Prenez un tissu traité aux nanoparticules et coupez-le en échantillons de 50 millimètres par 25 millimètres. Inoculer les cultures microbiennes à partir de plaques de pureté fraîches au bouillon de soja Trypticase à 35 degrés Celsius pendant la nuit avec agitation modérée. Diluer les cultures de nuit à 150 millions d’UFC par millilitre, ou correspondant à la turbidité de 0,5 McFarland standard.
Pour inoculer la culture diluée avec une boucle stérile de quatre millimètres, chargez une boucle pleine de culture de bouillon et transférez-la à la surface de la plaque de gélose Mueller-Hinton ou de gélose MHA en faisant cinq stries parallèles de six centimètres de longueur et d’un centimètre l’une de l’autre. Appuyez doucement sur l’échantillon de tissu à l’aide d’une spatule stérile sur les cinq stries afin que le tissu soit au centre et touche les cinq lignes de stries. Incuber à 35 degrés Celsius pendant 24 heures.
Pour l’évaluation qualitative de l’efficacité antimicrobienne, examiner la plaque incubée pour détecter l’interruption de la croissance le long des stries au-delà des bords du tissu. Calculez la largeur moyenne d’une zone d’inhibition le long de la ligne de stries W de chaque côté de l’échantillon de tissu à l’aide de l’équation affichée à l’écran. Les résultats de la méthode de la traînée parallèle sont présentés dans cette figure, le tissu non traité et le tissu enduit de nanoparticules de thymol contre S-aureus et le tissu non traité et le tissu enduit de nanoparticules de thymol contre les C-Albicans sont présentés ici.
Ces résultats montrent des zones claires pour les échantillons de tissus traités.