Nehmen Sie zu Beginn eine 70 bis 90%ige konfluente Kultur von humanen Uterusfibroblasten. Das Medium wird aus den Kolben abgesaugt. Waschen Sie die Zellen mit fünf Millilitern warmem kalzium- und magnesiumfreiem DPBS.
Nach dem Aspirieren des
Sign in or start your free trial to access this content