The authors would like to thank Dr. Anthony Suffredini (Critical Care Medicine Department, National Institutes for Health Clinical Center, Bethesda, USA) for his careful review of the manuscript and many thoughtful suggestions. We would also like to thank the National Institutes of Health for making freely available the Clinical Center Reference Endotoxin employed within this study.
JNF and DWG are funded by the Wellcome Trust, which supported the generation of the described data and the publication of this article.

University College London REC (UK) temsilcisi sonuç bölümünde sunulan verileri oluşturulan çalışma (Referans 5060/001) onayladı. ETİK ONAY: IV endotoksin zorlukları kullanarak çalışmaların çoğu sağlıklı bireylerde yapılmıştır. Bu araştırma hiçbir sağlık yararı vardır gibi, çalışma hedeflerinin önemi herhangi riskler açıkça ağır basmalıdır. Yeni ajanlar inflamasyonu değiştirmek için kullanılan ve bu endotoksin (örneğin, ateş, kan basınçları değişiklikler, belirtiler) ev sahipliği yanıtları abartmak potansiyeline sahip olan etkileşimleri dikkate alındığında bu geçerlidir. IV endotoksin istihdam herhangi bir çalışma başlamadan önce, onay aranan ve uygun bir Araştırma Etik Komitesi (REC) / Kurumsal Değerlendirme Kurulu (KİK) alınmalıdır. IV endotoksin yönetimi önemli mecha kazanmak için kırk yılı aşkın bir süredir istihdam edilmiştirBizim veya başka yazarın, bilgi 19 hiçbir ciddi ya da kalıcı yan etkileri ile insan biyolojisine, Helenistik anlayışlar. mortalite ve morbidite nedenleridir birden inflamatuvar koşulları ile ilgili önemli bilgiler elde etmek için modelin potansiyelini göz önüne alındığında, biz uygun risk minimizasyonu stratejilerinin yerinde kaydıyla, endotoksin sağlıklı gönüllüler ve tanımlanmış demografik ya da klinik grupları ortaya çıkarmak için etik olarak kabul edilebilir olduğuna inanıyorum. Bu endotoxin- kaynaklı inflamasyon ile yeni ajanlar ve bunların etkileşimini istihdam özellikle soruşturmaların güvenli yürütülmesini sağlamak için nitelikli uzman ve veya pilot çalışmaları ile bağımsız dış inceleme gerekebilir. Hazırlık 1. Katılımcıların Demografik ve Klinik Özellikleri belirleme NOT: 30 yaşındaki IV endotoksin meydan işe sağlıklı genç erkek gönüllü &lt;istihdam çalışmaların çoğu. Damızlıkler ayrıca deneysel soru bağlı sağlıklı kadınlarda 23, eski gönüllüler 24,25 ve hasta alt gruplarında 26 gerçekleştirilmiştir. Yaşlı katılımcıları (yani, yaş fazla 60 yaşında) daha büyük ve daha uzun süreli yanıt (daha yüksek ateş, kan basıncında daha büyük azalma) sahip olabilir, ve bir ko-morbid koşullar ya da ilaçlarla endotoksin kaynaklı inflamasyon etkileşimi dikkate alınmalıdır bu çalışmaların tasarımı. katılımcı seçiminde de hususlar için tartışma bakınız. 2. Çaylak Katılımcılar <ol><li> gerektiği gibi uygun reklam düzenleyin. NOT: Katılımcının zaman ve rahatsızlık için Mali tazminat yaygın sunulmaktadır. Bu alınmadan önce kurulmuş ve REC / IRB tarafından onaylanmalıdır. </li><li> Bir REC Sorun / KİK, genel bir bakış çalışmanın doğasını açıklayan Katılımcı Bilgilendirme Broşürü (PIL) onaylıprotokol, beklenen yan etkileri, ve dahil edilme kriterlerini karşılayan katılımcıların IV endotoksin ile ilgili riskler. Not: Bu katılmak için yapılması gereken bilinçli bir karar izin rıza önceden herhangi bir sorunuz veya endişeniz için verilmelidir araştırmacı tarafından ele alınacak. </li></ol> 3. Resmi aydınlatılmış onam <ol><li> önce sağlık taraması da dahil olmak üzere, herhangi bir çalışma ile ilgili prosedür taahhüt tüm katılımcılardan yazılı izin alın. </li><li> katılımcı tutma ve PIL bilgi anlayışının sözlü onay isteyin. </li><li> IV endotoksin yönetiminin yan etkilerini tartışır. NOT: Yüksek dozlarda (2-4 ng / kg), bu titreme (titreme), baş ağrısı, fotofobi, kas ağrısı, artralji, bulantı, nadiren, kusmadır. 8 saat - 6 ile başlangıca sonradan abating, 2 saat sonrası enjeksiyon - Zirve semptom şiddeti yaklaşık 1 oluşur. Hiçbir ciddi veya sürekli olumsuz effebu dozlardaki endotoksin sekonder cts bildirilmiştir. Nadiren, bir gönüllü yanıtı yüksekliği sırasında kabul edilemez semptomların derecesini bulabilirsiniz. Semptomlar ağız veya IV parasetamol / asetaminofen veya non-steroid edici maddelerin tatbikatı ile iyileştirilebilecek (örneğin, aspirin, ibuprofen). Bu maddeler enflamatuvar yanıtı değiştirebilir ve bunların kullanımı kaydedilmelidir. </li><li> bir açıklama vermeden herhangi bir noktada çalışmaya çekilme katılımcıların yeteneğini yeniden teyit ederler. </li></ol> 4. Potansiyel Katılımcılar bir &#39;Sağlık Ekran&#39; taahhüt NOT: Bu IV endotoksin gelen zarar riski daha koyun açıklanmayan tıbbi durumların olmaması sağlamaktır. İkincil amaç bilgileri gibi deneysel soruyla ilgili tespit edilebilir. <ol><li> Uygun klinik çevre ve sağlık taraması yapmak için uygun şekilde eğitilmiş tıbbi profesyonel tanımlayın. &lt;/ Li&gt; <li> geçmiş tıbbi ve sosyal geçmişleri de dahil olmak üzere tam bir klinik öykü al geçmiş ve ilaç / tedaviler, yeni sağlık gıdalar gidiş-on ya da karşı ilaç, alerji durumu ve yeni ya da yeni hastalık önerebilir mevcut semptomların varlığında içine soruşturma bitti. </li><li> asgari, kardiyovasküler ve solunum sistemi gibi, resmi bir muayene yapılmalı. </li><li> Düzenleyin ve rutin gözlemleri (ağırlık, kalp hızı, kan basıncı, solunum hızı, oksijen satürasyonu, sıcaklık), kan çalışması (tam kan sayımı, böbrek, karaciğer ve koagülasyon fonksiyonel testler) ve 12-kurşun elektrokardiyogram dahil yorum çekirdek incelemeleri. NOT: deneysel protokole göre ek testler gerekebilir. </li><li> özellik öykü, muayene ve tetkikler ile katılımcılar REC / IRB onaylı içerme / dışlama kriterlerine bağlı IV endotoksin meydan, devam var. NOT: iYeni tespit, semptom veya test anormallikleri en iyi uygulama rapor ve katılımcının rutin doktor tarafından araştırılması gereken. herhangi bir endişe uygun şekilde ele kadar bu bireylerin ekarte edilmelidir. </li></ol> 5. IV endotoksin Challenge ilerleyerek Katılımcılar bilgilendirmek; <ol><li> herhangi bir yeni belirti veya hastalık araştırmacı bildir. NOT: Bu normalde çalışmaya girmelerini engelleyecektir. </li><li> Katılımcılar önceden belirtilen zamanda ve yerde varmak değildir. rahat giysiler giymek ve eğlence getirmek için katılımcılar konusunda uyarın. </li><li> (Net sıvılar izin verilir) gece yarısından oruç Katılımcılara. </li><li> 24 saat önce enjeksiyon ve / veya sonradan (isteğe bağlı ve protokol bağlı) önceden tanımlanmış bir süre için alkol ve kafein kaçınmaya isteyin. </li></ol> prosedür 6. Endotoksin Mücadelesi(Önceki endotoksin İdaresi) <ol><li> 45 ° baş bir yatak hazırlayın. NOT: Bu klinik yardım ve resüsitasyon ekipmanı kazanmak için uygun bir konumda yer olduğundan emin olun. Örneğin, bir Klinik Araştırma Tesisi, anestezik oda veya yoğun bakım ünitesi için. </li><li> Gerekli klinik ve deneysel ekipman erişilebilir ve işleyişi olduğundan emin olun. NOT: Bu bir tansiyon aleti, termometre, pulse oksimetre içerir ve istihdam olmak eğer, 3-kurşun kardiyak izleme. Yerel resüsitasyon ekipmanı ve oksijen erişilebilirlik eksiksiz doğrulayın. </li><li> Klinik Merkezi Referans Endotoksin sulandırmak <ol><li> Enjeksiyon için Steril Su 5 ml ekleyin boyunca tam aseptik olmayan dokunmatik tekniği (ANTT) kullanarak CCRE daha önce un yeniden şişeye USP (SWI). Şişeler, beyaz bir liyofilize toz formunda 10,000 endotoksinden (AB) (yaklaşık 1 ug) ihtiva ederler. </li><li> flakon o yerleştirin5 mL SWI f CCRE tamamen çözülür şişenin cam yüzeyine endotoksin yapışık sağlamak için 1 saat boyunca bir vorteks karıştırıcı üzerinde ilave edildi. NOT: CCRE tam çözülmüş olması görünmesine rağmen, kolayca solüsyon içine gitmez. </li><li> Endotoksin doğru ağırlık ayarlanmış hacim çizmek (şimdi 2,000 EU / ml ya da yaklaşık 200 ng / ml), 1 ml&#39;lik bir şırınga içine. NOT: cam veya polipropilen şırıngalar ekipmanlara endotoksin yapışmasını (ve zarar) en aza indirmek için. </li></ol></li><li> Katılımcı <ol><li> IV endotoksin verilmesi ile devam rıza onaylayın. protokol özgü talimatlar ile yeni hastalık, semptomlar ve uyum öğreniniz. NOT: Tıbbi endişe veya uygunsuzluk endotoksin varsa, yönetim geciktirir. </li><li> onlar rahat teyit hazırlanmış yatakta yatmak katılımcıdan. Onlar işeme mesane ve barsak olduğundan emin olun. </li></ol></li><li> damar erişim elde. <ol&gt; <li> endotoksin yönetimi için ANTT altında intravenöz kanül yerleştirin ve protokol intravenöz sıvılar dahil eğer. </li><li> tekrarlanan venöz bıçak önlemek için devam eden kan beraberlik için ikinci bir intravasküler çizgi yerleştirin. intravenöz bu takın ve (veya bir uzantısı olmadan) kan beraberlik ve kızarma kolaylaştırmak için 3-yollu musluğa bağlayın. NOT: Alternatif olarak, sürekli kan basıncı izleme ve numune toplama, sitede bir intra-arteriyel hat için. Bu yerleştirme için daha fazla uzmanlık gerektiren ve yerel komplikasyon riski artar. <ol><li> devam eden intravenöz kanül kullanılarak kan beraberlik için, hemoliz ve pıhtılaşmayı önlemek için Antekübital fossa bir yer seçimi ile birlikte 18 gauge veya daha büyük delik kanül kullanın. IV sıvı yönetimi açıklığını korumaya yardımcı olacaktır. NOT: intravasküler kanül yerleştirme tipi ve sitenin seçimi bireysel uygulayıcısı ve katılımcı p göre yer almalıdırreferans. Intra-arteriyel hatları geleneksel lokal anestezik önceden damlatılması ile radyal veya femoral artere yerleştirilir (örneğin,% 1 Lidokain). </li></ol></li><li> birinci veya ikinci hattının sokulması üzerine temel testler için kan alımı. Örnekleme için kan alma öncesinde ilk 5 (kanül içinde ölü yer kaplayan ve konnektörleri) kan ml atın. Kan çekildikten sonra% 0.9 sodyum klorür 10 ml hattını yıkayın. Not: Kan hacmi çekilir ve numune işleme deney protokolü ve yerel laboratuar prosedürleri ile belirlenecektir. </li><li> Uygun klinik izleme takın (- 4 ng / kg, örneğin 3-kurşun kardiyak izleme genellikle daha yüksek doz ile kullanılır 2 zorluklar). </li><li> Tutanak temel rutin klinik gözlemler gibi uygun bir vital grafikte 4.4 belirtti. Öznel semptom skorlaması (örneğin, baş ağrısı, kas ağrısı için görsel analog puanları kullanarak,vb.) ayrıca katılımcı deneyimini izlemek için yapılmalıdır. </li></ol></li><li> endotoksin İdaresi <ol><li> doğru oturtulmuş kanül ve patent sağlamak için% 0.9 sodyum klorür ile intravenöz kanül yıkayın. </li><li> Aynı intravenöz kanül yoluyla yeniden CCRE arasında önceden hazırlanmış, ağırlığa göre ayarlanmış bir doz uygulayabilir. bolus (&lt;2 dk) IV hattının merkezdeki bir 3 yollu musluk içine doz enjekte edilir. </li><li> 10 mi% 0.9 sodyum klorid ile yıkayın Tüm CCRE dolaşıma girer sağlamak. Not: sürekli infüzyonlar önceden belirlenmiş bir konsantrasyon elde etmek için, örneğin, bir seyreltici, bilinen bir hacmi içine,% 0.9 sodyum klorür, 100 ml endotoksin enjekte uygulanması ve bir dizi oranı (hacim / saat) elde edilen çözelti aşılamak. </li></ol></li></ol> 7. İzleme, Gözlem ve Numune Kurası <ol><li> bolus sonrası 6 saat en az IV endotoksin geçiren Monitör katılımcıların yapmakşarkı ya da infüzyon süresince. nitelikli, deneyimli klinisyen bu adımı gerçekleştirmeniz var. </li><li> Kayıt ve yorum vital bulgular ve bir kez / saat en az herhangi bir klinik gözlemler. Sürekli izleme, örneğin 3-kurşun kalp izleme olarak ilave yapılabilir. NOT: Müfettişler yüksek bolus dozlarda dikkat etmelisiniz (2-4 ng / kg) vazovagal reaksiyonlar kalp duraklar provoke edebilir. Bu enjeksiyondan sonra 30 dakika saat 2 en sık ve (daha fazla ayrıntı için tartışma bakınız) malign değildir. </li><li> Araştırmacının takdirine sübjektif semptom puanlama taahhüt ederler. </li><li> 2 yönetmek - kristalloid 3 L 6 fazla (örneğin,% 0.9 sodyum klorür ya da Hartmann çözelti için) - 4 ng / kg - 2 bolus verilmesinden sonra 8 saat. NOT: Hiçbir kabul edilebilir standart yukarıda belirtilen sıvıların verilmesi için mevcuttur. Katılımcıların güvenliği her şeyden önemlidir. Bu rutin bakım sıvısı ve hacim temsilcisi sağlarsonra değiştirmenizi (dönem için ağız yoluyla nil tutulur nedeniyle kaldırdı vücut ısısı ve solunum hızı duyarsız kayıplar arttı). Onlar da kardiyak aritmi (tartışma) riskini karşı olabilir. </li><li> Deneysel soruyu cevaplamak için gerekli olan önceden belirlenmiş örnekleri edinin. NOT: Bu geleneksel arasında, kan ve idrar ile sınırlı değildir. Numunelerin zamanlaması, sayı ve hacim doğru veri elde etmek için gerekli olan minimum olmalı ve REC / IRB tarafından onaylanmıştır. Daha sık örnekleme tepe (veya çukur) değerleri cevapsız değil emin olmak için belirli zaman noktalarında (örneğin, her 30 dk) gerekli olabilir. alınan kan hacminin Hesaplamalar ölü boşluk çekilmesi sırasında atılan kan hesaba katmalısınız. </li><li> Süreç örnekleri gerektiği gibi. </li></ol> Usul 8. Sonu <ol><li> klinisyen katılımcının belirtileri yerleşmiş emin olun ve kendi gözlemleri ile trend olduğunuNormal (tüm değiştirilen parametreler, örneğin, yüksek kalp hızı ve sıcaklık, başlangıç ​​değerlerine karşı tutarlı bir azalma gösteren) Önceki gözlem ve sonraki deşarj sonuna yaptırım için. NOT: 2 bolus enjeksiyonundan sonra - normalde tamamen azaltmak 6 ile 4 ng / kg CCRE semptomları - 8 saat. Bireysel gözlemler örtüşen ancak ayrık zaman kurslar izleyin. 12 saat - Bunlar normalde 10 ile başlangıca geri döndü. Sürekli infüzyon hemen çökmek endotoksin yönetiminin bırakma post olmaz semptom ve vital bulguları olarak gözlem daha uzun bir süre gerektirir. </li><li> tüm izleme ekipmanı ve hemostaz sağlanması intravasküler satırları kaldırın. </li><li> katılımcıyı onaylamak eve dönmek için mutlu ve herhangi bir endişe söz konusu araştırmacının iletişim bilgilerini sahiptir. NOT: Herhangi bir sekel için sağlık durumlarını kontrol etmek ve izlemek için ertesi gün katılımcısını temas için en iyi yöntem olarak kabul edilir. </li></ol&gt;

<ol>
	<li>Nathan, C., Ding, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nonresolving+inflammation.">Nonresolving inflammation.</a> Cell. 140 (6), 871-882 (2010).</li><li>Adhikari, N. K., Fowler, R. A., Bhagwanjee, S., Rubenfeld, G. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Critical+care+and+the+global+burden+of+critical+illness+in+adults.">Critical care and the global burden of critical illness in adults.</a> Lancet. 376 (9749), 1339-1346 (2010).</li><li>Xu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+histones+are+major+mediators+of+death+in+sepsis.">Extracellular histones are major mediators of death in sepsis.</a> Nature medicine. 15 (11), 1318-1321 (2009).</li><li>Zhang, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circulating+mitochondrial+DAMPs+cause+inflammatory+responses+to+injury.">Circulating mitochondrial DAMPs cause inflammatory responses to injury.</a> Nature. 464 (7285), 104-107 (2010).</li><li>Lorne, E., Dupont, H., Abraham, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toll-like+receptors+2+and+4:+initiators+of+non-septic+inflammation+in+critical+care+medicine?.">Toll-like receptors 2 and 4: initiators of non-septic inflammation in critical care medicine?.</a> Intensive care medicine. 36 (11), 1826-1835 (2010).</li><li>Brightbill, H. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Host+defense+mechanisms+triggered+by+microbial+lipoproteins+through+toll-like+receptors.">Host defense mechanisms triggered by microbial lipoproteins through toll-like receptors.</a> Science. 285 (5428), 732-736 (1999).</li><li>Zhang, G., Ghosh, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toll-like+receptor-mediated+NF-kappaB+activation:+a+phylogenetically+conserved+paradigm+in+innate+immunity.">Toll-like receptor-mediated NF-kappaB activation: a phylogenetically conserved paradigm in innate immunity.</a> J Clin Invest. 107 (1), 13-19 (2001).</li><li>Lawrence, T., Gilroy, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+inflammation:+a+failure+of+resolution?.">Chronic inflammation: a failure of resolution?.</a> International journal of experimental pathology. 88 (2), 85-94 (2007).</li><li>Fullerton, J. N., O'Brien, A. J., Gilroy, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathways+mediating+resolution+of+inflammation:+when+enough+is+too+much.">Pathways mediating resolution of inflammation: when enough is too much.</a> The Journal of pathology. 231, 8-20 (2013).</li><li>Fullerton, J. N., O'Brien, A. J., Gilroy, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lipid+mediators+in+immune+dysfunction+after+severe+inflammation.">Lipid mediators in immune dysfunction after severe inflammation.</a> Trends in Immunology. 35 (1), 12-21 (2014).</li><li>Seok, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genomic+responses+in+mouse+models+poorly+mimic+human+inflammatory+diseases.">Genomic responses in mouse models poorly mimic human inflammatory diseases.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110 (9), 3507-3512 (2013).</li><li>Zolfaghari, P. S., Pinto, B. B., Dyson, A., Singer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+metabolic+phenotype+of+rodent+sepsis:+cause+for+concern.">The metabolic phenotype of rodent sepsis: cause for concern.</a> Intensive Care Medicine Experimental. 1 (6), (2013).</li><li>Dyson, A., Singer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+sepsis:+why+does+preclinical+efficacy+fail+to+translate+to+the+clinical+setting.">Animal models of sepsis: why does preclinical efficacy fail to translate to the clinical setting.</a> Critical care medicine. 37 (1 Suppl), S30-S37 (2009).</li><li>Rittirsch, D., Hoesel, L. M., Ward, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+disconnect+between+animal+models+of+sepsis+and+human+sepsis.">The disconnect between animal models of sepsis and human sepsis.</a> Journal of leukocyte biology. 81 (1), 137-143 (2007).</li><li>van der Worp, H. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Can+animal+models+of+disease+reliably+inform+human+studies?.">Can animal models of disease reliably inform human studies?.</a> PLoS Med. 7 (3), e1000245 (2010).</li><li>Calvano, S. E., Coyle, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+human+endotoxemia:+a+model+of+the+systemic+inflammatory+response+syndrome?.">Experimental human endotoxemia: a model of the systemic inflammatory response syndrome?.</a> Surgical infections. 13 (5), 293-299 (2012).</li><li>Suffredini, A. F., Noveck, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+endotoxin+administration+as+an+experimental+model+in+drug+development.">Human endotoxin administration as an experimental model in drug development.</a> Clin Pharmacol Ther. 96 (4), 418-422 (2014).</li><li>Lowry, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+endotoxemia:+a+model+for+mechanistic+insight+and+therapeutic+targeting.">Human endotoxemia: a model for mechanistic insight and therapeutic targeting.</a> Shock. 24, 94-100 (2005).</li><li>Andreasen, A. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+endotoxemia+as+a+model+of+systemic+inflammation.">Human endotoxemia as a model of systemic inflammation.</a> Current Medicinal Chemistry. 15 (17), 1697-1705 (2008).</li><li>Thorn, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+inflammatory+response+in+humans+after+inhalation+of+bacterial+endotoxin:+a+review.">The inflammatory response in humans after inhalation of bacterial endotoxin: a review.</a> Inflamm Res. 50 (5), 254-261 (2001).</li><li>Basran, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Roles+of+neutrophils+in+the+regulation+of+the+extent+of+human+inflammation+through+delivery+of+IL-1+and+clearance+of+chemokines.">Roles of neutrophils in the regulation of the extent of human inflammation through delivery of IL-1 and clearance of chemokines.</a> Journal of leukocyte biology. 93 (1), 7-19 (2013).</li><li>Plovsing, R. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcompartmental+inflammatory+responses+in+humans:+IV+versus+endobronchial+administration+of+endotoxin*.">Transcompartmental inflammatory responses in humans: IV versus endobronchial administration of endotoxin*.</a> Crit Care Med. 42 (7), 1658-1665 (2014).</li><li>van Eijk, L. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gender+differences+in+the+innate+immune+response+and+vascular+reactivity+following+the+administration+of+endotoxin+to+human+volunteers.">Gender differences in the innate immune response and vascular reactivity following the administration of endotoxin to human volunteers.</a> Crit Care Med. 35 (6), 1464-1469 (2007).</li><li>Krabbe, K. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ageing+is+associated+with+a+prolonged+fever+response+in+human+endotoxemia.">Ageing is associated with a prolonged fever response in human endotoxemia.</a> Clin Diagn Lab Immunol. 8 (2), 333-338 (2001).</li><li>Krabbe, K. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hypotension+during+endotoxemia+in+aged+humans.">Hypotension during endotoxemia in aged humans.</a> Eur J Anaesthesiol. 18 (9), 572-575 (2001).</li><li>Engelhardt, R., Mackensen, A., Galanos, C., Andreesen, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biological+response+to+intravenously+administered+endotoxin+in+patients+with+advanced+cancer.">Biological response to intravenously administered endotoxin in patients with advanced cancer.</a> J Biol Response Mod. 9 (5), 480-491 (1990).</li><li>Patel, P. N., Shah, R. Y., Ferguson, J. F., Reilly, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+experimental+endotoxemia+in+modeling+the+pathophysiology,+genomics,+and+therapeutics+of+innate+immunity+in+complex+cardiometabolic+diseases.">Human experimental endotoxemia in modeling the pathophysiology, genomics, and therapeutics of innate immunity in complex cardiometabolic diseases.</a> Arterioscler Thromb Vasc Biol. 35 (3), 525-534 (2015).</li><li>Michie, H. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor+necrosis+factor+and+endotoxin+induce+similar+metabolic+responses+in+human+beings.">Tumor necrosis factor and endotoxin induce similar metabolic responses in human beings.</a> Surgery. 104 (2), 280-286 (1988).</li><li>van Deventer, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+endotoxemia+in+humans:+analysis+of+cytokine+release+and+coagulation,+fibrinolytic,+and+complement+pathways.">Experimental endotoxemia in humans: analysis of cytokine release and coagulation, fibrinolytic, and complement pathways.</a> Blood. 76 (12), 2520-2526 (1990).</li><li>Fong, Y. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+acute+splanchnic+and+peripheral+tissue+metabolic+response+to+endotoxin+in+humans.">The acute splanchnic and peripheral tissue metabolic response to endotoxin in humans.</a> The Journal of clinical investigation. 85 (6), 1896-1904 (1990).</li><li>Stephens, R. C., O'Malley, C. M., Frumento, R. J., Mythen, M. G., Bennett-Guerrero, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low-dose+endotoxin+elicits+variability+in+the+inflammatory+response+in+healthy+volunteers.">Low-dose endotoxin elicits variability in the inflammatory response in healthy volunteers.</a> Journal of endotoxin research. 11 (4), 207-212 (2005).</li><li>Taudorf, S., Krabbe, K. S., Berg, R. M., Pedersen, B. K., Moller, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+models+of+low-grade+inflammation:+bolus+versus+continuous+infusion+of+endotoxin.">Human models of low-grade inflammation: bolus versus continuous infusion of endotoxin.</a> Clin Vaccine Immunol. 14 (3), 250-255 (2007).</li><li>Leentjens, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reversal+of+immunoparalysis+in+humans+in+vivo:+a+double-blind,+placebo-controlled,+randomized+pilot+study.">Reversal of immunoparalysis in humans in vivo: a double-blind, placebo-controlled, randomized pilot study.</a> Am J Respir Crit Care Med. 186 (9), 838-845 (2012).</li><li>Hamers, L., Kox, M., Pickkers, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sepsis-induced+immunoparalysis:+mechanisms,+markers,+and+treatment+options.">Sepsis-induced immunoparalysis: mechanisms, markers, and treatment options.</a> Minerva Anestesiol. 81 (4), 426-439 (2015).</li><li>Xiao, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+genomic+storm+in+critically+injured+humans.">A genomic storm in critically injured humans.</a> The Journal of experimental medicine. 208 (13), 2581-2590 (2011).</li><li>Williams, W. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Asystole+following+endotoxin+administration.">Asystole following endotoxin administration.</a> J Endotoxin Res. 6 (4), 303-306 (2000).</li><li>van Eijk, L. T., Pickkers, P., Smits, P., Bouw, M. P., van der Hoeven, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Severe+vagal+response+after+endotoxin+administration+in+humans.">Severe vagal response after endotoxin administration in humans.</a> Intensive Care Med. 30 (12), 2279-2281 (2004).</li><li>Kox, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+ex+vivo+and+in+vivo+endotoxin+tolerance+kinetics+following+human+endotoxemia.">Differential ex vivo and in vivo endotoxin tolerance kinetics following human endotoxemia.</a> Critical care medicine. 39 (8), 1866-1870 (2011).</li><li>Draisma, A., Pickkers, P., Bouw, M. P., van der Hoeven, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+endotoxin+tolerance+in+humans+in+vivo.">Development of endotoxin tolerance in humans in vivo.</a> Critical care medicine. 37 (4), 1261-1267 (2009).</li><li>Anel, R., Kumar, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+endotoxemia+and+human+sepsis:+limits+to+the+model.">Human endotoxemia and human sepsis: limits to the model.</a> Critical care. 9 (2), 151-152 (2005).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Burada gösterilen ve tamamen yeni yorum makalelerinde açıklandığı gibi, insan IV endotoksin meydan insan hastalığının çok geniş altında yatan inflamatuar yollar içgörü sağlayan eşsiz bir deneysel bir platformdur. sistemik inflamasyon kontrollü, tekrarlanabilir indüksiyon izin vermek, model, potansiyel karıştırıcı faktörleri ortadan kaldırarak, inflamatuar kaskad ilk aşamalarında erişime izin verir. Katılımcının tepkiler şiddeti ve süresi, ve değerlendirilmiştir kendi fenotipik sunum genomik etkisi açısından modüle edilebilir. Ayrıca, model, sadece o LPS ligand kendisine karşı tedavi için bir test yatağı, görevi, ancak olabilir LPS yolları ve enflamasyonun akut ve çözünürlük fazlarının hem mediatörler sinyalizasyon. Bu endotoksin hoşgörü, kritik hastalık-i benzerlikler taşıyan bağışıklık sisteminin bir hiporesponsif devletin restorasyonu yönelik ajanlar içerebilirnduced immun 33,34 sadece hem akut, 16 ve kronik inflamasyon 27 fizyolojik / işlevsel düzeyini değil, aynı zamanda bir transkriptomik bir 35, IV endotoksin meydan görünüşte temel bilimsel atılımlar çevirisinde oynamak için önemli bir rolü vardır temel özelliklerini çoğaltmak için Able klinik uygulamaya. Daha yakından spesifik hastalık durumlarında (örneğin, fare çekal ligasyon ve delme ve sepsis) patofizyolojik yanıtları çoğaltmak mümkün uygun hayvan modellerinde yönelik soruşturma birleştiğinde bu araştırma paradigma özellikle güçlü olabilir. her sağlıklı insan gönüllü modelinde katılımcıların güvenliği her şeyden önemlidir. Bizim ve diğer yazarların bilgi, ciddi ya da kalıcı advers olaylar (kişisel iletişim, Dr Anthony Suffredini) 19, bireylerin binlerce 4 ng / kg - IV endotoksin meydan 2 daha yüksek doz aralığında uygulanmıştır. değilŞiddetli vagal reaksiyonlar e Ancak izole hesaplar 36,37 bildirilmiştir. etiyoloji muhtemelen abartılı Bezold-Jarisch refleksi sonuçlanan, ateş, titreme ve semptomların başlangıcı ile yüksek istirahat vagus sesi, bir gecelik açlıktan sonra hacim tükenmesi ve katekolamin salınımını temsil eder. Bu risk öncesinde ve endotoksin meydan 37 sırasında intravenöz sıvılar önceki vazovagal Syncopy veya pozitif eğim testi ve hacim yükleme ile bireyleri hariç iyileştirilemez olabilir. yüksek doz endotoksin meydan (özellikle 4 ng / kg) kullanılarak Araştırmacılar, onların nadir ancak potansiyel oluşum katılımcıları uyarmak bradikardi ve / veya kardiyak duraklamalar riskinin inandırıcı olmak, uygun izleme istihdam ve resüsitasyon ekipmanı hazır olmalıdır. Diğer hariç tutma kriterleri, protokolde tarif edilenlere ek olarak, deney söz göre gerekli olabilir. Örneğin, ihtiyatlı iken pa sahip olanlar hariçdiğer klinik çalışmalarda rticipated veya deneyimli cerrahi / son üç ay içinde travma, daha önce IV endotoksin meydan çalışmalarda da olabilir partaken etmiş olan (a paralel gruplar veya kullanım değil girişimsel çalışmalarda bir cross-over tasarımı) giriş kısıtlama endotoksin Toleransında vivo 38,39 zaman bilinmeyen uzunluğu devam eden immünolojik yanıtı değerlendirilecek ise gerekli. Çeşitli sınırlamalar modeli ile belirgindir. Geleneksel klinik nüfusun sağlıklı, genç erkek gönüllü un temsilcisi üstlenilmiştir. Hiçbir müdahaleler çözmek için endotoksin yönetiminin fenotipik sonuçları için gereklidir. Canlı bir patojen çeşitli imünojenik kısımlara karşı saflaştırılmış LPS enjeksiyonu, tek bir TLR liganda maruz sağlar. Etik zorunluluktan sadece nispeten mütevazı inflamatuvar yanıt ortaya olabilir. dise her patofizyolojik karakteristik özelliği Taklitase 40 elde değil. Böylece 18 &#39;modeli tam lokalize, şiddetli veya sistemik gram negatif enfeksiyonunun klinik durumu çoğaltır herhangi beklenti un-teminatlıdır&#39;. Biz modelin gücü klinik ortamda, ancak fizyolojik, hematolojik, immünolojik, nöroendokrin ve önemli bir inflamatuar uyarana yetkili hücreler ve organ sistemlerinin metabolik yanıtı sorgulayan uygunsuz çıkarım olarak değil yatıyor ancak iddia ediyorum. geçici değişikliklerin Düşünceli yorumlanması endotoksin yönetimi tarafından provoke ve farmakolojik meydan onların modülasyon olmuştur ve yeni tedavileri tasarlamak ve onların etkinliğini tahmin bilgilendirici olmaya devam edecektir.

etiyolojisi, şiddetini ve süresini farklı enflamasyonu birden fazla hastalık patolojilerinde merkezi bileşen oluşturur. Böyle şiddetli, nispeten kısa ömürlü inflamasyon tip 2 diabetes mellitus, ateroskleroz ve kalıcı düşük seviyeli inflamatuar sesi patolojik bir faktör olarak kabul edilir Alzheimer hastalığı gibi kronik hastalıklar, hakim sepsis veya travma, düzensiz inflamatuar yolları gibi kritik hastalık devletler arasında değişen küresel morbidite ve mortalite 1,2 önemli bir itici. Doku hasarı 3-5 üzerinden serbest genellikle hücre içi bileşenleri - enflamasyon patojenle ilişkili moleküler modelleri (PAMPS) ya da tehlike ilişkili moleküler yapılar (DAMPS) mevcudiyetinde ile başlatılır. epitel hücrelerde bulunan Toll benzeri reseptörler (TLR&#39;ler), endotel hücreleri ve doğal immün sys gibi bu korunmuş molekül motifler bağlama deseni tanıma reseptörler (PRR&#39;ler)tem, ortak aşağı hücre içi sinyal 6 yolaklarıyla tetiklemek için. Nükleer transkripsiyon etken nükleer etken kB aktivasyonu, diğerleri arasında, iltihaplı kaskadını 7 tesis pro-enflamatuar sitokinleri kodlayan genlerin transkripsiyonu yol açar. Enflamasyon izole ve birincil hakaret kaldırmak için tasarlanmış hem lokal ve sistemik etkileri neden olur. Yerel değişiklikler up-regülasyonu yapışma belirteçlerinin, kemokin salınımı, damar genişlemesi ve artan damar geçirgenliği doğuştan gelen bağışıklık hücre Tenasüh kolaylaştırmak için yer almaktadır. kompleman ve koagülasyon sistemleri de devreye girer. Sistemik olarak, çoklu organ spesifik fizyolojik değişiklikler nöroendokrin ağı üzerinden yönetilen bir gözlenmektedir. hümoral arabulucular önemli artışlar meydana gelir ve dolaşımdaki hücre profili radikal değiştirir. yeniden edilecek durdurma inflamasyon yetmezliği ve homeostasis nedeniyle başlatılması uyaranlara kalıcılığı veya olabilirözel çözünürlük başarısızlık 8 yolaklarıyla. Genellikle lipit arabulucular tarafından koordine bu güçlü mekanizmalar, kendilerini 9,10 patojenik olabilir. Klinik popülasyonunda inflamatuar yanıt ve bu anahtar düzenleyici adımların incelenmesi zordur. Demografik (yaş, cinsiyet, etnik köken), geçici (zaman başlangıçlı, maruz kalma süresi) ve klinik varyans (başlatma uyaranların tipi, hakaret şiddeti, ko-morbidite yükü, terapötik müdahale) tuşuna biyolojik yollar erişimi engellemektedir. Geleneksel çözüm hayvan modelleri kullanmak olmuştur. Birden fazla avantaj verecek rağmen, onların temel insan patofizyolojisi 11,12 ile benzerlik ve çıkış alaka, inceleme 13-15 artan altında geldi. Alternatif indirgemeci insan modelleri istihdam etmektir. 1960&#39;ların sonlarında geliştirilen adam intravenöz (IV) endotoksin yönetimi hayati bir platform sunuyor hangi aracılığıylakeşfetmek, tasvir ve potansiyel ilaç inflamatuar yollar 16-19 kadar. Endotoksin (bu yazıda lipopolisakarit [LPS] ile eş anlamlı olarak kullanılır), doza bağımlı bir şekilde enflamatuar basamaklarını tetikler güçlü bir TLR4 agonistidir. bir bolus veya infüzyon böylece düşük seviyeli ve farklı sürelerde orta sistemik inflamasyon hem modellemek için kullanılabilir, ya da enjekte edilir. Elde edilen kısa ömürlü inflamatuvar yanıt bakteriyel enfeksiyon sırasında gelişir oldukça karmaşık konak-patojen etkileşimi tek bileşenin değerlendirilmesine olanak tanımaktadır. Şok bir modeli olsa da, IV endotoksin zorluklar enfeksiyonun erken aşamalarında çoğaltmak görünen yanıtları ortaya çıkarır. türler arası öteleme engellerin kaldırılması ve doğru bir nitelik değilse nicelik klinik fenotip taklit, inflamatuar etkileri, sonuçları ve müdahaleleri test etmek için bir fırsat gerçek zamanlı yorumunu tanıyor. Endotoksin ayrıca endobronchiall uygulanabilirY 20, intradermal 21 ya da IV LPS 22 ile kombinasyon halinde, farklı bölümlerinde, yerel enflamatuar tepkiler keşfetmek için. Daha az yaygın olarak kullanılan farklı yöntem, tümör nekroz faktörü a (TNFa) ve interlökin (IL) 6 19 proksimal pro-enflamatuar sitokinlerin infüzyonu içerir. Bu tarifnamede daha fazla ele alınmayacaktır.

<table><tbody><tr><td>Clinical Center Reference Endotoxin (CCRE, &lt;em&gt;Escherichia coli&lt;/em&gt; O:113:H10:K negative)</td><td>National Institutes for Health</td><td>n/a</td><td>GMP Manufactured Endotoxin</td></tr><tr><td>Syringes (1&amp;nbsp;ml, 5&amp;nbsp;ml)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Water for injection</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>0.9% sodium chloide (sterile, clinical grade)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Intravenous cannulae</td><td></td><td></td><td>Miminum 20 G French</td></tr><tr><td>Sphygmomanometer</td><td></td><td></td><td>If intraarterial line placed, transduction equipment for invasive blood pressure monitoring</td></tr><tr><td>Pulse oximeter</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Thermometer</td><td></td><td></td><td>Typmanic, oral or core (rectal, oropharyngeal)</td></tr><tr><td>Electrocardiograph machine</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Sample collection tubes</td><td></td><td></td><td>As utilized by local clinical laboratory</td></tr></tbody></table>

intravenous endotoxin challenge in healthy humans: an experimental platform to investigate and modulate systemic inflammation

iltihaplı yola aktivasyonu, akut ve kronik bir çok hastalık halinde merkezi bir mekanizmayı temsil etmektedir. patojen veya doku hasarı ile ilişkili moleküler motifleri ya üzerinden tetiklenen, ortak biyokimyasal yollar korunmuş henüz değişken fizyolojik ve immünolojik değişikliklere yol açar. Diseksiyon ve belirleyicileri ve yanıt olarak fenotipik varyans altında yatan mekanizmaların tarif yeni terapötik gelişmeler verim bekleniyor. Endotoksin (gram-negatif bakteri lipopolisakkarid), belirli bir Toll benzeri reseptör 4 agonisti, intravenöz (IV) uygulama insanda sistemik inflamasyon bir in vivo modeli temsil etmektedir. Ulusal Sağlık Klinik Merkezi Referans Endotoksin için (CCRE, Escherichia coli O: 113: H10: K negatif) Enstitüler, güvenilir ve tekrarlanabilir damar oluşturmak için kullanılır, hematolojik, endokrin, immünolojik ve organ-spesifik fonksiyonel etkileri olduğu paralel değişen derecelerde,patolojik durumların erken aşamalarında görülen. Doz değiştirilmesini 4 ng / kg - (0,06-4 ng / kg) ve maruz kalma süresi ölçekli (infüzyon genel hap), akut veya kronik enflamasyon ve şiddeti, bir dizi ya da çoğaltma yüksek dozlarda (2, ortaya sağlar ) sık sık &#39;sepsis gibi&#39; devlet oluşturmak için kullanılır. Kurulan ve yeni ilaç bileşikleri, ilave olarak inflamatuar kademeli üzerindeki etkisini takdir önce veya sonrası endotoksin maruz uygulanabilir. kapsam ve genelleştirilebilirliğiyle kısıtlamalara rağmen, insan IV endotoksin meydan uyarılabilir fizyolojik tepkiler ve iltihaplı yola giren mekanik anlayışlar kazanmak için eşsiz bir platform sunuyor. Rasyonel terapötik yenilikler içine bu bilginin tercüme yardımcı olabilir istihdam.

IV endotoksin yönetiminin çeşitli, çoklu sistem sonuçları yakın zamanda kapsamlı gözden geçirilmiş ve (tüm ayrıntıları 17-19,27 bakınız) burada tam olarak ele alınmayacaktır. Bunun yerine aralığı ve modelin uygulanabilirliği kısa bir bakış, klasik bolus dozaj rejimi (2 ng / kg) ait birincil verilerle birlikte sağlanacaktır. Böyle bir deney bir zaman çizelgesi gösteren şematik bir diyagramdır, Şekil 1 &#39;de verilmektedir. <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/53913/53913fig1.jpg" /> Şekil 1:. Bolus IV endotoksin Mücadelesi Protokolü Temsilcisi şematik gelişinden sonra, devam etmek için katılımcının onayı sağlık durumları ve protokol uyumu (oruç, alkol kaçınma, vb) ile birlikte teyit edilmelidir. damar içi hat sokulmasını takiben, attachmeizleme ve başlangıç ​​klinik gözlemler ve örnekleri, yeniden oluşturulmuş CCRE bir ağırlık ayarlanmış doz toplama nt tatbik edilmektedir. 6 en az klinik izleme - 8 saat zorunludur. en yaygın olarak kan numuneleri, önceden seçilmiş zaman noktalarında alınabilir. Kristalloid intravenöz sıvılar genellikle 6 saat içinde 1 L izlenerek 2 saat boyunca bu durumda 1 L verilmektedir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53913/53913fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> IV endotoksin etkisi, seçilen doz ve uygulama metoduna (infüzyon genel hap) bağlıdır. 2 bolus - 4 ng / kg güvenilir kaldırdı çekirdek sıcaklığı, kalp hızı ve beyaz kan hücresi (WBC) ile sistemik inflamatuvar yanıt sendromu özellikleri 16 saymak ortaya çıkarır. Bu yanlısı ve karınca gibi enflamasyon hümoral arabulucuların varlığı ile eşlik ediyori-enflamatuar sitokinlerin (örneğin, C-reaktif protein gibi), akut faz proteinleri (bakınız Şekiller 2 ve 3) ve hipotalamus-hipofiz eksen 28 ve ön-coagulatory hem de fibrinolitik sistemler 29 aktivasyonu. Merkezi ve periferal hem de dokulardaki metabolizma, değiştirilmiş ve çoklu organ-özgü fonksiyonel değişiklikler 19,30 ortaya çıkardı. 2 saat ve büyük ölçüde azaltmak 6 saat ile (Şekil 4) - Katılımcılar yaklaşık 1 yoğunluğu zirve &#39;grip benzeri semptomları çeşitli deneyim. Bolus &#39;yüksek doz&#39; protokol gönüllüler 31 niteliksel olarak tutarlı ama nicelik değişken tepkisi oluşturur. <img alt="şekil 2" src="/files/ftp_upload/53913/53913fig2.jpg" /> Şekil 2: Klinik Gözlem Profil n Endotoksin 2 Klinik Merkezi Referans hayati işaretler sonrası bolus yönetimini de değiştirin.g / kg (DBA medyan, n = 10). Solunum hızı (RR, min başına nefes A), nabız (dakikada atım, B), sistolik kan basıncı (SKB, mmHg, C) ve sıcaklık (° C, timpanik termometre ile, D) görüntülenir. SBP nedeniyle IV sıvıları, muhtemelen artmış sempatik çıkışı yansıtan küçük bir artış idaresine düşmedi. Zaman x-ekseni (saat post-endotoksin uygulama) görüntülenir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53913/53913fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/53913/53913fig3.jpg" /> Şekil 3:. Hücresel ve humoral Tepki geçici nötrofilisi dahil toplam lökosit sayımı Tutarlı değişiklikler, inflammatio sık kullanılan klinik göstergeleriyle birlikte (A) gözlenirN, C-reaktif protein (B) olarak. plazma sitokin konsantrasyonları dolaşan kantitatif çeşitli, ama nitel olarak korunmuş değişiklikler IV endotoksin sonra ortaya çıkar. TNFa (C) ve IL-6 (D) örnekleri olarak gösterildi. Klinik Merkezi Referans Endotoksin 2 ng / kg Tüm veriler sonrası bolus yönetimi. (IQR ile medyan n = 10 Sitokin konsantrasyonu 2 teknik tekrarlar her zaman noktasında / birey ortalamasını gösterir) <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53913/53913fig3large.jpg" target="_blank">daha büyük bir versiyonunu görmek için buraya tıklayınız bu figür.</a> <img alt="Şekil 4," src="/files/ftp_upload/53913/53913fig4.jpg" /> Şekil 4:. Belirti Profil Kümülatif semptom (n = 10, IQR ile medyan) Klinik Merkezi Referans Endotoksin 2 ng / kg önceden belirlenmiş zaman noktaları sonrası bolus uygulama kaydedildi puanı. Katılımcılar t istendio görsel analog ölçeklerde baş ağrısı, titreme, kas ağrısı, bulantı şiddeti skoru. (0-10, maksimum 40 puan) <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53913/53913fig4large.jpg" target="_blank">bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> Tersine &quot;düşük doz&quot; endotoksin kişiler üzerinde çok daha çeşitli etkiye sahiptir ve inflamatuar yanıt 31 Birey-arası farklar keşfetmek için kullanılabilmektedir. 0.06 uygulanması - Kronik düşük dereceli iltihaplı durumların 32 görülenler ile orantılı plazma sitokinler 10 kat artışları - bolus veya infüzyon ya ile 0,2 ng / kg 2 neden olur. Bu protokoller, inflamasyon katkı keşfetmek önemli bir rol ve birden fazla kompleks kardiyometabolik koşulları 27 için regüle yollar olabilir.

Watch this Scientific Journal Video about Intravenous Endotoxin Challenge in Healthy Humans: An Experimental Platform to Investigate and Modulate Systemic Inflammation at JoVE.com

Intravenous Endotoxin Challenge in Healthy Humans: An Experimental Platform to Investigate and Modulate Systemic Inflammation

Intravenous administration of endotoxin reliably elicits dose-dependent physiological and immunological alterations consistent with several pathological states. This reductionist approach permits the investigation, modeling and experimental modification of systemic inflammation and its downstream effects in man.

Sağlıklı İnsanlarda İntravenöz Endotoksin Mücadelesi: Deneysel Bir Platform Araştırma ve Sistemik Enflamasyon Değiştirmeye Yönelik

Activation of inflammatory pathways represents a central mechanism in multiple disease states both acute and chronic. Triggered via either pathogen or ...

intravenous-endotoxin-challenge-healthy-humans-an-experimental

Research

JoVE Journal

Medicine

11.5K Görüntüleme.  University College London. Intravenous administration of endotoxin reliably elicits dose-dependent physiological and immunological alterations consistent with several pathological states. This reductionist approach permits the investigation, modeling and experimental modification of systemic inflammation and its downstream effects in man.

Video: Intravenous Endotoxin Challenge in Healthy Humans: An Experimental Platform to Investigate and Modulate Systemic Inflammation

Accurate and Simple Measurement of the Pro-inflammatory Cytokine IL-1&beta; using a Whole Blood Stimulation Assay

Inflammatory processes resulting from the secretion of soluble mediators by immune cells, lead to various manifestations in skin, joints and other tissues as well as altered cytokine homeostasis. The innate immune system plays a crucial role in recognizing pathogens and other endogenous danger stimuli. One of the major cytokines released by innate immune cells is Interleukin (IL)-1. Therefore, we utilize a whole blood stimulation assay in order to measure the secretion of inflammatory cytokines and specifically of the pro-inflammatory cytokine IL-1&beta; 1, 2, 3.
Patients with genetic dysfunctions of the innate immune system causing autoinflammatory syndromes show an exaggerated release of mature IL-1&beta; upon stimulation with LPS alone. In order to evaluate the innate immune component of patients who present with inflammatory-associated pathologies, we use a specific immunoassay to detect cellular immune responses to pathogen-associated molecular patterns (PAMPs), such as the gram-negative bacterial endotoxin, lipopolysaccharide (LPS). These PAMPs are recognized by pathogen recognition receptors (PRRs), which are found on the cells of the innate immune system 4, 5, 6, 7. A primary signal, LPS, in conjunction with a secondary signal, ATP, is necessary for the activation of the inflammasome, a multiprotein complex that processes pro-IL-1&beta; to its mature, bioactive form 4, 5, 6, 8, 9, 10.
The whole blood assay requires minimal sample manipulation to assess cytokine production when compared to other methods that require labor intensive isolation and culturing of specific cell populations. This method differs from other whole blood stimulation assays; rather than diluting samples with a ratio of RPMI media, we perform a white blood cell count directly from diluted whole blood and therefore, stimulate a known number of white blood cells in culture 2. The results of this particular whole blood assay demonstrate a novel technique useful in elucidating patient cohorts presenting with autoinflammatory pathophysiologies.

Accurate and Simple Measurement of the Pro-inflammatory Cytokine IL-1&#946; using a Whole Blood Stimulation Assay

We describe a simple immunoassay to measure the production of pro-inflammatory cytokines, such as IL-1 beta production, in patients presenting with autoinflammatory phenotypes. By activating cells in whole blood cultures with pathogen-associated molecular patterns, specifically with lipopolysaccharide, cytokine secretion can be conveniently evaluated in whole blood supernatants.

Tam Kan Stimülasyon Testi kullanarak Pro-inflamatuar sitokin IL-1β Doğru ve Basit Ölçme

Inflammatory processes resulting from the secretion of soluble mediators by immune cells, lead to various manifestations in skin, joints and other tissues ...

Tıp

A Versatile Automated Platform for Micro-scale Cell Stimulation Experiments

Study of cells in culture (in vitro analysis) has provided important insight into complex biological systems. Conventional methods and equipment for in vitro analysis are well suited to study of large numbers of cells (&ge;105) in milliliter-scale volumes (&ge;0.1 ml). However, there are many instances in which it is necessary or desirable to scale down culture size to reduce consumption of the cells of interest and/or reagents required for their culture, stimulation, or processing. Unfortunately, conventional approaches do not support precise and reproducible manipulation of micro-scale cultures, and the microfluidics-based automated systems currently available are too complex and specialized for routine use by most laboratories. To address this problem, we have developed a simple and versatile technology platform for automated culture, stimulation, and recovery of small populations of cells (100 - 2,000 cells) in micro-scale volumes (1 - 20 &mu;l). The platform consists of a set of fibronectin-coated microcapillaries ("cell perfusion chambers"), within which micro-scale cultures are established, maintained, and stimulated; a digital microfluidics (DMF) device outfitted with "transfer" microcapillaries ("central hub"), which routes cells and reagents to and from the perfusion chambers; a high-precision syringe pump, which powers transport of materials between the perfusion chambers and the central hub; and an electronic interface that provides control over transport of materials, which is coordinated and automated via pre-determined scripts. As an example, we used the platform to facilitate study of transcriptional responses elicited in immune cells upon challenge with bacteria. Use of the platform enabled us to reduce consumption of cells and reagents, minimize experiment-to-experiment variability, and re-direct hands-on labor. Given the advantages that it confers, as well as its accessibility and versatility, our platform should find use in a wide variety of laboratories and applications, and prove especially useful in facilitating analysis of cells and stimuli that are available in only limited quantities.

We have developed an automated cell culture and interrogation platform for micro-scale cell stimulation experiments. The platform offers simple, versatile, and precise control in cultivating and stimulating small populations of cells, and recovering lysates for molecular analyses. The platform is well suited to studies that use precious cells and/or reagents.

Mikro ölçekli Hücre Stimülasyon deneyler için Çok Yönlü Otomatik Platformu

Study of cells in culture (in vitro analysis) has provided important insight into complex biological systems. Conventional methods and equipment for in ...

Biyomühendislik

In vivo Imaging Method to Distinguish Acute and Chronic Inflammation

Inflammation is a fundamental aspect of many human diseases. In this video report, we demonstrate non-invasive bioluminescence imaging techniques that distinguish acute and chronic inflammation in mouse models. With tissue damage or pathogen invasion, neutrophils are the first line of defense, playing a major role in mediating the acute inflammatory response. As the inflammatory reaction progresses, circulating monocytes gradually migrate into the site of injury and differentiate into mature macrophages, which mediate chronic inflammation and promote tissue repair by removing tissue debris and producing anti-inflammatory cytokines. Intraperitoneal injection of luminol (5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione, sodium salt) enables detection of acute inflammation largely mediated by tissue-infiltrating neutrophils. Luminol specifically reacts with the superoxide generated within the phagosomes of neutrophils since bioluminescence results from a myeloperoxidase (MPO) mediated reaction. Lucigenin (bis-N-methylacridinium nitrate) also reacts with superoxide in order to generate bioluminescence. However, lucigenin bioluminescence is independent of MPO and it solely relies on phagocyte NADPH oxidase (Phox) in macrophages during chronic inflammation. Together, luminol and lucigenin allow non-invasive visualization and longitudinal assessment of different phagocyte populations across both acute and chronic inflammatory phases. Given the important role of inflammation in a variety of human diseases, we believe this non-invasive imaging method can help investigate the differential roles of neutrophils and macrophages in a variety of pathological conditions.

In vivo Imaging Method to Distinguish Acute and Chronic Inflammation

We describe a non-invasive imaging method for distinguishing inflammatory stages. Systemic delivery of luminol reveals areas of acute inflammation dependent upon MPO activity in neutrophils. In contrast, injection of lucigenin allows for visualization of chronic inflammation dependent upon Phox activity in macrophages.

In vivo Görüntüleme Yöntemi Akut ve Kronik İltihap ayırt

Inflammation is a fundamental aspect of many human diseases. In this video report, we demonstrate non-invasive bioluminescence imaging techniques that ...

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Increased Recovery Time and Decreased LPS Administration to Study the Vagus Nerve Stimulation Mechanisms in Limited Inflammatory Responses

Inflammation is a local response to infection and tissue damage mediated by activated macrophages, monocytes, and other immune cells that release cytokines and other mediators of inflammation. For a long time, humoral and cellular mechanisms have been studied for their role in regulating the immune response, but recent advances in the field of immunology and neuroscience have also unraveled specific neural mechanisms with interesting therapeutic potential. The so-called cholinergic anti-inflammatory pathway (CAP) has been described to control innate immune responses and inflammation in a very potent manner. In the early 2000s, Tracey and collaborators developed a technique that stimulates the vagus nerve and mimics the effect of the pathway. The methodology is based on the electrical stimulation of the vagus nerve at low voltage and frequency, in order to avoid any side effects of overstimulation, such as deregulation of heart rate variability. Electrical devices for stimulation are now available, making it easy to set up the methodology in the laboratory. The goal of this research was to investigate the potential involvement of prostaglandins in the CAP. Unfortunately, based on earlier attempts, we failed to use the original protocol, as the induced inflammatory response either was too high or was not suitable for enzymatic metabolism properties. The different settings of the original surgery protocol remained mostly unchanged, but the conditions regarding inflammatory induction and the time point before sacrifice were improved to fit our purposes (i.e., to investigate the involvement of the CAP in more limited inflammatory responses). 
The modified version of the original protocol, presented here, includes a longer time range between vagus nerve stimulation and analysis, which is associated with a lower induction of inflammatory responses. Additionally, while decreasing the level of lipopolysaccharides (LPS) to inject, we also came across new observations regarding mechanistic properties in the spleen.

Vagus nerve stimulation has proven to have a strong efficacy for decreasing peripheral inflammation. Here, we present a modified vagus nerve stimulation protocol that allows for further examinations of the cholinergic anti-inflammatory mechanisms in limited inflammatory responses.

Kurtarma Zamanı Artan ve Sınırlı Enflamatuar Yanıtları içinde Vagus sinir stimülasyonu Mekanizmaları Eğitim için LPS İdaresi Azalmış

Inflammation is a local response to infection and tissue damage mediated by activated macrophages, monocytes, and other immune cells that release ...

An IL-8 Transiently Transgenized Mouse Model for the In Vivo Long-term Monitoring of Inflammatory Responses

Airway inflammation is often associated with bacterial infections and represents a major determinant of lung disease. The in vivo determination of the pro-inflammatory capabilities of various factors is challenging and requires terminal procedures, such as bronchoalveolar lavage and the removal of lungs for in situ analysis, precluding longitudinal visualization in the same mouse. Here, lung inflammation is induced through the intratracheal instillation of Pseudomonas aeruginosa culture supernatant (SN) in transiently transgenized mice expressing the luciferase reporter gene under the control of a heterologous IL-8 bovine promoter. Luciferase expression in the lung is monitored by in vivo bioluminescent image (BLI) analysis over a 2.5- to 48-h timeframe following the instillation. The procedure can be repeated multiple times within 2 - 3 months, thus permitting the evaluation of the inflammatory response in the same mice without the need to terminate the animals. This approach permits the monitoring of pro- and anti-inflammatory factors acting in the lung in real time and appears suitable for functional and pharmacological studies.

An IL-8 Transiently Transgenized Mouse Model for the In Vivo Long-term Monitoring of Inflammatory Responses

The method described here allows for the visualization of IL-8 promoter-dependent inflammation activation in the lungs of mice through non-invasive bioluminescence imaging (BLI). The same animal can be subjected to BLI multiple times for up to two months from the time of delivery of the luciferase reporter construct.

Bir IL-8 Geçici Transgenize Edilmiş Fare Modeli<emIn vivo</em&gt; İnflamatuvar Yanıtların Uzun Vadeli İzlenmesi

Airway inflammation is often associated with bacterial infections and represents a major determinant of lung disease. The in vivo determination of the ...

Injections of Lipopolysaccharide into Mice to Mimic Entrance of Microbial-derived Products After Intestinal Barrier Breach

The intestinal epithelial barrier separates the host from the microbiota that is normally tolerated or ignored. The breach of this barrier results in the entrance of bacteria or bacteria-derived products into the host, accessing the host circulation and inner organs leading to the uncontrolled inflammation as observed in patients with inflammatory bowel disease (IBD), that are characterized by an increased intestinal epithelial permeability.
To mimic the entrance of bacterial-derived compounds into the host, an endotoxemia model has been adopted in which lipopolysaccharide (LPS), a component of the outer cell wall of Gram-negative bacteria, were injected into mice. In this study, a sublethal dose of LPS was intraperitoneally injected and the mice were subsequently monitored for 8 h using a disease score. Furthermore, the expression levels of the inflammatory cytokines Il6, Il1b, and Tnfa were analyzed in the spleen, liver and colon by qPCR at different time points post LPS injection. This model could be useful for the studies involving investigation of immune responses after the invasion of microorganisms or bacterial-derived products caused by a barrier breach of body surfaces.

Here a protocol to mimic the entrance of bacterial-derived compounds after intestinal barrier breach is presented. A low sublethal dose of lipopolysaccharide was injected systemically into mice, which were monitored for 24 h post-injection. The expression of pro-inflammatory cytokines was determined at several time points in spleen, liver, and colon.

Lipopolysaccharide enjeksiyon bağırsak bariyer ihlali sonra giriş ürünlerin mikrobiyal kaynaklı taklit etmek için fareler içine

The intestinal epithelial barrier separates the host from the microbiota that is normally tolerated or ignored. The breach of this barrier results in the ...

Endotoxin Activity Assay for the Detection of Whole Blood Endotoxemia in Critically Ill Patients

Lipopolysaccharide, also known as endotoxin, is a fundamental component of gram-negative bacteria and plays a crucial role in the development of sepsis and septic shock. The early identification of an infectious process that is rapidly evolving to a critical illness might prompt a quicker and more intensive treatment, thereby potentially leading to better patient outcomes. The Endotoxin Activity (EA) assay can be used at the bedside as a reliable biomarker of systemic endotoxemia. The detection of elevated endotoxin activity levels has been repeatedly shown to be associated with an increased disease severity in patients with sepsis and septic shock. The assay is quick and easy to perform. Briefly, after sampling, an aliquot of whole blood is mixed with an anti-endotoxin antibody and with added LPS. Endotoxin activity is measured as the relative oxidative burst of primed neutrophils as detected by chemioluminescence. The assay&#39;s output is expressed on a scale from 0 (absent) to 1 (maximal) and categorized as &#8220;low&#8221; (&#60;0.4 units), &#8220;intermediate&#8221; (0.4&#8211;0.59 units), or &#8220;high&#8221; (&#8805;0.6 units). The detailed methodology and rationale for the implementation of the EA assay are reported in this manuscript.

We hereby present a protocol to measure at the bedside the endotoxin activity of human whole blood samples. The Endotoxin Activity assay is a simple test to perform and may be a useful biomarker in critically ill patients with sepsis.

Eleştirel hasta hastalarda tam kan endotoksemi tespiti için endotoksin aktivite assay

Lipopolysaccharide, also known as endotoxin, is a fundamental component of gram-negative bacteria and plays a crucial role in the development of sepsis ...

A Reproducible Intensive Care Unit-Oriented Endotoxin Model in Rats

Sepsis and septic shock remain the leading cause of death in intensive care units. Despite significant improvements in sepsis management, mortality still ranges between 20 and 30%. Novel treatment approaches in order to reduce sepsis-related multiorgan failure and death are urgently needed. Robust animal models allow for one or multiple treatment approaches as well as for testing their effect on physiological and molecular parameters. In this article, a simple animal model is presented.
First, general anesthesia is induced in animals either with the use of volatile or by intraperitoneal anesthesia. After placement of an intravenous catheter (tail vein), tracheostomy, and insertion of an intraarterial catheter (tail artery), mechanical ventilation is started. Baseline values of mean arterial blood pressure, arterial blood oxygen saturation, and heart rate are recorded.
The injection of lipopolysaccharides (1 milligram/kilogram body weight) dissolved in phosphate-buffered saline induces a strong and reproducible inflammatory response via the toll-like receptor 4. Fluid corrections as well as the application of norepinephrine are performed based on well-established protocols.
The animal model presented in this article is easy to learn and strongly oriented towards clinical sepsis treatment in an intensive care unit with sedation, mechanical ventilation, continuous blood pressure monitoring, and repetitive blood sampling. Also, the model is reliable, allowing for reproducible data with a limited number of animals in accordance with the 3R (reduce, replace, refine) principles of animal research. While animal experiments in sepsis research cannot easily replaced, repetitive measurements allow for a reduction of animals and keeping septic animals anesthetized diminishes suffering.

Here, we present a reproducible intensive care unit-oriented endotoxin model in rats.

Sıçanlarda Tekrarlanabilir Yoğun Bakım Ünitesi Odaklı Bir Endotoksin Modeli

Sepsis and septic shock remain the leading cause of death in intensive care units. Despite significant improvements in sepsis management, mortality still ...

LPS İnfüzyonu Yoluyla Domuzlarda Endotokseminin Doza Bağlı İndüksiyonu

Lipopolysaccharide Infusion as a Porcine Endotoxemic Shock Model

Sepsis and septic shock are frequently encountered in patients treated in intensive care units (ICUs) and are among the leading causes of death in these patients. It is caused by a dysregulated immune response to an infection. Even with optimized treatment, mortality rates remain high, which makes further insights into the pathophysiology and new treatment options necessary. Lipopolysaccharide (LPS) is a component of the cell membrane of gram-negative bacteria, which are often responsible for infections causing sepsis and septic shock. 
The severity and high mortality of sepsis and septic shock make standardized experimental studies in humans impossible. Thus, an animal model is needed for further studies. The pig is especially well suited for this purpose as it closely resembles humans in anatomy, physiology, and size. 
This protocol provides an experimental model for endotoxemic shock in pigs by LPS infusion. We were able to reliably induce changes frequently observed in septic shock patients, including hemodynamic instability, respiratory failure, and acidosis. This will allow researchers to gain valuable insight into this highly relevant condition and evaluate new therapeutic approaches in an experimental setting.

Yazar Spotlight: Hemodinamik ve Solunum Yetmezliğini İncelemek İçin Domuzlarda Deneysel Endotoksemik Şokun İndüksiyonu

We provide a protocol for an experimental endotoxemic shock model in pigs by infusion of lipopolysaccharide.

Domuz Endotoksemik Şok Modeli Olarak Lipopolisakkarit İnfüzyonu

Sepsis and septic shock are frequently encountered in patients treated in intensive care units (ICUs) and are among the leading causes of death in these ...

Sağlıklı İnsanlarda İntravenöz Endotoksin Mücadelesi: Deneysel Bir Platform Araştırma ve Sistemik Enflamasyon Değiştirmeye Yönelik

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Tam Kan Stimülasyon Testi kullanarak Pro-inflamatuar sitokin IL-1β Doğru ve Basit Ölçme

Mikro ölçekli Hücre Stimülasyon deneyler için Çok Yönlü Otomatik Platformu

In vivo Görüntüleme Yöntemi Akut ve Kronik İltihap ayırt

Kurtarma Zamanı Artan ve Sınırlı Enflamatuar Yanıtları içinde Vagus sinir stimülasyonu Mekanizmaları Eğitim için LPS İdaresi Azalmış

Bir IL-8 Geçici Transgenize Edilmiş Fare Modeli

Lipopolysaccharide enjeksiyon bağırsak bariyer ihlali sonra giriş ürünlerin mikrobiyal kaynaklı taklit etmek için fareler içine

Eleştirel hasta hastalarda tam kan endotoksemi tespiti için endotoksin aktivite assay

Sıçanlarda Tekrarlanabilir Yoğun Bakım Ünitesi Odaklı Bir Endotoksin Modeli

Domuz Endotoksemik Şok Modeli Olarak Lipopolisakkarit İnfüzyonu

Domuz Endotoksemik Şok Modeli Olarak Lipopolisakkarit İnfüzyonu