Bu çalışma IPA Adriyatik Sınır Ötesi İşbirliği Programı 2007-2013 tarafından DeFishGear projesi (1 ° str / 00010) kapsamında finanse edildi.

1. Plastik Pelet Örnekleme <ol><li> Sahaya gitmeden önce, gerekli tüm numune malzemelerini ( örn. Cımbız ve alüminyum folyo) üçer kez aseton veya etanol (% 99) ile durulayın. Malzemenin çözücü ile durulanması mümkün değilse, bir fırında ( örn . Cam eşyalar) gece boyunca 450 ° C&#39;de ısıtın. NOT: Turistik bölgelerde, deniz temizliği maddesinin çoğunu mikroplastı da içine alacak olası plaj temizleme faaliyetleri hakkında bilgi edinin. Mümkünse, numuneyi bu işlemin öncesinde planlayın. Temizleme mevsiminde numune alımı yapılırsa, kimlik formundaki bu aktivitenin ayrıntılarını belirtin ( örneğin, tarihler, kullanılan temizleme yöntemi vb. ) </li><li> Eldiven takarak, solvent püskürtülmüş paslanmaz çelik cımbızla sahilden plastik topaklar toplamak. </li><li> Yer başına 50 ila 100 pelet örneği, yer başına 5 ila 10 kopya karşılık gelir (çoğaltma başına 10 pelet). Gerekli pelet sayısı obta olamazsaMümkün olan en fazla peleti toplamak ve kimliğini sahil formunda belirtmek. </li><li> Numunenin sonunda, toplanan topakları çözücü ile durulanmış alüminyum folyo ile sarın. Cam şişeler alternatif veya hatta kağıt torba olarak kullanılabilir. </li><li> Seçilen kanın kimlik formunu eksik bilgi ile doldurun ( örn. Plaj yeri, hava koşulları, pelletlerde ayrıntılar vb. ). </li><li> Ortam sıcaklığı 25 ° C&#39;yi aşarsa numuneleri buz kutusunda laboratuara nakledin. Kısa adım atma durumunda bu adım atlanabilir ( örn., &lt;1 saat). </li><li> Laboratuvara girdikten sonra peletlerin çıkarılabilir parçacıklarını ( örn. Kum) yavaşça silin. Depolamadan önce bir desikatörde gerekirse numuneleri kurutun (karanlık, T &lt;25 ° C). OCP&#39;lerin kullanılabileceği odalardan kaçının ( örn . Standart çözümlerin depolanması). </li><li> Peletleri buzdolabında (4 ° C) kısa süre saklayın ( yani, birkaç gün) veyaÇözücüyle durulanmış alüminyum folyo içinde daha uzun süre dondurucuda (-18 ° C). </li><li> Örneklerin suni ışığa veya güneş ışığına maruz kalmasını önleyin. Kirlenme riskini azaltmak için örnekleri analizden önce mümkün olduğunca az tutun. </li></ol> 2. Plastik Peletlerden OCP&#39;lerin Çıkarılması <ol><li> Kirlenme riskini azaltmak için, dikkatle yıkanmış cam eşyaları aşağıdaki gibi kullanarak temiz bir laboratuarda çalışın: analitik dereceli aseton, diklorometan ve n-hekzan ile 2 durulama. Camı azot akışı altında kurutun ve ortam havasıyla temasından koruyun ( örn . Temizlenmiş alüminyum folyo ile örtün). Bu temizleme prosedürünü protokolün diğer adımlarında uygulayın ( örn., Bölüm 3 ve 4). </li><li> Çözücüyle yıkanmış cımbız kullanarak peletleri aşağıdaki kategorilerde renklere göre sıralayın: beyaz / şeffaf, beyaz / sarımsı, sarı / turuncu, kehribar / kahverengi ve pigmentli ( örneğin kırmızı, yeşil, mavi vb. ) </li><li> Topak 10 toplaBenzer rengin rastgele ( yani plastik tip dikkate alınmaz), bu da bir tekrarı oluşturacaktır. </li><li> Numuneyi analitik bir denge üzerine tartın ve kütleyi kaydedin. Bu aşamada, numuneler buzdolabına veya dondurucuya geri konabilir. </li><li> Arka plan kirliliğini göz önünde bulundurmak için, her kopyanın seti ile boş bir örnek gerçekleştirin ( örn., 5 kopya için 1 boşluk). Bu amaçla, yukarıda açıklanan protokolü uygulayın, ancak ekstraksiyon hücresine plastik topaklar eklemeyin. Bu boş örnek, protokolün diğer aşamalarını geçecek ve numuneler ile birlikte analiz edilecektir. </li><li> PFE&#39;yi açın. Çıkarma yöntemini indirin ve cihazı 60 ° C&#39;ye ısıtın. Yöntemin ayrıntıları aşağıdaki gibidir: <ol><li> Sıcaklığı 60 ° C&#39;ye ve basıncı 100 bar&#39;a ayarlayın. </li><li> Isıtma süresi 1 dk, tutma süresi 25 dk ve boşaltma süresi 2 dk ile bir devir seçin. </li><li> Çözücüyü ayarlaVe gaz (N2) yıkama sürelerini her birinden 3 dakikaya çıkarın. </li><li> Ekstraksiyon solventi olarak n-heksan seçin. </li></ol></li><li> Alet ısınırken, aşağıda açıklandığı gibi ekstraksiyon hücresini hazırlayın. Gerekirse, protokolü tedarikçinizin cihazınızın talimatlarına göre uyarlayın: <ol><li> Alt filtreyi ve friti ekstraksiyon hücresine yerleştirin. Kapatın ve çevirin. </li><li> Huni kullanarak temizlenmiş kuvartz kumu ile hücrenin yaklaşık yarısını doldurun. </li><li> Tartılan numuneyi ekleyin ( yani, 10 peletten bir kopya). Dondurulmuş plastik peletler ekstraksiyon öncesinde buzdolabında bir gece yerleştirilmelidir. </li><li> Hücrenin üstünden 1 cm kadar kuvars kumu ekleyin. Ultra temiz kuvars kumu (veya alternatif olarak cam boncuklar), numunelerle aynı ekstraksiyon koşullarına maruz bırakıldığından özel dikkat gösterin. Kumu temizlemek için, analitik dereceli diklorometan ve n-hekzan içinde ard arda PFE içinde çıkarın, 2 veyaÇözücü başına daha fazla döngü ( örneğin, 100 bar&#39;da 100 ° C&#39;de 30 dakika). Alternatif olarak, bir ultrasonik banyo ve / veya döner buharlaştırıcı kullanın. Gerekirse temizleme prosedürünü tekrarlayın. </li><li> Üst filtreyi hücrenin içine yerleştirin ve hücrenin içine yerleştirin. </li></ol></li><li> Toplama kablarını cihaza yerleştirin ve ekstraksiyon yöntemini başlatın (toplam süre yaklaşık 35 dk). </li><li> Yöntem tamamlandığında, temizlenmiş bir cam kabın ( örn. , Cam kabı, cam hücre kültürü çanağı) boşaltma hücresini boşaltın ve kumdaki 10 pelleti alın. Plastik kimlik bilgileri için daha fazla analiz yapılıncaya kadar ( örneğin, fermuarlı çanta veya cam flakon) bir kapta saklayın. </li></ol> 3. Ekstraktın Konsantrasyonu ve Temizlenmesi <ol><li> Elde edilen ekstraktı (yaklaşık 40 mL) toplayıcı kaptan bir cam boruya aktarın ve 20 dakika boyunca 35 ° C&#39;ye ayarlanmış dönen bir konsantratörde 1 mL&#39;ye kadar buharlaştırın. Alternatif yöntemler su ile kullanılabilirCh, azot akışı veya döner buharlaştırıcı altında buharlaştırma olarak kullanılır. Sıcaklık ve süre buna göre optimize edilmelidir. </li><li> Bu arada, bir katı atık özütleyiciyi (SPE), rafın içine atık boru yerleştirin ve manifolda kapalı valf konumunda aktif magnezyum silikat sorbent (1 g) ile dolu bir kartuş yerleştirin. Temizlik, EPA yöntemi 3620C 22&#39;ye göre aşağıdaki şekilde yapılır: <ol><li> Kaynağı vakum açın ve sorbent etkinleştirmek için kartuş 4 mL heksan ekleyin. </li><li> Valfi açın ve çözücünün tüm sorbent yatağından geçmesine izin verin. Ardından valfi kapatın ve sorbentin 5 dakika boyunca hekzan içine emdirmesine izin verin. </li><li> Valfi açın ve solventin geçmesine izin verin, ancak sorbent kurumadan önce vanayı kapatın. </li><li> Numune konsantre hale getirildiğinde, cam bir Pasteur pipetiyle kartuşa aktarın. Valfi yavaşça açın ve yavaş yavaş geçmesine izin verin. Saniyede 1-2 damlaUygun bir hız. </li><li> Ekstraktı içeren cam tübü 0,5 mL hekzan ile durulayın ve özü geçtiğinde kartuşa ekleyin. </li><li> Solventin tamamı geçtiğinde valfi kapatın ve vakumu kapatın. </li><li> Atık borusunu toplama borusu ile değiştirin ve temiz bir solvent kılavuz iğnesi kullanın. </li><li> Kartuşa 9 mL aseton / heksan (10/90, v / v) ilave edin ve kaynağı vakum açın. Çözeltinin çözücüye 1 dakika kadar ısınmasına izin verin. </li><li> Valfi açın ve toplama tüpündeki eluatın tamamını toplayın. </li></ol></li><li> Toplama tüpünü yoğunlaştırıcıya yerleştirin ve 1 mL eluat&#39;a erişmek için çözücüyü 35 ° C&#39;de 9 dakika boyunca buharlaştırın. </li><li> Konsantre edilen eluatı, cam bir Pasteur pipetiyle kehribar rengarenk otozimser şişeye aktarın. Bu aşamada, numuneler analiz öncesinde dondurucuda saklanabilir. </li></ol> 4. Temizlenmiş ve Konsantralı AnalizlerTed Extract <ol><li> Analitik yöntemi, GC-μECD cihazının kontrol yazılımı (bir mikro elektron yakalama dedektörü ile donatılmış gaz kromatografisi) üzerine indirin. Yöntemin ayrıntıları aşağıdaki gibidir: <ol><li> Enjektörü bölünmez moda, sıcaklığı 250 ° C&#39;ye ve temizleme süresini 1 dakikaya ayarlayın. </li><li> Taşıyıcı gazın akışını (He) 1.5 mL / dak&#39;a ayarlayın . </li><li> Kolon fırını aşağıdaki sıcaklık gradyeniyle programlayın: 1 dakika için 60 ° C tutun, 30 ° C min -1 ila 200 ° C rampa, 5 ° C min -1 ila 230 ° C rampa, 3 ° C min. Rampa -1 , 250 ° C&#39;ye erişmek için bu sıcaklığı 5 dakika tutun. </li><li> Dedektör sıcaklığını 300 ° C&#39;ye ve yedek gaz akışı (N2) 60 mL / dak&#39;a ayarlayın . </li></ol></li><li> Numuneyi ihtiva eden flakonu (temizlenmiş ve konsantre edilmiş) otomatik örnekleyici bölmesine yerleştirin ve yöntemi çalıştırın (çalışma süresi 23.3 dak.). ben<html> Numuneyi 2 μL numara ile doldurun. </li><li> Analiz sonrasında, kromatogramdaki farklı bileşikleri tutma sürelerine göre tanımlayın ve ilgili zirve alanlarını kaydedin. </li><li> Geri kazanımları (R) ve zirve alanlarını (A 1 ) göz önüne alarak, kalibrasyon eğrilerinin denklemlerini kullanarak aşağıdaki ekstraktaki her OCP&#39;nin konsantrasyonunu (C 1 ) hesaplayın: <img alt="Denklem 1" src="/files/ftp_upload/55531/55531eq1.jpg" /> Burada b , orijin üzerindeki kesişim noktası ve a kalibrasyon denkleminin eğimi, <img alt="Denklem 2" src="/files/ftp_upload/55531/55531eq2.jpg" /></li><li> Nihai ekstraktın ( yani, 1 mL) hacmi (V) olan kopyanın kütlesini (m) ( yani, 10 pelet; bkz. Bölüm 2.4) dikkate alarak , adsorbe edilen her OCP&#39;nin konsantrasyonunu (C2) hesaplayın Plastik topaklar ( örn . Plastik topağın gramı başına OCP&#39;nin ng&#39;si): /ftp_upload/55531/55531eq3.jpg &quot;/&gt; </li></ol> 5. Plastik Tip Tanımlaması <ol><li> Peletleri cam bir Petri kabına aktarın ve plastik torbaya koyun. </li><li> Bir pelleti cımbızla tutun ve pelet dilimini bir bisturi ile kesin. Plastik torba, kesme işlemi sırasında pelet kaybını önler. </li><li> FT-IR enstrümanının zayıflatılmış toplam yansıma (ATR) kristalini etanol ile temizleyin. </li><li> Arka planda bir spektrum kaydedin. </li><li> Parçayı ATR kristaline yerleştirin ve numune tutacağını vidalayın. Parçanın iç tarafı kristalle temas halinde olmalıdır. </li><li> Numuneyi tarayın ve spektrum kaydedin. </li><li> Elde edilen spektrumun bir spektrum kütüphanesine kıyasla plastik topağı oluşturan polimeri tanımlayın. Daha zaman alıcı olmakla birlikte, elde edilen spektrumların yorumu elle de yapılabilir, ancak büyük olasılıkla bir kütüphane deniziyle elde edilen özgüllük derecesine ulaşmadanrch. </li></ol>

<ol>
	<li>Plastic Europe. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Plastics - the Facts 2015. An analysis of European plastics production, demand and waste data. , (2017).</li><li>Wang, J., Tan, Z., Peng, J., Qiu, Q., Li, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+behaviors+of+microplastics+in+the+marine+environment.">The behaviors of microplastics in the marine environment.</a> Mar Environ Res. 113, 7-17 (2016).</li><li>UNEP. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Marine plastic debris and microplastics - Global lessons and research to inspire action and guide policy change. , (2016).</li><li>Ogata, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=International+Pellet+Watch:+Global+monitoring+of+persistent+organic+pollutants+(POPs)+in+coastal+waters.+1.+Initial+phase+data+on+PCBs,+DDTs,+and+HCHs.">International Pellet Watch: Global monitoring of persistent organic pollutants (POPs) in coastal waters. 1. Initial phase data on PCBs, DDTs, and HCHs.</a> Mar Pollut Bull. 58 (10), 1437-1446 (2009).</li><li>Andrady, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microplastics+in+the+marine+environment.">Microplastics in the marine environment.</a> Mar Pollut Bull. 62 (8), 1596-1605 (2011).</li><li>Antunes, J. C., Frias, J. G. L., Micaelo, A. C., Sobral, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Resin+pellets+from+beaches+of+the+Portuguese+coast+and+adsorbed+persistent+organic+pollutants.">Resin pellets from beaches of the Portuguese coast and adsorbed persistent organic pollutants.</a> Estuarine Coastal Shelf Sci. 130, 62-69 (2013).</li><li>Cole, M., Lindeque, P., Halsband, C., Galloway, T. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microplastics+as+contaminants+in+the+marine+environment:+A+review.">Microplastics as contaminants in the marine environment: A review.</a> Mar Pollut Bull. 62 (12), 2588-2597 (2011).</li><li>Takada, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Call+for+pellets!+International+Pellet+Watch+Global+Monitoring+of+POPs+using+beached+plastic+resin+pellets.">Call for pellets! International Pellet Watch Global Monitoring of POPs using beached plastic resin pellets.</a> Mar Pollut Bull. 52 (12), 1547-1548 (2006).</li><li>Teuten, E. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transport+and+release+of+chemicals+from+plastics+to+the+environment+and+to+wildlife.">Transport and release of chemicals from plastics to the environment and to wildlife.</a> Phil Trans R Soc B. 364, 2027-2045 (2009).</li><li>Heskett, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+persistent+organic+pollutants+(POPs)+in+plastic+resin+pellets+from+remote+islands:+Toward+establishment+of+background+concentrations+for+International+Pellet+Watch.">Measurement of persistent organic pollutants (POPs) in plastic resin pellets from remote islands: Toward establishment of background concentrations for International Pellet Watch.</a> Mar Pollut Bull. 64 (2), 445-448 (2012).</li><li>Besseling, E., Wegner, A., Foekema, E., Van Den Heuvel-Greve, M., Koelmans, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+microplastic+on+fitness+and+PCB+bioaccumulation+by+the+lugworm+Arenicola+marina+(L.).">Effects of microplastic on fitness and PCB bioaccumulation by the lugworm Arenicola marina (L.).</a> Environ Sci Technol. 47 (1), 593-600 (2013).</li><li>Rochman, C. M., Hoh, E., Kurobe, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+SJ+Ingested+plastic+transfers+hazardous+chemicals+to+fish+and+induces+hepatic+stress.">The SJ Ingested plastic transfers hazardous chemicals to fish and induces hepatic stress.</a> Sci Rep. 3, 3263 (2013).</li><li>Endo, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concentration+of+polychlorinated+biphenyls+(PCBs)+in+beached+resin+pellets:+Variability+among+individual+particles+and+regional+differences.">Concentration of polychlorinated biphenyls (PCBs) in beached resin pellets: Variability among individual particles and regional differences.</a> Mar Pollut Bull. 50 (10), 1103-1114 (2005).</li><li>Frias, J. P. G. L., Sobral, P., Ferreira, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organic+pollutants+in+microplastics+from+two+beaches+of+the+Portuguese+coast.">Organic pollutants in microplastics from two beaches of the Portuguese coast.</a> Mar Pollut Bull. 60 (11), 1988-1992 (2010).</li><li>Karapanagioti, H. K., Endo, S., Ogata, Y., Takada, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diffuse+pollution+by+persistent+organic+pollutants+as+measured+in+plastic+pellets+sampled+from+various+beaches+in+Greece.">Diffuse pollution by persistent organic pollutants as measured in plastic pellets sampled from various beaches in Greece.</a> Mar Pollut Bull. 62 (2), 312-317 (2011).</li><li>Mizukawa, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+of+a+wide+range+of+organic+micropollutants+on+the+Portuguese+coast+using+plastic+resin+pellets.">Monitoring of a wide range of organic micropollutants on the Portuguese coast using plastic resin pellets.</a> Mar Pollut Bull. 70 (1-2), 296-302 (2013).</li><li>Gauquie, J., Devriese, L., Robbens, J., De Witte, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+qualitative+screening+and+quantitative+measurement+of+organic+contaminants+on+different+types+of+marine+plastic+debris.">A qualitative screening and quantitative measurement of organic contaminants on different types of marine plastic debris.</a> Chemosphere. 138, 348-356 (2015).</li><li>Yeo, B. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=POPs+monitoring+in+Australia+and+New-Zealand+using+plastic+resin+pellets,+and+International+Pellet+Watch+as+a+tool+for+education+and+raising+public+awareness+on+plastic+debris+and+POPs.">POPs monitoring in Australia and New-Zealand using plastic resin pellets, and International Pellet Watch as a tool for education and raising public awareness on plastic debris and POPs.</a> Mar Pollut Bull. 101 (1), 137-145 (2015).</li><li>Kova&#269; Vir&#353;ek, M., Palatinus, A., Koren, &. #. 3. 5. 2. ;., Peterlin, M., Horvat, P., Kr&#382;an, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protocol+for+microplastics+sampling+on+the+sea+surface+and+sample+analysis.">Protocol for microplastics sampling on the sea surface and sample analysis.</a> J Vis Exp. (118), e55161 (2016).</li><li>L&#246;der, M. G. J., Kuczera, M., Mintenig, S., Lorenz, C., Gerdts, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Focal+plane+array+detector-+based+micro-Fourier-transform+infrared+imaging+for+the+analysis+of+microplastics+in+environmental+samples.">Focal plane array detector- based micro-Fourier-transform infrared imaging for the analysis of microplastics in environmental samples.</a> Environ Chem. 12 (5), 563-581 (2015).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants (POPs) as amended in 2009 . , (2017).</li><li>EPA - Environmental protection Agency. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Method 3620C: Florisil Cleanup, part of Test Methods for Evaluating Solid Waste, Physical/Chemical Methods (2014). , (2017).</li><li>Hirai, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organic+micropollutants+in+marine+plastics+debris+from+the+open+ocean+and+remote+and+urban+beaches.">Organic micropollutants in marine plastics debris from the open ocean and remote and urban beaches.</a> Mar Pollut Bull. 62 (8), 1683-1692 (2011).</li></ol>

Yazarların açıklayacak bir şeyi yok.

<html> Plastik topaklarla ilişkili organik kirleticilere odaklanan çoğu çalışma, adsorbe edilen kimyasalların klasik ekstraksiyon yöntemlerine dayanıyordu. Soxhlet aparatı, tipik ekstraksiyon süreleri 12 ila 24 saat arasında ve organik çözücülerin yüksek tüketimi ile ( yani ekstraksiyon başına 100 ila 250 mL arasında) en çok kullanılan tekniktir 23 . Maceration ekstraksiyonu, numune ile organik çözücü ( örn., 6 gün) arasında uzun bir temas zamanı ge...

Küresel plastik üretimi, 1950&#39;lerden bu yana sürekli artmakta ve 2014 yılında 311 milyon tona ulaşmakta ve yaklaşık% 40&#39;ı ambalajlamada kullanılmaktadır 1 . Buna paralel olarak, bu materyallerin miktarları artmakta ve bu da ekosistemler için ciddi bir tehdit oluşturmaktadır 2 . 1970&#39;lerde daha önce bildirilmiş olmasına rağmen, deniz çevresindeki plastik pisliklerin oluşumu son on yılda yalnızca daha fazla ilgi görmüştür. Özellikle mikroplastikler, ≤ 5 mm çapında plastik parçalar, ana deniz suyu kalitesi sorunlarından biri olarak kabul edilmektedir 3 . Plastik reçine pelletleri, genellikle silindir veya disk şeklinde küçük granüller olup, birkaç mm çapında ( örneğin 2 ila 5 mm) 4 , 5 çapındadır. Mikroplastikler kategorisine girerler. Bu plastik granüllerNihai plastik ürünlerin yüksek sıcaklıkta yeniden eritme ve kalıplama yoluyla üretildiği endüstriyel hammadde 6 . Üretim ve nakliye sırasında istemeden çevreye salınabilirler. Örneğin, nakliyat sırasında kaza sonucu dökülmeler yoluyla okyanusa doğrudan gönderilebilirler 4 , 7 , 8 . Yüzey akışı, akarsuları ve nehirleri ile karadan okyanusa taşınabilirler. Çevresel sebatlarından ötürü, plastik topaklar okyanuslarda yaygın olarak dağılır ve tüm dünyada plajlarda bulunur 4 . Deniz organizmalarını olumsuz yönde etkileyebilir ve etkilerinin önceden belirlenemediği besin zincirine girebilirler 6 , 7 . Dahası, bir takım çalışmalar, bir kıyı şeridinde toplanan plastik peletlere adsorbe edilen çevresel kirleticilerin varlığını ortaya çıkarmıştırL çevre, bu potansiyel olarak toksik kimyasalların vektörü gibi davranır 4 , 9 , 10 . Aslında, bu kimyasalların yutulan plastik parçalardan 11 , 12 serbest bırakıldıktan sonra organizmaların dokularında biyolojik olarak birikebileceğini düşündüren laboratuar bulguları vardır. Deniz ortamında plastik topakların oluşması ile ilişkili tehlikeleri daha iyi değerlendirmek için, emilen organik kirleticileri belirleyebilen yöntemlerin geliştirilmesi gereklidir. Polimerin türüne, bozunma evresine ve ön işlemlere bağlı olarak heterojen fiziksel-kimyasal özelliklere sahip olabilen plastik matrislerden kimyasalların çıkarılması önemli bir adımdır. Literatürde bildirilen araştırmaların çoğunda maserasyon veya Soxhlet teknikleri 4 ,5 , 6 , 9 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17 , 18 , çözücü ve / veya zaman alıcıdır. Bu sayının artan ilgisi ile ilgili olarak, plastik parçalara adsorbe edilen organik kirleticilerin daha hızlı değerlendirilmesi için alternatifler geliştirilmelidir. Buna ek olarak, plastik kimyasal analiz, mikro plastiğin kimyasal yapısı hakkında bilgi sağlar. Sonuç olarak, ortamda bulunan baskın polimerler ve kopolimerler türleri değerlendirilebilir. Plastik parçalar çoğunlukla polietilen (PE) ve polipropilen (PP) 5&#39;den yapılmış olmasına rağmen, bazı örnekleme yerleri, diğer kategorilerin önemli ölçüde temsil edildiği belirli bir profil sunabilir ( örn., Etilen / vinil asetat kopolimeriVe polistiren (PS)). FT-IR spektroskopisi, mikroplastı tanımlamak için yaygın olarak kullanılan polimer tanımlama için güvenilir ve kullanıcı dostu bir tekniktir 19,20 . Mevcut çalışmanın temel amacı, bir PFE vasıtasıyla plastik topaklardan OCP&#39;leri ve ilgili bileşikleri çıkarmak için hızlı ve basit bir seçenek sunmaktır. Bununla birlikte, protokolün tasarımı, reçine pelletlerinin örneklenmesinden bileşiklerin analizine kadar sorbed OCP&#39;lerin saptanmasına yol açan tüm aşamaları kapsar. Plastik türünü belirleme yöntemi de açıklanmaktadır. Geliştirilen metodoloji, 11 OCP ve ilgili bileşiklere odaklanmaktadır: i) DDT (2,4&#39;- ve 4,4&#39;-diklorodifenil trikloroetan) ve iki ana metaboliti DDE (2,4&#39;- ve 4,4&#39;-diklorodifenildikloroetilen) ve DDD (2,4&#39;- ve 4,4&#39;-diklorodifenildikloroetan); Ii) ana madde o izomer gamma-heksachlorosikloheksan (γ-HCH)Pestisit lindane ve üretimi sırasında serbest bırakılan iki izomer α-HCH ve β-HCH; Iii) ve iki teknik olarak endosulfan I (Endo I) ve II (Endo II) biyolojik olarak aktif izomerleri. Çalışılan böcek ilacı geniş spektrumlu böcek ilaçları, kimyasal olarak kararlı, hidrofobik ve Stokholm Konvansiyon 21&#39;in kalıcı organik kirleticiler (POP&#39;ler) olarak sınıflandırılmış.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1097">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:345px;">Alpha&#8211;HCH</td>
			<td style="width:300px;">Dr. Ehrenstorfer, Augsburg, Germany</td>
			<td style="width:136px;">DRE-C14071000</td>
			<td style="width:316px;">H301, H351, H400, H410, H312</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Beta&#8211;HCH</td>
			<td>Fluka, Sigma-Aldrich, St. Louis, USA</td>
			<td style="width:136px;">33376-100MG</td>
			<td>H301, H312, H351, H410</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:345px;">Lindane</td>
			<td>Fluka, Sigma-Aldrich, St. Louis, USA</td>
			<td style="width:136px;">45548-250MG</td>
			<td>H301, H312, H332, H362, H410</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Endosufan I</td>
			<td>Supleco, Sigma-Aldrich Bellefonte, PA, USA</td>
			<td style="width:136px;">48576-25MG</td>
			<td>H301, H410</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Endosulfan II</td>
			<td>Supleco, Sigma-Aldrich, Bellefonte, PA, USA</td>
			<td style="width:136px;">48578-25MG</td>
			<td>H301, H410</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">2,4&#39;&#8211;DDD</td>
			<td>Fluka, Sigma-Aldrich, St. Louis, USA</td>
			<td style="width:136px;">35485-250MG</td>
			<td>H351</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">4,4&#8217;&#8211;DDD</td>
			<td>Dr. Ehrenstorfer, Augsburg, Germany</td>
			<td style="width:136px;">DRE-C12031000</td>
			<td>H301, H351, H400, H410, H312</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">2,4&#8217;&#8211;DDE</td>
			<td>Dr. Ehrenstorfer, Augsburg, Germany</td>
			<td style="width:136px;">DRE-C12040000</td>
			<td>H351, H400, H410, H302</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">4,4&#8217;-DDE</td>
			<td>Fluka , Sigma-Aldrich, St. Louis, USA</td>
			<td style="width:136px;">35487-250MG</td>
			<td>H302, H351, H410</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">2,4&#8217;&#8211;DDT</td>
			<td>Dr. Ehrenstorfer, Augsburg, Germany</td>
			<td style="width:136px;">DRE-C12081000</td>
			<td>H301, H311, H330, H351, H400, H410</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">4,4&#8217;&#8211;DDT</td>
			<td>National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg, USA</td>
			<td style="width:136px;">RM8469-4,4&#39;-DDT</td>
			<td>H301, H311, H351, H372, H410</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">n-Hexane&#160;</td>
			<td style="width:300px;">VWR International GmbH, Graumanngasse, Viena, Austria</td>
			<td style="width:136px;">83992.320</td>
			<td>H225, H315, H336, H373, H304, H411</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;">Acetone for HPLC</td>
			<td style="width:300px;">J.T.Baker, Avantor performance Materials B.V., Teugseweg, Netherlands</td>
			<td style="width:136px;">8142</td>
			<td>H225, H319, H 336</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:345px;">FL-PR Florisil 1000mg/6mL</td>
			<td style="width:300px;">Phenomenex, Torrance, CA, USA</td>
			<td style="width:136px;">8B-S013-JCH</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Fat free quartz sand 0.3-0.9 mm</td>
			<td>Buchi, Flawil, Switzerland</td>
			<td style="width:136px;">37689</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="60">
			<td height="60" style="height:60px;width:345px;">Gas chromatograph Hawlett Packard HP 6890 Series gas chromatograph with GERSTEL MultiPurpose Sampler MPS 2XL with ECD and FID detector</td>
			<td>Agilent technologies, Santa Clara USA</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Presure fluid extractor, Speed Extractor E-916</td>
			<td>Buchi, Flawil, Switzerland</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Solid phase extractor</td>
			<td>Supleco, Sigma-Aldrich Bellefonte, PA, USA</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Concentrator miVac DUO</td>
			<td>Genevac SP Scientific, Suffolk UK</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">GC capillary column Zebron ZB-XLB (30 x 0.25 x 0.25)</td>
			<td>Phenomenex, Torrance, CA, USA</td>
			<td style="width:136px;">122-1232</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:345px;">ATR FT-IR Spectrometer, Spectrum-Two</td>
			<td style="width:300px;">Perkin Elmer</td>
			<td style="width:136px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

extraction of organochlorine pesticides from plastic pellets and plastic type analysis

Mikro plastik (çap ≤5 mm) olarak sınıflandırılan plastik reçine pelletleri, imalat ve nakliye esnasında çevreye istenmeden bırakılabilecek küçük granüllerdir. Çevresel sebatlarından dolayı, tüm dünyadaki okyanuslarda ve plajlarda yaygın bir şekilde dağılmıştır. Potansiyel olarak toksik organik bileşiklerden ( örneğin, poliklorlu bifeniller) oluşan bir vektör gibi davranabilirler ve dolayısıyla Deniz organizmalarını olumsuz yönde etkilemektedir. Besin zinciri boyunca olası etkileri henüz tam olarak anlaşılamamıştır. Deniz çevresindeki plastik topakların oluşumuyla ilişkili tehlikeleri değerlendirmek için, ilişkili organik kirletici seviyelerin hızlı bir şekilde tespit edilmesine izin veren metodolojilerin geliştirilmesi gereklidir. Bu protokol, reçine pelletlerinin numunelenmesi, adsorbe edilmiş organik klorür pestisitlerin (OCP&#39;ler) analiz edilmesi ve plastik türün belirlenmesi için gerekli olan farklı aşamaları açıklamaktadır. Odak noktası açıkBasınçlı sıvı özütleyici (PFE) vasıtasıyla plastik topaklardan OCP&#39;lerin çıkartılması ve Fourier Transform-InfraRed (FT-IR) spektroskopisini uygulayarak polimer kimyasal analizi. Geliştirilen metodoloji, teknik endosülfanın iki biyolojik açıdan aktif izomeri yanı sıra diklorodifenil trikloroetan (DDT) ve onun iki ana metaboliti lindan ve iki üretim izomeri de dahil olmak üzere 11 OCP&#39;ye ve ilgili bileşiklere odaklanmaktadır. Bu protokol, plastik parçalara adsorbe edilen organik kirleticilerin konsantrasyonunu değerlendirmek için mevcut metodolojiye basit ve hızlı bir alternatif oluşturmaktadır.

Plastik peletler genelde kumlu plajların yüksek ve alçalmış çizgileri boyunca bulunur ( Şekil 1A ). Örneğin, fırtınadan sonra plajlarda yeni kurulmuş deniz çayırlarına da yapışabilirler. Bazen karaya oturmuş malzemelerin birikim alanlarındaki çakıllı ve taşlı plajlarda bulunurlar. Plastik topaklar şekil 1B&#39;de görüldüğü gibi şekli, bo...

Watch this Scientific Journal Video about Extraction of Organochlorine Pesticides from Plastic Pellets and Plastic Type Analysis at JoVE.com

Extraction of Organochlorine Pesticides from Plastic Pellets and Plastic Type Analysis

Mikroplastlar, öngörülemeyen etkileri olan potansiyel olarak toksik organik kirleticilerin vektörü gibi davranır. Bu protokol, plastik topaklara adsorbe edilen organochlorine böcek ilacı düzeylerini değerlendirmek ve polimer kimyasal yapısını belirlemek için alternatif bir metodoloji anlatmaktadır. Odaklı, basınçlı sıvı özütleme ve zayıflatılmış toplam yansıma Fourier dönüşümü kızıl ötesi spektroskopisi üzerine odaklanmaktadır.

Plastik Peletlerden Organochlorine Pestisitlerin Çıkarılması ve Plastik Tipi Analizi

Plastic resin pellets, categorized as microplastics (&#8804;5 mm in diameter), are small granules that can be unintentionally released to the environment ...

extraction-organochlorine-pesticides-from-plastic-pellets-plastic

Research

JoVE Journal

Environment

11.5K Görüntüleme.  University of Nova Gorica.  Mikroplastlar, öngörülemeyen etkileri olan potansiyel olarak toksik organik kirleticilerin vektörü gibi davranır. Bu protokol, plastik topaklara adsorbe edilen organochlorine böcek ilacı düzeylerini değerlendirmek ve polimer kimyasal yapısını belirlemek için alternatif bir metodoloji anlatmaktadır. Odaklı, basınçlı sıvı özütleme ve zayıflatılmış toplam yansıma Fourier dönüşümü kızıl ötesi spektroskopisi üzerine odaklanmaktadır. 

Video: Extraction of Organochlorine Pesticides from Plastic Pellets and Plastic Type Analysis

A Simple Method for Automated Solid Phase Extraction of Water Samples for Immunological Analysis of Small Pollutants

A new method for solid phase extraction (SPE) of environmental water samples is proposed. The developed prototype is cost-efficient and user friendly, and enables to perform rapid, automated and simple SPE. The pre-concentrated solution is compatible with analysis by immunoassay, with a low organic solvent content. A method is described for the extraction and pre-concentration of natural hormone 17&#946;-estradiol in 100 ml water samples. Reverse phase SPE is performed with octadecyl-silica sorbent and elution is done with 200 &#181;l of methanol 50% v/v. Eluent is diluted by adding di-water to lower the amount of methanol. After preparing manually the SPE column, the overall procedure is performed automatically within 1 hr. At the end of the process, estradiol concentration is measured by using a commercial enzyme-linked immune-sorbent assay (ELISA). 100-fold pre-concentration is achieved and the methanol content in only 10% v/v. Full recoveries of the molecule are achieved with 1 ng/L spiked de-ionized and synthetic sea water samples.

A protocol for the extraction and pre-concentration of estradiol from water samples by using an automated and miniaturized system is presented.

Küçük Kirleticilerin İmmünolojik Analizi Su Örneklerinin Otomatik Katı Faz Ekstraksiyon Basit Bir Yöntem

A new method for solid phase extraction (SPE) of environmental water samples is proposed. The developed prototype is cost-efficient and user friendly, and ...

Çevre

Characterization and Application of Passive Samplers for Monitoring of Pesticides in Water

Five different water passive samplers were calibrated under laboratory conditions for measurement of 124 legacy and current used pesticides. This study provides a protocol for the passive sampler preparation, calibration, extraction method and instrumental analysis. Sampling rates (RS) and passive sampler-water partition coefficients (KPW) were calculated for silicone rubber, polar organic chemical integrative sampler POCIS-A, POCIS-B, SDB-RPS and C18 disk. The uptake of the selected compounds depended on their physicochemical properties, i.e., silicone rubber showed a better uptake for more hydrophobic compounds (log octanol-water partition coefficient (KOW) &#62; 5.3), whereas POCIS-A, POCIS-B and SDB-RPS disk were more suitable for hydrophilic compounds (log KOW &#60; 0.70).

A protocol about the characterization and application of five different passive sampling devices is presented.

Suda Pestisitlerin İzleme Karakterizasyonu ve Pasif Numune Uygulama

Five different water passive samplers were calibrated under laboratory conditions for measurement of 124 legacy and current used pesticides. This study ...

Simultaneous DNA-RNA Extraction from Coastal Sediments and Quantification of 16S rRNA Genes and Transcripts by Real-time PCR

Real Time Polymerase Chain Reaction also known as quantitative PCR (q-PCR) is a widely used tool in microbial ecology to quantify gene abundances of taxonomic and functional groups in environmental samples. Used in combination with a reverse transcriptase reaction (RT-q-PCR), it can also be employed to quantify gene transcripts. q-PCR makes use of highly sensitive fluorescent detection chemistries that allow quantification of PCR amplicons during the exponential phase of the reaction. Therefore, the biases associated with &#39;end-point&#39; PCR detected in the plateau phase of the PCR reaction are avoided. A protocol to quantify bacterial 16S rRNA genes and transcripts from coastal sediments via real-time PCR is provided. First, a method for the co-extraction of DNA and RNA from coastal sediments, including the additional steps required for the preparation of DNA-free RNA, is outlined. Second, a step-by-step guide for the quantification of 16S rRNA genes and transcripts from the extracted nucleic acids via q-PCR and RT-q-PCR is outlined. This includes details for the construction of DNA and RNA standard curves. Key considerations for the use of RT-q-PCR assays in microbial ecology are included.

A protocol to quantify bacterial 16S rRNA genes and transcripts from coastal sediments via real-time PCR is provided. The methodology includes the co-extraction of DNA and RNA; preparation of DNA-free RNA; and 16S rRNA gene and transcript quantification via RT-q-PCR, including standard curve construction.

Gerçek zamanlı PCR ile Kıyı tortulları ve Niceleme 16S rRNA Genler ve Transkriptler eşzamanlı DNA-RNA Ekstraksiyon

Real Time Polymerase Chain Reaction also known as quantitative PCR (q-PCR) is a widely used tool in microbial ecology to quantify gene abundances of ...

A Bending Test for Determining the Atterberg Plastic Limit in Soils

The thread rolling test is the most commonly used method to determine the plastic limit (PL) in soils. It has been widely criticized, because a considerable subjective judgment from the operator that carries out the test is involved during its performance, which may affect the final result significantly. Different alternative methods have been put forward, but they cannot compete with the standard rolling test in speed, simplicity and cost.
In an earlier study by the authors, a simple method with a simple device to determine the PL was presented (the &#34;thread bending test&#34; or simply &#34;bending test&#34;); this method allowed the PL to be obtained with minimal operator interference. In the present paper a version of the original bending test is shown. The experimental basis is the same as the original bending test: soil threads which are 3 mm in diameter and 52 mm long are bent until they start to crack, so that both the bending produced and its related moisture content are determined. However, this new version enables the calculation of PL from an equation, so it is not necessary to plot any curve or straight line to obtain this parameter and, in fact, the PL can be achieved with only one experimental point (but two experimental points are recommended).
The PL results obtained with this new version are very similar to those obtained through the original bending test and the standard rolling test by a highly experienced operator. Only in particular cases of high plasticity cohesive soils, there is a greater difference in the result. Despite this, the bending test works very well for all types of soil, both cohesive and very low plasticity soils, where the latter are the most difficult to test via the standard thread rolling method.

The traditional standardized test for determining the plastic limit in soils is performed by hand, and the result varies depending on the operator. An alternative method based on bending measurements is presented in this study. This allows the plastic limit to be obtained with a clear and objective criterion.

Topraklarda Atterberg Plastik Limiti Belirleme A Bükme Testi

The thread rolling test is the most commonly used method to determine the plastic limit (PL) in soils. It has been widely criticized, because a ...

Extraction and Analysis of Microbial Phospholipid Fatty Acids in Soils

Phospholipid fatty acids (PLFAs) are key components of microbial cell membranes. The analysis of PLFAs extracted from soils can provide information about the overall structure of terrestrial microbial communities. PLFA profiling has been extensively used in a range of ecosystems as a biological index of overall soil quality, and as a quantitative indicator of soil response to land management and other environmental stressors.
The standard method presented here outlines four key steps: 1. lipid extraction from soil samples with a single-phase chloroform mixture, 2. fractionation using solid phase extraction columns to isolate phospholipids from other extracted lipids, 3. methanolysis of phospholipids to produce fatty acid methyl esters (FAMEs), and 4. FAME analysis by capillary gas chromatography using a flame ionization detector (GC-FID). Two standards are used, including 1,2-dinonadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (PC(19:0/19:0)) to assess the overall recovery of the extraction method, and methyl decanoate (MeC10:0) as an internal standard (ISTD) for the GC analysis.

Phospholipid fatty acids provide information about the structure of soil microbial communities. We present methods for extraction from soil samples with a single-phase chloroform mixture, fractionation of extracted lipids using solid phase extraction columns, and methanolysis to produce fatty acid methyl esters, which are analyzed by capillary gas chromatography.

Ekstraksiyon ve Topraklarda Mikrobiyal Fosfolipid Yağ Asitleri Analizi

Phospholipid fatty acids (PLFAs) are key components of microbial cell membranes. The analysis of PLFAs extracted from soils can provide information about ...

Extraction of Structural Extracellular Polymeric Substances from Aerobic Granular Sludge

To evaluate and develop methodologies for the extraction of gel-forming extracellular polymeric substances (EPS), EPS from aerobic granular sludge (AGS) was extracted using six different methods (centrifugation, sonication, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), formamide with sodium hydroxide (NaOH), formaldehyde with NaOH and sodium carbonate (Na2CO3) with heat and constant mixing). AGS was collected from a pilot wastewater treatment reactor. The ionic gel-forming property of the extracted EPS of the six different extraction methods was tested with calcium ions (Ca2+). From the six extraction methods used, only the Na2CO3 extraction could solubilize the hydrogel matrix of AGS. The alginate-like extracellular polymers (ALE) recovered with this method formed ionic gel beads with Ca2+. The Ca2+-ALE beads were stable in EDTA, formamide with NaOH and formaldehyde with NaOH, indicating that ALE are one part of the structural polymers in EPS. It is recommended to use an extraction method that combines physical and chemical treatment to solubilize AGS and extract structural EPS.

The protocol provides a methodology to solubilize aerobic granular sludge in order to extract alginate-like extracellular polymers (ALE).

Aerobik Granül Çamur dan Yapısal Ekstrasellüler polimerik maddelerin çıkarımı

To evaluate and develop methodologies for the extraction of gel-forming extracellular polymeric substances (EPS), EPS from aerobic granular sludge (AGS) ...

A Lipid Extraction and Analysis Method for Characterizing Soil Microbes in Experiments with Many Samples

Microbial communities are important drivers and regulators of ecosystem processes. To understand how management of ecosystems may affect microbial communities, a relatively precise but effort-intensive technique to assay microbial community composition is phospholipid fatty acid (PLFA) analysis. PLFA was developed to analyze phospholipid biomarkers, which can be used as indicators of microbial biomass and the composition of broad functional groups of fungi and bacteria. It has commonly been used to compare soils under alternative plant communities, ecology, and management regimes. The PLFA method has been shown to be sensitive to detecting shifts in microbial community composition.
An alternative method, fatty acid methyl ester extraction and analysis (MIDI-FA) was developed for rapid extraction of total lipids, without separation of the phospholipid fraction, from pure cultures as a microbial identification technique. This method is rapid but is less suited for soil samples because it lacks an initial step separating soil particles and begins instead with a saponification reaction that likely produces artifacts from the background organic matter in the soil. 
This article describes a method that increases throughput while balancing effort and accuracy for extraction of lipids from the cell membranes of microorganisms for use in characterizing both total lipids and the relative abundance of indicator lipids to determine soil microbial community structure in studies with many samples. The method combines the accuracy achieved through PLFA profiling by extracting and concentrating soil lipids as a first step, and a reduction in effort by saponifying the organic material extracted and processing with the MIDI-FA method as a second step.

The article describes a method that increases throughput while balancing effort and accuracy for extraction of lipids from the cell membranes of microorganisms for use in characterizing both total lipids and the relative abundance of indicator lipids to determine soil microbial community structure in studies with many samples.

Çok Örnekli Deneylerde Toprak Mikroplarını Karakterize Etmek İçin Bir Lipid Ekstraksiyon ve Analiz Metodu

Microbial communities are important drivers and regulators of ecosystem processes. To understand how management of ecosystems may affect microbial ...

Extraction and Characterization of Surfactants from Atmospheric Aerosols

Surface-active compounds, or surfactants, present in atmospheric aerosols are expected to play important roles in the formation of liquid water clouds in the Earth&#39;s atmosphere, a central process in meteorology, hydrology, and for the climate system. But because specific extraction and characterization of these compounds have been lacking for decades, very little is known on their identity, properties, mode of action and origins, thus preventing the full understanding of cloud formation and its potential links with the Earth&#39;s ecosystems.
In this paper we present recently developed methods for 1) the targeted extraction of all the surfactants from atmospheric aerosol samples and for the determination of 2) their absolute concentrations in the aerosol phase and 3) their static surface tension curves in water, including their Critical Micelle Concentration (CMC). These methods have been validated with 9 references surfactants, including anionic, cationic and non-ionic ones. Examples of results are presented for surfactants found in fine aerosol particles (diameter &#60;1 &#956;m) collected at a coastal site in Croatia and suggestions for future improvements and other characterizations than those presented are discussed.

Methods are presented for the targeted extraction of surfactants present in atmospheric aerosols and the determination of their absolute concentrations and surface tension curves in water, including their Critical Micelle Concentration (CMC).

Atmosferik Aerosoller ekstraksiyonu ve Yüzey Aktif Karakterizasyonu

Surface-active compounds, or surfactants, present in atmospheric aerosols are expected to play important roles in the formation of liquid water clouds in ...

Collection and Extraction of Occupational Air Samples for Analysis of Fungal DNA

Traditional methods of identifying fungal exposures in occupational environments, such as culture and microscopy-based approaches, have several limitations that have resulted in the exclusion of many species. Advances in the field over the last two decades have led occupational health researchers to turn to molecular-based approaches for identifying fungal hazards. These methods have resulted in the detection of many species within indoor and occupational environments that have not been detected using traditional methods. This protocol details an approach for determining fungal diversity within air samples through genomic DNA extraction, amplification, sequencing, and taxonomic identification of fungal internal transcribed spacer (ITS) regions. ITS sequencing results in the detection of many fungal species that are either not detected or difficult to identify to species level using culture or microscopy. While these methods do not provide quantitative measures of fungal burden, they offer a new approach to hazard identification and can be used to determine overall species richness and diversity within an occupational environment.

Determining the fungal diversity within an environment is a method utilized in occupational health studies to identify health hazards. This protocol describes DNA extraction from occupational air samples for amplification and sequencing of fungal ITS regions. This approach detects many fungal species that can be overlooked by traditional assessment methods.

Toplama ve mesleki hava örnekleri çıkarma mantar DNA analizi için

Traditional methods of identifying fungal exposures in occupational environments, such as culture and microscopy-based approaches, have several ...

Experimental Protocol for Detecting Mitochondrial Function in Hepatocytes Exposed to Organochlorine Pesticides

This paper presents detailed methods on detecting hepatic mitochondrial function for a better understanding the cause of metabolic disorders caused by environmental organochlorine pesticides (OCPs) in hepatocytes. HepG2 cells were exposed to &#946;-hexachlorocyclohexane (&#946;-HCH) for 24 h at an equivalent dose of internal exposure in general population. Ultrastructure in hepatocytes was examined by transmission electron microscopy (TEM) to show the damage of mitochondria. Mitochondrial function was further evaluated by mitochondrial fluorescence intensity, adenosine 5'-triphosphate (ATP) levels, oxygen consumption rate (OCR) and mitochondrial membrane potential (MMP) in HepG2 cells incubated with &#946;-HCH. The mitochondria fluorescence intensity after stained by mitochondrial green fluorescent probe was observed with a fluorescence microscopy. The luciferin-luciferase reaction was used to determine ATP levels. The MMP was detected by the cationic dye JC-1 and analyzed under flow cytometry. OCR was measured with an extracellular flux analyzer. In summary, these protocols were used in detecting mitochondrial function in hepatocytes with to investigate mitochondria damages.

Understanding the influence of environmental organochlorine pesticides (OCPs) on mitochondrial function in hepatocytes is important in exploring the mechanism of OCPs causing metabolic disorders. This paper presents detailed methods on detecting hepatic mitochondrial function.

Organoklor Intarımlarına Maruz Kalan Hepatositlerde Mitokondriyal Fonksiyonun Saptanması Için Deneysel Protokol

This paper presents detailed methods on detecting hepatic mitochondrial function for a better understanding the cause of metabolic disorders caused by ...