Der indsamles ca. 10 gange 10 til de sjette humane monocytafledte dendritiske celler, der er differentieret fra monocytterne. Fra de 10 brønde i den 24 brøndplade, der har 1,3 gange 10 til de sjette celler pr. Brønd, overføres dem til et nyt sterilt 15 ml konisk rør. Efter centrifugering af cellerne ved 300 G i fem til syv minutter ved stuetemperatur kasseres supernatanten ved normal pause for at fjerne døde celler og snavs.
Tilsæt 10 ml RPMI 1640-medium indeholdende 11,1 millimolær glucose til røret. Efter centrifugering ved stuetemperatur i fire minutter ved 300 G kasseres supernatanten igen ved normal pause. Tilsæt to milliliter RPMI 1640-medium til cellepelleten, og del en milliliter af cellesuspensionen i to nye sterile mikrorør mærket som nummer et og nummer to.
Til mikrorør en, tilsættes 500 milli enheder Sialidase fra Clostridium perfringens. Inkuber begge rør i 60 minutter ved 37 grader celsius. Efter inkubation overføres cellerne fra begge mikrorør til tilsvarende nye 15 ml koniske rør mærket som nummer et og nummer to.
Derefter tilsættes ca. fire ml komplet RPMI 1640-medium indeholdende 10% FBS til hvert konisk rør. Centrifuger rørene ved stuetemperatur i fire minutter ved 300G ved hjælp af den normale pause, og tilsæt fem ml komplet RPMI 1640-medium til pelleten. Plade en milliliter celler pr. Brønd.
Effektiviteten af Sailidase-behandling til reduktion af sialinsyreindholdet ned ad overfladen af humane monocytafledte dendritiske celler blev evalueret ved flowcytometri og konfokal mikroskopi. Sailidase behandling signifikant nedsat Maackia Amurensis lectin og Sambucus nigra lectin binding, mens stigende Peanut agglutinin lectin farvning. Faldet i Sambucus nigra lectinfarvning efter Sailidase-behandling viste en signifikant reduceret Sambucus nigra lectinfarvning på cellens overflade.