O. Kurtulus ve D Dimlioglu bir California Üniversitesi Laboratuar Ücretleri Araştırma Programı Ödülü 12-LR-237197 tarafından desteklenmektedir. P. Daggumati Bilimleri ve Mühendisliği (RISE) Ödülü California Davis Araştırma Yatırımların bir üniversite tarafından desteklenmektedir. CA Chapman Ulusal Need Arkadaş Grubu eğitim mezun Yardım Alanları Departmanı tarafından desteklenmektedir. Bu çalışma UC Lab Ücretler Araştırma Programı, UC Davis RISE ve Mühendislik start-up fonların UC Davis Koleji tarafından desteklenmiştir.

1. Nanogözenekli Altın Fabrikasyon <ol><li> Piranha çözüm temiz yüzeyler <ol><li> Bir kristalizasyon tabağına ve ısı ° C bir ocak 65 karışım, 100 ml sülfürik asit (% 96) 25 ml hidrojen peroksit (% 30) ilave edilir. DİKKAT: sıvılar son derece korozif ve dikkatle ele alınması gerekir. Bu patlayabilir gibi harcanan çözüm, kapalı bir kapta muhafaza edilmemelidir. </li><li> Yer aside dayanıklı forseps ve 10 dakika boyunca bunları temizlemek kullanılarak karışımın içine 3 inç mikroskop 1-inç. Küçük lamelleri toplu temizlik için bir porselen immün tekne kullanın. Önce çözüm içine daldırma için 30 saniye boyunca 10 W hava plazma küçük lamelleri tedavi. </li><li> 3 dakika deiyonize (DI) su altında kristalleşme yemekleri temizlenmelidir örnekleri durulayın. Tüysüz havlu üzerinde azot silahla darbe-kuru örnekleri. </li></ol></li><li> Şablon maskesi (: milimetre ölçekli desenleri oluşturmak için bunu kullanın Yöntem 1) hazırlayın <ol><li> Biyopsi yumruklar ve / veya yumruk 250 mikron kalınlığında silikon elastomer levhalar yarı-sert plastik yüzey üzerinde bir neşter ile bölge dışarı insizyon. Azot silahla izopropanol ve kurutma 70% olarak işlenmiş elastomer yaprak temizleyin. </li><li> Bir tüy bırakmayan temiz oda havlu üzerine delikli sac yerleştirin ve şablon bakan numune yüzeyi ile şablon üzerinde piranha-temizlenmelidir lamelleri hizalayın. </li></ol></li><li> Desen kalkış ışığa (Yöntem 2: alt milimetre ölçekli desenleri oluşturmak için bunu kullanın) <ol><li> Chuck iplik üzerinde piranha-temizlenir mikroskop lamı yerleştirin ve azot tabanca ile herhangi bir parçacık kapalı darbe. Plastik bir pipet kullanarak cam slayt üzerine yapışma organizatörü (hekzametildisilazan) 1.5 ml dağıtın. 30 saniye 5 sn ve 1.500 rpm 500 rpm arda slayt iplik organizatörü yayıldı. 7 dakika 115 ° C de bir ocak slayt pişirin ve 5 dakika soğumasını bekleyin. </li><li> Cam slayt üzerine ışığa 4 ml (3-inç b dağıtmaky 1 inç). Yapıştırma promoteri için aynı protokol ile slayt iplik fotorezist yayıldı. 1.5 dakika 115 ° C de bir ocak ışığa pişirin ve 10 dakika soğumasını bekleyin. </li><li> 15 saniye için bir saydamlık maskesi ile: UV ışığı ile ışığa kaplı slayt (22 mW / cm 2 yoğunluğu) Açığa. 1.5 dakika boyunca, 115 ° C &#39;de bir ocak üzerinde ışığa fırında ve 45 dakika boyunca bekleyin. En az 3,5 dakika için geliştirici olarak ışığa maruz çözülür. DI su ile iyice durulayın. Bir optik mikroskop altında geliştirilmiş modelleri kontrol edin. </li></ol></li><li> NP-Au ince filmler üretmek için Mevduat habercisi metaller <ol><li> Bağımsız altın, gümüş ve krom yatırabilirsiniz bir püskürtme makinesi haline örnekleri yükleyin. Metal birikimi başlamadan önce 25 mTorr argon işleme atmosferi altında 50 W 90 sn için örnekler sıçramasına temizleyin. </li><li> 10 mTorr argon altında 300 W 10 dakika krom Sputter. 400 W un az 90 saniye altın Sputterder 10 mTorr argon. Altın gümüş kapatmadan önce kaynak yaklaşık 10 sn sıçramasına kapatın 100 W. 200 W ve Au güçte gümüş ile 10 dakika altın ve gümüş ortak sıçramasına kaynak sıçramasına. </li></ol></li><li> Habercisi metal micropatterns elde <ol><li> 20 sn Sonication 10 döngüleri ve döngüleri arasında 2 dakika duraklama için ışığa striptizci ~ 180 ml ışığa kaplı örnekleri sonikasyon. DI suyla yıkayın ve numuneler bir azot tabancası ile kurutun. Mikroskop altında metal kalıpları kontrol edin. </li><li> Tevdi metal ortaya çıkarmak için iki cımbız kullanarak olmayan fotorezist kaplı örneklerinden elastomer şablon Peel. </li></ol></li><li> Isıl işlem ile Dealloy habercisi metal ve değiştirmek nano <ol><li> Nitrik asit (% 70) 170 ml &#39;si ile, 200 ml&#39;lik bir cam kabın doldurun ve bir ocak üzerinde 55 ° C&#39;de çözelti sıcaklığı korur. DİKKAT: nitrik asit son derece korozif ve uygun koruyucu ekipman ile ele alınmalıdır. </li&gt; <li> Önce nitrik asit içine daldırma için 30 saniye boyunca 10 W hava plazma küçük lamelleri tedavi. Aside dayanıklı forseps kullanarak beher içine 3-inç mikroskop slaytlar yerinde 1 inç ve dealloy onlar 15 dakika. Küçük lamelleri toplu Bozunumu için bir porselen immün tekne kullanın. </li><li> Arda taze DI su ile üç kez dolu iki bardak bunları daldırarak dealloyed örnekleri durulayın. DI su örnekleri Mağaza ve en az bir hafta boyunca her gün taze DI su ile su değiştirin. Kullanmadan önce tüysüz havlu üzerinde azot silahla darbe-kuru örnekleri. </li><li> Hızlı bir termal işleme ekipmanları temiz bir silikon yonga üzerine örnekler yükleyin. 200 ° C ile 450 ° C ve yükselme oranı arasındaki için sıcaklık ayarlama ile 10 ° C / sn. Nitrojen altında, ortam 10 dakika için öngörülen sıcaklığa örnekleri Açığa. Odası soğumasını bekleyin (&lt;100 ° C) ve örnekleri çıkarın. Alternatif olarak, yavaş yavaş termal treatm için ocak örnekleri yerent. </li></ol></li></ol> 2. Hücre Kültürü <ol><li> Hücre kültürü için NP-Au örnekleri hazırlayın <ol><li> Yeri NP-Au polistiren yemekleri örnekleri ve 30 saniye boyunca 10 W hava plazma ile tedavi ve 24-iyi doku kültürü plakaları için örnekleri aktarın. </li><li> Her kuyuya 500 ul komple kültür ortamında (% 10 fetal bovin serumu ve% 1 penisilin / streptomisin ile Dulbecco Modifiye Eagle Ortamı) ekleyin. 37 nemlendirilmiş bir inkübatör mağaza ° C ve hücreleri (&lt;1 saat) tohum kadar% 5 CO 2. </li></ol></li><li> Koruyun, geçit ve tohum hücreleri <ol><li> Kültür ortamı ve hücreler 70% konfluent geçişi ile T75 şişeler ilgi hücreleri (bu durumda 3T3-NIH fibroblast veya fare astrositler) koruyun. </li><li> Hücrelerin pasajlanmasını için, şişeyi ortam çıkarın, 10 ml fosfat ile iki kez yıkayın tuzlu su (PBS), hücreleri ayırmak (~ 5 dakika) kadar 1x tripsin / EDTA ve inkübe 2 ml tampon. 3 ml taze medya ekleyin ve3 dakika 1.200 rpm&#39;de santrifüj. Süpernatant aspire ve 2 ml medya pelet askıya. </li><li> Kuyuları ve tohum 25,000 hücre / 1 ml nihai hacim ile 2 cm &#39;lik bir yoğunlukta cam lameller üzerine hücrelerde harcanan ortam çıkarın. Örnekleri üzerinde hücre tek tip kaplama sağlamak için ileri-geri ve sağ-sol kültür plaka çalkalayın. Günlük teftiş ederken analizi kadar hücreleri inkübe edin. </li></ol></li></ol> 3. Hücre ve Malzeme Analizi <ol><li> Hücre iskeleti ve çekirdekleri görselleştirmek için hücreleri leke <ol><li> Kuyulardan geçirdi ortamı çıkarın ve PBS ile iki kez hücreleri yıkayın. 15 dakika boyunca PBS içinde% 4 paraformaldehid hücreleri saptamak. </li><li> % 1 sığır serumu albümini ile PBS içinde 300 nM, Alexa Fluor 488 falloidin arasında boyama çözeltisi hazırlayın. </li><li> Iki kez PBS ile yıkayın hücreleri, ve 5 dakika boyunca 500 ul PBS% 0.1 Triton X-100, bunları geçirgenliği. </li><li> PBS ile iki kez hücreleri yıkayın ve kuyu temizlemek için aktarabilirsiniz. Blot 50-20 dakika boyunca örnekleri ve karanlıkta mağaza üzerine 200 ul renk veren bir solüsyonun. </li><li> PBS ve 5 dakika boyunca PBS içinde DAPI 3 nM karşı leke hücreleri yıkayın. </li><li> PBS ile hücreleri yıkayın ve şeffaf tırnak cilası ile montaj medya ve mühür ile cam kapak slaytlar monte etmeden önce deiyonize su daldırma. </li></ol></li><li> NP-Au yüzeylerde NP-Au örnekleri ve hücre kültürlerinin görüntüler elde <ol><li> Resim NP-Au ikincil elektron dedektörü kullanılarak 10 kV elektron enerji az 50.000 X büyütme ile elektron mikroskobu (SEM) ile yüzeyler. </li><li> Uygun filtre küpleri ile 10X büyütme ters bir floresan mikroskop kullanılarak numuneler üzerinde farklı noktalarda kompozit hücre görüntüler yakalayın. </li></ol></li><li> Süreç görüntüleri gözenek ve hücre morfolojisi belirlemek için <ol><li> ImageJ ve varsa her kanal bölünmüş Açık görüntüleri. 8-bit görüntüleri dönüştürmek, arka plan çıkarma ve medyan filtreleri Karşılaştır bunları düzeltmekng. El ile veya gözenekler (boşluklar) ve hücre gövdeleri / çekirdekleri vurgulamak için algoritmaları eşikleme yerleşik tarafından eşik ayarlayın. </li><li> Birleştirilmiş gözenekleri veya hücre ayrı havza komutunu kullanın. Parçacık analiz parametreleri ayarlayın ve parçacıklar tarafından parçacıklar, ortalama alan ve yüzde kapsama sayısı ayıklamak için komutu çalıştırmak. Yüzde hücre kapsama ölçülmesi için hücre sayımı ve Phalloidin-lekeli hücre görüntüler için DAPI-lekeli hücre görüntüleri kullanın. </li><li> Birden fazla görüntü toplu analizi gerçekleştirmek için dahil makro dosyaları değiştirin. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Arico, A. S., Bruce, P., Scrosati, B., Tarascon, J. M., Van Schalkwijk, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanostructured+materials+for+advanced+energy+conversion+and+storage+devices.">Nanostructured materials for advanced energy conversion and storage devices.</a> Nature Materials. 4, 366-377 (2005).</li><li>Roy, S., Gao, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanostructure-based+electrical+biosensors.">Nanostructure-based electrical biosensors.</a> Nano Today. 4, 318-334 (2009).</li><li>Chen, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA-decorated+carbon-nanotube-based+chemical+sensors+on+complementary+metal+oxide+semiconductor+circuitry.">DNA-decorated carbon-nanotube-based chemical sensors on complementary metal oxide semiconductor circuitry.</a> Nanotechnology. 21, 095504 (2010).</li><li>Lu, J., Rao, M. P., MacDonald, N. C., Khang, D., Webster, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improved+endothelial+cell+adhesion+and+proliferation+on+patterned+titanium+surfaces+with+rationally+designed,+micrometer+to+nanometer+features.">Improved endothelial cell adhesion and proliferation on patterned titanium surfaces with rationally designed, micrometer to nanometer features.</a> Acta Biomaterialia. 4, 192-201 (2008).</li><li>Wagner, V., Dullaart, A., Bock, A. K., Zweck, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+emerging+nanomedicine+landscape.">The emerging nanomedicine landscape.</a> Nat. Biotechnol. 24, 1211-1218 (2006).</li><li>Weissm&#252;ller, J., Newman, R., Jin, H., Hodge, A., Kysar, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Theme+Article+-+Nanoporous+Metals+by+Alloy+Corrosion:+Formation+and+Mechanical+Properties.">Theme Article - Nanoporous Metals by Alloy Corrosion: Formation and Mechanical Properties.</a> Materials Research Society Bulletin. 34, 577-586 (2009).</li><li>Erlebacher, J., Aziz, M., Karma, A., Dimitrov, N., Sieradzki, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evolution+of+nanoporosity+in+dealloying.">Evolution of nanoporosity in dealloying.</a> Nature. 410, 450-453 (2001).</li><li>Okman, O., Lee, D., Kysar, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fabrication+of+crack-free+nanoporous+gold+blanket+thin+films+by+potentiostatic+dealloying.">Fabrication of crack-free nanoporous gold blanket thin films by potentiostatic dealloying.</a> Scripta Mater. 63, 1005-1008 (2010).</li><li>Seker, E., Reed, M., Begley, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanoporous+Gold:+Fabrication,+Characterization,+and+Applications.">Nanoporous Gold: Fabrication, Characterization, and Applications.</a> Materials. 2, 2188-2215 (2009).</li><li>Biener, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Size+effects+on+the+mechanical+behavior+of+nanoporous+Au.">Size effects on the mechanical behavior of nanoporous Au.</a> Nano Lett. 6, 2379-2382 (2006).</li><li>Senior, N., Newman, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+tough+nanoporous+metals+by+controlled+electrolytic+dealloying.">Synthesis of tough nanoporous metals by controlled electrolytic dealloying.</a> Nanotechnology. 17, 2311-2316 (2006).</li><li>Zielasek, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gold+catalysts:+Nanoporous+gold+foams.">Gold catalysts: Nanoporous gold foams.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 45, 8241-8244 (2006).</li><li>Wittstock, A., Biener, J., B&#228;umer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nanoporous+gold:+a+new+material+for+catalytic+and+sensor+applications.">Nanoporous gold: a new material for catalytic and sensor applications.</a> PCCP. 12, 12919-12930 (2010).</li><li>Shulga, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+and+characterization+of+porous+gold+and+its+application+as+a+platform+for+immobilization+of+acetylcholine+esterase.">Preparation and characterization of porous gold and its application as a platform for immobilization of acetylcholine esterase.</a> Chem. Mater. 19, 3902 (2007).</li><li>Shulga, O., Zhou, D., Demchenko, A., Stine, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+free+prostate+specific+antigen+(fPSA)+on+a+nanoporous+gold+platform.">Detection of free prostate specific antigen (fPSA) on a nanoporous gold platform.</a> The Analyst. 133, 319-322 (2008).</li><li>Seker, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+fabrication+of+low-impedance+nanoporous+gold+multiple-electrode+arrays+for+neural+electrophysiology+studies.">The fabrication of low-impedance nanoporous gold multiple-electrode arrays for neural electrophysiology studies.</a> Nanotechnology. 21, 125504 (2010).</li><li>Seker, E., Berdichevsky, Y., Staley, K. J., Yarmush, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfabrication-Compatible+Nanoporous+Gold+Foams+as+Biomaterials+for+Drug+Delivery.">Microfabrication-Compatible Nanoporous Gold Foams as Biomaterials for Drug Delivery.</a> Advanced Healthcare Materials. 1, 172-176 (2012).</li><li>Okman, O., Kysar, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfabrication+of+Nanoporous+Gold.">Microfabrication of Nanoporous Gold.</a> Nanoporous Gold: From an Ancient Technology to a High-Tech Material. 22, 69 (2012).</li><li>Lee, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfabrication+and+mechanical+properties+of+nanoporous+gold+at+the+nanoscale.">Microfabrication and mechanical properties of nanoporous gold at the nanoscale.</a> Scripta Mater. 56, 437-440 (2007).</li><li>Seker, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effects+of+post-fabrication+annealing+on+the+mechanical+properties+of+freestanding+nanoporous+gold+structures.">The effects of post-fabrication annealing on the mechanical properties of freestanding nanoporous gold structures.</a> Acta Mater. 55, 4593-4602 (2007).</li><li>Parida, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Volume+change+during+the+formation+of+nanoporous+gold+by+dealloying.">Volume change during the formation of nanoporous gold by dealloying.</a> Phys. Rev. Lett. 97, 35504-35506 (2006).</li></ol>

Yazarlar çakışan mali ilgi var.

Biz mikro ve biyolojik çalışmalar bu filmlerin kullanımı genişletmek için micropattern NP-Au film için iki farklı teknikleri göstermek. Sıçramasına kaplama altın ve gümüş püskürtme Klasik imalat süreçleri ve alaşım bileşimi ve kalınlığı kolayca tek tek püskürtme tabancası güçleri değişen tarafından kontrol (altın ve gümüş hedefleri için) ve edilebilir ile uyumlu olarak, NP-Au desenleri oluşturmak için çok yönlü bir yöntemdir sırasıyla depozisyon süresi. Tipik NP-Au filmi...

<p class="jove_content"Nano ölçekli özellikleri ile&gt; Malzeme yakıt hücreleri de dahil olmak üzere çeşitli uygulamalar, artırmada söz göstermiştir<sup&gt; 1</sup&gt;, Sensörler<sup&gt; 2,3</sup&gt; Ve biyomedikal cihazlar<sup&gt; 4,5</sup&gt;. Nispeten yeni malzeme bir nano ölçekli kendini montaj işlemi tarafından üretilen nano altın (NP-Au) vardır. NP-Au habercisi en sık atomik yüzde ile% 60 ila% 80 gümüş oluşan bir altın alaşımıdır. Kısaca, karakteristik açık gözenekli nano-gümüş kuvvetli bir asit ile çözülmüş olarak kümelerin altın atomlarının düzenlenmesi sonucudur (<em&gt; Örneğin</em&gt;% 70 nitrik asit) veya bir elektrokimyasal potansiyeli altında<sup&gt; 6-8</sup&gt;. Geniş etkili yüzey alanı dahil olmak üzere birçok arzu özellikleri, yüksek elektriksel iletkenlik, köklü yüzey işlevsellik teknikleri ve biyouyumluluk gelen NP-Au faydaları<sup&gt; 9</sup&gt;. NP-Au ile ilgili çalışmaların hızlı bir genişleme, NP-Au mekanik özellikleri odaklanmak çoğu olmuştur rağmen<sup&gt; 10,11</sup&gt;, Katalitik aktivite<sup&gt; 12</sup&gt; Ve biyomoleküler algılama performansı<sup&gt; 13-15</sup&gt;. Arzu edilen özellikleri çeşitli biyomedikal araçlar için son derece yararlı olsa da<sup&gt; 16,17</sup&gt;, Bu alandaki uygulamalarda sınırlı olmuştur. Bu olası nedenlerinden biri, çoğu çalışmaların ağırlıklı olarak makro ölçekli örnekler kullanmış olan (<em&gt; Örneğin</em&gt; Yaprak, folyo, ve külçe) ve minyatür sistemlerinde NP-Au içeren için teknikleri yetersiz kalmıştır. Aslında NP-Au filmler istihdam geleneksel imalat teknikleri kullanma örnekleri sadece bir avuç vardır<sup&gt; 16-20</sup&gt;. Minyatür teknoloji ve yeni biyomedikal araçlar için ihtiyaç ile birlikte, bu cihazların içine yeni malzemeler entegre edebilmek için önemli hale gelmiştir. Bu, tipik olarak malzeme yatırılır ve bilinen imalat teknikleri ile desenli olabilir gerektirir. Buna ek olarak, hücre-malzeme etkileşimleri hızlı miktar yeni bir malzeme biyouyumluluk değerlendirmek için yaygın olarak gereklidir. Bu yazının amacı micropattern NP-Au filmlere temel teknikleri göstermek ve nanoyapı ve dijital görüntü işleme ile hücre-malzeme etkileşimleri hem ölçümüdür.</p

<table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <td>Name of Reagent/Material</td>
 <td>Company</td>
 <td>Catalog Number</td>
 <td>Comments</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Gold target</td>
 <td>Lesker</td>
 <td>EJTAUXX403A2</td>
 <td >Precursor to alloy for producing np-Au</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Chrome target</td>
 <td>Lesker</td>
 <td>EJTCRXX353A2</td>
 <td >Adhesive layer</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Silver target</td>
 <td>Lesker</td>
 <td>EJTAGXX403A2</td>
 <td >Precursor to alloy for producing np-Au</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Porcelain boat</td>
 <td>Thomas Scientific </td>
 <td>8542E40</td>
 <td >Used for processing small samples</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Nitric acid</td>
 <td>Sigma-Aldrich</td>
 <td>43873</td>
 <td >Used at 70% for dealloying</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Sulfuric acid</td>
 <td>J.T Baker </td>
 <td>7664-93-9</td>
 <td >Used at 96% for piranha cleaning</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Hydrogen peroxide</td>
 <td>J.T Baker </td>
 <td>7722-84-1</td>
 <td >Used at 30% for piranha cleaning</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Biopsy punches</td>
 <td>Ted Pella</td>
 <td>150xx</td>
 <td >Available in several sizes</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Silicone elastomer sheets</td>
 <td>Rogers Corporation </td>
 <td>HT 6240</td>
 <td >Available in several thicknesses</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Hexamethyldisilazane</td>
 <td>Sigma-Aldrich</td>
 <td>440191-100ML</td>
 <td >Used as adhesion promoter for positive resist</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Microposit MF CD26</td>
 <td>Shipley</td>
 <td>38490</td>
 <td >Positive photoresist developer</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>PRS 3000</td>
 <td>J.T Baker</td>
 <td>JT6403-5</td>
 <td >Positive photoresist stripper</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Circular glass coverslips (12 mm)</td>
 <td>Ted Pella</td>
 <td>26023</td>
 <td >Used as substrate for metal patterns and cell culture</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Glass slides (1 x 3 inch)</td>
 <td>Ted Pella</td>
 <td>26007</td>
 <td >Used as substrate for metal patterns</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Kapton polyimide tape</td>
 <td>VWR</td>
 <td>82030-950</td>
 <td >Used for securing elastomer</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Transparency masks</td>
 <td>Output City</td>
 <td></td>
 <td>Used in photolithography <a href="http://www.outputcity.com/" target="_blank">http://www.outputcity.com/</a></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Plasma cleaner</td>
 <td>Harrick Plasma</td>
 <td>PDC-32G</td>
 <td >Used for activating glass surfaces</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Sputtering machine</td>
 <td>Kurt J. Lesker</td>
 <td>LAB18</td>
 <td >Used for depositing metals</td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>

microfabrication of nanoporous gold patterns for cell-material interaction studies

Nanometre onlarca özelliği boyutları ile nanoyapılar yakıt hücreleri, biyosensör, biyomedikal cihaz kaplamalar ve ilaç dağıtım araçları da dahil olmak üzere çeşitli teknolojileri, performansını geliştirmiştir. Bir nano ölçekli kendini montaj işlemi tarafından üretilen Nanogözenekli altın (NP-Au), geniş etkili yüzey alanı, yüksek elektrik iletkenliği ve katalitik aktivite sergileyen bir nispeten yeni bir malzemedir. Bu özellikler NP-Au bilimsel topluluk için çekici bir malzeme yaptık. NP-Au ile ilgili çalışmaların çoğu makro ölçekli örnekleri istihdam ve malzeme ve katalitik ve sensör uygulamaları temel bilim odaklanmak. Makro ölçekli örnekler biyomedikal cihaz da dahil olmak üzere minyatür sistemleri, NP-Au potansiyel sınırlar. Bu konuları ele için, başlangıçta sert yüzeylerde micropattern NP-Au ince filmler için iki farklı yöntem tarif. İlk yöntem, whil milimetre ölçekli NP-Au desenleri oluşturmak için elle üretilen şablon maskeler istihdame İkinci yöntem desen alt milimetre ölçekli desen havalanma fotolitografi kullanır. Np-Au ince filmler sıçramasına biriktirme işlemi ile elde edilir, onlar mikro içine basit entegrasyon böylece mükellef geleneksel imalat teknikleri, ile uyumludur. Bu sistemler yüksek etkili yüzey alanı, elektriksel iletkenlik ve altın-tiyol-esaslı yüzey bioconjugation gelen bu fayda elektrikle adresli biyosensör platformlar içerir. Bazı biyosensörler için önemli bir performans parametredir memeli hücreleri ile NP-Au etkileşimi ölçmek için hücre kültürü, immün ve görüntü işleme teknikleri anlatıyoruz. Burada gösterilen teknikleri çeşitli uzunluk-ölçeklerde ve biyosensörler, enerji depolama sistemleri ve katalizörler gibi birçok uygulamalarda platformlarda NP-Au entegrasyonu yardımcı olacağını bekliyoruz.

Şekil 1,, kültür hücreleri np-Au desenleri oluşturmak nano miktarının, ve hücre morfolojileri karakterize dahil olmak üzere, büyük prosedür adımları açıklar. Şekil 2a&#39;da gösterildiği gibi elastomer şablon (üst) altına resimlerde gösterildiği NP-Au desen oluşturmak için kullanılır. Şekil 2b, toplu işlem numuneler için porselen kap bir fotoğrafıdır. Şekil 2c, kaplama metal desen renk değişimi gösterir öncesi ve B...

Watch this Scientific Journal Video about Microfabrication of Nanoporous Gold Patterns for Cell-material Interaction Studies at JoVE.com

Microfabrication of Nanoporous Gold Patterns for Cell-material Interaction Studies

Biz şablon baskı ve fotolitografi, hem de microfabricated desenleri kültür hücreleri yöntemleri ile micropattern nano altın ince filmler için teknikler hakkında rapor. Buna ek olarak, malzeme ve taramalı elektron ve floresan mikroskobu teknikleri kullanılarak kültürlenmiş hücrelerin morfolojisi karakterize etmek için görüntü analiz yöntemleri açıklanmaktadır.

Hücre-malzeme Etkileşim Araştırmalar Nanogözenekli Altın Patterns mikroimalat

Nanostructured materials with feature sizes in tens of nanometers have enhanced the performance of several technologies, including fuel cells, biosensors, ...

microfabrication-nanoporous-gold-patterns-for-cell-material

Research

JoVE Journal

Bioengineering

11.3K Görüntüleme.  University of California, Davis. Biz şablon baskı ve fotolitografi, hem de microfabricated desenleri kültür hücreleri yöntemleri ile micropattern nano altın ince filmler için teknikler hakkında rapor. Buna ek olarak, malzeme ve taramalı elektron ve floresan mikroskobu teknikleri kullanılarak kültürlenmiş hücrelerin morfolojisi karakterize etmek için görüntü analiz yöntemleri açıklanmaktadır.

Video: Microfabrication of Nanoporous Gold Patterns for Cell-material Interaction Studies

Studying Cell Rolling Trajectories on Asymmetric Receptor Patterns

Lateral displacement of cells orthogonal to a flow stream by rolling on asymmetric receptor patterns presents an opportunity for development of new devices for label-free separation and analysis of cells1. Such devices may use lateral displacement for continuous-flow separation, or receptor patterns that modulate adhesion to distinguish between different cell phenotypes or levels of receptor expression. Understanding the nature of cell rolling trajectories on receptor-patterned substrates is necessary for engineering of the substrates and design of such devices.
Here, we demonstrate a protocol for studying cell rolling trajectories on asymmetric receptor patterns that support cell rolling adhesion2. Well-defined, &mu;m-scale patterns of P-selectin receptors were fabricated using microcontact printing on gold-coated slides that were incorporated in a flow chamber. HL60 cells expressing the PSGL-1 ligand 3were flowed across a field of patterned lines and visualized on an inverted bright field microscope. The cells rolled and tracked along the inclined edges of the patterns, resulting in lateral deflection1. Each cell typically rolled for a certain distance along the pattern edges (defined as the edge tracking length), detached from the edge, and reattached to a downstream pattern. Although this detachment makes it difficult to track the entire trajectory of a cell from entrance to exit in the flow chamber, particle-tracking software was used to analyze and yield the rolling trajectories of the cells during the time when they were moving on a single receptor-patterned line. The trajectories were then examined to obtain distributions of cell rolling velocities and the edge tracking lengths for each cell for different patterns.
This protocol is useful for quantifying cell rolling trajectories on receptor patterns and relating these to engineering parameters such as pattern angle and shear stress. Such data will be useful for design of microfluidic devices for label-free cell separation and analysis.

We describe a protocol to observe and analyze cell rolling trajectories on asymmetric receptor-patterned substrates. The resulting data are useful for engineering of receptor-patterned substrates for label-free cell separation and analysis.

Asimetrik Reseptör Desenler Hücre Rolling Yörüngeler incelenmesi

Lateral displacement of cells orthogonal to a flow stream by rolling on asymmetric receptor patterns presents an opportunity for development of new ...

Biyomühendislik

Synthesis, Assembly, and Characterization of Monolayer Protected Gold Nanoparticle Films for Protein Monolayer Electrochemistry

Colloidal gold nanoparticles protected with alkanethiolate ligands called monolayer protected gold clusters (MPCs) are synthesized and subsequently incorporated into film assemblies that serve as adsorption platforms for protein monolayer electrochemistry (PME). PME is utilized as the model system for studying electrochemical properties of redox proteins by confining them to an adsorption platform at a modified electrode, which also serves as a redox partner for electron transfer (ET) reactions. Studies have shown that gold nanoparticle film assemblies of this nature provide for a more homogeneous protein adsorption environment and promote ET without distance dependence compared to the more traditional systems modified with alkanethiol self-assembled monolayers (SAM).1-3 In this paper, MPCs functionalized with hexanethiolate ligands are synthesized using a modified Brust reaction4 and characterized with ultraviolet visible (UV-Vis) spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM), and proton (1H) nuclear magnetic resonance (NMR). MPC films are assembled on SAM modified gold electrode interfaces by using a "dip cycle" method of alternating MPC layers and dithiol linking molecules. Film growth at gold electrode is tracked electrochemically by measuring changes to the double layer charging current of the system. Analogous films assembled on silane modified glass slides allow for optical monitoring of film growth and cross-sectional TEM analysis provides an estimated film thickness. During film assembly, manipulation of the MPC ligand protection as well as the interparticle linkage mechanism allow for networked films, that are readily adaptable, to interface with redox protein having different adsorption mechanism. For example, Pseudomonas aeruginosa azurin (AZ) can be adsorbed hydrophobically to dithiol-linked films of hexanethiolate MPCs and cytochrome c (cyt c) can be immobilized electrostatically at a carboxylic acid modified MPC interfacial layer. In this report, we focus on the film protocol for the AZ system exclusively. Investigations involving the adsorption of proteins on MPC modified synthetic platforms could further the understanding of interactions between biomolecules and man-made materials, and consequently aid the development of biosensor schemes, ET modeling systems, and synthetic biocompatible materials.5-8

Alkanethiolate stabilized gold colloids known as monolayer protected clusters (MPCs) are synthesized, characterized, and assembled into thin films as an adsorption interface for protein monolayer electrochemistry of simple redox protein like Pseudomonas aeruginosa azurin (AZ) and cytochrome c (cyt c).

Monolayer sentezi, Montaj ve Karakterizasyonu Protein Monolayer Elektrokimya Korumalı Altın Nanopartikül Filmler

Colloidal gold nanoparticles protected with alkanethiolate ligands called monolayer protected gold clusters (MPCs) are synthesized and subsequently ...

A Novel Three-dimensional Flow Chamber Device to Study Chemokine-directed Extravasation of Cells Circulating under Physiological Flow Conditions

Extravasation of circulating cells from the bloodstream plays a central role in many physiological and pathophysiological processes, including stem cell homing and tumor metastasis. The three-dimensional flow chamber device (hereafter the 3D device) is a novel in vitro technology that recreates physiological shear stress and allows each step of the cell extravasation cascade to be quantified. The 3D device consists of an upper compartment in which the cells of interest circulate under shear stress, and a lower compartment of static wells that contain the chemoattractants of interest. The two compartments are separated by porous inserts coated with a monolayer of endothelial cells (EC). An optional second insert with microenvironmental cells of interest can be placed immediately beneath the EC layer. A gas exchange unit allows the optimal CO2 tension to be maintained and provides an access point to add or withdraw cells or compounds during the experiment. The test cells circulate in the upper compartment at the desired shear stress (flow rate) controlled by a peristaltic pump. At the end of the experiment, the circulating and migrated cells are collected for further analyses. The 3D device can be used to examine cell rolling on and adhesion to EC under shear stress, transmigration in response to chemokine gradients, resistance to shear stress, cluster formation, and cell survival. In addition, the optional second insert allows the effects of crosstalk between EC and microenvironmental cells to be examined. The translational applications of the 3D device include testing of drug candidates that target cell migration and predicting the in vivo behavior of cells after intravenous injection. Thus, the novel 3D device is a versatile and inexpensive tool to study the molecular mechanisms that mediate cellular extravasation.

The three-dimensional flow chamber device is a novel in vitro technology for the quantitative and step-wise evaluation of the extravasation cascade of cells circulating under conditions of physiological shear stress. The device therefore fills a critical need for basic, preclinical, and clinical studies of cell migration.

Fizyolojik Akış Koşullarında Sirkülasyon Hücre Kemokin-yönettiği Ekstravazasyon Eğitim Bir Roman Üç boyutlu Akış Odası Cihazı

Extravasation of circulating cells from the bloodstream plays a central role in many physiological and pathophysiological processes, including stem cell ...

Electronic Tongue Generating Continuous Recognition Patterns for Protein Analysis

In current protocol, a combinatorial approach has been developed to simplify the design and production of sensing materials for the construction of electronic tongues (eT) for protein analysis. By mixing a small number of simple and easily accessible molecules with different physicochemical properties, used as building blocks (BBs), in varying and controlled proportions and allowing the mixtures to self-assemble on the gold surface of a prism, an array of combinatorial surfaces featuring appropriate properties for protein sensing was created. In this way, a great number of cross-reactive receptors can be rapidly and efficiently obtained. By combining such an array of combinatorial cross-reactive receptors (CoCRRs) with an optical detection system such as surface plasmon resonance imaging (SPRi), the obtained eT can monitor the binding events in real-time and generate continuous recognition patterns including 2D continuous evolution profile (CEP) and 3D continuous evolution landscape (CEL) for samples in liquid. Such an eT system is efficient for discrimination of common purified proteins.

A novel approach is described for construction of electronic tongue (eT), which greatly simplifies the design and production of sensing materials, and allows the eT to generate continuous evolution profiles and landscapes for samples in liquid. The obtained eT is efficient for common protein analysis such as discrimination.

Protein Analiz Sürekli Tanıma Desenler oluşturma Elektronik Dil

In current protocol, a combinatorial approach has been developed to simplify the design and production of sensing materials for the construction of ...

Sandwich-like Microenvironments to Harness Cell/Material Interactions

Cell culture has been traditionally carried out on bi-dimensional (2D) substrates where cells adhere using ventral receptors to the biomaterial surface. However in vivo, most of the cells are completely surrounded by the extracellular matrix (ECM), resulting in a three-dimensional (3D) distribution of receptors. This may trigger differences in the outside-in signaling pathways and thus in cell behavior.
This article shows that stimulating the dorsal receptors of cells already adhered to a 2D substrate by overlaying a film of a new material (a sandwich-like culture) triggers important changes with respect to standard 2D cultures. Furthermore, the simultaneous excitation of ventral and dorsal receptors shifts cell behavior closer to that found in 3D environments. Additionally, due to the nature of the system, a sandwich-like culture is a versatile tool that allows the study of different parameters in cell/material interactions, e.g., topography, stiffness and different protein coatings at both the ventral and dorsal sides. Finally, since sandwich-like cultures are based on 2D substrates, several analysis procedures already developed for standard 2D cultures can be used normally, overcoming more complex procedures needed for 3D systems.

The following protocol describes the procedure to assemble sandwich-like cultures to be used as an intermediate stage between bi-dimensional (2D) and three-dimensional (3D) cellular environments. The engineered systems can have applications in microscopy, biomechanics, biochemistry and cell biology assays.

Sandviç gibi mikroçevrelerde Hücre / Malzeme Etkileşimleri Harness

Cell culture has been traditionally carried out on bi-dimensional (2D) substrates where cells adhere using ventral receptors to the biomaterial surface. ...

Preparation and Photoacoustic Analysis of Cellular Vehicles Containing Gold Nanorods

Gold nanorods are attractive for a range of biomedical applications, such as the photothermal ablation and the photoacoustic imaging of cancer, thanks to their intense optical absorbance in the near-infrared window, low cytotoxicity and potential to home into tumors. However, their delivery to tumors still remains an issue. An innovative approach consists of the exploitation of the tropism of tumor-associated macrophages that may be loaded with gold nanorods in vitro. Here, we describe the preparation and the photoacoustic inspection of cellular vehicles containing gold nanorods. PEGylated gold nanorods are modified with quaternary ammonium compounds, in order to achieve a cationic profile. On contact with murine macrophages in ordinary Petri dishes, these particles are found to undergo massive uptake into endocytic vesicles. Then these cells are embedded in biopolymeric hydrogels, which are used to verify that the stability of photoacoustic conversion of the particles is retained in their inclusion into cellular vehicles. We are confident that these results may provide new inspiration for the development of novel strategies to deliver plasmonic particles to tumors.

We show the preparation and address the feasibility of cellular vehicles containing gold nanorods for the photoacoustic imaging of cancer.

Altın nanorods İçeren Hücresel Araçların Hazırlama ve foto akustik Analizi

Gold nanorods are attractive for a range of biomedical applications, such as the photothermal ablation and the photoacoustic imaging of cancer, thanks to ...

Synthesis of Functionalized 10-nm Polymer-coated Gold Particles for Endothelium Targeting and Drug Delivery

Gold nanoparticles (AuNPs) have been used extensively in medical research due to their size, biocompatibility, and modifiable surface. Specific targeting and drug delivery are some of the applications of these AuNPs, but endothelial extracellular matrices&#39; defensive properties hamper particle uptake. To address this issue, we describe a synthesis method for ultrasmall gold nanoparticles to improve vascular delivery, with customizable functional groups and polymer lengths for further adjustments. The protocol yields 2.5 nm AuNPs that are capped with tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium chloride (THPC). The replacement of THPC with hetero-functional polyethylene glycol (PEG) on the surface of the AuNP increases the hydrodynamic radius to 10.5 nm while providing various functional groups on the surface. The last part of the protocol includes an optional addition of a fluorophore to allow the AuNPs to be visualized under fluorescence to track nanoparticle uptake. Dialysis and lyophilization were used to purify and isolate the AuNPs. These fluorescent nanoparticles can be visualized in both in vitro and in vivo experiments due to the biocompatible PEG coating and fluorescent probes. Additionally, the size range of these nanoparticles render them an ideal candidate for probing the glycocalyx without disrupting normal vasculature function, which may lead to improved delivery and therapeutics.

We describe a method of synthesizing biocompatible 10-nm gold nanoparticles, functionalized by coating poly-ethylene glycol onto the surface. These particles can be used in vitro and in vivo for delivering therapeutics to nanoscale cellular and extracellular spaces that are difficult to access with conventional nanoparticle sizes.

Endotel hedefleme için Functionalized 10-nm polimer kaplı altın parçacıkları ve ilaç dağıtım sentezi

Gold nanoparticles (AuNPs) have been used extensively in medical research due to their size, biocompatibility, and modifiable surface. Specific targeting ...

Fabrication of a Multiplexed Artificial Cellular MicroEnvironment Array

Cellular microenvironments consist of a variety of cues, such as growth factors, extracellular matrices, and intercellular interactions. These cues are well orchestrated and are crucial in regulating cell functions in a living system. Although a number of researchers have attempted to investigate the correlation between environmental factors and desired cellular functions, much remains unknown. This is largely due to the lack of a proper methodology to mimic such environmental cues in vitro, and simultaneously test different environmental cues on cells. Here, we report an integrated platform of microfluidic channels and a nanofiber array, followed by high-content single-cell analysis, to examine stem cell phenotypes altered by distinct environmental factors. To demonstrate the application of this platform, this study focuses on the phenotypes of self-renewing human pluripotent stem cells (hPSCs). Here, we present the preparation procedures for a nanofiber array and the microfluidic structure in the fabrication of a Multiplexed Artificial Cellular MicroEnvironment (MACME) array. Moreover, overall steps of the single-cell profiling, cell staining with multiple fluorescent markers, multiple fluorescence imaging, and statistical analyses, are described.

This article describes the detailed methodology to prepare a Multiplexed Artificial Cellular MicroEnvironment (MACME) array for high-throughput manipulation of physical and chemical cues mimicking in vivo cellular microenvironments and to identify the optimal cellular environment for human pluripotent stem cells (hPSCs) with single-cell profiling.

Çoğaltılmış yapay hücresel MicroEnvironment dizi imalatı

Cellular microenvironments consist of a variety of cues, such as growth factors, extracellular matrices, and intercellular interactions. These cues are ...

Synthesis of Near-Infrared Emitting Gold Nanoclusters for Biological Applications

Over the past decade, fluorescent gold nanoclusters (AuNCs) have witnessed growing popularity in biological applications and enormous efforts have been devoted to their development. In this protocol, a recently developed, facile method for preparation of water soluble, biocompatible, and colloidally stable near-infrared emitting AuNCs have been described in detail. This room-temperature, bottom-up chemical synthesis provides easily functionalizable AuNCs capped with thioctic acid and thiol-modified polyethylene glycol in aqueous solution. The synthetic approach requires neither organic solvents or additional ligand exchange nor extensive knowledge of synthetic chemistry to reproduce. The resulting AuNCs offer free surface carboxylic acids, which can be functionalized with various biological molecules bearing a free amine group without adversely affecting the photoluminescent properties of the AuNCs. A quick, reliable procedure for flow cytometric quantification and confocal microscopic imaging of AuNC uptake by HeLa cells also been described. Due to the large Stokes shift, proper setting of filters in flow cytometry and confocal microscopy is necessary for efficient detection of near-infrared photoluminescence of AuNCs.

A reliable and easily reproducible method for preparation of functionalizable, near-infrared emitting photoluminescent gold nanoclusters and their direct detection inside HeLa cells by flow cytometry and confocal laser scanning microscopy is described.

Biyolojik Uygulamalar için Yakın Kızılötesi Yayan Altın Nanokümelerin Sentezi

Over the past decade, fluorescent gold nanoclusters (AuNCs) have witnessed growing popularity in biological applications and enormous efforts have been ...

Asymmetrical Flow Field-Flow Fractionation for Sizing of Gold Nanoparticles in Suspension

Particle size is arguably the most important physico-chemical parameter associated with the notion of a nanoparticle. Precise knowledge of the size and size distribution of nanoparticles is of utmost importance for various applications. The size range is also important, as it defines the most &#8220;active&#8221; component of a nanoparticle dose.
Asymmetrical Flow Field-Flow Fractionation (AF4) is a powerful technique for sizing of particles in suspension in the size range of approximately 1&#8211;1000 nm. There are several ways to derive size information from an AF4 experiment. Besides coupling AF4 online with size-sensitive detectors based on the principles of Multi-Angle Light Scattering or Dynamic Light Scattering, there is also the possibility to correlate the size of a sample with its retention time using a well-established theoretical approach (FFF theory) or by comparing it with the retention times of well-defined particle size standards (external size calibration).
We here describe the development and in-house validation of a standard operating procedure (SOP) for sizing of an unknown gold nanoparticle sample by AF4 coupled with UV-vis detection using external size calibration with gold nanoparticle standards in the size range of 20&#8211;100 nm. This procedure provides a detailed description of the developed workflow including sample preparation, AF4 instrument setup and qualification, AF4 method development and fractionation of the unknown gold nanoparticle sample, as well as the correlation of the obtained results with the established external size calibration. The SOP described here was eventually successfully validated in the frame of an interlaboratory comparison study highlighting the excellent robustness and reliability of AF4 for sizing of nanoparticulate samples in suspension.

This protocol describes the use of Asymmetrical Flow Field-Flow Fractionation coupled with UV-vis detection for the determination of the size of an unknown gold nanoparticle sample.

Süspansiyonda Altın Nanopartiküllerin Boyutlandırılması için Asimetrik Akış Alanı-Akış Fraksiyonasyonu

Particle size is arguably the most important physico-chemical parameter associated with the notion of a nanoparticle. Precise knowledge of the size and ...