Name: split-ubiquitin based membrane yeast two-hybrid (myth) system: a powerful tool for identifying protein-protein interactions
Uploaded: 2010-02-01T16:25:00
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Gostaríamos de agradecer Edmonds Alvorada para uma leitura crítica deste manuscrito. O laboratório Stagljar é apoiado por fundos da Fundação Canadense para Inovação (CFI), o Instituto Canadense de Pesquisa em Saúde (CIHR), a Fundação do Coração e Derrame, da Sociedade Canadense do Câncer, e Novartis.

1. Informação de fundo Interações proteína-proteína (IBP) são os blocos fundamentais que regem todos os envolvidos em processos celulares. Por conseguinte, é essencial que todas as interações são estritamente reguladas, a fim de manter a homeostase celular, como uma mudança neste equilíbrio biológico normalmente desempenha um papel na doença e transformação de células cancerígenas. Proteínas da membrana associados estão entre a classe mais importante de proteínas biologic...

<ol>
	<li>Stagljar, I., Fields, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+membrane+protein+interactions+using+yeast-based+technologies.">Analysis of membrane protein interactions using yeast-based technologies.</a> Trends Biochem Sci. 27 (11), 559-563 (2002).</li><li>Iyer, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Utilizing+the+split-ubiquitin+membrane+yeast+two-hybrid+system+to+identify+protein-protein+interactions+of+integral+membrane+proteins.">Utilizing the split-ubiquitin membrane yeast two-hybrid system to identify protein-protein interactions of integral membrane proteins.</a> Sci STKE. 275, pl3-pl3 (2005).</li><li>Paumi, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mapping+protein-protein+interactions+for+the+yeast+ABC+transporter+Ycf1p+by+integrated+split-ubiquitin+membrane+yeast+two-hybrid+analysis.">Mapping protein-protein interactions for the yeast ABC transporter Ycf1p by integrated split-ubiquitin membrane yeast two-hybrid analysis.</a> Mol Cell. 26 (1), 15-25 (2007).</li><li>Stagljar, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+genetic+system+based+on+split-ubiquitin+for+the+analysis+of+interactions+between+membrane+proteins+in+vivo.">A genetic system based on split-ubiquitin for the analysis of interactions between membrane proteins in vivo.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 95 (9), 5187-5192 (1998).</li><li>Gisler, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+protein-protein+interactions+between+the+mammalian+integral+membrane+transporters+and+PDZ-interacting+partners+using+a+modified+split-ubiquitin+membrane+yeast+two-hybrid+system.">Monitoring protein-protein interactions between the mammalian integral membrane transporters and PDZ-interacting partners using a modified split-ubiquitin membrane yeast two-hybrid system.</a> Mol Cell Proteomics. 7 (7), 1362-1377 (2008).</li><li>Scheper, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coordination+of+N-glycosylation+and+protein+translocation+across+the+endoplasmic+reticulum+membrane+by+Sss1+protein.">Coordination of N-glycosylation and protein translocation across the endoplasmic reticulum membrane by Sss1 protein.</a> J Biol Chem. 278 (39), 37998-38003 (2003).</li><li>Thaminy, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+novel+ErbB3-interacting+factors+using+the+split-ubiquitin+membrane+yeast+two-hybrid+system.">Identification of novel ErbB3-interacting factors using the split-ubiquitin membrane yeast two-hybrid system.</a> Genome Res. 13 (7), 1744-1753 (2003).</li><li>Johnsson, N., Varshavsky, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Split+ubiquitin+as+a+sensor+of+protein+interactions+in+vivo.">Split ubiquitin as a sensor of protein interactions in vivo.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 91 (22), 10340-10344 (1994).</li><li>Kelleher, D. J., Gilmore, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Saccharomyces+cerevisiae+oligosaccharyltransferase+is+a+protein+complex+composed+of+Wbp1p,+Swp1p,+and+four+additional+polypeptides.">The Saccharomyces cerevisiae oligosaccharyltransferase is a protein complex composed of Wbp1p, Swp1p, and four additional polypeptides.</a> J Biol Chem. 269 (17), 12908-12917 (1994).</li><li>Chevallier, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cloning+and+transcriptional+control+of+a+eucaryotic+permease+gene.">Cloning and transcriptional control of a eucaryotic permease gene.</a> Mol Cell Biol. 2 (8), 977-984 (1982).</li></ol>

MITO é o sistema de débito primeira alta que permite a identificação de interações entre proteínas de longa-metragem de membrana e citosólica ou ligada à membrana parceiros. Ela tem sido usada para estudar proteínas de membrana de uma série de organismos [3-7]. Há, no entanto, detalhes específicos que podem precisar de ser examinado para assegurar a proteína de interesse é passível de estudo com MITO. Muitos ligada à membrana proteínas são direcionadas para a membrana plas...

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		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Polyethenlene Glycol (PEG3350)</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>PEG335</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Lithium Acetate Bihydrate</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>LIA001</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>X-Gal (5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-b-D-galactopyranoside)</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>XGA001</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>N`,N-dimethyl formamide</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>DMF 451</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>3-amino-1,2,4-triazole (3-AT)</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>ATT124</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Sodium phosphate dibasic</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>SPD307</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Sodium phosphate monobasic</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>FisherBiotech</td>
<td>BP329-500</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Salmon Sperm DNA</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>VWR</td>
<td>CA80601-120</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>D-Glucose</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>GLU501</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>LB Broth LENOX</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>LBL405</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Yeast Nitrogen Base</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>YNB406</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Yeast Extract</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>YEX401</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Peptone</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Beckton Dickinson</td>
<td>211677</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Bio-Tryptone</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>TRP402</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Adenine Sulphate</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>ADS201</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>L-Uracil</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>URA241</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>L-Threonine</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>THR002</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>L-Histidine</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>HIS200</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>L-Methionine</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>MET222</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>L-Valine</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>VAL201</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>L-Phenylalanine</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>PHA302</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>L-Isoleucine</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>ISO910</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>L-Tyrosine</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>TYR333</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>L-Leucine</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>LEU222</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>L-Arginine</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>ARG006</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>L-Tryptophane</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>FisherBiotech</td>
<td>BP395-100</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>L-Lysine</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>LYS101</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>L-Alanine</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>FisherBiotech</td>
<td>BP369-100</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Agar</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>AGR001</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Soda Lime Galss Beads</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>BioSpec Product</td>
<td>11079105</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Sodium Chloride</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bioshop</td>
<td>SLD002</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

split-ubiquitin based membrane yeast two-hybrid (myth) system: a powerful tool for identifying protein-protein interactions

A importância fundamental biológico e clínico de proteínas integrais da membrana solicitado o desenvolvimento de um sistema baseado em levedura para a identificação de alto rendimento de interações proteína-proteína (PPI) para as proteínas transmembrana full-length. Para este fim, nosso laboratório desenvolveu o split-ubiquitina Yeast membrana baseada Two-Hybrid (MITO) do sistema. Esta tecnologia permite a detecção sensível de interações proteína transiente e estável usando<em&gt; Saccharomyces cerevisiae</em&gt; Como um organismo hospedeiro. MITO aproveita a observação de que a ubiquitina pode ser separado em duas metades estável: a metade C-terminal da ubiquitina levedura (C<sub&gt; Ub</sub&gt;) E a metade N-terminal da molécula de ubiquitina (N<sub&gt; Ub</sub&gt;). No mito, este princípio é adaptado para uso como um &quot;sensor&quot; de interações proteína-proteína. Resumidamente, a proteína isca integrante membrana é fundido a C<sub&gt; Ub</sub&gt; O que é ligado a um fator de transcrição artificial. Proteínas presas, seja em formato individual ou biblioteca, são fundidos para o N<sub&gt; Ub</sub&gt; Fracção. Interação entre proteínas a isca e presa leva a reconstituição da ubiquitina metades, formando um full-length &#39;pseudo-ubiquitina &quot;molécula. Esta molécula é, por sua vez reconhecido por enzimas citosólicas deubiquitinating, resultando na clivagem do fator de transcrição, e subsequente indução da expressão do gene repórter. O sistema é altamente adaptável, e é particularmente adequado para high-throughput screening. Ela tem sido empregada com sucesso para investigar as interações utilizando proteínas integrais da membrana da levedura e outros organismos.

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Split-Ubiquitin Based Membrane Yeast Two-Hybrid MYTH System: A Powerful Tool For Identifying Protein-Protein Interactions

MITO permite a detecção de interações sensíveis transitória e estável entre as proteínas que são expressas no modelo de Saccharomyces cerevisiae organismo. Tem sido aplicado com sucesso para estudar exógenos e leveduras proteínas integrais da membrana, a fim de identificar seus parceiros interagem de uma forma de alto rendimento.

Split-Ubiquitina Yeast Membrana Baseado Two-Hybrid (MITO) do sistema: uma ferramenta poderosa para identificação de interações proteína-proteína

The fundamental biological and clinical importance of integral membrane proteins prompted the development of a yeast-based system for the high-throughput ...

Research

JoVE Journal

Biology

Split-Ubiquitin Based Membrane Yeast Two-Hybrid (MYTH) System: A Powerful Tool For Identifying Protein-Protein Interactions

Imaging Protein-protein Interactions in vivo

Imaging Protein-protein Interactions in vivo

Imagem interações proteína-proteína In vivo</em

Protein-protein interactions are a hallmark of all essential cellular processes. However, many of these interactions are transient, or energetically weak, ...

Biologia

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