纤维成脂祖细胞 （FAP） 的荧光激活细胞分选和培养

首先，准备 30 微升 2 倍工作浓度的染色缓冲液，用于单色和 FMO 对照。将单色和 FMO 对照染色缓冲液转移到 96 孔板的孔中。用 20 微升 FACS 缓冲液填充体积。

为了对样品进行染色，在 1.5 毫升离心管中制备 0.5 毫升 2x FACS 染色缓冲液。将 10 μL 细胞悬液移液至单色和 FMO 对照孔中。然后，将 2x FACS 染色缓冲液添加到细胞悬液的其余部分并孵育。

接下