Name: par-clip - a method to identify transcriptome-wide the binding sites of rna binding proteins
Uploaded: 2010-07-02T17:00:00
Duration: 12 min 24 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about PAR-CliP - A Method to Identify Transcriptome-wide the Binding Sites of RNA Binding Proteins at JoVE.com

אנו מודים לחברי במעבדה Tuschl לדיונים מועילים. MH נתמך על ידי Akademischer דויטשר Austauschdienst (DAAD). עבודה זו נתמכה על ידי הקרן הלאומית השוויצרית גרנט # 3100A0 114,001 ל-MZ: TT הוא חוקר HHMI, ולעבוד במעבדה שלו נתמך על ידי NIH מענקים GM073047 ו MH08442 וקרן סטאר.

<ol>
	<li>Keene, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RNA+regulons:+coordination+of+post-transcriptional+events.">RNA regulons: coordination of post-transcriptional events.</a> Nat. Rev. Genet. 8 (7), 533-533 (2007).</li><li>Tenenbaum, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identifying+mRNA+subsets+in+messenger+ribonucleoprotein+complexes+by+using+cDNA+arrays.">Identifying mRNA subsets in messenger ribonucleoprotein complexes by using cDNA arrays.</a> Proc. Nat. Acad. Sci. 97 (26), 14085-14085 (2000).</li><li>Gerber, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genome-wide+identification+of+mRNAs+associated+with+the+translational+regulator+PUMILIO+in+Drosophila+melanogaster.">Genome-wide identification of mRNAs associated with the translational regulator PUMILIO in Drosophila melanogaster.</a> Proc. Nat. Acad. Sci. 103 (12), 4487-4487 (2006).</li><li>Lopez de Silanes, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+a+target+RNA+motif+for+RNA-binding+protein+HuR.">Identification of a target RNA motif for RNA-binding protein HuR.</a> Proc. Nat. Acad. Sci. 101 (9), 2987-2987 (2004).</li><li>Greenberg, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultraviolet+light-induced+crosslinking+of+mRNA+to+proteins.">Ultraviolet light-induced crosslinking of mRNA to proteins.</a> Nucl. Acids Res. 6 (2), 715-715 (1979).</li><li>Wagenmakers, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cross-linking+of+mRNA+to+proteins+by+irradiation+of+intact+cells+with+ultraviolet+light.">Cross-linking of mRNA to proteins by irradiation of intact cells with ultraviolet light.</a> Eur. J. Biochem. 112 (2), 323-323 (1980).</li><li>Mayrand, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structure+of+nuclear+ribonucleoprotein:+identification+of+proteins+in+contact+with+poly(A)++heterogeneous+nuclear+RNA+in+living+HeLa+cells.">Structure of nuclear ribonucleoprotein: identification of proteins in contact with poly(A)+ heterogeneous nuclear RNA in living HeLa cells.</a> The Journal of Cell Biology. 90 (2), 380-380 (1981).</li><li>Dreyfuss, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+heterogeneous+nuclear+RNA-protein+complexes+in+vivo+with+monoclonal+antibodies.">Characterization of heterogeneous nuclear RNA-protein complexes in vivo with monoclonal antibodies.</a> Mol. Cell. Biol. 4 (6), 1104-11 (1984).</li><li>Adam, S. A., Dreyfuss, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adenovirus+proteins+associated+with+mRNA+and+hnRNA+in+infected+HeLa+cells.">Adenovirus proteins associated with mRNA and hnRNA in infected HeLa cells.</a> J. Virol. 61 (10), 3276-3276 (1987).</li><li>Ule, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CLIP+identifies+Nova-regulated+RNA+networks+in+the+brain.">CLIP identifies Nova-regulated RNA networks in the brain.</a> Science. 302 (5648), 1212-1212 (2003).</li><li>Licatalosi, D. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HITS-CLIP+yields+genome-wide+insights+into+brain+alternative+RNA+processing.">HITS-CLIP yields genome-wide insights into brain alternative RNA processing.</a> Nature. 456 (7221), 464-464 (2008).</li><li>Yeo, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+RNA+code+for+the+FOX2+splicing+regulator+revealed+by+mapping+RNA-protein+interactions+in+stem+cells.">An RNA code for the FOX2 splicing regulator revealed by mapping RNA-protein interactions in stem cells.</a> Nat. Struct. Mol. Biol. 16 (2), 130-130 (2009).</li><li>Sanford, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Splicing+factor+SFRS1+recognizes+a+functionally+diverse+landscape+of+RNA+transcripts.">Splicing factor SFRS1 recognizes a functionally diverse landscape of RNA transcripts.</a> Genome Res. 19 (3), 381-381 (2009).</li><li>Granneman, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+protein+binding+sites+on+U3+snoRNA+and+pre-rRNA+by+UV+cross-linking+and+high-throughput+analysis+of+cDNAs.">Identification of protein binding sites on U3 snoRNA and pre-rRNA by UV cross-linking and high-throughput analysis of cDNAs.</a> Proc. Nat. Acad. Sci. , (2009).</li><li>Guil, S., Caceres, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+multifunctional+RNA-binding+protein+hnRNP+A1+is+required+for+processing+of+miR-18a.">The multifunctional RNA-binding protein hnRNP A1 is required for processing of miR-18a.</a> Nat. Struct. Mol. Biol. 14 (7), 591-591 (2007).</li><li>Chi, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Argonaute+HITS-CLIP+decodes+microRNA-mRNA+interaction+maps.">Argonaute HITS-CLIP decodes microRNA-mRNA interaction maps.</a> Nature. 460 (7254), 479-479 (2009).</li><li>Zisoulis, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comprehensive+discovery+of+endogenous+Argonaute+binding+sites+in+Caenorhabditis+elegans.">Comprehensive discovery of endogenous Argonaute binding sites in Caenorhabditis elegans.</a> Nat. Struct. Mol. Biol. , (2010).</li><li>Hafner, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcriptome-wide+identification+of+RNA-binding+protein+and+microRNA+target+sites+by+PAR-CLIP.">Transcriptome-wide identification of RNA-binding protein and microRNA target sites by PAR-CLIP.</a> Cell. , (2010).</li><li>Hafner, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+microRNAs+and+other+small+regulatory+RNAs+using+cDNA+library+sequencing.">Identification of microRNAs and other small regulatory RNAs using cDNA library sequencing.</a> Methods. 44 (1), 3-3 (2008).</li><li>Andrus, A., Kuimelis, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Base+composition+analysis+of+nucleosides+using+HPLC.">Base composition analysis of nucleosides using HPLC.</a> Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry. Chapter 10 (Unit 10.6), (2001).</li></ol>

TT הוא יועץ ממייסדי מדעי כדי פרמצבטיקה Alnylam ויועץ רגולוס Therapeutics.

Buffers ו ריאגנטים מדיום גידול תאים HEK293 <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> DMEM </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 10% FBS </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 2 מ&quot;מ L-גלוטמין </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 100 U / ml פניצילין </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 100 U / ml סטרפטומיצין </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 100 מיקרוגרם / מ&quot;ל ​​hygromycin </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 15 מיקרוגרם / מ&quot;ל ​​blasticidin </li></ul> 4-thiouridine פתרון מניות (1 ז) <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 260.27 מ&quot;ג 4-thiouridine </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 1 מ&quot;ל DMSO </li></ul> Doxycyclin המניות (10 מ&quot;ג / מ&quot;ל) <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 10 מ&quot;ג doxycyclin </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 1 מ&quot;ל DMSO </li></ul> 1x NP40 חיץ תמוגה הכינו מלאי של חיץ 5x ללא DTT ו מעכבי פרוטאז. הוסף DTT ו מעכבי פרוטאז ישירות לפני הניסוי. <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> HEPES 50 מ&quot;מ, ה-pH 7.5 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 150 מ&quot;מ KCl </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 2 mM EDTA </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 1 mM NAF </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 0.5% (V / V) NP40 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 0.5 mM DTT </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעכב להשלים EDTA ללא קוקטייל פרוטאז (Roche) </li></ul> ציטראט פוספט-חיץ <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 4.7 גר &#39;/ ליטר חומצת לימון </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 9.2 גר &#39;/ ל Na 2 HPO 4 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> pH 5.0 </li></ul> ה-IP לשטוף חיץ <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 50 mM HEPES-KOH, pH 7.5 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 300 mM KCl </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 0.05% (v / v) NP40 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 0.5 mM DTT (להוסיף ישירות לפני הניסוי) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעכב להשלים EDTA ללא קוקטייל פרוטאז (Roche) (להוסיף ישירות לפני הניסוי) </li></ul> High-מלח לשטוף חיץ <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 50 mM HEPES-KOH, pH 7.5 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 500 mM KCl </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 0.05% (v / v) NP40 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 0.5 mM DTT (להוסיף ישירות לפני הניסוי) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעכב להשלים EDTA ללא קוקטייל פרוטאז (Roche) (להוסיף ישירות לפני הניסוי) </li></ul> Dephosphorylation חיץ <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 50 מ&quot;מ טריס-HCl, pH 7.9 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 100 mM NaCl </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 10 mM MgCl 2 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 1 mM DTT </li></ul> Phosphatase חיץ לשטוף <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 50 מ&quot;מ טריס-HCl, pH 7.5 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 20 מ&quot;מ EGTA </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 0.5% (V / V) NP40 </li></ul> קינאז Polynucleotide (PNK) ללא חיץ DTT <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 50 מ&quot;מ טריס-HCl, pH 7.5 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 50 mM NaCl </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 10 mM MgCl 2 </li></ul> PNK חיץ <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 50 מ&quot;מ טריס-HCl, pH 7.5 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 50 mM NaCl </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 10 mM MgCl 2 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 5 מ&quot;מ DTT </li></ul> SDS PAGE חיץ העמסה <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> גליצרול 10% (V / V) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 50 מ&quot;מ טריס-HCl, pH 6.8 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 2 mM EDTA </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 2% SDS (w / v) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 100 מ&quot;מ DTT </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 0.1% כחול bromophenol </li></ul> 2x proteinase K חיץ <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 100 מ&quot;מ טריס-HCl, pH 7.5 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 150 mM NaCl </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 12.5 mM EDTA </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> 2% (w / v) SDS </li></ul>

par-clip - a method to identify transcriptome-wide the binding sites of rna binding proteins

תעתיקי רנ&quot;א כפופים לרגולציה שלאחר תעתיק הגן על ידי אינטראקציה עם מאות RNA מחייב חלבונים (RBPs) ו microRNA המכילים קומפלקסים ribonucleoprotein (miRNPs), אשר באים לידי ביטוי לעתים קרובות סוג תא dependently. כדי להבין כיצד יחסי הגומלין הללו RNA מחייב גורמים משפיעים על ויסות תעתיקי אדם, מפות ברזולוציה גבוהה של חלבון in vivo-RNA אינטראקציות הכרחיים 1. שילוב של גישות גנטיים ביוכימיים חישוביים מיושמים בדרך כלל לזהות RNA-RBP או RNA-RNP אינטראקציות. פרופיל microarray של RNAs הקשורים RBPs immunopurified (RIP-Chip) 2 מגדיר מטרות ברמה transcriptome, אבל היישום שלה מוגבל אפיון של אינטראקציות יציב kinetically ורק במקרים נדירים 3,4 מאפשר לזהות את מרכיב ההכרה RBP (RRE ) בתוך RNA היעד ארוך. עוד יעד ישיר RBP המידע באתר מתקבל על ידי שילוב של crosslinking UV vivo 5,6 עם immunoprecipitation 7-9 ואחריו הבידוד של crosslinked קטעי RNA ו רצפי cDNA (קליפ) 10. CLIP היה להשתמש בו כדי לזהות מטרות של מספר RBPs 11-17. עם זאת, CLIP הוא מוגבל על ידי היעילות הנמוכה של crosslinking UV 254 ננומטר RNA-חלבון, את המיקום של crosslink אינו לזיהוי בקלות בתוך שברי crosslinked רצף, ולכן קשה להפריד UV-crosslinked פלחי יעד RNA מרקע שאינו crosslinked RNA שברי נוכחת גם במדגם. פיתחנו גישה חזקה מבוססי תאים crosslinking לקבוע ברזולוציה גבוהה transcriptome רחב של אתרי הקישור RBPs ו miRNPs הסלולר שאנחנו המונח PAR-Clip (Photoactivatable-Ribonucleoside משופרת Crosslinking ו immunoprecipitation) (ראה איור. 1A עבור מתאר של השיטה). השיטה מסתמכת על שילוב של אנלוגים ribonucleoside photoreactive, כגון 4-thiouridine (4-SU) ו - 6-thioguanosine (6-SG) לתוך המתהווה תעתיקי רנ&quot;א על ​​ידי תאים חיים. הקרנה של תאים על ידי אור UV של 365 ננומטר גורמת crosslinking יעיל של nucleoside שכותרתו RNAs photoreactive הסלולר RBPs אינטראקציה. Immunoprecipitation של RBP ריבית מלווה הבידוד של RNA crosslinked ו coimmunoprecipitated. RNA בודד מומר ספריית cDNA ו רצף עמוק באמצעות טכנולוגיית Solexa. אחד המאפיינים של ספריות cDNA שהוכן על ידי Clip-PAR היא כי מיקום מדויק של crosslinking ניתן לזהות על ידי מוטציות המתגוררים רצף cDNA. בעת שימוש 4-SU, רצפים crosslinked thymidine המעבר cytidine, ואילו באמצעות 6-SG תוצאות guanosine כדי אדנוזין מוטציות. הנוכחות של מוטציות ברצפי crosslinked מאפשרת להפריד אותם מהרקע של רצפי נגזר RNAs הסלולר בשפע. יישום השיטה למספר מגוונים חלבונים RNA מחייב דווח Hafner et al. 18

Watch this Scientific Journal Video about PAR-CliP - A Method to Identify Transcriptome-wide the Binding Sites of RNA Binding Proteins at JoVE.com

PAR-CliP - A Method to Identify Transcriptome-wide the Binding Sites of RNA Binding Proteins

תעתיקי רנ&quot;א כפופים תקנה posttranscriptional נרחב כי הוא מתווך על ידי מספר רב של טרנס משחק RNA מחייב חלבונים (RBPs). כאן אנו מציגים שיטה להכליל לזהות במדויק בקנה מידה רחב transcriptome האתרים RNA מחייב של RBPs.

PAR-Clip - שיטה לזהות Transcriptome רחב אתרי קישור של חלבונים RNA הכבילה

RNA transcripts are subjected to post-transcriptional gene regulation by interacting with hundreds of RNA-binding proteins (RBPs) and microRNA-containing ...

Research

JoVE Journal

Biology

Actin Co-Sedimentation Assay; for the Analysis of Protein Binding to F-Actin

אקטין Co-Assay שקיעה, כי ניתוח של חלבון מחייב את ה-F-אקטין

The actin cytoskeleton within the cell is a network of actin filaments that allows the movement of cells and cellular processes, and that generates ...

Proteomics to Identify Proteins Interacting with P2X2 Ligand-Gated Cation Channels

Proteomics כדי לזהות חלבונים אינטראקציה עם ליגנד P2X2-מגודרת ערוצי קטיון

Ligand-gated ion channels underlie synaptic communication in the nervous system1. In mammals there are three families of ligand-gated channels: the cys ...

Profiling of Methyltransferases and Other S-adenosyl-L-homocysteine-binding Proteins by Capture Compound Mass Spectrometry (CCMS)

Profiling of Methyltransferases and Other S-adenosyl-L-homocysteine-binding Proteins by Capture Compound Mass Spectrometry CCMS

פרופיל של Methyltransferases ועל אחרים S-Adenosyl- L-הומוציסטאין מחייב חלבונים על ידי ספקטרומטריית מתחם המיסה לכידה (CCMS)

There is a variety of approaches to reduce the complexity of the proteome on the basis of functional small molecule-protein interactions such as affinity ...

Collecting Variable-concentration Isothermal Titration Calorimetry Datasets in Order to Determine Binding Mechanisms

איסוף משתנה ריכוז מקורר באופן איזוטרמי Calorimetry טיטרציה מערכי נתונים על מנת לקבוע מנגנונים הכבילה

Isothermal titration calorimetry (ITC) is commonly used to determine the thermodynamic parameters associated with the binding of a ligand to a host ...

iCLIP - Transcriptome-wide Mapping of Protein-RNA Interactions with Individual Nucleotide Resolution

iCLIP - Transcriptome רחב מיפוי של חלבון-RNA אינטראקציות עם רזולוציה נוקלאוטיד יחיד

The unique composition and spatial arrangement of RNA-binding proteins (RBPs) on a transcript guide the diverse aspects of post-transcriptional ...

Pull-down of Calmodulin-binding Proteins

הנפתח של calmodulin מחייב חלבונים

Calcium (Ca2+) is an ion vital in regulating cellular function through a variety of mechanisms. Much of Ca2+ signaling is mediated through the ...

Modified Yeast-Two-Hybrid System to Identify Proteins Interacting with the Growth Factor Progranulin

השתנה שמרים-Two-Hybrid System כדי לזהות חלבונים אינטראקציה עם גורם הגדילה Progranulin

Progranulin (PGRN), also known as granulin epithelin precursor (GEP), is a 593-amino-acid autocrine growth factor. PGRN is known to play a critical role ...

Isolation of Ribosome Bound Nascent Polypeptides in vitro to Identify Translational Pause Sites Along mRNA

Isolation of Ribosome Bound Nascent Polypeptides in vitro to Identify Translational Pause Sites Along mRNA

הבידוד של הריבוזום פוליפפטידים המתהווה כרוכים<em&gt; במבחנה</em&gt; כדי לזהות אתרים השהה של תרגום לאורך ה-mRNA

The rate of translational elongation is non-uniform. mRNA secondary structure, codon usage and mRNA associated proteins may alter ribosome movement on the ...

Protein Purification-free Method of Binding Affinity Determination by Microscale Thermophoresis

שיטה ללא טיהור חלבונים של קביעת זיקה מחייבת ידי thermophoresis Microscale

Quantitative characterization of protein  interactions is essential in practically any field of life sciences,  particularly drug discovery. Most of ...

A Sensitive and Specific Quantitation Method for Determination of Serum Cardiac Myosin Binding Protein-C by Electrochemiluminescence Immunoassay

שיטת Quantitation רגישה וספציפית לקביעת חלבון-C שרירן לב סרום הכבילה ידי Immunoassay Electrochemiluminescence

Biomarkers are becoming increasingly more  important in clinical decision-making, as well as basic science. Diagnosing  myocardial infarction (MI) is ...