Bu çalışma, bir NSF KARİYER Ödülü No 0954345 tarafından desteklenmiştir.

1. Azot-katkılı Karbon Nanotube Kupaları CVD sentezi (NCNCs) NCNCs sıvı öncüleri (Şekil 1A) kullanarak kuvars yüzey üzerinde kimyasal buhar biriktirme (CVD) tekniği kullanılarak sentezlendi. <ol><li> Reaksiyon odası olarak Lindberg / Mavi tüp fırında bir 3 m uzunluğunda kuvars tüp (2.5 cm id) yerleştirin. Ürün toplama için substrat olarak tüp içinde bir kuvars plaka (1 &quot;× 12&quot;) yerleştirin. Gaz ve sıvı enjeksiyon bağlantıları / tüpler dahili ev yapımı paslanmaz çelik kapaklar kullanarak kuvars tüp mühür. </li><li> 0.75 ağırlıkla% ferosen, ağırlık olarak% 10 asetonitril ve ağırlıkça% 89.25 ksilenler içeren sıvı öncüsünün bir çözeltinin yapılması. Büyüme önce, kuvars tüp girişine bağlanır, gaz geçirmez şırınga içine sıvı ön-madde 5 ml çizin. , Bir şırınga pompası üzerinde şırınga yerleştirin. </li><li> CVD sistemi monte edin. Tüm gaz giriş ve çıkış bağlayın. Akış Ar (845 sccm) CVD sistemi temizlemek ve kaçak bize kontrol etmeking sıvı sızıntı tespit Snoop. 20 dakika tasfiye sonra, H 2 açın. 127 sccm için 37.5 sccm ve Ar H 2 akışını hızını ayarlayın. Fırın açın. 800 fırının sıcaklığını ayarlamak ° o 800 istikrarlı kadar C ve bekleyin ° C </li><li> Kuvars tüpün içine sıvı ön-madde enjekte etmek için bir şırınga pompası kullanımı. 6 dakika ml / saat enjektör tüpün ölü hacmi doldurmak için 9 enjeksiyon hızını ayarlayın. Daha sonra NCNCs büyümesi için 1 ml / saat için enjeksiyon oranı aşağı çevirin. Büyüme 90 dakika sonra, şırınga pompası ve H 2 gaz akışı kapatın ve fırın kapatıldı. Ar, fırın, oda sıcaklığına kadar soğutulur kadar inert bir atmosfer sağlamak için akan tutun. </li><li> Tüm gaz girişleri ve çıkışları, ve enjeksiyon sisteminin bağlantısını kesin. CVD sistemi sökün ve kuvars plaka almak. Kuvars plakadan NCNCs filmin kalkmasına tek taraflı jilet kullanın. Etanol içinde toplanan ürün dağıtılır. Solunum sisteminin korunması inh önlemek için gereklidiriş davlumbaz dışında yapılır mümkünse karbon malzemeler aling. </li></ol> 2. Asitlerin bir karışımı ile olduğu gibi sentezlenmiş NCNCs oksidasyonu <ol><li> 200 ml&#39;lik bir yuvarlak tabanlı şişeye olarak sentezlenmiş NCNCs yaklaşık 10 mg aktarın. Balona konsantre HNO 3 7.5 ml ilave edilir. Kısaca iyi bir dispersiyon su banyosu içinde sonikasyon karışımı. 4 yavaş SO daha sonra konsantre H 2 22.5 ml ekleyin. (Dikkat: bu güçlü asit karışımı çok aşındırıcıdır, dikkatli bir şekilde emniyeti ile bu asitlerin kolu.), 4 saat boyunca oda sıcaklığında su banyosu içinde, reaksiyon karışımı, sonikasyon. </li><li> Su ve 100 ml buz banyosunda soğutulurken, reaksiyon karışımının seyreltilir. Bir su aspiratör kullanılarak 220 nm gözenek boyutu olan bir politetrafloroetilen (PTFE) zarından karışım filtre. </li><li> , Asit yan ürünü uzaklaştırmak için kalıntı, 0.01 M NaOH çözeltisi, 200 ml ile filtre membranı üzerinde yer alan malzemeye yıkayın. 18, daha sonra yıkamaSüzüntü, bir nötr pH elde edilene kadar, 0.01 M HCl çözeltisi 200 ml su, bol miktarda izledi. Sonikasyon ile su içinde ve sonuçtaki malzeme (NCNCs okside) (20 mi) dağıtılır. Sonuçta meydana gelen süspansiyon daha fazla deneyler için oda sıcaklığında saklanabilir. </li></ol> 3. Probe ucu Sonikasyon tarafından NCNCs fiziksel Ayırma <ol><li> Buz banyosu içine yerleştirilmiş, 100 ml&#39;lik bir plastik kapta su içinde okside NCNCs arasında süspansiyonu aktarın. Su ile 50 ml işaretine kadar plastik bardak doldurun. 60% maksimum büyüklüğü (12 W) 1/4 &quot;çapında titanyum mikrotip ile donatılmış prob ucu sonikatör ayarlayın. 12 saat için çözüm merkezi ve daha sonra süreci Batmak mikrotip 30 saniye ile / aralık kapalı. Değiştir buz aşırı ısınmayı önlemek için her 30 dk. </li><li> Sonication durdurun. Herhangi bir büyük parçacıkları kaldırmak için bir 220 nm gözenek boyutlu PTFE filtre zarından NCNC süspansiyon filtre. Çıkan NCNC örnekleri başka uygulamalar için oda sıcaklığında saklamak olabilir. </li&gt; <li> (İsteğe bağlı) bir karşılaştırma deneyi olarak, DMF olarak sentezlenmiş NCNCs başka bir örnek dağıtmak ve doğrudan yukarıdaki gibi aynı ayarları az 12 saat prob ucu sonikasyon ile süspansiyon ses dalgalarına maruz. </li></ol> 4. Kaiser Testi ile NCNCs üzerinde Amin Fonksiyonel Grupların Kantitatif Analiz <ol><li> Bir reaktif hazırlayın: karışımı fenol 1 g ve EtOH 250 ul piridin ve 2.5 ml Karışıma, H 2 O, 0.01 M hydrindantin 50 ul ekle. Reaktif B hazırlayın: EtOH, 1 ml ninhidrin (50 mg) içinde çözülür. </li><li> Bir mikro terazi üzerinde NCNCs numuneleri (~ 0.5 mg) tartıldı ve 03:02 EtOH / küçük test tüpleri içinde, 1 ml su içinde dağıtmak. Örnek süspansiyonuna Reaktif B Reaktif A ve 25 ul 100 ul ekleyin. Parafilms ile test tüpleri Seal ve 10 dakika boyunca 100 ° C yağ banyosu, karışımın ısıtılması. Katı tanecikli maddeleri uzaklaştırmak ve süzüntü çözelti toplamak için bir şırınga filtresi ile örnek filtre. </li><li> Fil üzerinde görünür spektrumları alınNCNCs eklemeden aynı süreçte yapılan boş numune ile kolorimetrik analiz için trate. 570 nm merkezli tepe absorbans kaydedin ve Beer-Lambert yasası göre amin yükleri hesaplamak. </li></ol> 5. Toplam GSMH&#39;sı kendinden NCNCs bir işlevsellik <ol><li> Eşit bir dağılım elde etmek için 5 dakika boyunca bir su banyosunda sonikatör kullanılarak ayrılır NCNCs (0.01 mg / ml) ihtiva eden sulu bir süspansiyon, 4 ml sonikasyon. </li><li> Sonication sırasında NCNC süspansiyona HAuCl 4 sulu bir çözeltisi (1 mg / ml), 1 ml ilave edilir. Daha sonra ağırlık olarak% 1 trisodyum sitrat sulu çözelti damla damla 250 ul. Reaksiyon karışımı, kuvvetli bir şekilde 2 saat boyunca bir sıcak bir plaka üzerinde 70 ° C&#39;de yapıldı karıştırın. </li><li> 15 dakika boyunca 3,400 rpm&#39;de santrifüje reaksiyon karışımı. Çökelti içinde gayri safi milli hasılalarının ile fonksiyonelleştirilmiş NCNCs toplayın ve santrifüj su ile yıkayın. , Su (4 ml) içinde bir çökelti dağıtılır. </li></ol>

<ol>
	<li>Tasis, D., Tagmatarchis, N., Bianco, A., Prato, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemistry+of+carbon+nanotubes.">Chemistry of carbon nanotubes.</a> Chem. Rev. 106 (3), 1105-1136 (2006).</li><li>Hilder, T. A., Hill, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+the+loading+and+unloading+of+drugs+into+nanotubes.">Modeling the loading and unloading of drugs into nanotubes.</a> Small. 5 (3), 300-308 (2009).</li><li>Shvedova, A. A., Kisin, E. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Unusual+inflammatory+and+fibrogenic+pulmonary+responses+to+single-walled+carbon+nanotubes+in+mice.">Unusual inflammatory and fibrogenic pulmonary responses to single-walled carbon nanotubes in mice.</a> American Journal of Physiology - Lung Cellular and Molecular Physiology. 289 (5), L698-L708 (2005).</li><li>Jia, G., Wang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cytotoxicity+of+carbon+nanomaterials:+Single-wall+nanotube,+multi-wall+nanotube,+and+fullerene.">Cytotoxicity of carbon nanomaterials: Single-wall nanotube, multi-wall nanotube, and fullerene.</a> Environmental Science &amp; Technology. 39 (5), 1378-1383 (2005).</li><li>Carrero-S&#225;nchez, J. C., El&#237;as, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biocompatibility+and+toxicological+studies+of+carbon+nanotubes+doped+with+nitrogen.">Biocompatibility and toxicological studies of carbon nanotubes doped with nitrogen.</a> Nano Lett. 6 (8), 1609-1616 (2006).</li><li>Zhao, M. L., Li, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differences+in+cytocompatibility+and+hemocompatibility+between+carbon+nanotubes+and+nitrogen-doped+carbon+nanotubes.">Differences in cytocompatibility and hemocompatibility between carbon nanotubes and nitrogen-doped carbon nanotubes.</a> Carbon. 49 (9), 3125-3133 (2011).</li><li>Allen, B. L., Kichambare, P. D., Star, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis,+characterization,+and+manipulation+of+nitrogen-doped+carbon+nanotube+cups.">Synthesis, characterization, and manipulation of nitrogen-doped carbon nanotube cups.</a> ACS Nano. 2 (9), 1914-1920 (2008).</li><li>Zhao, Y., Tang, Y., Chen, Y., Star, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Corking+carbon+nanotube+cups+with+gold+nanoparticles.">Corking carbon nanotube cups with gold nanoparticles.</a> ACS Nano. 6 (8), 6912-6921 (2012).</li><li>Stephan, O., Ajayan, P. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Doping+graphitic+and+carbon+nanotube+structures+with+boron+and+nitrogen.">Doping graphitic and carbon nanotube structures with boron and nitrogen.</a> Science. 266 (5191), 1683-1685 (1994).</li><li>Suenaga, K., Johansson, M. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carbon+nitride+nanotubulite+-+densely-packed+and+well-aligned+tubular+nanostructures.">Carbon nitride nanotubulite - densely-packed and well-aligned tubular nanostructures.</a> Chem. Phys. Lett. 300 (5-6), 695-700 (1999).</li><li>Chen, H., Yang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synergism+of+C5N+six-membered+ring+and+vapor-liquid-solid+growth+of+CNx+nanotubes+with+pyridine+precursor.">Synergism of C5N six-membered ring and vapor-liquid-solid growth of CNx nanotubes with pyridine precursor.</a> J. Phys. Chem. B. 110 (33), 16422-16427 (2006).</li><li>Allen, B. L., Keddie, M. B., Star, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlling+the+volumetric+parameters+of+nitrogen-doped+carbon+nanotube+cups.">Controlling the volumetric parameters of nitrogen-doped carbon nanotube cups.</a> Nanoscale. 2 (7), 1105-1108 (2010).</li><li>Liu, J., Rinzler, A. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fullerene+pipes.">Fullerene pipes.</a> Science. 280 (5367), 1253-1256 (1998).</li><li>Zhao, Y., Allen, B. L., Star, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enzymatic+degradation+of+multiwalled+carbon+nanotubes.">Enzymatic degradation of multiwalled carbon nanotubes.</a> J. Phys. Chem. A. 115 (34), 9536-9544 (2011).</li><li>Wang, Y., Bai, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-yield+preparation+of+individual+nitrogen-containing+carbon+nanobells.">High-yield preparation of individual nitrogen-containing carbon nanobells.</a> Mater. Lett. 63 (2), 206-208 (2009).</li><li>Heller, D. A., Mayrhofer, R. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concomitant+length+and+diameter+separation+of+single-walled+carbon+nanotubes.">Concomitant length and diameter separation of single-walled carbon nanotubes.</a> J. Am. Chem. Soc. 126 (44), 14567-14573 (2004).</li><li>Allen, B. L., Shade, C. M., Yingling, A. M., Petoud, S., Star, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Graphitic+nanocapsules.">Graphitic nanocapsules.</a> Adv. Mater. 21 (46), 4692-4695 (2009).</li><li>Wang, Z., Shirley, M. D., Meikle, S. T., Whitby, R. L. D., Mikhalovsky, S. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+surface+acidity+of+acid+oxidised+multi-walled+carbon+nanotubes+and+the+influence+of+in-situ+generated+fulvic+acids+on+their+stability+in+aqueous+dispersions.">The surface acidity of acid oxidised multi-walled carbon nanotubes and the influence of in-situ generated fulvic acids on their stability in aqueous dispersions.</a> Carbon. 47 (1), 73-79 (2009).</li><li>Liu, H., Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+and+morphological+control+of+aligned+nitrogen-doped+carbon+nanotubes.">Structural and morphological control of aligned nitrogen-doped carbon nanotubes.</a> Carbon. 48 (5), 1498-1507 (2010).</li><li>Mandumpal, J., Gemming, S., Seifert, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Curvature+effects+of+nitrogen+on+graphitic+sheets:+structures+and+energetics.">Curvature effects of nitrogen on graphitic sheets: structures and energetics.</a> Chem. Phys. Lett. 447 (1-3), 115-120 (2007).</li></ol>

Yazarlar herhangi bir mali çıkarlarının beyan ederim.

Bizim deneylerin temel amacı etkin azot katkılı CNT gelen grafit nanocups üretmekti. Bununla birlikte, kardiyovasküler sentezinde azot doping yığılmış kupa şekilli yapının oluşumu garanti etmez. Ön-madde ve diğer büyüme koşulları kimyasal kompozisyonuna bağlı olarak, sonuçlanan ürünün morfolojisi bir çok değişebilir. Azot kaynağı 19 konsantrasyonu yapısını etkileyen başlıca faktör olduğu için azot atomu uyumsuzluktan bölmeli yapısı sonuçları grafit kafesler. 20...

Kendi doğal iç boşluklar ve çok yönlü bir yüzey kimyası, içi boş bir karbon-bazlı nano, örneğin, karbon nanotüpleri (CNT) gibi, ile ilaç verme uygulamalarında iyi nanocarriers olarak kabul edilir. 1,2 Ancak, bozulmamış CNTs fibril yapısı olan içi boş çok erişilemez iç ve ağır enflamatuar yanıtı ve biyolojik sistemlerde sitotoksik etkilere neden olabilir. 3,4 azot katkılı CNT, diğer taraftan, katkısız çok duvarlı karbon nanotüp (MWCNTs) 5,6 daha yüksek biyo-uyumluluk sahip olduğu tespit edilmiştir ve daha iyi bir ilaç olabilir teslimat performansı. 7,8 onların erişilebilir iç ile. 200 nm altında tipik süresini bireysel azot katkılı karbon nanotüp bardak (NCNCs) elde etmek için dışarı ayrılabilir yığılmış bardak benzeyen bir kompartman içi boş yapıda nanotüp grafit örgüler sonuçlara nitrojen atomları doping ve Diğer kimyasal izin azot işlevlerifonksiyonlandırma, bu tek tek grafit kupa ilaç dağıtım uygulamaları için son derece avantajlıdır. Ark deşarj 9 ve DC manyetik alanda sıçratma, 10 kimyasal buhar biriktirme dahil olmak üzere azot katkılı CNT için farklı sentetik yöntemler arasında (CVD) gibi daha yüksek verim ve nanotüp büyüme koşulları üzerinde daha kolay kontrol gibi çeşitli avantajları nedeniyle en yaygın yöntem olmuştur. Buhar-sıvı-katı (VLS) büyüme mekanizması yaygın azot katkılı CNT ve CVD büyüme süreci anlamak için kullanılır. Genellikle 11 büyüme metal katalizör tohum kullanmak için iki farklı planları vardır. &quot;Sabit yatak&quot; düzeni, tanımlanmış boyutları ile demir nanopartiküller ilk demir pentakarbonil&#39;in termal ayrışma sentezlendi ve daha sonraki CVD büyüme için spin kaplama ile kuvars slaytlar üzerinde kaplama. &quot;Yüzen katalizör&quot; düzeni, demir katalizör (genellikle olarak 12 ferrosen) karıştırılmış ve karbon ve N ile birlikte enjekte edildiitrogen öncüleri, ve karbon ve azot öncüleri tevdi edildiği demir katalitik nanopartiküller in situ üretimi sağlanan Ferrocenenin termal ayrışma. Sabit-yatak katalizörü sonuçtaki NCNCs üzerinde daha iyi bir kontrol sağlar boyutu da, ürünün verimini aynı ön-madde miktarı ve büyüme süresi için &lt;(5 mg), kayan katalizör düzeni ile karşılaştırıldığında (1 mg),&gt; genellikle daha düşüktür. Dalgalı katalizör düzeni de NCNCs oldukça düzgün boyut dağılımı sağlar gibi, NCNCs bir CVD sentezi için bu kağıt kabul edilmiştir. CVD yöntemi birçok yığılmış bardak oluşan fibril morfolojisi gösterirler olarak sentezlenmiş NCNCs tanıyor. Bitişik bardak arasında kimyasal bir bağ olsa da onlar sıkıca birbirlerinin boşluklar içine yerleştirilen ve çoklu kovalent olmayan etkileşimleri ve amorf karbon, bir dış tabaka ile tutulan, çünkü 8 zorlukları bireysel kupa etkili izolasyon kalır. 8 Atteyığılmış bardak ayırmak için MPTS kimyasal ve fiziksel yaklaşımlar her ikisini de. Kuvvetli asitlerin bir karışımı içinde oksidasyon tedavisi CNT kesilmiş ve aynı zamanda daha kısa bölümler halinde kesmek için NCNCs uygulanabilir oksijen işlevleri, 13,14 tanıtmak için tipik bir prosedürde iken. Mikrodalga plazma aşındırma işlemleri de NCNCs ayrı gösterilmiştir. 15 kimyasal yaklaşımları ile karşılaştırıldığında, fiziksel ayrılık daha basittir. Daha önceki çalışmada sadece bir havanda bireysel NCNCs ile öğütülmesi ile kısmen kendi yığılmış yapısından izole edilebilir olduğunu gösterdi. 7 Buna ek olarak, etkili tek duvarlı karbon nanotüpler kesmek bildirildi yüksek yoğunluklu prob ucu Sonication, (SWCNTs) , 16 de NCNCs ayrılması üzerinde önemli bir etkiye sahip olduğu gösterilmiştir. 8 prob ucu Sonication aslında yığılmış bardak &quot;sallıyor&quot; bu NCNC çözüm yüksek yoğunluklu ultrasonik güç sağlar ve zayıf Intera bozanbirlikte bardak tutun ctions. Diğer potansiyel ayırma yöntemleri ya verimsiz ya da fincan yapısına yıkıcı olsa da, prob ucu Sonication bireysel grafitli bardak elde etmek için düşük maliyetli ve daha az zarar verici, son derece etkili fiziksel ayırma yöntemi sağlar. Olarak sentezlenmiş fibril NCNCs ilk konsantre H 2 SO önce prob ucu sonikasyon ile ayrılması için 4 / HNO 3 asit karışımı tedavi edildi. Sonuçtaki ayrılmış NCNCs yüksek hidrofilik ve etkili bir şekilde su içinde dağılmış. Biz daha önce NCNCs bu tür amin grupları gibi azot işlevleri tespit ve NCNCs işlevsel için kimyasal tepkime kullanmış olurlar. 7,8,17 bu çalışmada, ticari nanopartiküller ile 8 NCNCs kapanma bizim daha önce bildirilen yöntemi ile karşılaştırıldığında, altın nanopartiküller (gayri safi milli hasılalarının) idi etkili chloroauric asit sitrat azalma ile bardak yüzeyine bağlantılı. Yüzündenaçık azot işlevleri tercihli dağıtım NCNCs jantlar, altın öncüleri in situ sentezlenen gayri safi milli hasılalarının bardak üzerinde jantlar açık ve form GSMH &quot;mantar tıpa&quot; ile daha iyi etkileşim eğiliminde. Bu sentez ve işlevsel yöntemler ilaç dağıtım taşıyıcıları olarak potansiyel uygulamalar için yeni bir GSMH-NCNC hibrid nanomaterial sonuçlandı.

<table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <td>Reagent Name</td>
 <td>Company</td>
 <td>Catalogue Number</td>
 <td>Comment</td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>&nbsp;</td>
 <td>Reagents</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>H2</td>
 <td>Valley National Gases</td>
 <td>Grade 5.0</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ar</td>
 <td>Valley National Gases</td>
 <td>Grade 5.0</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ferrocene</td>
 <td>Sigma-Aldrich</td>
 <td>F408-500G</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Xylenes</td>
 <td>Fisher Scientific</td>
 <td>X5-500</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Acetonitrile</td>
 <td>EMD</td>
 <td>AXO149-6</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>H2SO4</td>
 <td>Fisher Scientific</td>
 <td>A300-500</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>HNO3</td>
 <td>EMD</td>
 <td>NX0409-2</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>DMF</td>
 <td>Fisher Scientific</td>
 <td>D119-500</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ethanol</td>
 <td>Decon</td>
 <td>2716</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Phenol</td>
 <td>Sigma-Aldrich</td>
 <td>P1037-100G</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Pyridine</td>
 <td>EMD</td>
 <td>PX2020-6</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Hydridantin</td>
 <td>Sigma-Aldrich</td>
 <td>H2003-10G</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ninhydrin </td>
 <td>Alfa Aesar</td>
 <td>43846</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>HAuCl4</td>
 <td>Sigma-Aldrich</td>
 <td>52918-1G</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Sodium Citrate</td>
 <td>SAFC</td>
 <td>W302600</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>&nbsp;</td>
 <td>Equipment</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>CVD Furnace</td>
 <td>Lindberg/Blue</td>
 <td>&nbsp;</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>TEM (low-resolution)</td>
 <td>FEI Morgagni</td>
 <td>&nbsp;</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>TEM (high-resolution)</td>
 <td>JOEL</td>
 <td>2100F</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Probe-tip Sonicator</td>
 <td>Qsonica</td>
 <td>XL-2000</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>UV-Vis Spectrometer</td>
 <td>Perkin-Elmer</td>
 <td>Lambda 900</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Zeta Potential Analyzer</td>
 <td>Brookheaven</td>
 <td>ZetaPlus</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>EDX spectroscopy</td>
 <td>Phillips</td>
 <td>XL30 FEG</td>
 <td></td>
 </tr>
 </tbody>
</table>

synthesis and functionalization of nitrogen-doped carbon nanotube cups with gold nanoparticles as cork stoppers

Azot-katkılı karbon nanotüpler azot katkılı karbon nanotüp bardak (NCNCs) olarak adlandırılan birçok kupa şekilli grafit bölümlerinde oluşur. Kimyasal buhar biriktirme (CVD) yöntemi bu gibi-sentezlenmiş grafitli nanocups kovalent olmayan etkileşimler üzerinden sadece düzenlenen bir baş-kuyruk şekilde yığılmış. Bireysel NCNCs kimyasal ve fiziksel ayırma işlemleri bir dizi aracılığıyla istifleme yapısı dışında izole edilebilir. İlk olarak, olarak sentezlenmiş NCNCs grafit duvarlarda oksijen içeren bir kusur tanıtmak için kuvvetli asitlerin bir karışımı içinde oksitlenmiştir. Okside NCNCs sonra etkili tek tek grafit nanocups içine yığılmış NCNCs ayrılmış yüksek yoğunluklu prob-ucu sonikasyon kullanılarak işlendi. Sahip oldukları bol oksijen ve azot yüzey işlevleri, ayrı neden NCNCs derece hidrofobik olan ve etkili bir şekilde, tercihli olarak açılması uygun altın tanecikleri (Toplam GSMH&#39;sı), fonksiyonalize edilebilirmantar tıpa gibi bardak. Toplam GSMH&#39;sı kendinden sarhoş Bu grafitli nanocups nano ölçekli konteyner ve ilaç taşıyıcıları olarak umut verici uygulamaları bulabilirsiniz.

CVD büyüme olarak sentezlenmiş NCNCs kuvars yüzey üzerinde siyah malzemenin bir halı olarak ortaya çıktı. Birkaç mg ağırlığında NCNCs kalın film bir tıraş bıçağı (Şekil 1B) ile soyulması ile elde edilmiştir. TEM görüntüleri farklı büyütme itibariyle-sentezlenmiş NCNCs (Şekil 1) morfolojisini göstermektedir. 30 nm - alt büyütme (Şekil 1C) de, olarak sentezlenmiş NCNCs tüm 20 tipik olarak birkaç mikrometre ve çap uzunlukları ile b...

Watch this Scientific Journal Video about Synthesis and Functionalization of Nitrogen-doped Carbon Nanotube Cups with Gold Nanoparticles as Cork Stoppers at JoVE.com

Synthesis and Functionalization of Nitrogen-doped Carbon Nanotube Cups with Gold Nanoparticles as Cork Stoppers

Biz kimyasal buhar biriktirme, asit oksidasyon ve prob ucu sonikasyon dahil olmak üzere bir dizi teknik kullanarak tek tek grafit nanocups sentezini ele. HAuCl sitrat indirgenmesiyle<sub&gt; 4</sub&gt;, Grafit nanocups altın bardak kimyasal reaktif kenarları nedeniyle nanopartiküller ile etkili sarhoş vardı.

Mantar Tıpa olarak Altın Nanopartiküller ile Azot-katkılı Karbon Nanotube Bardaklar sentezi ve fonksiyonlandırmalar

Nitrogen-doped carbon  nanotubes consist of many cup-shaped graphitic compartments termed as  nitrogen-doped carbon nanotube cups (NCNCs).  These ...

synthesis-functionalization-nitrogen-doped-carbon-nanotube-cups-with

Research

JoVE Journal

Engineering

22.7K Görüntüleme.  University of Pittsburgh. Biz kimyasal buhar biriktirme, asit oksidasyon ve prob ucu sonikasyon dahil olmak üzere bir dizi teknik kullanarak tek tek grafit nanocups sentezini ele. HAuCl sitrat indirgenmesiyle 4, Grafit nanocups altın bardak kimyasal reaktif kenarları nedeniyle nanopartiküller ile etkili sarhoş vardı.

Video: Synthesis and Functionalization of Nitrogen-doped Carbon Nanotube Cups with Gold Nanoparticles as Cork Stoppers

Fabrication, Densification, and Replica Molding of 3D Carbon Nanotube Microstructures

The introduction of new materials and processes to microfabrication has, in large part, enabled many important advances in microsystems, lab-on-a-chip devices, and their applications. In particular, capabilities for cost-effective fabrication of polymer microstructures were transformed by the advent of soft lithography and other micromolding techniques 1, 2, and this led a revolution in applications of microfabrication to biomedical engineering and biology. Nevertheless, it remains challenging to fabricate microstructures with well-defined nanoscale surface textures, and to fabricate arbitrary 3D shapes at the micro-scale. Robustness of master molds and maintenance of shape integrity is especially important to achieve high fidelity replication of complex structures and preserving their nanoscale surface texture. The combination of hierarchical textures, and heterogeneous shapes, is a profound challenge to existing microfabrication methods that largely rely upon top-down etching using fixed mask templates. On the other hand, the bottom-up synthesis of nanostructures such as nanotubes and nanowires can offer new capabilities to microfabrication, in particular by taking advantage of the collective self-organization of nanostructures, and local control of their growth behavior with respect to microfabricated patterns. 
Our goal is to introduce vertically aligned carbon nanotubes (CNTs), which we refer to as CNT "forests", as a new microfabrication material. We present details of a suite of related methods recently developed by our group: fabrication of CNT forest microstructures by thermal CVD from lithographically patterned catalyst thin films; self-directed elastocapillary densification of CNT microstructures; and replica molding of polymer microstructures using CNT composite master molds. In particular, our work shows that self-directed capillary densification ("capillary forming"), which is performed by condensation of a solvent onto the substrate with CNT microstructures, significantly increases the packing density of CNTs. This process enables directed transformation of vertical CNT microstructures into straight, inclined, and twisted shapes, which have robust mechanical properties exceeding those of typical microfabrication polymers. This in turn enables formation of nanocomposite CNT master molds by capillary-driven infiltration of polymers. The replica structures exhibit the anisotropic nanoscale texture of the aligned CNTs, and can have walls with sub-micron thickness and aspect ratios exceeding 50:1. Integration of CNT microstructures in fabrication offers further opportunity to exploit the electrical and thermal properties of CNTs, and diverse capabilities for chemical and biochemical functionalization 3.

We present methods for fabrication of patterned microstructures of vertically aligned carbon nanotubes (CNTs), and their use as master molds for production of polymer microstructures with organized nanoscale surface texture. The CNT forests are densified by condensation of solvent onto the substrate, which significantly increases their packing density and enables self-directed formation of 3D shapes.

3D Karbon Nanotube mikroyapılar, Üretimi, Yoğunlaştırma ve Replica Kalıp

The introduction of new materials and processes to microfabrication has, in large part, enabled many important advances in microsystems, lab-on-a-chip ...

Mühendislik

Dry Oxidation and Vacuum Annealing Treatments for Tuning the Wetting Properties of Carbon Nanotube Arrays

In this article, we describe a simple method to reversibly tune the wetting properties of vertically aligned carbon nanotube (CNT) arrays. Here, CNT arrays are defined as densely packed multi-walled carbon nanotubes oriented perpendicular to the growth substrate as a result of a growth process by the standard thermal chemical vapor deposition (CVD) technique.1,2 These CNT arrays are then exposed to vacuum annealing treatment to make them more hydrophobic or to dry oxidation treatment to render them more hydrophilic. The hydrophobic CNT arrays can be turned hydrophilic by exposing them to dry oxidation treatment, while the hydrophilic CNT arrays can be turned hydrophobic by exposing them to vacuum annealing treatment. Using a combination of both treatments, CNT arrays can be repeatedly switched between hydrophilic and hydrophobic.2 Therefore, such combination show a very high potential in many industrial and consumer applications, including drug delivery system and high power density supercapacitors.3-5
The key to vary the wettability of CNT arrays is to control the surface concentration of oxygen adsorbates. Basically oxygen adsorbates can be introduced by exposing the CNT arrays to any oxidation treatment. Here we use dry oxidation treatments, such as oxygen plasma and UV/ozone, to functionalize the surface of CNT with oxygenated functional groups. These oxygenated functional groups allow hydrogen bond between the surface of CNT and water molecules to form, rendering the CNT hydrophilic. To turn them hydrophobic, adsorbed oxygen must be removed from the surface of CNT. Here we employ vacuum annealing treatment to induce oxygen desorption process. CNT arrays with extremely low surface concentration of oxygen adsorbates exhibit a superhydrophobic behavior.

This article describes a simple method to fabricate vertically aligned carbon nanotube arrays by CVD and to subsequently tune their wetting properties by exposing them to vacuum annealing or dry oxidation treatment.

Karbon Nanotube Dizilerin Islatma Özellikleri Tuning Tedaviler Tavlama Kuru Oksidasyon ve Vakum

In this article, we describe a simple method to reversibly  tune the wetting properties of vertically aligned carbon nanotube (CNT) arrays.  Here, CNT ...

Ambient Method for the Production of an Ionically Gated Carbon Nanotube Common Cathode in Tandem Organic Solar Cells

A method of fabricating organic photovoltaic (OPV) tandems that requires no vacuum processing is presented. These devices are comprised of two solution-processed polymeric cells connected in parallel by a transparent carbon nanotubes (CNT) interlayer. This structure includes improvements in fabrication techniques for tandem OPV devices. First the need for ambient-processed cathodes is considered. The CNT anode in the tandem device is tuned via ionic gating to become a common cathode. Ionic gating employs electric double layer charging to lower the work function of the CNT electrode. Secondly, the difficulty of sequentially stacking tandem layers by solution-processing is addressed. The devices are fabricated via solution and dry-lamination in ambient conditions with parallel processing steps. The method of fabricating the individual polymeric cells, the steps needed to laminate them together with a common CNT cathode, and then provide some representative results are described. These results demonstrate ionic gating of the CNT electrode to create a common cathode and addition of current and efficiency as a result of the lamination procedure.

A method of fabricating, in ambient conditions, organic photovoltaic tandem devices in a parallel configuration is presented. These devices feature an air-processed, semi-transparent, carbon nanotube common cathode.

Tandem Organik Güneş Pilleri bir iyonik Geçitli Karbon Nanotüp Ortak Katot Üretimi için ortam Yöntemi

A method of fabricating organic photovoltaic (OPV) tandems that requires no vacuum processing is presented. These devices are comprised of two ...

Synthesis and Functionalization of 3D Nano-graphene Materials: Graphene Aerogels and Graphene Macro Assemblies

Efforts to assemble graphene into three-dimensional monolithic structures have been hampered by the high cost and poor processability of graphene. Additionally, most reported graphene assemblies are held together through physical interactions (e.g., van der Waals forces) rather than chemical bonds, which limit their mechanical strength and conductivity. This video method details recently developed strategies to fabricate mass-producible, graphene-based bulk materials derived from either polymer foams or single layer graphene oxide. These materials consist primarily of individual graphene sheets connected through covalently bound carbon linkers. They maintain the favorable properties of graphene such as high surface area and high electrical and thermal conductivity, combined with tunable pore morphology and exceptional mechanical strength and elasticity. This flexible synthetic method can be extended to the fabrication of polymer/carbon nanotube (CNT) and polymer/graphene oxide (GO) composite materials. Furthermore, additional post-synthetic functionalization with anthraquinone is described, which enables a dramatic increase in charge storage performance in supercapacitor applications.

This video method describes the synthesis of high surface area, monolithic 3D graphene-based materials derived from polymer precursors as well as single layer graphene oxide.

Sentezi ve 3D Nano-grafen Malzemelerin fonksiyonalizasyonu: Grafen Aerogels ve Graphene Makro Meclisleri

Efforts to assemble graphene into three-dimensional monolithic structures have been hampered by the high cost and poor processability of graphene. ...

Fabrication of Low Temperature Carbon Nanotube Vertical Interconnects Compatible with Semiconductor Technology

We demonstrate a method for the low temperature growth (350 &#176;C) of vertically-aligned carbon nanotubes (CNT) bundles on electrically conductive thin-films. Due to the low growth temperature, the process allows integration with modern low-&#954; dielectrics and some flexible substrates. The process is compatible with standard semiconductor fabrication, and a method for the fabrication of electrical 4-point probe test structures for vertical interconnect test structures is presented. Using scanning electron microscopy the morphology of the CNT bundles is investigated, which demonstrates vertical alignment of the CNT and can be used to tune the CNT growth time. With Raman spectroscopy the crystallinity of the CNT is investigated. It was found that the CNT have many defects, due to the low growth temperature. The electrical current-voltage measurements of the test vertical interconnects displays a linear response, indicating good ohmic contact was achieved between the CNT bundle and the top and bottom metal electrodes. The obtained resistivities of the CNT bundle are among the average values in the literature, while a record-low CNT growth temperature was used.

A method for the growth of low temperature vertically-aligned carbon nanotubes, and the subsequent fabrication of vertical interconnect electrical test structures using semiconductor fabrication is presented.

Yarıiletken Teknolojisi ile uyumlu Düşük Sıcaklık Karbon Nanotüp Dikey Bağlantıları Fabrikasyon

We demonstrate a method for the low temperature growth (350 &#176;C) of vertically-aligned carbon nanotubes (CNT) bundles on electrically conductive ...

Two-way Valorization of Blast Furnace Slag: Synthesis of Precipitated Calcium Carbonate and Zeolitic Heavy Metal Adsorbent

The aim of this work is to present a zero-waste process for storing CO2 in a stable and benign mineral form while producing zeolitic minerals with sufficient heavy metal adsorption capacity. To this end, blast furnace slag, a residue from iron-making, is utilized as the starting material. Calcium is selectively extracted from the slag by leaching with acetic acid (2 M CH3COOH) as the extraction agent. The filtered leachate is subsequently physico-chemically purified and then carbonated to form precipitated calcium carbonate (PCC) of high purity (&lt;2 wt% non-calcium impurities, according to ICP-MS analysis). Sodium hydroxide is added to neutralize the regenerated acetate. The morphological properties of the resulting calcitic PCC are tuned for its potential application as a filler in papermaking. In parallel, the residual solids from the extraction stage are subjected to hydrothermal conversion in a caustic solution (2 M NaOH) that leads to the predominant formation of a particular zeolitic mineral phase (detected by XRD), namely analcime (NaAlSi2O6&#8729;H2O). Based on its ability to adsorb Ni2+, as reported from batch adsorption experiments and ICP-OES analysis, this product can potentially be used in wastewater treatment or for environmental remediation applications.

A protocol for the parallel production of precipitated calcium carbonate and zeolitic material from blast furnace slag via mineral carbonation and alkaline hydrothermal conversion, respectively, is presented. The performance of the zeolitic material towards nickel adsorption is tested.

Yüksek Fırın Cüruf iki yönlü Valorizasyon: çöktürülmüş Kalsiyum Karbonat ve Zeolitik Ağır Metal Adsorban Sentezi

The aim of this work is to present a zero-waste process for storing CO2 in a stable and benign mineral form while producing zeolitic minerals with ...

Precision Milling of Carbon Nanotube Forests Using Low Pressure Scanning Electron Microscopy

A nanoscale fabrication technique appropriate for milling carbon nanotube (CNT) forests is described. The technique utilizes an environmental scanning electron microscope (ESEM) operating with a low pressure water vapor ambient. In this technique, a portion of the electron beam interacts with the water vapor in the vicinity of the CNT sample, dissociating the water molecules into hydroxyl radicals and other species by radiolysis. The remainder of the electron beam interacts with the CNT forest sample, making it susceptible to oxidation from the chemical products of radiolysis. This technique may be used to trim a selected region of an individual CNT, or it may be used to remove hundreds of cubic microns of material by adjusting ESEM parameters. The machining resolution is similar to the imaging resolution of the ESEM itself. The technique produces only small quantities of carbon residue along the boundaries of the cutting zone, with minimal effect on the native structural morphology of the CNT forest.

Low pressure scanning electron microscopy in a water vapor ambient is used to machine nanoscale to microscale features in carbon nanotube forests.

Alçak Basınç Taramalı Elektron Mikroskobu kullanılarak Karbon Nanotüp Ormanlar Hassas freze

A nanoscale fabrication technique appropriate for milling carbon nanotube (CNT) forests is described. The technique utilizes an environmental scanning ...

In Situ Synthesis of Gold Nanoparticles without Aggregation in the Interlayer Space of Layered Titanate Transparent Films

Combinations of metal oxide semiconductors and gold nanoparticles (AuNPs) have been investigated as new types of materials. The in situ synthesis of AuNPs within the interlayer space of semiconducting layered titania nanosheet (TNS) films was investigated here. Two types of intermediate films (i.e., TNS films containing methyl viologen (TNS/MV2+) and 2-ammoniumethanethiol (TNS/2-AET+)) were prepared. The two intermediate films were soaked in an aqueous tetrachloroauric(III) acid (HAuCl4) solution, whereby considerable amounts of Au(III) species were accommodated within the interlayer spaces of the TNS films. The two types of obtained films were then soaked in an aqueous sodium tetrahydroborate (NaBH4) solution, whereupon the color of the films immediately changed from colorless to purple, suggesting the formation of AuNPs within the TNS interlayer. When only TNS/MV2+ was used as the intermediate film, the color of the film gradually changed from metallic purple to dusty purple within 30 min, suggesting that aggregation of AuNPs had occurred. In contrast, this color change was suppressed by using the TNS/2-AET+ intermediate film, and the AuNPs were stabilized for over 4 months, as evidenced by the characteristic extinction (absorption and scattering) band from the AuNPs.

In Situ Synthesis of Gold Nanoparticles without Aggregation in the Interlayer Space of Layered Titanate Transparent Films

Here, we present a protocol for the in situ synthesis of gold nanoparticles (AuNPs) within the interlayer space of layered titanate films without the aggregation of AuNPs. No spectral change was observed even after 4 months. The synthesized material has expected applications in catalysis, photo-catalysis, and the development of cost-effective plasmonic devices.

Katmanlı Titanate Şeffaf Filmleri Interlayers Uzayda Toplama olmadan Altın Nanopartiküller Yerinde Sentez

Combinations of metal oxide semiconductors and gold nanoparticles (AuNPs) have been investigated as new types of materials. The in situ synthesis of AuNPs ...

Controllable Nucleation of Cavitation from Plasmonic Gold Nanoparticles for Enhancing High Intensity Focused Ultrasound Applications

In this study, plasmonic gold nanoparticles were simultaneously exposed to pulsed near-infrared laser light and high intensity focused ultrasound (HIFU) for the controllable nucleation of cavitation in tissue-mimicking gel phantoms. This in vitro protocol was developed to demonstrate the feasibility of this approach, for both enhancement of imaging and therapeutic applications for cancer. The same apparatus can be used for both imaging and therapeutic applications by varying the exposure duration of the HIFU system. For short duration exposures (10 &#181;s), broadband acoustic emissions were generated through the controlled nucleation of inertial cavitation around the gold nanoparticles. These emissions provide direct localization of nanoparticles. For future applications, these particles may be functionalized with molecular-targeting antibodies (e.g. anti-HER2 for breast cancer) and can provide precise localization of cancerous regions, complementing routine diagnostic ultrasound imaging. For continuous wave (CW) exposures, the cavitation activity was used to increase the localized heating from the HIFU exposures resulting in larger thermal damage in the gel phantoms. The acoustic emissions generated from inertial cavitation activity during these CW exposures was monitored using a passive cavitation detection (PCD) system to provide feedback of cavitation activity. Increased localized heating was only achieved through the unique combination of nanoparticles, laser light and HIFU. Further validation of this technique in pre-clinical models of cancer is necessary.

This protocol demonstrates the controllable nucleation of cavitation in gel phantoms, through simultaneous exposure to both near-infrared pulsed laser light and high intensity focused ultrasound (HIFU). The cavitation activity can then be used for enhancing imaging and/or therapeutic uses of HIFU.

Kavitasyon yüksek yoğunluklu arttırmak için Plazmonik altın nano tanecikleri üzerinden kontrol edilebilir çekirdekleşme ultrason uygulamaları odaklı

In this study, plasmonic gold nanoparticles were simultaneously exposed to pulsed near-infrared laser light and high intensity focused ultrasound (HIFU) ...

An Efficient Method for Selective Desalination of Radioactive Iodine Anions by Using Gold Nanoparticles-Embedded Membrane Filter

Here, we demonstrate a detail protocol for the preparation of nanomaterials-embedded composite membranes and its application to the efficient and ion-selective removal of radioactive iodines. By using citrate-stabilized gold nanoparticles (mean diameter: 13 nm) and cellulose acetate membranes, gold nanoparticle-embedded cellulose acetate membranes (Au-CAM) have easily been fabricated. The nano-adsorbents on Au-CAM were highly stable in the presence of high concentration of inorganic salts and organic molecules. The iodide ions in aqueous solutions could rapidly be captured by this engineered membrane. Through a filtration process using an Au-CAM containing filter unit, excellent removal efficiency (&gt;99%) as well as ion-selective desalination result was achieved in a short time. Moreover, Au-CAM provided good reusability without significant decrease of its performances. These results suggested that the present technology using the engineered hybrid membrane will be a promising process for the large-scale decontamination of radioactive iodine from liquid wastes.

An efficient method for the rapid and ion-selective desalination of radioactive iodine in several aqueous solutions is described by using gold nanoparticles-immobilized cellulose acetate membrane filters.