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02:00 min
March 8th, 2024
DOI :
10.3791/201543-v
Transcript
まず、80マイクロリットルの形質転換大腸菌細胞をバイアルにピペットで移します。20マイクロリットルの4倍のLaemmli SDSローディングバッファーをバイアルにピペットで移します。懸濁液を加熱ブロックで摂氏100度で10分間沸騰させます。
次に、10マイクロリットルのサンプルをプレキャストSDSゲルにロードします。ゲルを室温で120ボルト、SDSランニングバッファー中で1時間電気泳動します。電気泳動が完了したら、ゲルをクマシー染色で1時間染色します。
蒸留水に溶か
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