Name: how to culture, record and stimulate neuronal networks on micro-electrode arrays (meas)
Uploaded: 2010-05-30T17:00:00
Duration: 9 min 27 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays MEAs at JoVE.com

نود أن نشكر أعضاء المجموعة بوتر لتقديم التعليقات بشأن البروتوكول لا تقدر بثمن. وقد تم تمويل هذا العمل من خلال التدريب زمالة بحثية سريرية من الأكاديمية الأميركية لعلم الأعصاب في مؤسسة CMH ، والزمالة من المعهد الوطني للعلوم الطبية العامة (NIGMS ؛ <a href="http://www.nigms.nih.gov/">http://www.nigms.nih.gov/</a> ) لJDR (GM08169 ) ، منحة من المعاهد القومية للصحة والمعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية (NS054809) ، ولام روث القومي للبحوث لجائزة الخدمة كيرشتاين JDR (NS060392) ، وجبهة الخلاص الوطني منحة EFRI (0836017) ، ومؤسسة جائزة بحوث بالحركة كولتر ، و متعدية زمالات الأبحاث لJDR (NS007480).

<ol>
	<li>Potter, S. M., DeMarse, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+approach+to+neural+cell+culture+for+long-term+studies.">A new approach to neural cell culture for long-term studies.</a> J Neurosci Methods. 110, 1-2 (2001).</li><li>Rambani, K., Vukasinovic, J., Glezer, A., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Culturing+thick+brain+slices:+an+interstitial+3D+microperfusion+system+for+enhanced+viability.">Culturing thick brain slices: an interstitial 3D microperfusion system for enhanced viability.</a> J Neurosci Methods. 180, 243-254 (2009).</li><li>Bakkum, D. J., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatio-temporal+electrical+stimuli+shape+behavior+of+an+embodied+cortical+network+in+a+goal-directed+learning+task.">Spatio-temporal electrical stimuli shape behavior of an embodied cortical network in a goal-directed learning task.</a> J Neural Eng. 5, 310-323 (2008).</li><li>Shahaf, G., Marom, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Learning+in+networks+of+cortical+neurons.">Learning in networks of cortical neurons.</a> J Neurosci. 21, 8782-8788 (2001).</li><li>Wagenaar, D. A., Nadasdy, Z., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Persistent+dynamic+attractors+in+activity+patterns+of+cultured+neuronal+networks.">Persistent dynamic attractors in activity patterns of cultured neuronal networks.</a> Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 73, 051907-05 (2006).</li><li>Esposti, F., Signorini, M. G., Potter, S. M., Cerutti, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Statistical+long-term+correlations+in+dissociated+cortical+neuron+recordings.">Statistical long-term correlations in dissociated cortical neuron recordings.</a> IEEE Trans Neural Syst Rehabil Eng. 17, 364-369 (2009).</li><li>Madhavan, R., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasticity+of+recurring+spatiotemporal+activity+patterns+in+cortical+networks.">Plasticity of recurring spatiotemporal activity patterns in cortical networks.</a> Phys Biol. 4, 181-193 (2007).</li><li>Chiappalone, M., Massobrio, P., Martinoia, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Network+plasticity+in+cortical+assemblies.">Network plasticity in cortical assemblies.</a> Eur J Neurosci. 28, 221-237 (2008).</li><li>Hofmann, F., Bading, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long+term+recordings+with+microelectrode+arrays:+studies+of+transcription-dependent+neuronal+plasticity+and+axonal+regeneration.">Long term recordings with microelectrode arrays: studies of transcription-dependent neuronal plasticity and axonal regeneration.</a> J Physiol Paris. 99, 2-3 (2006).</li><li>Gortz, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transient+reduction+of+spontaneous+neuronal+network+activity+by+sublethal+amyloid+beta+(1-42)+peptide+concentrations.">Transient reduction of spontaneous neuronal network activity by sublethal amyloid beta (1-42) peptide concentrations.</a> J Neural Transm. 116, 351-355 (2009).</li><li>Koito, H., Li, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+rat+brain+aggregate+cultures+for+neuron+and+glia+development+studies.">Preparation of rat brain aggregate cultures for neuron and glia development studies.</a> J Vis Exp. 31, (2009).</li><li>Brewer, G. J., Cotman, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Survival+and+growth+of+hippocampal+neurons+in+defined+medium+at+low+density:+advantages+of+a+sandwich+culture+technique+or+low+oxygen.">Survival and growth of hippocampal neurons in defined medium at low density: advantages of a sandwich culture technique or low oxygen.</a> Brain Res. 494, 65-74 (1989).</li><li>Lelong, I. H., Petegnief, V., Rebel, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuronal+cells+mature+faster+on+polyethyleneimine+coated+plates+than+on+polylysine+coated+plates.">Neuronal cells mature faster on polyethyleneimine coated plates than on polylysine coated plates.</a> J Neurosci Res. 32, 562-568 (1992).</li><li>Potter, S. M., Pine, J., Fraser, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+transplant+staining+with+DiI+and+vital+imaging+by+2-photon+laser-scanning+microscopy.">Neural transplant staining with DiI and vital imaging by 2-photon laser-scanning microscopy.</a> Scanning Microsc Suppl. 10, 189-199 (1996).</li><li>Rolston, J. D., Gross, R. E., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+low-cost+multielectrode+system+for+data+acquisition+enabling+real-time+closed-loop+processing+with+rapid+recovery+from+stimulation+artifacts.">A low-cost multielectrode system for data acquisition enabling real-time closed-loop processing with rapid recovery from stimulation artifacts.</a> Front Neuroengineering. 2, (2009).</li><li>Wagenaar, D. A., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+versatile+all-channel+stimulator+for+electrode+arrays,+with+real-time+control.">A versatile all-channel stimulator for electrode arrays, with real-time control.</a> J Neural Eng. 1, 39-45 (2004).</li><li>van Pelt, J., Wolters, P. S., Corner, M. A., Rutten, W. L., Ramakers, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+characterization+of+firing+dynamics+of+spontaneous+bursts+in+cultured+neural+networks.">Long-term characterization of firing dynamics of spontaneous bursts in cultured neural networks.</a> IEEE Trans Biomed Eng. 51, 2051-2062 (2004).</li><li>Wagenaar, D. A., Pine, J., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+extremely+rich+repertoire+of+bursting+patterns+during+the+development+of+cortical+cultures.">An extremely rich repertoire of bursting patterns during the development of cortical cultures.</a> BMC Neurosci. 7, (2006).</li><li>Wagenaar, D. A., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+multi-channel+stimulus+artifact+suppression+by+local+curve+fitting.">Real-time multi-channel stimulus artifact suppression by local curve fitting.</a> J Neurosci Methods. 120, 113-120 (2002).</li><li>Bakkum, D. J., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+activity-dependent+plasticity+of+action+potential+propagation+delay+and+amplitude+in+cortical+networks.">Long-term activity-dependent plasticity of action potential propagation delay and amplitude in cortical networks.</a> PLoS One. 3 (5), e2088-e2088 (2008).</li><li>Wagenaar, D. A., Madhavan, R., Pine, J., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlling+bursting+in+cortical+cultures+with+closed-loop+multi-electrode+stimulation.">Controlling bursting in cortical cultures with closed-loop multi-electrode stimulation.</a> J Neurosci. 25 (3), 680-688 (2005).</li><li>Jimbo, Y., Tateno, T., Robinson, H. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+induction+of+pathway-specific+potentiation+and+depression+in+networks+of+cortical+neurons.">Simultaneous induction of pathway-specific potentiation and depression in networks of cortical neurons.</a> Biophys J. 76 (2), 670-678 (1999).</li><li>Banker, G., Goslin, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Culturing nerve cells. , (1998).</li></ol>

CMH ليس لديه ما يكشف.<br /وتدفع&gt; SMP JDR والاستشاريين لأكسيون النظم البيولوجية.<br /وقد تكرمت برعاية&gt; رسوم التقديم ورسوم معالجة الفيديو لهذه المادة ، والفيديو متعدد القنوات الأنظمة.

ويبين هذا البروتوكول على تعليمات حول كيفية الحفاظ على الثقافة والشبكات العصبية في الدقيقة الكهربائي صفائف فضلا عن مقدمة للتسجيل من وتحفيز شبكات الخلايا العصبية. كما تم بحث بعض من أكثر المشاكل شيوعا عند التسجيل من الاتفاقات في المقطع المشاكل MEA. هناك اختلافات في بعض الأحيان في البروتوكول كما نوقش في كثير من الأحيان في جميع أنحاء وتستخدم هذه التغييرات لتحسين الظروف المحددة التي تتطلبها بعض تصاميم تجريبية. على الرغم من أن يتألف منها نظام التسجيل وتحفيز المقدمة هنا من عادتنا صمم NeuroRighter 15 مع preamp MCS ، وهناك العديد من الأنظمة الأخرى التي يمكن أن توفر واجهة مع الشبكات العصبية. واختيار نمط معين يعتمد على احتياجات تجريبية محددة. وقدمت أمثلة تسجيل التبسيط والتحفيز في هذا البروتوكول ولكن يمكن استخدام هذه الثقافات على الاتفاقات البيئية المتعددة الأطراف لتقديم نظرة ثاقبة حول المسائل المعقدة نشاط الخلايا العصبية ومتشابك الاتصال بالشبكة. كما ذكر أعلاه ، هو العمل الجاري الاستفادة من هذه التكنولوجيا لدراسة العمليات مثل اللدونة الخلوية ، والتنمية ، وتنكس عصبي excitotoxicity. 60-10 وعلى سبيل المثال ، أظهرت نشرة صدرت مؤخرا من المختبر هدفنا تكرار توجيه التعلم في المختبر في الوقت الحقيقي مع التحفيز في حلقة مغلقة ردا على نشاط الشبكة العصبية الحالية 3. على الرغم من ثقافات الشرق الأوسط وأفريقيا غالبا ما صعب وحساس ، وذلك بفضل بساطتها وسهولة الوصول إليها (بالمقارنة مع الحيوانات سليمة) ، فإنها تقدم نموذجا قويا لدراسة نشاط الخلايا العصبية على مستوى الشبكة.

لوازم <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المتاح زجاجة التصفية العلوي (150ml ، حجم المسام 0.2μm ؛ Nalgene # 565-0020) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الجنينية يوم 18 توقيت الحامل الفئران الإناث </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> صفائف Microelectrode (انظر الوصف في البروتوكول ، B1) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مجموعة أغطية Microelectrode (انظر الوصف في البروتوكول ، B3) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> النايلون مصفاة الخلية (40μm ، BD فالكون ، # 352340) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قوارير البولي بروبلين المخروطية (العقيمة ، 15ml) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> البوليسترين أطباق بتري (العقيمة ، 35mm و100x15mm) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نصائح الماصة (العقيمة ، 20μl ، و200μl 1000μl) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المصلية pipets (5ml) </li></ul> المعدات : <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> السلامة البيولوجية غطاء تدفق مجلس الوزراء / الصفحي </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> خلية مكافحة </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الطرد المركزي </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حاوية من الجليد </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تشريح مقص وملقط (معقمة) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تشريح المجهر في التدفق الصفحي هود </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> محمول الكهربائية pipetman </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> عدادة الكريات </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Isofluorane وغرفة الغاز </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضوء المجهر </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> محمول pipetman (P - 20 (20μl) ، P - 200 (200μl) ، P - 1000 (1000μl)) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> MEA نظام تسجيل (انظر الوصف في D1 ، بروتوكول) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> القوارض المقصلة </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ثلاثي الغاز الحاضنة (انظر الوصف في البروتوكول ، B15) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قارورة فراغ المرفقة مع الشافطة في قلنسوة </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> دوامة </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حمام الماء (35-37 درجة مئوية) </li></ul> حلول والكواشف : BSA الحل : جعل BSA 5 ٪ مخزنة (سيغما A - 9418) في الفوسفات 7.4 درجة الحموضة والملوحة في 0.2μm تصفيتها. يمكن تحضير هذا الحل في وقت مبكر وتخزينها في 4 درجات مئوية لعدة أشهر. خلية متوسطة : الجمع بين 90 مل Dulbecco لتعديل النسر المتوسطة (ايرفين العلمية 9024) ، و 10 مل حصان المصل (Gibco 16050) ، 1ml البيروفات الصوديوم (100mM ، Gibco 11360) ، و 250 GlutaMAX ميكرولتر (Gibco 35050) ، والانسولين (تركيز النهائي 2.5 ميكروغرام / لتر ، سيغما I - 5500) ثم تمرير من خلال الدافئة 0.2 ميكرومتر ويوازن filter.22 المتوسط ​​في الخلية الحاضنة قبل الاستخدام. حل تشريح لإعداد حل غراء : 23 <table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tr><td> حل تشريح (100ML الأسهم) </td><td> تجمع من أجل تصفية 0.22 ميكرون وتخزينها في 4 درجات مئوية. </td><td></td></tr><tr><td> مكون </td><td> حجم مل </td><td> التركيز النهائي (مم) </td></tr><tr><td> المزدوج الماء المقطر </td><td> 91.175 </td><td></td></tr><tr><td> 1 م 2 MgCl </td><td> 0.58 </td><td> 5.8 ملي </td></tr><tr><td> 1 م 2 CaCl </td><td> 0،025 </td><td> 0.25 ملم </td></tr><tr><td> 0.5 HEPES M </td><td> 0.32 </td><td> 1.6 ملم </td></tr><tr><td> أحمر الفينول 0.5 ٪ </td><td> 0.2 </td><td> (0.001 ٪) </td></tr><tr><td> هيدروكسيد الصوديوم 0.1 N </td><td> 0.2 </td><td> 0.2 ملم </td></tr><tr><td> 2 M Na2SO4 </td><td> 4.5 </td><td> 90 ملم </td></tr><tr><td> 1 م K2SO4 </td><td> 3.0 </td><td> 30 ملم </td></tr><tr><td> 0.1 M حمض Kynurenic </td><td> 1.0 </td><td> 1 ملم </td></tr><tr><td> 5 ملم APV </td><td> 1.0 </td><td> 0.05 ملم </td></tr></table> يمكن تحضير هذا الحل في وقت مبكر وتخزينها في 4 درجات مئوية لعدة أشهر. الدناز الأول : Invitrogen (# 18047019). وميض المجمدة aliquots 50μl وتخزينها على -80 درجة مئوية. هو إذابة وقسامة في التدفق الصفحي هود قبل البدء في عملية تفكك الخلية. هانك في محلول ملحي متوازن : سيغما (# 4891). ويتم إعداد حل 1X في الماء منزوع الأيونات ، العقيمة التي تمت تصفيتها في 0.2μm وتخزينها في 4 درجات مئوية. السبات الحل : يعد يوم من زراعة. الجمع بين 98 مل L - 15 متوسطة (Invitrogen 11415) مع 2 الملحق B - 27 مل (50X ، Invitrogen # 17504) ، وتصفية بنسبة 0.2 ميكرون. Laminin الحل : يعد يوم من زراعة. تمييع 20μl من laminin (1mg/ml ، سيغما L - 2020) في المتوسط ​​980 خلية ميكرولتر لتركيز 0.02mg/ml النهائي. يتم تخزين 20 aliquots ميكرولتر من laminin (1mg/ml) في -80 درجة مئوية ، وإذابة فقط قبل استخدامه. ذوبان يجب أن تحدث في أعلى المقعد وليس في الحمام المائي والسريع الذوبان يمكن أن يؤدي في بعض الأحيان إلى التبلور من laminin. غراء الحل : 23 10 مل من محلول دافئ تشريح (أعلاه) إلى 30-32 درجة مئوية. إضافة 200 وحدة غراء (سيغما P - 4762) و 1.6 ملغ L - السيستين (سيغما C - 7880). ضبط الرقم الهيدروجيني إلى 7.4 مع حوالي 14 ميكرولتر من هيدروكسيد الصوديوم N 0.1. احتضان لمدة حوالي 30 دقيقة حتى حل CLالأذنين ، وتصفية 0،2 ميكرون ، ومضة تجميد مع النيتروجين السائل في 2 مل aliquots في 15 مل قارورة المخروطية البولي بروبلين المعقمة وتخزينها في -80 درجة مئوية. ذوبان الجليد في قسامة an 35-37 درجة مئوية قبل البدء في البروتوكول. Polyethyleneimine (PEI) الحل : 13 غير المخفف 100 ميكرولتر من PEI (50 ٪ ث / ت ، ف سيغما 3143) في 100 مل من الصوديوم العازلة بورات (0.1 درجة الحموضة 8.4 M ، B - سيغما 9876) للتركيز النهائي من 0.05 ٪ ث / v. معقمة تصفية بنسبة 0.2 ميكرون. ويمكن إعداد هذا مسبقا وحفظها في 4 درجات مئوية لمدة شهور. عقيمة غير المتأينة المياه : الأوتوكلاف والسماح لتبرد إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام. التربسين (0.25 ٪ مع EDTA ، Gibco 25200) : وميض المجمدة aliquots 1ml وتخزينها على -80 درجة مئوية. يتم إذابة Aliquots في الحمام 35-37 ° C المياه قبل استخدامها.

how to culture, record and stimulate neuronal networks on micro-electrode arrays (meas)

في القرن الماضي ، وقد كرس العديد من علماء الأعصاب في جميع أنحاء العالم حياتهم لفهم كيفية عمل الشبكات العصبية ، ولماذا توقفوا عن العمل في مختلف الأمراض. وشملت الدراسات neuropathological الملاحظة ، المجهر الفلورسنت مع العلامات الوراثية ، وتسجيلها في كل من الخلايا العصبية فصل والاستعدادات شريحة. يناقش هذا البروتوكول آخر التكنولوجيا ، والتي تنطوي على تنامي العصبية نأت على الثقافات الصغيرة مسرى صفائف (وتسمى أيضا متعدد القطب صفائف الاتفاقات البيئية المتعددة الأطراف). هناك مزايا عديدة لاستخدام هذا النظام أكثر من غيرها من التقنيات. ثقافات العصبية نأت على الاتفاقات تقديم نموذج مبسط يمكن من خلالها التلاعب نشاط شبكة الاتصال مع تسلسل التحفيز الكهربائي من خلال أقطاب الصفيف متعددة. لأن شبكة صغيرة ، ويقتصر أثر التحفيز إلى مناطق يمكن ملاحظتها ، والذي ليس هو الحال في الأعمال التحضيرية سليمة. الخلايا تنمو في المونولاير إجراء تغييرات في سهل التشكل لمراقبة بتقنيات التصوير المختلفة. أخيرا ، يمكن للثقافات على الاتفاقات البقاء على قيد الحياة لأكثر من سنة في المختبر الذي يزيل أية قيود زمنية واضحة متأصلة مع تقنيات زراعة أخرى. 1 مختبرنا وغيرها في جميع أنحاء العالم وتستخدم هذه التكنولوجيا لطرح أسئلة هامة حول الشبكات العصبية. الغرض من هذا البروتوكول هو توفير المعلومات اللازمة لإقامة ورعاية ، وتسجيل من الثقافات وتحفيز كهربائيا على الاتفاقات. شبكات الأنابيب وتوفر وسيلة لطرح الأسئلة ذات الصلة من الناحية الفسيولوجية في الشبكة الخلوية والمستويات مما يؤدي إلى فهم أفضل وظيفة الدماغ واختلال وظيفي.

Watch this Scientific Journal Video about How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays MEAs at JoVE.com

How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays MEAs

هذا البروتوكول يوفر المعلومات اللازمة لإقامة ورعاية ، وتسجيل من الثقافات وتحفيز كهربائيا على الاتفاقات.<em&gt; في المختبر</em&gt; شبكات توفير وسيلة لطرح الأسئلة ذات الصلة من الناحية الفسيولوجية في الشبكة الخلوية والمستويات مما يؤدي إلى فهم أفضل وظيفة الدماغ واختلال وظيفي.

كيفية تسجيل والثقافة والحث على الشبكات العصبية الصغيرة مسرى صالحة (الاتفاقات)

For the last century, many neuroscientists around the world have dedicated their lives to understanding how neuronal networks work and why they stop ...

Research

JoVE Journal

Biology

How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays (MEAs)

A Neuronal and Astrocyte Co-Culture Assay for High Content Analysis of Neurotoxicity

والخلايا العصبية ونجمية المشارك الثقافة الفحص لتحليل محتوى عال من العصبية

High Content Analysis (HCA) assays combine cells and detection reagents with automated imaging and powerful image analysis algorithms, allowing ...

Chick ex ovo Culture and ex ovo CAM Assay: How it Really Works

Chick ex ovo Culture and ex ovo CAM Assay: How it Really Works

كتكوت البيضة السابقين الثقافة و البيضة السابقين CAM الفحص : كيف يعمل حقا

Chicken eggs in the early phase of breeding are between in vitro and in vivo systems and provide a vascular test environment not only to study ...

Mapping Bacterial Functional Networks and Pathways in Escherichia Coli using Synthetic Genetic Arrays

Mapping Bacterial Functional Networks and Pathways in Escherichia Coli using Synthetic Genetic Arrays

رسم خرائط الشبكات الوظيفية البكتيرية والممرات في<em&gt; كولاي</em&gt; استخدام المصفوفات الوراثية الاصطناعية

Phenotypes  are determined by a complex series of physical (e.g. protein-protein) and  functional (e.g. gene-gene or genetic) interactions (GI)1. While ...

Design and Use of Multiplexed Chemostat Arrays

تصميم واستخدام المصفوفات ناظم كيميائي تعدد في الإرسال

Chemostats are continuous culture systems in which cells are grown in a tightly controlled, chemically constant environment where culture density is ...

Using an Automated 3D-tracking System to Record Individual and Shoals of Adult Zebrafish

باستخدام نظام 3D تتبع الآلي لتسجيل الفردية وشولز من اسماك الزرد الكبار

Like many aquatic animals, zebrafish (Danio rerio) moves in a 3D space. It is thus preferable to use a 3D recording system to study its behavior. The ...

Measurement and Analysis of Extracellular Acid Production to Determine Glycolytic Rate

قياس وتحليل حمض خارج الخلية الإنتاج لتحديد معدل حال السكر

Extracellular measurement of oxygen consumption and acid production is a simple and powerful way to monitor rates of respiration and glycolysis1. Both ...

Techniques to Induce and Quantify Cellular Senescence

تقنيات للحث وتحديد الخلوي الشيخوخة

In response to cellular stress or damage, proliferating cells can induce a specific program that initiates a state of long-term cell-cycle arrest, termed ...

An Adipocyte Cell Culture Model to Study the Impact of Protein and Micro-RNA Modulation on Adipocyte Function

نموذج ثقافة الخلية Adipocyte لدراسة تأثير البروتين وتعديل الحمض النووي الريبي الدقيق على وظيفة Adipocyte

Alteration of adipocyte function contributes to the pathogenesis of metabolic diseases including Type 2 diabetes and insulin resistance. This highlights ...

Isolation of High Quality Murine Atrial and Ventricular Myocytes for Simultaneous Measurements of Ca2+ Transients and L-Type Calcium Current

Isolation of High Quality Murine Atrial and Ventricular Myocytes for Simultaneous Measurements of Ca2+ Transients and L-Type Calcium Current

عزل الخلايا العضلية الأذينية والبطينية عالية الجودة للقياسات المتزامنة لتيار الكالسيوم2+ العابر وتيار الكالسيوم من النوع L

Mouse models play a crucial role in arrhythmia research and allow studying key mechanisms of arrhythmogenesis including altered ion channel function and ...

Divergence of Root Microbiota in Different Habitats based on Weighted Correlation Networks

اختلاف ميكروبيوتا الجذر في الموائل المختلفة على أساس شبكات الارتباط المرجح

The root microbiome plays an important role in plant growth and environmental adaptation. Network analysis is an important tool for studying communities, ...