identifying potential plexiform neurofibromas (pns) and malignant peripheral nerve sheath tumors (mpnsts) by performing special stains to confirm diagnoses

Identifying, Diagnosing, and Grading Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors in Genetically Engineered Mouse Models

Identificatie van potentiële plexiforme neurofibromen (PN's) en kwaadaardige perifere zenuwschedetumoren (MPNST's) door speciale kleuringen uit te voeren om diagnoses te bevestigen

Onderzoek de met hematoxyline en eosine gekleurde tumorglaasjes van P0 GGF-bèta drie muizen onder helderveldmicroscopie om mogelijke perifere zenuwschedetumoren te identificeren. Zorg ervoor dat microscopisch kleine neurofibromen en MPNST's geassocieerd zijn met een perifere zenuw. Identificeer blokkades met mogelijke perifere zenuwschedetumoren tot speciale kleuringen voor bevestiging of weerlegging van de diagnose.Onderscheid potentiële PNST's van MPNST's op basis van de histologische kenmerken. Menselijke en P0 GGF-bèta-drie muizen PN's hebben langwerpige golvende kernen met losjes opeengepakte cellen gescheiden door myxoïde extracellulair materiaal. De aanwezigheid van mitose en hypercellulaire tumor duidt op MPNST of hooggradig neoplasma.Onderzoek vervolgens de immuungekleurde secties met behulp van helderveldmicroscopie. Zoek naar uniforme of fragmentarische immunoreactiviteit voor markers S-100 bèta, Nestin en SO 10, wat wijst op Schwanny in differentiatie in MPNST's. Onderzoek de secties op prominente hypercellulariteit, stevige mitotische activiteit en cytologische atypie voor graad vier MPNST's.Neurofibromen zijn samengesteld uit neoplastische Schwann-cellen en andere niet-neoplastische elementen, zoals aangegeven door S-100 bètakleuring van een celsubpopulatie. Neoplastische Schwann-cellen zijn ook immunoreactief voor het intermediaire filament Nestin en de transcriptiefactor SOX10. EMA-kleuring uitgevoerd op een P0 GGF-bèta drie plexiform neurofibroom benadrukte de aanwezigheid van mestcellen die gewoonlijk afwezig zijn in MPNST's.Daarentegen is de immunoreactiviteit van Ki67 vrijwel onbestaande in plexiforme neurofibromen. Nucleaire Ki67-labeling is typisch aanwezig in een zeer hoge fractie van tumorcellen, zoals te zien is in de microscopische MPNST die ontstaat in het trigeminusganglion van een P0 GGF-bèta-muis met drie.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Identifying Potential Plexiform Neurofibromas (PNs) and Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors (MPNSTs) by Performing Special Stains to Confirm Diagnoses

Pathology Assessment of PN-MPNST Progression in the P0-GGFβ3 Mouse Model

Author Spotlight: Genetically Engineered Mouse Models and Pathological Characterization of Neurofibromatosis Type 1 Associated Tumors

Identificeren, diagnosticeren en beoordelen van kwaadaardige perifere zenuwschedetumoren in genetisch gemanipuleerde muismodellen

Patients with the autosomal dominant tumor susceptibility syndrome neurofibromatosis type 1 (NF1) commonly develop plexiform neurofibromas (PNs) that ...

Identifying Neurofibromas and Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors (MPNSTs) in P0-GGF&#946;3 Mice

Identificatie van neurofibromen en kwaadaardige perifere zenuwschedetumoren (MPNST's) bij P 0-GGFβ3-muizen

Preparing Hematoxylin and Eosin-Stained Sections of Grossly Visible Tumors

Voorbereiding van met hematoxyline en eosine gekleurde delen van grof zichtbare tumoren

Verifying the Identity of Early-Passage MPNST Cells and Allograft of Early-Passage Tumor Cells to Demonstrate Tumorigenicity

Verificatie van de identiteit van MPNST-cellen met vroege passage en allotransplantaat van tumorcellen met vroege passage om tumorigeniciteit aan te tonen