Name: quantitative real-time pcr using the thermo scientific solaris qpcr assay
Uploaded: 2010-06-17T17:04:00
Duration: 9 min 21 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Quantitative Real-Time PCR using the Thermo Scientific Solaris qPCR Assay at JoVE.com

1. De Thermo Scientific Solaris qPCR Assay Ontwerp Algorithm <ol><li> Het algoritme gebruikt in het ontwerp van de Solaris qPCR probe / primerparen past de Tm van elke component waardoor universele fietsen voorwaarden. Incorporatie van de MGB, of minor groove binding, eenheid in de sonde verhoogt de Tm en zorgt voor kortere probes worden ontworpen voor een grotere assay flexibiliteit en prestaties. Zoals hun naam al aangeeft, MGBs zijn een klasse van antibiotica die kunnen passen in de kleine groef van de DNA-helix. MGBs zijn gekoppeld aan de 3 of 5 einde van een DNA-probe. In oplossing, is de FAM verslaggever fluorescentie van de sonde gedoofd door Eclipse Dark Quencher. Wanneer de probe bindt aan een doelsequentie, de daaruit voortvloeiende wijziging in 3-D van de sonde s bouw zorgt voor een sterke fluorescerende signaal. Binding van het DNA-sonde naar doelsequentie wordt gestabiliseerd door de MGB, die het gebruik van zeer specifieke, kortere probes kunnen met behoud van de juiste smelttemperatuur voor PCR. Zo signaaldetectie treedt op tijdens de annealing fase van doelamplificatie. Gedurende de verlenging stap, de MGB probe distantieert en de fluorescentie is weer gedoofd. Omdat de sonde distantieert, is het niet van invloed op PCR-efficiëntie. </li><li> Een ander kenmerk van het Solaris-algoritme is het gebruik van Superbases. Superbases zijn gemodificeerde basen die verhoogde binding mogelijkheden om de stabiliteit van AT obligaties te verbeteren en de GG self-vereniging in guanine rijke sequenties te elimineren. Bovendien hebben ze niet uitdoven aangrenzende fluoroforen bevestigd op het 5 eindpunt. Deze bases worden selectief geplaatst, volgens het algoritme, om de beschikbaarheid van doelsequenties uit te breiden. Dit maakt het mogelijk om sequenties, zoals de GC-rijke regio&#39;s, die anders zouden worden vermeden in het ontwerpen van primers en probes. </li><li> Waar mogelijk, de Solaris-algoritme bevat exon kruispunt verspreid over de regio&#39;s in de doelgroep site. Dit verhoogt de specificiteit door het vermijden van de amplificatie van verontreiniging genomisch DNA. </li><li> Belangrijk is dat het algoritme wordt ook een consensus-sequentie voor alle bekende splice varianten, zodanig dat alle vallen onder een sonde / primer in te stellen. Zo is, is slechts een test nodig is voor een bepaald gen van belang. </li><li> Ten slotte is de Solaris qPCR Assay ontwerp algoritme maakt gebruik van zeer strenge parameters voor het ontwerp kritische overwegingen, waaronder GC inhoud, lengte, Tm, en strekt zich uit van homogene nucleotiden. De resulterende sequenties worden BLAST geanalyseerd op specificiteit met behulp van 3 verschillende databases: genomische, transcript, en pseudogen. </li></ol> 2. Het verkrijgen van Solaris Reagentia <ol><li> Voor het verkrijgen van de juiste Solaris reagentia, bezoek <a href="http://dharmacon.com">www.thermo.com / solaris</a> </li><li> Klik eenmaal op de website van &quot;GENEius Product Search&quot;. Om direct naar het GENEius product zoeken, ga dan naar <a href="http://www.dharmacon.com/catalogsearch/consolidatedsearch.aspx">www.thermo.com / SolarisSearch</a> </li><li> Klik in de zoekactie box en kies de gewenste doelorganisme. </li><li> Het GENEius product zoeken kan verwerken veel verschillende gen-id&#39;s. Hier voert u een van de voorgestelde zoektermen om het gen van belang, met inbegrip Ref Seq toetreding, de Gene-ID, de Gene Symbol, een Gene Beschrijving, de Sanger-ID of toetreding nummer, of een catalogus nummer te vinden. Klik vervolgens op &quot;Zoeken&quot;. </li><li> Identificeer het gen van interesse en klik op &quot;Select&quot; op de linkerkant. Dit opent een venster waarin de verschillende Thermo Scientific producten die beschikbaar zijn voor het gen van interesse toont. Onder &quot;Producten&quot; selecteer dan de &quot;qPCR Detection&quot; Tab. </li><li> Onder de &quot;Solaris Gene Expression Assay&quot; rubriek, ziet u een optimaal Solaris probe / primer test ontworpen. Deze test zal betrekking hebben op alle bekende splice-varianten van de genen doel. Kies de gewenste hoeveelheid. Ze zijn verkrijgbaar in 100, 200, 400, en 1000 X 25 ul reacties (als de test wordt geïdentificeerd als made-to-order, de 100 verpakkingsgrootte niet beschikbaar). Klik op &quot;Add to Cart&quot;. </li><li> Vervolgens selecteert u de juiste master mix voor de thermische cycler die zullen worden gebruikt. Om te bepalen welke master mix het beste zal werken met de machine beschikbaar, klik op &quot;Zoek uit welke Master Mix werkt het beste met uw PCR Cycler!&quot; </li><li> Zoek de qPCR cycler die zal worden gebruikt op het menu om te bepalen welke mix te gebruiken. </li><li> Keer terug naar het product GENEius zoekvenster, en selecteer de juiste master mix. De master mix wordt geleverd in 100, 200, 400, en 1000 reacties maten. Klik op &quot;Add to Cart&quot;. </li><li> Suggesties voor referentie genen en verso cDNA synthese kits kunnen ook besteld worden voor een complete qRT-PCR-analyse. </li><li> Wanneer de Solaris qPCR reagentia aankomen, bewaar ze bij -20 ° C tot klaar voor gebruik. De volgende reagentia moeten worden ontvangen: een 20x-oplossing met twee primers die op 800 nM elk en een gen-specifieke probe die bij 200 nm, sequlingen informatie voor zowel de sonde en de primers en Solaris qPCR Gene Expression Master Mix in een 2X concentratie. Solaris qPCR Gene Expression Assays stabiel zijn voor een minimum van 12 maanden. Vermijd herhaaldelijk bevriezen ontdooien. </li></ol> 3. qPCR setup <ol><li> Begin de qPCR protocol met cDNA. Totaal RNA moet worden gewonnen met behulp van een spin kolom methode. De Thermo Scientific Verso cDNA synthese kit wordt aanbevolen voor reverse transcriptie tot cDNA te genereren. </li><li> Bereid je voor op qPCR door het ontdooien van de primers, probes, en master mix op ijs. Ook bij de hand hebt PCR kwaliteit water en ondoorzichtig wit qPCR platen, die de gevoeligheid van de real-time PCR kunnen verbeteren. </li><li> De master mix bevat alle componenten voor real-time PCR, waaronder: 1) Thermo-Start DNA-polymerase, een hot-start versie van Thermoprime DNA-polymerase. Dit type van polymerase wordt gebruikt om niet-specifieke amplificatie te voorkomen dat tijdens de reactie set-up en vereist activering stap bij 95 ° C 15 minuten. 2) dNTPs in het Solaris Master mix, dTTP vervangt dUTP om amplificatie-efficiëntie 3) Proprietary reactiebuffer, geoptimaliseerd om te werken met Solaris primer / probe assays te maximaliseren. Deze reactie buffer bevat blauwe kleurstof te verhogen contrast tussen reagens en kunststof. 4) ROX, als uw qPCR instrument vereist ROX. </li><li> Zodra de oplossingen hebben ontdooid, meng door flicking de buis (niet vortex). Spin ze naar beneden om het verlies van reagens te voorkomen. </li><li> Vervolgens bereiden een 15 ml steriel Falcon buis naar het opzetten van de reactie mix voor het gen van interesse, plus een voor de referentie-gen, opschalen afhankelijk van het aantal monsters. Bereid genoeg zodanig dat drie duplo kan worden voorbereid voor elk monster, met inbegrip van een template geen controle (NTC) en standaard curve monsters, indien de standaard curve methode zal worden gebruikt voor analyse. </li><li> Voor elk monster te draaien op een 96 wells plaat, meng het volgende: 5 pi van de 2X Solaris qPCR Master Mix, 0,5 pi van de Solaris primer / probe set (20X), en PCR-kwaliteit water zodanig dat de uiteindelijke reactie volume, een keer het cDNA wordt toegevoegd wordt 25 uL worden. Voor elk monster te draaien op een 384 wells plaat mix van de volgende: 12,5 pi van de 2X Solaris qPCR Master Mix, 1,25 ul van de Solaris primer / probe set (20X), en PCR-kwaliteit water zodanig dat de uiteindelijke reactie volume, zodra de cDNA wordt toegevoegd zal 10 pi worden. </li><li> Met behulp van een multi-channel pipet, overdracht van de master mix om de juiste putjes van de plaat. De blauwe kleurstof die in de master mix zal hulp bij het opsporen pipetteren de voortgang op de witte borden. Voeg vervolgens de 1-5 pi cDNA template (voor een 96 wells-plaat) of 1-2 ul van cDNA template (voor een 384 wells plaat). Pipet op en neer om te mengen. Plaats de plaat in een centrifuge en spin down om eventuele luchtbellen te verwijderen, omdat deze interfereren met de fluorescentie metingen. </li><li> Programmeer de thermal cycler: Het enzym moet worden geactiveerd met een 95 ° C 15 min (een cyclus). Dan 40 cycli van 95 ° C, denaturatie gedurende 15 seconden, en gloeien en extensie bij 60 ° C gedurende 60 seconden. </li><li> Plaats de plaat in de qPCR instrument. Start het programma. </li></ol> Representatieve qPCR resultaten met Solaris <img src="/files/ftp_upload/1700/1700fig1.jpg" alt="Figuur 1" /> Figuur 1. Solaris testen geven een betrouwbare detectie, zelfs bij zeer lage concentraties ingang, zoals beoordeeld door de PCR-efficiëntie en r2 waarden. Tien 10-voudige verdunningen van cDNA gesynthetiseerd uit synthetische RNA-sequentie of amplicon DNA-sequentie werd geamplificeerd amplicon op een ABI 7900HT instrument met behulp van Solaris qPCR Gene Expression Assay voor F2RL1 of CDC20, respectievelijk. Het log-schaal versterking curves en standaard curves worden getoond, samen met de prestaties van elke analyse inclusief energie-efficiëntie, r2 waarde, dynamisch bereik van de 10 log10 verdunningen, en de ondergrens van detectie. <img src="/files/ftp_upload/1700/1700fig2.jpg" alt="Figuur 2" /> Figuur 2. Solaris Testen geven consistente resultaten zelfs tussen verschillende onderzoekers en laboratoria. siRNA&#39;s gericht op ALDOA en PPIB, evenals een niet-targeting Control (NTC), werden getransfecteerd in HeLa cellen op 100, 10, 1 en 0,1 nM eindconcentraties. Cellen werden geoogst en totaal RNA geïsoleerd 48 uur na de behandeling. cDNA werd gesynthetiseerd met behulp van Thermo Scientific Verso cDNA synthese kit. Een hoeveelheid van het cDNA werd geamplificeerd in twee geografisch gescheiden laboratoria met behulp van Solaris qPCR Gene Expression Testen voor het opsporen van ALDOA, PPIB, en GAPDH op een Roche LightCycler 480 (384-wells) platform. Knockdown was berekend met de ΔΔCq methode (genormaliseerd voor GAPDH referentie-gen en NTC-behandelde cellen). Dezelfde niveaus van knockdown werden aangetoond voor zowel de gen-targets tussen beide onderzoekers van beide locaties.

De auteurs van dit artikel zijn de werknemers van Thermo Scientific.

Thermo Scientific Solaris qPCR Testen bieden een eenvoudige, verbeterde methode voor het uitvoeren van qPCR analyse. Met behulp van een hoge stringentie-algoritme, waarin MGB technologie en Superbases, deze primer en probe-sets te maximaliseren de trouw en de robuustheid van qPCR experimenten. Een primer en probe-set herkent alle bekende splice varianten van een bepaald gen. De beoogde locatie, waar mogelijk, ook exon verspreid over de regio&#39;s, om ervoor te zorgen dat de genomisch DNA is niet versterkt. Deze functies maken het mogelijk om gelijktijdig een groot aantal monsters, sterk verminderen van de hoeveelheid tijd die nodig is om complexe experimenten uit te voeren. Omdat de master mix is ​​blauw, is het mogelijk om gebruik witte opake platen, die de gevoeligheid van de qPCR te verbeteren, zonder oog te verliezen van het pipetteren. Alles bij elkaar genomen, het ontwerp kenmerken van de Solaris qPCR Assay maken deze roman qPCR assay een eenvoudige, maar high-performance test die zowel specifiek en robuust.

quantitative real-time pcr using the thermo scientific solaris qpcr assay

De Solaris qPCR Gene Expression Assay is een nieuw type primer / probe set, ontworpen om de qPCR proces te vereenvoudigen met behoud van de gevoeligheid en de nauwkeurigheid van de test. Deze primer / probe sets zijn vooraf ontworpen naar&gt; 98% van het menselijk genoom en de muis en zijn voorzien van een significante verbetering van eerder beschikbare technologieën. Deze verbeteringen zijn mogelijk gemaakt op grond van een nieuwe ontwerp-algoritme, ontwikkeld door Thermo Scientific bioinformatica experts. Een aantal handige functies zijn opgenomen in de Solaris qPCR Assay om het proces van het uitvoeren van kwantitatieve real-time PCR te stroomlijnen. Eerste, het protocol is vergelijkbaar met die algemeen alternatieven, zodat de methoden die worden gebruikt tijdens de qPCR waarschijnlijk bekend te zijn. Ten tweede, de master mix is ​​blauw, waardoor het instellen van de qPCR reacties makkelijker op te sporen. Ten derde, de thermische cycli voorwaarden zijn dezelfde voor alle assays (genen), waardoor het mogelijk is om een ​​groot aantal monsters draaien op een tijdstip en het verminderen van de kans op fouten. Tot slot worden de probe en primer sequentie-informatie verstrekt, de vereenvoudiging van de publicatie proces. Hier laten we zien hoe de juiste Solaris reagentia met behulp van de GENEius product zoekfunctie te vinden op de website bestellen (www.thermo.com / solaris) en hoe het Solaris reagentia te gebruiken voor het uitvoeren van qPCR behulp van de standaard curve methode te verkrijgen.

Watch this Scientific Journal Video about Quantitative Real-Time PCR using the Thermo Scientific Solaris qPCR Assay at JoVE.com

Quantitative Real-Time PCR using the Thermo Scientific Solaris qPCR Assay

De Solaris qPCR Gene Expression Assays zijn nieuwe vooraf ontworpen qPCR primer / probe met het doel de qPCR proces te vereenvoudigen zonder dat de specificiteit en robuustheid van de test.

Kwantitatieve real-time PCR met behulp van de Thermo Scientific Solaris qPCR Assay

The Solaris qPCR Gene Expression Assay is a novel type of primer/probe set, designed to simplify the qPCR process while maintaining the sensitivity and ...

Research

JoVE Journal

Biology

Microvolume Protein Concentration Determination using the NanoDrop 2000c Spectrophotometer

Microvolume Eiwitconcentratie Bepaling met behulp van de NanoDrop 2000C Spectrophotometer

Traditional spectrophotometry requires placing samples into cuvettes or capillaries. This is often impractical due to the limited sample volumes often ...

Analysis of Gene Expression in Emerald Ash Borer (Agrilus planipennis) Using Quantitative Real Time-PCR

Analysis of Gene Expression in Emerald Ash Borer Agrilus planipennis Using Quantitative Real Time-PCR

Analyse van genexpressie in Emerald Ash Borer ( Agrilus planipennis) Met behulp van kwantitatieve Real Time-PCR

Emerald ash borer (EAB, Agrilus planipennis) is an exotic invasive pest, which has killed millions of ash trees (Fraxinus spp) in North America. EAB ...

Profiling of Pre-micro RNAs and microRNAs using Quantitative Real-time PCR (qPCR) Arrays

Profiling of Pre-micro RNAs and microRNAs using Quantitative Real-time PCR qPCR Arrays

Profilering van de Pre-micro-RNA&#39;s en microRNA&#39;s met behulp van kwantitatieve real-time PCR (qPCR) arrays

Quantitative real-time PCR (QPCR) has emerged as an accurate and valuable tool in profiling gene expression levels.  One of its many advantages is a lower ...

NanoDrop Microvolume Quantitation of Nucleic Acids

NanoDrop microvolume Kwantificering van nucleïnezuren

Biomolecular assays are continually being developed that use progressively smaller amounts of material, often precluding the use of conventional ...

Determining Genetic Expression Profiles in C. elegans Using Microarray and Real-time PCR

Determining Genetic Expression Profiles in C. elegans Using Microarray and Real-time PCR

Het bepalen van genetische expressie profielen in C. elegans Met behulp van microarray en real-time PCR

Synapses are composed of a presynaptic active zone in the signaling cell and a postsynaptic terminal in the target cell. In the case of chemical synapses, ...

Genotyping of Plant and Animal Samples without Prior DNA Purification

Genotypering van plantaardige en dierlijke monsters zonder voorafgaande DNA-zuivering

The Direct PCR approach facilitates PCR amplification directly from small amounts of unpurified samples, and is demonstrated here for several plant and ...

Quantitative, Real-time Analysis of Base Excision Repair Activity in Cell Lysates Utilizing Lesion-specific Molecular Beacons

Kwantitatieve, real-time analyse van Base excisie reparatie Activiteit in Cellysaten gebruik te maken van laesie-specifieke moleculaire Beacons

We describe a method for the quantitative, real-time measurement of DNA glycosylase and AP endonuclease activities in cell nuclear lysates using base ...

Real Time Measurements of Membrane Protein:Receptor Interactions Using Surface Plasmon Resonance (SPR)

Real Time Measurements of Membrane Protein:Receptor Interactions Using Surface Plasmon Resonance SPR

Real Time Metingen van membraaneiwit: Receptor Interacties gebruik Surface Plasmon Resonance (SPR)

Protein-protein interactions are pivotal to most, if not all, physiological processes, and  understanding the nature of such interactions is a central ...

Probe-based Real-time PCR Approaches for Quantitative Measurement of microRNAs

Probe-gebaseerde real-time PCR Benaderingen voor kwantitatieve meting van microRNAs

Probe-based quantitative PCR (qPCR) is a favoured method for measuring transcript abundance, since it is one of the most sensitive detection methods that ...

qPCRTag Analysis - A High Throughput, Real Time PCR Assay for Sc2.0 Genotyping

qPCRTag Analyse - Een High Throughput, Real Time PCR test voor Sc2.0 genotypering

The Synthetic Yeast Genome Project (Sc2.0) aims to build 16 designer yeast chromosomes and combine them into a single yeast cell. To date one synthetic ...