Name: quantitative real-time pcr using the thermo scientific solaris qpcr assay
Uploaded: 2010-06-17T17:04:00
Duration: 9 min 21 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Quantitative Real-Time PCR using the Thermo Scientific Solaris qPCR Assay at JoVE.com

1. La Thermo Scientific Solaris qPCR analisi la progettazione di algoritmi <ol><li> L&#39;algoritmo utilizzato nella progettazione di Solaris qPCR sonda / primer coppie regola la Tm di ogni componente consentendo in tal modo condizioni di ciclismo universale. Scanalatura incorporazione della MGB, o minore vincolante, molecola nella sonda aumenta il Tm e permette di brevi sonde devono essere progettati per una maggiore flessibilità di analisi e prestazioni. Come il loro nome, MGBs sono una classe di antibiotici che possono adattarsi al solco minore della doppia elica del DNA. MGBs sono attaccati fino alla fine 3 o 5 di una sonda di DNA. In soluzione, la fluorescenza giornalista FAM della sonda si spegne da Quencher Eclipse Oscuro. Quando la sonda si lega ad una sequenza bersaglio, con conseguente cambiamento di sonda s 3-D conformazione permette un forte segnale fluorescente. Legame della sonda alla sequenza del DNA bersaglio è stabilizzata dal MGB, che consente l&#39;utilizzo di altamente specifico, sonde brevi mantenendo la temperatura adeguata di fusione per la PCR. Così, il rilevamento del segnale si verifica durante la fase di ricottura di amplificazione di destinazione. Durante la fase di estensione, la sonda MGB dissocia e la fluorescenza è di nuovo spenta. Poiché la sonda dissocia, non influenza l&#39;efficienza della PCR. </li><li> Un&#39;altra caratteristica dell&#39;algoritmo Solaris è l&#39;uso di Superbases. Superbases vengono modificati basi che hanno migliorato le capacità vincolante per migliorare la stabilità di AT titoli ed eliminare GG auto-associazione di sequenze ricche in guanina. Inoltre, non spegnere fluorofori adiacente attaccato al capolinea 5. Queste basi sono selettivamente posto, secondo l&#39;algoritmo, per ampliare la disponibilità di sequenze bersaglio. Questo rende possibile l&#39;utilizzo di sequenze, come le regioni ricche in GC, che altrimenti sarebbero evitati nella progettazione di primer e sonde. </li><li> Quando possibile, l&#39;algoritmo di Solaris incorpora regioni di giunzione esone estende nel sito di destinazione. Questo aumenta la specificità, evitando l&#39;amplificazione del DNA genomico contaminante. </li><li> È importante sottolineare che l&#39;algoritmo individua inoltre una sequenza consenso per tutte le varianti di splicing conosciuti, in modo tale che tutti sono coperti da una singola sonda / set primer. Quindi, solo un test è necessario per un particolare gene di interesse. </li><li> Infine, il saggio di Solaris qPCR algoritmo design utilizza dei parametri molto rigorosi per considerazioni di progettazione critici compresi i contenuti GC, lunghezza, Tm, e tratti di nucleotidi omogenea. Le sequenze risultanti sono BLAST analizzati per specificità utilizzando 3 diversi database: genomica, trascrizione, e pseudogene. </li></ol> 2. Ottenere Reagenti Solaris <ol><li> Per ottenere il appropriati reagenti Solaris, visitare <a href="http://dharmacon.com">www.thermo.com / solaris</a> </li><li> Una volta sul sito clicca su &quot;Ricerca prodotti GENEius&quot;. Per andare direttamente alla ricerca dei prodotti GENEius, andare a <a href="http://www.dharmacon.com/catalogsearch/consolidatedsearch.aspx">www.thermo.com / SolarisSearch</a> </li><li> Fare clic nella casella richiesta di ricerca e scegliere l&#39;organismo di destinazione appropriata. </li><li> La ricerca dei prodotti GENEius in grado di elaborare molti geni diversi identificativi. Qui, inserire uno dei termini di ricerca ha suggerito di trovare il gene di interesse, tra cui Rif. Seq adesione, l&#39;ID del gene, la sigla del gene, una descrizione Gene, l&#39;ID o il numero di Sanger di adesione, o un numero di catalogo. Quindi, fare clic su &quot;Cerca&quot;. </li><li> Identificare il gene di interesse e cliccare su &quot;Seleziona&quot; sul lato sinistro. Si aprirà una finestra che mostra i diversi prodotti Thermo Scientific disponibile per il gene di interesse. Nella sezione &quot;Prodotti&quot; selezionare l&#39;opzione &quot;Rilevazione qPCR&quot; Tab. </li><li> Sotto il &quot;Saggio di espressione genica Solaris&quot; voce, vedrete uno ottimamente progettato Solaris sonda / test primer. Questo saggio sarà coprire tutte le varianti di splicing note del gene bersaglio. Scegli la quantità desiderata. Sono disponibili in 100, 200, 400 e 1000 X 25 microlitri reazioni (se il test è identificato come made-to-order, i 100 confezioni non saranno disponibili). Clicca su &quot;Aggiungi al carrello&quot;. </li><li> Quindi, selezionare la combinazione appropriata master per il termociclatore che verrà utilizzato. Per determinare quale master mix funzionano meglio con la macchina a disposizione, clicca su &quot;Scopri quali Master Mix funziona meglio con il vostro Cycler PCR!&quot; </li><li> Trova la cycler qPCR che verrà utilizzato nel menu per determinare quale mix da usare. </li><li> Tornare alla finestra di ricerca dei prodotti GENEius, e selezionare il mix appropriato master. Il master mix è disponibile in 100, 200, 400 e 1000 misure di reazione. Fare clic su &quot;Aggiungi al carrello&quot;. </li><li> Geni di riferimento proposti e kit di sintesi verso cDNA possono essere ordinati anche per un completo qRT-PCR. </li><li> Quando i reagenti qPCR Solaris arrivare, conservarli a -20 ° C fino al momento dell&#39;utilizzo. I seguenti reagenti devono essere ricevuti: A 20X soluzione contenente due primer fornito a 800 nm ciascuno e una sonda gene specifico fornito a 200 nm, sequinformazioni di riferimento sia per la sonda e il primer, e Solaris Mix Gene qPCR Espressione Maestro ad una concentrazione 2X. Solaris qPCR saggi di espressione genica sono stabili per un minimo di 12 mesi. Evitare di congelare e scongelare ripetuti. </li></ol> 3. qPCR configurazione <ol><li> Iniziare il protocollo qPCR con cDNA. L&#39;RNA totale dovrebbe essere estratti utilizzando un metodo di colonna. La Thermo Scientific kit di sintesi Verso cDNA è raccomandato per la trascrizione inversa per generare cDNA. </li><li> Preparati per qPCR da scongelamento del primer, sonde e master mix su ghiaccio. Anche avere a disposizione acqua di qualità PCR e opaco qPCR piatti bianchi, che può migliorare la sensibilità di PCR in tempo reale. </li><li> Il master mix contiene tutti i componenti per PCR in tempo reale tra cui: 1) Termo-Start DNA polimerasi, un hot-start versione di DNA polimerasi Thermoprime. Questo tipo di polimerasi è usato per prevenire le non-specifica amplificazione durante la reazione di set-up e richiede fase di attivazione a 95 ° C 15 min. 2) dNTP nel mix Solaris Maestro, dTTP sostituisce dUTP per massimizzare l&#39;efficienza dell&#39;amplificazione 3) tampone di reazione di proprietà, ottimizzato per lavorare con Solaris primer / sonda test. Questo tampone di reazione contiene colorante blu per aumentare il contrasto tra il reagente e plastica. 4) ROX, se il vostro strumento qPCR richiede ROX. </li><li> Una volta che le soluzioni sono scongelati, mescolare sfogliando il tubo (non vortex). Spin giù per evitare perdite di reagente. </li><li> Successivamente, preparare una provetta sterile 15 ml Falcon per impostare la miscela di reazione per il gene di interesse, più uno per il gene di riferimento, scaling up a seconda del numero di campioni. Preparare sufficiente tale che tre repliche possono essere preparati per ogni campione, tra cui un modello di alcun controllo (NTC) e campioni curva standard, se il metodo di curva standard verrà utilizzato per l&#39;analisi. </li><li> Per ogni campione eseguito su una piastra da 96 pozzetti, mescolare i seguenti: 5 ml di Mix Solaris 2X qPCR Maestro, 0,5 l di Primer / sonda di Solaris (20X), e l&#39;acqua PCR grado tale che il volume di reazione finale, una volta il cDNA viene aggiunta saranno 25 microlitri. Per ogni campione eseguito su un piatto ben 384 mescolare le seguenti: 12,5 ml di Mix Solaris 2X qPCR Maestro, 1,25 l di Primer / sonda di Solaris (20X), e l&#39;acqua PCR grado tale che il volume di reazione finale, una volta che il cDNA si aggiunge saranno 10 L. </li><li> Utilizzando una pipetta multicanale, trasferire il master mix nei rispettivi pozzetti della piastra. Il colorante blu inclusi nel master mix sarà di aiuto in corso pipettaggio monitoraggio sui piatti bianchi. Quindi, aggiungere il modello 1-5 microlitri cDNA (per una piastra 96 ​​pozzetti) o 1-2 ml di modello di cDNA (per un piatto ben 384). Pipetta su e giù per mescolare. Porre la piastra in una centrifuga e spin giù per rimuovere eventuali bolle, in quanto questi interferiscono con le letture fluorescenza. </li><li> Programmare il termociclatore: L&#39;enzima deve essere attivato con un 95 ° C 15 minuti (1 ciclo). Poi 40 cicli di 95 ° C, denaturazione per 15 secondi, e la ricottura e l&#39;estensione a 60 ° C per 60 secondi. </li><li> Posizionare la piastra nello strumento qPCR. Avviare il programma. </li></ol> Rappresentante risultati qPCR con Solaris <img src="/files/ftp_upload/1700/1700fig1.jpg" alt="Figura 1" /> Figura 1. Test Solaris dare un rilevamento affidabile anche a concentrazioni molto basse di ingresso, a giudizio l&#39;efficienza della PCR e dei valori r2. Dieci 10-diluizioni di cDNA sintetizzato da sintetici sequenza amplicone RNA o amplicon sequenza di DNA è stato amplificato su uno strumento ABI 7900HT utilizza Solaris saggio qPCR espressione genica per F2RL1 o CDC20, rispettivamente. Il registro su scala curve di amplificazione e curve standard sono indicati con le prestazioni di ciascun saggio tra cui l&#39;efficienza, il valore r2, gamma dinamica su 10 log10 diluizioni, e il limite inferiore di rilevamento. <img src="/files/ftp_upload/1700/1700fig2.jpg" alt="Figura 2" /> Figura 2. Saggi Solaris dare risultati consistenti anche tra diversi ricercatori e laboratori. siRNA targeting ALDOA e PPIB, così come un controllo non-targeting (NTC), sono state trasfettate in cellule HeLa a nM 100, 10, 1 e 0,1 concentrazioni finali. Le cellule sono state raccolte e RNA totale isolato 48 ore post-trattamento. cDNA è stato sintetizzato con Thermo Scientific cDNA Synthesis Kit Verso. Un&#39;aliquota del cDNA è stato amplificato in due laboratori geograficamente separati usando Solaris qPCR saggi di espressione genica per il rilevamento di ALDOA, PPIB, e GAPDH su un LightCycler Roche 480 (384 pozzetti) piattaforma. Knockdown è stato calcolato con il metodo ΔΔCq (normalizzata a GAPDH di riferimento dei geni e cellule trattate con NTC). Gli stessi livelli di knockdown sono state dimostrate per entrambi i target genico tra le due ricercatori in entrambi i siti.

Gli autori di questo articolo sono dipendenti di Thermo Scientific.

Thermo Scientific Solaris saggi qPCR forniscono un metodo semplice e migliore per l&#39;esecuzione di analisi qPCR. Utilizzando un algoritmo di alto rigore, incorporando la tecnologia e MGB Superbases, questi set di primer e sonda massimizzare la fedeltà e la robustezza degli esperimenti qPCR. Un set di primer e sonda riconosce tutte le varianti di splicing nota di un dato gene. Il sito di destinazione, quando possibile, comprende le regioni esone spanning, per garantire che il DNA genomico non è amplificato. Queste caratteristiche permettono di eseguire numerosi campioni contemporaneamente, riducendo notevolmente la quantità di tempo necessario per eseguire esperimenti complessi. Poiché il master mix è blu, è possibile utilizzare piatti bianchi opachi, che migliorano la sensibilità del qPCR, senza perdere di pipettaggio. Presi tutti insieme, le caratteristiche di progettazione del saggio Solaris qPCR rendono questo saggio qPCR romanzo un test semplice, ma ad alte prestazioni che è specifica e robusto.

quantitative real-time pcr using the thermo scientific solaris qpcr assay

Il gene Solaris qPCR analisi di espressione è un nuovo tipo di primer / sonda set, progettato per semplificare il processo di qPCR pur mantenendo la sensibilità e la precisione del dosaggio. Questi primer / probe set sono già progettati per&gt; 98% del genoma umano e del mouse e miglioramenti caratteristica significativa dalle tecnologie disponibili in precedenza. Questi miglioramenti sono stati resi possibili in virtù di un algoritmo di design innovativo, sviluppato da Thermo Scientific esperti di bioinformatica. Diverse funzioni utili sono state incorporate nel saggio Solaris qPCR per snellire il processo di esecuzione quantitativa real-time PCR. In primo luogo, il protocollo è simile a quello comunemente impiegato alternative, per cui i metodi utilizzati durante qPCR sono suscettibili di essere a conoscenza. In secondo luogo, la master mix è blu, il che rende l&#39;impostazione delle reazioni qPCR più facile da monitorare. In terzo luogo, le condizioni cicli termici sono gli stessi per tutte le analisi (geni), che consente di eseguire molti campioni alla volta e riducendo il rischio di errore. Infine, la sonda e la sequenza di innesco informazioni vengono fornite, semplificando il processo di pubblicazione. Qui, dimostriamo come ottenere i reagenti appropriati di Solaris utilizzando la funzione di ricerca GENEius prodotto trovato sul sito web di ordinazione (www.thermo.com / Solaris) e come utilizzare i reagenti per l&#39;esecuzione di Solaris qPCR usando il metodo standard di curva.

Watch this Scientific Journal Video about Quantitative Real-Time PCR using the Thermo Scientific Solaris qPCR Assay at JoVE.com

Quantitative Real-Time PCR using the Thermo Scientific Solaris qPCR Assay

Il Solaris qPCR saggi di espressione genica sono nuovi pre-progettati qPCR primer / sonda combinazioni progettato per semplificare il processo di qPCR senza sacrificare la specificità e la robustezza del test.

Quantitativa Real-Time PCR utilizzando il Thermo Scientific Solaris qPCR Assay

The Solaris qPCR Gene Expression Assay is a novel type of primer/probe set, designed to simplify the qPCR process while maintaining the sensitivity and ...

Research

JoVE Journal

Biology

Microvolume Protein Concentration Determination using the NanoDrop 2000c Spectrophotometer

Microvolumi Concentrazione Determinazione delle proteine ​​con il NanoDrop 2000c Spettrofotometro

Traditional spectrophotometry requires placing samples into cuvettes or capillaries. This is often impractical due to the limited sample volumes often ...

Ricerca

Biologia

Analysis of Gene Expression in Emerald Ash Borer (Agrilus planipennis) Using Quantitative Real Time-PCR

Analysis of Gene Expression in Emerald Ash Borer Agrilus planipennis Using Quantitative Real Time-PCR

Analisi dell&#39;espressione genica in Borer Emerald Ash ( Agrilus planipennis) Utilizzando quantitativa Real Time-PCR

Emerald ash borer (EAB, Agrilus planipennis) is an exotic invasive pest, which has killed millions of ash trees (Fraxinus spp) in North America. EAB ...

Profiling of Pre-micro RNAs and microRNAs using Quantitative Real-time PCR (qPCR) Arrays

Profiling of Pre-micro RNAs and microRNAs using Quantitative Real-time PCR qPCR Arrays

Profilatura di pre-micro-RNA e microRNA con Quantitative Real-time PCR (qPCR) Array

Quantitative real-time PCR (QPCR) has emerged as an accurate and valuable tool in profiling gene expression levels.  One of its many advantages is a lower ...

NanoDrop Microvolume Quantitation of Nucleic Acids

NanoDrop microvolumi quantificazione degli acidi nucleici

Biomolecular assays are continually being developed that use progressively smaller amounts of material, often precluding the use of conventional ...

Determining Genetic Expression Profiles in C. elegans Using Microarray and Real-time PCR

Determining Genetic Expression Profiles in C. elegans Using Microarray and Real-time PCR

Determinare profili di espressione genetica in C. elegans Utilizzo Microarray e Real-time PCR

Synapses are composed of a presynaptic active zone in the signaling cell and a postsynaptic terminal in the target cell. In the case of chemical synapses, ...

Genotyping of Plant and Animal Samples without Prior DNA Purification

Genotipizzazione di campioni di piante e degli animali, senza purificazione del DNA Prima

The Direct PCR approach facilitates PCR amplification directly from small amounts of unpurified samples, and is demonstrated here for several plant and ...

Quantitative, Real-time Analysis of Base Excision Repair Activity in Cell Lysates Utilizing Lesion-specific Molecular Beacons

Quantitativa, in tempo reale Analisi dell&#39;attività riparazione per escissione Base in lisati cellulari Utilizzando Molecular Beacons Lesione specifici

We describe a method for the quantitative, real-time measurement of DNA glycosylase and AP endonuclease activities in cell nuclear lysates using base ...

Real Time Measurements of Membrane Protein:Receptor Interactions Using Surface Plasmon Resonance (SPR)

Real Time Measurements of Membrane Protein:Receptor Interactions Using Surface Plasmon Resonance SPR

Le misurazioni in tempo reale delle Membrane Protein: recettore interazioni Uso risonanza plasmonica di superficie (SPR)

Protein-protein interactions are pivotal to most, if not all, physiological processes, and  understanding the nature of such interactions is a central ...

Probe-based Real-time PCR Approaches for Quantitative Measurement of microRNAs

Base-Probe Real-time PCR Approcci per la misurazione quantitativa dei microRNA

Probe-based quantitative PCR (qPCR) is a favoured method for measuring transcript abundance, since it is one of the most sensitive detection methods that ...

qPCRTag Analysis - A High Throughput, Real Time PCR Assay for Sc2.0 Genotyping

Analisi qPCRTag - A High Throughput, Real Time PCR Assay per Sc2.0 genotipizzazione

The Synthetic Yeast Genome Project (Sc2.0) aims to build 16 designer yeast chromosomes and combine them into a single yeast cell. To date one synthetic ...