Name: antibody profiling by luciferase immunoprecipitation systems (lips)
Uploaded: 2009-10-07T17:25:00
Duration: 12 min 19 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Antibody Profiling by Luciferase Immunoprecipitation Systems LIPS at JoVE.com

Bu araştırma, NIDCR İntramural Araştırma Programı tarafından desteklenmiştir.

1. Şematik Bakış: Bu video LIPS tahlil yer alan adımları gösteriyor. Antijenler rekombinant Renilla lusiferaz (Ruc) antijen füzyonlar ve özütleri gibi Cos1 hücre olarak ifade edilen ve arıtma olmadan kullanılamaz. LIPS testi rezil e Ruc antijen özleri mikrotiter kuyuları hasta serumu ile inkübe edilmesiyle başlatılır. Antikor-antijen karışımı daha sonra IgG moleküllerinin yakalamak için protein, A / G boncuklar içeren 96-iyi filtre plakasına aktarılır. Protein içeren filtre plaka yıkadıktan sonra Ruc antijen coelenterazine substrat ilavesi ve ışık birimleri ile ölçülür bağlı A / G boncuk, antikor lüminometre ile ölçülür. BÖLÜM 1: Renilla Antijen Fusion Proteinler üretimi için Plazmidler Transfeksiyon Set-up: Cos1 hücrelerin doku kültürü standart protokolleri kullanarak DMEM-10% FCS kültür. Plazmidler Renilla lusiferaz füzyonlar için daha önce 1 tarif edilmiştir. Bu plazmid DNA Qiagen bir Midiprep kiti kullanılarak hazırlanmıştır. Verimi yaklaşık 1 -3 mg olmalıdır. -20 ° C&#39;de 1000 mcg / ml stok solüsyonu olarak DNA konsantrasyonu ve mağaza ölçün Prosedür: <ol><li> Bir gün önce transfeksiyon, split Cos-1 hücreleri içine yeni bir 100 37 plaka ve inkübe başına yaklaşık 2 x 10 6 x 20 mm yemekleri ° C </li><li> Ertesi gün, Cos-1 hücreleri,% 80-95 konfluent olmalıdır. Her plazmid DNA Etiket 1.5 ml polipropilen mikrofuge&#39;de tüpler transfekte. 4 saklanan FuGENE-6 transfeksiyon reaktif ° C, oda sıcaklığında ısınmak için izin verin. </li><li> Opti-MEM medya 94 ul her mikrofuge&#39;de tüp ekleyin. Daha sonra yan duvar dokunmadan FuGENE 6 6 ul Opti-MEM medya ekleyin. </li><li> Karışımı oda sıcaklığında 5 dakika inkübe edin. </li><li> Plazmid Renilla lusiferaz antijen füzyon için 1-2 mg (1mg/ml DNA stok) inşa ettiniz. Karıştırın ve sonra karışımı oda sıcaklığında 15 dakika inkübe edin. </li><li> DNA FuGENE 6-Opti-MEM çözüm Cos1 hücrelerinin ortama eşit damlama hücrelere aktarın. </li></ol> BÖLÜM 2: Hasat Renilla antijen Fusions <ol><li> Transfeksiyon İki gün sonra, Cos-1 hücreleri hasat edilir. Bu medya kaldırılması ve daha sonra 6 ml PBS ile hücreleri durulama tarafından başlatılır. PBS şişeden sonra, doku kültürü çanak herhangi bir kalıntı PBS uzak pipetle. </li><li> Soğuk lizis tamponu 1.4 ml 50 mM Tris, pH 7.5, 100 mM NaCl, 5 mM MgCl 2,% 1 Triton X-100,% 50 gliserol ve proteaz inhibitörleri (50 ml başına tam miniprotease inhibitörü kokteyl 2 tablet oluşan ekle lizis tamponu). Bir hücre dozajlama ile Hasat hücreleri ve hızlı bir şekilde buz üzerinde iki adet 1,5 ml mikrofuge&#39;de tüplerin her lizat yarısı transfer. </li><li> Branson Sonifier 150 hücrelerin açık kırmak için kullanılır. Sırasıyla 2, 2 ve 4 sonication ayarları, 5 sn, 5 sn ve 5 saniye için buz ve darbe hücre lizat içeren mikrosantrifüj tüp yerleştirin. </li><li> Ilk spin sonra, tüp yanağında hafifçe gevşek bağlı enkaz kaldırmak için tüpler ters, 4 az iki 4 dakika spin ° C için 12.500 RPM hücre lizat santrifüjleyin. Ikinci spin sonra, buz üzerinde yeni bir mikrofuge&#39;de boru iki tüp, pelet bozmadan, supernatant dikkatli bir şekilde aktarmak. </li><li> Lizat, ul başına ışık birimi (LU) hesaplayın. LU ölçmek için yeni bir mikrofuge&#39;de boru 8 ul PBS ile 1 ul lizat sulandırmak. Doğrudan 1X coelenterazine substrat 100 ul seyreltilmiş karışımı ekleyin ve 5 saniyede bir okuma, bir tüp luminometre (20/20 n Tuna Bilimsel) kullanarak tüp hemen lüminesans ölçmek. </li><li> -80 Alikotları kez daha uzun süre 1-2 gün ya da saklamak için -20 ° C&#39;de Ruc antijen lizat Mağaza ° C. </li></ol> BÖLÜM 3: Sera Master Plaka hazırlanması <ol><li> Ilk A (50 mM Tris, pH 7.5, 100 mM NaCl, 5 mM MgCl 2,% 1 Triton X-100) 96-derin kuyu polipropilen mikrotiter plate her bir kuyunun 450 ul tampon ekleyerek bir sera ana plaka olun . Bu aşamada, boya, Fenol Kırmızı, aynı zamanda bir gelecekte sera örnek toplama ve LIPS testinin diğer adımları izlenmesi için bir izleme olarak hareket etmek (son konsantrasyon Tampon 0.2 mikrogram / ml &#39;dir) tampon dahil olabilir. </li><li> Sonraki tampon A. 450 ul içeren farklı bir kuyu için her örnekten 50 ul sera eklemek Genelde sera ana plakasının son iki kuyu değildir tampon A. sera 1:10 seyreltme Not nedeniyle Bu tampon boşlukları için ayrılmıştır. </li><li> Ana plaka kullanmadan önce, kapsamlı bir rotator platform üzerinde (1-2 saat) çalkalanır. Ana plaka serum stabuharlaşmasını önlemek için doğru saklanan 4 ° C, en az 1 ay veya daha uzun ble. </li><li> Aşağıda açıklandığı gibi, bu ana plaka 10 ul art arda birden fazla antijene karşı sera profili çıkarılmalıdır seyreltilmiş sera sağlar. Büyük ve küçük ana plakaları da istihdam edilecek. Seal kullanılan Parafilm plaka. </li></ol> BÖLÜM 4: LIPS tahlil <ol><li> Polipropilen 96-sığ kuyu microtiter plakalar sera test etmek için kullanılır. İlk adımda, her kuyuya, 8 kanal mikropipet kullanarak 96-plaka 40 ul tampon bir ekleyin. </li><li> Sonraki 10 ul ana plaka seyreltilmiş sera (1 ul sera eşdeğeri) ve 8 kanal mikropipet kullanarak çalışma plakasının her bir kuyunun doğrudan ekleyin. </li><li> Ruc antijen ekstresi içeren bir master miks sonraki 1 X 10 7 ışık birimi (LU) her bir kuyunun 50 ul tampon eklenen olduğu gibi formüle edilmiştir. Alt girişler (olduğunca az X 10 6 1 olarak) kullanılır, ama daha düşük bir dinamik aralık sonucu olabilir. Her bir kuyu için bu ana karışım ve pipet 50 ul Ruc antijen karışımı olun. </li><li> Döner çalkalayıcı plaka oda sıcaklığında 1 saat süreyle inkübe edin. </li><li> İnkübasyon sırasında, yeni bir 96 filtre HTS plaka (Millipore, Bedford, MA) her bir kuyunun dibine ULTRALINK protein PBS A / G boncuk (Pierce Biyoteknoloji, Rockford, IL)% 30 süspansiyon 5 ul eklemek . </li><li> 1 saat inkübasyondan sonra, protein, 8 kanal mikropipet kullanarak A / G boncuklar içeren 96 filtre HTS plakaları 100 ul Ruc antijen antikor reaksiyonu karışımı aktarın. </li><li> Oda sıcaklığında 1 saat için 96-iyi filtre plaka döner çalkalayıcı inkübe edin. </li><li> Sonra, bir vakum manifoldunun üzerine filtre plaka yıkayın. Her iyi 100 ul PBS ile iki kez, Tampon A 100 ul 8 kez yıkanır. Bu elle veya bir robot pipetleme iş istasyonu ile yapılabilir. </li><li> Son yıkama sonrasında, vakum kapatılır. Filtre plaka çıkarın ve bir yığın kağıt havlu ya da plakanın üst ve alt kısmında nem kaldırmak için emin olmak için filtre kağıdı kullanılarak kuru kurulayın. </li></ol> BÖLÜM 5: Ölçme Lüminesans ve veri analizi Set-up: Berthold LB 960 Centro mikroplaka luminometre her iyi tek bir enjektör kullanarak lüminesans belirlemek için kullanılır. Makinede sonra, distile H 2 O enjektör, enjektör yıkama döngüsü kullanarak yıkayın . Coelenterazine yüzey üretici tarafından açıklandığı gibi Promega Renilla substrat kiti kullanılarak hazırlanmıştır. Genellikle 6 ml 1X coelenterazine substrat karışımı (yani 60 ul coelenterazine stoku artı tampon 6 ml 1X) emişli makine için hazırlanmış ve tam bir 96-plaka çalışıyor. Plaka analiz etmeden önce, Berthold LB 960 Centro mikroplaka luminometre 1X coelenterazine substrat ile astarlanmalıdır. Yüzey enjekte ve plaka okuma için ayar içeren bir program dosyasını açın. Bu ölçümler için, 50 ul coelenterazine substrat enjekte edilir, plaka lüminesans okuma 5 sn 2 sn, çalkalanır. <ol><li> Plaka luminometre tüm plaka okuma kapasitesine sahip olmasına rağmen, kısmi bir plaka okuma de seçilir (okuma menüsü altında) olabilir. Programı, plaka okuma başlatır başlayın. </li><li> Çalıştırdıktan sonra, luminometreye dökülmesini önlemek için derhal mikrotiter filtre plaka kaldırın. İhracat, analizi için Excel formatında içine MikroWin programı ile oluşturulan veri. </li><li> Biz iki bağımsız çalışır sera değerlendirilmesi önerilir. Veri daha sonra her bir örnek için LU titresi değerleri üretmek için ortalama olarak. Bu değerleri daha fazla tampon boşlukları çıkarmak için ayarlanabilir. </li><li> Ek veri analizi, kesme, ortalama 3 ya da 5 artı kontrol değerleri standart sapmaları alınarak hesaplanır belirleyen gibi. </li></ol>

<ol>
	<li>Burbelo, P. D., Goldman, R., Mattson, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simplified+immunoprecipitation+method+for+quantitatively+measuring+antibody+responses+in+clinical+sera+samples+by+using+mammalian-produced+Renilla+luciferase-antigen+fusion+proteins.">A simplified immunoprecipitation method for quantitatively measuring antibody responses in clinical sera samples by using mammalian-produced Renilla luciferase-antigen fusion proteins.</a> BMC Biotechnol. 5, 22-22 (2005).</li><li>Burbelo, P. D., Leahy, H. P., Iadarola, M. J., Nutman, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Four-Antigen+Mixture+for+Rapid+Assessment+of+Onchocerca+volvulus+Infection.">A Four-Antigen Mixture for Rapid Assessment of Onchocerca volvulus Infection.</a> PLoS Negl Trop Dis. 3, e438-e438 (2009).</li><li>Burbelo, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sensitive+and+robust+luminescent+profiling+of+anti-La+and+other+autoantibodies+in+Sj+gren&#x2019;s+syndrome.">Sensitive and robust luminescent profiling of anti-La and other autoantibodies in Sj gren&#x2019;s syndrome.</a> Autoimmunity. 139, 241-245 (2009).</li><li>Burbelo, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+antibody+quantification+and+generation+of+whole+proteome+antibody+response+profiles+using+LIPS+(luciferase+immunoprecipitation+systems).">Rapid antibody quantification and generation of whole proteome antibody response profiles using LIPS (luciferase immunoprecipitation systems).</a> Biochem Biophys Res Commun. 352, 889-895 (2007).</li><li>Burbelo, P. D., Groot, S., Dalakas, M. C., Iadarola, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+definition+profiling+of+autoantibodies+to+glutamic+acid+decarboxylases+GAD65/GAD67+in+stiff-person+syndrome.">High definition profiling of autoantibodies to glutamic acid decarboxylases GAD65/GAD67 in stiff-person syndrome.</a> Biochem Biophys Res Commun. 366, 1-7 (2008).</li><li>Burbelo, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+luminescence+assay+for+autoantibodies+to+mammalian+cell-prepared+insulinoma-associated+protein+2.">A new luminescence assay for autoantibodies to mammalian cell-prepared insulinoma-associated protein 2.</a> Diabetes Care. 31, 1824-1826 (2008).</li><li>Burbelo, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Serological+diagnosis+of+human+herpes+simplex+virus+type+1+and+2+infections+by+luciferase+immunoprecipitation+system+assay.">Serological diagnosis of human herpes simplex virus type 1 and 2 infections by luciferase immunoprecipitation system assay.</a> Clin Vaccine Immunol. 16, 366-371 (2009).</li><li>Burbelo, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+quantitative+serological+detection+of+anti-cytomegalovirus+(CMV)+antibodies.">Highly quantitative serological detection of anti-cytomegalovirus (CMV) antibodies.</a> Virol J. 6, 45-45 (2009).</li><li>Burbelo, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Four-antigen+mixture+containing+v-cyclin+for+serological+screening+of+human+herpesvirus+8+infection.">Four-antigen mixture containing v-cyclin for serological screening of human herpesvirus 8 infection.</a> Clin Vaccine Immunol. 16, 621-627 (2009).</li><li>Ramanathan, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+luciferase+immunoprecipitation+systems+assay+enhances+the+sensitivity+and+specificity+of+diagnosis+of+Strongyloides+stercoralis+infection.">A luciferase immunoprecipitation systems assay enhances the sensitivity and specificity of diagnosis of Strongyloides stercoralis infection.</a> J Infect Dis. 198, 444-451 (2008).</li></ol>

LIPS minimal tahlil optimizasyonu ve sadeliği nedeniyle, yüksek kaliteli veri genellikle iki hafta içinde herhangi bir antijen için LIPS kullanılarak oluşturulabilir gerektirir. Çoğu zaman kaybettirici adımı klonlama ve Ruc antijen içeren füzyon uygun plazmid ifade vektör oluşturma. Bu plazmid üretilir sonra yukarıda açıklandığı gibi, tek veya birden fazla antijene hızla LIPS ile test edilebilir. LIPS sera da bir tüp biçimi ya da alternatif mikrotiter BIOMEK robot iş istasyonu 2 veya vakum filtrasyonu ile bir tabak yıkama yardımı ile filtre plaka test edilebileceği gibi oldukça çok yönlü olduğunu belirtmek gerekir. Bu son derece ölçeklenebilir bir sistem, insan otoantijenler 3 veya 4 bir virüs tüm proteom bir panel profil paralel LIPS sağlar. LIPS tarafından üretilen çok sayıda farklı antikor profilleri, 10 tedavi, aşı izleme ders şu teşhis 3-9, antijen keşif 9 için yararlı olacağını muhtemeldir ve özel hastalık durumları için ve genel olarak halk sağlığı açısından geniş etkileri vardır.

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>HiSpeed Plasmid Midi KIt</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Qiagen</td>
<td>12643</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>100 x 20 mm tissue culture dishes</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fischer</td>
<td>353003</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Opti-MEM</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Invitrogen</td>
<td>31985</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>FuGENE 6</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Roche</td>
<td>1814443 </td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Complete, Mini protease inhibitor cocktail</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Roche</td>
<td>11836153001</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Polypropylene 96 DeepWell 1 ml plate</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fischer</td>
<td>12-566-120 </td>
<td>Deep well plate with lid and seal with Parafilm</td>
</tr>
<tr>
<td>Polypropylene microtiter plate</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fischer</td>
<td>12-566-120</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>HTS Filter plate</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Millipore</td>
<td>MSBVN1B50</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Ultralink Immobilized Protein A/G</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Pierce</td>
<td>53133 (10ml)</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Renilla Luciferase Assay System</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Promega </td>
<td>E2820</td>
<td>For 2000 assays</td>
</tr>
<tr>
<td>Centro microplate luminometer</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Berthold</td>
<td>LB 960</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

antibody profiling by luciferase immunoprecipitation systems (lips)

Kapsamlı otoantijenler ve enfeksiyöz ajanlar antikor profilleri anlayış ve niceleme Teknolojileri hastalık mekanizmaları, yeni anlayışlar verebilir ve farklı klinik özellikleri ile hastalık substratify ve patogenezi daha iyi anlamak için yeni işaretleri aydınlatmak olabilir. Biz enfeksiyonu ile ilişkili otoantijenler ve patojen antijenlere hasta sera antikor yanıtları profil Lusiferaz Immunoprecipitation Sistemleri (LIPS) olarak adlandırılan yüksek kantitatif bir yöntem geliştirdik. ELISA&#39;larla aksine, son derece hassas LIPS kolaylıkla evrensel bir format farklı antijenlere karşı humoral serolojik yanıt profilleri anket uygulanan ve dinamik antikor titresi 6 günlüğüne aralıkları üretir.<sub&gt; 10</sub&gt; Bazı antijenler için. Bu çalışmalarda, nicel profil antijenlerin panelleri veya hatta bazı patojenlerin (örn. HIV) tüm proteom karşı hasta humoral yanıtları LIPS, genellikle tek bir ELISA ile antijen testi daha bilgilendirici. Buna ek olarak, LIPS aynı zamanda yüksek derecede saflaştırılmış antijenler yanı sıra standart ELISA&#39;larla için gerekli emek-yoğun bir çalışma optimizasyonu adımları üretmek için gerekli zaman ve çaba ortadan kaldırır. Burada kolayca tek veya birden fazla antijene karşı antikor yanıtları profil LIPS deneyleri yerine teknik yönlerini anlatan ayrıntılı bir protokol sağlar.

Watch this Scientific Journal Video about Antibody Profiling by Luciferase Immunoprecipitation Systems LIPS at JoVE.com

Antibody Profiling by Luciferase Immunoprecipitation Systems LIPS

LIPS (Lusiferaz Immunoprecipitation Sistemleri) yerine teknik yönleri anlatılmaktadır. Genel yaklaşım, memeli hücrelerinde Renilla lusiferaz (Ruc) erimiş antijenleri kodlayan kimerik genler ifade içerir. Ham Ruc antijen ekstreleri hazırlanmış ve daha sonra, arıtma olmadan, antikorlar ölçmek için immunoprecipitation deneyleri istihdam.

Antikor Profil Lusiferaz Immunoprecipitation Sistemleri (LIPS)

Technologies for comprehensively understanding and quantifying antibody profiles to autoantigens and infectious agents may yield new insights into disease ...

Research

JoVE Journal

Biology

Antibody Profiling by Luciferase Immunoprecipitation Systems (LIPS)

AC Electrokinetic Phenomena Generated by Microelectrode Structures

AC Elektrokinetik Olaylar Mikroelektrod Yapıları tarafından oluşturuldu

The field of AC electrokinetics is rapidly growing due to its ability to perform dynamic fluid and particle manipulation on the micro- and nano-scale, ...

Methylated DNA Immunoprecipitation

Metillenmiş DNA Immunoprecipitation

The identification of DNA methylation patterns is a common procedure in the study of epigenetics, as methylation is known to have significant effects on ...

IP-FCM:  Immunoprecipitation Detected by Flow Cytometry

IP FCM: Sitometrisi ile Algılandı Immunoprecipitation

Immunoprecipitation detected by flow cytometry (IP-FCM) is an efficient method for detecting and quantifying protein-protein interactions. The basic ...

In vitro Transcription and Capping of Gaussia Luciferase mRNA Followed by HeLa Cell Transfection

In vitro Transcription and Capping of Gaussia Luciferase mRNA Followed by HeLa Cell Transfection

HeLa Hücre Transfeksiyon Ardından Gaussia Lusiferaz mRNA in vitro transkripsiyon ve Kapatma yılında

In vitro transcription is the synthesis of RNA transcripts by RNA polymerase from a linear DNA template containing the corresponding promoter sequence ...

Chemically-blocked Antibody Microarray for Multiplexed High-throughput Profiling of Specific Protein Glycosylation in Complex Samples

Kompleks Örnekleri spesifik protein Glikozilasyon arasında Multiplexed Yüksek verim Profilleme için Kimyasal-bloke Antikor Mikroarray

 In this study, we describe an effective protocol for use in a multiplexed high-throughput antibody microarray with glycan binding protein detection that ...

Induction and Analysis of Epithelial to Mesenchymal Transition

Mezenkimal Geçiş indüksiyon ve Epitel Analizi

Epithelial  to mesenchymal transition (EMT) is essential for proper morphogenesis during  development. Misregulation of this  process has been implicated ...

Analysis of Translation Initiation During Stress Conditions by Polysome Profiling

Polizom profilleme Stres Durumlardaki Çeviri başlatılması Analizi

Precise control of mRNA translation is fundamental for eukaryotic cell homeostasis, particularly in response to physiological and pathological stress. ...

Profiling Individual Human Embryonic Stem Cells by Quantitative RT-PCR

Kantitatif RT-PCR ile Bireysel İnsan Embriyonik Kök Hücreleri profilleme

Heterogeneity of stem cell population hampers detailed understanding of stem cell biology, such as their differentiation propensity toward different ...

Assessment of Selective mRNA Translation in Mammalian Cells by Polysome Profiling

Polizom Profil Yöntemi ile memeli hücrelerine selektif mRNA dönüşümüyle Değerlendirilmesi

Regulation of protein synthesis represents a key control point in cellular response to stress. In particular, discreet RNA regulatory elements were shown ...

Fecal Glucocorticoid Analysis: Non-invasive Adrenal Monitoring in Equids

Fekal Glukokortikoid Analizi: Tek tırnaklılarda in Non-invaziv Adrenal İzleme

Adrenal activity can be assessed in the equine species by analysis of feces for corticosterone metabolites. During a potentially aversive situation, ...