In vivo d'embryons de drosophile Centrifugation

Nous décrivons une méthode d'organites séparés par la densité dans la vie Drosophile Embryons. Les embryons sont intégrés dans l'agar et centrifugé. Cette technique donne une séparation reproductible des organites majeurs long de l'axe antéro-postérieure d'embryon. Cette méthode facilite les expériences de colocalisation et les rendements des fractions organite pour l'analyse biochimique et des expériences de transplantation.