Name: dissection of 6.5 dpc mouse embryos
Uploaded: 2007-02-25T00:00:00
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<p class="jove_step"> Dissection der Geschlechtsorgane aus einer weiblichen Maus </p><ol><li> Trächtige Tiere werden durch CO <sub>2</sub> Ersticken mit Druckgas eingeschläfert. </li><li> Legen Sie das Tier in Rückenlage auf saugfähige Unterlage und legen Sie ihn in 70% Ethanol, um das Risiko einer Kontamination der Präparation mit Maus Haare zu reduzieren. </li><li> Pinch die Haut und machen Sie einen kleinen seitlichen Einschnitt an der Mittellinie mit regelmäßigen chirurgische Scheren. Halten Sie die Haut fest oberhalb und unterhalb d...

<ol>
	<li>Nagy, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> <em style='font-style: italic'>Manipulating the mouse embryo: A laboratory manual third edition</em>. , (2003).</li></ol>

<p> Einnistung in der Maus tritt zwischen 4,5 DPC und Geburt. Diese Zerlegung Verfahren kann angewendet werden, im wesentlichen wie beschrieben, werden früher oder später zu isolieren Embryonen bei 5,5-8,5 dpc. </p>

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		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Micro Dissecting Forceps serrated, straight</td>
<td>Tool</td>
<td>Roboz</td>
<td>RS-5130 </td>
<td>2 pairs</td>
</tr>
<tr>
<td>Micro Dissecting Tweezers Pattern #55 INOX</td>
<td>Tool</td>
<td>Roboz</td>
<td>RS-5010 </td>
<td>2 pairs</td>
</tr>
<tr>
<td>Dulbecco's Phosphate Buffered Saline (1X) </td>
<td>Reagent</td>
<td>Invitrogen</td>
<td>14190 </td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Fisherbrand Sterile Polysytrene Petri Dish</td>
<td>Tool</td>
<td>Fisher Scientific</td>
<td>08-757-12 </td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>4% Paraformaldehyde in PBS</td>
<td>Reagent</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Straight Sharp-Pointed Dissecting Scissors</td>
<td>Tool</td>
<td>Fisher Scientific</td>
<td>08-940 </td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Pregnant female mice </td>
<td>Animal</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Dissecting Microscope</td>
<td>Microscope</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>
	

dissection of 6.5 dpc mouse embryos

<p class="jove_content"> Die Analyse der Genexpression während der frühen Stadien der embryonalen Entwicklung von Säugetieren kann wichtige Hinweise auf die Funktion von Genen, Zell-Zell-Interaktion und Signalisierung Mechanismen, die Führung embryonalen Musterbildung. Allerdings kann Dissektion der Maus-Embryo aus der Dezidua kurz nach der Implantation eine herausfordernde Prozedur sein, und detaillierte Schritt-für-Schritt-Dokumentation dieses Prozesses fehlt. </p><p class="jove_content"> Hier zeigen wir, wie nach der Implantation (6,5 DPC) Embryonen, indem Sie zuerst Sezieren der Gebärmutter einer schwangeren Maus (Erkennung des vaginalen Stecker wurde als Tag 0,5 Poist coitum) und anschließend seziert der Embryo vom mütterlichen Dezidua isoliert sind. Die Zerlegung der Reichert-Membran ist ebenso wie die Entfernung der ectoplacental Kegel beschrieben. </p>

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Dissection of 6.5 dpc Mouse Embryos

<p class="jove_content">Isolation der Einnistung-Embryonen erlaubt es, Gen-Mustern zu studieren und zu analysieren Zell-Linie Entscheidungsprozesse während der embryonalen Entwicklung, aber richtigen Zergliederung des frühen Embryos kann schwierig sein. Dieses Protokoll beschreibt eine Methode zur Isolierung von Anfang primitive-Streifen-Embryonen (~ 6,5 Tage post coitum [DPC]).</p>

Dissection von 6,5 dpc muriner Embryonen

Analysis of gene expression patterns during early stages of mammalian embryonic development can provide important clues about gene function, cell-cell ...

Research

JoVE Journal

Biology

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Präparation Organizer und Animal Pole Explantate aus Xenopus laevis Embryos und Montage eines Cell Adhesion Assay

Forschung

Biologie

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