Samle omtrent 10 ganger 10 til den sjette humane monocytavledede dendrittiske celler differensiert fra monocyttene. Fra de 10 brønnene på 24-brønnplaten som har 1, 3 ganger 10 til den sjette cellen per brønn, overfør dem til et nytt sterilt 15 milliliter konisk rør. Etter å ha sentrifugert cellene ved 300G i fem til syv minutter ved romtemperatur, ved hjelp av normal pause, kast supernatanten for å fjerne døde celler og rusk.
Tilsett 10 ml RPMI 1640 medium inneholdende 11,1 millimolar glukose til røret. Etter sentrifugering ved romtemperatur i fire minutter ved 300G, ved bruk av normal pause, kast supernatanten igjen. Tilsett to milliliter RPMI 1640 medium til cellepelleten og del en milliliter av cellesuspensjonen i to nye sterile mikrorør merket som nummer én og nummer to.
Til mikrorør en, tilsett 500 milli enheter Sialidase fra Clostridium perfringens. Inkuber begge rørene i 60 minutter ved 37 grader celsius. Etter inkubering, overfør cellene fra begge mikrorørene til tilsvarende nye 15 milliliter koniske rør merket som nummer én og nummer to.
Deretter tilsettes omtrent fire milliliter komplett RPMI 1640-medium som inneholder 10% FBS til hvert konisk rør. Sentrifuger rørene ved romtemperatur i fire minutter ved 300G ved bruk av normal pause og tilsett fem milliliter komplett RPMI 1640 medium til pelleten. Plate en milliliter celler per brønn.
Effektiviteten av Sailidase-behandling for å redusere sialinsyreinnholdet nedover overflaten av dendrittiske celler fra humane monocytter ble evaluert ved flowcytometri og konfokal mikroskopi. Sailidasebehandling reduserte signifikant Maackia Amurensis lektin og Sambucus nigra lektinbinding samtidig som Peanøttagglutinin lektinfarging økte. Reduksjonen i farging av Sambucus nigra lektin etter Sailidase-behandling viste signifikant redusert Sambucus nigra lektinfarging på cellens overflate.