Мы признаем, д-р Амир Ахарони за поддержку и Геула Давыдов, Ноам Гримберг и Чэнь Гутман за их советы и комментарии.

1. Клонирование и экспрессия гена мама в E. палочки Мутантный ген mamAΔ41 амплифицировали с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР) из геномной ДНК Magnetospirillum magneticum AMB-1, с праймеров: 5&#39;-GCATTACGCATATGGACGACATCCGCCAGGTG-3 &#39;и 5&#39;-GCGCGGCAGCCATA-TGGCATACG-3&#39;. В амплифицированн?...

<ol>
	<li>Faivre, D., Schuler, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetotactic+Bacteria+and+Magnetosomes.">Magnetotactic Bacteria and Magnetosomes.</a> Chem Rev. 108, 4875-4898 (2008).</li><li>D'Andrea, L. D., Regan, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TPR+proteins:+the+versatile+helix.">TPR proteins: the versatile helix.</a> Trends Biochem Sci. 28, 655-662 (2003).</li><li>Young, J. C., Barral, J. M., Hartl, U. l. r. i. c. h., F, . <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=More+than+folding:+localized+functions+of+cytosolic+chaperones.">More than folding: localized functions of cytosolic chaperones.</a> Trends Biochem Sci. 28, 541-547 (2003).</li><li>Brocard, C., Hartig, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peroxisome+targeting+signal+1:+is+it+really+a+simple+tripeptide?.">Peroxisome targeting signal 1: is it really a simple tripeptide?.</a> Biochim Biophys Acta. 1763, 1565-1573 (2006).</li><li>Fransen, M., Amery, L., Hartig, A., Brees, C., Rabijns, A., Mannaerts, G. P., Van Veldhoven, P. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+the+PTS1-+and+Rab8b-binding+properties+of+Pex5p+and+Pex5Rp/TRIP8b.">Comparison of the PTS1- and Rab8b-binding properties of Pex5p and Pex5Rp/TRIP8b.</a> Biochim Biophys Acta. 1783, 864-873 (2008).</li><li>Baker, M. J., Frazier, A. E., Gulbis, J. M., Ryan, M. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitochondrial+protein-import+machinery:+correlating+structure+with+function.">Mitochondrial protein-import machinery: correlating structure with function.</a> Trends Cell Biol. 17, 456-464 (2007).</li><li>Mirus, O., Bionda, T., von Haeseler, A., Schleiff, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evolutionarily+evolved+discriminators+in+the+3-TPR+domain+of+the+Toc64+family+involved+in+protein+translocation+at+the+outer+membrane+of+chloroplasts+and+mitochondria.">Evolutionarily evolved discriminators in the 3-TPR domain of the Toc64 family involved in protein translocation at the outer membrane of chloroplasts and mitochondria.</a> J Mol Model. 15, 971-982 (2009).</li><li>Gatsos, X., Perry, A. J., Anwari, K., Dolezal, P., Wolynec, P. P., Likic, V. A., Purcell, A. W., Buchanan, S. K., Lithgow, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+secretion+and+outer+membrane+assembly+in+Alphaproteobacteria.">Protein secretion and outer membrane assembly in Alphaproteobacteria.</a> FEMS Microbiol Rev. 32, 995-1009 (2008).</li><li>Tiwari, D., Singh, R. K., Goswami, K., Verma, S. K., Prakash, B., Nandicoori, V. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Key+residues+in+Mycobacterium+tuberculosis+protein+kinase+G+play+a+role+in+regulating+kinase+activity+and+survival+in+the+host.">Key residues in Mycobacterium tuberculosis protein kinase G play a role in regulating kinase activity and survival in the host.</a> J Biol Chem. 284, 27467-27479 (2009).</li><li>Edqvist, P. J., Broms, J. E., Betts, H. J., Forsberg, A., Pallen, M. J., Francis, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tetratricopeptide+repeats+in+the+type+III+secretion+chaperone,+LcrH:+their+role+in+substrate+binding+and+secretion.">Tetratricopeptide repeats in the type III secretion chaperone, LcrH: their role in substrate binding and secretion.</a> Mol Microbiol. 59, 31-44 (2006).</li><li>Grunberg, K., Muller, E. C., Otto, A., Reszka, R., Linder, D., Kube, M., Reinhardt, R., Schuler, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biochemical+and+proteomic+analysis+of+the+magnetosome+membrane+in+Magnetospirillum+gryphiswaldense.">Biochemical and proteomic analysis of the magnetosome membrane in Magnetospirillum gryphiswaldense.</a> Appl Environ Microbiol. 70, 1040-1050 (2004).</li><li>Komeili, A., Vali, H., Beveridge, T. J., Newman, D. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetosome+vesicles+are+present+before+magnetite+formation,+and+MamA+is+required+for+their+activation.">Magnetosome vesicles are present before magnetite formation, and MamA is required for their activation.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 101, 3839-3843 (2004).</li><li>Okuda, Y., Fukumori, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expression+and+characterization+of+a+magnetosome-associated+protein,+TPR-containing+MAM22,+in+Escherichia+coli.">Expression and characterization of a magnetosome-associated protein, TPR-containing MAM22, in Escherichia coli.</a> FEBS Lett. 491, 169-173 (2001).</li><li>Taoka, A., Asada, R., Sasaki, H., Anzawa, K., Wu, L. F., Fukumori, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatial+localizations+of+Mam22+and+Mam12+in+the+magnetosomes+of+Magnetospirillum+magnetotacticum.">Spatial localizations of Mam22 and Mam12 in the magnetosomes of Magnetospirillum magnetotacticum.</a> J Bacteriol. 188, 3805-3812 (2006).</li><li>Studier, F. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+production+by+auto-induction+in+high+density+shaking+cultures.">Protein production by auto-induction in high density shaking cultures.</a> Protein Expression and Purification. 41, 207-234 (2005).</li></ol>

Белки очистки является основным шагом в любом белков биохимические или структурные исследования. С каждого белка уникальна своим собственным поведением, нужно определить его свойства и изменить его очистки соответственно. Белка-мишени должны быть проанализированы как первый шаг на ?...

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>French Press</td>
<td>Equipment</td>
<td>Thermo scientific</td>
<td>FA-078A</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Pressure cell</td>
<td>Equipment</td>
<td>Thermo scientific</td>
<td>FA-032</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Ultra-centrifuge</td>
<td>Equipment</td>
<td>Sorvall</td>
<td>Discovery 90SE</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Rottor</td>
<td>Equipment</td>
<td>Beckman</td>
<td>Ti60</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Ultra-centrifuge tubes; PC-Bottle+Cap Assay 26.3ml</td>
<td>Equipment</td>
<td>Beckman</td>
<td>BC-355618</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>2.5cm diameter, Glass Econo-Column Chromatography Columns</td>
<td>Equipment</td>
<td>BioRad</td>
<td>737-2521</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Ni-NTA His Bind resin</td>
<td>Equipment</td>
<td>Novagen</td>
<td>M0063428</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Spectrophotometer</td>
<td>Equipment</td>
<td>Amersham Biosiences</td>
<td>Ultraspec 2100 pro</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Quartz cuvette</td>
<td>Equipment</td>
<td>Hellma</td>
<td>104-QS</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Fast Performance Liquid Chromatography- AKTA purifier 10</td>
<td>Equipment</td>
<td>GE Healthcare Biosciences</td>
<td>28-4062-64</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Ion exchange column &#x2013; MonoQ 4.6/100 PE</td>
<td>Equipment</td>
<td>GE Healthcare Biosciences</td>
<td>10025543</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Size exclusion pre-packed column-HiLoad 26/60 Superdex 200</td>
<td>Equipment</td>
<td>GE Healthcare Biosciences</td>
<td>17-1071-01</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Centricon - Vivaspin15 &#x2013; 10,000 MWCO</td>
<td>Equipment</td>
<td>Sartorius Stedim Biotech GmbH</td>
<td>VS1501</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Table centrifuge</td>
<td>Equipment</td>
<td>Thermo scientific</td>
<td>IEC CL30R</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>MALDI-TOF</td>
<td>Equipment</td>
<td>Bruker Daltonics</td>
<td>Reflex IV</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Tris-HCl (hydrotymethyl) aminomethane</td>
<td>Reagent</td>
<td>BioLab</td>
<td>20092391</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Sodium Chloride</td>
<td>Reagent</td>
<td>FRUTROM</td>
<td>235553470</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Imidazole</td>
<td>Reagent</td>
<td>Alfa Aesar</td>
<td>288-32-4</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>EDTA free protease inhibitors cocktail</td>
<td>Reagent</td>
<td>Sigma</td>
<td>P-8849</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Dnase I (Deoxyribonuclease I)</td>
<td>Reagent</td>
<td>Sigma</td>
<td>DN-25</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Bovine Thrombin</td>
<td>Reagent</td>
<td>Fisher BioReagents</td>
<td>BP25432</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Glycine</td>
<td>Reagent</td>
<td>BioLab</td>
<td>07132391</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Soudim Dodecyl Sulfate (SDS)</td>
<td>Reagent</td>
<td>BioLab</td>
<td>19822391</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Beta-mercaptoethanol</td>
<td>Reagent</td>
<td>Sigma</td>
<td>M-3148</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>InstantBlue</td>
<td>Reagent</td>
<td>Expedeon</td>
<td>1SB01L</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>PageRuler Prestained Protein Ladder</td>
<td>Reagent</td>
<td>Fermentas</td>
<td>SM0671</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

purification of the m. magneticum strain amb-1 magnetosome associated protein mama&delta;41

Чувствительный к магнитному полю бактерии составляют разнообразную группу водных микроорганизмов, которые способны ориентироваться вдоль геомагнитного поля. Такое поведение, как полагают, чтобы помочь их поиск подходящих сред<em&gt; (1)</em&gt;. Эта возможность предоставляется путем magnetosome, субклеточных органелл, который состоит из линейно-цепочки сборки липидных везикул каждый из которых способен biomineralize и приложить ~ 50-нм кристаллов магнетита или greigite. Основополагающим направлением magnetosome, что было показано, что необходимые для формирования функциональных везикул мама. Мама очень обильные magnetosome связанного белка, который является одним из наиболее характерно magnetosome белков, связанных с<em&gt; В естественных условиях</em&gt;<em&gt; (2-6)</em&gt;. Эта статья посвящена очистке мама, которая, несмотря на изучаемой<em&gt; В естественных условиях</em&gt;, Нет четкого функциональные или структурные детали были определены для него. Биоинформатика анализ показал, что мама тетра-tricopeptide повторить (ТПВ), содержащих белок. TPR является структурным мотивом найти как такового или входящих в состав больше раза в широком спектре белков, она служит в качестве шаблона для белок-белковых взаимодействий и является посредником мульти-белковых комплексов<em&gt; (7)</em&gt;. TPRS принимают участие во многих важных задач в эукариотических клеточных процессов органелл и многие бактериальные пути<em&gt; (8-14).</em&gt; Для того, чтобы понять, мама, уникальные TPR содержащие белок, высоко очищенного белка требуется в качестве первого шага. В этой статье мы представляем очистки протокол для стабильной Мама удаления мутант (MamAΔ41) от<em&gt; М. magneticum</em&gt; AMB-1.

Watch this Scientific Journal Video about Purification of the M. magneticum Strain AMB-1 Magnetosome Associated Protein MamAÃŽâ€41 at JoVE.com

Purification of the M. magneticum Strain AMB-1 Magnetosome Associated Protein MamAÃƒÅ½Ã¢â‚¬Â41

Мама уникальный Magnetosome связанные белок, который был показан на участие в magnetosome активации. Здесь мы представляем очистки протокол Мама удаления мутант (MamAΔ41) от<em&gt; М. magneticum</em&gt; AMB-1.

Очистка М. magneticum Штамм AMB-1 Magnetosome белка, связанного MamAΔ41

Magnetotactic bacteria comprise a diverse group of aquatic microorganisms that are able to orientate themselves along geomagnetic fields. This behavior is ...

Research

JoVE Journal

Biology

Purification of the M. magneticum Strain AMB-1 Magnetosome Associated Protein MamA&Delta;41

Staining of Proteins in Gels with Coomassie G-250 without Organic Solvent and Acetic Acid

Окрашивание белков в гелях Кумасси G-250 без органических растворителей и уксусной кислоты

In classical protein staining protocols using Coomassie Brilliant Blue (CBB), solutions with high contents of toxic and flammable organic solvents ...

Using the GELFREE 8100 Fractionation System for Molecular Weight-Based Fractionation with Liquid Phase Recovery

Использование GELFREE 8100 Фракционирование Система Молекулярный вес основе фракционирования с жидким этапе восстановления

The GELFREE 8100 Fractionation System is a novel protein fractionation system designed to maximize protein recovery during molecular weight based ...

Purification of Progenitors from Skeletal Muscle

Очистка прародителей из скелетных мышц

Skeletal muscle contains multiple progenitor populations of distinct embryonic origins and developmental potential. Myogenic progenitors, usually residing ...

Automated Hydrophobic Interaction Chromatography Column Selection for Use in Protein Purification

Автоматизированная гидрофобные взаимодействия хроматографии на колонке выбора для использования в очистки белков

In contrast to other chromatographic methods for purifying proteins (e.g. gel filtration, affinity, and ion exchange), hydrophobic interaction ...

Purification of Hsp104, a Protein Disaggregase

Очистка Hsp104, белка Disaggregase

Hsp104 is a hexameric AAA+ protein1 from yeast, which couples ATP hydrolysis to protein disaggregation2-10 (Fig. 1). This activity imparts two key ...

Identification of Protein Interacting Partners Using Tandem Affinity Purification

Идентификация белка взаимодействие партнеров, используя тандем аффинной очистки

A critical and often limiting step in understanding the function of host and viral proteins is the identification of interacting cellular or viral protein ...

Expression and Purification of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein in Saccharomyces cerevisiae

Expression and Purification of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein in Saccharomyces cerevisiae

Выражение и очистка муковисцидоза трансмембранного регулятора проводимости белка в Saccharomyces CEREVISIAE

The  cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is a chloride  channel, that when mutated, can give rise to cystic fibrosis in  ...

Budding Yeast Protein Extraction and Purification for the Study of Function, Interactions, and Post-translational Modifications

Многообещающая Добыча дрожжевого белка и очистка по изучению функций, взаимодействия и пост-трансляционных модификаций

Homogenization by bead beating is a fast and efficient way to release DNA, RNA, proteins, and metabolites from budding yeast cells, which are notoriously ...

Identification of Post-translational Modifications of Plant Protein Complexes

Идентификация пост-трансляционных модификаций растительных белковых комплексов

Plants adapt quickly to changing environments due to elaborate perception and signaling systems. During pathogen attack, plants rapidly respond to ...

Purification of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein Expressed in Saccharomyces cerevisiae

Purification of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein Expressed in Saccharomyces cerevisiae

Очистка муковисцидоза трансмембранного регулятора проводимости белка выражается в<em&gt; Saccharomyces CEREVISIAE</em

Defects in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein cause cystic fibrosis (CF), an autosomal recessive disease that ...