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02:13 min
September 20th, 2024
DOI :
10.3791/202367-v
* These authors contributed equally
Transcript
まず、ジャガイモ抽出物、デキストロース、オーガーを水に加えて、真菌株用のジャガイモデキストロースオーガーまたはPDA培地を調製します。溶液を摂氏100度で10分間加熱して、コンポーネントを完全に溶解します。貧弱なPDA培地を25ミリリットルのチューブに入れます。
すべてのチューブを摂氏121.1度で30分間滅菌します。次に、滅菌したチューブを清潔なベンチで摂氏50〜60度に冷却します。培地を直径9.0cmの培養
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