Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı Çin (21703104), Jiangsu bilim ve teknoloji (SBK2017041514) Plan Nanjing Tech Üniversitesi (39837131) ve sICAM bursu Jiangsu Ulusal sinerjik mali destek minnetle anıyoruz İleri düzey malzemeler yenilik Merkezi.

Dikkat: Lütfen ayrıntılı kullanım ve depolama talimat için kimyasal malzeme güvenlik bilgi formları (MSDS) denetleyin. Kimliği belirsiz riski olabileceğinden Nanomalzemeler, taşıma sırasında dikkatli olun. Lütfen bir duman mahallede deneyler yapabilir ve uygun kişisel koruyucu donanımları.
1. tohum nano tanecikleri sentezi
Not: erken çekirdekleşme nanoparçacık sentezi sırasında neden hatalarını önlemek üzere, aqua regia sentezini ve durulama su ile iyice kullanılan cam ve heyecan bar yıkayın.
<ol><li>3-5 nm Au nano tanecikleri sentezi<ol>
<li>Bir hidrojen tetrachloroaurate (III) (HAuCl4) çözüm HAuCl4∙3H2O deiyonizasyon 1 ml 10 mg çözülerek 4 mL şişede su (DI su) hazırlayın. HAuCl4 çözüm 0,197 mL 50 mL yuvarlak alt şişesi pipet.</li>
		<li>19.7 mL DI su şişesi için HAuCl4 çözüm sulandırmak için ekleyin.</li>
		<li>10 mg sodyum sitrat 1 ml % 1 sodyum sitrat hisse senedi çözüm hazırlamak için başka bir 4 mL flakon DI suda çözülür. 1.1.2. adımda hazırlanan seyreltik HAuCl4 çözüm 0.147 mL % 1 Sodyum nitrat çözeltisi ekleyin.</li>
		<li>0.1 M sodyum borhidrür (NaBH4) çözüm NaBH4 DI su 0.6 ml 2.3 mg çözülerek hazırlayın.</li>
		<li>Hızlı bir şekilde adım 1.1.3 güçlü karıştırma altında karışım içine 0.6 mL 0.1 M NaBH4 çözeltisi enjekte. Soluk sarı çözümden parlak turuncu bir anında renk değiştirmek için kontrol edin.</li>
		<li>Başka bir 10 dakika çözüm kırmızımsı turuncu aşamalı renk değişikliği için bir dakika süreyle karışımı ilave edin.</li>
		<li>UV-VIS spektroskopisi ve elektron mikroskobu (SEM) tarama ile elde edilen Au nano tanecikleri boyutunu doğrulayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>15 ila 40 nm Au nano tanecikleri sentezi<ol>
<li>Bir 250 mL yuvarlak alt şişesi 100 mL DI su ekleyin. 10 mg HAuCl4∙3H2O katı ağırlığında ve yuvarlak alt şişeye geçiyoruz.</li>
		<li>Balonun manyetik heyecan çubuğu eklemek ve şişeye bir kondansatör ile donatmak. 1.2.1-100 ° c bir yağ banyosu içinde hazırlanan solüsyona ısı ve karıştırın. 10 dk için çözüm cezir.</li>
		<li>40 mg sodyum sitrat ağırlığında ve 4 mL % 1 sodyum sitrat hisse senedi çözüm hazırlamak için DI su geçiyoruz.</li>
		<li>15 nm Au nano tanecikleri sentezlemek için 3 mL % 1 Sodyum nitrat çözeltisi 1.2.3 adımından şırıngayla haşlanmış karışıma ekleyin. Not: 1 dk içinde gri ve sonra yavaş yavaş için kırmızı renk çözüm döner.<ol>
<li>40 nm Au nano tanecikleri sentezlemek için 1,5 mL % 1 Sodyum nitrat çözeltisi kaynar çözümü bir şırınga 1.2.2 adımından enjekte. Yaklaşık 10 dakika kırmızıyla durumuna gelinceye kadar kaynar çözüm tutmak. Not: Çözüm rengini değiştirir şeffaf siyah, koyu gri, daha sonra ve nihayet mor olarak yaklaşık 1 dakika için.</li>
		</ol>
</li>
		<li>30 dk. serin ortam koşulları oda sıcaklığında çözümü aşağı için tepki çözüm cezir devam'i tıklatın.</li>
		<li>Boyutu ve düzgünlüğü elde edilen Au nano tanecikleri UV-VIS spektroskopisi ve SEM ile karakterize</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Au Nanowires sentezi (Uzunluk = ~ 500 nm) silisyum (Si) gofret ve çeşitli yüzeyler
<ol><li>Belgili tanımlık substrate tohum adsorpsiyon için hazırlayın.<ol>
<li>Si Gofret 5 mm ´ 5 mm parçalar kesin. DI su ve ultrasonik banyo, her 15dk için sırayla etanol Si gofret taşlarla temizlemek.</li>
		<li>Si gofret için 20 dk 29.6 W O2 plazma (220 V işletilen) ile tedavi. Not: Gofret yüzeyine hidrofilik haline gelir.</li>
		<li>5 mM 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) çözüm APTES 11.1 mg DI su (5 mL) ve etanol 20 mL şişe (5 mL) karışımı için çözülerek hazırlayın.</li>
		<li>Adım 2.1.3 20 mL flakon 30 dk için hazırlanan APTES solüsyona Si gofret bir parça ıslatın.</li>
		<li>Si gofret almak ve iyice etanol ve DI su ile yıkayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Tohum nano tanecikleri substrat üzerine absorbe.<ol>
<li>3-5 Nm Au tohum çözüm adım 1.1 2s için hazırlanan Si gofret emmek.<ol>
<li>Au nanowires 15 nm Au tohumlarından büyümeye, 15 nm Au nanopartikül çözüm için 2 h Si gofret emmek.</li>
			<li>Au nanowires 40 nm Au tohumlarından büyümeye, 40 nm Au nanopartikül çözüm için 2 h Si gofret emmek.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Si gofret almak ve 50 mL unabsorbed Au nano tanecikleri kaldırmak için DI su ile yıkayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Substrat bağlı Au nanowires büyümek.<ol>
<li>1.65 mM 4-mercaptobenzoic asit (4-MBA) çözüm 4-MBA 10 mL etanol 2.5 mg çözülerek hazırlayın.</li>
		<li>5.10 mM HAuCl4 çözüm 20.1 mg HAuCl4∙3H2O 5 mL etanol de bir karışımı ve 5 mL DI su çözülerek hazırlayın.</li>
		<li>12.3 mM L-askorbik asit solüsyonu DI 10 mL L-askorbik asit 21,7 mg çözülerek su hazırlamak.</li>
		<li>5.10 mm HAuCl4 çözüm 0.5 mL 0.5 mL 1.65 mM 4-MBA çözeltisi 10 mL şişe içinde karıştırın.</li>
		<li>2.3.4. adımda hazırlanan karışık solüsyona 2.2.2. adımdaki tohum adsorbe Si gofret emmek.</li>
		<li>0.5 mL 12.3 mM L-askorbik asit çözeltisi gofret bulanmış karışık çözüm içine ekleyin. Şişeyi eşit olarak çözüm karışımı yavaşça salla.</li>
		<li>Gofret bırakın ve çözüm için 15 dk. kesintisiz büyüme süreci ve kırmızımsı kahverengi parlak gri Si gofret yüzeyine renk değişikliği sırasında kabarcık oluşumu denetleyin.</li>
		<li>Si gofret almak ve etanol ve DI su ile durulayın. Ortam koşulları, Si Gofret makinası ve altın için açmak için gofret yüzeyinde bekleyin.</li>
		<li>Au nanowires SEM ile morfolojisi karakterize</li>
	</ol>
</li>
	<li>Au nanowires bir cam slayt üzerinde büyümesi için Al2O3, SrTiO3, LaAlO3, indiyum kalay oksit (ITO) ve kalay oksit (FTO) F-katkılı yüzeylerde, temizlik işlemleri de dahil olmak üzere aynı yordamları izleyin.</li>
</ol>3. farklı ligandlar ile Au Nanowires sentezi
<ol><li>Au nanowire sentezi ormanlar ile çeşitli thiolated ligandlar: 2-naphthalenethiol (2-NpSH), 4-mercaptophenylacetic asit (4-MPAA) ve 3-mercaptobenzoic asit (3-MBA).<ol>
<li>Aynı yordamı adımla 2.1-2.2 Si gofret tedavi.</li>
		<li>1.65 mM 2-NpSH çözüm 2-NpSH 10 ml etanol 2.6 mg çözülerek hazırlayın.<ol>
<li>1.65 mM 4-MPAA çözüm 4-MPAA 10 ml etanol 2.8 mg çözülerek hazırlayın.</li>
			<li>1.65 mM 3-MBA çözüm 2.5 mg 3-MBA 10 mL etanol çözülerek hazırlayın.</li>
		</ol>
</li>
		<li>5.10 mM HAuCl4 çözüm ve aşağıdaki adımları 2.3.1-2.3.3 aynı yordamı 12.3 mM L-askorbik asit solüsyonu hazırlayın.</li>
		<li>10 mL flakon HAuCl4 çözüm 0.5 mL 0.5 mL 2-NpSH çözeltisi ile karıştırın ve karışım homojen bir çözüm elde etmek için çalkalanır.<ol>
<li>10 mL flakon HAuCl4 çözüm 0.5 mL 0.5 mL 4-MPAA çözeltisi ile karıştırın ve karışım homojen bir çözüm elde etmek için çalkalanır.</li>
			<li>10 mL flakon HAuCl4 çözüm 0.5 mL 0.5 mL 3-MBA çözeltisi ile karıştırın ve karışım homojen bir çözüm elde etmek için çalkalanır.</li>
		</ol>
</li>
		<li>0.5 mL 12.3 mM L-askorbik asit çözeltisi gofret bulanmış karışık ekleyin. Yavaşça eşit karma bir çözüm elde etmek için şişeyi sallayın.</li>
		<li>Gofret ve çözüm 15 dk. gözlemlemek için rahatsız yavaş yavaş parlak gri kırmızımsı kahverengi dönüm Si gofret yüzeyine bekletin.</li>
		<li>Si gofret almak ve etanol ve DI su ile durulayın ve gofret yüzeyinin altına olana sı gofret ortam koşulları, Kuru.</li>
		<li>Au nanowires SEM yapısıyla orman onaylamak</li>
	</ol>
</li>
	<li>Konik Au nanowires ile karışık ligandlar sentezi.<ol>
<li>4-MBA ve 3-mercaptopropanoic asit (3-MPA) karışık ligandlar ile kalınlaşmış Au nanowires sentezi (c4-MBA/c3-MPA = 3:1).<ol>
<li>Adımda 2.1-2.2 tohum çözüm 100 kere seyreltik dışında aynı yordamı Si gofret tedavi.</li>
			<li>3 mM 4-MBA çözüm 4-MBA 10 mL etanol 4.6 mg çözülerek hazırlayın.</li>
			<li>3 mM 3-MPA çözüm 3-MPA 10 ml etanol 3.2 mg çözülerek hazırlayın.</li>
			<li>Mix 0.75 mL 3 mM 4-MBA çözeltisi ile 0.25 mL 3 mM 3-MPA çözeltisi (içinde 10 mL şişe. Homojen bir çözüm elde etmek için hafifçe sallayın.</li>
			<li>5.10 mM HAuCl4 çözüm ve aşağıdaki adımları 2.3.2-2.3.3 aynı yordamı 12.3 mM L-askorbik asit solüsyonu hazırlayın.</li>
			<li>3.2.1.4. adımda karışık çözüm 5.10 mm HAuCl4 çözüm 0.5 mL ekleyin ve çözüm homojenize için hafifçe sallayın.</li>
			<li>Adım 3.2.1.1 10 mL flakon karışık çözümde Si gofret emmek. 0.5 mL 12.3 mM L-askorbik asit çözeltisi karışık ekleyin.</li>
			<li>10 dk sonra Si gofret çıkar ve etanol ve DI su ile durulayın.</li>
			<li>Ortam koşulları, Gofret makinası ve yapı SEM tarafından onaylayın</li>
		</ol>
</li>
		<li>4-MBA ve 3-MPA karışık ligand ile konik Au nanowires sentez (c4-MBA/c3-MPA = 6:4). Bunun yerine adım 3.2.1 0.6 mL 3 mM 4-MBA çözüm ve 0.4 mL 3 mM 3-MPA çözeltisi ile aynı yordamları izleyin.</li>
		<li>Konik Au nanowires ile 4-MBA ve 3-MPA karışık ligandlar sentez (c4-MBA/c3-MPA = 1:1). Bunun yerine adım 3.2.1 0.5 mL 3 mM 4-MBA çözüm ve 0.5 mL 3 mM 3-MPA çözeltisi ile aynı yordamları izleyin.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. Au Nanowire tabanlı karmaşık nanoyapıların sentezi
<ol><li>Kalın-ince-kalın-ince parçalarla segmental Au nanowires sentezi.<ol>
<li>Aynı yordamı adımla 2.1-2.2 Si gofret tedavi.</li>
		<li>1.65 mM 4-MBA çözüm 4-MBA 10 mL etanol 2.5 mg çözülerek hazırlayın.</li>
		<li>0.0830 mM 4-MBA çözüm 20 kez 1.65 mM 4-MBA çözüm sulandrarak hazırlayın.</li>
		<li>HAuCl4 ve aynı yordamı adımları 2.3.2-2.3.3 içinde L-askorbik asit solüsyonu hazırlayın.</li>
		<li>Büyüme çözüm A 1,5 mL 0.5 mL 1.65 mM 4-MBA çözeltisi, 0.5 mL 5.10 mM HAuCl4 çözeltisi ve 0.5 mL 12.3 mM L-askorbik asit çözeltisi karıştırarak hazırlayın (son konsantrasyonu: c4-MBA 0.550 mM, cHAuCl4 = = 1,70 mM cL-askorbik asit = 4.10 mM).</li>
		<li>0.0830 mM 4-MBA çözüm, 5.10 mm HAuCl4 çözüm, 0.5 mL 12.3 mM L-askorbik asit çözeltisi 0.5 mL 0.5 mL karıştırarak 1,5 mL büyüme çözeltisi B hazırlamak (son konsantrasyonu: c4-MBA 0.0280 mM, cHAuCl4 = = 1,70 mM, cL-askorbik asit = 4.10 mM).</li>
		<li>Yaklaşık 1 dakika için büyüme çözüm B içeren bir 10 mL flakon Si gofret bırakın.</li>
		<li>Hızla büyüme çözüm A içeren başka bir 10 mL şişe kurutma olmadan Si gofret aktarmak ve 2 min için büyümeye bırakın.</li>
		<li>Adımları 4.1.7-4.1.8 bir kez daha yineleyin.</li>
		<li>Si gofret çıkar ve 50 mL etanol ve 50 mL DI su ile durulayın.</li>
		<li>SEM tarafından elde edilen kesimli Au nanowires yapısını onaylamak</li>
	</ol>
</li>
	<li>Nanoflowers sentezi<ol>
<li>Adımda 2.1-2.2, aynı yordamlar dışında bir 5 dk O2 plazma tedavi ile aşağıdaki Si gofret tedavi.</li>
		<li>Bir 10000 x seyreltilmiş 3-5 nm 15dk için Au tohum çözüm içeren bir 10 mL flakon Si gofret emmek.</li>
		<li>Si gofret adım 4.2.2 unabsorbed Au nano tanecikleri kaldırmak için iyice DI su ile yıkayın.</li>
		<li>0.550 mM 4-MBA, 1,70 mM HAuCl4ve 4.10 mM L-askorbik-asit, adım 4.1.5 aynı yordamı içeren bir büyüme çözüm hazırlamak.</li>
		<li>30 büyüme solüsyon içeren bir 10 mL flakon gofret emmek s.</li>
		<li>Gofret büyüme çözümden kaldırmak ve çözüm ince bir tabaka bırakın (~ 13-15 μL) üzerinde gofret.</li>
		<li>Hızlı bir şekilde oda sıcaklığında gofret kuruttun.</li>
		<li>Nanoflower yapı SEM tarafından onaylamak</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Yao, S. Z., et al. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2013/ee/c3ee41904e">A Compartment-less Nonenzymatic Glucose-air Fuel Cell with Nitrogen-doped Mesoporous Carbons and Au Nanowires as Catalysts.</a> Energy & Environmental Science. 6, 3600-3604 (2013).</li>
<li>Gu, H. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+Efficient+Synthesis+of+N-Substituted+Isoindolinones+and+Phthalazinones+Using+Pt+Nanowires+as+Catalysts%5BTitle%5D)+AND+%22Organic+Letters%22%5BJournal%5D)">Highly Efficient Synthesis of N-Substituted Isoindolinones and Phthalazinones Using Pt Nanowires as Catalysts.</a> Organic Letters. 14, 1876-1879 (2012).</li>
<li>Patolsky, F., et al. <a target="_blank" href="https://www.cambridge.org/core/journals/mrs-bulletin/article/nanowire-based-nanoelectronic-devices-in-the-life-sciences/2508D730C514DF96A9275030612E9C86">Nanowire-based Nanoelectronic Devices in the Life sciences.</a> MRS Bulletin. 32, 142-149 (2007).</li>
<li>Schwarzacher, W., et al. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s00339-006-3783-x">Templated Electrodeposition of Silver Nanowires in a Nanoporous Polycarbonate Membrane from a Nonaqueous Ionic Liquid Electrolyte.</a> Applied Physics A-Mater. 86, 373-375 (2007).</li>
<li>Song, L. X., et al. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S016793170600298X">Template-Electrodeposition Preparation and Structural Properties of CdS Nanowire Arrays.</a> Microelectronic Engineering. 83, 1971-1974 (2006).</li>
<li>Song, J., et al. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jz100288z">A New Twist on Nanowire Formation: Screw-Dislocation-Driven Growth of Nanowires and Nanotubes.</a> Journal of Physical Chemistry Letters. 1, 1472-1480 (2010).</li>
<li>Lim, S. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Controlled+Modulation+of+Diameter+and+Composition+along+Individual+III-V+Nitride+Nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Letters%22%5BJournal%5D)">Controlled Modulation of Diameter and Composition along Individual III-V Nitride Nanowires.</a> Nano Letters. 13, 331-336 (2012).</li>
<li>Xu, J. M., et al. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp952910m">Electrochemical Fabrication of CdS Nanowire Arrays in Porous Anodic Aluminum Oxide Templates.</a> Journal of Physical Chemistry. 33, 14037-14047 (1996).</li>
<li>Lee, S. T., et al. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.200304430/abstract">High-density, Ordered Ultraviolet Light-emitting ZnO Nanowire Arrays.</a> Advanced Materials. 15, 838-841 (2003).</li>
<li>Tang, Y. Q., et al. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/nl025541w">Electrochemically Induced Sol-Gel Preparation of Single-Crystalline TiO2 Nanowires.</a> Nano Letters. 2, 717-720 (2002).</li>
<li>Yang, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vapor-liquid-solid+Growth+of+Silicon+Nanowires+Using+Organosilane+as+Precursor%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Communications%22%5BJournal%5D)">Vapor-liquid-solid Growth of Silicon Nanowires Using Organosilane as Precursor.</a> Chemical Communications. 46, 6105-6107 (2010).</li>
<li>Xia, Y. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrathin+Gold+Nanowires+Can+Be+Obtained+by+Reducing+Polymeric+Strands+of+Oleylamine%E2%88%92AuCl+Complexes+Formed+via+Aurophilic+Interaction%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Ultrathin Gold Nanowires Can Be Obtained by Reducing Polymeric Strands of Oleylamine−AuCl Complexes Formed via Aurophilic Interaction.</a> Journal of the American Chemical Society. 130, 8900-8901 (2008).</li>
<li>Miguel, J. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Helical+Growth+of+Ultrathin+Gold-Copper+Nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Letters%22%5BJournal%5D)">Helical Growth of Ultrathin Gold-Copper Nanowires.</a> Nano Letters. 16, 1568-1573 (2016).</li>
<li>Sun, S. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrathin+Au+Nanowires+and+Their+Transport+Properties%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Ultrathin Au Nanowires and Their Transport Properties.</a> Journal of the American Chemical Society. 130, 8902-8903 (2008).</li>
<li>Sun, S. H., et al. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp905396r">Growth of Au Nanowires at the Interface of Air/Water.</a> Journal of Physical Chemistry. C. 113, 15196-15200 (2009).</li>
<li>Wu, H. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanostructured+Gold+Architectures+Formed+through+High+Pressure-Driven+Sintering+of+Spherical+Nanoparticle+Arrays%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Nanostructured Gold Architectures Formed through High Pressure-Driven Sintering of Spherical Nanoparticle Arrays.</a> Journal of the American Chemical Society. 132, 12826-12828 (2010).</li>
<li>Wu, H. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pressure-Driven+Assembly+of+Spherical+Nanoparticles+and+Formation+of+1D-Nanostructure+Arrays%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Pressure-Driven Assembly of Spherical Nanoparticles and Formation of 1D-Nanostructure Arrays.</a> Angewandte Chemie International Edition. 7, 8431-8434 (2010).</li>
<li>Li, B. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stress-induced+Phase+Transformation+and+Optical+Coupling+of+Silver+Nanoparticle+Superlattices+into+Mechanically+Stable+Nanowires%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Stress-induced Phase Transformation and Optical Coupling of Silver Nanoparticle Superlattices into Mechanically Stable Nanowires.</a> Nature Communications. 5, 4179(2014).</li>
<li>Chen, H. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Forest+of+Gold+Nanowires%3A+A+New+Type+of+Nanocrystal+Growth%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Forest of Gold Nanowires: A New Type of Nanocrystal Growth.</a> ACS Nano. 7, 2733-2740 (2013).</li>
<li>Wang, Y. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Exploiting+Rayleigh+Instability+in+Creating+Parallel+Au+Nanowires+with+Exotic+Arrangements%5BTitle%5D)+AND+%22Small%22%5BJournal%5D)">Exploiting Rayleigh Instability in Creating Parallel Au Nanowires with Exotic Arrangements.</a> Small. 12, 930-938 (2016).</li>
<li>Wang, Y. W., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28857468">Effect of Thiolated Ligands in Au Nanowires Synthesis.</a> Small. 13, 1702121(2017).</li>
<li>Gedanken, A., et al. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp037056a">The surface chemistry of Au colloids and their interactions with functional amino acids.</a> Journal of Physical Chemistry B. 108, 4046-4052 (2004).</li>
<li>Xia, Y. N., et al. <a target="_blank" href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adfm.200801439">Shape-Controlled Synthesis of Pd Nanocrystals in Aqueous Solutions.</a> Advanced Functional Materials. 19, 189-200 (2009).</li>
</ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Bu yönetilen aktif yüzey büyüme nanowire sentezi mekanizması önceki iş19' kapsamlı bir şekilde tartışıldı. Ayrıca, tohum boyutları ve türleri etkileri yanı sıra ligand türleri ve boyutları etkisini de incelenen20,21olmuştur. Genellikle. nanowire büyüme önceki bildirilen rotalar çok farklıdır. Herhangi bir şablon gereklidir ve asimetrik büyüme ligand şapkalı Au yüzey ve belgili tanımlık substrate karşı k...

Tipik bir boyutlu Nanomalzemeler, nanowires toplu ile ilgili özellikleri ve nano yapısı kuantum etkilerinden kaynaklandığı benzersiz özellikler bulunmamaktadır. Nano ve toplu ölçek malzemeler arasında bir köprü onlar yaygın kataliz, algılama ve nanoelectronic cihazlar, vbçeşitli alanlarında uygulandı. 1 , 2 , 3.
Ancak, genellikle kristallerin içsel simetri kırılma gerektirir gibi nanowires sentezi uzun büyük bir mücadele olmuştur. Geleneksel olarak, bir şablon malzeme birikimi düzenlemek için istihdam edilmektedir. Örneğin, şablon-electrodeposition nanowires Ag nanowires ve CD nanowires4,5,6,7,8,9 gibi türleri oluşumu için kullanılan ,10. Başka bir ortak substrat bir yüksek sıcaklık11üzerinde anisotropic büyümesini teşvik için erimiş bir katalizör istihdam buharı-sıvı-katı (VLS) büyüme yaklaşımdır. Metal nanowires sentezi için ortak stratejiler Ag nanowires poliol yöntemleri ve oleylamine destekli ultrathin Au nanowires12,13,14,15' dir. Her iki yaklaşımın malzeme özgüdür ve nanowire parametreleri kolayca sentezi sırasında ayarlanan değil. Buna ek olarak, basınç tahrik yöntemi, nereye monte metal nano tanecikleri mekanik olarak sıkıştırılır ve nanowires16,17,18erimiş metal nanowires da oluşturulabilir.
Son zamanlarda, kendine özgü bir yöntem sentez Au nanowires19bildirdi. Bir thiolated küçük molekül ligand asist ile nanowires büyümek ve toplu Si gofret substrat, ortam koşulları üzerinde dikey olarak hizalanmış bir dizi oluşturur. Ligandlar simetri kıran büyümesinde önemli bir rol oynamaktadır bulundu. Substrat adsorbe Au tohum yüzeye kuvvetle, tohum ve substrat arasında ligand-eksik arabirim, seçmeli olarak yatırmak Au zorlama bağlar. Yeni yatırılan Au ve substrat arasında arayüz ligand eksik kalır, bu nedenle, aktif yüzey boyunca tüm büyümeye bulunmaktadır. Ligand konsantrasyonu, tohum türü ve konsantrasyon yanı sıra başka birkaç parametre ayar tarafından bir dizi Au nanowire tabanlı nanoyapıların sentez.
Bu çalışmada, bu uygun Au nanowires sentezi için detaylı bir protokol sağlayacaktır. Türetilmiş bir sentez de iki ligandlar ve büyüme ayarlama tarafından kurulan nanowire tabanlı Au nanoyapıların karıştırarak Au nanowires hidrofobik yüzey özelliği, Au nanowires diğer yüzeyler üzerinde konik Au nanowires sentezi de dahil olmak üzere sunulan koşullar.

<table><tbody><tr><td>Trisodium citrate dihydrate</td><td>Alfa Aesar</td><td>LoT: 5008F14U</td><td></td></tr><tr><td>Sodium borohydride</td><td>Fluka</td><td>LoT: STBG0330V</td><td>NaBH4</td></tr><tr><td>Hydrogen tetrachloroaurate(III) trihydrate</td><td>Alfa Aesar</td><td>LoT: T19C006</td><td>HAuCl4</td></tr><tr><td>3-aminopropyltriethoxysilane</td><td>J&amp;amp;K Scientific</td><td>LoT: LT20Q102</td><td>APTES</td></tr><tr><td>L-ascorbic acid&amp;nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>LoT: SLBL9227V</td><td></td></tr><tr><td>4-mercaptobenzoic acid</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>LoT: MKBV5048V</td><td>4-MBA</td></tr><tr><td>2-Naphthalenethiol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>LoT: BCBP4238V</td><td>2-NpSH</td></tr><tr><td>4-Mercaptophenylacetic acid</td><td>Alfa Aesar</td><td>LoT: 10199160</td><td>4-MPAA</td></tr><tr><td>3-mercaptobenzoic acid</td><td>Aladdin</td><td>LoT: G1213027</td><td>3-MBA</td></tr><tr><td>3-Mercaptopropionic acid</td><td>Aladdin</td><td>LoT: E1618095</td><td>3-MPA</td></tr><tr><td>absolute ethanol</td><td>Sinopharm chemical Reagent</td><td>20170802</td><td></td></tr><tr><td>Silicon wafer</td><td>Zhe Jiang lijing</td><td>P</td><td>Si</td></tr><tr><td>Scanning Electron Microscope</td><td>Quanta FEG 250</td><td></td><td>SEM</td></tr><tr><td>Centrifuge&amp;nbsp;</td><td>Eppendorf</td><td>5424</td><td></td></tr><tr><td>Ultrasonic cleaner&amp;nbsp;</td><td>Kun Shan hechuang</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ultra-pure water system</td><td>NanJing qianyan</td><td>UP6682-10-11</td><td>for deionized water</td></tr><tr><td>Plasma cleaner</td><td>Harrick Plasma</td><td>PDC-002</td><td>for oxygen plasma</td></tr></tbody></table>

synthesis of substrate-bound au nanowires via an active surface growth mechanism

Sentetik yetenekleri ilerleyen Nanobilim ve nanoteknoloji gelişimi için önemlidir. Simetrik kristallerinin asimetrik büyüme gerektirdiği nanowires sentezi her zaman bir mücadele vardı. Burada, substrat bağlı Au nanowires farklı bir sentez raporu. Bu ücretsiz şablon sentez thiolated ligandlar ve substrat adsorpsiyon Au sürekli asimetrik birikimi çözüm, ortam koşulları elde etmek için kullanır. Böylece Au ifade sadece Au tohum ve substrat arasında arayüz, thiolated ligand tohumlar, Au birikimi maruz yüzeyi engelledi. Belgili tanımlık substrate karşı karşıya alt ligand-alerjik ve Au yükünün sonraki raunda aktif kalırken yeni yatırılan Au nanowires tarafında hemen thiolated ligand ile kaplıdır. Daha fazla bu Au nanowire büyüme üzerinde çeşitli yüzeylerde indüklenen ve farklı thiolated ligandlar nanowires yüzey kimyası düzenlemek için kullanılan gösterir. Nanowires çapı da karışık ligandlar, başka bir "kötü" ligand yanal büyüme dönüşebilecek ile kontrol edilebilir. Mekanizması anlayışı ile Au nanowire tabanlı nanoyapıların tasarlanmış ve sentez.

Au nanopartikül tohumlar, substrat bağlı Au nanowires ve türev nanoyapıların nanowire tabanlı karakterizedir Au SEM Şekil 1 gösterir temsilcisi SEM görüntüleri 3-5 Nm Au nano tanecikleri, 15 nm Au nano tanecikleri ve 40 nm Au boyutlarını, adsorpsiyon ve dağıtım teyit Si gofret üzerinde adsorbe nano tanecikleri. Kendi tohumlarından Si gofret substrat yetiştirilen Au nanowires da sunulmaktadır. Tipik Au nanowires yüzeylerde gofret substrat...

Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Substrate-Bound Au Nanowires Via an Active Surface Growth Mechanism at JoVE.com

Synthesis of Substrate-Bound Au Nanowires Via an Active Surface Growth Mechanism

Biz substrat bağlı Au nanowires sentezlemek için bir çözüm tabanlı yöntemi bildirin. Sentez sırasında kullanılan moleküler ligandlar PLL Dijital ayar, Au nanowires farklı yüzey özellikleri ile çeşitli yüzeyler üzerinden yetiştirilen olabilir. Au nanowire tabanlı nanoyapıların da tepki parametreleri ayarlayarak sentez.

Substrat bağlı Au Nanowires bir aktif yüzey büyüme mekanizması yoluyla sentezi

Advancing synthetic capabilities is important for the development of nanoscience and nanotechnology. The synthesis of nanowires has always been a ...

synthesis-substrate-bound-au-nanowires-via-an-active-surface-growth

Research

JoVE Journal

Chemistry

7.8K Görüntüleme.  Nanjing Tech University. Biz substrat bağlı Au nanowires sentezlemek için bir çözüm tabanlı yöntemi bildirin. Sentez sırasında kullanılan moleküler ligandlar PLL Dijital ayar, Au nanowires farklı yüzey özellikleri ile çeşitli yüzeyler üzerinden yetiştirilen olabilir. Au nanowire tabanlı nanoyapıların da tepki parametreleri ayarlayarak sentez.

Video: Synthesis of Substrate-Bound Au Nanowires Via an Active Surface Growth Mechanism

Ultrahigh Density Array of Vertically Aligned Small-molecular Organic Nanowires on Arbitrary Substrates

In recent years &pi;-conjugated organic semiconductors have emerged as the active material in a number of diverse applications including large-area, low-cost displays, photovoltaics, printable and flexible electronics and organic spin valves. Organics allow (a) low-cost, low-temperature processing and (b) molecular-level design of electronic, optical and spin transport characteristics. Such features are not readily available for mainstream inorganic semiconductors, which have enabled organics to carve a niche in the silicon-dominated electronics market. The first generation of organic-based devices has focused on thin film geometries, grown by physical vapor deposition or solution processing. However, it has been realized that organic nanostructures can be used to enhance performance of above-mentioned applications and significant effort has been invested in exploring methods for organic nanostructure fabrication.	
A particularly interesting class of organic nanostructures is the one in which vertically oriented organic nanowires, nanorods or nanotubes are organized in a well-regimented, high-density array. Such structures are highly versatile and are ideal morphological architectures for various applications such as chemical sensors, split-dipole nanoantennas, photovoltaic devices with radially heterostructured "core-shell" nanowires, and memory devices with a cross-point geometry. Such architecture is generally realized by a template-directed approach. In the past this method has been used to grow metal and inorganic semiconductor nanowire arrays. More recently &pi;-conjugated polymer nanowires have been grown within nanoporous templates. However, these approaches have had limited success in growing nanowires of technologically important &pi;-conjugated small molecular weight organics, such as tris-8-hydroxyquinoline aluminum (Alq3), rubrene and methanofullerenes, which are commonly used in diverse areas including organic displays, photovoltaics, thin film transistors and spintronics.	
Recently we have been able to address the above-mentioned issue by employing a novel "centrifugation-assisted" approach. This method therefore broadens the spectrum of organic materials that can be patterned in a vertically ordered nanowire array. Due to the technological importance of Alq3, rubrene and methanofullerenes, our method can be used to explore how the nanostructuring of these materials affects the performance of aforementioned organic devices. The purpose of this article is to describe the technical details of the above-mentioned protocol, demonstrate how this process can be extended to grow small-molecular organic nanowires on arbitrary substrates and finally, to discuss the critical steps, limitations, possible modifications, trouble-shooting and future applications.

We report a simple method for fabricating an ultrahigh density array of vertically ordered small-molecular organic nanowires. This method allows for synthesis of complex heterostructured hybrid nanowire geometries, which can be inexpensively grown on arbitrary substrates. These structures have potential applications in organic electronics, optoelectronics, chemical sensing, photovoltaics and spintronics.

Keyfi Yüzeyler üzerinde Dikey dizilmiş Küçük-moleküler Organik Nanoteller bir ultra yüksek Yoğunluk Dizi

In  recent years &pi;-conjugated  organic semiconductors have emerged as the active material in a number of  diverse applications including large-area, ...

Mühendislik

Monolayer Contact Doping of Silicon Surfaces and Nanowires Using Organophosphorus Compounds

Monolayer Contact Doping (MLCD) is a simple method for doping of surfaces and nanostructures1. MLCD results in the formation of highly controlled, ultra shallow and sharp doping profiles at the nanometer scale. In MLCD process the dopant source is a monolayer containing dopant atoms.
In this article a detailed procedure for surface doping of silicon substrate as well as silicon nanowires is demonstrated. Phosphorus dopant source was formed using tetraethyl methylenediphosphonate monolayer on a silicon substrate. This monolayer containing substrate was brought to contact with a pristine intrinsic silicon target substrate and annealed while in contact. Sheet resistance of the target substrate was measured using 4 point probe. Intrinsic silicon nanowires were synthesized by chemical vapor deposition (CVD) process using a vapor-liquid-solid (VLS) mechanism; gold nanoparticles were used as catalyst for nanowire growth. The nanowires were suspended in ethanol by mild sonication. This suspension was used to dropcast the nanowires on silicon substrate with a silicon nitride dielectric top layer. These nanowires were doped with phosphorus in similar manner as used for the intrinsic silicon wafer. Standard photolithography process was used to fabricate metal electrodes for the formation of nanowire based field effect transistor (NW-FET). The electrical properties of a representative nanowire device were measured by a semiconductor device analyzer and a probe station.

A detailed procedure for surface doping of Silicon interfaces is provided. The ultra-shallow surface doping is demonstrated by using phosphorus containing monolayers and rapid annealing process. The method can be used for doping of macroscopic area surfaces as well as nanostructures.

Organofosfor Bileşikleri Kullanma Silikon Yüzeyler ve Nanotellerin monolayer İletişim Doping

Monolayer Contact Doping (MLCD) is a simple method for doping of surfaces and nanostructures1. MLCD results in the formation of highly controlled, ultra ...

Evaluating Plasmonic Transport in Current-carrying Silver Nanowires

Plasmonics is an emerging technology capable of simultaneously transporting a plasmonic signal and an electronic signal on the same information support1,2,3. In this context, metal nanowires are especially desirable for realizing dense routing networks4. A prerequisite to operate such shared nanowire-based platform relies on our ability to electrically contact individual metal nanowires and efficiently excite surface plasmon polaritons5 in this information support. In this article, we describe a protocol to bring electrical terminals to chemically-synthesized silver nanowires6 randomly distributed on a glass substrate7. The positions of the nanowire ends with respect to predefined landmarks are precisely located using standard optical transmission microscopy before encapsulation in an electron-sensitive resist. Trenches representing the electrode layout are subsequently designed by electron-beam lithography. Metal electrodes are then fabricated by thermally evaporating a Cr/Au layer followed by a chemical lift-off. The contacted silver nanowires are finally transferred to a leakage radiation microscope for surface plasmon excitation and characterization8,9. Surface plasmons are launched in the nanowires by focusing a near infrared laser beam on a diffraction-limited spot overlapping one nanowire extremity5,9. For sufficiently large nanowires, the surface plasmon mode leaks into the glass substrate9,10. This leakage radiation is readily detected, imaged, and analyzed in the different conjugate planes in leakage radiation microscopy9,11. The electrical terminals do not affect the plasmon propagation. However, a current-induced morphological deterioration of the nanowire drastically degrades the flow of surface plasmons. The combination of surface plasmon leakage radiation microscopy with a simultaneous analysis of the nanowire electrical transport characteristics reveals the intrinsic limitations of such plasmonic circuitry.

Silver nanowires can simultaneously transport electrons and optical information in the form of surface plasmons. A procedure is described here to realize such a shared circuitry and the limitations at propagating both information carriers are evaluated.

Plasmonics is an emerging technology capable of simultaneously transporting a plasmonic signal and an electronic signal on the same information ...

Gold Nanostar Synthesis with a Silver Seed Mediated Growth Method

The physical, chemical and optical properties of nano-scale colloids depend on their material composition, size and shape 1-5. There is a great interest in using nano-colloids for photo-thermal ablation, drug delivery and many other biomedical applications 6. Gold is particularly used because of its low toxicity 7-9. A property of metal nano-colloids is that they can have a strong surface plasmon resonance 10. The peak of the surface plasmon resonance mode depends on the structure and composition of the metal nano-colloids. Since the surface plasmon resonance mode is stimulated with light there is a need to have the peak absorbance in the near infrared where biological tissue transmissivity is maximal 11, 12.
We present a method to synthesize star shaped colloidal gold, also known as star shaped nanoparticles 13-15 or nanostars 16. This method is based on a solution containing silver seeds that are used as the nucleating agent for anisotropic growth of gold colloids 17-22. Scanning electron microscopy (SEM) analysis of the resulting gold colloid showed that 70 % of the nanostructures were nanostars. The other 30 % of the particles were amorphous clusters of decahedra and rhomboids. The absorbance peak of the nanostars was detected to be in the near infrared (840 nm). Thus, our method produces gold nanostars suitable for biomedical applications, particularly for photo-thermal ablation.

We synthesized star shaped gold nanostars using a silver seed mediated growth method. The diameter of the nanostars ranges from 200 to 300 nm and the number of tips vary from 7 to 10. The nanoparticles have a broad surface plasmon resonance mode centered in the near infrared.

Gümüş Tohum aracılığı Büyüme Yöntemi ile Altın Nanostar Sentezi

The physical, chemical and optical properties of nano-scale colloids depend on their material composition, size and shape 1-5. There is a great interest ...

Biyomühendislik

Synthesis, Characterization, and Functionalization of Hybrid Au/CdS and Au/ZnS Core/Shell Nanoparticles

Plasmonic nanoparticles are an attractive material for light harvesting applications due to their easily modified surface, high surface area and large extinction coefficients which can be tuned across the visible spectrum. Research into the plasmonic enhancement of optical transitions has become popular, due to the possibility of altering and in some cases improving photo-absorption or emission properties of nearby chromophores such as molecular dyes or quantum dots. The electric field of the plasmon can couple with the excitation dipole of a chromophore, perturbing the electronic states involved in the transition and leading to increased absorption and emission rates. These enhancements can also be negated at close distances by energy transfer mechanism, making the spatial arrangement of the two species critical. Ultimately, enhancement of light harvesting efficiency in plasmonic solar cells could lead to thinner and, therefore, lower cost devices. The development of hybrid core/shell particles could offer a solution to this issue. The addition of a dielectric spacer between a gold nanoparticles and a chromophore is the proposed method to control the exciton plasmon coupling strength and thereby balance losses with the plasmonic gains. A detailed procedure for the coating of gold nanoparticles with CdS and ZnS semiconductor shells is presented. The nanoparticles show high uniformity with size control in both the core gold particles and shell species allowing for a more accurate investigation into the plasmonic enhancement of external chromophores.

The synthesis of uniform gold nanoparticles coated with semiconductor shells of CdS or ZnS is performed. The semiconductor coating is conducted by first depositing a silver sulfide shell and exchanging the silver cations for zinc or cadmium cations.

Sentezi, Karakterizasyonu ve Hibrid Au / CdS ve Au / ZnS Çekirdek / Shell Nanopartiküller işlevselleştirilmesi

Plasmonic nanoparticles are an attractive material for light harvesting applications due to their easily modified surface, high surface area and large ...

Kimya

Ligand-Mediated Nucleation and Growth of Palladium Metal Nanoparticles

The size, size distribution and stability of colloidal nanoparticles are greatly affected by the presence of capping ligands. Despite the key contribution of capping ligands during the synthesis reaction, their role in regulating the nucleation and growth rates of colloidal nanoparticles is not well understood. In this work, we demonstrate a mechanistic investigation of the role of trioctylphosphine (TOP) in Pd nanoparticles in different solvents (toluene and pyridine) using in situ SAXS and ligand-based kinetic modeling. Our results under different synthetic conditions reveal the overlap of nucleation and growth of Pd nanoparticles during the reaction, which contradicts the LaMer-type nucleation and growth model. The model accounts for the kinetics of Pd-TOP binding for both, the precursor and the particle surface, which is essential to capture the size evolution as well as the concentration of particles in situ. In addition, we illustrate the predictive power of our ligand-based model through designing the synthetic conditions to obtain nanoparticles with desired sizes. The proposed methodology can be applied to other synthesis systems and therefore serves as an effective strategy for predictive synthesis of colloidal nanoparticles.

The main goal of this work is to elucidate the role of capping agents in regulating the size of palladium nanoparticles by combining in situ small angle x-ray scattering (SAXS) and ligand-based kinetic modeling.

Çekirdekleşme ligand-aracılı ve Paladyum Metal nano tanecikleri gelişmesi

The size, size distribution and stability of colloidal nanoparticles are greatly affected by the presence of capping ligands. Despite the key contribution ...

Growth of Gold Dendritic Nanoforests on Titanium Nitride-coated Silicon Substrates

In this study, a high-power impulse magnetron sputtering system is used to coat a flat and firm titanium nitride (TiN) film on silicon (Si) wafers, and a fluoride-assisted galvanic replacement reaction (FAGRR) is employed for the rapid and easy deposition of gold dendritic nanoforests (Au DNFs) on the TiN/Si substrates. Scanning electron microscopy (SEM) images and energy-dispersive X-ray spectroscopy patterns of TiN/Si and Au DNFs/TiN/Si samples validate that the synthesis process is accurately controlled. Under the reaction conditions in this study, the thickness of the Au DNFs increases linearly to 5.10 &#177; 0.20 &#181;m within 15 min of the reaction. Therefore, the employed synthesis procedure is a simple and rapid approach for preparing Au DNFs/TiN/Si composites.

This study presents a feasible procedure for synthesizing gold dendritic nanoforests on titanium nitride/silicon substrates. The thickness of gold dendritic nanoforests increases linearly within 15 min of a synthesis reaction.

Titanyum nitrat kaplı silikon substratlar üzerinde altın dendritik Nanoboya büyümesi

In this study, a high-power impulse magnetron sputtering system is used to coat a flat and firm titanium nitride (TiN) film on silicon (Si) wafers, and a ...

Iron Nanowire Fabrication by Nano-Porous Anodized Aluminum and its Characterization

Magnetic nanowires possess unique properties that have attracted the interest of different fields of research, including basic physics, biomedicine, and data storage. We demonstrate a fabrication method for iron (Fe) nanowires&#160;via electrochemical deposition into anodic&#160;alumina oxide (AAO) templates. The templates are fabricated by anodization of aluminum (Al) discs, and the pore length and diameter are controlled by changing the anodizing conditions. Pores with an average diameter of around 120 nm are created using oxalic acid as the electrolyte. Using this method, cylindrical nanowires are synthesized, which are released by dissolving the alumina using a selective chemical etchant.

In this work, we describe a&#160;protocol to fabricate iron nanowires, including the formation of the porous alumina membrane that is used as the template, electrodeposition into templates using electrolyte solution, and the release of the nanowires into the solution.

Nano-Gözenekli Anodize Alüminyum ve Karakterizasyonu ile Demir Nanowire İmalatı

Magnetic nanowires possess unique properties that have attracted the interest of different fields of research, including basic physics, biomedicine, and ...

Microscopic Visualization of Porous Nanographenes Synthesized through a Combination of Solution and On-Surface Chemistry

On-surface synthesis has recently been regarded as a promising approach for the generation of new molecular structures. It has been particularly successful in the synthesis of graphene nanoribbons, nanographenes and intrinsically reactive and instable, yet attractive species. It is based on the combination of solution chemistry aimed at preparation of appropriate molecular precursors for further ultra-high vacuum surface assisted transformations. This approach also owes its success to an incredible development of characterization techniques, such as scanning tunneling/atomic force microscopy and related methods, which allow detailed, local characterization at atomic scale. While the surface-assisted synthesis can provide molecular nanostructures with outstanding precision, down to single atoms, it suffers from basing on metallic surfaces and often limited yield. Therefore, the extension of the approach away from metals and the struggle to increase productivity seem to be significant challenges toward wider applications. Herein, we demonstrate the on-surface synthesis approach for generation of non-planar nanographenes, which are synthesized through a combination of solution chemistry and sequential surface-assisted processes, together with the detailed characterization by scanning probe microscopy methods.

<meta charset="utf8"></head><body>Çözelti ve Yüzey Kimyası Kombinasyonu ile Sentezlenen Gözenekli Nanografenlerin Mikroskobik Görüntülenmesi

A combination of solution and surface assisted synthesis opens new directions in the atomically precise synthesis of nanostructures. Scanning tunneling microscopy (STM) supplemented by non-contact atomic force microscopy (nc-AFM) enables detailed characterization of newly designed and generated carbon-based nano-objects.