Name: how to culture, record and stimulate neuronal networks on micro-electrode arrays (meas)
Uploaded: 2010-05-30T17:00:00
Duration: 9 min 27 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays MEAs at JoVE.com

We willen de leden van de Potter-groep bedanken voor het verstrekken van waardevolle commentaar op het protocol. Dit werk werd gefinancierd door een klinisch onderzoek training fellowship van de American Academy of Neurology Stichting CMH, een beurs van het Nationale Instituut van Algemene Medische Wetenschappen (NIGMS, <a href="http://www.nigms.nih.gov/">http://www.nigms.nih.gov/</a> ) naar JDR (GM08169 ), een subsidie ​​van de NIH Nationaal Instituut voor Neurologische Aandoeningen en Stroke (NS054809), een Ruth L. Kirschstein National Research Service Award uit aan JDR (NS060392), een NSF EFRI subsidie ​​(0.836.017), de Coulter Stichting Translational Research Award, en een translationeel onderzoek fellowship aan JDR (NS007480).

<ol>
	<li>Potter, S. M., DeMarse, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+approach+to+neural+cell+culture+for+long-term+studies.">A new approach to neural cell culture for long-term studies.</a> J Neurosci Methods. 110, 1-2 (2001).</li><li>Rambani, K., Vukasinovic, J., Glezer, A., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Culturing+thick+brain+slices:+an+interstitial+3D+microperfusion+system+for+enhanced+viability.">Culturing thick brain slices: an interstitial 3D microperfusion system for enhanced viability.</a> J Neurosci Methods. 180, 243-254 (2009).</li><li>Bakkum, D. J., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatio-temporal+electrical+stimuli+shape+behavior+of+an+embodied+cortical+network+in+a+goal-directed+learning+task.">Spatio-temporal electrical stimuli shape behavior of an embodied cortical network in a goal-directed learning task.</a> J Neural Eng. 5, 310-323 (2008).</li><li>Shahaf, G., Marom, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Learning+in+networks+of+cortical+neurons.">Learning in networks of cortical neurons.</a> J Neurosci. 21, 8782-8788 (2001).</li><li>Wagenaar, D. A., Nadasdy, Z., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Persistent+dynamic+attractors+in+activity+patterns+of+cultured+neuronal+networks.">Persistent dynamic attractors in activity patterns of cultured neuronal networks.</a> Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 73, 051907-05 (2006).</li><li>Esposti, F., Signorini, M. G., Potter, S. M., Cerutti, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Statistical+long-term+correlations+in+dissociated+cortical+neuron+recordings.">Statistical long-term correlations in dissociated cortical neuron recordings.</a> IEEE Trans Neural Syst Rehabil Eng. 17, 364-369 (2009).</li><li>Madhavan, R., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasticity+of+recurring+spatiotemporal+activity+patterns+in+cortical+networks.">Plasticity of recurring spatiotemporal activity patterns in cortical networks.</a> Phys Biol. 4, 181-193 (2007).</li><li>Chiappalone, M., Massobrio, P., Martinoia, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Network+plasticity+in+cortical+assemblies.">Network plasticity in cortical assemblies.</a> Eur J Neurosci. 28, 221-237 (2008).</li><li>Hofmann, F., Bading, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long+term+recordings+with+microelectrode+arrays:+studies+of+transcription-dependent+neuronal+plasticity+and+axonal+regeneration.">Long term recordings with microelectrode arrays: studies of transcription-dependent neuronal plasticity and axonal regeneration.</a> J Physiol Paris. 99, 2-3 (2006).</li><li>Gortz, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transient+reduction+of+spontaneous+neuronal+network+activity+by+sublethal+amyloid+beta+(1-42)+peptide+concentrations.">Transient reduction of spontaneous neuronal network activity by sublethal amyloid beta (1-42) peptide concentrations.</a> J Neural Transm. 116, 351-355 (2009).</li><li>Koito, H., Li, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+rat+brain+aggregate+cultures+for+neuron+and+glia+development+studies.">Preparation of rat brain aggregate cultures for neuron and glia development studies.</a> J Vis Exp. 31, (2009).</li><li>Brewer, G. J., Cotman, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Survival+and+growth+of+hippocampal+neurons+in+defined+medium+at+low+density:+advantages+of+a+sandwich+culture+technique+or+low+oxygen.">Survival and growth of hippocampal neurons in defined medium at low density: advantages of a sandwich culture technique or low oxygen.</a> Brain Res. 494, 65-74 (1989).</li><li>Lelong, I. H., Petegnief, V., Rebel, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuronal+cells+mature+faster+on+polyethyleneimine+coated+plates+than+on+polylysine+coated+plates.">Neuronal cells mature faster on polyethyleneimine coated plates than on polylysine coated plates.</a> J Neurosci Res. 32, 562-568 (1992).</li><li>Potter, S. M., Pine, J., Fraser, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+transplant+staining+with+DiI+and+vital+imaging+by+2-photon+laser-scanning+microscopy.">Neural transplant staining with DiI and vital imaging by 2-photon laser-scanning microscopy.</a> Scanning Microsc Suppl. 10, 189-199 (1996).</li><li>Rolston, J. D., Gross, R. E., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+low-cost+multielectrode+system+for+data+acquisition+enabling+real-time+closed-loop+processing+with+rapid+recovery+from+stimulation+artifacts.">A low-cost multielectrode system for data acquisition enabling real-time closed-loop processing with rapid recovery from stimulation artifacts.</a> Front Neuroengineering. 2, (2009).</li><li>Wagenaar, D. A., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+versatile+all-channel+stimulator+for+electrode+arrays,+with+real-time+control.">A versatile all-channel stimulator for electrode arrays, with real-time control.</a> J Neural Eng. 1, 39-45 (2004).</li><li>van Pelt, J., Wolters, P. S., Corner, M. A., Rutten, W. L., Ramakers, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+characterization+of+firing+dynamics+of+spontaneous+bursts+in+cultured+neural+networks.">Long-term characterization of firing dynamics of spontaneous bursts in cultured neural networks.</a> IEEE Trans Biomed Eng. 51, 2051-2062 (2004).</li><li>Wagenaar, D. A., Pine, J., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+extremely+rich+repertoire+of+bursting+patterns+during+the+development+of+cortical+cultures.">An extremely rich repertoire of bursting patterns during the development of cortical cultures.</a> BMC Neurosci. 7, (2006).</li><li>Wagenaar, D. A., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+multi-channel+stimulus+artifact+suppression+by+local+curve+fitting.">Real-time multi-channel stimulus artifact suppression by local curve fitting.</a> J Neurosci Methods. 120, 113-120 (2002).</li><li>Bakkum, D. J., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+activity-dependent+plasticity+of+action+potential+propagation+delay+and+amplitude+in+cortical+networks.">Long-term activity-dependent plasticity of action potential propagation delay and amplitude in cortical networks.</a> PLoS One. 3 (5), e2088-e2088 (2008).</li><li>Wagenaar, D. A., Madhavan, R., Pine, J., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlling+bursting+in+cortical+cultures+with+closed-loop+multi-electrode+stimulation.">Controlling bursting in cortical cultures with closed-loop multi-electrode stimulation.</a> J Neurosci. 25 (3), 680-688 (2005).</li><li>Jimbo, Y., Tateno, T., Robinson, H. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+induction+of+pathway-specific+potentiation+and+depression+in+networks+of+cortical+neurons.">Simultaneous induction of pathway-specific potentiation and depression in networks of cortical neurons.</a> Biophys J. 76 (2), 670-678 (1999).</li><li>Banker, G., Goslin, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Culturing nerve cells. , (1998).</li></ol>

CMH heeft niets te onthullen.<br /&gt; JDR en SMP worden betaald consultants voor Axion Biosystems.<br /&gt; De indiening kosten en videoverwerking vergoedingen voor dit artikel en video werden vriendelijk gesponsord door Multi-Channel Systems.

Dit protocol geeft instructies over hoe de cultuur en onderhouden van neuronale netwerken op micro-elektrode arrays, alsook een introductie tot opname van en het stimuleren van neuronale netwerken. Enkele van de meest voorkomende problemen bij het opnemen van MMO&#39;s zijn ook besproken in de MEA gedeelte Problemen oplossen. Er zijn af en toe variaties in het protocol zoals besproken tijdens en vaak deze veranderingen worden gebruikt om specifieke voorwaarden vereist door bepaalde experimentele ontwerpen te optimaliseren. Hoewel de opname en het stimuleren van het systeem hier wordt gepresenteerd is samengesteld uit onze op maat ontworpen NeuroRighter 15 met de MCS voorversterker, er zijn meerdere andere systemen die een interface kan voorzien van de neuronale netwerken. Het kiezen van een bepaalde installatie zal afhangen van de specifieke experimentele behoeften. Simplistisch opname en stimulatie voorbeelden werden in dit protocol echter deze culturen op MMO&#39;s kunnen gebruikt worden om inzicht te geven in complexe vragen over de synaptische activiteit en neuronale netwerk connectiviteit. Zoals hierboven vermeld, de lopende werkzaamheden is gebruik te maken van deze technologie om processen zoals mobiele plasticiteit onderzoek, ontwikkeling, excitotoxiciteit en neurodegeneratie. 6-10 Bijvoorbeeld, een recente publicatie van ons laboratorium toonde reproduceerbare doel leren in vitro met real-time closed-loop stimulatie in reactie op de huidige neuronale netwerk activiteit 3. Hoewel de MEA culturen zijn vaak pietluttige en delicaat, dankzij hun eenvoud en toegankelijkheid (in vergelijking met intacte dieren), bieden ze een krachtig model voor het bestuderen van de neuronale activiteit op het netwerk niveau.

Supplies <ul><li> Wegwerp fles top filter (150ml, 0.2μm poriegrootte; Nalgene # 565 tot 0,020) </li><li> Embryonale dag 18 timed-zwangere vrouwelijke ratten </li><li> Micro-elektrode arrays (zie beschrijving in het protocol, B1) </li><li> Micro-elektrode-array deksels (zie beschrijving in het protocol, B3) </li><li> Nylon cel zeef (40μm, BD Falcon, # 352340) </li><li> Polypropyleen conische flacons (steriele, 15ml) </li><li> Polystyreen Petrischalen (steriel, 35mm en 100x15mm) </li><li> Pipet tips (steriel, 20μl, 200μl en 1000μl) </li><li> Serologische pipetten (5 ml) </li></ul> Uitrusting: <ul><li> Biologische veiligheid kast / laminar flow hood </li><li> Celgetalmeter </li><li> Centrifuge </li><li> Container van ijs </li><li> Ontleden schaar en pincet (gesteriliseerd) </li><li> Ontleden microscoop in een laminaire stroming kap </li><li> Handheld elektrische Pipetman </li><li> Hemacytometer </li><li> Isofluorane en gaskamer </li><li> Lichtmicroscoop </li><li> Handheld Pipetman (P-20 (20μl), P-200 (200μl), P-1000 (1000μl)) </li><li> MEA-opname-systeem (zie beschrijving in het protocol, D1) </li><li> Knaagdieren Guillotine </li><li> Tri-gas incubator (zie beschrijving in het protocol, B15) </li><li> Vacuüm kolf met aspirator bevestigd in de kap </li><li> Draaikolk </li><li> Waterbad (35-37 ° C) </li></ul> Oplossingen en reagentia: BSA oplossing: Maak 5% BSA (Sigma A-9418) in fosfaat gebufferde zoutoplossing pH 7,4 en gefilterd 0.2μm. Deze oplossing kan van tevoren worden bereid en bewaard bij 4 ° C voor enkele maanden. Cel Medium: Combineer 90 ml Dulbecco&#39;s gemodificeerd Eagle&#39;s medium (Irvine Scientific 9024), 10 ml paard serum (Gibco 16.050), 1 ml natrium pyruvaat (100mm, Gibco 11360), 250 ul Glutamax (Gibco 35050) en insuline (eindconcentratie 2,5 ug / ml, Sigma I-5500), dan passeren door een 0,2 um filter.22 Warm en evenwicht de cel medium in de incubator voor gebruik. Dissection oplossing voor het bereiden van papaïne oplossing: 23 <table border="1"><tr><td> Dissectie oplossing (100ml voorraad) </td><td> Combineer in orde, filter 0,22 pm en bewaren bij 4 ° C. </td><td></td></tr><tr><td> Bestanddeel </td><td> Volume ml </td><td> Uiteindelijke concentratie (mM) </td></tr><tr><td> Dubbel gedestilleerd water </td><td> 91.175 </td><td></td></tr><tr><td> 1 M MgCl 2 </td><td> 0.58 </td><td> 5.8 mM </td></tr><tr><td> 1 M CaCl 2 </td><td> 0.025 </td><td> 0,25 mM </td></tr><tr><td> 0,5 M HEPES </td><td> 0.32 </td><td> 1.6 mM </td></tr><tr><td> 0,5% Fenolrood </td><td> 0.2 </td><td> (0,001%) </td></tr><tr><td> 0,1 N NaOH </td><td> 0.2 </td><td> 0.2 mM </td></tr><tr><td> 2 M Na2SO4 </td><td> 4.5 </td><td> 90 mM </td></tr><tr><td> 1 M K2SO4 </td><td> 3.0 </td><td> 30 mM </td></tr><tr><td> 0,1 M Kynurenic zuur </td><td> 1.0 </td><td> 1 mM </td></tr><tr><td> 5 mM APV </td><td> 1.0 </td><td> 0,05 mM </td></tr></table> Deze oplossing kan van tevoren worden bereid en bewaard bij 4 ° C voor enkele maanden. DNAse I: Invitrogen (# 18047019). 50μl aliquots zijn flash ingevroren en opgeslagen bij -80 ° C. Een deel wordt ontdooid in de laminaire flow kap vóór het begin van de cel dissociatie proces. Gebalanceerde zout Hank&#39;s oplossing: Sigma (# 4891). Een 1X oplossing wordt bereid in gedemineraliseerd water, steriel gefiltreerd bij 0.2μm en opgeslagen bij 4 ° C. Hibernate oplossing: Voor te bereiden op de dag van kweken. Combineer 98 ml L-15-medium (Invitrogen 11415) met 2 ml B-27 supplement (50X, Invitrogen # 17504) en filter op 0,2 um. Laminine oplossing: Voor te bereiden op de dag van kweken. Verdunnen 20μl van laminine (1mg/ml, Sigma L-2020) in 980 pl cel medium voor een uiteindelijke concentratie van 0.02mg/ml. 20 ui aliquots van de laminine (1mg/ml) zijn opgeslagen bij -80 ° C en vlak voor ontdooid te gebruiken. Ontdooien dient plaats te vinden op de bank top en niet in het waterbad zo snel ontdooien kan soms leiden tot geleren van de laminine. Papaïne oplossing: 23 Warm 10 ml van dissectie oplossing (boven) tot 30-32 ° C. Voeg 200 eenheden papaïne (Sigma P-4762) en 1,6 mg L-cysteïne (Sigma C-7880). Breng de pH tot 7,4 met ongeveer 14 pi van 0,1 N NaOH. Incubeer gedurende ongeveer 30 minuten tot de oplossing cloren, filter 0,2 micrometer, flits bevriezen met vloeibare stikstof in 2 ml in 15 ml polypropyleen steriel conische flacons en bewaar bij -80 ° C. Dooi een aliquot bij 35-37 ° C vóór de start van het protocol. Polyethyleenimine (PEI) oplossing: 13 100 ul van PEI (50% w / v, Sigma P-3143) wordt verdund in 100 ml natriumboraat buffer (0,1 M pH 8,4, Sigma B-9876) voor een uiteindelijke concentratie van 0,05% w / v. Steriel filter op 0,2 um. Dit kan worden voorbereid en opgeslagen bij 4 ° C voor de maand. Steriel gedeïoniseerd water: Autoclaaf en laten afkoelen voordat op kamertemperatuur te gebruiken. Trypsine (0.25% met EDTA, Gibco 25.200): 1 ml porties zijn flash ingevroren en opgeslagen bij -80 ° C. Monsters worden ontdooid in de 35-37 ° C waterbad voor gebruik.

how to culture, record and stimulate neuronal networks on micro-electrode arrays (meas)

Voor de laatste eeuw hebben veel neurowetenschappers over de hele wereld hun leven gewijd aan het begrijpen hoe neuronale netwerken werken en waarom ze stoppen met werken in verschillende ziekten. Studies hebben opgenomen neuropathologisch observatie, fluorescentie microscopie met genetische etikettering, en de intracellulaire opname in zowel los neuronen en slice preparaten. Dit protocol gaat in een andere technologie, wat inhoudt dat steeds meer los neuronale culturen op micro-elektrode arrays (ook wel multi-elektrode arrays, MMO&#39;s). Er zijn meerdere voordelen aan het gebruik van dit systeem ten opzichte van andere technologieën. Gedissocieerd neuronale culturen op MMO&#39;s zorgen voor een vereenvoudigd model waarin het netwerk activiteit met elektrische stimulatie sequenties worden gemanipuleerd via meerdere van de array elektroden. Omdat het netwerk klein is, is de invloed van stimulatie beperkt tot de waarneembare gebieden, die niet het geval is in intacte preparaten. De cellen groeien in een monolaag het aanbrengen van wijzigingen in de morfologie eenvoudig om toezicht te houden met verschillende beeldvormende technieken. Ten slotte kunnen culturen op MMO&#39;s overleven voor meer dan een jaar in vitro waarin geen duidelijke tijd beperkingen die inherent zijn met andere kweektechnieken verwijderd 1. Ons laboratorium en anderen over de hele wereld maken gebruik van deze technologie om belangrijke vragen te stellen over het neuronale netwerken. Het doel van dit protocol is om de nodige informatie te verstrekken voor het opzetten, zorg voor, opname van en elektrisch stimuleren van culturen op MMO&#39;s. In vitro netwerken bieden een middel voor het stellen van fysiologisch relevante vragen op het netwerk en cellulair niveau leidt tot een beter begrip van hersenfunctie en dysfunctie.

Watch this Scientific Journal Video about How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays MEAs at JoVE.com

How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays MEAs

Dit protocol biedt de nodige informatie voor het opzetten, zorg voor, opname van en elektrisch stimuleren van culturen op MMO&#39;s.<em&gt; In vitro</em&gt; Netwerken bieden een middel voor het stellen van fysiologisch relevante vragen op het netwerk en cellulair niveau leidt tot een beter begrip van de hersenfunctie en dysfunctie.

Hoe te Cultuur, Record en het stimuleren van neuronale netwerken op de Micro-elektrode arrays (MEA&#39;s)

For the last century, many neuroscientists around the world have dedicated their lives to understanding how neuronal networks work and why they stop ...

Research

JoVE Journal

Biology

How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays (MEAs)

A Neuronal and Astrocyte Co-Culture Assay for High Content Analysis of Neurotoxicity

Een Neuronale en astrocyte co-cultuur assay voor High Content Analysis van neurotoxiciteit

High Content Analysis (HCA) assays combine cells and detection reagents with automated imaging and powerful image analysis algorithms, allowing ...

Chick ex ovo Culture and ex ovo CAM Assay: How it Really Works

Chick ex ovo Culture and ex ovo CAM Assay: How it Really Works

Kuiken Ex ovo Cultuur en Ex ovo CAM test: Hoe het echt werkt

Chicken eggs in the early phase of breeding are between in vitro and in vivo systems and provide a vascular test environment not only to study ...

Mapping Bacterial Functional Networks and Pathways in Escherichia Coli using Synthetic Genetic Arrays

Mapping Bacterial Functional Networks and Pathways in Escherichia Coli using Synthetic Genetic Arrays

Het in kaart brengen Bacteriële Functionele Netwerken en Wegen in<em&gt; Escherichia Coli</em&gt; Gebruik van synthetische Genetische Arrays

Phenotypes  are determined by a complex series of physical (e.g. protein-protein) and  functional (e.g. gene-gene or genetic) interactions (GI)1. While ...

Design and Use of Multiplexed Chemostat Arrays

Ontwerp en gebruik van multiplexverzending chemostaat Arrays

Chemostats are continuous culture systems in which cells are grown in a tightly controlled, chemically constant environment where culture density is ...

Using an Automated 3D-tracking System to Record Individual and Shoals of Adult Zebrafish

Like many aquatic animals, zebrafish (Danio rerio) moves in a 3D space. It is thus preferable to use a 3D recording system to study its behavior. The ...

Measurement and Analysis of Extracellular Acid Production to Determine Glycolytic Rate

Meting en analyse van de extracellulaire zuurproductie te bepalen glycolytisch Rate

Extracellular measurement of oxygen consumption and acid production is a simple and powerful way to monitor rates of respiration and glycolysis1. Both ...

Techniques to Induce and Quantify Cellular Senescence

Technieken voor het induceren en te kwantificeren Cellulaire senescentie

In response to cellular stress or damage, proliferating cells can induce a specific program that initiates a state of long-term cell-cycle arrest, termed ...

An Adipocyte Cell Culture Model to Study the Impact of Protein and Micro-RNA Modulation on Adipocyte Function

Een adipocytencelkweekmodel om de impact van eiwit- en micro-RNA-modulatie op de adipocytenfunctie te bestuderen

Alteration of adipocyte function contributes to the pathogenesis of metabolic diseases including Type 2 diabetes and insulin resistance. This highlights ...

Isolation of High Quality Murine Atrial and Ventricular Myocytes for Simultaneous Measurements of Ca2+ Transients and L-Type Calcium Current

Isolation of High Quality Murine Atrial and Ventricular Myocytes for Simultaneous Measurements of Ca2+ Transients and L-Type Calcium Current

Isolatie van hoogwaardige murine atriale en ventriculaire myocyten voor gelijktijdige metingen van Ca2+ transiënten en L-type calciumstroom

Mouse models play a crucial role in arrhythmia research and allow studying key mechanisms of arrhythmogenesis including altered ion channel function and ...

Divergence of Root Microbiota in Different Habitats based on Weighted Correlation Networks

Divergentie van wortelmicrobiota in verschillende habitats op basis van gewogen correlatienetwerken

The root microbiome plays an important role in plant growth and environmental adaptation. Network analysis is an important tool for studying communities, ...