Corning cam akış reaktör hediye için teşekkür etmek istiyorum.

sağlık uyarıları ve reaktifler tayini 
Kimyasal Hydrazone: sindirim sistemi tahrişe neden. Bu madde toksikolojik özellikleri tam olarak araştırdık değil. Solunum yolu tahrişe neden. Bu madde toksikolojik özellikleri tam olarak araştırdık değil. Cilt tahrişine neden olabilir ve gözü tahriş 18.
 manganez oksit (MnO 2) aktif: (Sağlık MSDS beğenilme-in 2) tehlikeli durumunda ciltle temas, göz teması, sindirim ve solunum 19.
 dibasic potasyum fosfat (KH 2 PO 4): (Sağlık MSDS beğenilme-in 2) tehlikeli durumunda ciltle temas, göz teması, sindirim ve solunum 20.
 diklorometan: (2, ateş derece 1 puan verin sağlık MSDS) çok tehlikeli göz teması (tahriş edici), sindirim, solunum yolu, durumunda. Cilde temas (tahriş edici, permeator) durumunda tehlikeli. Göz iltihabı sulama ve 21 kaşıntı kızarıklık ile karakterize.
 1. Diphenyldiazomethane sentezi (demir): <ol><li>DDM sentezi başlamadan önce listelenen tüm gerekli malzemeleri uygun sentezi yapılabilir emin olmak için gerekli reaktifler yanı sıra mevcut olduğundan emin olun.</li>
	<li>Susuz KH 2 PO 4 ve aktif mangan dioksit, MnO 2 (3,5 eşdeğerleri) 250 mL 3-boyun yuvarlak alt kabı (1) ve manyetik karıştırıcı 31 g eklemek 10 g (.72 eşdeğeri).</li>
	<li>Kimyasal hydrazone 20 g bir manyetik karıştırıcı gibi ayrı 100 mL 2-boyun yuvarlak alt kabı (2), ekleyin ve mağaza oda sıcaklığında.</li>
	<li>Diklorometan (DCM) 67 mL ekleyin ve her iki şişe (1 ve 2) Stoper, termometre ve ısıl ile donatmak.</li>
	<li>Her iki şişe inert gaz 15 dakika ile tasfiye sonra bir buz banyosu KH 2 PO 4 ve MnO 2 çözüm (şişesi 1) için geçerlidir. Çözüm sıcaklığı en az 30 dakika süreyle 0 ° C'de sabit kalır emin olmak</li>
	<li>Sonra 30 dk, sabit sıcaklık okuma, kimyasal hydrazone (şişeye 2) KH 2 PO 4 ve MnO 2 (şişesi 1) içeren balonun aktarın. Tepki tamamlama ulaşmak 24 h için gerçekleştirmek.</li>
</ol> 2. DDM arıtma: <ol><li>24 saat sonra Pentan 120 mL (bir derin kırmızı mor çözüm) tepki karışıma ekleyin.</li>
	<li>Solution'ı hızla nötr silika jel (50-200 µm) filtre. Silis ürünle ilgili kişi zaman mu önemli değil 5 dk. aşan DDM olduğunu asit hassas; önemli çürüme daha uzun iletişim 22 ile gerçekleşir.
	<ol><li>Bir vakum filtrasyon sistemi veya duman kaput vakum sistemine bağlı bir orta porozite Sinterlenmiş cam huni ile filtreleme gerçekleştirmek.</li>
	</ol></li> <li>Filtrate transfer ve solvent ile bir rotary Evaporatör buna vacuo kaldırın. Elde edilen ham ürün bir derin mor yağdır.
	<ol><li>Wrap alüminyum folyo ışıktan DDM uzak tutmak için balonun etrafta. DDM ışığa duyarlı mı.</li>
	</ol></li> <li>Şişeye alüminyum folyo ile kaplayan sonra saf DDM dondurucuda kapalı ve inert gaz bir atmosfer altında depolamak.</li>
	<li>Genellikle 2-3 gün sürer gerçekleşmesi, kristalizasyon için monitör. Şişeye dondurucudan kaldırmak ve oda sıcaklığına ulaşmasını sağlar. Bir arıtma adım gereklidir. 200 saf etil alkol şişesi için filtre ekleyip sonra döner Buharlaştırıcı kalan solvent kaldırmak için kullanabilirsiniz. Bu noktada, kalan çoğu yabancı maddelerin kaldırılmalıdır.
	<ol><li>Analiz ortaya çıkan derin, kırmızımsı mor kristalleri DDM UV spektroskopi tarafından. Deneysel molar absorptivity (hangi edebiyat değerleri eşleşen ε) 94,8, olmak ölçüldü. 
		Dikkat: İlgili sağlık uyarıları ve reaktifler DDM için tepki Protokolü taşıyan uygun ve güvenli yönetimi için teknik özellikleri aşağıdadır. Bu maddeler ile uğraşırken, uygun KKE tüm kez ve çalışma koşulları bir duman başlık altında emin olmak. 
		 DDM: uzun süreli veya tekrarlanan maruz kalma bazı duyarlı bireyler 23 ' alerjik reaksiyonlara neden olabilir. 
		p-nitrobenzoic asit: (MSDS sağlık değerlendirmesi 2) Bu reaktif ısı uzak tutulur emin olun. Ateşleme kaynaklarından uzak tutun. Boş kapsayıcılar bir yangın riski; bir duman başlık altında kalıntı buharlaşır. Tüm ekipman materyal içeren zemin. Yutulur, hemen tıbbi yardım isteyin ve kapsayıcı veya etiket göstermek. Deriyle ve gözle 24 ile temasından sakının. 
		Etil alkol, 200 kanıt: (MSDS sağlık derecesi 2, 3 sağlık derece olarak) tehlikeli ciltle temas, göz teması ve inhalasyon durumunda. Etanol hızla hava nemi emer ve oksitleyiciler 25 ile şiddetle tepki. 
		Toluen: (MSDS sağlık derecesi 2, 3 sağlık derece olarak) tehlikeli cilde temas (tahriş) durumunda, göz teması (tahriş edici), sindirim ve solunum yolu. Cilde temas (permeator) durumunda biraz tehlikeli. Son derece yanıcı 26. 
		o-Ksilen: teratojenik etkileri, gelişmekte olan erkek ve böbrekler, karaciğer, üst solunum yolu, deri, gözleri ve orta yutulur eğer toksik üreme sistemine gelişimsel toksisite (MSDS sağlık derecesi 2, 3 sağlık derece olarak) imkanı sinir sistemi. Ciltle temas (tahriş edici, permeator), uzak tutmak göz teması (tahriş edici) veya sindirim ve solunum yolu 27.</li>
	</ol></li></ol> 3. DDM çözüm sürekli akışı için hazırlama: <ol><li>100 mL volumetric flask etanol ile durulayın.</li>
	<li>6-Dramı şişe üzerinde bir analitik denge Dara ve DDM.1942 g Dramı şişe içine ekleyin. Çözümde tüm DDM gider kadar susuz etanol (5 mL) 2-3 artışlarla şişe ekleyin. Bir pipet ile çözüm 6-Dramı şişe temiz 100 mL volumetric flask transfer.
	<ol><li>Menisküs minimum puan volumetric flask ile belirtilen satır ile hizalar kadar dikkatle etanol ekleyin.</li>
		<li>1 mL toluen, dahili standart balonun ekleyin. Volumetric flask artık şapkalı ve DDM çözüm ve p kadar saklı-nitrobenzoic asit solüsyonu sürekli akışı tepki için hazır mısınız.</li>
	</ol></li></ol> 4. 0,1 M hisse senedi çözüm p hazırlanması-nitrobenzoic asit: <ol><li>250 mL volumetric flask susuz etanol ile birden çok kez yıkayın.</li>
	<li>6-Dramı şişe üzerinde bir analitik denge Dara. 4.1780 g p ekleyin-nitrobenzoic asit Dramı şişe içine. Asit ekledikten sonra susuz etanol (5 mL) 2-3 artışlarla şişe için kadar p ekleyin-nitrobenzoic asit çözüm gider.
	<ol><li>Bir pipet ile çözüm 6-Dramı şişe temiz 250 mL volumetric flask transfer.</li>
		<li>Menisküs minimum puan volumetric flask hat ile hizalar kadar dikkatle etanol ekleyin.</li>
		<li>Eklemek o 1 mL-Ksilen, fl içine iç standartsor. Volumetric flask artık şapkalı ve gerektiği gibi saklanan.</li>
	</ol></li></ol> 5. Sürekli akış reaktör hazırlanması: <ol><li>dönüştürücü Portal A her iki ISCOs için pompa denetleyiciye bağlı ile boş şişeler tepki çözümleri, atık ve solvent toplamak için her çıkış tüpün ucundaki toplama olduğundan emin olun.
	<ol><li>Kurulum ve her iki ÇİFLEŞME 1 kontrol edin (p-nitrobenzoic asit) ve ÇİFLEŞME 2 ( Şekil 9 ' da gösterildiği gibi DDM),.</li>
		<li>Kurulum her ÇİFLEŞME pompa ile bağımsız olarak reaktif akışlarına denetlemek için kendi etki alanı denetleyicisi. Bu gerektiği gibi bağımsız olarak ayarlanabilir akış oranları sağlar.</li>
	</ol></li> <li>Ayrı bir ölçek 400 mL etanol ekleyin. Bu reaktör floş için kullanılması gereken.
	<ol><li>Sıra giriş HIP Vana Vana kadar yönünün (A ve B, Vana sırasıyla gösterilir) tamamen açıktır. Basın &#34; sürekli akışı &#34; pompa denetleyicisinde ve sonra &#34; A &#34;, dönüştürücü ÇİFLEŞME için bağlı olduğu giriş gösterir. Bu eylem istenen Debi girmek için kullanıcıya sorar.</li>
		<li>Girin, bir debisi &#34; 70 &#34; ve basın &#34; Enter &#34;. Hazır olduğunuzda, vurmak &#34; dolum &#34; 70 mL/dk. hızında çözüm çizmek için sistem iletişim kurmak için</li>
		<li>Giriş tüpünden etanol solvent çizim başlayın. Not akış hızı solvent olarak çizim, Debi ISCOs üzerinde-70.000 mL/dk okumalısınız. Şişeye solvent kademede azalmaya başlayacak. 
		&#8203; Not: solvent hacmi kumanda üzerindeki gösterilen birim eşleşmezse, son derece normaldir. Hava kısmen çizilmiş içine belgili tanımlık sistem de.</li>
	</ol></li> <li>Ne zaman ÇİFLEŞME 1 ve ÇİFLEŞME 2 tamamen doldurmuş ve denetleyicisi bu okuyarak gösterir &#34; silindir tam &#34; ve &#34; durduruldu &#34;, A ve B tamamen Vana tam saat yönünde çevirerek kapalı giriş vanası açmak.</li>
	<li>Benzer şekilde giriş Vana, hangi reaktöre, saat yönünün tersine çevirerek Vana götürüyor faaliyet gösteren çıkış Vanayı aç. Tek yönlü Vana, geçmiş ve basıncı azaltmak Vana orada geçmiş ve akış reaktör içine filtre aracılığıyla çıkış vanası beslemeleri.</li>
	<li>Bu noktada, akış oranını değiştirin. Bir tek kaçak önerilen maksimum toplam akış oranı 30 mL/dak aşmaması gerekir
	<ol><li>Her ÇİFLEŞME ayrı ayrı, her 30 mL/dak akış hızında çalışan temiz</li>
	</ol></li> <li>Basın &#34; A &#34; kadar etanol sistem üzerinden çalıştırmak ayarlanmış ÇİFLEŞME üzerinde. İstenen Debi girerek akış hızı değiştirme &#34; 30 &#34;, &#34; Enter &#34; ve sonunda &#34; çalıştırmak &#34;. Bu sisteme 30 mL/dak hızda çalıştırmak için iletişim 
	&#8203; Not: akışını Sakinleştiği, Çözücü sistemi üzerinden akan başlar.
	<ol><li>Monitör reaktör kaçağı veya tıkanıklık ve bunun için orada tüm reaktör akan çözücü. Bir kez her iki ISCOs 2 - 3 kere temizlenmeli, sistem şimdi denemeyi çalıştırmak hazırdır.</li>
	</ol></li></ol> 6. 2 pompa.01 M DDM ÇİFLEŞME ayarlama: <ol><li>yer koya demir, 100 mL hacimsel şişeye besleme. Giriş vanası B (besleme 2 Şekil 9) açın.</li>
	<li>ÇİFLEŞME 70 mL/dak kadar hepsini çözüm çizim başlangıç yukarı alınan bir Debi için şırınga basarak ayarla &#34; dolum &#34;.</li>
	<li>ÇİFLEŞME çözümde hacmi ve orijinal şişeye çözümde hacmi biraz farklı olabileceğini unutmayın. Hava da ÇİFLEŞME pompa çekti.
	<ol>İse artık DDM ÇİFLEŞME çözüm, basın alımını sonra en fazla birim ulaştı sonra <li>&#34; çalıştırmak &#34; şişesi ile birlikte giriş çizilmiş hava dışarı itmek için. DDM itmek başladığında, vurmak &#34; Stop &#34; ve sonra &#34; dolum &#34; ÇİFLEŞME dolumu başlamak için.</li>
		<li>Tüm DDM alınmıştır kadar bu adımları tekrar tutmak (Bu p için uygulanacak-nitrobenzoic asit de).</li>
		<li>Yaklaşık 1 mL DDM pompadan akışı. ÇİFLEŞME 2 pompa şimdi çalıştırılmak üzere hazırdır. Çizgi ve sürekli akış reaktör akan başlamak için hazır çözelti düzeydir.</li>
	</ol></li> <li>Daha fazla açılamaz ve saat yönünde tam olarak açık olana Vana counter çevirerek sürekli akış reaktör içine beslemeleri çıkış vanası açmak kadar HIP Vana saat yönünde çevirerek yakın giriş Vana B. UV-VIS analiz için bir küvet içine demir ve toluen çözüm 1 mL transfer.</li>
	<li>Akış hızı 1,42 mL/dk için ayarlayın. Vurmak &#34; çalıştırmak &#34; p kadar-nitrobenzoic asit ÇİFLEŞME 1 set-up 3,58 mL/dk akış hızında aynı protokolü tarafından olmuştur ve tandem çalışmaya hazır.</li>
</ol> 7. .1 M p - nitrobenzoic kadar asit ÇİFLEŞME 1 pompa ayarlama: <ol><li>p 250 mL volumetric flask ile giriş vanası ÇİFLEŞME 1 A pompa açmak-nitrobenzoic asit besleme borusu sonundaki.</li>
	Besleme tüpü tamamen hacimsel şişeye batık bir kez <li>ÇİFLEŞME 70 mL/dk Debi için ayarlayın. Akış hızı denetleyicisi üzerinde isabet üzerine 70,00 mL/dk okur görmek için tekrar kontrol &#34; dolum &#34;.</li>
	<li>Begin, hepsi bu alınır şırınga kadar çözüm çizim aynı tekniği kullanarak sisteme almak tüm-in belgili tanımlık eriyik için yukardaki.</li>
	<li>Giriş Vana tamamen kapanana kadar HIP Vana saat yönünde çevirerek kapatın. Tamamen açık olana Vana counter saat yönünde çevirerek sürekli akış reaktör beslemeleri çıkış Vanayı aç.</li>
	<li>Akış hızı 3,58 mL/dk için ayarlayın. DDM 1,42 mL/dk da dahil olmak üzere toplam akış oranı 5,00 mL/dk, toplam ikamet süresi yaklaşık olarak 11 dakika reaktör 10:1 p oranında içinde olacak-nitrobenzoic asit DDM.</li>
</ol> 8. 10:1 Molar denklik akışına tepki p iletken-nitrobenzoic asit ve DDM: <ol><li>her bir pompa ile reaktif hazır olduğunda &#39; s çözümler, düzgün ayarlanmış vanalar ve doğru akış oranları girilene, vur &#34; çalıştırmak &#34; her iki pompa üzerinde. Tek yönlü Vana sonra basınç equilibrated, reaktif &#39; s çözümler reaktör modüller akan başlayacak.
	<ol><li>Monitör akışı. DDM &#39; s besleme girer Modül 1, p-nitrobenzoic asit &#39; besleme modülü 2 ve karıştırma s gerçekleşecek modülüne 3. İkamet süresi yaklaşık 11 dakikadır.</li>
		<li>Monitör renk değişikliği (reaksiyon ilerleme göstergesi). Karıştırma önce modül 2, güçlü pembe rengindedir. Renk yoğunluğu azalır, modül 3 sönük pembe ve soluk pembe olarak Modül 4 olur. Bundan sonra renksiz modülleridir.</li>
	</ol></li></ol> 9. Sürekli akış reaktör Temizleme: <ol><li>bir kez her iki çalışır DDM ve p-nitrobenzoic asit tamamlandı, bir ölçek ile 400 mL etanol doldurmak. Bu reaktör ve ÇİFLEŞME pompalar temizlemek için kullanılacaktır.</li>
	<li>Giriş HIP Vana kadar yönünün açmak Vana tamamen açık.</li>
	<li>Akış hızı 70, basın ayarla &#34; Enter &#34; ve &#34; dolum &#34; etanol solvent giriş tüpünden (Not akış hızı içinde solvent çiziyor, ISCOs üzerinde akış hızı 70 mL/dk okumalısınız) çizim başlayacak.</li>
	Bir kez ISCOs dolu, ISCOs otomatik olarak durur ve denetleyici okuyacak <li>&#34; silindir tam &#34; ve &#34; durduruldu &#34;. Bu noktada, tamamen kapalı, HIP Vana daha fazla açılamaz kadar Vana saat yönünde çevirerek giriş vanası açmak.</li>
	<li>Benzer şekilde giriş Vana, saat yönünün tersine çevirerek faaliyet gösteren çıkış Vanayı aç. Çıkış vanası beslemelerini filtresi ile tek yönlü Vana geçirir ve orada Vana akıyor basıncı rahatlatmak ve akış reaktör içine.</li>
	<li>Ayarlama 30 mL/dak aşmayacak şekilde akış hızı</li>
	<li>Basın &#34; A &#34; kadar etanol sistem üzerinden çalıştırmak ayarlanmış ÇİFLEŞME üzerinde. İstenen Debi girerek akış hızı değiştirme &#34; 10 &#34;, isabet &#34; Enter &#34; ve o zaman vurmak &#34; çalıştırmak &#34;. Kontrol orada görmek için sistem hiçbir kaçağı veya tıkanıklık ve orada olan çözücü tüm sistem akan. 
	Not: her iki ISCOs 2 kez etanol ve bir kez sadece hava yukarıda belirtilen yordamı ile temizlenmiş bir kez, sistem şimdi gelecekteki deneyler için çalışmaya hazır.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Jimenez-Gonzalez, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineering+Research+Areas+for+Sustainable+Manufacturing:+A+Perspective+from+Pharmaceutical+and+Fine+Chemicals+Manufacturers.">Engineering Research Areas for Sustainable Manufacturing: A Perspective from Pharmaceutical and Fine Chemicals Manufacturers.</a> Org Process Res Dev. 15 (4), 900-911 (2011).</li><li>Constable, D. J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Key+green+chemistry+research+areas+-+a+perspective+from+pharmaceutical+manufacturers.">Key green chemistry research areas - a perspective from pharmaceutical manufacturers.</a> Green Chem. 9 (5), 411-420 (2007).</li><li>Plutschack, M. B., Pieber, B., Gilmore, K., Seeberger, P. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Hitchhiker's+Guide+to+Flow+Chemistry.">The Hitchhiker's Guide to Flow Chemistry.</a> Chem Rev. , (2017).</li><li>Dallinger, D., Kappe, C. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Why+flow+means+green+-+Evaluating+the+merits+of+continuous+processing+in+the+context+of+sustainability.">Why flow means green - Evaluating the merits of continuous processing in the context of sustainability.</a> Curr Opin Green Sustain Chem. 7, 6-12 (2017).</li><li>Movsisyan, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Taming+hazardous+chemistry+by+continuous+flow+technology.">Taming hazardous chemistry by continuous flow technology.</a> Chem Soc Rev. 45 (18), 4892-4928 (2016).</li><li>Hessel, V., Ley, S. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow+Chemistry+in+Europe.">Flow Chemistry in Europe.</a> J Flow Chem. 6 (3), 135-135 (2016).</li><li>Mascia, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=End-to-End+Continuous+Manufacturing+of+Pharmaceuticals:+Integrated+Synthesis,+Purification,+and+Final+Dosage+Formation.">End-to-End Continuous Manufacturing of Pharmaceuticals: Integrated Synthesis, Purification, and Final Dosage Formation.</a> Angew Chem Int Edit. 52 (47), 12359-12363 (2013).</li><li>Newman, S. G., Jensen, K. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+flow+in+green+chemistry+and+engineering.">The role of flow in green chemistry and engineering.</a> Green Chem. 15 (6), 1456-1472 (2013).</li><li>Watts, P., Haswell, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+application+of+micro+reactors+for+organic+synthesis.">The application of micro reactors for organic synthesis.</a> Chem Soc Rev. 34 (3), 235-246 (2005).</li><li>Wiles, C., Watts, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous+flow+reactors:+a+perspective.">Continuous flow reactors: a perspective.</a> Green Chem. 14 (1), 38-54 (2012).</li><li>Roberge, D. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microreactor+technology+and+continuous+processes+in+the+fine+chemical+and+pharmaceutical+industry:+Is+the+revolution+underway.">Microreactor technology and continuous processes in the fine chemical and pharmaceutical industry: Is the revolution underway.</a> Org Process Res Dev. 12 (5), 905-910 (2008).</li><li>Degennaro, L., Carlucci, C., De Angelis, S., Luisi, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow+Technology+for+Organometallic-Mediated+Synthesis.">Flow Technology for Organometallic-Mediated Synthesis.</a> J Flow Chem. 6 (3), 136-166 (2016).</li><li>Roberts, J. D., Watanabe, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Kinetics+and+Mechanism+of+the+Acid-Catalyzed+Reaction+of+Diphenyldiazomethane+with+Ethyl+Alcohol.">The Kinetics and Mechanism of the Acid-Catalyzed Reaction of Diphenyldiazomethane with Ethyl Alcohol.</a> J Am Chem Soc. 72 (11), 4869-4879 (1950).</li><li>Roberts, J. D., Watanabe, W., Mcmahon, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Kinetics+and+Mechanism+of+the+Reaction+of+Diphenyldiazomethane+and+Benzoic+Acid+in+Ethanol.">The Kinetics and Mechanism of the Reaction of Diphenyldiazomethane and Benzoic Acid in Ethanol.</a> J Am Chem Soc. 73 (2), 760-765 (1951).</li><li>Roberts, J. D., Watanabe, W., Mcmahon, R. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Kinetics+and+Mechanism+of+the+Reaction+of+Diphenyldiazomethane+with+2,4-Dinitrophenol+in+Ethanol.">The Kinetics and Mechanism of the Reaction of Diphenyldiazomethane with 2,4-Dinitrophenol in Ethanol.</a> J Am Chem Soc. 73 (6), 2521-2523 (1951).</li><li>Roberts, J. D., Regan, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Kinetics+and+Some+Hydrogen+Isotope+Effects+of+the+Reaction+of+Diphenyldiazomethane+with+Acetic+Acid+in+Ethanol.">Kinetics and Some Hydrogen Isotope Effects of the Reaction of Diphenyldiazomethane with Acetic Acid in Ethanol.</a> J Am Chem Soc. 74 (14), 3695-3696 (1952).</li><li>Oferrall, R. A., Kwok, W. K., Miller, S. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Medium+Effects+Isotope+Rate+Factors+++Mechanism+of+Reaction+of+Diphenyldiazomethane+with+Carboxylic+Acids+in+Solvents+Ethanol+++Toluene.">Medium Effects Isotope Rate Factors + Mechanism of Reaction of Diphenyldiazomethane with Carboxylic Acids in Solvents Ethanol + Toluene.</a> J Am Chem Soc. 86 (24), 5553 (1964).</li><li>Aldrich, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Material Safety Data Sheet: Benzophenone Hydrazone. 4.2, 3-6 (2014).</li><li>Science Lab Chemicals &amp; Laboratory Equipment. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Material Safety Data Sheet: Manganese dioxide MSDS. , (2005).</li><li>Science Lab Chemicals &amp; Laboratory Equipment. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Material Safety Data Sheet: Potassium phosphate dibasic MSDS. , 1-5 (2005).</li><li>Science Lab Chemicals &amp; Laboratory Equipment. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Material Safety Data Sheet: Methylene Chloride MSDS. , 3-5 (2005).</li><li>Smith, L. I., Howard, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diphenyldiazomethane.">Diphenyldiazomethane.</a> Org. Synth. 3 (351), (1955).</li><li>Capot Chemical Co. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Material Safety Data Sheet, diphenyldiazomethane. 2017, (2010).</li><li>Science Lab. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Material Safety Data Sheet: P-nitrobenzoic acid MSDS. , 3-5 (2005).</li><li>Science Lab Chemicals &amp; Laboratory Equipment. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Material Safety Data Sheet Ethyl Alcohol 200 proof MSDS. , (2005).</li><li>Science Lab Chemicals &amp; Laboratory Equipment. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Material Safety Data Sheet Toluene MSDS. , 4-5 (2005).</li><li>Science Lab Chemicals &amp; Laboratory Equipment. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Material Safety Data Sheet o-Xylene MSDS. , 3-5 (2005).</li><li>Zheng, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cross-Coupling+between+Difluorocarbene+and+Carbene-Derived+Intermediates+Generated+from+Diazocompounds+for+the+Synthesis+of+gem-Difluoroolefins.">Cross-Coupling between Difluorocarbene and Carbene-Derived Intermediates Generated from Diazocompounds for the Synthesis of gem-Difluoroolefins.</a> Organic Letters. 17, 6150-6153 (2015).</li><li>Reimlinger, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=1,5-Dipolar+cyclizations,+I.+Definition+and+contributions+to+the+Imidazide/Tetrazole+tautomerism.">1,5-Dipolar cyclizations, I. Definition and contributions to the Imidazide/Tetrazole tautomerism.</a> Chem. Ber. 103, 1900 (1970).</li><li>Baumann, M., Garcia, A. M. R., Baxendale, I. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow+synthesis+of+ethyl+isocyanoacetate+enabling+the+telescoped+synthesis+of+1,2,4-triazoles+and+pyrrolo-[1,2-c]+pyrimidines.">Flow synthesis of ethyl isocyanoacetate enabling the telescoped synthesis of 1,2,4-triazoles and pyrrolo-[1,2-c] pyrimidines.</a> Org Biomol Chem. 13 (14), 4231-4239 (2015).</li><li>Baumann, M., Baxendale, I. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+synthesis+of+active+pharmaceutical+ingredients+(APIs)+using+continuous+flow+chemistry.">The synthesis of active pharmaceutical ingredients (APIs) using continuous flow chemistry.</a> Beilstein J Org Chem. 11, 1194-1219 (2015).</li><li>Pastre, J. C., Browne, D. L., Ley, S. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow+chemistry+syntheses+of+natural+products.">Flow chemistry syntheses of natural products.</a> Chem Soc Rev. 42 (23), 8849-8869 (2013).</li><li>Pirotte, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous+Flow+Polymer+Synthesis+toward+Reproducible+Large-Scale+Production+for+Efficient+Bulk+Heterojunction+Organic+Solar+Cells.">Continuous Flow Polymer Synthesis toward Reproducible Large-Scale Production for Efficient Bulk Heterojunction Organic Solar Cells.</a> Chemsuschem. 8 (19), 3228-3233 (2015).</li><li>Kumar, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous-Flow+Synthesis+of+Regioregular+Poly(3-Hexylthiophene):+Ultrafast+Polymerization+with+High+Throughput+and+Low+Polydispersity+Index.">Continuous-Flow Synthesis of Regioregular Poly(3-Hexylthiophene): Ultrafast Polymerization with High Throughput and Low Polydispersity Index.</a> J Flow Chem. 4 (4), 206-210 (2014).</li><li>Helgesen, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Making+Ends+Meet:+Flow+Synthesis+as+the+Answer+to+Reproducible+High-Performance+Conjugated+Polymers+on+the+Scale+that+Roll-to-Roll+Processing+Demands.">Making Ends Meet: Flow Synthesis as the Answer to Reproducible High-Performance Conjugated Polymers on the Scale that Roll-to-Roll Processing Demands.</a> Adv Energy Mater. 5 (9), 1401996 (2015).</li><li>Grenier, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electroactive+and+Photoactive+Poly[lsoindigo-alt-EDOT]+Synthesized+Using+Direct+(Hetero)Arylation+Polymerization+in+Batch+and+in+Continuous+Flow.">Electroactive and Photoactive Poly[lsoindigo-alt-EDOT] Synthesized Using Direct (Hetero)Arylation Polymerization in Batch and in Continuous Flow.</a> Chem Mater. 27 (6), 2137-2143 (2015).</li><li>Pollet, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production+of+(S)-1-Benzyl-3-diazo-2-oxopropylcarbamic+Acid+tert-Butyl+Ester,+a+Diazoketone+Pharmaceutical+Intermediate,+Employing+a+Small+Scale+Continuous+Reactor.">Production of (S)-1-Benzyl-3-diazo-2-oxopropylcarbamic Acid tert-Butyl Ester, a Diazoketone Pharmaceutical Intermediate, Employing a Small Scale Continuous Reactor.</a> Ind Eng Chem Res. 48 (15), 7032-7036 (2009).</li><li>Flack, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Al(OtBu)(3)+as+an+Effective+Catalyst+for+the+Enhancement+of+Meerwein-Ponndorf-Verley+(MPV)+Reductions.">Al(OtBu)(3) as an Effective Catalyst for the Enhancement of Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) Reductions.</a> Org Process Res Dev. 16 (3), 1301-1306 (2012).</li><li>Aponte-Guzman, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Tandem,+Bicatalytic+Continuous+Flow+Cyclopropanation-Homo-Nazarov-Type+Cyclization.">A Tandem, Bicatalytic Continuous Flow Cyclopropanation-Homo-Nazarov-Type Cyclization.</a> Ind Eng Chem Res. 54 (39), 9550-9558 (2015).</li><li>Liotta, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthetic+Transformations+Employing+Continuous+Flow.">Synthetic Transformations Employing Continuous Flow.</a> ACS- Fall 2013.Synthetic Transformations Employing Continuous Flow. , (2013).</li></ol>

Yazarlar bu iletişim kuralına hiçbiri herhangi bir rakip mali çıkarlarının ya da çıkar çatışması var.

Akış kimya kimya (% 29) ve Mühendisliği (% 25) her yıl araştırma alanlarında konu yaklaşık 1.500 yayınlar bir ortalama ile son zamanlarda çok dikkat kazanmıştır. Birçok başarılı işlemler akışında yapılmıştır. Sayısız durumlarda, akış kimya pharmaceutically aktif maddeler30,31, doğal ürünler32, hazırlıkları gibi birçok uygulamalar için toplu olarak için üstün performans sergilemek için gösterilmi?...

Yeşil kimya ve mühendislik sanayi1,2,3,4geleceği yönünde bir kültür değişim yaratıyor. Sürekli akış teknolojisi üstün karıştırma, ısı transferi, yararlanarak çevresel ve ekonomik avantajları için enstrümantal olarak tanımlanan ve maliyet tasarrufu olarak karşı geleneksel "yukarı ölçekleme"5 "dışarı ölçekleme" stratejisi ile , 6 , 7 , 8 , 9 , 10.
Ne kadar ilaç endüstrisi gibi yüksek değerli ürünler üreten sanayi uzun toplu işleme tercih, akış teknolojisi avantajları nedeniyle montaj ekonomik rekabet ve ticari üretim faydaları çekici olmuştur 11. Örneğin, toplu kadar ölçeklendirme işlediğinde, pilot ölçek birimlerini olmalı inşa ve doğru ısı ve kütle aktarım mekanizmaları tespit etmek için işletilmektedir. Bu pek sürdürülebilir ve önemli ölçüde ürün pazarlanabilir patent hayatından çıkarır. Buna ek olarak, ölçeklendirme, avantajları için sürekli akışı işleme sağlar ve pilot tesis aşamasında ortadan kaldırmak ve mühendislik üretim ölçeği-a önemli finansal teşvik ile ilişkili. Ekonomik etkisi, sürekli teknoloji de atomik sağlar ve enerji verimli süreçler. Örneğin, Gelişmiş karıştırma gelişmiş verimleri, katalizör kurtarma stratejileri ve sonraki geri dönüşüm programları için önde gelen toplu aktarım bifazik sistemler, geliştirir. Buna ek olarak, doğru bir şekilde reaksiyon ısısı yönetme yeteneği reaksiyon kinetiği ve ürün dağıtım12hassas kontrol için yol açar. Gelişmiş işlem denetimi, kalite, ürün (ürün seçicilik) ve tekrarlanabilirlik etkili çevre ve Finans açılarından her ikisi de.
Akış reaktörler ticari olarak çok çeşitli boyut ve tasarımları ile kullanılabilir. Ayrıca, özelleştirme süreci ihtiyaçlarını karşılamak için reaktörler kolayca elde edilebilir. Burada, bir cam sürekli akış reaktör (şekil 1) yapılan deneylerde rapor. Camdan microstructures (161 x 131 x 8 mm) Montaj çok çeşitli kimyasallar ve çözücüler ile uyumludur ve çok çeşitli sıcaklıklar paslanmaz (-25-200 ° C) ve baskılar (18 bar). Microstructures ve kendi düzenleme çok enjeksiyon, yüksek performanslı karıştırma, esnek ikamet süresi ve hassas ısı transferi için dizayn edilmiştir. Tüm microstructures iki sıvı katmanları ile donatılmıştır (-25-3 bar kadar 200 ° C) tepki katman her iki tarafındaki ısı değişimi için. Isı transfer oranları ısı transferi yüzey alanı ile orantılı ve hacmi ters orantılıdır. Böylece, bu microstructures geliştirilmiş ısı transferi için optimum bir yüzey hacim oranı kolaylaştırmak. Microstructures (Yani modülleri) iki tür vardır: "karıştırma modüller ve"doğrusal"modülleri (Şekil 2)". Kalp şeklindeki "karıştırma" modülleri türbülans teşvik ve karıştırma en üst düzeye çıkarmak için tasarlanmıştır. Buna ek olarak, doğrusal modülleri ek ikamet süresi sağlar.
Kavram kanıtı biz diphenyldiazomethane karboksilik asitler13,14,15,16,17ile iyi tarif tepki seçildi. Reaksiyon şeması şekil 3' te gösterilmiştir. Proton diphenyldiazomethane için ilk transferi karboksilik asit üzerinden yavaş ve oranı belirleme adımdır. İkinci adım hızlı ve reaksiyon ürünü ve azot verim. Reaksiyon başlangıçta organik karboksilik asitler organik çözücü (aprotic ve protic) göreli asitliği karşılaştırmak için araştırılmıştır. İlk-diphenyldiazomethane sırada ve birinci dereceden karboksilik asitler tepkidir.
Deneysel, tepki büyük karboksilik asit (10 molar eşdeğerleri) fazlalığı huzurunda yapılmıştır. Sonuç olarak, oranı sözde ilk sırada diphenyldiazomethane ile ilgili oldu. İkinci sipariş oranı sabit sonra tarafından karboksilik asit konsantrasyonu ilk deneysel olarak elde edilen sözde ilk sipariş oranı sabit bölerek elde edilebilir. Başlangıçta, diphenyldiazomethane benzoik asit ile Reaksiyonu (pKa 4.2 =) araştırılmıştır. Toplu iş iş işlemde, tepki yaklaşık % 90 ulaşan nispeten yavaş olduğu ortaya çıktı 96 dakika dönüştürme. Reaksiyon oranı karboksilik asit asit oranı doğru orantılı olduğu için biz bir reaksiyon ortağı olarak seçti daha asidik karboksilik asit, p- nitrobenzoic asit (pKa 3.4 =) tepki süresini kısaltmak için. P- nitrobenzoic asit ile diphenyldiazomethane susuz etanol içinde tepki böylece toplu iş ve akış (şekil 4) araştırılmıştır. Sonuçları aşağıdaki bölümünde ayrıntılı olarak sağlanır.
Reaksiyon etanol işlenirken, üç ürün oluşturulması mümkündür: (i) benzhydryl-4- p- nitrobenzoic asit diphenylmethane diazonyum ara; ile reaksiyon gelen sonuçları nitrobenzoate, (II) benzhydryl etil eter solvent, etanol, diphenylmethane diazonyum ile reaksiyon elde edilir; ve (iii) azot. Literatürde iyi belgelenmiş gibi ürün dağıtım okudu değil; daha doğrusu biz teknoloji transferi için sürekli akışı13,14,15toplu tepki bizim dikkat duruldu. Deneysel diphenyldiazomethane kaybolması takip. Reaksiyon görsel olarak UV-VIS spektroskopisi tarafından görülebilir bir canlı renk değişikliği ile devam eder. Bu gerçeği diphenyldiazomethane şiddetle mor bir bileşik ise diğer ürünlerinden tepki renksiz olur. Bu nedenle, reaksiyon görsel bir nitel olarak izlenebilir ve kantitatif UV spektroskopi tarafından takip (525 Difenil arttırdı emme Yani ortadan kaybolması nm). Burada, ilk toplu iş etanol diphenyldiazomethane ve p- nitrobenzoic asit reaksiyon zamanın bir fonksiyonu olarak rapor. İkinci olarak, reaksiyon başarıyla transfer ve cam akışı santraline yürütülmektedir. Reaksiyon ilerlemesini UV spektroskopi (toplu iş ve akış modlarında) kullanarak diphenyldiazomethane kaybolması izleyerek tespit.

<table style="border-collapse:collapse;width:1075pt" width="1433">
	<colgroup>
		<col style="width:189pt" width="252" />
		<col style="width:188pt" width="251" />
		<col style="width:81pt" width="108" />
		<col style="width:617pt" width="822" />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl16" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Thermometer</td>
			<td class="xl17" style="width:188pt" width="251">HB-USA/ Enviro-safe</td>
			<td class="xl17" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl17" style="width:617pt" width="822">Any other instrument scientific company provider works</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Benzophenone hydrazone</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Sigma-Aldrich</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">Store at 2-8 &#176;C, 96% purity</td>
		</tr>
		<tr height="26" style="height:19.5pt">
			<td class="xl18" height="26" style="width:189pt;height:19.5pt" width="252">Activated MnO2</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Fluka</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">&#8805; 90% purity, harmful if inhaled or swallowed. Refer to MSDS for more safety precautions</td>
		</tr>
		<tr height="26" style="height:19.5pt">
			<td class="xl18" height="26" style="width:189pt;height:19.5pt" width="252">Dibasic KH2PO4</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Sigma-Aldrich</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">Serious eye damage, respiratory irritant. Refer to MSDS for more safety precautions</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Dichloromethane (DCM)</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Alfa Aesar</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">&#8805; 99.7% purity, argon packed</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Rotovap</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">B&#252;chi</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">accessory parts include Welch self-cleaning dry vacuum model 2027, and Neuberger KNP dry ice trap&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Bump trap</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Chemglass</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">Any other instrument scientific company provider works&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Neutral Silica Gel (50-200 mM)</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Acros Organic/ Sorbent Technology</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">Respiratory irritant if inhaled, refer to MSDS for more safety precautions</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Inert Argon Gas</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Airgas</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">Always ensure proper regulator is in place before using</td>
		</tr>
		<tr height="43" style="height:32.25pt">
			<td class="xl18" height="43" style="width:189pt;height:32.25pt" width="252">Medium Porosity Sintered Funnel Glass Filter</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Sigma-Aldrich</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">Any other instrument scientific company provider works</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Aluminum Foil</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Reynolds Wrap</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">Any other company works. Used to prevent photolytic damage towards DDM</td>
		</tr>
		<tr height="26" style="height:19.5pt">
			<td class="xl20" height="26" style="width:189pt;height:19.5pt" width="252">Para-NO2 benzoic acid</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Sigma-Aldrich</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">Skin contact irritant, eye irritant, respiratory irritant. Refer to MSDS for more safety precautions</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Pure ethyl alcohol (200 proof)</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Sigma-Aldrich</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">&#8805; 99.5% purity, anhydrous. Highly flammable</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Toluene</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Sigma-Aldrich</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">&#8805; 99.8% purity, anhydrous. Skin permeator, flammable</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl20" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Ortho-xylene</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Sigma-Aldrich</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">99% purity, anhydrous. Toxic to organs and CNS. Adhere to specifications dictated within MSDS</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Diphenyl diazo methane</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Produced in-house</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">Respiratory irritant, refer to MSDS for more safety precautions</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Corning reactor</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Corning Proprietary</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">Manufactured in 2009. model number MR 09-083-1A</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Stop watch</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Traceable Calibration Control Company</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">Any other company that provides monitoring with laboratory grade accredidation works</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Analytical balance</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Denver Instruments</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">Model M-2201, or any analytical balance that has sub-milligram capabilities</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Dram vials</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">VWR</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">2 dram, 4 dram, and 6 dram vials&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Micropipettes</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Eppendorf</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">2-20 &#956;L and 100-1000 &#956;L micropipettes work</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Glass pipettes</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">VWR</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">Any other instrument scientific company provider works</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">GC-MS</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Shimadzu GC</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">Software associated: GC Real Time Analysis</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">GC vials</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">VWR</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">Any other providing company works</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Beakers</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Pyrex</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">500 mL beakers&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Syringe pumps</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Sigma Aldrich</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">Teledyne Isco Model 500D</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Relief valve</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Swagelok</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">Spring loaded relieve valve&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">One-way valves</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">Nupro&#160;</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">10 psi grade</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl18" height="22" style="width:189pt;height:16.5pt" width="252">Two-way straight valves</td>
			<td class="xl19" style="width:188pt" width="251">HiP</td>
			<td class="xl19" style="width:81pt" width="108"></td>
			<td class="xl19" style="width:617pt" width="822">15,000 psi grade</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

continuous flow chemistry: reaction of diphenyldiazomethane with p-nitrobenzoic acid

Sürekli akış teknolojisi olmuştur enstrümantal çevresel ve ekonomik yararlanarak çift karıştırma avantajları olarak tanımlanan, ısı transferi ve maliyet tasarrufu ile geleneksel "ölçekleme kadar" yerine "dışarı ölçekleme" strateji. Burada, diphenyldiazomethane p- nitrobenzoic asit toplu ve akış modlarında ile reaksiyon rapor. Etkili bir şekilde reaksiyon akış modu için toplu işleminden aktarmak için ilk kuralları içinde dizi reaksiyon için gerekli. Sonuç olarak, diphenyldiazomethane tepki ilk toplu iş iş işlemde sıcaklık, reaksiyon zamanı ve konsantrasyon Kinetik bilgi edinmek ve parametreleri işlemek için bir işlev olarak incelenmiştir. Cam akış reaktör kurulum anlatılan ve "karıştırma" ve "doğrusal" microstructures ile iki tür tepki modülleri birleştirir. Son olarak, diphenyldiazomethane p- nitrobenzoic asit ile reaksiyon başarıyla % 95'e kadar ile akış reaktör içinde yapılmıştır 11 dk diphenyldiazomethane çevrimi. Bu kanıtı kavramı tepki fikir akışı teknolojisi'nın rekabet gücünü, sürdürülebilirlik ve araştırmalarını çok yönlülük göz önünde bulundurulacak bilim adamları için sunmayı amaçlamaktadır.

Toplu tepki Diphenyldiazomethane edebiyat28,29göre hazırlanmıştır. Bileşik petrol eter: Etil asetat (100:2) kristalize ve Mor Kristal katı H1 NMR, erime noktası ve MS tarafından analiz edildi. Analizler yapısı ile tutarlı ve edebiyat değerleri bildirdi.
Diphenyldiazomethane (1.0 mM) ile benzoik asit (10 mM) susuz etanol içinde...

Watch this Scientific Journal Video about Continuous Flow Chemistry: Reaction of Diphenyldiazomethane with p-Nitrobenzoic Acid at JoVE.com

Continuous Flow Chemistry: Reaction of Diphenyldiazomethane with p-Nitrobenzoic Acid

Akış kimya çevre taşır ve üstün karıştırma, yararlanarak tarafından ekonomik avantajları ısı transferi ve faydaları mal. Burada, kimyasal işlemler toplu iş akışı moduna aktarmak için bir plan sunar. Diphenyldiazomethane (demir) p- nitrobenzoic asit, içinde yürütülen toplu iş ve akışı, reaksiyon kavram kanıtı için seçildi.

Sürekli akışı kimya: Diphenyldiazomethane p- Nitrobenzoic asit tepki

Continuous flow technology has been identified as instrumental for its environmental and economic advantages leveraging superior mixing, heat transfer and ...

continuous-flow-chemistry-reaction-diphenyldiazomethane-with-p

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Chemistry

Organic Chemistry

Continuous Flow Chemistry: Reaction of Diphenyldiazomethane with p-Nitrobenzoic Acid

Unit 1

Carboxylic Acids

Chemical Kinetics

SCIENTISTS IN ACTION

11.3K Görüntüleme.  Georgia Institute of Technology. Akış kimya çevre taşır ve üstün karıştırma, yararlanarak tarafından ekonomik avantajları ısı transferi ve faydaları mal. Burada, kimyasal işlemler toplu iş akışı moduna aktarmak için bir plan sunar. Diphenyldiazomethane (demir) p- nitrobenzoic asit, içinde yürütülen toplu iş ve akışı, reaksiyon kavram kanıtı için seçildi.

Video: Continuous Flow Chemistry: Reaction of Diphenyldiazomethane with p-Nitrobenzoic Acid

Preparation of Silica Nanoparticles Through Microwave-assisted Acid-catalysis

Microwave-assisted synthetic techniques were used to quickly and reproducibly produce silica nanoparticle sols using an acid catalyst with nanoparticle diameters ranging from 30-250 nm by varying the reaction conditions. Through the selection of a microwave compatible solvent, silicic acid precursor, catalyst, and microwave irradiation time, these microwave-assisted methods were capable of overcoming the previously reported shortcomings associated with synthesis of silica nanoparticles using microwave reactors. The siloxane precursor was hydrolyzed using the acid catalyst, HCl. Acetone, a low-tan &#948; solvent, mediates the condensation reactions and has minimal interaction with the electromagnetic field. Condensation reactions begin when the silicic acid precursor couples with the microwave radiation, leading to silica nanoparticle sol formation. The silica nanoparticles were characterized by dynamic light scattering data and scanning electron microscopy, which show the materials&#39; morphology and size to be dependent on the reaction conditions. Microwave-assisted reactions produce silica nanoparticles with roughened textured surfaces that are atypical for silica sols produced by St&#246;ber&#39;s methods, which have smooth surfaces.

Silica nanoparticles were prepared using acid-catalysis of a siloxane precursor and microwave-assisted synthetic techniques resulting in the controlled growth of nanomaterials ranging from 30-250 nm in diameter. The growth dynamics can be controlled by varying the initial silicic acid concentration, time of the reaction, and temperature of reaction.

Microwave-assisted synthetic techniques were used to quickly and reproducibly produce silica nanoparticle sols using an acid catalyst with nanoparticle ...

Kimya

Mizoroki-Heck Cross-coupling Reactions Catalyzed by Dichloro{bis[1,1',1''-(phosphinetriyl)tripiperidine]}palladium Under Mild Reaction Conditions

Dichloro-bis(aminophosphine) complexes of palladium with the general formula of [(P{(NC5H10)3-n(C6H11)n})2Pd(Cl)2] (where n = 0-2), belong to a new family of easy accessible, very cheap, and air stable, but highly active and universally applicable C-C cross-coupling catalysts with an excellent functional group tolerance. Dichloro{bis[1,1',1''-(phosphinetriyl)tripiperidine]}palladium [(P(NC5H10)3)2Pd(Cl)2] (1), the least stable complex within this series towards protons; e.g. in the form of water, allows an eased nanoparticle formation and hence, proved to be the most active Heck catalyst within this series at 100 &#176;C and is a very rare example of an effective and versatile catalyst system that efficiently operates under mild reaction conditions. Rapid and complete catalyst degradation under work-up conditions into phosphonates, piperidinium salts and other, palladium-containing decomposition products assure an easy separation of the coupling products from catalyst and ligands. The facile, cheap, and rapid synthesis of 1,1',1"-(phosphinetriyl)tripiperidine and 1 respectively, the simple and convenient use as well as its excellent catalytic performance in the Heck reaction at 100 &#176;C make 1 to one of the most attractive and greenest Heck catalysts available.
We provide here the visualized protocols for the ligand and catalyst syntheses as well as the reaction protocol for Heck reactions performed at 10 mmol scale at 100 &#176;C and show that this catalyst is suitable for its use in organic syntheses.

Mizoroki-Heck Cross-coupling Reactions Catalyzed by Dichloro{bis[1,1',1''-phosphinetriyltripiperidine]}palladium Under Mild Reaction Conditions

Dichloro{bis[1,1',1''-(phosphinetriyl)tripiperidine]}palladium [(P(NC5H10)3)2Pd(Cl)2] (1) is an easy accessible, cheap, and air stable, but highly active Heck catalyst with an excellent functional group tolerance that efficiently operates under mild reaction conditions to give the coupling products in very high yields.

Hafif reaksiyon koşulları altında paladyum - Dikloro {bis [(phosphinetriyl) tripiperidine 1,1 &#39;, 1&#39;&#39;]} katalize Mizoroki-Heck Çapraz bağlama reaksiyonları

Dichloro-bis(aminophosphine) complexes of palladium with the general formula of [(P{(NC5H10)3-n(C6H11)n})2Pd(Cl)2] (where n = 0-2), belong to a new family ...

Real-time Monitoring of Reactions Performed Using Continuous-flow Processing: The Preparation of 3-Acetylcoumarin as an Example

By using inline monitoring, it is possible to optimize reactions performed using continuous-flow processing in a simple and rapid way. It is also possible to ensure consistent product quality over time using this technique. We here show how to interface a commercially available flow unit with a Raman spectrometer. The Raman flow cell is placed after the back-pressure regulator, meaning that it can be operated at atmospheric pressure. In addition, the fact that the product stream passes through a length of tubing before entering the flow cell means that the material is at RT. It is important that the spectra are acquired under isothermal conditions since Raman signal intensity is temperature dependent. Having assembled the apparatus, we then show how to monitor a chemical reaction, the piperidine-catalyzed synthesis of 3-acetylcoumarin from salicylaldehyde and ethyl acetoacetate being used as an example. The reaction can be performed over a range of flow rates and temperatures, the in-situ monitoring tool being used to optimize conditions simply and easily.

Real-time monitoring allows for fast optimization of reactions performed using continuous-flow processing. Here the preparation of 3-acetylcoumarin is used as an example. The apparatus for performing in-situ Raman monitoring is described, as are the steps required to optimize the reaction.

Sürekli akış İşleme kullanma Gerçekleştirilen Reaksiyonları Gerçek zamanlı izleme: Bir Örnek olarak 3-Acetylcoumarin Hazırlanması

By using inline monitoring, it is possible to optimize reactions performed using continuous-flow processing in a simple and rapid way. It is also possible ...

Synthesis and Reaction Chemistry of Nanosize Monosodium Titanate

This paper describes the synthesis and peroxide-modification of nanosize monosodium titanate (nMST), along with an ion-exchange reaction to load the material with Au(III) ions. The synthesis method was derived from a sol-gel process used to produce micron-sized monosodium titanate (MST), with several key modifications, including altering reagent concentrations, omitting a particle seed step, and introducing a non-ionic surfactant to facilitate control of particle formation and growth. The resultant nMST material exhibits spherical-shaped particle morphology with a monodisperse distribution of particle diameters in the range from 100 to 150&#160;nm. The nMST material was found to have a Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface area of 285 m2g-1, which is more than an order of magnitude higher than the micron-sized MST. The isoelectric point of the nMST measured 3.34 pH units, which is a pH unit lower than that measured for the micron-size MST. The nMST material was found to serve as an effective ion exchanger under weakly acidic conditions for the preparation of an Au(III)-exchange nanotitanate. In addition, the formation of the corresponding peroxotitanate was demonstrated by reaction of the nMST with hydrogen peroxide.

The surfactant mediated sol-gel synthesis of nanosized monosodium titanate is described, along with preparation of the corresponding peroxide modified material. An ion-exchange reaction with Au(III) is also presented.

Nanoboyutlu Monosodyum Titanate Sentezi ve Reaksiyon Kimya

This paper describes the synthesis and peroxide-modification of nanosize monosodium titanate (nMST), along with an ion-exchange reaction to load the ...

Post Column Derivatization Using Reaction Flow High Performance Liquid Chromatography Columns

A protocol for the use of reaction flow high performance liquid chromatography columns for methods employing post column derivatization (PCD) is presented. A major difficulty in adapting PCD to modern HPLC systems and columns is the need for large volume reaction coils that enable reagent mixing and then the derivatization reaction to take place. This large post column dead volume leads to band broadening, which results in a loss of observed separation efficiency and indeed detection in sensitivity. In reaction flow post column derivatization (RF-PCD) the derivatization reagent(s) are pumped against the flow of mobile phase into either one or two of the outer ports of the reaction flow column where it is mixed with column effluent inside a frit housed within the column end fitting. This technique allows for more efficient mixing of the column effluent and derivatization reagent(s) meaning that the volume of the reaction loops can be minimized or even eliminated altogether. It has been found that RF-PCD methods perform better than conventional PCD methods in terms of observed separation efficiency and signal to noise ratio. A further advantage of RF-PCD techniques is the ability to monitor effluent coming from the central port in its underivatized state. RF-PCD has currently been trialed on a relatively small range of post column reactions, however, there is currently no reason to suggest that RF-PCD could not be adapted to any existing one or two component (as long as both reagents are added at the same time) post column derivatization reaction.

A protocol for the use of reaction flow high performance liquid chromatography columns for methods employing post column derivatization (PCD) is presented.

Mesaj Sütun Türevlendirme Reaksiyon Akış Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi sütunlar kullanma

A protocol for the use of reaction flow high performance liquid chromatography columns for methods employing post column derivatization (PCD) is ...

Synthesis of High Purity Nonsymmetric Dialkylphosphinic Acid Extractants

We present the synthesis of (2,3-dimethylbutyl)(2,4,4&#39;-trimethylpentyl)phosphinic acid as an example to demonstrate a method for the synthesis of high purity nonsymmetric dialkylphosphinic acid extractants. Low toxic sodium hypophosphite was chosen as the phosphorus source to react with olefin A (2,3-dimethyl-1-butene) to generate a monoalkylphosphinic acid intermediate. Amantadine was adopted to remove the dialkylphosphinic acid byproduct, as only the monoalkylphosphinic acid can react with amantadine to form an amantadine&#8729;mono-alkylphosphinic acid salt, while the dialkylphosphinic acid cannot react with amantadine due to its large steric hindrance. The purified monoalkylphosphinic acid was then reacted with olefin B (diisobutylene) to yield nonsymmetric dialkylphosphinic acid (NSDAPA). The unreacted monoalkylphosphinic acid can be easily removed by a simple base-acid post-treatment and other organic impurities can be separated out through the precipitation of the cobalt salt. The structure of the (2,3-dimethylbutyl)(2,4,4&#39;-trimethylpentyl)phosphinic acid was confirmed by 31P NMR, 1H NMR, ESI-MS, and FT-IR. The purity was determined by a potentiometric titration method, and the results indicate that the purity can exceed 96%.

A protocol for the synthesis of high purity nonsymmetric dialkylphosphinic acid extractants is presented, taking (2,3-dimethylbutyl)(2,4,4&#39;-trimethylpentyl)phosphinic acid as an example.

Yüksek saflıkta Nonsymmetric Dialkylphosphinic asit Extractants sentezi

We present the synthesis of (2,3-dimethylbutyl)(2,4,4&#39;-trimethylpentyl)phosphinic acid as an example to demonstrate a method for the synthesis of high ...

Combustion Chemistry of Fuels: Quantitative Speciation Data Obtained from an Atmospheric High-temperature Flow Reactor with Coupled Molecular-beam Mass Spectrometer

This manuscript describes a high-temperature flow reactor experiment coupled to the powerful molecular beam mass spectrometry (MBMS) technique. This flexible tool offers a detailed observation of chemical gas-phase kinetics in reacting flows under well-controlled conditions. The vast range of operating conditions available in a laminar flow reactor enables access to extraordinary combustion applications that are typically not achievable by flame experiments. These include rich conditions at high temperatures relevant for gasification processes, the peroxy chemistry governing the low temperature oxidation regime or investigations of complex technical fuels. The presented setup allows measurements of quantitative speciation data for reaction model validation of combustion, gasification and pyrolysis processes, while enabling a systematic general understanding of the reaction chemistry. Validation of kinetic reaction models is generally performed by investigating combustion processes of pure compounds. The flow reactor has been enhanced to be suitable for technical fuels (e.g. multi-component mixtures like Jet A-1) to allow for phenomenological analysis of occurring combustion intermediates like soot precursors or pollutants. The controlled and comparable boundary conditions provided by the experimental design allow for predictions of pollutant formation tendencies. Cold reactants are fed premixed into the reactor that are highly diluted (in around 99 vol% in Ar) in order to suppress self-sustaining combustion reactions. The laminar flowing reactant mixture passes through a known temperature field, while the gas composition is determined at the reactors exhaust as a function of the oven temperature. The flow reactor is operated at atmospheric pressures with temperatures up to 1,800 K. The measurements themselves are performed by decreasing the temperature monotonically at a rate of -200 K/h. With the sensitive MBMS technique, detailed speciation data is acquired and quantified for almost all chemical species in the reactive process, including radical species.

An investigation of the oxidative combustion chemistry of novel biofuels, fuel components, or jet fuels by comparison of quantitative speciation data is presented. The data can be used for kinetic model validation and enables fuel assessment strategies.This manuscript describes the atmospheric high-temperature flow reactor and demonstrates its capabilities.

Yakıtların yanma kimya: bir atmosferik yüksek sıcaklık akışı reaktör ile elde edilen nicel Türleşme veri birleştiğinde ışın moleküler Kütle Spektrometre

This manuscript describes a high-temperature flow reactor experiment coupled to the powerful molecular beam mass spectrometry (MBMS) technique. This ...

Fabricating High-viscosity Droplets using Microfluidic Capillary Device with Phase-inversion Co-flow Structure

The generation of monodisperse droplets with high viscosity has always been a challenge in droplet microfluidics. Here, we demonstrate a phase-inversion co-flow device to generate uniform high-viscosity droplets in a low-viscosity fluid. The microfluidic capillary device has a common co-flow structure with its exit connecting to a wider tube. Elongated droplets of the low-viscosity fluid are first encapsulated by the high-viscosity fluid in the co-flow structure. As the elongated low-viscosity droplets flow through the exit, which is treated to be wetted by the low-viscosity fluid, phase inversion is then induced by the adhesion of the low viscosity droplets to the tip of the exit, which results in the subsequent inverse encapsulation of the high-viscosity fluid. The size of the resultant high-viscosity droplets can be adjusted by changing the flow rate ratio of the low-viscosity fluid to the high-viscosity fluid. We demonstrate several typical examples of the generation of high-viscosity droplets with a viscosity up to 11.9 Pas, such as glycerol, honey, starch, and polymer solution. The method provides a simple and straightforward approach to generate monodisperse high-viscosity droplets, which may be used in a variety of droplet-based applications, such as materials synthesis, drug delivery, cell assay, bioengineering, and food engineering.

A phase-inversion co-flow device is demonstrated to generate monodisperse high-viscosity droplets above 1 Pas, which is difficult to realize in droplet microfluidics.

Faz-inversiyon ortak akış yapısıyla mikrosıvısal kapiller aygıtı kullanarak yüksek viskozite damlacıkları imalatı

The generation of monodisperse droplets with high viscosity has always been a challenge in droplet microfluidics. Here, we demonstrate a phase-inversion ...

Genetic Encoding of a Non-Canonical Amino Acid for the Generation of Antibody-Drug Conjugates Through a Fast Bioorthogonal Reaction

Antibody-drug conjugates (ADCs) used nowadays in clinical practice are mixtures of antibody molecules linked to a varying number of toxins at different positions. Preclinical studies have shown that the therapeutic index of these traditional ADCs can be improved by the site-specific linkage of toxins. However, current approaches to produce homogeneous ADCs have several limitations, such as low protein expression and slow reaction kinetics. In this protocol we describe how to set up an expression system to incorporate a cyclopropene derivative of lysine (CypK) into antibodies using genetic code expansion. This minimal bioorthogonal handle allows rapid conjugation of tetrazine derivatives through an inverse-demand Diels-Alder cycloaddition. The expression system here reported enables the facile production and purification of trastuzumab bearing CypK in each of the heavy chains. We explain how to link the antibody to the toxin monomethyl auristatin E and characterize the immunoconjugate by hydrophobic interaction chromatography and mass spectrometry. Finally, we describe assays to assess the stability in human serum of the dihydropyridazine linkage resulting from the conjugation and to test the selective cytotoxicity of the ADC for breast cancer cells with high levels of HER2 receptor.

Incorporating a cyclopropene derivative of lysine into antibodies allows the site-specific, rapid and efficient linkage of tetrazine-bearing molecules to generate antibody-drug conjugates.

Genetik bir kanonik olmayan Amino asit antikor-uyuşturucu üretimi için kodlama Conjugates bir hızlı Bioorthogonal tepki

Antibody-drug conjugates (ADCs) used nowadays in clinical practice are mixtures of antibody molecules linked to a varying number of toxins at different ...

Extending the Lifespan of Soluble Lead Flow Batteries with a Sodium Acetate Additive

In this report, we present a method for the construction of a soluble lead flow battery (SLFB) with an extended cycle life. By supplying an adequate amount of sodium acetate (NaOAc) to the electrolyte, a cycle life extension of over 50% is demonstrated for SLFBs via long-term galvanostatic charge/discharge experiments. A higher quality of the PbO2 electrodeposit at the positive electrode is quantitatively validated for NaOAc-added electrolyte by throwing index (TI) measurements. Images acquired by scanning electron microscopy (SEM) also exhibit more integrated PbO2 surface morphology when the SLFB is operated with the NaOAc-added electrolyte. This work indicates that electrolyte modification can be a plausible route to economically enable SLFBs for large-scale energy storage.

A protocol for the construction of a soluble lead flow battery with an extended lifespan, in which sodium acetate is supplied in the methanesulfonic electrolyte as an additive, is presented.

Sodyum asetat katkı ile çözünür kurşun akışı süt ömrünü uzatma

In this report, we present a method for the construction of a soluble lead flow battery (SLFB) with an extended cycle life. By supplying an adequate ...