Pour commencer, placez tous les outils nécessaires dans leurs espaces de travail désignés. Enduisez la puce HD-MEA de PDLO pour améliorer le couplage tissu-puce. Placez la puce sur la plate-forme d’enregistrement d’acquisition.
Remplissez son réservoir de liquide céphalo-rachidien artificiel et placez l’ancrage dans le réservoir à copeaux pour l’équilibrer. Retirez la tranche de cerveau de souris préparée de la chambre de récupération et placez-la dans une boîte de culture de 90 millimètres à carbogonisation continue. Après avoir isolé l’hippocampe ou le bulbe olfactif, déplacez la tranche dans le réservoir HD-MEA avec une pipette en verre.
À l’aide d’un pinceau fin, alignez délicatement la tranche sur la zone active du MEA. Aspirez toutes les solutions du puits à puce. À l’aide d’une pince, placez délicatement l’ancre sur la tranche.
Après avoir ajouté délicatement la solution dans le réservoir à copeaux, lancez le système de perfusion. Ensuite, lancez le logiciel BrainWave, sélectionnez Fichier, puis cliquez sur Nouvelle session d’enregistrement. Réglez les paramètres d’enregistrement sur une fréquence d’enregistrement d’un hertz et une fréquence d’échantillonnage de 14 kilohertz par électrode.
Appuyez sur Enregistrer pour commencer l’acquisition avec les conditions expérimentales prédéfinies. Enfin, après le dernier enregistrement, capturez l’imagerie lumineuse de la tranche cérébrale aiguë. Ensuite, remettez la tranche dans la chambre de récupération.
Retirez toute matière organique attachée à la copeau à l’aide d’une brosse et passez à la tranche suivante.