Bu çalışma, Toronto Üniversitesi, Doğa Bilimleri ve Kanada&#39;nın Mühendislik Araştırma Konseyi, Yenilik ve Ontario Araştırma Fonu için Kanada Vakfı tarafından desteklenmiştir. DSS Erken Araştırmacı Ödülü Ontario Bakanlığı teşekkürler.

1. Gümüş Çalışma Elektrot Şekillendirme <ol><li> 2-taraflı yapışkan kullanarak bir cam plaka üzerine AAO membran yüzey üst tarafı yukarı sabitleyin. Not: yapıştırıcı ile temas içinde membran alanı en aza indirmek, bu gibi gözenekleri tıkar. </li><li> Metal buharlaştırma substrat tutucu içine cam plakasını takın, odanın kapatın ve aşağıda 1.0 μTorr bir basınç tahliye. </li><li> 100 nm bir tabaka kalınlığı elde edilene kadar bir direnç kaynağı kullanarak, 0.8 A / sn hızında yüzeye gümüş granüller (&gt;% 99.99 saflıkta) buharlaşır ve sonra bir nihai kalınlığa kadar 1.5 a / sn için buharlaşma oranını arttırmak 250 nm ulaşılır. </li><li> Yapışkan çözünmesi diklorometan ile ıslatılmış bir pamuk çubukla yapışkan tabaka silerek AAO membranlar bırakın. </li></ol> 2. Bakır ve Nikel Electrodepositing <ol><li> Adımlar 2-3 tutmak için tasarlanmış özel bir iki parça açık yüz teflon elektrokimyasal hücre kullanınÇalışan elektrot (Şekil 2) olarak görev yapan bir iletken bir tabaka ile temas halinde AAO membranlar. Hücre tasarımının başka ayrıntılar 45 bulunabilir. Sonra aseton, etanol, 3 18,2 MΩ deiyonize su x 10 sn durulama tarafından teflon hücreyi temizleyin. Ortam laboratuvar havada kurumaya hücre izin verin. </li><li> Viton O-ring (Şekil 2) ile çalışan elektrot alanı mühürleme, teflon elektrokimyasal hücre pürüzsüz alüminyum folyo bir parça üzerine membran gümüş tarafı aşağı gelecek şekilde yerleştirin. </li><li> Teflon hücreye bakır kaplama çözeltisi (0.95 M CuSO 4 (5H 2 O), 0.21 MH 2 SO 4) 3.0 ml ekleyin. Platin elektrot, sulu referans elektrot ve bir konvansiyonel 3 elektrot set-up kullanarak potansiyostat için alüminyum folyo çalışan elektrot bağlayın. 15 dakika boyunca -90 mV vs Ag / AgCl potansiyel uygulayın. </li><li> Ayırın ve referans ve yardımcı elektrotlar, iki parça ce tutmakll ve folyo ile sağlam AAO membran, ardından 18,2 MΩ deiyonize suyun altında hücre durulayın. Hücre gözenekleri içinde fazla bakır kaplama çözeltisi kaldırmak için 5 ml&#39;lik 18.2 MΩ deiyonize su içinde 30 dakika için ıslanmaya edelim. </li><li> Boş hücre, ve ticari nikelaj solüsyonu 3.0 ml (Teknik inc Saf Watt&#39;ın Nikel.) Ekleyin ve sayaç referans bağlayın ve adım 2.3 &#39;de açıklandığı gibi çalışan elektrotlar. 20 dk -900 mV vs Ag / AgCl potansiyel uygulayın. </li><li> Ayırın ve iki parçalı hücre ve AAO zarı bozulmadan folyo tutmak referans ve yardımcı elektrotlar çıkarın. 18.2 MΩ deiyonize su ile hücre 3 x 10 sn durulayın, sonra gözenekleri fazla kaplama çözeltisi uzaklaştırmak için 5 ml&#39;lik 18.2 MΩ deiyonize su içinde 30 dakika süreyle ıslatın. Hücre iyice gecede ortam laboratuar havada kurumasını bekleyin. </li></ol> 3. Polimer Çekirdek Electropolymerizing <ol><li> Sağlam Teflon hücre ASSEMBL getirBir potansiyostat dış bağlantılara sahip inert bir atmosfer torpido içine y. </li><li> Dietil eter içinde% 46 boron triflorit 3.0 ml 30 mM 3-hexylthiophene eden bir çözelti hazırlayın ve Teflon elektrokimyasal hücre ekleyin. </li><li> Adım 2.3 &#39;de tarif edildiği gibi bir potensiyostat için sayaç ile çalışan elektrot bağlayın. Bir Ag / 3 AgNO asetonitril referans elektrotu ekleyin ve aşama 2.3 &#39;te açıklandığı gibi bağlanır. 10 dakika için 1500 mV vs Ag / AgNO 3 potansiyel bir uygulama. 0.1 mA sipariş üzerine Akımları başarılı bir birikimi (Şekil 3) gösterir. </li><li> Ayırın ve iki parçalı hücre ve AAO membran tutmak referans ve yardımcı elektrotlar kaldırmak ve sağlam folyo ve aşırı boron trifluoride kaldırmak için torpido gözünde asetonitril 5 ml hücre durulayın. Eldiven kutusundan hücre çıkarın ve etanol, 5 ml bir örnek ile durulanması ve sonra da hücre, 20 dakika boyunca taze etanol içinde emmek için izin verir. 5 ml mil ile tekrar hücre Durulama<html> lli-Q 18.2 MΩ deiyonize su ve sonra hücre, 20 dakika boyunca 18.2 MΩ deiyonize su emmek için izin verir. Bu ortam laboratuar havada kurumasını bekleyin. </li></ol> 4. Gold Shell Electrodepositing <ol><li> Teflon hücre için ticari altın kaplama çözeltisi (Teknik Inc Orotemp 24 RTU) 3.0 ml ilave edilir, altın kaplama solüsyonu tamamen gözenekler sızmak ve polimer damarın hidrofobik çökme indüklemek sağlamak için 2 dakika süreyle bir pipet ile karıştırın. </li><li> Çalışma elektrotu, karşı elektrot ve adım 2.3 &#39;de olduğu gibi, bir potensiyostat için sulu bir referans elektrotu bağlan, ve değişik saatlerde için -920 mV vs Ag / AgCI (5 dakika ile 5 saat) uygulanır. 0.5 mA sipariş üzerine Akımları başarılı bir birikimi (Şekil 3) gösterir. Altın nanotube uzunluğu çökelme zaman (Şekil 4) tarafından tespit edilir. </li><li> 18.2 MΩ deiyonize su akışı altında hücre durulayın ve kurutun. </li></ol>le &quot;&gt; 5. Kurbanlık Malzeme kaldırma ve Altın Nanotüpler Yalıtma <ol><li> Teflon hücre tertibatından membran çıkarın ve kons bir kaç damla ile gümüş, bakır ve nikel çözülür. Gümüşle kaplanmış taraf üzerinde Nitrik asit (&gt;% 68). Asit çıkarın ve 18,2 MΩ deiyonize su ile membranlar 3 x 10 sn yıkayın. </li><li> Bir sülfürik asit 3:01 v / v solüsyonu ve% 30 hidrojen peroksit (Dikkat! Bu çözelti güçlü bir oksitleyicidir ve dikkatle ele alınması gereken) içinde gece boyunca zar daldırarak Asitli polimer çekirdek. </li><li> Asit çözeltisi çıkarın ve 18.2 mΩ deiyonize su akışı altında zar yıkayın. 3.0 ml santrifüj şişesi içinde ufak parçalar ve yerine membran Break ve bir sulu 3.0 M NaOH solüsyonu 2 ml ekleyin. 1000 rpm ve 40 ısıtılmış bir karıştırıcı içinde vial karıştırın ° C&#39;de 3 saat süre ile ya da zar çözününceye kadar. </li><li> 21,000 x g&#39;de 10 dakika boyunca santrifüje karışım, süpernatan sıvı kaldırmak ve yenileriyle değiştirilmesini18.2 MΩ deiyonize su ile e. Bu döngü 3 kez tekrarlayın. Flakon şimdi nazik sonication tarafından askıya alınabilir altın nanotüpler içerir. Sonication ve süspansiyon üzerine çözüm mor ışık görünmelidir. </li></ol> 6. Altın Nanotüpler Optik Karakterizasyonu <ol><li> Optik spektrumu ölçmek için, 21,000 x g&#39;de 10 dakika boyunca altın nanotüpler çözeltisi santrifüj, süpernatan sıvı kaldırmak ve D 2 O ile değiştirin Bu işlemi 3 kez tekrarlayın. </li><li> Çözelti berrak hale gelinceye kadar 30 saniye süreyle sonikasyon karışım, ve bir 1 ml kuartz küvet içinde çözelti aktarın. </li><li> Referans hücre olarak D 2 O ile bir küvet ile çift ışın modunda çalışırken, 200 nm UV / VIS Spektrofotometre 2.000 nm nesli spektrumları edinin. İki absorbans, enine ve uzunlamasına plazmon modları (Şekil 5) karşılık gelen mevcut olmalıdır. </li><li> Katı hal spektrumu, procee ölçmek için,d 5.2 adıma. Durun ve bir cam slayt üzerine sağlam membran yerleştirin. </li><li> Membran ve şeffaflığı artırmak için D 2 O ile cam slayt ıslatın. </li><li> Bir cam slayt sabitlenmiş membran takın ve UV / vis spektrofotometre için ince bir tabaka numune tutucuya monte edin. Çift ışın modu Çalışma, 200 nm referans olarak bir cam slayt kullanarak 1,300 nm bir tükenme spektrumları elde. </li></ol>

<ol>
	<li>Lee, W., Ji, R., G&#246;sele, U., Nielsch, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+fabrication+of+long-range+ordered+porous+alumina+membranes+by+hard+anodization.">Fast fabrication of long-range ordered porous alumina membranes by hard anodization.</a> Nature Publishing Group. 5 (9), 741-747 (2006).</li><li>Li, F., Zhang, L., Metzger, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+the+growth+of+highly+ordered+pores+in+anodized+aluminum+oxide.">On the growth of highly ordered pores in anodized aluminum oxide.</a> Chemistry of Materials. 10 (9), 2470-2480 (1998).</li><li>Martin, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Template+synthesis+of+electronically+conductive+polymer+nanostructures.">Template synthesis of electronically conductive polymer nanostructures.</a> Accounts of Chemical Research. 28 (2), 61-68 (1995).</li><li>Martin, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Membrane-based+synthesis+of+nanomaterials.">Membrane-based synthesis of nanomaterials.</a> Chemistry of Materials. 8 (8), 1739-1746 (1996).</li><li>Possin, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+method+for+forming+very+small+diameter+wires.">A method for forming very small diameter wires.</a> Review of Scientific Instruments. 41 (5), 772-774 (1970).</li><li>Goad, D. G. W., Moskovits, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colloidal+metal+in+aluminum-oxide.">Colloidal metal in aluminum-oxide.</a> Journal of Applied Physics. 49 (5), 2929-2934 (1978).</li><li>Huesmann, D., DiCarmine, P. M., Seferos, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Template-synthesized+nanostructure+morphology+influenced+by+building+block+structure.">Template-synthesized nanostructure morphology influenced by building block structure.</a> Journal of Materials Chemistry. 21 (2), 408-40 (2011).</li><li>Steinhart, M., Wendorff, J. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polymer+nanotubes+by+wetting+of+ordered+porous+templates.">Polymer nanotubes by wetting of ordered porous templates.</a> Science. 296 (5575), 1997 (2002).</li><li>Hulteen, J. C., Martin, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+general+template-based+method+for+the+preparation+of+nanomaterials.">A general template-based method for the preparation of nanomaterials.</a> Journal of Materials Chemistry. 7 (7), 1075-1087 (1997).</li><li>DiCarmine, P. M., Fokina, A., Seferos, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solvent/Electrolyte+Control+of+the+Wall+Thickness+of+Template-Synthesized+Nanostructures.">Solvent/Electrolyte Control of the Wall Thickness of Template-Synthesized Nanostructures.</a> Chemistry of Materials. 23 (16), 3787-3794 (2011).</li><li>Wei, W., Li, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surprisingly+long-range+surface-enhanced+Raman+scattering+(SERS)+on+Au-Ni+multisegmented+nanowires.">Surprisingly long-range surface-enhanced Raman scattering (SERS) on Au-Ni multisegmented nanowires.</a> Angewandte Chemie International Edition. 48 (23), 4210-4212 (2009).</li><li>Qin, L., Zou, S., Xue, C., Atkinson, A., Schatz, G. C., Mirkin, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Designing,+fabricating,+and+imaging+Raman+hot+spots.">Designing, fabricating, and imaging Raman hot spots.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (36), 13300-13303 (2006).</li><li>Ruan, C., Eres, G., Wang, W., Zhang, Z., Gu, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlled+Fabrication+of+Nanopillar+Arrays+as+Active+Substrates+for+Surface-Enhanced+Raman+Spectroscopy.">Controlled Fabrication of Nanopillar Arrays as Active Substrates for Surface-Enhanced Raman Spectroscopy.</a> Langmuir. 23 (10), 5757-5760 (2007).</li><li>McPhillips, J., Murphy, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-Performance+Biosensing+Using+Arrays+of+Plasmonic+Nanotubes.">High-Performance Biosensing Using Arrays of Plasmonic Nanotubes.</a> ACS Nano. 4 (4), 2210-2216 (2010).</li><li>Bridges, C. R., DiCarmine, P. M., Seferos, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gold+Nanotubes+as+Sensitive,+Solution-Suspendable+Refractive+Index+Reporters.">Gold Nanotubes as Sensitive, Solution-Suspendable Refractive Index Reporters.</a> Chemistry of Materials. 24 (6), 963-965 (2012).</li><li>Bridges, C. R., DiCarmine, P. M., Fokina, A., Huesmann, D., Seferos, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+Gold+Nanotubes+with+Variable+Wall+Thicknesses.">Synthesis of Gold Nanotubes with Variable Wall Thicknesses.</a> Journal of Materials Chemistry A. 1, 1127-1133 (2013).</li><li>Kennedy, L. C., Bickford, L. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+New+Era+for+Cancer+Treatment:+Gold-Nanoparticle-Mediated+Thermal+Therapies.">A New Era for Cancer Treatment: Gold-Nanoparticle-Mediated Thermal Therapies.</a> Small. 7 (2), 169-183 (2010).</li><li>Lee, S. B., Martin, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=pH-Switchable,+Ion-Permselective+Gold+Nanotubule+Membrane+Based+on+Chemisorbed+Cysteine.">pH-Switchable, Ion-Permselective Gold Nanotubule Membrane Based on Chemisorbed Cysteine.</a> Analytical Chemistry. 73 (4), 768-775 (2001).</li><li>Velleman, L., Shapter, J. G., Losic, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gold+nanotube+membranes+functionalised+with+fluorinated+thiols+for+selective+molecular+transport.">Gold nanotube membranes functionalised with fluorinated thiols for selective molecular transport.</a> Journal of Membrane Science. 328 (1-2), 1-2 (2009).</li><li>Sanchez-Castillo, M. A., Couto, C., Kim, W. B., Dumesic, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gold-Nanotube+Membranes+for+the+Oxidation+of+CO+at+Gas-Water+Interfaces.">Gold-Nanotube Membranes for the Oxidation of CO at Gas-Water Interfaces.</a> Angewandte Chemie( International ed. in English). 43 (9), 1140-1142 (2004).</li><li>Kim, B. Y., Swearingen, C. B., Ho, J. -. A. A., Romanova, E. V., Bohn, P. W., Sweedler, J. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Immobilization+of+Fab'+in+Nanocapillaries+for+Manipulating+Mass-Limited+Samples.">Direct Immobilization of Fab' in Nanocapillaries for Manipulating Mass-Limited Samples.</a> Journal of the American Chemical Society. 129 (24), 7620-7626 (2007).</li><li>Delvaux, M., Walcarius, A., Demoustier-Champagne, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrocatalytic+H2O2+amperometric+detection+using+gold+nanotube+electrode+ensembles.">Electrocatalytic H2O2 amperometric detection using gold nanotube electrode ensembles.</a> Analytica Chimica Acta. 525 (2), 221-230 (2004).</li><li>Kohli, P., Wirtz, M., Martin, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanotube+Membrane+Based+Biosensors.">Nanotube Membrane Based Biosensors.</a> Electroanalysis. 16 (12), 9-18 (2004).</li><li>Ruppin, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Electromagnetic Surface Modes. , (1982).</li><li>Sonninchsen, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Plasmons in Metal Nanostructures. , (2001).</li><li>Barnes, W. L., Dereux, A., Ebbesen, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surface+plasmon+subwavelength+optics.">Surface plasmon subwavelength optics.</a> Nature. 424, 824-830 (2003).</li><li>Maier, S. A., Kik, P. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Local+detection+of+electromagnetic+energy+transport+below+the+diffraction+limit+in+metal+nanoparticle+plasmon+waveguides.">Local detection of electromagnetic energy transport below the diffraction limit in metal nanoparticle plasmon waveguides.</a> Nature Materials. 2 (4), 229-232 (2003).</li><li>Barhoumi, A., Zhang, D., Tam, F., Halas, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surface-Enhanced+Raman+Spectroscopy+of+DNA.">Surface-Enhanced Raman Spectroscopy of DNA.</a> Journal of the American Chemical Society. 130 (16), 5523-5529 (2008).</li><li>Yin, J., Wu, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SERS-Active+Nanoparticles+for+Sensitive+and+Selective+Detection+of+Cadmium+Ion+(Cd2.">SERS-Active Nanoparticles for Sensitive and Selective Detection of Cadmium Ion (Cd2.</a> Chemistry of Materials. 23 (21), 4756-4764 (2011).</li><li>Schmucker, A. L., Harris, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Correlating+Nanorod+Structure+with+Experimentally+Measured+and+Theoretically+Predicted+Surface+Plasmon+Resonance.">Correlating Nanorod Structure with Experimentally Measured and Theoretically Predicted Surface Plasmon Resonance.</a> ACS Nano. 4 (9), 5453-5463 (2010).</li><li>Payne, E. K., Shuford, K. L., Park, S., Schatz, G. C., Mirkin, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multipole+Plasmon+Resonances+in+Gold+Nanorods.">Multipole Plasmon Resonances in Gold Nanorods.</a> The Journal of Physical Chemistry B. 110 (5), 2150-2154 (2006).</li><li>Moskovits, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surface-enhanced+spectroscopy.">Surface-enhanced spectroscopy.</a> Reviews of Modern Physics. 57 (3), 783 (1985).</li><li>Sieb, N. R., Wu, N. -. C., Majidi, E., Kukreja, R., Branda, N. R., Gates, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hollow+metal+nanorods+with+tunable+dimensions,+porosity,+and+photonic+properties.">Hollow metal nanorods with tunable dimensions, porosity, and photonic properties.</a> ACS Nano. 3 (6), 1365-1372 (2009).</li><li>Muench, F., Kunz, U., Neetzel, C., Lauterbach, S., Kleebe, H. -. J., Ensinger, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=4-(Dimethylamino)pyridine+as+a+Powerful+Auxiliary+Reagent+in+the+Electroless+Synthesis+of+Gold+Nanotubes.">4-(Dimethylamino)pyridine as a Powerful Auxiliary Reagent in the Electroless Synthesis of Gold Nanotubes.</a> Langmuir. 27 (1), 430-435 (2011).</li><li>Wirtz, M., Martin, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Template-Fabricated+Gold+Nanowires+and+Nanotubes.">Template-Fabricated Gold Nanowires and Nanotubes.</a> Advanced Materials. 15 (5), 455-458 (2003).</li><li>Sehayek, T., Lahav, M., Popovitz-Biro, R., Vaskevich, A., Rubinstein, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Template+Synthesis+of+Nanotubes+by+Room-Temperature+Coalescence+of+Metal+Nanoparticles.">Template Synthesis of Nanotubes by Room-Temperature Coalescence of Metal Nanoparticles.</a> Chemistry of Materials. 17 (14), 3743-3748 (2005).</li><li>Lahav, M., Sehayek, T., Vaskevich, A., Rubinstein, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanoparticle+Nanotubes.">Nanoparticle Nanotubes.</a> Angewandte Chemie (International ed. in English). 42 (45), 5576-5579 (2003).</li><li>Hua, Z., Yang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metal+nanotubes+prepared+by+a+sol-gel+method+followed+by+a+hydrogen+reduction+procedure.">Metal nanotubes prepared by a sol-gel method followed by a hydrogen reduction procedure.</a> Nanotechnology. 17 (20), 5106-5110 (2006).</li><li>Lee, W., Scholz, R., Nielsch, K., G&#246;sele, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Template-Based+Electrochemical+Method+for+the+Synthesis+of+Multisegmented+Metallic+Nanotubes.">A Template-Based Electrochemical Method for the Synthesis of Multisegmented Metallic Nanotubes.</a> Angewandte Chemie (International ed. in English). 44 (37), 6050-6054 (2005).</li><li>Cui, C. -. H., Li, H. -. H., Yu, S. -. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+general+approach+to+electrochemical+deposition+of+high+quality+free-standing+noble+metal+(Pd,+Pt,+Au,+Ag)+sub-micron+tubes+composed+of+nanoparticles+in+polar+aprotic+solvent.">A general approach to electrochemical deposition of high quality free-standing noble metal (Pd, Pt, Au, Ag) sub-micron tubes composed of nanoparticles in polar aprotic solvent.</a> Chemical Communications. 46 (6), 940 (2010).</li><li>Han, X. -. F., Shamaila, S., Sharif, R., Chen, J. -. Y., Liu, H. -. R., Liu, D. -. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+and+Magnetic+Properties+of+Various+Ferromagnetic+Nanotubes.">Structural and Magnetic Properties of Various Ferromagnetic Nanotubes.</a> Advanced Materials. 21 (45), 4619-4624 (2009).</li><li>Hendren, W. R., Murphy, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fabrication+and+optical+properties+of+gold+nanotube+arrays.">Fabrication and optical properties of gold nanotube arrays.</a> Journal of Physics: Condensed Matter. 20 (36), 362203 (2008).</li><li>Lahav, M., Weiss, E. A., Xu, Q., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Core-Shell+and+Segmented+Polymer-Metal+Composite+Nanostructures.">Core-Shell and Segmented Polymer-Metal Composite Nanostructures.</a> Nano Letters. 6 (9), 2166-2171 (2006).</li><li>Chen, X., Li, S., Xue, C., Banholzer, M. J., Schatz, G. C., Mirkin, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmonic+Focusing+in+Rod-Sheath+Heteronanostructures.">Plasmonic Focusing in Rod-Sheath Heteronanostructures.</a> ACS Nano. 3 (1), 87-92 (2009).</li><li>Banholzer, M. J., Qin, L., Millstone, J. E., Osberg, K. D., Mirkin, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On-wire+lithography:+synthesis,+encoding+and+biological+applications.">On-wire lithography: synthesis, encoding and biological applications.</a> Nature Protocols. 4 (6), 838-848 (2009).</li></ol>

AAO zarlarında nanoçubuklar Şablonu yönettiği sentezi giderek daha popüler hale gelmiştir, ancak nanoçubuklar sentez malzeme ve sentez koşullarda ufak değişimlere karşı çok hassas olma eğilimindedir. Burada avantaj ve AAO membranlar kullanarak kısıtlamaları kapsamlı bir anlayış yanı nanoyapıların elektrokimyasal sentezi için AAO membranlar kullanarak için genel bir kılavuz olarak, belirtilmiştir. Asimetrik ve simetrik: AAO membranlar satın alırken, iki genel tü...

Bunların boyutları penetrasyon ışık derinliği yaklaştığınızda (~ 50 nm; nano), metaller, ve en önemlisi altın, zarif boyut, şekil ve çevre bağımlı optik özellikleri 24, 25 sergilerler. Bu ölçekte, direkt aydınlatma yüzey plasmon rezonans (SPR) olarak bilinen bir iletim elektron tutarlı bir salınım neden olur. SPR nano boyut, şekil ve çevreleyen ortamın dielektrik özellikleri üzerinde son derece bağlıdır. SPR tabanlı aygıtlar alt dalga boyu optik, SERS yüzeyler, ve ultra-hassas optik sensörler 11-16, 26-29 kullanım için ortaya çıkıyor gibi, yeni malzeme SPR özelliklerini karakterize büyük ilgi var. Gibi, hesaplamalı yöntemler geliştirmek daha doğru boyutu ve yapısı plasmonik yanıtı önemli bir hedef olmaya devam etmektedir nasıl farklılık tahmin. AAO membranların kullanımı partikül çapı veya uzunluğunu değiştirmek için uygun bir yol tanıyor, ve bazı önemli çalışmalar da benim ilişkilendirmek için bunu kullanınölçülü ve partikül çapı, uzunluğu ve boy oranı 30, 31 değişen plasmonik yanıtı hesaplanmıştır. Belki plasmonik malzemelerin en çok çalışılan ve başarılı kullanımı refraktif indeks bazlı biyosensörler gibidir. Bunun için, yakın kızılötesi (NIR) aralığı (~ 800 - 1300 nm) kırmızı rezonanslar onlar kırılma indeksi değişim karşı daha duyarlıdır ve &quot;su penceresi&quot; yalan beri arzu onlar su ve ikisi yoluyla iletilir böyle insan dokuları. Vivo plasmonik biosensörleme bu seriden açık ilginç olanakları SPR zirveleri ile Çözüm-suspendable nanoyapıların. Gözenekli AAO elektrokimyasal sentez veya şablon ıslatma polimer nanotüpler veya nanoteller hazırlamak için kullanılan ve malzeme geniş bir yelpazede uygulanabilir olduğu kanıtlanmıştır. AAO membranlar artık çözüm suspendable boy oranı yüksek nanoçubuklar ve yüksek performanslı plasmonik biyosensörler veya SER olarak işlev nanoyapılı diziler sentezlemek için kullanılıyorS yüzeyler. AAO membran çoğunlukla katı çubuklar sentezi için şablon olarak kullanılmış olsa da, bazı durumlarda, bu oyuk olacak şekilde yapı için arzu edilebilir. Plasmonik ve SERS algılama uygulamaları, örneğin, yüzey bazlı olan ve geniş yüzey alanlı-hacim oranına sahip içi boş yapılar daha güçlü bir sinyal üretimi ve daha yüksek hassasiyet, 14, 15, 32 yol açabilir. Bu açıdan, altın nanotüpler gümüş nanoçubuklar 33, elektriksiz kaplama 34, 35, 36 şablon gözeneklerin yüzey modifikasyonu, 37, sol-jel yöntemlerinin 38, 39-41 ve elektro galvanik değiştirme tepkimeleri de dahil olmak üzere çeşitli yöntemlerle sentezlenmektedir edilmiştir. Bu sentezler genellikle kötü oluşmuş, gözenekli nanotüpler bırakmak veya boyut ve morfoloji üzerinde çok az kontrole izin verir. Metalik bir kabuk bir AAO membran 42, 43 bir polimer çekirdek üzerine yatırılır neyin sentezi de bildirilmiştir. Bu sentez altın nanot bırakınUBE yüzeye bağlı ve bu nedenle çözelti olarak incelenebilir olamaz, polimer etrafında altın büyüme sağlamak için şablon aşındırma dayanır. Ayrıca, şablon dağlama bazı potansiyel dezavantajları vardır. Şablon duvar boyunca İlk olarak, düzgün olmayan gözenek aşındırma düzgün olmayan bir altın kabuk kalınlığı yol açabilir. İkincisi, önemli gravür (yani çok kalın etli boru yapmak için) tamamen gözenek duvarlarına feshedebilir. Çok yakın zamanda, Köprüler ve ark. (3-heksil) son derece yüksek kırılma indeksi duyarlılığı 15 ile tiyofen çekirdek ve verimleri çözüm suspendable altın nanotüpler kurbanlık poli kullanır AAO zarlarında altın nanotüpler sentezlemek için bir etchant ücretsiz yöntem bildirdi. Bu ve daha sonraki çalışma bakıldığında, kimyasal dağlama olmaksızın polimer çekirdek çevresinde altın kabukları yatırmak için, polimer daraltmak için iç alanı olduğundan bu tür boru şeklinde olması ve polimer, öyle ki bu olacak hidrofobik olması gerektiği keşfedilmiştir colkendi üzerine sukut yerine şablon gözenek duvarlarına 16 yapışır. Hidrofilik polimerler kullanıldığı zaman, kısmen polimer çekirdek içeren bir altın &quot;kılıf&quot; altın tortu 44 boyunca şablonun bir duvar için polimer çekirdek yapışır gösteren görülmektedir. Burada, uzunluk ve çap üzerinde kontrol sağlayan içi boş altın nanotüpler sentezi için ayrıntılı bir protokol (Şekil 1) tarif edilir. Bu çözüm suspendable altın nanotüpler plasmonik Biyoalgılayıcı veya SERS substratlar içeren geniş bir uygulama yelpazesi için malzemeler umut vericidir.

<table border="1"><tbody><tr><td></td><td></td><td></td><td> Reaktif / Malzeme </td></tr><tr><td> UniKera Standart Membran </td><td> Synkera Teknolojileri A.Ş. </td><td> SM-XY-13 </td><td> Anodik alüminyum oksit membranları 13 arasında değişen çeşitli gözenek boyutları synkera sağlanabilir - 150 nm, ve 50 ile 100 um arasında kalınlıklarda. Biz 50 mikron olanları kullanın. Onlar gözenek boyutu üstten alta düzenlidir, yani simetriktir. </td></tr><tr><td> Anopore İnorganik Membranların </td><td> Whatman </td><td> 6809-7023 </td><td> 13 mm çap, 200 nm gözenek boyutu. Bu membranlar oldukça kırılgandır. Gözenek çapı boyunca tekdüze değildir, bu nedenle her zaman çalışan elektrot olarak, membranın alt kullanmak için önemlidir </td></tr><tr><td> Gümüş Peletler% 99.99 </td><td> Kurt J. Leşker </td><td> EVMAG40EXE-D </td><td></td></tr><tr><td> Bakır (II) sülfat pentahidrat &lt;/ Td&gt; <td> Sigma-Aldrich </td><td> 209189 </td><td></td></tr><tr><td> Sülfürik asit </td><td> ACP </td><td> S8780 </td><td> Dikkat: aşındırıcı sıvı </td></tr><tr><td> Hidrojen peroksit (% 30) </td><td> ACP </td><td> H7000 </td><td> Dikkat: oksitleyici sıvı </td></tr><tr><td> Nitrik asit </td><td> ACP </td><td> N2800 </td><td> Dikkat: korozif dumanlı sıvı </td></tr><tr><td> Sodyum Hidroksit </td><td> Fisher Scientific </td><td> S318-1 </td><td> Dikkat: kostik tozu </td></tr><tr><td> Watt Nikel Saf </td><td> Teknik A.Ş. </td><td> 130859 </td><td> Ürün Teknik inc artık mevcut değildir. Ancak diğer ticari nickelplating çözümler çalışacaktır. </td></tr><tr><td> Techni-Altın 434HS </td><td> Teknik A.Ş. </td><td> X6763600 </td><td> Siyanür içerir, ekşitmek yok </td></tr><tr><td> Boron triflorit dietil eterat </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 175501-100ML </td><td> Depolanır ve inert bir atmosfer altında kullanılması gerekir </td></tr><tr><td> 3-hexylthiophene </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 399051-5G </td><td></td></tr><tr><td> Ağır su </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 151880-100G </td><td></td></tr><tr><td> Asetonitril (susuz) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 271004 </td><td></td></tr><tr><td> Etanol (susuz) </td><td> Caledon Labs </td><td> 1500-1-05 </td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td> Ekipman </td></tr><tr><td> AK Epsilon potansiyostat / galvanostat </td><td> Basi (Biyoanalitik Systems, Inc) </td><td> N / A </td><td> Referans elektrot ve platin telleri potansiyostat ile alındı ​​ve yedek Basi gelen purchaes olabilir <a href="http://www.basinc.com/products/ec/epsilon/features.html" target="_blank">http:</a><html> / / Www.basinc.com / products / ec / Epsilon / features.html </td></tr><tr><td> Cary 5000 UV-Vis-NIR spektrofotometre </td><td> Agilent Technologies </td><td> N / A </td><td> </td></tr><tr><td> Thermomixer R </td><td> Eppendorf </td><td> N / A </td><td> <a href="http://www.eppendorf.com/int/index.php?action=products&amp;contentid=1&amp;catalognode=9832" target="_blank">http://www.eppendorf.com/int/index.php?action=products&amp;contentid=1&amp;catalognode=9832</a> </td></tr><tr><td> Branson 2510 Ultrasonik Temizleyici </td><td> Bransonic </td><td> Z244810 (Sigma Aldrich itibaren) </td><td>/ Aldrich/Z244910? Lang = tr &amp; region = CA &quot;target =&quot; _blank &quot;&gt; http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/Z244910?lang=en&amp;region=CA </td></tr><tr><td> Covap 2 termal buharlaştırıcı </td><td> Angstrom Mühendisliği </td><td> N / A </td><td> <a href="http://www.angstromengineering.com/covap.html" target="_blank">http://www.angstromengineering.com/covap.html</a> </td></tr><tr><td> Millipore Sinerji su arıtma sistemi </td><td> Millipore </td><td> N / A </td><td> <a href="http://www.millipore.com/catalogue/module/c9209" target="_blank">http://www.millipore.com/catalogue/module/c9209</a> </td></tr></tbody></table>

template directed synthesis of plasmonic gold nanotubes with tunable ir absorbance

Boşluk oranı hemen hemen paralel bir dizi asidik ortamlar, 1, 2, alüminyum folyo anotlama ile üretilebilir. Anodik alüminyum oksit (AAO) membranların Uygulamaları 1990 yılından bu yana geliştirilmekte olan olmuştur ve şablonu çoğunlukla elektrokimyasal büyüme veya gözenek-ıslatma-boy oranı yüksek nanoyapıların sentezi için yaygın bir yöntem haline gelmiştir. Son zamanlarda, bu membran AAO membranlarından sentezlendiği fonksiyonel Nano geniş bir kütüphane yol açan, gözenek boyutları ve yoğunluklarda çeşitli ticari olarak mevcut hale gelmiştir. Bu kompozit nanoçubuklar nanoteller ve metaller, inorganik malzemeler ya da polimerler 3-10 yapılmış nanotüpler içerir. Nanogözenekli membran iyi kırılma indisi sensörler, plasmonik biyosensörler, ya da yüzey geliştirilmiş Raman Spektroskopisi (SERS) alt tabakalar 11-16 yanı sıra, bu gibi foto-termal gibi diğer alanlarda geniş olarak gerçekleştirmek nanoparçacık ve nanotüp dizilerini sentezlemek için kullanılmıştırIsıtma 17, permselective nakil 18, 19, 20 kataliz, ve arayüz 21 ve elektrokimyasal algılama 22, 23. Burada, AAO membranlar altın nanotüpler hazırlamak için yeni bir yöntem sunulmaktadır. Hollow nanoyapıların plasmonik ve SERS algılama potansiyel uygulama var ve biz bu altın nanotüpler 15 nemlendirme azalmıştır malzemeden kaynaklanan, yüksek hassasiyet ve güçlü plazmon sinyaller için izin bekliyorlar.

Her adımdan sonra, tek gözle sentezi membranın rengi gözlemleyerek başarılı olup olmadığını belirleyebilirsiniz. Bakır birikimi sonra (adım 2.3) şablonu mor görünür. Nikel birikimi sırasında (adım 2.5) şablonu yavaş yavaş siyaha dönecek. Polimer birikimi (adım 3.3) sonra şablonu (Şekil 2) koyu siyah / mor ve daha parlak görünecektir. Başarılı bir polimer ve altın Tipik chronoapmerograms (Şekil 3) yer almaktadır. Nihai dağlama adımı (5.2) sırasında...

Watch this Scientific Journal Video about Template Directed Synthesis of Plasmonic Gold Nanotubes with Tunable IR Absorbance at JoVE.com

Template Directed Synthesis of Plasmonic Gold Nanotubes with Tunable IR Absorbance

Kontrol boyutlarını ile Solüsyonu-suspendable altın nanotüpler bir hidrofobik polimer çekirdek kullanılarak gözenekli anodik alüminyum oksit (AAO) membranları içinde elektrokimyasal depolanması ile sentezlenebilir. Altın nanotüpler ve nanotüp diziler plasmonik Biyoalgılayıcı, yüzey geliştirilmiş Raman spektroskopisi, foto-termal ısıtma, iyonik ve moleküler taşıma, ve arayüz, kataliz ve elektrokimyasal algılama uygulamaları için ümit vericidir.

Şablon Ayarlanabilir IR Absorbans ile plasmonik Altın Nanotüpler Sentez Yönetmen

A nearly parallel array of pores can be produced by anodizing aluminum foils in acidic environments1, 2. Applications of anodic aluminum oxide (AAO) ...

template-directed-synthesis-plasmonic-gold-nanotubes-with-tunable-ir

Research

JoVE Journal

Chemistry

16.1K Görüntüleme.  University of Toronto. Kontrol boyutlarını ile Solüsyonu-suspendable altın nanotüpler bir hidrofobik polimer çekirdek kullanılarak gözenekli anodik alüminyum oksit (AAO) membranları içinde elektrokimyasal depolanması ile sentezlenebilir. Altın nanotüpler ve nanotüp diziler plasmonik Biyoalgılayıcı, yüzey geliştirilmiş Raman spektroskopisi, foto-termal ısıtma, iyonik ve moleküler taşıma, ve arayüz, kataliz ve elektrokimyasal algılama uygulamaları için ümit vericidi...

Video: Template Directed Synthesis of Plasmonic Gold Nanotubes with Tunable IR Absorbance

Synthesis of Immunotargeted Magneto-plasmonic Nanoclusters

Magnetic and plasmonic properties combined in a single nanoparticle provide a synergy that is advantageous in a number of biomedical applications including contrast enhancement in novel magnetomotive imaging modalities, simultaneous capture&#160;and detection of circulating tumor cells (CTCs),&#160;and multimodal molecular imaging combined with photothermal therapy of cancer cells. These applications have stimulated significant interest in development of protocols for synthesis of magneto-plasmonic nanoparticles with optical absorbance in the near-infrared (NIR) region and a strong magnetic moment. Here, we present a novel protocol for synthesis of such hybrid nanoparticles that is based on an oil-in-water microemulsion method. The unique feature of the protocol described herein is synthesis of magneto-plasmonic nanoparticles of various sizes from primary blocks which also have magneto-plasmonic characteristics. This approach yields nanoparticles with a high density of magnetic and plasmonic functionalities which are uniformly distributed throughout the nanoparticle volume. The hybrid nanoparticles can be easily functionalized by attaching antibodies through the Fc moiety leaving the Fab portion that is responsible for antigen binding available for targeting.

Here, we describe a protocol for synthesis of magneto-plasmonic nanoparticles with a strong magnetic moment and a strong near-infrared (NIR) absorbance. The protocol also includes antibody conjugation to the nanoparticles through the Fc moiety for various biomedical applications which require molecular specific targeting.

Immunotargeted sentezi Magneto-plasmonik nanoklastırlar

Magnetic and plasmonic properties combined in a single nanoparticle provide a synergy that is advantageous in a number of biomedical applications ...

Kimya

Synthesis and Catalytic Performance of Gold Intercalated in the Walls of Mesoporous Silica

As a promising catalytically active nano reactor, gold nanoparticles intercalated in mesoporous silica (GMS) were successfully synthesized and properties of the materials were investigated. We used a one pot sol-gel approach to intercalate gold nano particles in the walls of mesoporous silica. To start with the synthesis, P123 was used as template to form micelles. Then TESPTS was used as a surface modification agent to intercalate gold nano particles. Following this process, TEOS was added in as a silica source which underwent a polymerization process in acid environment. After hydrothermal processing and calcination, the final product was acquired. Several techniques were utilized to characterize the porosity, morphology and structure of the gold intercalated mesoporous silica. The results showed a stable structure of mesoporous silica after gold intercalation. Through the oxidation of benzyl alcohol as a benchmark reaction, the GMS materials showed high selectivity and recyclability.

Here, we present a protocol with a sol-gel process to synthesize gold intercalated in the walls of mesoporous materials (GMS), which is confirmed to possess a mesoporous matrix with gold intercalated in the walls imparting great stability and recyclability.

Sentezi ve Mezogözenekli Silika Walls Altın interkalasyonlu Katalitik Performans

As a promising catalytically active nano reactor, gold nanoparticles intercalated in mesoporous silica (GMS) were successfully synthesized and properties ...

Hydroquinone Based Synthesis of Gold Nanorods

Gold nanorods are an important kind of nanoparticles characterized by peculiar plasmonic properties. Despite their widespread use in nanotechnology, the synthetic methods for the preparation of gold nanorods are still not fully optimized. In this paper we describe a new, highly efficient, two-step protocol based on the use of hydroquinone as a mild reducing agent. Our approach allows the preparation of nanorods with a good control of size and aspect ratio (AR) simply by varying the amount of hexadecyl trimethylammonium bromide (CTAB) and silver ions (Ag+) present in the "growth solution". By using this method, it is possible to markedly reduce the amount of CTAB, an expensive and cytotoxic reagent, necessary to obtain the elongated shape. Gold nanorods with an aspect ratio of about 3 can be obtained in the presence of just 50 mM of CTAB (versus 100 mM used in the standard protocol based on the use of ascorbic acid), while shorter gold nanorods are obtained using a concentration as low as 10 mM.

This paper describes a protocol for the synthesis of gold nanorods, based on the use of hydroquinone as reducing agent, plus the different mechanisms for controlling their size and aspect ratio.

Altın nanorods hidrokinon Esaslı Sentezi

Gold nanorods are an important kind of nanoparticles characterized by peculiar plasmonic properties. Despite their widespread use in nanotechnology, the ...

Synthesis and Characterization of Fe-doped Aluminosilicate Nanotubes with Enhanced Electron Conductive Properties

The goal of the protocol is to synthesize Fe-doped aluminosilicate nanotubes of the imogolite type with the formula (OH)3Al2-xFexO3SiOH. Doping with Fe aims at lowering the band gap of imogolite, an insulator with the chemical formula (OH)3Al2O3SiOH, and at modifying its adsorption properties towards azo-dyes, an important class of organic pollutants of both wastewater and groundwater.
Fe-doped nanotubes are obtained in two ways: by direct synthesis, where FeCl3 is added to an aqueous mixture of the Si and Al precursors, and by post-synthesis loading, where preformed nanotubes are put in contact with a FeCl3&#8226;6H2O aqueous solution. In both synthesis methods, isomorphic substitution of Al3+ by Fe3+ occurs, preserving the nanotube structure. Isomorphic substitution is indeed limited to a mass fraction of ~1.0% Fe, since at a higher Fe content (i.e., a mass fraction of 1.4% Fe), Fe2O3 clusters form, especially when the loading procedure is adopted. The physicochemical properties of the materials are studied by means of X-ray powder diffraction (XRD), N2 sorption isotherms at -196 &#176;C, high resolution transmission electron microscopy (HRTEM), diffuse reflectance (DR) UV-Vis spectroscopy, and &#950;-potential measurements. The most relevant result is the possibility to replace Al3+ ions (located on the outer surface of the nanotubes) by post-synthesis loading on preformed imogolite without perturbing the delicate hydrolysis equilibria occurring during nanotube formation. During the loading procedure, an anionic exchange occurs, where Al3+ ions on the outer surface of the nanotubes are replaced by Fe3+ ions. In Fe-doped aluminosilicate nanotubes, isomorphic substitution of Al3+ by Fe3+ is found to affect the band gap of doped imogolite. Nonetheless, Fe3+ sites on the outer surface of nanotubes are able to coordinate organic moieties, like the azo-dye Acid Orange 7, through a ligand-displacement mechanism occurring in an aqueous solution.

Here, we present a protocol to synthesize and characterize Fe-doped aluminosilicate nanotubes. The materials are obtained by either sol-gel synthesis upon addition of FeCl3&#8226;6H2O to the mixture containing the Si and Al precursors or by post-synthesis ionic exchange of preformed aluminosilicate nanotubes.

Geliştirilmiş Elektron İletken özellikleri ile Fe-katkılı Alüminosilikat Nanotüpler Sentezi ve Karakterizasyonu

The goal of the protocol is to synthesize Fe-doped aluminosilicate nanotubes of the imogolite type with the formula (OH)3Al2-xFexO3SiOH. Doping with Fe ...

Rapid Nanoprobe Signal Enhancement by In Situ Gold Nanoparticle Synthesis

The use of nanoprobes such as gold, silver, silica or iron-oxide nanoparticles as detection reagents in bioanalytical assays can enable high sensitivity and convenient colorimetric readout. However, high densities of nanoparticles are typically needed for detection. The available synthesis-based enhancement protocols are either limited to gold and silver nanoparticles or rely on precise enzymatic control and optimization. Here, we present a protocol to enhance the colorimetric readout of gold, silver, silica, and iron oxide nanoprobes. It was observed that the colorimetric signal can be improved by up to a 10000-fold factor. The basis for such signal enhancement strategies is the chemical reduction of Au3+ to Au0. There are several chemical reactions that enable the reduction of Au3+ to Au0. In the protocol, Good&#39;s buffers and H2O2 are used and it is possible to favor the deposition of Au0 onto the surface of existing nanoprobes, in detriment of the formation of new gold nanoparticles. The protocol consists of the incubation of the microarray with a solution consisting of chloroauric acid and H2O2 in 2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid pH 6 buffer following the nanoprobe-based detection assay. The enhancement solution can be applied to paper and glass-based sensors. Moreover, it can be used in commercially available immunoassays as demonstrated by the application of the method to a commercial allergen microarray. The signal development requires less than 5 min of incubation with the enhancement solution and the readout can be assessed by naked eye or low-end image acquisition devices such as a table-top scanner or a digital camera.

Rapid Nanoprobe Signal Enhancement by In Situ Gold Nanoparticle Synthesis

In this work, a protocol for signal enhancement of nanoprobe-based biosensing is presented. The protocol is based on the reduction of chloroauric acid onto the surface of existing nanoprobes that consist of gold, silver, silica or iron-oxide nanoparticles.

Hızlı Nanoprobe sinyal geliştirme içinde in Situ altın nanoparçacık sentezi tarafından

The use of nanoprobes such as gold, silver, silica or iron-oxide nanoparticles as detection reagents in bioanalytical assays can enable high sensitivity ...

Synthesis and Characterization of Amphiphilic Gold Nanoparticles

Gold nanoparticles covered with a mixture of 1-octanethiol (OT) and 11-mercapto-1-undecane sulfonic acid (MUS) have been extensively studied because of their interactions with cell membranes, lipid bilayers, and viruses. The hydrophilic ligands make these particles colloidally stable in aqueous solutions and the combination with hydrophobic ligands creates an amphiphilic particle that can be loaded with hydrophobic drugs, fuse with the lipid membranes, and resist nonspecific protein adsorption. Many of these properties depend on nanoparticle size and the composition of the ligand shell. It is, therefore, crucial to have a reproducible synthetic method and reliable characterization techniques that allow the determination of nanoparticle properties and the ligand shell composition. Here, a one-phase chemical reduction, followed by a thorough purification to synthesize these nanoparticles with diameters below 5 nm, is presented. The ratio between the two ligands on the surface of the nanoparticle can be tuned through their stoichiometric ratio used during synthesis. We demonstrate how various routine techniques, such as transmission electron microscopy (TEM), nuclear magnetic resonance (NMR), thermogravimetric analysis (TGA), and ultraviolet-visible (UV-Vis) spectrometry, are combined to comprehensively characterize the physicochemical parameters of the nanoparticles.

Amphiphilic gold nanoparticles can be used in many biological applications. A protocol to synthesize gold nanoparticles coated by a binary mixture of ligands and a detailed characterization of these particles is presented.

Amphiphilik altın nanopartiküller sentezi ve karakterizasyonu

Gold nanoparticles covered with a mixture of 1-octanethiol (OT) and 11-mercapto-1-undecane sulfonic acid (MUS) have been extensively studied because of ...

Assembly of Gold Nanorods into Chiral Plasmonic Metamolecules Using DNA Origami Templates

The inherent addressability of DNA origami structures makes them ideal templates for the arrangement of metal nanoparticles into complex plasmonic nanostructures. The high spatial precision of a DNA origami-templated assembly allows controlling the coupling between plasmonic resonances of individual particles and enables tailoring optical properties of the constructed nanostructures. Recently, chiral plasmonic systems attracted a lot of attention due to the strong correlation between the spatial configuration of plasmonic assemblies and their optical responses (e.g., circular dichroism [CD]). In this protocol, we describe the whole workflow for the generation of DNA origami-based chiral assemblies of gold nanorods (AuNRs). The protocol includes a detailed description of the design principles and experimental procedures for the fabrication of DNA origami templates, the synthesis of AuNRs, and the assembly of origami-AuNR structures. In addition, the characterization of structures using transmission electron microscopy (TEM) and CD spectroscopy is included. The described protocol is not limited to chiral configurations and can be adapted for the construction of various plasmonic architectures.

We describe the detailed protocol for the DNA origami-based assembly of gold nanorods into chiral plasmonic metamolecules with strong chiroptical responses. The protocol is not limited to chiral configurations and can be easily adapted for the fabrication of various plasmonic architectures.

Altın Nanorods bütünleştirilmiş koda kiral Plazmonik Metamolecules DNA Origami şablonlarını kullanma

The inherent addressability of DNA origami structures makes them ideal templates for the arrangement of metal nanoparticles into complex plasmonic ...

Synthesis of Information-bearing Peptoids and their Sequence-directed Dynamic Covalent Self-assembly

This protocol presents the use of Lewis acidic multi-role reagents to circumvent kinetic trapping observed during the self-assembly of information-encoded oligomeric strands mediated by paired dynamic covalent interactions in a manner mimicking the thermal cycling commonly employed for the self-assembly of complementary nucleic acid sequences. Primary amine monomers bearing aldehyde and amine pendant moieties are functionalized with orthogonal protecting groups for use as dynamic covalent reactant pairs. Using a modified automated peptide synthesizer, the primary amine monomers are encoded into oligo(peptoid) strands through solid-phase submonomer synthesis. Upon purification by high-performance liquid chromatography (HPLC) and characterization by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), sequence-specific oligomers are subjected to high-loading of a Lewis acidic rare-earth metal triflate which both deprotects the aldehyde moieties and affects the reactant pair equilibrium such that strands completely dissociate. Subsequently, a fraction of the Lewis acid is extracted, enabling annealing of complementary sequence-specific strands to form information-encoded molecular ladders characterized by matrix assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-MS). The simple procedure outlined in this report circumvents kinetic traps commonly experienced in the field of dynamic covalent assembly and serves as a platform for the future design of robust, complex architectures.

A protocol is presented for the synthesis of information-encoded peptoid oligomers and for the sequence-directed self-assembly of these peptoids into molecular ladders using amines and aldehydes as dynamic covalent reactant pairs and Lewis acidic rare-earth metal triflates as multi-role reagents.

Bilgi taşıyan Peptoidlerin sentezi ve Dizi yönelimli Dinamik Kovalent Öz-montaj

This protocol presents the use of Lewis acidic multi-role reagents to circumvent kinetic trapping observed during the self-assembly of information-encoded ...

Synthesis of Aptamer-PEI-g-PEG Modified Gold Nanoparticles Loaded with Doxorubicin for Targeted Drug Delivery

Due to drug resistance and toxicity in healthy cells, use of doxorubicin (DOX) has been limited in clinical cancer therapy. This protocol describes the designing of poly(ethylenimine) grafted with polyethylene glycol (PEI-g-PEG) copolymer functionalized gold nanoparticles (AuNPs) with loaded aptamer (AS1411) and DOX through amide reactions. AS1411 is specifically bonded with targeted nucleolin receptors on cancer cells so that DOX targets cancer cells instead of healthy cells. First, PEG is carboxylated, then grafted to branched PEI to obtain a PEI-g-PEG copolymer, which is confirmed by 1H NMR analysis. Next, PEI-g-PEG copolymer coated gold nanoparticles (PEI-g-PEG@AuNPs) are synthesized, and DOX and AS1411 are covalently bonded to AuNPs gradually via amide reactions. The diameter of the prepared AS1411-g-DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs is ~39.9 nm, with a zeta potential of -29.3 mV, indicating that the nanoparticles are stable in water and cell medium. Cell cytotoxicity assays show that the newly designed DOX loaded AuNPs are able to kill cancer cells (A549). This synthesis demonstrates the delicate arrangement of PEI-g-PEG copolymers, aptamers, and DOX on AuNPs that are achieved by sequential amide reactions. Such aptamer-PEI-g-PEG functionalized AuNPs provide a promising platform for targeted drug delivery in cancer therapy.

In this protocol, doxorubicin-loaded AS1411-g-PEI-g-PEG modified gold nanoparticles are synthesized via three-step amide reactions. Then, doxorubicin is loaded and delivered to target cancer cells for cancer therapy.

Hedeflenen İlaç Teslimatı için Doxorubicin Yüklü Aptamer-PEI-g-PEG Modifiye Altın Nanopartiküllerinin Sentezi

Due to drug resistance and toxicity in healthy cells, use of doxorubicin (DOX) has been limited in clinical cancer therapy. This protocol describes the ...

Quantitative SERS Detection of Uric Acid via Formation of Precise Plasmonic Nanojunctions within Aggregates of Gold Nanoparticles and Cucurbit[n]uril

This work describes a rapid and highly sensitive method for the quantitative detection of an important biomarker, uric acid (UA), via surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) with a low detection limit of ~0.2 &#956;M for multiple characteristic peaks in the fingerprint region, using a modular spectrometer. This biosensing scheme is mediated by the host-guest complexation between a macrocycle, cucurbit[7]uril (CB7), and UA, and the subsequent formation of precise plasmonic nanojunctions within the self-assembled Au NP: CB7 nanoaggregates. A facile Au NP synthesis of desirable sizes for SERS substrates has also been performed based on the classical citrate-reduction approach with an option to be facilitated using a lab-built automated synthesizer. This protocol can be readily extended to multiplexed detection of biomarkers in body fluids for clinical applications.

Quantitative SERS Detection of Uric Acid via Formation of Precise Plasmonic Nanojunctions within Aggregates of Gold Nanoparticles and Cucurbit[n]uril

A host-guest complex of cucurbit[7]uril and uric acid was formed in an aqueous solution before adding a small amount into Au NP solution for quantitative surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) sensing using a modular spectrometer.

Altın Nanopartikülleri ve Cucurbit [n]uril Agregaları İçinde Hassas Plazmonik Nanokavşakların Oluşumu Yoluyla Ürik Asidin Kantitatif SERS Tespiti

This work describes a rapid and highly sensitive method for the quantitative detection of an important biomarker, uric acid (UA), via surface-enhanced ...