Laboratuvarımızın hibridizasyon probu alanında yaptığı en büyük atılım, 2007 yılında Dmitry Kolpashchikov tarafından yapıldı ve ADL'nin hibridizasyon problarını yarıya bölerek her birinin kendi işlevinin yarısını değerlendirdiğini, örneğin, karmaşık probların çözülmesi boyunca uyumsuzluklara ve tek nükleotid varyasyonlarına karşı seçiciliği artırdığını önerdi. İkinci atılım, on yıl sonra, ek çok bileşenli bağlama kollarının eklenmesi önerildiğinde yapıldı. Unitan platformu ile birlikte.
Bu tür tasarımlar, örneğin çift sarmallı nükleik asitler ve yüksek düzeyde yapılandırılmış nükleik asitler gibi karmaşık hedeflerle bile çalışabildi. Laboratuvarımızın şu anda karşılaştığı en büyük zorluklar, geleneksel amplifikasyon tekniklerine kıyasla DNA nano sensörlerinin düşük hassasiyet sorunundan kaynaklanmaktadır. Şimdiye kadar, amplifikasyon içermeyen tahlildeki DNA nano sensörleri düşük seçicilik sunuyor ve bu sorunun yeni moleküler tasarımlar ve DNA nano sensör tespitinin yeni yollarıyla üstesinden gelmeye çalışıyoruz.
DNA sensörlerimizin temel avantajları, tespit edilen düşük analit konsantrasyonu ve seçicilik açısından hassasiyetleridir. Örneğin, tek nükleotid polimorfizmini tespit etme yetenekleri de diğer teşhis tekniklerine kıyasla bir avantaj olarak. DNA sensörlerimiz, karmaşık RNA yapılarını ve çift sarmallı DNA'yı çözebilir ve algılayabilir.
Sonuçlarımızın yol açtığı yeni bilimsel soru, protein içermeyen hibridizasyon malzemeleri kullanarak çift sarmallı DNA bulmak mümkün mü? Proteinden bağımsız pervane, otomatik DNA sentezi ile kolayca erişilebilir olabilir, hücrelerde daha kolay teslim edilebilir ve Dnase lipitleri ve DNA enzimleri gibi DNA enzimleri ile birleştirilmiş DNA nanoteknolojisi tarafından geliştirilen kimyasal modifikasyon ve karmaşık nano yapılarla uyumlu olabilir. Böyle bir pervane, gen düzenleme ve tedavisi için yararlı bir araç olan protein içermeyen nükleazlar için bir temel haline gelebilir.
