Name: depletion of specific cell populations by complement depletion
Uploaded: 2010-02-05T14:00:00
Duration: 6 min 17 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Depletion of Specific Cell Populations by Complement Depletion at JoVE.com

Vorrei ringraziare Sreemanti Basu di fornire i dati di Figura 1. Questo lavoro è stato sostenuto in parte dal NIH concedere AI069358 e la Fondazione di Ricerca BloodCenter.

A. Coniglio Complemento <ol><li> Coniglio complemento di riserva dovrebbe essere scongelato a temperatura ambiente, e poi aliquotati in 0,5 e / o volumi di 1 ml e congelati a -20-80 ° C per conservazione a lungo termine. </li><li> Ogni lotto di complemento dovrà essere titolato per determinare la concentrazione ottimale di lavoro. Tipicamente, una diluizione di 1:10-1:20 è ottimale. </li><li> Complemento di coniglio non è sempre presterilizzati prima della vendita, a seconda dell&#39;uso finale delle celle, il complemento deve essere filtrato sterilizzati quando aliquotati e congelati o prima di essere aggiunti alle cellule. </li></ol> B. anticorpi selezione <ol><li> Non tutti gli anticorpi sono efficaci in fase di attivazione del complemento, in tal modo gli anticorpi devono essere prima testati per l&#39;attività. </li><li> Sia topo e nel ratto mAb sono efficaci in fase di attivazione del complemento. </li><li> Gli anticorpi IgM sono generalmente i più efficienti per l&#39;uso in complemento indotta lisi cellulare seguito da IgG. L&#39;isotipo IgG meglio per l&#39;attivazione del complemento variano tra le specie. </li><li> Ogni anticorpo deve essere titolato per un uso ottimale delle cellule ad una densità di 10 7 cellule / ml. </li></ol> C. Protocollo di base <ol><li> Regolare la popolazione cellulare di partenza per 5 x 10 7 cellule / ml in mezzo contenente calore FCS inattivato. Il volume finale delle celle sarà il doppio del volume di partenza. Ricordati di salvare alcune cellule in modo che la riduzione può essere quantificata. </li><li> Ogni anticorpo deve essere aggiunto alla sospensione cellulare alla concentrazione corretta predeterminato o di diluizione. Mescolare le cellule bene per inversione. </li><li> Calcolare la quantità di complemento necessario. Scongelare lo stock di complemento a temperatura ambiente. Se il complemento non è sterile, sterilizzare utilizzando un basso legame con le proteine ​​filtro siringa. Alla siringa, aggiungere alcuni millilitri di media prima l&#39;aggiunta del complemento e il filtro direttamente nella provetta contenente le cellule e anticorpi. </li><li> Regolare il volume finale del tubo in modo che le cellule sono a 1 x 10 7 cellule / ml. </li><li> Incubare le cellule a 37 ° C per un&#39;ora, mescolando ogni 15 minuti. </li><li> Centrifugare le cellule ed eliminare il surnatante. </li><li> Lavare con media due volte. Detriti cellulari che si attacchi al lato di tubi in polistirolo. Le cellule morte e detriti possono essere eliminate con un colino o cellulare per centrifugazione a gradiente di densità. </li><li> Verificare la purezza delle cellule confrontando la popolazione di cellule prima e dopo l&#39;esaurimento. Citometria a flusso ed immunoistochimica sono due buoni metodi per determinare la purezza delle cellule. </li></ol> Rappresentante Risultati Quando si utilizza un anticorpo monoclonale che è altamente efficiente ad attivare complemento, deplezione delle cellule dopo un round è superiore al 95%. Questo è illustrato nella figura 1, dove abbiamo iniziato con splenociti del mouse composti da cellule T αβ 32,2%, come rilevato da espressione di TCRβ (eBioscience, San Diego, CA) in citometria a flusso. Abbiamo esaurito le cellule T utilizzando un mAb specifici per Thy1, una proteina espressa da tutte le cellule T, ma non altri leucociti. L&#39;anticorpo che abbiamo usato era Y-19 di un ratto IgG2c 2. Seguendo la procedura descritta, la popolazione TCRβ è stata ridotta a 1,56%, una riduzione superiore al 95%. <img src="/files/ftp_upload/1487/1487fig1.jpg" alt="Figura 1" /> Figura 1. L&#39;esaurimento delle Thy1 + cellule T della milza attraverso l&#39;attivazione del complemento. Splenociti del mouse totali sono stati ottenuti dalla omogeneizzazione della milza e lisi dei globuli rossi. Anti-Thy1 e coniglio complemento bambino a concentrazioni predeterminate sono stati aggiunti una sospensione singola cella di splenociti tale che la concentrazione cellulare finale è stato 1 x 10 7 cellule / ml. Dopo l&#39;incubazione per 1 ora a 37 ° C, le cellule sono state lavate due volte e valutate da esclusione trypan blu per la vitalità cellulare. L&#39;efficienza di deplezione è stata valutata mediante citometria di flusso confrontando la percentuale di TCRβ + cellule prima di esaurimento (pannello a sinistra) e dopo l&#39;esaurimento (pannello di destra). La barra orizzontale indica la colorazione positiva e il numero sopra la barra è la percentuale positivo.

<ol>
	<li>Janeway, C., Travers, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Immune+System+in+Health+and+Disease.">The Immune System in Health and Disease.</a> Immunobiology. , (1994).</li><li>Jones, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+activities+of+antibodies+against+brain-associated+T+cell+antigens+II.+Stimulation+of+T+cell-induced+B+cell+proliferation.">Functional activities of antibodies against brain-associated T cell antigens II. Stimulation of T cell-induced B cell proliferation.</a> Eur J Immunol. 12, 30-37 (1982).</li></ol>

La purificazione di popolazioni cellulari è una procedura comune richiesto per lo studio delle loro funzioni. Qui si descrive un metodo veloce ed efficace riducono popolazioni di cellule con antigene-anticorpi specifici e l&#39;esaurimento del complemento. L&#39;esaurimento di ogni popolazione di cellule può essere raggiunto se un complemento, l&#39;attivazione di anticorpi è disponibile a un marcatore specifico lignaggio. Qui abbiamo dimostrato l&#39;esaurimento delle cellule T utilizzando un mAb specifici per Thy1, una proteina espressa da tutti essenzialmente popolazioni cellulari T. Noi impoverito oltre il 95% delle cellule T αβ splenociti e le rimanenti sono stati aumentati dal 68% al 98%. Questo livello di purezza cella è simile ad altre strategie di purificazione compresi FACS e magnetici separazione tallone. Esaurimento complemento è una tecnica veloce che può essere eseguita in 1,5 ore una volta che la popolazione cellulare di partenza è ottenuto. Un altro vantaggio di esaurimento complemento è che ogni laboratorio può eseguire la tecnica in quanto non richiede costose attrezzature e reagenti. L&#39;unica elementi principali degli strumenti richiesti sono un bagno d&#39;acqua e una centrifuga. Complemento di coniglio può essere acquistato da una varietà di fornitori a costi ragionevoli (vedi tabella dei reagenti) e molti mAb possono essere acquistati presso ATTC e cresciuto a livello locale per controllare i costi. Al contrario, FACS richiede un citofluorimetro con capacità delle cellule di smistamento che costerà in sei cifre e costoso fluorescente tag mAb. Separazione magnetica tallone è un prezzo abbordabile, ma richiede l&#39;acquisto di un magnete e sfere magnetiche che possono essere costosi. Inoltre, alcune strategie di separazione magnetica tallone richiedono anche l&#39;acquisto di colonne. Il principale ostacolo per l&#39;utilizzo del complemento per deplezione delle cellule è la disponibilità di complemento attivare mAb con la specificità dell&#39;antigene necessario. Sebbene anticorpi umani, topi e ratti hanno tutti la capacità di fissare complemento, alcuni isotipi sono migliori di altri. Anche se IgM da tutte e tre le specie è altamente efficace a fissare il complemento isotipi IgG variare. Così ogni mAb deve prima essere testato in uno studio pilota per determinare la sua efficacia. Per gli anticorpi che non sono molto efficienti, due turni di esaurimento complemento può essere effettuata senza compromettere la vitalità delle popolazioni di cellule rimanenti. Come un risparmio sui costi, gli anticorpi dovrebbero essere titolati per un&#39;efficacia ottimale. Inoltre, gli anticorpi utilizzati non hanno bisogno di essere purificati. Surnatanti di ibridomi e liquido ascitico lavoro in modo altrettanto efficace, il che è particolarmente conveniente per gli anticorpi IgM, che sono difficili da purificare. Come per gli anticorpi, è indispensabile che il complemento di essere titolati in uno studio pilota. Un troppo elevato di concentrazione comporterà la perdita di vitalità di non mirato popolazioni cellulari. Altrettanto importante è che il tempo di incubazione non superi i 60 minuti. Nel nostro protocollo, abbiamo co-incubare l&#39;anticorpo e il complemento insieme. Tuttavia, le cellule possono essere etichettati con anticorpi per 15-30 minuti e lavati prima l&#39;aggiunta del complemento. Quando si usa questa strategia, assicurarsi di eseguire le incubazioni anticorpi sul ghiaccio per prevenire la perdita dell&#39;antigene cellule sulla superficie della cellula, come accade con alcune proteine ​​di patch e tappatura o internalizzazione recettoriale. Anche se ad alta efficienza, l&#39;inconveniente principale per completare l&#39;esaurimento rispetto ad altri metodi è che non può essere utilizzato per la selezione positiva. Così è difficile ottenere le sottopopolazioni di cellule. Per esempio, sarebbe difficile per purificare le cellule B della zona marginale a partire da cellule B follicolari, che sarebbe meglio essere fatto da FACS. In questa situazione, l&#39;attivazione del complemento potrebbero essere utilizzati per deplezione delle cellule T per ridurre il numero di celle da ordinare. Questa strategia riduce il tempo per specie, che permetterebbe di risparmiare denaro e sarebbe meno dura sulle cellule. Dal momento che la purificazione delle popolazioni di cellule specifiche è un requisito comune una serie di strategie sono state sviluppate. I vantaggi principali della strategia di riduzione del complemento sono la sua economicità, semplicità tecnica e risparmio di tempo.

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>3-4 week baby rabbit complement</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Pel-Freez Biologicals</td>
<td>31061-3</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Water bath</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>various</td>
<td>various </td>
<td>An incubator set at 37 &deg;C can also be used.</td>
</tr>		</tbody>
		</table>
		</div>

depletion of specific cell populations by complement depletion

La purificazione di popolazioni di cellule immunitarie è spesso necessaria per poter studiare le loro funzioni uniche. In particolare, gli approcci molecolari come la PCR in tempo reale e analisi microarray richiedono l&#39;isolamento di popolazioni di cellule con elevata purezza. Strategie di purificazione comunemente usati includono fluorescenti separazione delle cellule attivate (FACS), separazione magnetica tallone e la deplezione del complemento. Delle tre strategie, l&#39;esaurimento complemento offre i vantaggi di essere veloce, poco costoso, delicato sulle cellule e una resa cellula alto. Il sistema del complemento è composto da un gran numero di proteine ​​del plasma che, quando attivato avviare una cascata proteolitica si conclude con la formazione di una membrana attacco complesso che forma un poro sulla superficie cellulare con conseguente morte cellulare<sup&gt; 1</sup&gt;. La via classica è attivata da anticorpi IgM ed IgG ed è stato descritto come un meccanismo per uccidere i batteri. Con la generazione di anticorpi monoclonali (mAb), la cascata del complemento può essere usato per lisare qualsiasi popolazione di cellule in un antigene specifico modo. Deplezione delle cellule dalla cascata del complemento si ottiene con l&#39;aggiunta del complemento di fissaggio antigene-anticorpi specifici e complemento di coniglio alla popolazione di cellule di partenza. Le cellule vengono incubate per un&#39;ora a 37 ° C e le cellule lisate vengono successivamente rimossi con due turni di lavaggio. Mab ad alta efficienza per la fissazione del complemento tipicamente esaurire 95-100% della popolazione di cellule bersaglio. A seconda della strategia di depurazione per la popolazione di cellule bersaglio, l&#39;esaurimento complemento può essere usato per la purificazione delle cellule o per l&#39;arricchimento di popolazioni di cellule che poi può essere ulteriormente purificato con un metodo successivo.

Watch this Scientific Journal Video about Depletion of Specific Cell Populations by Complement Depletion at JoVE.com

Depletion of Specific Cell Populations by Complement Depletion (Video) | JoVE

Per studiare in modo efficace la funzione di popolazioni di cellule immunitarie loro purificazione è spesso richiesto. Esaurimento complemento è una tecnica veloce ed economico per l&#39;isolamento di popolazioni di cellule immunitarie con elevata purezza.

L&#39;esaurimento delle popolazioni di cellule specifiche da deplezione del complemento

The purification of immune cell populations is often required in order to study their unique functions.  In particular, molecular approaches such as ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Depletion of Specific Cell Populations by Complement Depletion

Purification of Specific Cell Population by Fluorescence Activated Cell Sorting (FACS)

Purification of Specific Cell Population by Fluorescence Activated Cell Sorting FACS (Video) | JoVE

Purificazione della popolazione di cellule specifiche per fluorescenza separazione delle cellule attivate (FACS)

Experimental and clinical studies often require highly purified cell populations.  FACS is a technique of choice to purify cell populations of known ...

Ricerca

Immunologia e infezioni

Measuring the 50% Haemolytic Complement (CH50) Activity of Serum

Measuring the 50% Haemolytic Complement CH50 Activity of Serum (Video) | JoVE

Misura del Complemento 50% emolitica (CH 50) Attività di siero

The complement system is a group of proteins that when activated lead to target cell lysis and facilitates phagocytosis through opsonisation. Individual ...

Isolation of Fidelity Variants of RNA Viruses and Characterization of Virus Mutation Frequency

Isolation of Fidelity Variants of RNA Viruses and Characterization of Virus Mutation Frequency (Video) | JoVE

Isolamento di varianti di virus RNA Fidelity e caratterizzazione di frequenza Virus Mutation

RNA viruses use RNA dependent RNA polymerases to replicate their genomes. The intrinsically high error rate of these enzymes is a large contributor to the ...

Depletion and Reconstitution of Macrophages in Mice

Depletion and Reconstitution of Macrophages in Mice (Video) | JoVE

Esaurimento e Ricostituzione dei macrofagi nei topi

Macrophages are critical players in the innate  immune response to infectious challenge or injury, initiating the innate immune  response and directing ...

Visualization of the Immunological Synapse by Dual Color Time-gated Stimulated Emission Depletion (STED) Nanoscopy

Visualization of the Immunological Synapse by Dual Color Time-gated Stimulated Emission Depletion STED Nanoscopy (Video) | JoVE

Visualizzazione della immunologica Synapse da Dual Color Time-gated emissione stimolata Depletion (STED) Nanoscopia

Natural killer cells form tightly regulated, finely tuned immunological synapses (IS) in order to lyse virally infected or tumorigenic cells. Dynamic ...

Methods for Quantitative Detection of Antibody-induced Complement Activation on Red Blood Cells

Methods for Quantitative Detection of Antibody-induced Complement Activation on Red Blood Cells (Video) | JoVE

Metodi per quantitativa individuazione di anticorpi indotta da attivazione del complemento sui globuli rossi

Antibodies against red blood cells (RBCs) can lead to complement activation resulting in an accelerated clearance via complement receptors in the liver ...

Killer Artificial Antigen Presenting Cells (KaAPC) for Efficient In Vitro Depletion of Human Antigen-specific T Cells

Killer Artificial Antigen Presenting Cells KaAPC for Efficient In Vitro Depletion of Human Antigen-specific T Cells (Video) | JoVE

Killer artificiale cellule presentanti l&#39;antigene (KaAPC) per una efficiente<em&gt; In Vitro</em&gt; L&#39;esaurimento delle Umana antigene-specifiche cellule T

Current treatment of T cell mediated autoimmune diseases relies mostly on strategies of global immunosuppression, which, in the long term, is accompanied ...

Macrophage Cholesterol Depletion and Its Effect on the Phagocytosis of Cryptococcus neoformans

Macrophage Cholesterol Depletion and Its Effect on the Phagocytosis of Cryptococcus neoformans (Video) | JoVE

Macrofagi Colesterolo Depletion e il suo effetto sulla fagocitosi di<em&gt; Cryptococcus neoformans</em

Cryptococcosis is a life-threatening infection caused by pathogenic fungi of the genus Cryptococcus. Infection occurs upon inhalation of spores, which are ...

Generating De Novo Antigen-specific Human T Cell Receptors by Retroviral Transduction of Centric Hemichain

Generating De Novo Antigen-specific Human T Cell Receptors by Retroviral Transduction of Centric Hemichain (Video) | JoVE

Generazione<em&gt; De Novo</em&gt; Antigene-specifici T umana recettori cellulari di trasduzione retrovirale di Centric Hemichain

T cell receptors (TCRs) are used clinically to direct the specificity of T cells to target tumors as a promising modality of immunotherapy. Therefore, ...

Visualizing the Actin and Microtubule Cytoskeletons at the B-cell Immune Synapse Using Stimulated Emission Depletion (STED) Microscopy

Visualizing the Actin and Microtubule Cytoskeletons at the B-cell Immune Synapse Using Stimulated Emission Depletion STED Microscopy (Video) | JoVE

Visualizzando l'actina e Cytoskeletons dei microtubuli alla sinapsi della B-cellula Immune usando la microscopia di svuotamento (STED) emissione stimolata

B cells that bind to membrane-bound antigens (e.g., on the surface of an antigen-presenting cell) form an immune synapse, a specialized cellular structure ...