirmek için analiz için azalabilir. <ol><li> Azaltmak için, ana Görünüm sekmesine gidin. </li&gt; <li> Araçlar&gt; azaltın. </li><li> 2 2, 2 Y X seçeneğini seçin, ve Z. </li><li> Değiştirin kontrol edin. </li><li> Çalıştır&#39;ı seçin. </li></ol> Mesaj: azaltma tamamlandıktan sonra ekranlarda &quot;kutusunu değişecek Sınırlayıcı&quot;. 3.2 Görüntüler sonraki hacim-of-ilgi (VOI) analizi için yatak ve burun konisi unsurları ortadan kaldırmak için kamufle edilebilir. <ol><li> Maskelemek için, Düzlemler gidin, Düzenler, Dönmeler, Ayna, 3D İşaretçiler&gt; Uçaklar ve Düzenleri. </li><li> Göster uçağı Z seçin. </li><li> Z düzleminde burun konisi gidin. </li><li> Ana VOI sekmesini seçin&gt; vertices çizin. </li><li> Hayvan etrafında faiz getirisi (ROI) bir bölge çiz burun hariç yatak ve burun konisi. </li><li> SeçmekGerçek ROI kopyalayın. </li><li> Sonraki dilim taşıyın ve burun ilgili uçakları ile tampon ROI yapıştırın. </li><li> Gerekirse İB&#39;leri ayarlamak için Edit Tepe Grubu kullanın. </li><li> Burun konileri ötesinde ilk uçakları ROI Sil&#39;i seçin. </li><li> Burun konileri ötesinde ilk uçakları hayvan çevresi (hayvan yatağı hariç) kapsayacak şekilde yeni bir VOI oluşturun. </li><li> VOI Araçlar&gt; Maskeleme &amp; Cebir gidin. </li><li> Sağlanan diyalog kutusunda -1000 girin. </li><li> Seçilen VOIs düğmesi dışında Maske voksellerden seçin. </li></ol> Iletisi: &quot;. Irreversible veri işlem Devam etmek istiyor musunuz?&quot; görüntülenir. <ol start="14"><li> Evet seçeneğini seçin. </li><li> Düzlemler gidin, Düzenler, Dönmeler, Ayna, 3D İşaretçiler&gt; Uçaklar &amp; Layçıkışları. </li><li> Tüm uçak göster seçeneğini seçin. </li><li> Bütünlüğü için VOI inceleyin. </li><li> Kaydet seçeneğini seçin. </li><li> Çözümle olarak kaydet. </li><li> Dosya adı öneki değiştirin. </li></ol> 3.3 Birinci segment toplam hayvan birimi için resim: <ol><li> Araçlar&gt; Dış seçin. </li><li> Segmentasyon onay kutusunu işaretleyin. </li><li> -300 Ila 3500 (abdominal yağ-bölge yoğunluk aralığında elde edilen yoğunluk aralığı referans) bir dizi girin. </li><li> Segmentasyon Çalıştır&#39;ı seçin. </li><li> Segmentasyon bütünlüğünü inceleyin. </li><li> Tamam seçeneğini seçin. </li><li> ROI Kaldır &#39;ı seçin. </li><li> VOI istatistikleri seçin. </li></ol> Dolaylı istatistikleri toplam hacmi temsil eder. <ol start="9"><li> Bildirilen ses kaydedin. </li&gt; </ol> 3.4 Sonraki segment yağ hacmi için görüntü: <ol><li> Yağ hacimli segmentasyon için olmayan parçalı maskeli Resme geri dön. </li><li> Maskeli kaydedilen veri dosyasını yüklemek için) Yük penceresinde Çözümle kutusunu işaretleyin. </li><li> Araçlar&gt; Dış seçin. </li><li> Segmentasyon onay kutusunu işaretleyin. </li><li> -50 -200 Bir dizi girin. </li><li> Segmentasyon Çalıştır&#39;ı seçin. </li><li> Segmentasyon bütünlüğünü inceleyin. </li><li> Tamam seçeneğini seçin. </li><li> VOI istatistikleri seçin. </li></ol> Rapor istatistikleri yağ hacmi temsil eder. <ol start="10"><li> Bildirilen ses kaydedin. </li><li> Kaydet seçeneğini seçin. </li><li> Çözümle olarak kaydet. </li><li> Dosya adı öneki değiştirin. </li></ol><sTrong&gt; İsteğe Bağlı: cilt / periferik yoğunluğu kalırsa, aşağıda &quot;Erozyon ve dilatasyon&quot; protokol VOI analiz için bu bölgelerde ortadan kaldırmak için yapılabilir. <ol><li> Araçlar&gt; Dış seçin. </li><li> Morfolojik onay kutusunu işaretleyin. Morfolojik görünümü görüntülenir. </li><li> Erozyon seçin. </li><li> Tamam seçeneğini seçin. </li><li> Araçlar&gt; Dış seçin. </li><li> Morfolojik onay kutusunu işaretleyin. Morfolojik görünümü görüntülenir. </li><li> Genleşme seçin. </li><li> Tamam seçeneğini seçin. </li></ol> 4. CT Görüntüler Görselleştirme 4.1 VolView v3.2 (Kitware, Clifton Park, NY, ABD) segmente görüntülerin 3D render görsel ekranlar oluşturmak için kullanılmıştır. <ol><li&gt; biçiminde analiz belirlenen CT verilerini açın. </li><li> Pop-up pencerede varsayılan ayarları kullanın. </li><li> Eklentileri menüsünü açın. </li><li> Programı altında, birimleri birleştirme seçin. </li><li> Birleştir Bileşenleri işaretini kaldırın. </li><li> İkinci Giriş Ata&#39;yı tıklatın. </li><li> İkinci giriş için bölütlü yağ veri seçin. </li><li> Pop-up pencerede varsayılan ayarları kullanın. </li><li> Plug-in Uygula&#39;yı tıklatın. </li><li> Konu bir fare büyük görmek için çift tıklayın Cilt görünümü penceresi. </li></ol> Renk / Opacity sekmesini 4.2 dön. Bileşeni açılan kutudan düzenlenmekte olduğunu hangi veri seti anlamına gelir. İki sürgü sekmesinin altında bulunan ve değerleri 0 ile 1 kullanarak, yerleşim içinde yer alan her bir bileşenin veri göreceli parlaklığı belirler. Bileşeni 1, th içine CT, bir renk düzeni gri kullanmayı tercih eder. Rengini değiştirmek için: <ol><li> Skaler Renk eşleme bölümü, renk sürgüleri birini çift tıklatın. </li><li> Bir kaydırma kaldırmak için, kutunun dışına sürükleyin. </li><li> Yeni bir sürgü eklemek için kaydırıcıyı alanı içinde herhangi bir yeri tıklatın. </li><li> Sürgülerden birini çıkarın. </li><li> Sol renk sürgüsünü siyah (skalar değer (S) = -19.000) olun. </li><li> Doğru renk sürgüsünü beyaz ((S) = 15000) olun. </li><li> Skaler Saydamlık haritalama kutusunda, kutusunu tıklatarak Yeni bir nokta oluşturmak. Bu pencere üç noktadan toplam verecektir. </li><li> Orta noktası için ~ -3000 için (S) olarak değiştirin ve Opacity (O) değeri 0. </li><li> Pencerenin sağ üçüncü noktasını seçin. </li><li> Yaklaşık 32000 (S) değiştirin ve <stron.25 g&gt; Ç. </li><li> Birinci nokta, solda her yerde Opacity değerini 0 olarak ayarlanır kadar uzun olabilir. </li><li> Yağ görünümünü düzenlemek gerekir bileşeni iki, değiştirin. </li><li> Çift tıklayarak ve yanlış-renk haritası kırmızı yağ sola (H) kaydırıcıyı Hue kaydırarak kırmızı renk sürgüleri her değiştirin. Başka çok az yağ görünümünü ayarlamak için gerekli olmalıdır. </li></ol> CT, yağ ve bindirme gösteren üç panelli rotasyon film oluşturmak için 4.3: <ol><li> Size bakacak şekilde arka dik konuma konu fare tıklayın ve sürükleyin. </li><li> Komponent Ağırlıkları altında, iki 0 sadece BT gösterilecek Bileşen değerini ayarlayın. </li><li> İnceleme&gt; Kamera tıklayın. </li><li> Çerçeveler fo bir dizi seçmekr rotasyon film (mevcut durum için, biz &quot;36&quot; seçti). </li><li> 360 derece dönme X değerini değiştirin. </li><li> Oluştur&#39;u seçin. </li><li> Pop-up iletişim kutusunda, CT adlı yeni bir klasör oluşturun ve dönme görüntüleri bir dizi çıktı, hangi tiff formatında kaydedin. </li><li> Tek tek klasör içine, her zaman bunların tasarrufu, bu yağ görüntü için adım yanı sıra, üste konan yağ / CT görüntü için tekrarlanır. </li></ol> 4.4 ImageJ v 1.43u VolView çıkış görüntüleri kullanarak bir dönme film dosyası oluşturmak için kullanılmıştır. <ol><li> ImageJ, Dosya&gt; İçe Aktar&gt; Görüntü Sırası seçin. </li><li> BT klasöründe ilk görüntü seçin. Yazılım otomatik olarak diğer dosyaları tespit etmek ve bir yığın olarak açılacaktır. </li><li> Yağ ve bindirme dizileri açmak için tekrarlayın. </li><li> Çözümle altında ROI yöneticisini açın&gt; Araçlar&gt; ROIYöneticisi. </li><li> Gereksiz arka plan pikseller hariç tabi fare etrafında bir ROI çizin. </li><li> ROI yöneticisi olarak, ROI eklemek için Ekle öğesini tıklatın. </li><li> Farklı bir görüntü dizisi seçin. </li><li> ROI yöneticisi, resim uygulamak için ROI tıklayın. Bu şekilde, kırpılan yığınlarının her mükemmel bir maç olacak. </li><li> ROI tüm yığınları üzerinde olduğunda, ROI içinde sağ tıklayın. </li><li> Çoğalt&#39;ı seçin. </li><li> Resmin geri kalanından ayırmak için ROI Yinelenen Yığın Kutusu seçin. </li><li> Büyük resim yığınlarının kapatın. </li><li> Her üç görüntü dizileri için bu yordamı yineleyin. </li><li> Mesajı Image&gt; Yığınlar&gt; Araçlar&gt; birlikte yığınları birleştirmek için birleştirin. </li><li> Stack 1 BT seçin. </li><li> Stack 2 Fat seçin. </li><li<html> &gt; Yineleyin ve Stack 1 ve Stack 2 Overlay için kombine Yığınları seçin. </li><li> Resim penceresinin sol alt köşesinde Oyun seçerek önizleme olabilir üç panel, görüntü döndürme yığını şimdi var. </li><li> AVI olarak film kaydetmek için Dosya&gt; Farklı kaydet ...&gt; AVI ... </li><li> Kaydet&#39;i tıklayın. </li></ol> 5.. Temsilcisi Sonuçlar Üç WT (C57BL/6J) fareler ve dört obez (B6.V-Lep ob / J) fareler için Sonuçları Albira BT sistemi kullanan yağ / toplam hacim oranı ölçümleri bir temsilcisi burada örnek olarak bildirilmiştir. Aşağıdaki Şekil 1, bir temsilci sağlar obez farelerin BT görüntülerinin segmentasyon (yani toplam hacim ve yağ hacmi) için VolView v3.2 ile oluşturulan Gösterilebilecek. 0/3680fig1.jpg &quot;/&gt; Şekil 1.. Temsilcisi CT yağ için parçalı görüntüler. Gri tonlamalı (A) Obez fare (B6.V-Lep ob / J) BT toplam hacmi, kırmızı (B) yağ hacmi, ve (C) görüntü birleştirme. Gri tonlamalı (D) WT fare (C57BL/6J) BT toplam hacmi, kırmızı (E) yağ hacmi, ve (F) görüntü birleştirme. Toplam hacmi, yağ hacimleri ve hesaplanan yağ / toplam hacim oranları, her WT fare ve her obez fare için Tablo 1&#39;de bildirilmiştir. WT grubu ve obez grup için ortalama / total yağ hacim oranı sırasıyla 0.09 ve 0.42 (Şekil 2). Obez farelerin karşı WT fareler için / total yağ hacim oranları (p = 0.001) anlamlı bir fark bulunmuştur. <table border="1"><tbody><tr><td> WT (C57BL/6J) </td><td> Toplam (cm 3) </td><td> Yağ (cm 3) </td><td> Toplam / Yağ Oranı </td><td> Obez (B6.V-Lep ob </)&gt; / sup </td><td> Toplam (cm 3) </td><td> Yağ (cm 3) </td><td> Toplam / Yağ Oranı </td></tr><tr><td> Hayvan 1 </td><td> 28.79 </td><td> 3.00 </td><td> 0.10 </td><td> Hayvan 1 </td><td> 66.25 </td><td> 26.75 </td><td> 0.40 </td></tr><tr><td> Hayvan 2 </td><td> 33.25 </td><td> 3.05 </td><td> 0.09 </td><td> Hayvan 2 </td><td> 61.15 </td><td> 26.31 </td><td> 0.43 </td></tr><tr><td> Hayvan 3 </td><td> 30.30 </td><td> 2.63 </td><td> 0.09 </td><td> Hayvan 3 </td><td> 64.19 </td><td> 25.7 </td><td> 0.40 </td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td><td> Hayvan 4 </td><td> 54.25 </td><td> 23.78 </td><td> 0.44 </td></tr></tbody></table> Tablo 1. Toplam hacmi, yağ hacmi,ve WT ve obez farelerin için yağ / toplam hacim oranları. Toplam ve yağ hacimleri PMOD VOI analizi kullanılarak parçalı görüntüler elde edilmiştir. <img alt="Şekil 2" src="/files/ftp_upload/3680/3680fig2.jpg" /> Şekil 2. Obez farelerin karşı WT fareler için yağ / toplam hacim oranları Ortalamalı. 0.09 ve 0.42, sırasıyla görüntülenir bulundu WT (C57BL/6J) ve obez (B6.V-Lep ob / J) / total yağ hacim oranları Ortalamalı. (Hata çubukları = tek standart sapma). WT karşı obez / total yağ hacim oranları (p değeri = 0.001) anlamlı bir fark bulunmuştur.

<ol>
	<li>Clarke, P. J., O'Malley, P. M., Schulenberg, J. E., Johnston, L. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Midlife+and+Socioeconomic+Consequences+of+Persistent+Overweight+Across+Early+Adulthood:+Findings+From+a+National+Survey+of+American+Adults+(1986-2008).">Midlife and Socioeconomic Consequences of Persistent Overweight Across Early Adulthood: Findings From a National Survey of American Adults (1986-2008).</a> Am. J. Epidemiol. , (2008).</li><li>Brockman, G., Bevova, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+Mouse+Models+to+Dissect+the+Genetic+of+Obesity.">Using Mouse Models to Dissect the Genetic of Obesity.</a> TRENDS in Genetics. 18, 367-376 (2002).</li><li>Bray, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progress+in+Understanding+the+Genetics+of+Obesity.">Progress in Understanding the Genetics of Obesity.</a> Journal of Nutrition. 127, 940S-942S (1997).</li><li>Carroll, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mouse+Models+of+Obesity.">Mouse Models of Obesity.</a> Clinics in Dermatology. 22, 345-349 (2004).</li><li>Judex, S., Luu, Y. K., Ozcivici, E., Adler, B., Lublinsky, S., Rubin, C. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantification+of+Adiposity+in+Small+Animal+Rodents+using+Micro-CT.">Quantification of Adiposity in Small Animal Rodents using Micro-CT.</a> Methods. 50, 14 (2010).</li><li>Luu, Y. K., Lublinsky, S., Ozcivici, E., Capilla, E., Pessin, J. E., Rubin, C. T., Judex, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+Vivo+Quantificaiton+of+Subcutaneous+and+Visceral+Adiposity+by+Micro+Computed+Tomography+in+a+Small+Animal+Model.">In Vivo Quantificaiton of Subcutaneous and Visceral Adiposity by Micro Computed Tomography in a Small Animal Model.</a> Med. Eng. Phys. 31, 34-41 (2009).</li><li>Medina-Gomez, G., Gray, S. L., Yetukuri, L., Shimomura, K., Virtue, S., Campbell, M., Curtis, R. K., Jimenez-Linan, M., Blount, M., Yeo, G. S., Lopez, M., Seppänen-Laakso, T., Ashcroft, F. M., Oresic, M., Vidal-Puig, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PPAR+gamma+2+prevents+lipotoxicity+by+controlling+adipose+tissue+expandability+and+peripheral+lipid+metabolism.">PPAR gamma 2 prevents lipotoxicity by controlling adipose tissue expandability and peripheral lipid metabolism.</a> PLoS Genet. 3, e64 (2007).</li><li>Sakkou, M., Wiedmer, P., Anlag, K., Hamm, A., Seuntjens, E., Ettwiller, L., Tschöp, M. H., Treier, . <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=M.A+role+for+brain-specific+homeobox+factor+bsx+in+the+control+of+hyperphagia+and+locomotory+behavior.">M.A role for brain-specific homeobox factor bsx in the control of hyperphagia and locomotory behavior.</a> Cell Metab. 5, 450-463 (2007).</li><li>Patchen, M. L., MacVittie, T. J., Souza, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Postirradiation+treatment+with+granulocyte+colony-stimulating+factor+and+preirradiation+WR-2721+administration+synergize+to+enhance+hemopoietic+reconstitution+and+increase+survival.">Postirradiation treatment with granulocyte colony-stimulating factor and preirradiation WR-2721 administration synergize to enhance hemopoietic reconstitution and increase survival.</a> International Journal of Radiation Oncology. 22, 773-779 (1992).</li></ol>

Todd A. Sasser Shengting Li, Sean P. Orton ve Seth T. Gammon Carestream Moleküler Görüntüleme çalışanları vardır. Carlos Correcher Oncovision bir çalışanı olduğunu, Gem-Imaging Matthew Leevy Carestream Moleküler Görüntüleme için bir danışman SAW.

Burada, B6.V-Lep ob / J fareler kullanan biz Albira BT sistemini kullanarak küçük bir hayvan modelinde yağ içeriği ölçümler yapılabilirliğini gösterdik. Bu ölçümler, grup içi ve grup içi ölçümlerin karşılaştırılması için beklentileri ile tutarlıdır. Öncelikle, temsili sonuçlar bu yöntemler kullanılarak hem WT ve obez farelerin grupta toplam / yağ hacim oranları ölçümleri sınırlı bir grup-içi değişkenlik vurgulamak burada sağlanan. İkincisi, WT karşı obez farelerde / total yağ hacim oranları önemli ölçüde farklıdır. Son olarak, WT karşı B6.V-Lep ob / J fareler için göreceli toplam yağ kitlesi ve vücut yağ yüzdesi için rapor önceki değerleri ile (gösterilmemiştir) karşılaştırmalara dayanarak, WT karşı toplam / yağ hacim oranları için ölçümler B6.V- lep ob / J fareler beklenen aralık, 7, 8 alanına girerler. Burada ayrıntılı yöntemler diğer m uygulanan veya adapte olabilirodels ve / veya çalışma hedefleri. Rekonstrüksiyon parametrelerde değişiklikler, belirli hedeflere ulaşmak için gerekli olabilir. Örneğin, Judex ve ark. (2010) 50 mikron çözünürlüklü görüntüler, bazı bölgeye özel analizler için gerekli olduğunu bildirdi. Bir resmin bir cm izotropik hacimleri &quot;HR&quot; rekonstrüksiyon seçeneğini kullanarak Albira 5.0 Suite Reconstructor 35 mikron rekonstrüksiyon için seçilebilir. Albira BT sistemi bölge ve organ spesifik yağ içeriği ölçümleri için kullanılmıştır sonra BT bazlı yağ içerik analizi tam yararları (yani aynı anda bölge ve organ spesifik yağ hacim ölçümleri ve boylamasına ölçümleri) Albira BT sistemi için fark edilebilir. Sonuç: Burada X-ray BT kullanarak yaşayan farelerde yağ miktarının ölçümü için adım yöntemi ile ayrıntılı bir adımı oluşturuyor. Biz BT verileri bir Albira görüntü istasyonunu kullanarak ayarlar satın aldı ve daha sonraki segmentasyon ve ana yapıldıPMOD yazılım paketi kullanarak parçalama. Son olarak, bütün hayvan içinde facile oluşturma ve yağ dokusu dağılımı görselleştirme izin için yönergeler sağlar.

segmentation and measurement of fat volumes in murine obesity models using x-ray computed tomography

Obezite yüksek morbidite ve mortalitenin yanı sıra yaşam kalitesinde azalma ölçümleri ile ilişkilidir. Hastalığı katkıda kesin yatan mekanizmaları henüz tarif ediliyor olsa 1 Hem çevresel ve genetik faktörler, obezite ile ilişkilidir. 2,3 Birkaç küçük hayvan Obezitenin modelleri geliştirilmiştir ve çeşitli çalışmalarda istihdam edilmektedir. 4 bu deneyler için kritik bir bileşeni çeşitli koşullar altında, bölgesel ve / veya toplam hayvansal yağ içeriği verilerin toplanmasını içerir. Obezite, küçük hayvan modellerinde yağ içeriği ölçmek için kullanılabilir Geleneksel deneysel yöntemler invaziv (yağ mevduat örneğin ex vivo ölçümü) içerir ve non-invaziv (örneğin Dual Enerji X-ray Absorbsiyometri (DEXA), veya (MR) Manyetik Rezonans) protokolleri, bunların her göreli dengeler sunuyor. Yağ içeriği ölçmek için Şu invaziv yöntemler detayları sağlayabilirorgan ve bölgeye özgü yağ dağılımı, ama feda etmek için konuları boyuna değerlendirmeler engel olacaktır. Tersine, mevcut non-invaziv stratejileri organ ve bölgeye özgü yağ dağılımı için sınırlı ayrıntıları, ama değerli boyuna değerlendirmesini sağlar. Adanmış küçük hayvan X-ışını bilgisayarlı tomografi (BT) sistemleri ve özelleştirilmiş analitik yöntemler, organ hem de yağ dağılımı ve boyuna profilleme bölgeye özgü analiz gelişi ile mümkün olabilir. Son raporlar yaşayan farelerde şişmanlık in vivo boyuna görüntülemede BT kullanımını onaylamıştır. 5,6 Burada birlikte Carestream Moleküler Görüntüleme Albira BT sistemi kullanan / total yağ hacim ölçme, analiz ve görselleştirme sağlayan değiştirilmiş bir yöntem sağlamak PMOD ve Volview yazılım paketleri ile.

Watch this Scientific Journal Video about Segmentation and Measurement of Fat Volumes in Murine Obesity Models Using X-ray Computed Tomography at JoVE.com

Segmentation and Measurement of Fat Volumes in Murine Obesity Models Using X-ray Computed Tomography

Yağ içerik analizi rutin fare obezite modellerinde kullanan çalışmalar yapılır. Küçük hayvan CT görüntüleme ve analiz Gelişen yöntemleri boyuna ayrıntılı zengin yağ içeriği analiz için sağlanmaktadır. Küçük hayvan BT görüntüleme, analiz ve görselleştirme gerçekleştirmek için adım prosedürleri Burada detaylı bir adım.

Segmentasyon ve Mürin Obezite Modelleri Yağ Hacimleri ölçümü X-ray Bilgisayarlı Tomografi Kullanımı

Obesity is associated with increased morbidity and mortality as well as reduced metrics in quality of life.1 Both environmental and genetic factors are ...

segmentation-measurement-fat-volumes-murine-obesity-models-using-x

Research

JoVE Journal

Medicine

15.9K Görüntüleme.  Carestream Molecular Imaging. Yağ içerik analizi rutin fare obezite modellerinde kullanan çalışmalar yapılır. Küçük hayvan CT görüntüleme ve analiz Gelişen yöntemleri boyuna ayrıntılı zengin yağ içeriği analiz için sağlanmaktadır. Küçük hayvan BT görüntüleme, analiz ve görselleştirme gerçekleştirmek için adım prosedürleri Burada detaylı bir adım.

Video: Segmentation and Measurement of Fat Volumes in Murine Obesity Models Using X-ray Computed Tomography

Quantification of Atherosclerotic Plaque Activity and Vascular Inflammation using [18-F] Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography (FDG-PET/CT)

Conventional non-invasive imaging modalities of atherosclerosis such as coronary artery calcium (CAC)1 and carotid intimal medial thickness (C-IMT)2 provide information about the burden of disease. However, despite multiple validation studies of CAC3-5, and C-IMT2,6, these modalities do not accurately assess plaque characteristics7,8, and the composition and inflammatory state of the plaque determine its stability and, therefore, the risk of clinical events9-13.
[18F]-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG) imaging using positron-emission tomography (PET)/computed tomography (CT) has been extensively studied in oncologic metabolism14,15. Studies using animal models and immunohistochemistry in humans show that FDG-PET/CT is exquisitely sensitive for detecting macrophage activity16, an important source of cellular inflammation in vessel walls. More recently, we17,18 and others have shown that FDG-PET/CT enables highly precise, novel measurements of inflammatory activity of activity of atherosclerotic plaques in large and medium-sized arteries9,16,19,20. FDG-PET/CT studies have many advantages over other imaging modalities: 1) high contrast resolution; 2) quantification of plaque volume and metabolic activity allowing for multi-modal atherosclerotic plaque quantification; 3) dynamic, real-time, in vivo imaging; 4) minimal operator dependence. Finally, vascular inflammation detected by FDG-PET/CT has been shown to predict cardiovascular (CV) events independent of traditional risk factors21,22 and is also highly associated with overall burden of atherosclerosis23. Plaque activity by FDG-PET/CT is modulated by known beneficial CV interventions such as short term (12 week) statin therapy24 as well as longer term therapeutic lifestyle changes (16 months)25.
The current methodology for quantification of FDG uptake in atherosclerotic plaque involves measurement of the standardized uptake value (SUV) of an artery of interest and of the venous blood pool in order to calculate a target to background ratio (TBR), which is calculated by dividing the arterial SUV by the venous blood pool SUV. This method has shown to represent a stable, reproducible phenotype over time, has a high sensitivity for detection of vascular inflammation, and also has high inter-and intra-reader reliability26. Here we present our methodology for patient preparation, image acquisition, and quantification of atherosclerotic plaque activity and vascular inflammation using SUV, TBR, and a global parameter called the metabolic volumetric product (MVP). These approaches may be applied to assess vascular inflammation in various study samples of interest in a consistent fashion as we have shown in several prior publications.9,20,27,28

Quantification of Atherosclerotic Plaque Activity and Vascular Inflammation using [18-F] Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography FDG-PET/CT

There is great need to identify atherosclerosis non-invasively, and here we demonstrate how FDG-PET/CT can be used to detect and quantify atherosclerotic plaque activity and vascular inflammation.

Aterosklerotik Plak Aktivite ve Damar İltihabı Kantitasyonu kullanarak [18-F] Florodeoksiglukoz Pozitron Emisyon Tomografisi / Bilgisayarlı Tomografi (FDG-PET/CT)

Conventional non-invasive imaging modalities of atherosclerosis such as coronary artery calcium (CAC)1 and carotid intimal medial thickness (C-IMT)2 ...

Tıp

Multi-modal Imaging of Angiogenesis in a Nude Rat Model of Breast Cancer Bone Metastasis Using Magnetic Resonance Imaging, Volumetric Computed Tomography and Ultrasound

Angiogenesis is an essential feature of cancer growth and metastasis formation. In bone metastasis, angiogenic factors are pivotal for tumor cell proliferation in the bone marrow cavity as well as for interaction of tumor and bone cells resulting in local bone destruction. Our aim was to develop a model of experimental bone metastasis that allows in vivo assessment of angiogenesis in skeletal lesions using non-invasive imaging techniques.
For this purpose, we injected 105 MDA-MB-231 human breast cancer cells into the superficial epigastric artery, which precludes the growth of metastases in body areas other than the respective hind leg1. Following 25-30 days after tumor cell inoculation, site-specific bone metastases develop, restricted to the distal femur, proximal tibia and proximal fibula1. Morphological and functional aspects of angiogenesis can be investigated longitudinally in bone metastases using magnetic resonance imaging (MRI), volumetric computed tomography (VCT) and ultrasound (US).
MRI displays morphologic information on the soft tissue part of bone metastases that is initially confined to the bone marrow cavity and subsequently exceeds cortical bone while progressing. Using dynamic contrast-enhanced MRI (DCE-MRI) functional data including regional blood volume, perfusion and vessel permeability can be obtained and quantified2-4. Bone destruction is captured in high resolution using morphological VCT imaging. Complementary to MRI findings, osteolytic lesions can be located adjacent to sites of intramedullary tumor growth. After contrast agent application, VCT angiography reveals the macrovessel architecture in bone metastases in high resolution, and DCE-VCT enables insight in the microcirculation of these lesions5,6. US is applicable to assess morphological and functional features from skeletal lesions due to local osteolysis of cortical bone. Using B-mode and Doppler techniques, structure and perfusion of the soft tissue metastases can be evaluated, respectively. DCE-US allows for real-time imaging of vascularization in bone metastases after injection of microbubbles7.
In conclusion, in a model of site-specific breast cancer bone metastases multi-modal imaging techniques including MRI, VCT and US offer complementary information on morphology and functional parameters of angiogenesis in these skeletal lesions.

In the pathogenesis of bone metastasis, angiogenesis is a crucial process and therefore represents a target for imaging and therapy. Here, we present a rat model of site-specific breast cancer bone metastasis and describe strategies to non-invasively image angiogenesis in vivo using magnetic resonance imaging, volumetric computed tomography and ultrasound.

Manyetik Rezonans Görüntüleme, Volumetrik Bilgisayarlı Tomografi ve Ultrason Kullanımı Meme Kanseri Kemik metastazı bir Nude Rat Model Angiogenezis Multi-modal Görüntüleme

Angiogenesis is an essential feature of cancer growth and metastasis formation. In bone metastasis, angiogenic factors are pivotal for tumor cell ...

Dual-phase Cone-beam Computed Tomography to See, Reach, and Treat Hepatocellular Carcinoma during Drug-eluting Beads Transarterial Chemo-embolization

The advent of cone-beam computed tomography (CBCT) in the angiography suite has been revolutionary in interventional radiology. CBCT offers 3 dimensional&#160;(3D) diagnostic imaging in the interventional suite and can enhance minimally-invasive therapy beyond the limitations of 2D angiography alone. The role of CBCT has been recognized in transarterial chemo-embolization (TACE) treatment of hepatocellular carcinoma (HCC). The recent introduction of a CBCT technique: dual-phase CBCT (DP-CBCT) improves intra-arterial HCC treatment with drug-eluting beads (DEB-TACE). DP-CBCT can be used to localize liver tumors with the diagnostic accuracy of multi-phasic multidetector computed tomography (M-MDCT) and contrast enhanced magnetic resonance imaging (CE-MRI) (See the tumor), to guide intra-arterially guidewire and microcatheter to the desired location for selective therapy (Reach the tumor), and to evaluate treatment success during the procedure (Treat the tumor). The purpose of this manuscript is to illustrate how DP-CBCT is used in DEB-TACE to see, reach, and treat HCC.

Dual-phase cone-beam computed tomography (DP-CBCT) is a useful intraprocedural imaging technique for transarterial chemo-embolization treatment with drug-eluting beads of hepatocellular carcinoma. DP-CBCT has been used to perform three major steps in oncologic interventional radiology: tumor localization (see), navigation and intraprocedural catheter guidance (reach), and intraprocedural evaluation of treatment success (treat).

Çift faz konik ışınlı Bilgisayarlı Tomografi, görün Reach ve İlaç salınımlı Boncuk Transarteriel Kemo-embolizasyon sırasında hepatosellüler karsinom şımartın

The advent of cone-beam computed tomography (CBCT) in the angiography suite has been revolutionary in interventional radiology. CBCT offers 3 ...

Assessment of Viability of Human Fat Injection into Nude Mice with Micro-Computed Tomography

Lipotransfer is a vital tool in the surgeon&#8217;s armamentarium for the treatment of soft tissue deficits of throughout the body. Fat is the ideal soft tissue filler as it is readily available, easily obtained, inexpensive, and inherently biocompatible.1 However, despite its burgeoning popularity, fat grafting is hampered by unpredictable results and variable graft survival, with published retention rates ranging anywhere from 10-80%. 1-3
To facilitate investigations on fat grafting, we have therefore developed an animal model that allows for real-time analysis of injected fat volume retention. Briefly, a small cut is made in the scalp of a CD-1 nude mouse and 200-400 &#181;l&#160;of processed lipoaspirate is placed over the skull. The scalp is chosen as the recipient site because of its absence of native subcutaneous fat, and because of the excellent background contrast provided by the calvarium, which aids in the analysis process. Micro-computed tomography (micro-CT) is used to scan the graft at baseline and every two weeks thereafter. The CT images are reconstructed, and an imaging software is used to quantify graft volumes.
Traditionally, techniques to assess fat graft volume have necessitated euthanizing the study animal to provide just a single assessment of graft weight and volume by physical measurement ex vivo. Biochemical and histological comparisons have likewise required the study animal to be euthanized. This described imaging technique offers the advantage of visualizing and objectively quantifying volume at multiple time points after initial grafting without having to sacrifice the study animal. The technique is limited by the size of the graft able to be injected as larger grafts risk skin and fat necrosis. This method has utility for all studies evaluating fat graft viability and volume retention. It is particularly well-suited to providing a visual representation of fat grafts and following changes in volume over time.

Fat grafting is an essential technique for reconstructing soft tissue deficits. However, it remains an unpredictable procedure characterized by variable graft survival. Our goal was to devise a mouse model that utilizes a novel imaging method to compare volume retention between differing techniques of fat graft preparation and delivery.

Mikro-Bilgisayarlı Tomografi ile Çıplak Fareler içine İnsan Yağ Enjeksiyonu Canlılığına Değerlendirilmesi

Lipotransfer is a vital tool in the surgeon&#8217;s armamentarium for the treatment of soft tissue deficits of throughout the body. Fat is the ideal soft ...

Real-time X-ray Imaging of Lung Fluid Volumes in Neonatal Mouse Lung

At birth, the lung undergoes a profound phenotypic switch from secretion to absorption, which allows for adaptation to breathing independently. Promoting and sustaining this phenotype is critically important in normal alveolar growth and gas exchange throughout life. Several in vitro studies have characterized the role of key regulatory proteins, signaling molecules, and steroid hormones that can influence the rate of lung fluid clearance. However, in vivo examinations must be performed to evaluate whether these regulatory factors play important physiological roles in regulating perinatal lung liquid absorption. As such, the utilization of real time X-ray imaging to determine perinatal lung fluid clearance, or pulmonary edema, represents a technological advancement in the field. Herein, we explain and illustrate an approach to assess the rate of alveolar lung fluid clearance and alveolar flooding in C57BL/6 mice at post natal day 10 using X-ray imaging and analysis. Successful implementation of this protocol requires prior approval from institutional animal care and use committees (IACUC), an in vivo small animal X-ray imaging system, and compatible molecular imaging software.

We present a protocol to assess the rate of alveolar fluid clearance or pulmonary edema in neonatal mouse lung using X-ray imaging technology.

Yenidoğan Fare Akciğer Akciğer Akışkan Ciltler Gerçek zamanlı X-ışını görüntüleme

At birth, the lung undergoes a profound phenotypic switch from secretion to absorption, which allows for adaptation to breathing independently. Promoting ...

Continuous Blood Sampling in Small Animal Positron Emission Tomography/Computed Tomography Enables the Measurement of the Arterial Input Function

For quantitative analysis and bio-kinetic modeling of positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) data, the determination of the temporal blood time-activity concentration also known as arterial input function (AIF) is a key point, especially for the characterization of animal disease models and the introduction of newly developed radiotracers. The knowledge of radiotracer availability in the blood helps to interpret PET/CT-derived data of tissue activity. For this purpose, online blood sampling during the PET/CT imaging is advisable to measure the AIF. In contrast to manual blood sampling and image-derived approaches, continuous online blood sampling has several advantages. Besides the minimized blood loss, there is an improved resolution and a superior accuracy for the blood activity measurement. However, the major drawback of online blood sampling is the costly and time-consuming preparation to catheterize the femoral vessels of the animal. Here, we describe an easy and complete workflow for catheterization and continuous blood sampling during small animal PET/CT imaging and compared it to manual blood sampling and an image-derived approach. Using this highly-standardized workflow, the determination of the fluorodeoxyglucose ([18F]FDG) AIF is demonstrated. Further, this procedure can be applied to any radiotracer in combination with different animal models to create fundamental knowledge of tracer kinetic and model characteristics. This allows a more precise evaluation of the behavior of pharmaceuticals, both for diagnostic and therapeutic approaches in the preclinical research of oncological, neurodegenerative and myocardial diseases.

Here a protocol for continuous blood sampling during PET/CT imaging of rats to measure the arterial input function (AIF) is described. The catheterization, the calibration and setup of the system and the data analysis of the blood radioactivity are demonstrated. The generated data provide input parameters for subsequent bio-kinetic modeling.

Küçük hayvan Pozitron Emisyon Tomografi/Bilgisayarlı tomografi sürekli kan örnekleme arteriyel giriş fonksiyon ölçümü sağlar

For quantitative analysis and bio-kinetic modeling of positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) data, the determination of the temporal ...

Vinyl Chloride and High-Fat Diet as a Model of Environment and Obesity Interaction

Vinyl chloride (VC), an abundant environmental contaminant, causes steatohepatitis at high levels, but is considered safe at lower levels. Although several studies have investigated the role of VC as a direct hepatotoxicant, the concept that VC modifies sensitivity of the liver to other factors, such as nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) caused by high-fat diet (HFD) is novel. This protocol describes an exposure paradigm to evaluate the effects of chronic, low-level exposure to VC. Mice are acclimated to low-fat or high-fat diet one week prior to the beginning of the inhalation exposure and remain on these diets throughout the experiment. Mice are exposed to VC (sub-OSHA level: &#60;1 ppm) or room air in inhalation chambers for 6 hours/day, 5 days/week, for up to 12 weeks. Animals are monitored weekly for body weight gain and food consumption. This model of VC exposure causes no overt liver injury with VC inhalation alone. However, the combination of VC and HFD significantly enhances liver disease. A technical advantage of this co-exposure model is the whole-body exposure, without restraint. Moreover, the conditions more closely resemble a very common human situation of a combined exposure to VC with underlying nonalcoholic fatty liver disease and therefore support the novel hypothesis that VC is an environmental risk factor for the development of liver damage as a complication of obesity (i.e., NAFLD). This work challenges the paradigm that the current exposure limits of VC (occupational and environmental) are safe. The use of this model can shed new light and concern on the risks of VC exposure. This model of toxicant-induced liver injury can be used for other volatile organic compounds and to study other interactions that may impact the liver and other organ systems.

The goal of this protocol was to develop a murine model of low-level toxicant exposure that does not cause overt liver injury but rather exacerbates pre-existing liver damage. This paradigm better recapitulates human exposure and the subtle changes that occur upon exposure to toxicant concentrations that are considered safe.

Çevre ve Obezite Etkileşimi Modeli Olarak Vinil Klorür ve Yüksek Yağlı Diyet

Vinyl chloride (VC), an abundant environmental contaminant, causes steatohepatitis at high levels, but is considered safe at lower levels. Although ...

Segmentation and Linear Measurement for Body Composition Analysis using Slice-O-Matic and Horos

Body composition is associated with risk of disease progression and treatment complications in a variety of conditions. Therefore, quantification of skeletal muscle mass and adipose tissues on Computed Tomography (CT) and/or Magnetic Resonance Imaging (MRI) may inform surgery risk evaluation and disease prognosis. This article describes two quantification methods originally described by Mourtzakis et al. and Avrutin et al.: tissue segmentation and linear measurement of skeletal muscle. Patients' cross-sectional image at the midpoint of the third lumbar vertebra was obtained for both measurements. For segmentation, the images were imported into Slice-O-Matic and colored for skeletal muscle, intramuscular adipose tissue, visceral adipose tissue, and subcutaneous adipose tissue. Then, surface areas of each tissue type were calculated using the tag surface area function. For linear measurements, the height and width of bilateral psoas and paraspinal muscles at the level of the third lumbar vertebra are measured and the calculation using these four values yield the estimated skeletal muscle mass. Segmentation analysis provides quantitative, comprehensive information about the patients' body composition, which can then be correlated with disease progression. However, the process is more time-consuming and requires specialized training. Linear measurements are an efficient and clinic-friendly tool for quick preoperative evaluation. However, linear measurements do not provide information on adipose tissue composition. Nonetheless, these methods have wide applications in a variety of diseases to predict surgical outcomes, risk of disease progression and inform treatment options for patients.

Segmentation and linear measurements quantify skeletal muscle mass and adipose tissues using Computed Tomography and/or Magnetic Resonance Imaging images. Here, we outline the use of Slice-O-Matic software and Horos image viewer for rapid and accurate analysis of body composition. These methods can provide important information for prognosis and risk stratification.

Slice-O-Matic ve Horos Kullanarak Vücut Kompozisyon Analizi için Segmentasyon ve Doğrusal Ölçüm

Body composition is associated with risk of disease progression and treatment complications in a variety of conditions. Therefore, quantification of ...

Self-Administration of Drugs in Mouse Models of Feeding and Obesity

Preclinical studies in mice often rely on invasive protocols, such as injections or oral gavage, to deliver drugs. These stressful routes of administration have significant effects on important metabolic parameters including food intake and body weight. Although an attractive option to circumvent this is to compound the drug in rodent food or dissolve it in water, these approaches also have limitations as they are affected by drug stability at room temperature for extended periods of time, the drug's solubility in water, and that the dosing is highly dependent on timing of food or water intake. The constant availability of the drug also limits translational relevance on how drugs are administered to patients. To overcome these limitations, drugs can be mixed with highly palatable food, such as peanut butter, allowing mice to self-administer compounds. Mice reliably and reproducibly consume the drug/peanut butter pellet in a short time frame. This approach facilitates a delivery approach with minimal stress compared with an injection or gavage. This protocol demonstrates the approach of drug preparation, animal acclimatization to placebo delivery, and drug delivery. The implications of this approach are discussed in studies related to timing of drug administration and the circadian rhythm.

The overall goal of this procedure is to describe a method for self-administration of drugs that can be used in mouse models of feeding and obesity.

Beslenme ve Obezitenin Fare Modellerinde İlaçların Kendi Kendine Yönetimi

Preclinical studies in mice often rely on invasive protocols, such as injections or oral gavage, to deliver drugs. These stressful routes of ...

Tissue Preparation Techniques for Contrast-Enhanced Micro Computed Tomography Imaging of Large Mammalian Cardiac Models with Chronic Disease

Structural remodeling is a common consequence of chronic pathological stresses imposed on the heart. Understanding the architectural and compositional properties of diseased tissue is critical to determine their interactions with arrhythmic behavior. Microscale tissue remodeling, below the clinical resolution, is emerging as an important source of lethal arrhythmia, with high prevalence in young adults. Challenges remain in obtaining high imaging contrast at sufficient microscale resolution for preclinical models, such as large mammalian whole hearts. Moreover, tissue composition-selective contrast enhancement for three-dimensional high-resolution imaging is still lacking. Non-destructive imaging using micro-computed tomography shows promise for high-resolution imaging. The objective was to alleviate sufferance from X-ray over attenuation in large biological samples. Hearts were extracted from healthy pigs (N = 2), and sheep (N = 2) with either induced chronic myocardial infarction and fibrotic scar formation or induced chronic atrial fibrillation. Excised hearts were perfused with: a saline solution supplemented with a calcium ion quenching agent and a vasodilator, ethanol in serial dehydration, and hexamethyldisilizane under vacuum. The latter reinforced the heart structure during air-drying for 1 week. Collagen-dominant tissue was selectively bound by an X-ray contrast-enhancing agent, phosphomolybdic acid. Tissue conformation was stable in air, permitting long-duration microcomputed tomography acquisitions to obtain high-resolution (isotropic 20.7 &#181;m) images. Optimal contrast agent loading by diffusion showed selective contrast enhancement of the epithelial layer and sub-endocardial Purkinje fibers in healthy pig ventricles. Atrial fibrillation (AF) hearts showed enhanced contrast accumulation in the posterior walls and appendages of the atria, attributed to greater collagen content. Myocardial infarction hearts showed increased contrast selectively in regions of cardiac fibrosis, which enabled the identification of interweaving surviving myocardial muscle fibers. Contrast-enhanced air-dried tissue preparations enabled microscale imaging of the intact large mammalian heart and selective contrast enhancement of underlying disease constituents.

Here, we present a protocol to obtain high resolution micro computed tomography images of healthy and pathological large mammalian whole hearts with collagen-selective contrast enhancement.

Kronik Hastalığı Olan Büyük Memeli Kardiyak Modellerinin Kontrastlı Mikro Bilgisayarlı Tomografi Görüntülemesinde Doku Hazırlama Teknikleri

Structural remodeling is a common consequence of chronic pathological stresses imposed on the heart. Understanding the architectural and compositional ...