Name: scalable fluidic injector arrays for viral targeting of intact 3-d brain circuits
Uploaded: 2010-01-21T00:00:00
Duration: 13 min 36 s
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ESB NIH निदेशक नई अन्वेषक पुरस्कार (DP2 OD002002 01), एनआईएच चैलेंज ग्रांट 1RC1MH088182 01, NIH ग्रैंड अवसर 1RC2DE020919 01-अनुदान, एनआईएच 1R01NS067199-01, NSF (0,835,878 और 0,848,804), McGovern संस्थान Neurotechnology पुरस्कार कार्यक्रम द्वारा धन मानता , रक्षा, NARSAD, अल्फ्रेड पी. स्लोअन फाउंडेशन, जैरी और मार्ज बर्नेट, तंत्रिका विज्ञान, एमआईटी मीडिया लैब, Benesse फाउंडेशन, और वैलेस एच. कल्टर फाउंडेशन में SFN के लिए अभिनव अनुसंधान पुरस्कार विभाग.

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	<li>Chow, B., Han, X., Qian, X., Boyden, E. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-performance+halorhodopsin+variants+for+improved+genetically-targetable+optical+neural+silencing.">High-performance halorhodopsin variants for improved genetically-targetable optical neural silencing.</a> Frontiers in Systems Neuroscience. , (2009).</li><li>Bi, A., Cui, J., Ma, Y. P., Olshevskaya, E., Pu, M., Dizhoor, A. M., Pan, Z. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ectopic+expression+of+a+microbial-type+rhodopsin+restores+visual+responses+in+mice+with+photoreceptor+degeneration.">Ectopic expression of a microbial-type rhodopsin restores visual responses in mice with photoreceptor degeneration.</a> Neuron. 50, 23-33 (2006).</li><li>Han, X., Qian, X., Bernstein, J., Zhou, H., Franzesi, G., Stern, P., Bronson, R., Graybiel, A., Desimone, R., Boyden, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Millisecond-Timescale+Optical+Control+of+Neural+Dynamics+in+the+Nonhuman+Primate+Brain.">Millisecond-Timescale Optical Control of Neural Dynamics in the Nonhuman Primate Brain.</a> Neuron. 62 (2), 191-198 (2009).</li><li>Zhang, F., Wang, L. P., Brauner, M., Liewald, J. F., Kay, K., Watzke, N., Wood, P. G., Bamberg, E., Nagel, G., Gottschalk, A., Deisseroth, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multimodal+fast+optical+interrogation+of+neural+circuitry.">Multimodal fast optical interrogation of neural circuitry.</a> Nature. 446 (7136), 633-639 (2007).</li><li>Boyden, E. S., Zhang, F., Bamberg, E., Nagel, G., Deisseroth, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Millisecond-timescale+genetically+targeted+optical+control+of+neural+activity.">Millisecond-timescale genetically targeted optical control of neural activity.</a> Nat Neurosci. 8 (9), 1263-1268 (2005).</li><li>Han, X., Boyden, E. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple-color+optical+activation,+silencing,+and+desynchronization+of+neural+activity,+with+single-spike+temporal+resolution.">Multiple-color optical activation, silencing, and desynchronization of neural activity, with single-spike temporal resolution.</a> PLoS ONE. 2, e299-e299 (2007).</li><li>Szobota, S., Gorostiza, P., Del Bene, F., Wyart, C., Fortin, D. L., Kolstad, K. D., Tulyathan, O., Volgraf, M., Numano, R., Aaron, H. L., Scott, E. K., Kramer, R. H., Flannery, J., Baier, H., Trauner, D., Isacoff, E. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Remote+control+of+neuronal+activity+with+a+light-gated+glutamate+receptor.">Remote control of neuronal activity with a light-gated glutamate receptor.</a> Neuron. 54 (4), 535-545 (2007).</li><li>Lima, S. Q., Miesenbock, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Remote+control+of+behavior+through+genetically+targeted+photostimulation+of+neurons.">Remote control of behavior through genetically targeted photostimulation of neurons.</a> Cell. 121 (1), 141-152 (2005).</li><li>Zhang, F., Wang, L. P., Boyden, E. S., Deisseroth, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Channelrhodopsin-2+and+optical+control+of+excitable+cells.">Channelrhodopsin-2 and optical control of excitable cells.</a> Nat. Methods. 3, 785-792 (2006).</li><li>Ishizuka, T., Kakuda, M., Araki, R., Yawo, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Kinetic+evaluation+of+photosensitivity+in+genetically+engineered+neurons+expressing+green+algae+light-gated+channels.">Kinetic evaluation of photosensitivity in genetically engineered neurons expressing green algae light-gated channels.</a> Neurosci Res. 54 (2), 85-94 (2006).</li><li>Luo, L., Callaway, E. M., Svoboda, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+dissection+of+neural+circuits.">Genetic dissection of neural circuits.</a> Neuron. 57 (5), 634-660 (2008).</li></ol>

सभी प्रक्रियाओं के अनुसार प्रयोगशाला पशु के लिए एनआईएच गाइड के साथ थे और एमआईटी पशु देखभाल और उपयोग और जैवसुरक्षा समितियों द्वारा अनुमोदित है.

हाल के वर्षों में, अनुवांशिक इनकोडिंग ऑप्टिकल sensitizers का एक संख्या न्यूरॉन्स सक्षम है करने के लिए सक्रिय हो और vivo में खामोश अस्थायी सटीक एक फैशन में प्रकाश का संक्षिप्त दालों के जवाब में (जैसे, 1,4,5,6,7,8 11,). एक प्रमुख विधि के साथ जो न्यूरॉन्स स्तनधारी मस्तिष्क में प्रकाश अवगत किया गया है, जैसे lentiviruses और एडिनो - जुड़े वायरस (AAV) वायरस है, जो opsins के लिए चूहों से बंदरों को लेकर जानवरों के दिमाग के लिए जीन एन्कोडिंग देने कर सकते हैं के माध्यम से एक है, सुरक्षित और स्थायी फैशन (जैसे, 2,9,10). वायरस तेजी से बदलाव समय की तुलना में ट्रांसजेनिक्स की अनुमति जीवों कि चूहों और बंदरों जैसे आनुवंशिक मॉडल जीवों नहीं कर रहे हैं के लिए विशेष रूप से, और opsins के लिए उच्च अभिव्यक्ति के स्तर कि ट्रांसजेनिक स्थितियों में संभव नहीं हो सकता सक्षम हो सकता है. यहाँ हम एक समानांतर सुई लगानेवाला बनाने में सक्षम एक तेजी से timescale में, सरणी, &quot;सर्किट - स्तर ट्रांसजेनिक्स,&quot; पूरे तीन आयामी मस्तिष्क संरचना virally एक जीन के साथ लक्षित सक्षम करने के एक एकल शल्य चरण में प्रदर्शित करता है. सुई लगानेवाला सरणी से एक या एक से अधिक विस्थापन पंपों कि एक उच्च दबाव सहिष्णु संबंधक के माध्यम से प्रत्येक ड्राइव सीरिंज का एक सेट है, जिनमें से प्रत्येक एक इनकार polyimide / सिलिका में फ़ीड केशिका शामिल हैं. capillaries के आकार के हैं, और फिर में, वांछित एक stereotactic पोजीशनिंग बोर्ड कस्टम मिलिंग द्वारा निर्दिष्ट स्थानों डाला, इस प्रकार मस्तिष्क क्षेत्रों के वांछित सेट करने के लिए वायरस या अन्य अभिकर्मकों वितरित करने की अनुमति. डिवाइस का उपयोग करने के लिए, सर्जन पहली बार fluidic उपतंत्र पूरी तरह से तेल के साथ भरता है वायरस से capillaries backfills, मस्तिष्क में डिवाइस आवेषण, और अभिकर्मकों धीरे रहता (&lt;0.1 μL / मिनट). इस तकनीक millisecond-timescale complexly के आकार का संरचनाओं के बंद (जैसे कि हिप्पोकैम्पस के रूप में) व्यवहार के दौरान सटीक समय पर, द्विपक्षीय संरचनाओं कि redundantly कार्य कर सकते हैं अस्थायी सटीक निष्क्रियता जैसे प्रयोगों के नए प्रकार, की एक विस्तृत विविधता को सक्षम (जैसे बाएँ और दाएँ) प्रमस्तिष्कखंड, और कई असतत मस्तिष्क (जैसे, क्षेत्रों चरण के दो जुड़ा क्षेत्रों ड्राइविंग की गड़बड़ी का अध्ययन करने के लिए कैसे पार क्षेत्र synchrony के प्रत्येक क्षेत्र के भीतर गतिविधि पर निर्भर करता है है, या एक क्षेत्र के लिए जानकारी उत्तेजक के एक सबसेट का मुंह बंद हुए लक्ष्य है आदेश में समझने के लिए कई लक्ष्यों की जो उन आदानों की प्रभाव mediating के लिए महत्वपूर्ण हैं). रहनुमा में उन जैसे बड़े दिमाग के लिए है, जो हम हाल ही में ऑप्टिकल सेल प्रकार विशिष्ट तंत्रिका 3 सक्रियण, behaviorally प्रासंगिक क्षेत्र में गतिविधि perturbing बड़े, जटिल संरचना के वायरल लेबलिंग आवश्यकता हो सकती है का प्रदर्शन किया है. हम ध्यान दें कि समानांतर सरणियों सुई लगानेवाला के लिए लगभग किसी भी पेलोड इंजेक्षन करने के लिए इस्तेमाल किया हो सकता है - दवाओं, neuromodulators, न्यूरोट्रांसमीटर, या यहां तक ​​कि कोशिकाओं - दिमाग में जटिल 3 - डी पैटर्न में एक अस्थायी सटीक तरीके में,. अंत में, एक translational दृष्टिकोण से, यह संभव है कि तेजी से, रोगी अनुकूलित जीन थेरेपी या दवा वितरण उपकरणों तेजी से किया जा सकता है कस्टम डिजाइन और विकृतियों की एक किस्म के लिए नए उपचार के उपयोग के माध्यम से संभावित से, समर्थन करने के लिए व्यक्तिगत मस्तिष्क geometries के मैच के लिए गढ़े ऑप्टिकल नियंत्रण अणुओं. सुई लगानेवाला arrays के लिए सटीक होना करने के लिए डिज़ाइन कर रहे हैं, दोनों spatially और volumetrically. में एक्स और वाई दिशाओं, यह बहुत सही रखा बस काफी बड़े injectors, इतना है कि injectors के समानांतर एक दूसरे से आयोजित कर रहे हैं फिट छेद के साथ एक सस्ती मिनी मिल का उपयोग करते हुए छेद ड्रिलिंग के द्वारा पूरा किया है, और एक सटीक स्थान. Z दिशा में, injectors एक stereotaxic तंत्र का उपयोग छंटनी कर रहे हैं, परिशुद्धता के स्तर stereotaxic ही सर्जरी के बराबर की अनुमति. बड़ा सटीक हैमिल्टन पंप की शुद्धता के रूप में के रूप में अच्छी तरह से लगभग शून्य मृत मात्रा कनेक्टर्स, तरल उच्च दबाव क्रोमैटोग्राफी (HPLC) क्षेत्र से अनुकूलित से उठता है. injectors जुड़े सिलिका केशिका टयूबिंग, जो मजबूत और काफी कठोर है कि यह सटीक आकार और दबाव के तहत रिक्ति का कहना है से बना रहे हैं, बड़ा इस्पात cannulas जैसे विकल्पों की दीवार मोटाई के बिना. छोटे संशोधनों आसानी प्रयोगों की एक किस्म के लिए समानांतर इंजेक्टर सरणी के अनुकूल बनाया जा सकता है है. उदाहरण के लिए, अगर वायरस या बेहतर रिक्ति की एक छोटी मात्रा की आवश्यकता होती है, छोटे केशिका टयूबिंग के साथ एक इसी छोटे ड्रिल बिट, नियोजित कर सकते हैं. भविष्य उपकरणों microfluidic चैनलों और पंपों का उपयोग समानांतर injectors की संख्या में वृद्धि करने के लिए, आकार को कम करने के लिए (शायद इस तरह के उपकरणों आज़ादी से चलती पशुओं के सिर पर घुड़सवार के लिए सक्षम करने) हो सकता है.

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		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Dremel Tool</td>
<td>Tool</td>
<td>Dremel</td>
<td>3956-02</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Laser Cutter</td>
<td>Tool</td>
<td>Universal Laser Systems</td>
<td>VLS2.30</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Hot glue gun</td>
<td>Tool</td>
<td>Stanley Bostitch</td>
<td>GR20</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Injection/withdrawal syringe pump (Hamilton pump)</td>
<td>Tool</td>
<td>Harvard Apparatus</td>
<td>702001</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>10 &mu;l Hamilton syringes</td>
<td>Tool</td>
<td>Hamilton Company</td>
<td>701N</td>
<td>Need one per injection site</td>
</tr>
<tr>
<td>Mouse stereotax</td>
<td>Tool</td>
<td>Stoelting</td>
<td>51725D</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Modela mini-mill</td>
<td>Tool</td>
<td>Roland</td>
<td>MDX-15</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>0.011" diameter drill bit for mini mill</td>
<td>Tool</td>
<td>Mcmaster-Carr</td>
<td>8915A12</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>1/32" diameter drill bit For mini-mill</td>
<td>Tool</td>
<td>McMaster-Carr</td>
<td>8848A35</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>High speed dental drill</td>
<td>Tool</td>
<td>Lynx</td>
<td>333</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Dental drill accessories</td>
<td>Tool</td>
<td>Pearson</td>
<td>F 35-08-25 F 35-07-10 P 86-02-38</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>1.5mm outer diameter (OD) stainless steel cannula</td>
<td>Material</td>
<td>Small-Parts</td>
<td>HTX-15R</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>1-72 binding slotted machine screw</td>
<td>Material</td>
<td>Small-Parts</td>
<td>MX-0172B</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>1-72 hex nut</td>
<td>Material</td>
<td>Small-Parts</td>
<td>HNX-0172</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>PCB proto-board, 1/32" thick</td>
<td>Material</td>
<td>Digi-Key</td>
<td>PC57-T-ND</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Acrylic Sheet, 1/8" thick</td>
<td>Material</td>
<td>Mcmaster-Carr</td>
<td>8560K239</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>HPLC connectors</td>
<td>Material</td>
<td>Upchurch Scientific</td>
<td>F-252, P-627, P-200, P-235, F-240 (some of these can be bought in 10-packs; simply add an &#x2018;x&#x2019; to the end of the part number)</td>
<td>Need one per injection per site, except F-252, P-627, and P-235, which can be reused</td>
</tr>
<tr>
<td>Fused silica capillary tubing, OD: 245 &mu;m, ID: 100 &mu;m</td>
<td>Material</td>
<td>Polymicro Technologies</td>
<td>2000022-10M</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>5-minute general purpose epoxy</td>
<td>Material</td>
<td>Permatex</td>
<td>84101</td>
<td>5-minute general purpose epoxy</td>
</tr>
<tr>
<td>Polyethylene tubing .066 x .095 inch</td>
<td>Material</td>
<td>VWR</td>
<td>63018-827</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

scalable fluidic injector arrays for viral targeting of intact 3-d brain circuits

Our understanding of neural circuits--how they mediate the computations that subserve sensation, thought, emotion, and action, and how they are corrupted in neurological and psychiatric disorders--would be greatly facilitated by a technology for rapidly targeting genes to complex 3-dimensional neural circuits, enabling fast creation of "circuit-level transgenics." We have recently developed methods in which viruses encoding for light-sensitive proteins can sensitize specific cell types to millisecond-timescale activation and silencing in the intact brain. We here present the design and implementation of an injector array capable of delivering viruses (or other fluids) to dozens of defined points within the 3-dimensional structure of the brain (Figure. 1A, 1B). The injector array comprises one or more displacement pumps that each drive a set of syringes, each of which feeds into a polyimide/fused-silica capillary via a high-pressure-tolerant connector. The capillaries are sized, and then inserted into, desired locations specified by custom-milling a stereotactic positioning board, thus allowing viruses or other reagents to be delivered to the desired set of brain regions. To use the device, the surgeon first fills the fluidic subsystem entirely with oil, backfills the capillaries with the virus, inserts the device into the brain, and infuses reagents slowly (&lt;0.1 microliters/min). The parallel nature of the injector array facilitates rapid, accurate, and robust labeling of entire neural circuits with viral payloads such as optical sensitizers to enable light-activation and silencing of defined brain circuits. Along with other technologies, such as optical fiber arrays for light delivery to desired sets of brain regions, we hope to create a toolbox that enables the systematic probing of causal neural functions in the intact brain. This technology may not only open up such systematic approaches to circuit-focused neuroscience in mammals, and facilitate labeling of brain regions in large animals such as non-human primates, but may also open up a clinical translational path for cell-specific optical control prosthetics, whose precision may enable improved treatment of intractable brain disorders. Finally, such devices as described here may facilitate precisely-timed fluidic delivery of other payloads, such as stem cells and pharmacological agents, to 3-dimensional structures, in an easily user-customizable fashion.

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Scalable Fluidic Injector Arrays for Viral Targeting of Intact 3-D Brain Circuits

तंत्रिका सर्किट को नियंत्रित करने और विश्लेषण<em&gt; Vivo में</em&gt; वांछित मस्तिष्क क्षेत्रों के 3 आयामी सेट करने के लिए वायरस और अन्य अभिकर्मकों की डिलीवरी के लिए एक प्रौद्योगिकी द्वारा सुविधा होगी. हम fluidic इंजेक्टर सरणी अनुकूलित निर्माण, और virally इनकोडिंग ऑप्टिकल sensitizers के वितरण का प्रदर्शन, जटिल मस्तिष्क सर्किट के ऑप्टिकल हेरफेर सक्षम है.

वायरल बरकरार 3-D ब्रेन सर्किट के लक्ष्य निर्धारण के लिए स्केलेबल fluidic इंजेक्टर Arrays

Our understanding of neural circuits--how they mediate the computations that subserve sensation, thought, emotion, and action, and how they are corrupted ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Targeting of Deep Brain Structures with Microinjections for Delivery of Drugs, Viral Vectors, or Cell Transplants

ड्रग्स, वायरल वैक्टर, या सेल प्रत्यारोपण की डिलिवरी के लिए Microinjections के साथ डीप ब्रेन संरचनाओं के लक्ष्य निर्धारण

Microinjections into the brain parenchyma are important procedures to deliver drugs, viral vectors or cell transplants.  The brain lesion that an ...

Intact Histological Characterization of Brain-implanted Microdevices and Surrounding Tissue

मस्तिष्क प्रत्यारोपित microdevices और आसपास के ऊतकों के बरकरार histological विशेषता

Research  into the design and utilization of brain-implanted microdevices, such as  microelectrode arrays, aims to produce clinically relevant devices ...

Electrophysiological Recording in the Brain of Intact Adult Zebrafish

बरकरार वयस्क zebrafish के मस्तिष्क में electrophysiological रिकॉर्डिंग

Previously, electrophysiological studies in adult zebrafish have been limited to slice preparations or to eye cup preparations and electrorentinogram ...

3-D Imaging and Analysis of Neurons Infected In Vivo with Toxoplasma gondii

3-D Imaging and Analysis of Neurons Infected In Vivo with Toxoplasma gondii

न्यूरॉन्स की 3 डी इमेजिंग और विश्लेषण संक्रमित<em&gt; Vivo</em&gt; साथ<em&gt; Toxoplasma gondii</em

Toxoplasma gondii is an obligate, intracellular parasite with a broad host range, including humans and rodents. In both humans and rodents, Toxoplasma ...

Modification of a Colliculo-thalamocortical Mouse Brain Slice, Incorporating 3-D printing of Chamber Components and Multi-scale Optical Imaging

एक Colliculo-thalamocortical माउस मस्तिष्क टुकड़ा के संशोधन, 3-डी चैंबर अवयव के मुद्रण और बहु ​​पैमाने ऑप्टिकल इमेजिंग शामिल

The ability of the brain to process sensory information relies on both ascending and descending sets of projections. Until recently, the only way to study ...

Interfacing 3D Engineered Neuronal Cultures to Micro-Electrode Arrays: An Innovative In Vitro Experimental Model

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माइक्रो इलेक्ट्रोड सरणियों के लिए 3 डी इंजीनियर Neuronal संस्कृति Interfacing: एक अभिनव<em&gt; इन विट्रो</em&gt; प्रयोगात्मक मॉडल

Currently, large-scale networks derived from dissociated neurons growing and developing in vitro on extracellular micro-transducer devices are the ...

Ex Vivo Optogenetic Dissection of Fear Circuits in Brain Slices

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ब्रेन स्लाइस में डर सर्किट के पूर्व vivo optogenetic विच्छेदन

Optogenetic approaches are now widely used to study the function of neural populations and circuits by combining targeted expression of light-activated ...

Developing HiPSC Derived Serum Free Embryoid Bodies for the Interrogation of 3-D Stem Cell Cultures Using Physiologically Relevant Assays

फिजियोलॉजिकल रिलेशियल एसेस के प्रयोग से 3-डी स्टेम सेल कल्चर की पूछताछ के लिए हाईपीएससी डिरेक्ट सीरम फ्री एम्ब्रॉयड बॉडीज का विकास करना

Although a number of in vitro disease models have been developed using hiPSCs, one limitation is that these two-dimensional (2-D) systems may not ...

Combining Optogenetics with Artificial microRNAs to Characterize the Effects of Gene Knockdown on Presynaptic Function within Intact Neuronal Circuits

कृत्रिम microRNAs के साथ Optogenetics का मेल करने के लिए बरकरार न्यूरॉन सर्किट के भीतर Presynaptic समारोह पर जीन पछाड़ना के प्रभाव की विशेषता

The purpose of this protocol is to characterize the effect of gene knockdown on presynaptic function within intact neuronal circuits. We describe a ...

Generation of 3-D Collagen-based Hydrogels to Analyze Axonal Growth and Behavior During Nervous System Development

3-डी कोलेजन आधारित hydrogels की पीढ़ी तंत्रिका तंत्र के विकास के दौरान Axonal विकास और व्यवहार का विश्लेषण करने के लिए

This protocol uses natural type I collagen to generate three-dimensional (3-D) hydrogel for monitoring and analyzing the axonal growth. The protocol is ...